化学药品管理制度及废液处理制度

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实验室废弃物安全处理管理制度（5篇）

实验室废弃物安全处理管理制度一.实验室废弃物的定义1.实验废弃的高浓度溶液，标准曲线的标准溶液，配置不当的溶液以及过期的药品。

2.检测仪器使用过程当中排除的废弃溶液。

3.实验室药品用完后弃置的药品包装瓶，废弃玻璃器皿。

二.实验室废弃物处理1.目的：为防止实验室的废弃物污染扩散。

2.适用范围：检验过程中产生的废物，废液。

3.责任与监督：实验操作人员严格执行管理制度，安全负责人应进行监督。

三.实验室废弃物处理的一般原则1.在证明废液溶液浓度已相当小而又安全时，可以排放到排水沟中；2.尽量将废弃物放在安全处隔离储存，废液应根据其化学特性进行分类，并选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放，等待统一处理。

3.固体废物应收集在大小合适，中等强度的包装材料(如纸箱，编织袋等)，包装材料要求完好，结实，牢固。

4.每一类别的废弃物应在收集处，储存包装上贴好标签，以便在处理时分类。

5.收集好的实验室废弃物品，需按要求在废品清单上做好相应的记录。

6.按照单位的统一部署和废弃物处置公司的要求进行废弃物的转运，记录和交接。

四.注意事项1.因废液的组成不同，在处理过程中，往往伴随着有毒气体以及发热，爆炸等危险，所以在处理前必须充分了解废液的性质，并在分类时应边观察边操作。

2.虽然各类废液处理方法有所不同，但可将可以统一处理的各种化合物收集后进行处理。

3.要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。

将收集的废液的成分及含量，贴上明显的标签，并置于安全的地点保存。

特别是毒性大的废液，尤其要十分注意。

4.含有易燃易爆等危险物质的溶液，要谨慎丝的操作，并应尽快处理。

五.安全措施1.处理废弃物时，必须戴上防溅眼罩，口罩，手套和实验服。

2.为防止废液挥发，每次倾倒废物之后应盖紧容器。

3.在处理易挥发，有毒等化学废液时，处理者必须戴上具适当滤毒罐的防毒面具，并在通风环境下进行。

实验室废弃物安全处理管理制度（2）是为了保障实验室成员和环境安全的规定。

化学试剂管理制度（3篇）

化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。

如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

②氧化性物质。

如氧化性酸，过氧化氢也属此类。

③可燃性物质。

除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。

如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

④有毒物质。

⑤腐蚀性物质。

如酸、碱等。

⑥放射性物质。

2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。

②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。

这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。

⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。

⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。

化学试剂管理制度（2）是指对实验室中化学试剂的购买、使用、存放和处置进行管理的规定和程序。

化学品废弃物管理规定（3篇）

化学品废弃物管理规定一、化学性废弃物的定义：实验室中使用或产生的废弃试剂、药品、样品、分析残液(统称化学废液)及盛装危险化学品的容器、受危险化学品污染的包装物和其他列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的固体废物。

