安全用药相关管理制度示范文本

合集下载

安全用药相关管理制度范文(二篇)

安全用药相关管理制度范文

1. 引言

安全用药是医疗机构和药品管理部门共同关注的重要议题。为了确保患者在使用药物过程中的安全性，建立一套健全的安全用药管理制度是必不可少的。本文将介绍一个安全用药管理制度的范本，旨在帮助医疗机构和药品管理部门建立科学、规范的用药管理制度。

2. 安全用药管理制度的制定目的和依据

（1）目的：确保患者在使用药物过程中的安全性，防止药物引起的医疗事故和不良反应。

（2）依据：国家药品管理法规、卫生部门相关规定和标准。

3. 安全用药管理机构和人员的职责

（1）设立安全用药管理委员会，负责制定和审查安全用药管理制度。

（2）安全用药管理委员会主任负责安全用药管理工作的组织和协调。

（3）相关科室和人员执行安全用药管理制度，负责药品的采购、储存、配送、使用等环节的安全管理。

4. 药品采购和供应管理

（1）根据药品管理法规和相关标准，制订严格的药品采购程序。

（2）与合法的供应商建立长期稳定的合作关系，确保药品的质量和安全性。

（3）药品采购部门在进行药品采购时，必须进行有效的审核和验收，拒绝不合格的药品。

5. 药品储存和配送管理

（1）建立药品储存和配送管理制度，并确保合理的药品储存条件和环境。

（2）确保药品储存和配送过程的记录和审查，并制定相应的责任制度。

（3）对药品进行定期检查和审计，及时发现并处理储存和配送过程中的问题。

6. 药品使用管理

（1）建立患者用药档案，记录患者的药物过敏史和用药情况。

（2）开展药师服务，对患者进行用药指导和监测，并及时记录患者的药物反应。

（3）对于高风险药物的使用，必须进行严格的审核和控制，确保使用的合理性和安全性。

安全用药管理制度范文(4篇)

安全用药管理制度范文

第一章总则

第一条为确保医疗机构内患者用药安全，规范药物管理，提高医疗质量，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内的所有临床科室和药房。

第三条本制度的基本原则是“安全第一、质量至上、规章制度化、责任明确”。

第四条所有医疗机构内的用药行为，需遵守国家相关法律法规和医疗行业的规定。

第五条所有医疗机构内从事用药相关工作的人员，必须按照本制度执行，且不得私自改动医嘱。

第二章药物采购管理

第六条药物采购管理是医疗机构内药物安全管理的重要环节。医疗机构应建立药物采购管理制度，确保药品质量和合理使用。

第七条药品采购应综合考虑品质和价格，确保药品的质量、安全和有效性。

第八条药品采购需具备法定的许可证和供应商手续，确保采购的药品来源合法、安全可靠。

第九条药品采购时应严格按照医院的药物采购流程进行，不得违规操作，确保采购的药品的真实性和有效性。

第十条医疗机构在药品采购中应注重与供应商的合作与沟通，建立长期的合作关系。

第三章配药管理

第十一条临床科室的医生对病人开具的药品医嘱应准确、清晰、规范。

第十二条药房根据病人的药品医嘱进行配药。配药时应核对病人的身份信息，确保给予病人正确的药品和药量。

第十三条药房应当建立合理的药品储存和管理制度，确保药品的安全性和完整性。

第十四条药品配药时要采取双人核对制度，确保配药准确无误。

第十五条临床科室按照病人的药品医嘱，将配药的药品和药量完整记录。

第十六条药房应当定期开展药品盘点工作，确保药品存量的准确性和安全性。

第四章用药知情和指导

第十七条医疗机构在给予患者药物治疗前，应对患者进行用药知情和指导。

药品安全管理制度范本

第一章总则

第一条为了加强药品安全管理，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药品的采购、储存、配送、销售、使用、不良反应监测和紧急处理等环节。

