高含量银对活性炭从硫脲溶液中吸附金的影响.
活性炭吸附—硫脲—火焰原子吸收光谱法测定高品位样品中的金含量
器有限公 司 ) , 采 用氘 灯 、自吸效 应双重背景校正 。
1 - 2 金 标 准 溶 液 系 列 分 别 吸 取 0、 1 、 3 、 5 、 7 、1 0、 1 5 、 2 0毫 升 1 0 0 g / ml 的金标 准溶 液 , 定容于 1 0 0毫 升 容 量 瓶 中 , 标 准 溶 液 系 列 为 0 、1 、 3 、 5 、 7 、l O、 1 5、 2 0 g / ml 。 相关系 数 0 . 9 9 8 9 9 。
文章 编 号 : 1 0 0 2 — 5 0 6 5 ( 2 0 1 7 ) 1 6 — 0 2 3 3 — 2
Ac t i va t ed c ar bon a ds or p t i on -t hi ou r e a -De t e r mi n a t i on o f t he g ol d c ont e nt i n h i gh - gr a de s a m pl e s b y f l am e a t om i c ab s or p t i on sp e c t r om e t r y
L I U Xu — k u n, L I Ch u n, GUO Hu i — l i
( S h a n d o n g G o l d Mi n i n g( L a i z h o u) C o . , L a i z h o u 2 6 1 4 4 1 , C h i n a )
多次的加 入逆王 水 ( 1 +1) , 待激 烈反应停 止后 , 继续加 入正
王水 ( 1 + 1) 至烧杯 刻度 1 0 0 —1 5 0 ml , 放 置 于 电热 板 上 加 热 煮沸 4 0 — 6 0分 钟 。当 体 积 蒸 至 4 0 ml 左右取 下 , 并用热 水稀 释到 1 5 0 — 2 0 0 ml , 待溶 液冷却至 4 0 -5 0  ̄ C时 , 用 布 氏漏 斗 , 经 吸 附 柱 进 行 抽 滤 、吸 附 。 用 温热 的 2 %盐 酸 洗 涤 烧 杯 2 - 3 次, 洗残渣 及滤纸 7 — 8次 ; 用温热 的 2 %氟化氢铵 洗涤吸附 柱4 ~5 次, 再 用温 热的 2 %盐酸 洗涤 吸附柱 4 — 5 次, 最 后 用 温 水 洗 吸 附柱 8 —1 0次 , 抽干后 , 停 止抽气 。 取下 活性 炭纸 浆块 , 放入 5 0 ml 小坩 埚 中, 分 别在 电热
活性炭从含氰选矿液中吸附回收金、银实例
书山有路勤为径,学海无涯苦作舟活性炭从含氰选矿液中吸附回收金、银实例含铜的复杂硫化多金属矿石,是前苏联金的重要资源。
矿石经优先浮选产出含金的铜、铅混合精矿。
当从混合精矿中浮选铅的38%~44%。
使用活性炭吸附,每批用活性炭1~2t,加入专门的槽中,用压缩空气搅拌2h 制得含炭70~120g/L 的活性炭悬浮液。
炭悬浮液自动加入铅浮选尾矿中,用量为300~350g∕t。
矿浆浓缩时载金炭粒进入浓缩机底流,并在浮选铜时进入铜精矿中。
据该厂1972 年~1975 年的实践,当每吨矿石消耗活性炭88g 时,浓缩机溢流中金的损失为8.62%。
1975 年,每吨矿石消耗活性炭416g 时,溢流中金的损失下降至1.86%。
实践证明,将活性炭加入尾矿浓缩机溢流中,金的吸附效果实际上与上述结果相同。
别洛乌索夫斯克(Велоусовек)选矿厂铜尾矿浓缩机溢流含(mg∕L)Au0.8~2、Ag0.5~1.5、Cu300~460、Zn20~30、总CN-1500~2100。
按1g∕L往溶液中加入活性炭的水悬浮液,进行两段连续逆流吸附,金的回收率达96%,炭粒载金1000g∕t。
但在试验中发现,约有10%~15%吸附了金的极细炭粒,在进行第二段吸附时会随溶液流失。
为降低金在第二段吸附时的损失,应提高载金炭的沉降速度。
为此,分别考察了加入絮凝剂氯化铁、硫酸铁、硫酸铜、硫酸锌、硫酸铅的效果。
实验证明,加入这些絮凝剂后炭的沉降速度虽相同(2~2.5m∕h),但除硫酸铅获得了令人满意的结果外,其他都会降低炭的吸附能力(CuSO4 降低50%,ZnSO4 降低30%,硫酸铁和氯化铁降低20%~25%)。
当向第二段液中加入硫酸铅1000g∕m3时,溶液中炭等悬浮物的含量从300~500g/m3 下降至30~50g/m3。
为了强化第二段炭粒与溶液的接触,提高金、银的吸附回收率,溶液通过水力搅拌器以切线方向供入圆锥形箱底,使溶液在运动中与悬浮炭液混合,并用泵使。
硫脲改性活性炭及吸附金性能研究
∗ 基金项目:广西自然科学基金资助项目(2015GXNSFAA139283);广西 有 色 金 属 及 特 色 材 料 加 工 重 点 实 验 室 资 助 项 目 (15KFG
2);有 色 金 属 清 洁 冶 炼 与 综 合 利 用 重 点 实 验 室 资 助 项 目 (2016ZZKTG04)
到的饱和吸附容量为(0.194 词 : 硫 脲 溶 液 ;改 性 ;活 性 炭 ;金 溶 液 ;吸 附 率
中 图 分 类 号 : TB321
文 献 标 识 码 :A
DOI:10.3969/ji.ssn.1001G9731.2019.04.023
0 引 言
04136
文 章 编 号 :1001G9731(2019)04G04136G06
2019 年 第 4 期 (50)卷
硫脲改性活性炭及吸附金性能研究∗
郑继明,梁淑媚,熊泽威,朱 杰,李义兵,肖 超
(桂林理工大学 材料科学与工程学院,广西 桂林 541004)
摘 要: 为了改善活性炭吸附性能,利用硫脲溶 液 在 超 声 波 辅 助 条 件 下 对 活 性 炭 进 行 改 性,探 究 了 不 同 改 性 及