二、国有资产与实验室管理处和公安处负责监督、检查各使用单位化学性废弃物管理工作，并委托持有危险废物经营许可证的单位进行集中处置。

三、各实验室必须指定专人负责化学性废弃物的收集、存放、监督和检查等管理工作。

化学性废弃物采取“分类收集，集中回收”的原则进行回收处置，回收容器、包装容器和包装物由各实验室自备。

四、化学废液收集时，相关人员应采取安全措施，注意化学废液相互兼容性，防止混合后产生放热、燃烧、爆炸、产生气体或挥发性等危害性物质现象。

五、化学性废弃物装箱时，化学性质相抵触或灭火方法相抵触的物品不得混装。

六、严禁将实验产生的化学性废弃物随意堆放、倾倒和填埋。

七、对违反规定要求，随意处置化学性废弃物的单位给予批评教育;造成严重后果的给予处分、罚款并通报批评。

附：1、化学性废弃物收集注意事项。

2、化学性废弃物标签。

一、注意事项：1、化学废液回收容器必须按照要求贴“化学性废弃物标签”，并如实填写相关内容。

2、含高度活性化合物、高浓度氧化剂或还原剂之废液或废弃物，绝不可与其它化学废弃物混合。

3、不同化学废液需确定其兼容性，才能混合。

4、为防止溢满，在加入新废液前，先检查化学废液回收容器是否放置平稳，容器应载至总容量的____%-____%，勿装至全满。

5、为防止溢溅，应使用漏斗及集水盘。

二、安全措施：1、工作人员收集化学废液时必须戴上防溅眼罩、手套和实验室外衣。

2、应在抽气橱内倾倒会释出烟和蒸汽的化学废液。

3、为防止散溢出烟和蒸汽，每次倾倒废物之后应紧盖容器。

4、高度活性的化合物、水活性化合物、高浓度氧化剂或还原剂，绝不可与其它化学废物混合。

5、在特殊情况下于抽气橱外处理化学废液时，工作人员必须戴上具适当滤毒罐的防毒面具。

实验室药品使用管理制度、废液处置制度

实验室化学药品使用管理制度第一条化学药品要存放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室；储藏室要阴凉、通风、防潮、避光,安装排风扇，有防火防盗安全设施。

第二条化学药品必须根据化学性质分类存放，相互混合或接触后可以发生激烈反应的不相容化合物不得混放；易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品等危险化学品不得混放，应锁在专门的药品柜中，由专人加锁保管，实行领用经申请、审批制度。

第三条化学药品入库、领用要建立入库、领用登记，并按照“最小使用量”的发放原则进行发放；所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

第四条药品柜和试剂溶液均应避免阳光直射及靠近暖气等热源,要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。

第五条每月对化学药品、试剂进行使用盘点,确保所有化学药品、试剂均登记在案、且得到妥善使用与保存。

第六条不外借药品，如特殊需要借药品时，必须经领导批准签字。

第七条对药品管理人员、药品使用人员进行严格的专业培训，使其熟悉每种化学药品的性质,以确保化学药品的管理和使用安全。

第八条危险化学品的管理和使用安全:危险化学品除遵照第一至七条的管理条款外,还应强化管理1.危险化学品根据化学性质分类存放，并锁在专门的药品柜中，由专人加锁保管，实行领用经申请、审批制度。

2.存放危险化学品的药品柜要加贴明显标识，警示“易燃、易爆、有毒、有害”物品.3.对危险化学品的管理和使用人员进行相关专业培训。

4.危险化学品在搬运时要轻拿、轻放，防止倾倒、泄漏。

5.危险化学品如发生泄漏，应采取应急措施，用水冲洗，受伤人员及时送医院进行救治。

6.使用浓酸浓碱等强腐蚀性药品时，要戴上手套，并在通风厨中操作，操作时小心谨慎,防止药品溅出、泄漏等伤人，操作后立即洗手。

7.稀释浓酸浓碱时,必须在烧杯等耐热容器中进行，必须在玻璃棒不断搅拌下，缓慢将酸或碱加入到水中!溶解氢氧化钠、氢氧化钾时，大量放热，也必须在耐热容器中进行。

实验室化学药品及毒害废液处理程序

化学实验室废弃、危险药品的处理措施目的：建立实验室化学药品及毒害废液处理程序，防止中毒、污染、丢失，保障人员安全。

适用范围：实验室化学药品及毒害废液处理。

内容：为了保证检验人员的健康及防止环境污染，实验室对化学药品及毒害废液的排放应遵守有关规定.一、汞蒸气及其它废气的处理和排放1、对贮存的液态汞，为了减少汞液面的蒸发，应在汞液面上覆盖化学液体,如甘油、50 g/L硫化钠（Na2S·9H2O)溶液，无条件时可选择用水覆盖.2、对于溅落的汞(如打碎水银温度计、水银压力计等），应立即用吸气球、滴管、毛笔或以真空泵抽吸的拣汞器拣拾起来。