第三条药品安全管理应遵循合法、合规、科学、严谨、安全、有效的原则。

第二章组织机构与职责

第四条药品安全管理工作应由专门的机构或人员负责，明确各级管理人员和从业人员的职责，确保药品安全管理工作的落实。

第五条药品安全管理人员应具备相应的专业知识和技能，定期进行培训和考核。

第三章药品采购与储存

第六条药品采购应严格按照国家法律法规和相关规定执行，选择具有合法资质的供应商。

第七条药品采购应遵循质量优先、价格合理的原则，确保药品的质量和安全。

第八条药品储存应符合药品储存条件，确保药品的质量和安全。

第四章药品配送与销售

第九条药品配送应按照约定的时间和方式进行，确保药品的质量和安全。

第十条药品销售应遵循诚实守信、合法经营的原则，确保药品的质量和安全。

第五章药品使用与不良反应监测

第十一条医疗机构应建立健全药品使用管理制度，明确药品使用的适应症、禁忌症、剂量、用法、不良反应等内容。

第十二条医疗机构应建立健全药品不良反应监测制度，及时报告和处理药品不良反应。

第六章紧急处理与事故调查

第十三条发生药品安全事故时，应立即启动应急预案，采取有效措施，防止事故扩大。

第十四条药品安全事故应依法进行调查处理，查明事故原因，追究责任，并提出整改措施。

第七章记录与资料管理

第十五条药品安全管理应做好相关记录和资料的管理，包括药品采购、储存、配送、销售、使用、不良反应监测等环节的相关资料。

安全用药管理制度模版

一、目的与范围

本制度的目的是为了保障医疗机构用药过程中的安全性，规范用药管理流程，保护患者的权益。适用范围包括医疗机构的所有药品使用环节。

二、定义

1. 用药：指患者按照医嘱或者药师建议，使用药品进行医疗治疗。

2. 临床用药：指医师根据患者病情和病历，开具合理的药物治疗方案，并由药师核对和配药后，进行的实际用药。

3. 药品管理：指医疗机构对药品的采购、仓储、配送、核对、配置、使用和处置等环节的管理。

三、安全用药管理职责

1. 医疗机构应当设立药事管理部门，负责统筹安全用药管理工作。

2. 医务人员应当严格遵守药品使用管理的相关法律法规和规定，确保用药过程的合法性与安全性。

3. 药剂科药师应当认真履行配药、发药和用药指导的职责，及时解答患者有关用药的疑问。

4. 医务人员应当定期参加用药管理培训，提高用药管理水平和安全意识。

5. 医务人员应当积极参与药品不良反应的上报工作，及时汇报和处理用药过程中的安全问题。

四、用药前管理

1. 患者用药前应当详细告知医师有关过敏史、用药史和其他相关情况，医师应当在开具处方前充分了解患者的用药情况，并作出合理的开方决策。

2. 医生开具处方时应当明确患者用药的原因、剂量、频率、用法和用药期限等，尽量减少对患者造成的药物风险。

3. 医生开具处方后，药师应当按照规定对处方进行审核、核对，并指导患者正确使用药物。

五、用药中管理

1. 药品的采购、储存、配送和配置应当符合国家药品管理法规，确保药品的质量和安全性。

2. 药品的配药和发药应当由专业药师进行，并按照标准操作程序进行核对。

安全用药相关管理制度范本（3篇）

安全用药相关管理制度范本

1. 引言

安全用药是医疗机构不可忽视的重要工作内容，对患者治疗效果和生命安全具有重要的影响。为了提高患者的生活质量和医疗效果，我院制定了本管理制度，以确保医疗过程中的用药安全。