随着现代工业 的 发 展,在 生 产 生 活 中 会 产 生 大 量 的重金属废水,由 于 水 中 的 重 金 属 不 能 直 接 被 降 解 为 无 害 物 质 ,反 而 容 易 被 生 物 富 集 ,最 后 通 过 很 多 途 径 如 饮水或食物链的方式危害人类的 身 体 健 康 . [1] 活 性 炭 是 多 孔 性 物 质 ,高 质 量 的 活 性 炭 具 有 稳 定 的 性 质 ,发 达 的内部孔隙,比表 面 积 较 大,吸 附 能 力 强,是 一 种 环 保 吸附剂 . [2] 传统工艺得到的普通活性 炭 具 有 较 小 的 比 表面积以及不均 匀 的 孔 径 分 布,导 致 它 们 的 吸 附 选 择 性也较差,不满足 工 业 要 求,需 要 进 一 步 改 性 处 理,目 前已出现大量活性炭改性的工艺来满足技术需求.活 性炭的吸附性能主要由其表面化学特性和表面结构特 性决定的[3],通常 采 用 物 理 活 化 与 化 学 活 化 扩 大 或 缩 小 活 性 炭 孔 径 ,使 孔 径 分 布 与 比 表 面 积 发 生 变 化 ,提 高 活性炭的吸附性 . [4] 改性活性炭的方 法 通 常 分 为 物 理 改 性 和 化 学 改 性 ,物 理 改 性 的 方 法 有 超 声 波 改 性 、微 波 辐 射 改 性 、等 离 子 体 改 性 ;化 学 改 性 的 方 法 有 表 面 氧 化 改性、表面还原改性、负载金属离 子 改 性 等 . [5] 目 前 从 废液中回收金的 常 用 方 法 有 电 沉 积 法、锌 粉 置 换 沉 淀 法、溶剂萃取法、离子交换法、活性炭吸附法等 . [6G8]
硫脲溶解金、银的试验
书山有路勤为径,学海无涯苦作舟
硫脲溶解金、银的试验
硫脲能溶解金、银的性能早在1869 年就被发现,但对它的系统理论研究
始于20 世纪30 年代,近三四十年才大力开展应用研究。
台湾省矿业研究及服务组织的C.K.Chen(陈)等分别对纯度99.9%的金盘、
银盘以及基隆金瓜石(Chin Kua Shia)产的含金50g/t、银200g/t、铜6.02% 的矿石,进行了氰化物和硫脲溶液浸出金、银、铜的实验对比,试验结果表
明,当金盘与银盘以125r/min 分别在含0.5%NaCN、0.05%CaO 的溶液中旋
转时,金、银的氰化溶解速度分别为3.54×10-4 和1.29×10-4mg/
(cm2·s)。
当浸出液改用含1%硫脲、0.55 硫酸、0.1%Fe3+时,金、银的溶解速度比在氰化液中分别快12.2 倍和10.8 倍。
当使用金瓜石的矿粉分别在含0.5%硫脲、0.5%硫酸、0.1%Fe3+与含
0.5%NaCN、0.5%CaO 溶液、液温25℃和101.325kPa(1atm)条件下进行对比浸出试验时,不同时间金、银、铜的溶解曲线如图1~图3 所示。
图1 金在硫脲和氰化钠溶液中的溶出量
图2 银在硫脲和氰化钠溶液中的溶出量
图3 铜在硫脲和氰化钠溶液中的溶出量
从图中可以看出,矿石中金、银在硫脲液中的溶解速度比在氰化物溶液中要
快些,铜在硫脲液中的溶解速度则比在氰化物液中慢得多。
由于通常把从金矿
石中进入溶液的铜视为有害杂质,故在铜于硫脲液中的溶出速度慢这点上,硫
脲浸出金优于氰化浸出金。
硫脲法提取金银
题目:硫脲法提取金银工艺流程设计学生姓名:学号:所在院(系):资源与环境工程学院专业:冶金班级:指导教师:职称:二〇一三年六月十六日务处制摘要近二三十年来,人们在无毒提金工艺的研究方面做出了巨大的努力,想找到一些无毒、高效、廉价和可行的非氰提金银溶剂,并取得了一定的成果。
其中硫脲法便是最有前景的一种。
硫脲法的特点是无毒(低毒)性,溶金速度快,而且浸出率也高;从浸出矿浆中回收金、银方法多,回收率高;在处理其他载金物料,如阳极泥、含金铀矿、酸浸渣和细菌浸渣等时,有一定优越性。
但其也存在着缺点,如硫脲性质不很稳定,消耗量大,价格贵,成本高,致使经济上竞争不过氰化法;同时硫脲法是在酸性(pH<4)条件下进行的,酸性环境造成的设备腐蚀是硫脲法的另一致命弱点。
现根据其优缺点,优化设计一种硫脲法提取金银的工艺流程。
关键词硫脲法,金银,工艺流程,设计目录摘要 (IV)1 绪论 (1)1.1 课题背景 (2)1.1.1世界硫脲法背景 (2)1.1.2 中国硫脲法提金银形势 (2)2 设计原理 (3)2.1金银性质 (3)2.1.1金的性质 (3)2.1.2银的性质 (3)2.2硫脲法提金银原理 (3)2.2.1设计的简单原理及流程图 (4)3 提取金的流程具体设计原理 (5)3.1硫脲浸金前的矿石预处理 (5)3.1.1氧化焙烧和硫酸预浸 (5)3.2硫脲浸金 (5)3.2.1影响因素 (5)3.3硫脲浸出液中金的提取 (6)3.3.1溶剂萃取法 (6)3.3.2活性炭吸附法 (6)3.3.3置换法 (7)3.3.4加氢还原法 (7)4 先进技术分析 (8)4.1提高硫脲浸金效率的方法及展望 (8)4.1.1超声波强化硫脲法 (8)4.1.2磁场强化硫脲提金法 (8)5 结论 (9)参考文献 (10)1 绪论1.1 课题背景1.1.1世界硫脲法背景墨西哥科罗拉多矿山自1982年起就采用硫脲法从含银尾矿中浸出银。
活性炭对溶液中重金属的吸附研究
活性炭对溶液中重金属的吸附研究活性炭对溶液中重金属的吸附研究引言:随着工业化进程的加速,大量工业废水中含有重金属污染物的排放成为严重环境问题之一。
重金属污染对水资源和生态环境造成严重威胁,因此研究重金属污染物的吸附剂具有重要意义。
活性炭作为一种常用的吸附材料,在重金属污染治理中得到广泛应用。
本文将探讨活性炭对溶液中重金属的吸附研究进展。
一、活性炭的基本特性活性炭是一种具有高度孔隙度和大比表面积的碳质材料。
它由于具有优异的吸附性能而成为处理废水中重金属离子的理想材料。
活性炭的孔隙结构可以提供较大的吸附表面积和丰富的吸附位点,通过物理吸附和化学吸附作用,活性炭可以有效吸附溶液中的重金属离子。
二、活性炭对重金属的吸附机制1. 化学吸附机制:活性炭表面上的官能团(如羟基、羧基)可以与重金属形成配位键或离子键,从而使重金属离子被牢固地吸附在活性炭上。
2. 物理吸附机制:活性炭的孔隙结构提供了大量的比表面积,重金属离子可以通过范德华力、静电作用、疏水作用等力与活性炭表面发生作用,从而被吸附在活性炭表面。