拣过汞的地方应撒上硫磺粉或200 g/L的三氯化铁溶液（每平方米使用300 mL～500 mL）,使汞生成不挥发的难溶盐，干后扫除。

3、化验室的少量废气（主要有盐酸蒸气、硝酸蒸气、有机物蒸气、溴蒸气、氨蒸气等）应通过排风设备排出室外。

二、废液的排放：1、若不小心将金属汞散失在实验室里（如打碎压力计、温度计)，必须立即用滴管收集起来用水覆盖，散落过汞的地面应撒上硫磺粉或喷20％氯化铁水溶液，干后再清扫干净。

2、含汞盐的废液可先调节PH至8-10，加入过量硫化钠,使其生成硫化汞沉淀,再加入硫酸亚铁作为沉淀试剂，硫化亚铁将水中悬浮的硫化汞微粒吸附而形成沉淀。

清洗液可排放，残液可处理.3、铬酸洗液如失效变绿,可用废铁屑还原残留的Cr(Ⅵ)到Cr（Ⅲ），再用废碱液或石灰中和生成低毒的Cr(OH)3沉淀。

4、在含砷废液中加入氧化钙，调节并控制PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，也可将含砷废液PH调节至10以上，加入硫化钠,与砷反应生成难溶、低毒的硫化物沉淀.5、铅：用消石灰将废液PH调至8—10，使废液中Pb2+生成Pb(OH)2沉淀 ,加入硫酸亚铁作为其沉淀剂。

6、无机酸类：将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中或用废碱互相中和,中和后用大量水冲洗.7、氢氧化钠、氨水:用6mol/Ｌ盐酸水溶液中和，用大量水冲洗。

某实验室化学药品管理制度

某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。

为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。

一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。

2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。

3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。

二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。

2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。

3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。

4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。

三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。

2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。

3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。

4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。

四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。

2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。

3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。

五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。

2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。

化学药品管理制度

化学药品管理制度一、总则为了加强化学药品的管理，确保实验室的安全、环保和高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》、《实验室安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。

二、管理职责1. 实验室负责人是实验室药品管理的第一责任人，负责组织制定和实施药品管理制度，确保实验室药品的安全、环保和有效使用。

2. 实验室药品管理员负责具体实施药品管理措施，对药品的采购、储存、使用、回收和废弃进行全过程管理。

3. 实验教师和学生应遵守药品管理制度，正确使用和储存药品，积极参与药品安全管理。

三、采购管理1. 实验室采购药品应根据实验教学和科研需要，制定合理的采购计划，经实验室负责人审批后实施。

2. 采购药品时，应选择具有合法资质的供应商，并索取相关资质证明文件。

3. 采购药品时，应进行比价和质量评估，确保药品的质量和价格合理。

4. 采购药品时，应签订采购合同，明确双方的权利和义务。

四、储存管理1. 实验室应根据药品的性质和特点，合理分类存放，避免相互污染和反应。

2. 储存药品的容器应干净、干燥、密封，并贴有清晰的标签，注明药品名称、规格、批号、有效期等信息。

3. 储存药品的环境应阴凉、通风、干燥，远离火源和热源，防止药品变质和失效。

4. 储存药品的仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保消防安全。

五、使用管理1. 使用药品前，实验教师和学生应认真阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量和注意事项。