2. 目的

本管理制度的目的是规范医务人员在用药过程中的行为，保障患者的用药安全，并提高医疗机构的服务质量和管理水平。

3. 范围

本管理制度适用于医疗机构的所有临床科室和药房，包括药品采购、储存、配发、使用和废弃等全过程。

4. 职责分工

4.1 临床科室

4.1.1 负责医疗工作中的用药安全管理；

4.1.2 在医疗工作中合理使用药物，遵循临床实践指南，确保用药方案的科学性和合理性；

4.1.3 负责对患者用药过程中的药物不良反应进行监测、记录和报告；

4.1.4 结合患者的病情和药物特点，制定用药计划，并详细说明药物名称、剂量、途径和频次等；

4.1.5 对患者进行药物治疗前，提供必要的知情告知，并询问过敏史和用药史，以避免过敏反应和药物相互作用；

4.1.6 在用药过程中，定期对患者进行药物疗效和不良反应的评估，并及时调整用药方案；

4.1.7 充分交流和沟通，确保患者充分了解自己的用药情况，并提供必要的用药指导。

4.2 药房

4.2.1 负责一切药品的采购、储存、配发和废弃工作；

4.2.2 严格按照国家和行业标准进行药品采购，并确保采购药品的质量和安全；

4.2.3 药品的储存应符合要求，保持适宜的环境温度和湿度；

4.2.4 药品配发前必须进行验收，确保药品的合格性和准确性；

4.2.5 药品配发时必须核对药品名称、剂量和患者姓名等重要信息，防止发生错误配药的情况；

安全用药相关管理制度

一、总则

为了保障人民群众用药安全，提高用药效果，预防药物不良反应的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医疗机构实际情况，特制定本安全用药管理制度。

二、组织机构

本医疗机构应设立药品管理委员会，负责制定药品管理制度，监督药品采购、储存、调配、使用等环节的执行情况，并对药品质量安全负责。药品管理委员会由医务科、药剂科、护理部等部门负责人组成。

三、药品采购管理

1. 药品采购应严格按照国家药品采购政策执行，选择合法、合规的药品供应商，并与其签订质量保证协议。

2. 药品采购应遵循“质量第一，按需进货，择优

采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。

3. 药品采购应执行新药遴选程序，对新上市药品

进行充分评估，确保其安全性和有效性。

四、药品储存管理

1. 药品应按照药品性能和储存条件要求，实行分区、分类管理，确保药品质量。

2. 药品应存放在干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防污染的环境中，并定期进行清洁和消毒。

3. 药品应按照效期进行管理，及时处理过期、变质、失效的药品，防止药品过期或变质导致的用药安全风险。

五、药品调配管理

1. 药品调配应严格执行处方管理制度，确保药品

与处方相符，避免用药错误。

2. 药品调配应遵循“安全、有效、合理”的原则，根据患者病情和药品特性，合理选用药品。

3. 药品调配应由具有相应资质的药师或护士进行，确保药品质量和用药安全。

六、药品使用管理

1. 药品使用应严格按照药品说明书和临床指南执行，遵循个体化用药原则，确保用药效果。

安全用药管理制度文件范本

一、目的与依据

为加强药品管理，确保临床用药安全、有效、经济，降低药物不良反应及耐药性风险，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构临床合理用药管理办法》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于本医疗机构所有药品的采购、储存、调配、使用、回收等各个环节，以及相关人员。