三、活性炭的表征方法为了研究活性炭对重金属的吸附性能和吸附机制,需要对活性炭进行表征。
常用的表征方法包括比表面积测试、孔隙分析和化学成分分析。
比表面积测试通常使用氮气吸附-脱附法,孔隙分析则常用氮气吸附-脱附法和孔径分布测试分别进行。
化学成分分析则可以通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)等手段进行。
四、影响活性炭吸附性能的因素活性炭对重金属的吸附性能受到多种因素的影响,包括活性炭的孔隙结构、表面官能团、pH值、重金属浓度、温度等因素。
其中,孔隙结构和表面官能团的数量和性质决定了活性炭的吸附能力;pH值对活性炭表面电荷分布和重金属离子的形态有重要影响;重金属浓度和温度则影响吸附速率和吸附平衡。
五、活性炭对不同重金属的吸附效果活性炭对重金属的吸附效果受到不同重金属离子的物理化学性质和活性炭特性的共同影响。
硫脲在提取贵金属中的应用研究
硫脲在提取贵金属中的应用研究摘要: 本文重点论述了用硫脲提取金的应用研究,作为人类较早发现和利用的金属之一,黄金由于稀少、珍贵的特点,自古以来受到人类的重视。
黄金在世界经济生活中发挥着非常重要的作用,金矿的开采、提取和冶炼技术对社会各方面的发展有着极其重要的影响。
长期以来,为了实现高效无毒,合理开发和利用低品位及难浸的金矿,国内外开展了大量的研究,提出了多种浸金方法。
本文介绍了各种提取金的方法,并对各种方法的原理和主要特点作了简单介绍。
并且介绍了最有希望取代氰化法浸金的硫脲法近年来的研究进展。
同时介绍了酸性硫脲﹑碱性硫脲法的原理及特点,指出了碱性硫脲法浸金尚待解决的问题。
以及论证了硫脲浸金主要影响因素,较详细地讨论了常规硫脲浸出法,硫脲浸出-SO2还原法,硫脲浸出-铁板置换法特点及一般规律。
文中最后展望了硫脲提取金的发展前景。
关键词: 贵金属金的提取方法硫脲法浸金发展趋势贵金属主要是指金、银和铂族金属(钌、铑、钯、锇、铱、铂)等8种金属元素。
这些金属大多数都拥有美丽鲜艳的色泽,而且对化学药品的抵抗力非常大,在通常情况下不易引起化学反应。
贵金属在地壳中的含量极低而且很分散,通常以微量组分存在于某些基性及超基性的火成岩当中。
贵金属由于它的物理化学特性,除作饰物和货币以外,在工业、电子信息、航天、军工等领域也有着广泛的应用,例如,生产硝酸用铂铑催化网,石油工业用铂重整催化剂。
以Pt、Pd、Rh主要成分的汽车尾气净化催化剂,新能源燃料电池用Pt催化剂等等[1]。
贵金属对新技术的发展起着越来越重要的作用,许多国家将其列为战略物资。
由于贵金属在地壳中的储量稀少,含量极低,价格昂贵,而且应用广泛,所以对于贵金属的提取研究显得非常重要。
贵金属的生产过程,一般分为富集和分离、精炼2个阶段,前者以品位很低的矿石或其他原料为对象。
通过选矿和冶金的方法分离大量脉石及非贵金属矿物而获得贵金属富集物或精矿。
后者包括贵金属富集物或精矿分组溶解或一次全部溶解,进一步分离杂质元素,利用各贵金属的“个性”进行粗略分离,然后将各个粗金属精炼为商品纯金属[2]。
金矿石中高含量金元素测定方法的研究及比对分析
金矿石中高含量金元素测定方法的研究及比对分析黄登丽(甘肃省有色金属地质勘查局张掖矿产勘查院,甘肃 张掖 734000)摘 要:本文建立了对金矿石中高含量金元素的化学分析流程及不同分析流程的对比性研究,对高温焙烧处理后的样品采用1:1王水混合溶液溶解浸取,并对样品的浸取时间,振荡吸附时间、振荡吸附频率及解脱剂硫脲浓度条件进行了优化,采用多次吸附法和分液法对高含量金的测定进行对比性分析。
实验方法采用1:1的王水混合溶液溶解浸取金、泡沫塑料富集、硫脲解脱、火焰原子吸收测定金的含量。
关键词:金矿石;金元素;浸取;吸附;解脱;多次吸附;分液中图分类号:O657.31 文献标识码:A 文章编号:1002-5065(2019)05-0175-4Study and comparative analysis on determination method of high content gold in gold oreHUANG Deng-li(Zhangye mineral exploration institute of gansu nonferrous metal geological exploration bureau,Zhangye 734000,China)Abstract: This paper established the chemical analysis of the genesis of high gold content of gold element flow, and comparative study of different analysis process, after high temperature roasting process of the sample the 1:1 aqua regia mix solution of leaching, and the leaching time of sample, the oscillation of adsorption time, oscillation frequency and release agent thiourea concentration conditions are optimized, using multiple adsorption method and liquid method for the determination of high content of gold for comparative analysis. Methods: gold was dissolved and leached in a 1:1 mixture of aqua regia, and the content of gold was determined by flame atomic absorption spectrometryKeywords: Gold ore; gold element; leaching; adsorption; release; multiple adsorption; liquid separation测定地质样品金矿石中的高含量金元素,采用的方法大致分为两种,一种为火试金重量法[1,2],一种为氢醌滴定容量法[3-5],这些方法实验流程长、操作复杂、化学试剂配置量大、测定过程繁琐干扰相多且对分析测试人员的工作经验要求较高。