2. 使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，避免药品的误用和滥用。

3. 使用药品时，应遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，防止人身伤害和环境污染。

4. 使用后的药品残余物应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理。

六、回收和废弃管理1. 回收药品时，应将过期、变质、损坏或剩余的药品进行回收，避免药品的误用和污染。

2. 废弃药品时，应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理，确保药品的安全和环保。

化学药品管理制度

化学药品管理制度第一章总则第一条为加强对化学药品的管理，维护社会秩序和公共安全，保障人民群众的生命财产安全，制定本制度。

第二条化学药品是指具有诊断、治疗、预防疾病或者调节人体生理功能的化学物质。

本制度适用于化学药品的生产、经营、使用等活动。

第三条国家依法对化学药品实行分类管理。

根据化学药品的危害性、易制毒性、易滥用性和社会危害性，分为一类、二类和三类。

第四条化学药品的生产、经营、使用等活动应当依法取得许可或者批准，且必须严格按照相关规定进行管理。

第五条对化学药品的生产、经营、使用等活动，应当遵循科学、规范、公正、透明的原则。

第六条本制度所称的化学药品管理主体包括生产企业、经营企业、医疗机构、连锁药店等单位，以及从事化学药品研究、开发、生产等活动的科研机构、院校等单位。

第七条为了对化学药品的管理进行认真监督，建立健全化学药品信息和档案管理制度，确保化学药品的来源、去向和使用等情况记录完整准确。

第八条本制度管理范围内的化学药品，必须符合国家法律法规的规定，具备生产、经营、使用资质，确保其质量和安全性。

第九条生产、经营化学药品的单位应当加强对员工的培训和管理，提高员工的法律意识和职业技能，确保化学药品的安全生产和经营。

第十条经国家药品监管部门批准的进口化学药品，必须符合国家标准，经过严格检验合格后方可进入市场。

第二章生产管理第十一条生产单位应当依法取得《药品生产许可证》，并按照许可证的范围和允许条件开展生产活动。

第十二条生产单位应当建立健全药品生产质量管理体系，保证生产过程符合国家法律法规的要求，确保生产的化学药品质量和安全。

第十三条生产单位应当合理规划生产生产，设定生产计划，确保生产设施和设备的正常运行，并做好日常维护和保养工作。

第十四条禁止未经许可生产化学药品，禁止生产未经国家批准的药品。

第十五条生产单位应当建立健全药品生产的质量控制体系，确定每个生产环节的技术规范和生产标准，确保药品的生产质量。

中小学校化学药品管理制度

一、总则为加强中小学校化学药品的管理，确保教育教学安全，预防事故发生，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于中小学校内部所有化学药品的管理，包括实验用化学药品、教学演示用化学药品等。

三、管理职责1. 学校化学药品管理实行专人负责制，由实验室管理员担任。

2. 实验室管理员负责化学药品的采购、验收、储存、使用、报废等全过程。

3. 各学科教师负责本学科实验用化学药品的使用，并遵守本制度规定。

四、化学药品的采购与验收1. 采购化学药品需经学校领导批准，由实验室管理员负责。

2. 采购的化学药品应具有合法的生产厂家和生产批号，符合国家相关标准。

3. 化学药品到货后，实验室管理员应组织验收，检查化学药品的名称、规格、数量、质量等是否符合要求。

五、化学药品的储存1. 化学药品应按照性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品应分开存放。

2. 储存化学药品的场所应具备通风、防潮、避光、防火等条件。

3. 化学药品应存放在专用柜（橱）内，柜（橱）应加锁。

4. 剧毒化学药品应存放于专门的保险柜中，并建立领用登记制度。

六、化学药品的使用1. 使用化学药品时，教师应按照实验要求，严格按照操作规程进行。

2. 学生在使用化学药品时，应在教师指导下进行，不得擅自操作。

3. 使用化学药品后，应及时清洗实验器材，并将化学药品归位。

七、化学药品的报废与处理1. 过期、变质、失效的化学药品应报废。

2. 报废的化学药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。

3. 报废的化学药品应登记造册，并由实验室管理员负责处理。

八、监督检查1. 学校应定期对化学药品的管理情况进行检查，发现问题及时整改。

2. 教师应加强对化学药品使用的监管，确保实验教学安全。

九、奖惩1. 对在化学药品管理工作中表现突出的个人给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度规定，造成安全事故的个人，将依法追究责任。

十、附则本制度由学校实验中心负责解释，自发布之日起施行。

实验室废液处理制度

实验室废液处理制度XXX实验室危险废物处置管理办法第一章总则第一条为规范和加强我校实验室危险废物处置管理工作，防止实验室危险废物污染危害环境，维护公共安全，保障我校师生员工身体健康，根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《中华人民共和国水污染防治法》等相关法律、法规，结合我校实际，制订本办法。