三、组织与管理

1. 成立安全用药管理小组，由医疗机构负责人担任组长，药剂科、医务科、护理部等部门负责人为成员，负责全院安全用药工作的组织、协调、监督和指导。

2. 药剂科负责药品的采购、储存、调配、发放等工作，确保药品质量。

3. 医务科负责临床用药的合理性和规范性，对不合理用药提出纠正意见。

4. 护理部负责药品使用的正确性和安全性，确保患者用药安全。

四、药品采购与管理

1. 严格执行《药品采购管理制度》，按照“质量第一、价格合理、供应及时”的原则，择优采购。

2. 采购药品应具备合法的药品生产、经营许可证，符合国家药品质量标准。

3. 药品采购过程中，应详细记录采购品种、规格、批号、数量、价格等信息。

4. 建立药品采购档案，定期进行审查和更新。

五、药品储存与管理

1. 药品储存应按照药品性质、类别、剂型、规格等进行分区、分类管理。

2. 储存药品应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠，确保药品质量。

3. 建立药品储存档案，记录药品入库、出库、过期、损坏等情况。

4. 定期对储存药品进行检查，发现问题及时处理。

六、药品调配与使用

1. 药剂科应根据临床需求，合理调配药品，确保患者用药及时、准确。

2. 药师在调配药品过程中，应仔细核对药品名称、规格、剂量等信息，确保无误。

安全用药规章制度范本

第一条总则

为了加强医院安全用药管理，保障患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条组织机构与职责

1. 成立医院安全用药管理小组，由院长担任组长，药剂科、医疗科室等部门负责

人为成员。

2. 药剂科负责药品采购、储存、配送、使用等环节的管理工作。

3. 医疗科室负责临床用药管理，确保患者用药安全。

第三条药品采购与管理

1. 药品采购应严格执行国家药品采购政策，选择合格供应商，确保药品质量。

2. 药品验收应严格按照国家药品验收标准进行，确保药品合格率达到规定要求。

3. 药品储存应按照药品特性进行分类存放，保持适宜的温度、湿度等条件，确保

药品质量。

4. 药品配送应按时送达，确保临床用药需求。

第四条用药指导与培训

1. 医生在开具处方前，应认真评估患者病情，合理选择药品，避免不必要的药物

使用。

2. 药师应认真审查处方，确保处方合理性，对不合理处方有权拒绝调配。

3. 药师应对患者进行用药指导，告知用药方法、剂量、不良反应等信息，确保患

者正确用药。

4. 定期组织医护人员参加安全用药培训，提高安全用药意识。

第五条用药监测与评估

1. 建立药品不良反应监测制度，及时发现、报告和处理药品不良反应。

2. 定期对药品使用情况进行统计分析，评估药品使用效果，为临床用药提供参考。

3. 对用药过程中出现的问题，及时组织调查，采取有效措施，防止类似问题再次发生。

第六条用药安全管理

1. 加强用药环节的监督检查，防止药品滥用、错用、漏用等现象发生。

2. 对特殊管理药品实行严格管理，确保药品安全。

药品安全管理制度范本

一、总则

为确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

二、药品采购与验收

1. 药品采购：

（1）药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家基本药物制度。

（2）采购药品应选用有合法经营资格、产品质量可靠、价格合理的药品供应商。

（3）采购员应严格按照采购计划，认真核对药品名称、规格、批号、效期等信息，确保采购药品符合规定。

2. 药品验收：

（1）药剂科负责药品的验收工作，严格按照《药品质量验收管理制度》进行。

（2）验收员应仔细检查药品包装、标签、说明书等，确认药品的名称、规格、批号、效期、生产日期等信息与采购单相符。

（3）验收员对不合格药品有权拒收，并报告主管领导。

三、药品储存与养护

1. 药品储存：

（1）药品应按照药品属性分类存放，分区管理。

（2）药品储存环境应保持通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫。

（3）易燃、易爆、有毒、有害等特殊药品应专柜加锁存放。

2. 药品养护：

（1）药剂科应定期对药品进行检查，确保药品质量。

（2）发现药品质量问题，应及时采取措施，如退回、更换、销毁等。

（3）药剂科应建立药品养护档案，记录药品养护情况。

四、药品使用与管理

1. 药品使用：

（1）临床医生应根据患者病情，合理开具处方，确保患者用药安全。

（2）药师应严格执行处方审核制度，对不合理处方有权拒绝调配。

（3）护士在配药、发药过程中，应仔细核对药品名称、规格、剂量等信息，确保

患者用药准确。

2. 药品管理：

（1）药剂科应建立健全药品管理制度，严格执行药品管理制度。

药品安全管理制度范文（3篇）

药品安全管理制度范文

为了进一步配合医院管理年活动，保障患者用药安全。根据中国

医院协会患者安全目标主要措施，结合本院药品购销、管理、使用等

实际情况制定本制度，以促进我院药品管理和药品使用安全的持续改进。

1、药品采购、保管、存放应符合相关制度规程。

(1)药剂科负责全院所有用药的采购和供应。采购药品应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请，由采购员严格