杂质元素对活性炭吸附—碘量法测金的影响及消除
化学化工C hemical Engineering 杂质元素对活性炭吸附—碘量法测金的影响及消除邢宁宁1,郭慧礼1,张旭伟2,付春红1,王旭卉1(1.山东黄金矿业股份有限公司新城金矿,山东 烟台 261438;2.山东黄金矿业(莱州)焦家金矿,山东 烟台 261438)摘 要:为了消除瓦勒尕矿区杂质元素对金含量测定的影响,提高化验结果精密度与准确度,针对炭、砷、铁、铅等杂质对活性炭吸附-碘量法测定金含量过程中出现的红终点、黄终点、灰分成釉粘附在坩埚底部、生成黄色沉淀等实验现象,采取不同的方法展开实验研究。
研究表明:对于炭、砷杂质,可通过改变焙烧流程,低温入炉,分段焙烧方法消除;对于铁未除净出现的红终点现象,采取溶样结束后过滤前用氟化氢铵络合,再采用常规方法消除;对于铅存在出现的成釉,黄终点,生成黄色沉淀等实验现象,通过大体积,冷过滤,热洗涤方法消除。
通过该流程化验出的结果,精密度与准确度都较高,且重现性好。
关键词:含金矿石;活性炭吸附-碘量法;分段焙烧;红终点;黄终点;冷过滤;热洗涤中图分类号:O647.3 文献标识码:A 文章编号:1002-5065(2020)17-0113-3Influence and Elimination of Impurity Elements on Gold Determinationby Activated Carbon Adsorption-Iodine MethodXING Ning-ning1, GUO Hui-li1, ZHANG Xu-wei2, FU Chun-hong1, WANG Xu-hui1(1.Xincheng Gold Mine of Shandong Gold Mining Co. LTD,Yantai 261438, China;2.Jiaojia Gold Mine of Shandong Gold Mining(Laizhou),Yantai 261438, China)Abstract: Different methods were adopted to eliminate the influence of carbon, arsenic, iron, lead and other impurities,which can cause red end point, yellow end point, ash forming glaze sticking to the bottom of crucible and forming yellow precipitation during the Gold Determination by Activated Carbon Adsorption-Iodine Method. For carbon and arsenic impurities, the influence can be eliminated by changing the roasting process, putting into the furnace with low temperature, using subsection roasting; For the red end point phenomenon, causing by iron, ammonium hydrogen fluoride which joined after the dissolution of the sample, and then conventional methods were used to eliminate it’s influence; The experimental phenomena such as glazing, yellow end point and yellow precipitation of lead were eliminated by large volume, cold filtration and hot washing. The results obtained by this process are of high precision and accuracy and good reproducibility.Keywords: gold ore;activated carbon adsorption-iodine method;segmented roasting;red end;yellow end;cold filtration;hot washing金在自然界中常与银、砷、铁、硫、炭、铅等各种矿物伴生,在分析化验过程中,这些杂质元素会对金的测定产生一定影响[1-4],因此可根据杂质元素的性质及含量,设法将其掩蔽或去除。
硫脲法从废旧电路板中浸取金、银的研究
硫脲法从废旧电路板中浸取金、银的研究
徐秀丽;李晶莹
【期刊名称】《青岛大学学报(工程技术版)》
【年(卷),期】2011(026)002
【摘要】废旧电路板中含有丰富的可回收金属Cu,Au,Ag,Pt,Pb等,其处理处置、
无害化、资源化成为经济发展中急需解决的问题.采用硫脲法对废旧电路板中的金、银进行浸取实验,主要考察了反应时间、反应温度、硫脲浓度、Fe3+的质量浓度、物料粒度对金及银浸出率的影响.结果表明,在最佳浸取条件下,金、银都能达到理想的浸取效果,金和银的最高浸取率分别达到90.87%和59.82%.硫脲提金法因溶金
速度快,浸出时低毒、价格低廉、高效、有利于环保、干扰离子少等优点而成为取
代氰化提金的绿色浸金方法.