第二条本办法适用于列入《国家危险废物名录》的具有腐蚀性、毒性、易燃性或者感染性等一种或几种危险特性的或者不排除具有危险特性，可能对环境或者人体健康造成有害影响，需要按照危险废物进行管理的固体废物和液态废物（以下统称危险废物）的处置管理。

第三条学校设立实验室危险废物处置工作领导小组，统一领导、协调学校实验室危险废物处置管理工作和设定危险废物排放限额；各相关学科应明确一名负责人分管实验室危险废物处置管理工作；实验室与设备管理处负责实验室危险废物处置管理工作的检查监督；后勤管理处负责危险废物的收集与处置工作。

第四条建立学校与二级单位分级管理的形式。

建立“定额管理，超额自理”的危险宝物排放机制，分实验室举行计量管理，全面建立“谁排放，谁付费”的管理制度，由学校、学院和实验室共同承担排放费用。

第五条学校对危险废物排放情况进行审核，建立监管监控机制，定期公布危险废物排放数据，严格考核和奖惩制度，节约有奖，超支自付。

第六条凡可能产生污染环境的危险宝物的实验室和单位，都应遵守本办法。

第二章危险废物源的控制和管理第七条为减少对环境的污染，实验室应当遵循减少危险废物产生、充分合理利用危险废物和无害化处置危险废物的原则。

对于一些实验条件高、危险性大，必须使用较多有毒有害试剂，排放较多有毒气体、有毒废水的实验，可利用计算机多媒体技术对实验原理、装置、流程、实验过程进行虚拟仿真,从而消除危险废物的产生。

对于无法虚拟仿真的，遵循减量化的原则，尽量减少试剂用量，减少废弃物排放。

还可通过可用物质回收、开展连续实验等实现实验室危险废物的再利用和减量化；或者采用无污染或少污染的新工艺、新设备；或者尽可能采用无毒无害或低毒低害的实验材料，最大限度地减少实验室危险废物的产生。

初中化学实验室废液处理制度及流程

初中化学实验室废液处理制度及流程化学实验室是提供化学实验条件及其进行科学探究的重要场所。

其内有大量的仪器：铁架台、石棉网、酒精灯等实验工具。

通常会配有化学药品柜，药柜里面有常用的化学药品。

现在，就来看看以下三篇关于化学实验室管理制度的文章吧!实验室化学药品管理制度在化学实验中，经常使用各种化学药品和仪器设备，以及水、电、煤气，还会经常遇到高温、低温、高压、真空、高电压、高频和带有辐射源的实验条件和仪器，若缺乏必要的安全防护知识，会造成生命和财产的巨大损失。

因此实验室必须按"四防"(防火、防盗、防破坏、防治安灾害事故)要求，建立健全以室主要负责人为主的各级安全责任人的安全责任制和各种安全制度，加强安全管理。

一、各学校实验室化学药品管理要按照旅顺口区制定的学校实验室化学药品管理制度执行。

二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火。

三、化学药品由化学实验员专管。

四、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。

化学药品有的有毒，有的有腐蚀性，有的易变质，因此应妥善保存，保存时应注意以下几点：1、防潮解。

对吸水性、吸湿性强的或与co2反应的物质尽量少与空气接触。

如：强碱、p2o5、浓h2so4、mgcl2、cacl2、na2o2、naalo2、碱石灰、水玻璃、漂白等。

2、防风化。

对常温下易失水的物质应密封放在阴凉处。

如：碳酸钠晶体等。

3、防分解。

对见光受热易分解的要用棕色瓶保存于阴凉或黑暗处。

如：agno3、浓hno3、agi、h2o2等。

或加塑料袋密封保存，如：碳酸氢氨。

4、防氧化。

强还原性物质应密封防止与空气接触。

如：na2so3、na2s、ki等;或加入还原剂防止其氧化如二价铁盐溶液保存时可加入少量铁屑;也可以用液封的方法隔绝空气，如钠、钾保存在煤油里。

5、防粘连。

防止玻璃与强碱性物质反应而粘连。

如：naoh、na2sio3等。

6、防腐蚀。

防止橡胶被强氧化性物质腐蚀。

化学药品安全管理制度

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实验室废液安全处理管理规定流程

实验室废液安全处理管理规定流程Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】实验室废液安全处理管理制度一、废液定义：1、过期的药品，实验废弃的高浓度溶液、标准溶液及配置不当的溶液。