按招标采购中标目录采购计划并上报院药事委员会审核后，由采购员

按计划挂网采购；药品入库前质量管理员应按《药品质量验收管理制度》仔细验收，检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数

量是否与要求相符，如有不符应作退货处理。

(2)____品和第一类精神药品严格实行“五专”管理；毒剧药品、第二类精神药品、中止妊娠药品和贵重药品应符合相关管理规范和登

记制度，专柜加锁，帐物相符。

(3)不同剂型药品须严格分区放置，不同剂型区域或货柜(架)上应悬挂醒目标示；高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药

品必须单独存放在专门区域或专用药柜(架)，并在该区域或该药柜(架)醒目位置悬挂标示牌；一般按剂型分区存放的药品用绿底白字标示剂型，高危药品区用白底黑字并加黑框标明“高危药品”。

(4)对所有药品应严格按照《药品效期管理制度》加强效期管理，做到先进先出；落实近效期挂牌警示制度。

药品安全管理制度范文（2）

一、总则

为了维护药品市场秩序，保障公民的生命健康，依法规范药品安全管理行为，制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于本单位及其下属各级组织、各部门、各药品安全管理岗位人员。

药品安全管理制度范本

第一章总则

第一条为了加强药品安全管理, 提高药品质量, 保障公众健康安全, 根据相关法律法规及政策要求, 制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内部药品安全管理的各个环节, 并适用于涉及药品使用的相关人员。

第三条本单位药品安全管理应坚持以下原则:

1.依法合规: 遵守国家相关法律法规及政策要求, 依法进行药品生产、流通、使用和监管。

2.责任明确: 明确药品安全管理岗位职责和权限, 形成有效的工作责任制。

3.全员参与：所有相关人员都应对药品安全负有责任, 共同维护药品安全。

4.风险控制：建立药品风险评估和控制机制，及时发现和处理安全风险。

5.不断改进：遵循科学管理方法，不断完善和提升药品安全管理水平。

第二章生产环节的药品安全管理

第四条对于药品生产环节, 本单位应建立健全以下制度:

1.药品生产许可管理制度: 明确负责药品生产许可管理的部门、责任人, 落实生产许可的管理、监督和评估工作。

2.药品生产过程管理制度：建立药品生产过程管理规范，包括原辅料采购、质量控制、生产设备维护等要求，确保药品生产过程的合规和质量稳定。

3.药品生产记录管理制度：规范药品生产记录的制作、保存和归档工作，确保记录真实可靠，并可查。

第三章流通环节的药品安全管理

第五条对于药品流通环节, 本单位应建立健全以下制度:

1.药品经营许可管理制度: 明确负责药品经营许可管理的部门、责任人, 落实经营许可的管理、监督和评估工作。

2.药品进货验收制度: 建立药品进货验收标准和流程, 对进货药品进行质量检验, 确保符合规定标准。

药品安全管理制度范文(三篇)

药品安全管理制度范文

一、总则

为了维护药品市场秩序，保障公民的生命健康，依法规范药品安全管理行为，制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于本单位及其下属各级组织、各部门、各药品安全管理岗位人员。