【总页数】5页(P69-73)
【作者】徐秀丽;李晶莹
【作者单位】青岛科技大学环境与安全工程学院,山东青岛,266042;青岛科技大学
环境与安全工程学院,山东青岛,266042
【正文语种】中文
【中图分类】X705
【相关文献】
1.废旧手机电路板硫脲提金的预处理工艺对比 [J], 邓明强;白静;龙飞;白建峰;顾卫华;王景伟
2.硫脲法提金浸取溶液中TU与Fe(Ⅱ)的连续快速测定法 [J], 张福鑫;李进善
3.废旧电路板中金的碘化法回收工艺 [J], 李桂春;苑仁财;康华;王会平
4.硫脲浸出废旧电路板中金的实验研究 [J], 李天佑;周彬;王伟;夏强强;申浩;肖利
5.硫脲法提金浸取溶液中Fe^(2+)离子的快速测定 [J], 张福鑫;李进善
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硫脲溶解金、银的影响因素
为了确定酸性硫脲浸出金的最佳条件,加布拉分别对硫酸铁浓度、硫脉浓度、硫酸浓度、温度、洗涤速率、固酸比、氧化剂的种类及数量等因素对浸出速度及金提取率的影响进行了详细研究:1)硫酸铁浓度的影响试验处理的含金黄铁矿精矿的成分如表1。
当固酸比为30%时,用不同浓度的Fe2(SO4)3进行试验获得浸出速度与硫酸铁浓度的关系如图1。
表1 含金黄铁矿精矿化学分析元素Au Ag As TFe Si Ca Al S Mg Na Mn Cu C含量50 8.5 1 22.6 3.66 3.15 3.66 15.7 1.69 1.51 0.28 0.04 1.05由该图可见,Fe2(SO4)3的物质的量浓度从0.0037mol/L(1.5g/L)增至0.0153mol/L(6g/L)时,金浸出速度增大,而浓度超过0.153mol/L后,浸出速度不再改变。
2)硫脉浓度的影响硫脉浓度对金浸出速度的影响如图2所示,浸出速度是随硫脉浓度的增高而增大,且在0.197mol/L(15g/L)达到最佳值,即浸出时间60min,金的提取率约95%。
硫脲浓度最佳值由于原料及实验条件的不同,各研究者报道的数据有较大差异,国外的另一研究报告确定的硫脲最佳质量浓度是4g/L,而我国近年较大规模工业试验采用的硫脲最佳质量分数为0.2%-0.3%。
上图2还表明,浓度过高会出现钝化现象。
即当溶金量达到最大值时,继续提高硫脲浓度,溶金量反而有所降低。
这是因为硫脲分解造成单质硫在金表面析出和形成钝化膜,从而阻碍金的溶解。
3)硫酸浓度的影响金溶解可在硫酸、盐酸和硝酸的硫脲溶液中进行,但以硫酸硫脲溶液中最好。
在酸度不大时(质量分数0.1%-0.5%),溶解就能进行,酸度为0.1%-2%时,金有较稳定的溶解速度。
硫酸在硫脲浸出金的过程中,不仅起配位作用,而且对硫脲的分解起保护作用,故它是一种调整剂也是一种保护酸。
许多研究报告认为,随硫酸浓度的增高,金的浸出速度明显上升,即pH控制越低,金的浸出率也越高。
关于活性炭吸附原子吸收光谱法测定金的影响因素探讨
关于活性炭吸附原子吸收光谱法测定金的影响因素探讨摘要:本文先对活性炭吸附原子吸收光谱法测定金的仪器和试剂、样品处理过程进行简要分析,再从样品粒度、取样量、样品代表性、焙烧温度、吸附时间、仪器、干扰物质、试样分解、试样富集等方面对活性炭吸附原子吸收光谱法测定金的影响因素进行分析。
关键词:活性炭吸附;原子吸收光谱法;金;影响因素引言:由于黄金矿产资源逐渐贫瘠,金矿开采边界的品位比较低,矿山生产开始追求金生产技术的提高。
金矿品位降低的同时,金检测的难度也越来越大,传统的金测定方法逐渐被取代,目前活性炭吸附原子吸收光谱法逐渐成为测定金的主要方法,该方法测定金只需要使用少量样品即可得到较为准确的数据。
一、活性炭吸附原子吸收光谱法测定金(一)仪器和试剂活性炭吸附原子吸收光谱法主要使用原子吸收分光光度计、纸浆、布氏漏斗、烧杯、瓷坩埚、马弗炉、锥形瓶、电热板、电阻炉,使用浓度为2%的盐酸溶液、2%的氟化氢氨溶液、明胶溶液、王水溶液、蒸馏水等试剂。
除此之外,活性炭吸附原子吸收光谱法还需要使用活性炭材料作为实验辅助材料对金样品进行吸附。
(二)样品处理过程首先取20g地质矿样品置于瓷坩埚中,将瓷坩埚放置在马弗炉中逐渐升温至700摄氏度焙烧1h—2h,除去样品中的硫及有机物,然后从马弗炉中取出盛有样品的瓷坩埚,冷却后将样品移入锥形瓶中,加少量水润湿。
在250ml锥形瓶加入120ml王水溶液将样品溶解,使用电热板对锥形瓶进行加热1h—1.5h停止加热,溶解过程中温度不宜过高,防止崩溅。
将溶好的样品取下加入约5ml—10ml明胶溶液,用蒸馏水将其稀释到150ml,采用预先准备好的活性炭吸附柱对样品进行抽气过滤,抽干后用2%的盐酸洗涤三角瓶及布氏漏斗4—5次,取下布氏漏斗,用温热的氟化氢铵洗吸附柱2—3次,在用蒸馏水洗4—5次,将得到的炭饼放在瓷坩埚中,置于马弗炉中进行灰化完全,取出冷却,在灰化好的样品中加2ml—3ml王水复溶,蒸至黄烟冒尽用水定容至25比色管中,摇匀使用原子吸收分光光度计对解吸液进行金检测[1]。
《活性炭吸附金机理》word版
活性炭吸附金机理炭能从气相和液相中吸附、分离、净化某些物质的特性,在古代就已为人类所认识,并应用于生活和生产领域。
而炭能从溶液中吸附贵金属的特性,是M·拉佐斯基(Lazowski)1848年提出的。
1880年,W.N.Davis用木炭从氯化浸出金的溶液中成功地吸附回收了金,并获得专利。
1894年,W.D.Johnston使用活性炭充填的过滤器,将氰化钾浸出金的澄清液流经过滤器提取金、银,然后再熔炼活性炭进行回收。
1934年,T.G.Chapman将活性炭直接加入氰化浸出矿浆中成功地吸附回收了金,他为炭浆法的发展迈出了第一步。