2、检测仪器使用过程当中排除的废弃化学药液。

二、化验室废液处理：1.目的：为防止实验室的药液污染扩散。

2.适用范围：生产、检验过程中产生的废物、废液。

3.责任与监督：化验操作人员执行该管理制度，主管领导负责监督本制度的执行。

三、化验室处理废液的一般原则：1.在证明废液浓度已相当小而又安全时，可以排放到排水沟中；2.尽量浓缩废液，使其体积变小，放在安全处隔离储存，处置；3.利用蒸馏、过滤、吸附等方法，将危险物分离，而只弃去安全部分；4.无论液体或固体，凡能安全燃烧的则燃烧，但数量不宜太大，燃烧时切勿残留有害气体或残余物，如不能焚烧时，要选择安全场所填埋，不能裸露在地面上；5.一般有毒气体可通过通风橱或通风管道，经空气稀释后排除，大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸附处理后才能排放；6.废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不可混合贮存，标明废物种类，贮存时间，定期处理。

四、废液的分类处理如下：1、化学废液废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不可混合贮存，容器标签必须标明废物种类、贮存时间，定期处理。

一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放，有机溶剂废液应根据性质进行回收。

2、综合废液用酸、碱调节废液PH为3-4、加入铁粉，搅拌30min，然后用碱调节pH为9左右，继续搅拌10min，加入硫酸铝或碱式氯化铝混凝剂、进行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于废渣方式处理。

五、化验室废液的具体处理：1.对于废酸液，可先用耐酸塑料网纱或玻璃纤维过滤，然后加碱中和，调PH值至6-8后可排出，少量废渣埋于地下。

化学药品管理制度

化学药品管理制度
1）化学试剂、药品须有标签，剧毒药品必须单独存放，严格管理。

2）新购进药品时，应分类存放，再及时填入台帐，领用时先开单审批，后再领用，记录台帐做到进出相符。

3）严格遵守《易制剧毒化学药品管理条例》，做到谁保管，谁负责，不得放置混乱，如管理不善，一旦有遗失现象，追究其法律责任，并及时追回。

4）分析室领用化学药品时，必须造册登级，谁领用谁保管，谁负责，使用剩余的放置在专用柜内并上锁，谁管理不善，出现遗失，追究谁的责任，认真遵守化学药品使用的安全要求和注意事项，以防灼伤。

5）稀释浓硫酸时，必须在烧杯等耐热容器中进行，将浓硫酸缓缓倒入装水的烧杯中，并不断搅拌，以免骤热溅出，伤及皮肤、眼睛和衣物。

6）皮肤和手沾有易燃物时，不得靠近火源，立即清洗干净，。

皮肤和手沾有强酸，强碱时，及时用水冲洗。

7）仓库管理员，必须坚守工作岗位，药品规范分类，摆放整齐，标明药品类型，做到一目了然。

8)化验药品仓库必须整洁卫生，非工作人员不得入内，仓库内严禁吸烟，吃零食，做与工作无关的事。

严禁放置杂物，做好安全防范工作。

废弃药物处置管理制度

废弃药物处置管理制度一、背景和意义随着科技的发展和人们生活水平的提高，药物的广泛应用已成为人们维护健康的重要手段。

然而，随之而来的问题是，这些药物在使用过程中会产生大量的废弃物，其中包括过期药品、剩余药物、包装废弃物等。

这些废弃药物如果不得当处理，会给环境带来严重的污染危害，影响人体健康。

因此，建立和实施废弃药物处置管理制度显得尤为重要。

二、目的和原则1. 目的：建立废弃药物处置管理制度的目的是有效管理废弃药物，减少环境污染，保护人类健康。

2. 原则：废弃药物处置管理制度应遵循以下原则：（1）依法合规：依据相关法律法规和政策规定制定管理制度；（2）综合治理：综合运用各种手段和措施，全面管理废弃药物；（3）科学规范：根据废弃药物的种类和性质，科学制定处置方案和流程；（4）健康环保：通过合理的废弃药物处置方式，保护环境，保障人民健康。