三、责任主体及职责

1.本单位负责人：

（1）制定药品安全管理政策，明确药品管理的总体目标；

（2）组织制定药品安全管理制度和相关规程；

（3）定期组织药品安全管理岗位人员培训，提高其业务素质；

（4）组织开展药品安全管理的相关工作，确保药品的质量和安全。

2.药品安全管理岗位人员：

（1）负责本单位的药品安全管理工作；

（2）执行本单位制定的药品安全管理制度和规程；

（3）进行药品的质量检查和抽检，确保药品的合格性；

（4）组织药品安全教育宣传，提高药品安全意识。

四、药品质量管理

1.药品采购

（1）本单位应严格按照相关法律法规和制度规定采购药品，确保药品的质量和安全；

（2）采购部门应与供应商签订严格的合同，明确双方的权利和义务；

（3）采购部门应对药品进行抽检，确保药品的合格性。

2.药品存储

（1）本单位应设立专门的药品存储区域，按照药品的特性进行分类存储；

（2）药品存储区域应保持干燥、通风、无异味，并设有温湿度记录仪，定期检查和记录；

（3）对于过期或损坏的药品，应及时进行处理，不得使用或销售。

3.药品销售

（1）本单位销售药品应严格按照相关法律法规和制度规定进行，不得销售过期药品或假冒伪劣药品；

（2）销售部门应对药品进行登记和核查，保留销售记录，确保销售的药品真实可靠；

（3）销售部门应定期进行库存盘点，核对库存与销售记录的一致性。

药物安全管理制度范本

一、目的

为确保药品使用安全，提高医疗服务质量，防止药品不良事件的发生，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于本院药品采购、储存、配送、使用、监测等各个环节的管理。

