WSLP运载siRNA抑制炎性疼痛大鼠脊髓背角NMDA受体1基因表达的可行性

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ｌｉｐｏｐｏｌｙｍｅｒ（ＷＳＬＰ）ｆ０ｒｄｅｌｉｖｅｒｉｎｇｓｉＲＮＡｔａｒｇｅｔｉｎｇＮＲ１ｉｎｃｈｒｏｎｉｃｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｐａｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔ．ＭｅｔｈｏｄＷＳＬＰｗａｓｃｏｍｐｌｅｘｅｄｗｉｔｈｓｉＲＮＡ（ｄｅｓｉｇｎｅｄｔｏｉｎｈｉｂｉｔＮＲ１ｅｘｐｒｓｉＲＮＡ．ＣｈａｎｇｅｓｏｆＮＲ１
痛大鼠机械性痛阈值的影响。方法：将ＷＳＬＰ直接与靶向ＮＲ１的ｓｉＲＮＡ连接形成ＷＳＬＰ／ｓｉＲＮＡ复合物．乱序ｓｉＲＮＡ作为对照（ＷＳＬＰ／ｓｃＲＮＡ）；然后分别检测鞘内注射ＷＳＬＰ／ｓｉＲＮＡ对炎性痛模型大鼠ＳＣＤＨＮＲ１转
摘要目的：探讨低分子量聚乙烯亚胺（ＰＥＩ）和胆固醇组成的水溶性脂聚体（ＷＳＬＰ）运载ｓｉＲＮＡ抑制炎
性疼痛大鼠脊髓背角（ＳＣＤＨ）Ｎ一甲基一Ｄ一天冬氨酸受体功能亚基（ＮＲ１）基因表达的可行性及其对炎性疼
ｍＲＮＡａｎｄｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｕｓｉｎｇＯ．ＰＣＲａｎｄｗｅｓｔｅｎ— ｒｂｌｏｔｉｎＳＣＤＨｏｆｃｈｒｏｎｉｃｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ
录水平及蛋白水平表达的影响。并且测定鞘内注射此复合物后炎性痛大鼠５０％机械性痛阚值的变化结
果：ＷＳＬＰ／ｓｉＲＮＡ注射后３ｄ，炎性疼痛大鼠ＳＣＤＨＮＲ１转录水平表达下降４１％（Ｐ＜０．０１），蛋白水平的表达
实用医学杂志２０１３年第２９卷第１８期
２９７１
・
实验研究・
ＷＳＬＰ运载ｓｉＲＮＡ抑制炎性疼痛大鼠脊髓背角ＮＭＤＡ受体１基因表达的可行性
马国亮杨雪董文芳彭捷陆建华党健
ｓｃＲＮＡ及ＰＥＩ／ｓｉＲＮＡ均无此作用。结论：ＷＳＬＰ可有效运载ｓｉＲＮＡ抑制慢性炎性痛大鼠ＮＲ１的过度表达．
从而治疗炎性疼痛大鼠痛觉过敏
关键词炎性疼痛；水溶性脂聚体：ＮＭＤＡ受体１；小干涉ＲＮＡ
相应下降５８％（Ｐ＜０．０１），ＷＳＬＰ／ｓｃＲＮＡ及ＰＥＩ／ｓｉＲＮＡ注射后ＮＲ１转录水平及蛋白水平的表达无明显变
化。ＷＳＬＰ／ｓｉＲＮＡ鞘内注射后３、７、１４及２１ｄ炎性痛大鼠的５０％机械性痛阈值显著增高（Ｐ＜０．０１）．ＷＳＬＰ／
帆．Ｎｏ４２１ｍｉｌｉｔａｒｙｈｏｓｐｉｔａｌｏｆＰＬＡ．Ｇｕｎ￣ｈａｏｕ。５１０３１８
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＬＵ吼一ｈｕａＥ— ｍａｉＺ：１８０８９０８７６５＠ｑｑ．ｃｏｎ
ＷａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｌｉｐｏｐｏｌｙｍｅｒｃａｎｂｅｅｉｃｆｉｅｎｔｓｉＲＮＡｄｅｌｉｖｅｒｙｔａｒｇｅｔｉｎｇＮＭＤＡｒｅｃｅｐｔｏｒ１ｉｎｒａｔｓｗｉｔｈ
ｐａｉｎｒａｔｓｆｏｌｌｏｗｉｎｇｉｎｔｒａｔｈｅｃａｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆＷＳＬＰ／ｓｉＲＮＡ．Ｐａｉｎｃｏｎｔｒｏｌｅｉｃｆａｃｙｗａｓｅｖａｌｕａｔｅｄｂｙｃｈａｎｇｅｓｏｆ５０％
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ｏｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｘａｍｉｎｅｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉｌａａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆａｎｏｎ－ｖｉｒａｌｇｅｎｅｃａｒｒｉｅｒ，ｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