三、管理对象和责任主体1. 管理对象：废弃药物处置管理对象包括医疗机构、药品生产企业、药品经营企业、社区卫生服务机构等各类单位和个人产生的废弃药物。

2. 责任主体：废弃药物处置管理的责任主体包括政府部门、医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等相关单位和个人。

各方应建立相互配合、共同推进的工作机制，共同负责推动废弃药物处置管理制度的实施。

四、管理流程和处置方式1. 收集和分类：各产生废弃药物的单位和个人应按照规定的程序和标准进行废弃药物的收集和分类工作。

废弃药物应根据其性质和种类进行分类，分别进行处置。

2. 处置方式：（1）医疗机构废弃药物应按照医疗废物处理的相关规定进行处置，禁止私自处理或乱扔。

（2）个人家庭废弃药物应妥善保存，不得随意丢弃。

可以选择参加政府组织的废弃药物回收活动，也可以将废弃药物交给药店等单位进行处置。

（3）药品生产企业和药品经营企业应建立废弃药物回收制度，定期收集和处理过期药品等废弃药物。

3. 处置技术：（1）焚烧处理：适用于有毒性或易挥发的废弃药物，通过高温焚烧将其彻底破坏。

有毒有害废液及废旧化学试剂处理办法

山西大学化学实验教学中心有毒有害废液及废旧化学试剂处理办法为了实验室的安全与整洁，并控制对环境的污染，必须规范有毒有害废液及废旧化学试剂的管理，为此，特制定本办法。

一、有毒有害废液及废旧试剂的存放实验室的废弃化学试剂和实验产生的有毒有害废液、废物，严禁向下水口倾倒或随垃圾丢弃，不可将废弃的化学试剂放在楼道、阳台、庭院等公共场合，违者将受到严格追查和处罚。

有毒有害废液及废弃化学试剂应按下述规定放置：1．固体，一般应保存在（原）旧试剂瓶中，并注明是废弃试剂，暂存在试剂柜中。

2．液体，化学化工学院统一购置塑料桶（分三类并印有标志）发给各化学实验室，用以分别收集含卤素有机物、一般有机物、无机物废液。

废液收集桶应随时盖紧，并放于实验室较阴凉的位置。

进入废液收集桶的主要有毒有害成分须在《化学废弃物记录单》上登记，要写有毒有害成分的全称或化学式，不可写简称或缩写。

桶满后，将记录单粘贴在相应的桶上。

3．有害废液不包括含剧毒试剂的废液，剧毒废液不可直接放入上述三类收集桶中，其具体处理办法见我院“关于剧毒试剂管理的补充规定”。

二、有毒有害废液及废弃试剂的消纳处理1．废液的回收处理实验室的废液桶装满后，相应的实验技术人员通知实验中心，由实验中心安排人员收运废液，同时发空桶。

回收的废液暂时集中存放，视存量适时与主管部门和化学危险品处理厂联系进行消纳。

收运及消纳工作由实验中心的相关人员负责组织、院办公室协调配合。

2．废弃试剂的回收处理当实验室准备处理废弃化学试剂（固体、液体）时，可填写《废弃试剂登记表》，交到实验中心，由实验中心负责联系处理或消纳。

实验中心在处理消纳的前一天通知实验室将废弃试剂放到指定位置。

3．废弃剧毒试剂的回收处理当实验室准备处理废弃剧毒化学试剂（固体、液体）时，可填写《废弃剧毒试剂登记表》，交到实验中心，由实验中心负责与主管部门联系处理或消纳。

试剂库在处理消纳之前通知实验室将废弃剧毒试剂送到实验中心，处理之后实验中心将公安局开据的《剧毒试剂消纳单》复印件发给实验室，以便销帐。

实验室废液安全处理管理规定

实验室废液安全处理管理规定Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】实验室废液安全处理管理制度一、废液定义：1、过期的药品，实验废弃的高浓度溶液、标准溶液及配置不当的溶液。

2、检测仪器使用过程当中排除的废弃化学药液。

二、化验室废液处理：1.目的：为防止实验室的药液污染扩散。

2.适用范围：生产、检验过程中产生的废物、废液。

3.责任与监督：化验操作人员执行该管理制度，主管领导负责监督本制度的执行。

一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放，有机溶剂废液应根据性质进行回收。

五、化验室废液的具体处理：1. 对于废酸液，可先用耐酸塑料网纱或玻璃纤维过滤，然后加碱中和，调PH 值至6-8后可排出，少量废渣埋于地下。

2. 对于剧毒废液，必须采取相应的措施，消除毒害作用后再进行处理。

化学药品管理制度及废液处理制度

试验室化学药品管理制度化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化验室只宜存放少量短期需用的药品.化学药品存放时要分类,无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等,有机物可按官能团分类,如烃、醇、酚、酮、酸等.另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等.1。

属于危险品化学药品(1)易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物等。

（2）氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。

(3）可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体、还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。

如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

（4)剧毒物质：氰化钾等。

（5)强酸、强碱等高腐蚀性化学药品、试剂。

2.化验室试剂存放要求(1）易燃易爆试剂应储存于铁柜中.严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体。

（2)受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等.（3）相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放.这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

（4)腐蚀性试剂宜放在塑料或陶瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

（5)要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。

醚类、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。

（6）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

(7）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔,不得污染环境，以免引起严重后果.（8）剧毒品应锁在专门的毒品柜中,建立双人登记签字领用制度，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜)。

医疗废液处理管理制度

医疗废液处理管理制度一、总则1.1 为规范医疗废液的处理管理工作，保障医疗废液的安全处置，减少对环境和人体健康造成的影响，特制定本制度。

1.2 本制度适用于医疗机构内产生的各类医疗废液的处理管理，包括但不限于感染性废液、化学性废液、药物性废液等。

1.3 医疗机构的各级管理人员对医疗废液的管理负有领导责任，各职能部门应当配合做好医疗废液处理工作。

1.4 所有从事医疗废液处理工作的人员必须经过专业培训，持证上岗，加强对医疗废液处理的科学认识。

1.5 本制度自发布之日起正式实施，如有违反，应按相关规定进行处理。

二、医疗废液的分类2.1 感染性废液：包括病人生理排泄物、感染性伤口排出液等可能带有病原体的液体废物。

2.2 化学性废液：包括化学药品残余、药剂溶液废液等可能对环境和人体造成损害的液体废物。

2.3 药物性废液：包括药物瓶、药物瓶盖等废弃药品包装及容器。

2.4 其他特殊废液：包括放射性废液、医疗器械污染废液等其他特殊类型的废物。

三、医疗废液的收集与贮存3.1 医疗废液的收集应当分开分类，使用不同颜色的容器进行区分，标示清晰明确，以免混淆。

3.2 感染性废液应当采用密封性容器进行收集，不得直接倒入污水或垃圾桶内，以免造成交叉感染。

3.3 化学性废液应当采取相应的防护措施，装在耐腐蚀性的容器内，并加盖密封。

3.4 药物性废液应当进行分类收集，瓶、瓶盖等需贴有标签，明确药物名称和使用方式，以便后续处理。

3.5 其他特殊废液的收集与贮存应当根据具体情况采取相应的防护措施。

四、医疗废液的处置方式4.1 感染性废液应当按照医废处置标准进行处理，采取高温消毒或焚烧等方法进行处理。

4.2 化学性废液应当委托专业单位进行处理，严禁随意倒入下水道或进行其他不当处理。

4.3 药物性废液应当进行分类处置，将不再使用的药品送往医疗废品处理中心进行统一焚烧处理。

4.4 其他特殊废液的处理应当根据具体情况进行不同的处理方式，确保废液不对环境和人体造成危害。