三、职责与分工

1. 药剂科负责药品采购、储存、配送、调剂等工作，并对药品安全性进行监测。

2. 临床科室负责药品的使用，并对药品疗效及安全性进行评价。

3. 质量管理科负责对药品安全性信息的收集、整理、分析及上报。

4. 院领导负责对药物安全管理的监督和指导。

四、药品采购与储存

1. 药品采购应遵循质量优先、价格合理的原则，选择具有合法资质的供应商。

2. 采购过程中，应严格执行招标采购规定，确保药品的合法性、合规性。

3. 药品入库前，应进行验收，确保药品质量符合国家标准。

4. 药品储存应按照药品的特性进行分区、分类存放，保证药品储存条件符合要求。

5. 定期对药品进行质量检查，确保药品储存安全。

五、药品配送与调剂

1. 药品配送应按照规定的路线和时间进行，确保药品及时、安全地送达临床科室。

2. 药品调剂应遵循医嘱，确保药品正确、适量地配发到患者手中。

3. 临床科室应按照医嘱合理使用药品，不得擅自更改药品品种、剂量、用法、用量。

六、药品使用与监测

1. 临床科室应严格执行药品使用规定，关注患者用药安全，发现药品不良事件及时报告。

2. 药剂科应定期对药品使用情况进行统计、分析，为临床科室提供用药信息。

3. 质量管理科应加强对药品安全性信息的收集、整理、分析，及时发布药物安全警示。

安全用药管理制度范文（三篇）

安全用药管理制度范文

一、目的与适用范围

本制度的目的是为了规范和管理机构内的药品使用，保证患者的安全和用药效果，减少药品的滥用和误用。适用范围为本机构内所有药品的管理和使用。

二、责任与义务

1. 负责人：本机构的负责人应当制定并组织实施本制度，全面负责药品的安全管理工作，确保制度的有效实施。

2. 药品管理员：由本机构指定专门负责药品管理和使用的人员，负责药品的购买、储存、配发、使用和报废等工作。

3. 医务人员：医师和护士等医务人员在患者用药过程中应当严格按照医嘱要求合理用药，确保药品的正确使用和患者的安全。

4. 患者及其家属：患者及其家属要积极配合医务人员的治疗和用药工作，不得私自更改或停止药物的使用。

三、药品购买与储存

1. 药品购买：本机构应当通过合法渠道购买药品，药品的采购要具备合法的药品购进凭证，并由药学人员对药品的有效期、批号等信息进行检查。

2. 药品储存：药品的储存应当符合药品的特性和要求，保持药品的保存环境整洁、干燥、通风，并根据药品的特性进行分类储存。

四、药品配发与使用

1. 药品配发：药品管理员按照医生的医嘱和病患的需要进行药品的配发工作，并填写相关配发记录，确保药品的准确配发和使用。

2. 药品使用：医务人员在使用药品前应仔细阅读药品说明书，根据患者的具体情况合理用药，不得滥用药品或更改用药剂量。

五、药品监控与报废

1. 药品监控：药品管理员应当定期盘点库存药品，对需要报废的药品进行处理，并记录药品的使用情况和库存情况，及时补充和更新药品。

2. 药品报废：药品管理员根据药品的有效期和病患使用情况定期清理过期或损坏的药品，并按照规定的程序进行报废处理。

药物安全管理制度范本

第一章总则

第一条为加强药物安全管理，保障患者用药安全，预防药物不良反应，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有从事药物管理、使用、储存、调配、配送等工作的相关人员。

第三条药物安全管理应遵循以下原则：

（一）以人为本，确保患者用药安全；

（二）预防为主，强化风险管理；

（三）科学管理，提高工作效率；

（四）持续改进，确保制度有效实施。

第二章药物采购与验收

第四条药物采购应遵循公开、公平、公正、合法的原则，严格执行采购程序。

第五条采购人员应具备相应的专业知识，熟悉药物质量标准，确保采购药物符合国家规定。

第六条药物验收应严格执行以下程序：

（一）核对采购订单，检查药物名称、规格、批号、有效期等信息；

（二）检查药物包装是否完好，标签内容是否清晰；

（三）抽样检验药物质量，确保符合国家药品质量标准；

（四）验收合格后，填写验收记录，并由验收人员签字确认。

第三章药物储存与养护

第七条药物储存应按照药品说明书和储存要求进行，确保药物质量。

第八条药物储存环境应符合以下要求：

（一）温度、湿度适宜，避免药物变质；

（二）通风良好，防止药物受潮、发霉；

（三）避光、防尘、防鼠、防虫；

（四）储存区域清洁、整洁、有序。

第九条药物养护应定期检查，发现异常情况及时处理。

第四章药物调配与发放

第十条药物调配应严格执行处方制度，确保患者用药安全。

第十一条调配人员应具备相应的专业知识，熟悉药物药理作用、不良反应等。第十二条调配过程应严格执行以下程序：

（一）核对处方，确认药物名称、规格、剂量、用法等信息；

安全用药相关管理制度范本

第一章总则

第一条为了规范和加强医疗机构的用药管理工作，确保患者用药的安全性和有效性，提高医疗质量，特制定本管理制度。

第二条适用范围：本管理制度适用于医疗机构内所有药品的采购、配送、储存、使用、销售等环节的管理。

第三条目标：建立和完善医疗机构内药品安全用药管理体系，确保用药过程的规范性，减少用药风险，提高患者满意度。

第四条基本原则：安全、准确、及时为用药的基本原则，遵循科学的用药理论和技术，明确责任，建立有效的监督机制，采取预防和控制的措施，确保药品的质量安全。

第二章药品的采购管理

第五条购买程序：医疗机构应根据实际需要，提前编制采购计划，并按照相关法律法规的要求，进行公开招标、比价或协议采购等程序，确保药品的质量可靠、价格合理。

第六条供应商选择：医疗机构应建立供应商管理制度，选择信誉良好、生产经营合法、药品质量可靠的供应商，定期进行评估考核。

第七条药品验收：医疗机构应当对每批次购进的药品进行验收，并建立相应的记录，确保药品的质量符合要求。

第八条药品储存管理：医疗机构应建立药品储存管理制度，确保药品储存环境符合要求，避免药品受潮、霉变等情况发生。

第九条药品配送程序：医疗机构应建立配送管理制度，规定药品的配送流程和环节，确保药品的安全和及时性。

第十条配送验收：医疗机构在接收药品时应进行验收，核对药品的数量和规格，确保药品的准确性。

第十一条药品储存管理：医疗机构应建立药品储存管理制度，规定药品的储存位置、储存温度等要求，确保药品保存的安全性。

第十二条药品发放管理：医疗机构应建立药品发放管理制度，规定发放程序和发放方式，记录患者的用药信息，确保药物的准确发放。