此种“炭浆法”曾于20世纪40年代应用于美国内华达州的盖特尔矿山,它虽能成功地从矿浆中吸附回收金,但整个工艺证明是不经济的。
因为从中回收金必需烧毁和熔炼这些载金炭。
1950年,J.B.Zadra 采用硫化钠和氢氧化钠混合液从载金炭上成功地解吸了金,但此法不适于从载金炭上回收银。
直到1952年扎德拉等才研究成功用热的氰化钠和氢氧化钠混合液从载金炭上同时解吸金、银,从而奠定了现代炭浆法的基础。
炭浆法或炭浸法提金工艺的核心是活性炭对氰化液中金的吸附作用。
活性炭吸附金性能的优劣将直接影响着该工艺对金的回收率。
因此,对活性炭理化性能的掌握和选择则是炭浆法提金的关键。
1.活性炭1)活性炭晶体结构根据x射线衍射研究证实,活性炭的典型结构与石墨的典型结构近似。
活性炭属于无定形碳或微晶形碳,其结构与石墨相类似,是由多环芳香族环组成的层面晶格,见图1。
图2是石墨和活性炭的典型结构示意图。
从图中看出,石墨是由联结成六角形的碳原子层组成,各层之间由范德华力(Van der Waals force)维系在约0.335 nm的距离,任何一个平面上的碳原子都处在下面一层六角形中部的上方。
而活性炭则不像石墨那样有规则排列,它的六角形碳环有很多已经断裂,其总体结构较紊乱。
微晶形碳的结构比石墨缺乏完整性,在微晶形碳中有两种不同的结构,一种是和石墨类似的二元结构,这种结构网平面平行,形成相等的间隔,而层平面在垂直方向上取向不完全,层与层之间的排列也不规则。
活性炭和硫脲分离富集粗铜中金钯
冶金分析,2009,29(6):54256Metallurgical Analysis ,2009,29(6):54256文章编号:1000-7571(2009)06-0054-03活性炭和硫脲分离富集粗铜中金钯陈小兰,周志平(广州有色金属研究院测试中心,广东广州 510651)摘 要:研究用王水溶解试样,在硫酸的介质中加入活性炭、硫脲共同吸附和沉淀溶液中金、钯的方法。
对活性炭和硫脲富集金、钯的条件进行了试验,结果表明,在硫脲分解生成硫化物沉淀的温度(约230℃,即硫酸冒浓白烟)下,试液保持1~2min ,然后在室温下放置1h ,012g 活性炭和110g 硫脲可吸附和沉淀10g 粗铜中的金和钯,与铜、铋、锡、铁、镍、锌等元素分离。
此方法与原子吸收光谱法相结合,可快速、准确地测定粗铜中金、钯,测定结果与火试金法测定的结果一致,相对标准偏差小于3%(n =7)。
关键词:活性炭;硫脲;富集;粗铜;金;钯:O65216 文献标识码:A收稿日期:2008-10-28作者简介:陈小兰(1966-),女,高级工程师,从事贵金属分析;E 2mail :ma 2sa 2ke @zicn 1com 随着电子产品的更新换代,废旧电器物的回收利用尤为重要,粗铜是铜的二次资源回收的中间产物,富含有Au ,Pd ,Ag 等贵金属。
目前粗铜中的金、钯测定是用火试金分离富集,然后用原子吸收光谱法测定[1]。
然而火试金法能耗大,设备昂贵,劳动强度大,铅污染严重,不利于环保。
国内利用湿法同时分离与富集测定粗铜中金、钯方法未见报道。
本试验采用活性炭、硫脲共同分离富集粗铜中Au 、Pd ,然后用原子吸收光谱法测定其含量。
此方法可快速、准确地测定粗铜中Au 和Pd ,测定结果与火试金法测定结果一致。
1 实验部分111 主要仪器和试剂WFX 2L C 原子吸收分光光度计:Au ,Pd 空心阴极灯,波长分别为24218nm 和24418nm ,狭缝宽为011nm ,空气乙炔贫燃焰。
金硫脲络合物在活性炭上的吸附
金硫脲络合物在活性炭上的吸附
佚名
【期刊名称】《黄金》
【年(卷),期】2005(26)2
【摘要】对活性炭从酸性硫脲溶液中吸附金的动力学和吸附平衡曲线进行了研究。
随着溶液硫脲浓度和温度的增加活性炭金的平衡吸附容量下降。
炭的载金量不受少量Fe^2+、Fe^3+的影响,但可推测由于Cu^2+的竞争吸附使其大幅度下降。
在溶液金浓度下降区间,可用一级动力学公式很好地描述在初始阶段金的吸附速度。
随着初始金浓度、搅拌强度及温度增加,金的吸附速度增加;而硫脲浓度对其影响不大;
【总页数】1页(P56-56)
【关键词】硫脲;吸附速度;平衡吸附;络合物;吸附平衡;酸性;溶液;活性炭;液硫;搅拌
强度
【正文语种】中文
【中图分类】TF831
【相关文献】
1.吸附金-硫脲络合物的粉状活性炭的浮选 [J],
2.用炭吸附和用铅置换从金硫脲络合物溶液中脱氧对金回收率的影响 [J], 阿德威拉;刘湘伟
3.金氰络合物在活性炭上吸附产品的红外光谱分析 [J], 张兴仁
4.吸附金的粉状活性炭—硫脲络合物的浮选 [J], 朱鲍.,AI;吴争平
5.吸附金-硫脲络合物的粉状活性炭的浮选 [J], 王志章
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活性炭纤维对贵金属离子吸附性能的研究
活性炭纤维对贵金属离子吸附性能的研究
朱冬冬;胡玉才;于会弟;杨迎霞;刘娴慧
【期刊名称】《当代化工》
【年(卷),期】2008(37)2
【摘要】通过活性炭纤维对氯金酸的吸附实验,研究活性炭纤维对贵金属离子的吸附性能,探讨了在静态条件及动态条件下,活性炭纤维的质量,溶液的初始浓度,吸附时间,体系的温度,不同流速等条件对活性炭纤维吸附性能的影响.发现活性炭纤维对氯金酸有较强的吸附性能,最高吸附率可达96%以上.在所选择的条件范围内,溶液的最佳初始浓度为150 mg/L,活性炭纤维最佳质量为0.06 g,最佳吸附时间为50 min,体系的最佳温度为298 K,最佳流速为2.5mL/min.
【总页数】3页(P136-138)
【作者】朱冬冬;胡玉才;于会弟;杨迎霞;刘娴慧
【作者单位】鲁东大学化学与材料科学学院,山东,烟台,264025;鲁东大学化学与材料科学学院,山东,烟台,264025;鲁东大学图书馆,山东,烟台,264025;鲁东大学化学与材料科学学院,山东,烟台,264025;鲁东大学化学与材料科学学院,山东,烟台,264025【正文语种】中文
【中图分类】TQ342
【相关文献】
1.活性炭纤维对于离子的电吸附选择性能研究 [J], 高湘;林小辉
2.远程氮等离子体改性活性炭纤维及其吸附性能研究 [J], 李晓菁;陈杰珞;王志强;
肖峰
3.活性炭纤维对镉离子吸附性能的研究 [J], 朱冬冬;任淑华
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高含量银对活性炭从硫脲溶液中吸附金的影响张云杨建元胡承祥(成都理工学院摘要研究表明高含量银离子的存在将大大降低活性炭从硫脲体系中吸附金的吸附速率和吸附容量。
这主要是由于大量银离子阻碍了金在溶液中的扩散以及金在活性炭上吸附过程的进行,同时少量银离子以大分子络合物的形式被吸附并占据了较大的活性炭表面所造成的。
关键词银活性炭硫脲金中图分类号 TD9531 引言关于硫脲浸金的研究已经较为成熟,用活性炭从硫脲体系或浸出液中吸附金也有了一些理论研究或工艺研究的报道[1~4]。
研究表明,活性炭从硫脲浸出液中回收金是行之有效的方法,它具有吸附容量大、速度快、回收率高、易解吸等优点。
在含金的矿石中大多伴生有一定量的银,有时银的含量远大于金的含量。
P G C ha mberlain,N.G.Pojar [5]报道了该类矿石氰化浸出液中高含量银存在时,金银回收的研究,如用锌粉置换金或铅粉置换银等,但这些方法都不适用于酸性硫脲体系。
文献[3]报道了金属离子铁、钙、锌、铜、铝、镁、铅等对活性炭从硫脲溶液中吸附金的影响。
研究表明,添加这些离子时,均能不同程度增加金的吸附容量和吸附收稿日期 1999-10-23张云成都理工学院应用化学系 610059速度常数,以铁最明显,铅最差,而关于银的存在对活性炭从硫脲体系中回收金的影响至今未见报道。
对含金60g/t 、银1500g/t 的硫金精矿进行硫脲浸出后,浸出液中含20mg/L 的金和500~600mg/L 的银,本文针对该体系研究了高浓度银的存在对活性炭自硫脲体系中回收金的影响。
2 试验试剂与制备:为研究不同含量的银对金吸附的影响,试验没有采用浸出液直接进行试验,而是模仿浸出液中的硫脲浓度、Fe 3+浓度、金浓度和pH 值等进行了配制,金和银的硫脲溶液均采用金和银的标准溶液与10g/L 的硫脲络合,用H 2SO 4调pH =1.0左右,然后再按溶液中金银的比例进行配制。
试验所用的活性炭为海南某厂生产的椰壳粒状活性炭,经洗涤、干燥和破碎后,筛取20~30目备用,灰份小于0 2%。
量控制的关键,仍是对电流矢量的幅值和空间位置(频率和相位的控制。
由于矢量控制不仅控制电流的大小和频率高低,而且也控制其相位。
因此,电流的相位移动快速而且稳定,转矩也不会产生振荡现象,这就使整个系统能获得良好的动态性能。
矢量控制也有多种类型,但都是根据选择矢量坐标的方法进行分类的。
比较常见的有转差频率型和磁通检测型两类,其中转差频率型控制方式应用得更为广泛一些。
4 结语以上简要介绍了变频调速装置及其控制方式。
为了组成最佳的调速系统,在选定调速装置和控制方式之前,除了应深入了解装置的工作特性外,还应根据负荷条件等实际情况,反复比较论证,以便作出最合理的选择。
编辑:崔岱The device of frequency variation and speed regu lating and the way of Its controlLu Yan et al.(Qingdao Institute o f Architectural EngineeringAbstract:The effect of energy saving by frequency variation and speed regulating is very notable for gold mine.This paper introduces common devices of frequenc y variation and speed regulating and ways of its controlKeywords:energy saving;frequency variation and speed regula ting;control way!30!第21卷黄金GOLD第3期2000年3月用WFD-Y2原子吸收分光光度计分析原液和吸附尾液中的金和银。
试验方法:称取一定质量的活性炭放入三角瓶中,然后加入一定体积,一定金属浓度的酸性硫脲溶液于振荡器上振荡,每隔一定时间测定吸附后溶液中金和银的含量,根据吸附前后溶液中金银浓度的变化进行分析计算。
3 结果与讨论3 1 银对活性炭吸附金速度的影响对只含30mg/L Au 和含30mg/L Au 、1000mg/L Ag 的2份硫脲溶液,在pH = 1.0时用10g/L 的炭进行了常温(20∀振荡吸附试验。
每隔一定时间后,分别取样测定溶液中金浓度,并计算吸附率,结果绘于图1。
图1表明,高含量银的存在大大降低了活性炭吸附金的速度。
在不含银的溶液中,20min 后,金的吸附率可达75 7%;40min后,可达96 7%。
而含1000mg/L 银时,40min 后,炭金吸附率只有35 3%;随时间的增长,炭金吸附率逐渐增加,3h 后金吸附率达75 1%。
图1 银对活性炭吸附金速度的影响从图1可看出,只含30mg/L Au 的硫脲溶液中,金的炭吸附曲线在开始20min 成直线上升,中部呈曲线,60min 后,曲线平缓上升。
其吸附动力学方程可用下式来描述:d d t=K # -a(1以吸附剂表面遮盖率 =qq m代入上式得d qd t=kq -a(2式中k =k #q m1+a为速度常数,积分(2得ln q =A +m ln t(3式中:q ∃∃∃吸附容量;q m ∃∃∃饱和吸附容量;t ∃∃∃吸附时间;A =ln[k (1+a]/(1+a为直线截矩;m =1/(1+a为直线斜率。
从图1看出,添加银后的曲线与无银时的吸附曲线并不完全相似,炭金吸附速度大大降低。
这里先用上述方程来处理添加银离子后的硫脲溶液的炭吸附金试验结果。
图2为用该方程处理所得结果。
显然添加银离子后仍为直线,说明在高浓度银离子存在下炭的吸附机理不变,其吸附动力学规律仍符合上述方程,但吸附速度大大降低。
从表1可知,添加银离子后吸附速度常数K 减小了几百倍。
吸附速度变慢主要是由两个方面的原因造成的。
第一,溶液中高浓度银离子的存在减缓了金离子向炭表面扩散的速度。
第二,大量银离子首先被吸附在炭上,随后与硫脲络合的金进行置换,最终金被吸附,银离子再进入溶液。
从而大大延缓了活性炭对金的吸附进程。
图2 ln q -ln t 图(20∀表1 ln q =A +m ln t 中的m 、A 值序号Ag Au m A K ln K 1030(ml/L0 131 08526 75 2721000(mg/L30(mg/L0 540 310 960 04!31!第21卷 2000年第3期3 2 炭金吸附率与银离子浓度的关系分别对含金30mg/L 、含银0~2000mg/L 的酸性硫脲溶液,在pH = 1.0时用相同的活性炭浓度(10g/L进行了等温吸附试验。
2h 后,用原子吸收分光光度法测定溶液中金的浓度,并计算不同含量银离子的影响下活性炭对金的吸附率。
图3表明,由于随银离子浓度的增加,炭吸附金速度下降,因此,在相同时间内的吸附率也随之降低。
不含银时,2h 内的炭金吸附率为99 3%,当银含量为100mg/L 时,2h 内炭金吸附率为91 4%。
当含1000mg/L 的银离子时,2h 内的吸附率降到53 8%,但进一步增加银离子浓度时,活性炭对金的吸附率只呈非常缓慢减小的趋势。
图3 银离子浓度对炭金吸附率影响3 3银离子浓度对炭吸附金容量的影响图4 银离子浓度对炭吸附金容量影响% . .巴尔钦科夫著,吴筱锦译离子交换树脂从矿石中回收金银的吸附工艺原理,&国外黄金参考∋编辑部对含金30mg/L 、含银为0~2000mg/L 的不同酸性硫脲溶液,在pH= 1.0时,测定其最大金吸附容量。
图4表明,溶液中银的存在对炭吸附金容量影响也很大,并随着溶液中银离子浓度的增大,其影响程度逐斩加大。
在相同试验条件下,当溶液中不含银时,活性炭对金的最大吸附容量为26 5mg/g,但当含200mg/L 银时,活性炭对金的吸附容量为218mg/g,随银离子浓度增大,活性炭对金的饱和吸附容量继续减小。
而当溶液中含银达1000mg/L 时,炭金吸附容量减小到9 2mg/g,比不含银时降低了17 3mg/g,再增大银离子浓度时,活性炭对金的吸附容量减少变缓。
试验证明银离子的存在不仅仅降低了活性炭对金的吸附速率及吸附率,还降低了其饱和吸附容量,因此对含银量高的金矿石,用硫脲浸后应首先考虑银的分离问题。
3 4 炭银吸附容量从上面的研究可以看出,高浓度银离子的存在对炭吸附金的速度、吸附容量等均产生了很大的影响,但是,如果在降低炭吸附金容量和吸附速率的同时,对金银都能进行回收,并很好的分离解吸,一样会带来很好的效益。
本试验在同样体系中测定了含银800mg/L,硫脲10g/L,pH = 1.0条件下的炭银最大吸附容量,通过试验得出,在该条件下活性炭对硫脲体系中银的吸附容量是很小的,只有0 75mg/g 。
这远小于相同银离子(800mg/L浓度条件下对炭吸附金容量所减小的值,即15 8mg/g 。
这说明高含量银离子存在时,活性炭对金吸附容量的减小,并不单是吸附银后所引起的,而是有其它影响因素存在。
3 5 影响机理探讨从试验可以看出,银离子存在时,活性炭吸附金的速度被大大降低,这主要是由于银离子浓度太大,从而阻碍了金离子在溶液中的扩散以及在活性炭上的吸附,这和氯化体系相似%,银离子先被吸附,然后再被金离子所取代。
银和金虽然处于同一付族,但其化学性质有较大差异,因此,无论在Cl -介质还是CN -介质中,活性炭对银的吸附容量均不大%。
关于其吸附机理,文献[6]认为银通过活性炭表面上的氨基和亚氨基作用以C (活性炭 H N H Ag +和C HN HAg +形式被吸附的,吸附银剩余的配位空间可与溶液中的CN -、S 2O 2-3、Cl -和NH +4发生配位反应。
!32!黄金文献%认为,银离子吸附过程中存在有多电荷的氰化银络合离子,如[Ag(C N3]2-、[Ag(C N4]3-,当银离子转入固相时进一步络合,因此一个多电荷阴离子占据了多个功能团。
而在硫脲体系中,pH (1 0时金主要以Au +和AuTu +形态被吸附[2],因此,在该体系中,活性炭对金的吸附容量较大,而对银而言,可能存在着氰化介质中相似的规律,即银离子与硫脲形成大的络合分子即:Ag ++n (TuAg(Tu+n从而大大降低了银离子在活性炭上的吸附容量。
虽然银离子在活性炭上的吸附量较少,但其占据了较多的孔隙,从而降低了活性炭对金的吸附容量。
因此,高含量银离子存在时,对活性岩吸附金的速率和容量均产生了很大的影响,这种影响既有物理的因素,又有化学的因素,其机理还有待于进一步研究。