《世界肿瘤杂志》2010年第9卷总目次索引
ICD10肿瘤教学课件
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3. 异位组织的恶性肿瘤编码于所提及的部位。
例如：异位胰腺恶性肿瘤应编码于C25.9（胰， 未特指）
4. 肿瘤的功能活性：是指肿瘤具有影响内分泌功能的能力。
肿瘤的功能活性编码：肿瘤本身编码在第二章，同时采用第 四章（内分泌、营养和代谢疾病）的编码作为附加编码用来 说明肿瘤的功能活性，这个附加编码就是功能活性编码。
ICD-10 第二章 肿瘤
本章以肿瘤的动态为主要分类轴心，
以肿瘤发生的部位为次要分类轴心， 即在动态的大组内再按部位分类。
一. 肿瘤的命名
肿瘤的命名主要是根据肿瘤的来源。
(一) 良性肿瘤的命名：细胞或组织名称 +“瘤”。 例如：上皮细胞瘤，鳞状细胞瘤，平滑肌瘤， 血管瘤。
(二) 恶性肿瘤的命名：
3.神经组织肿瘤：
良性肿瘤：星形细胞瘤，少枝胶质细胞瘤，室管膜 瘤，神经节细胞瘤，神经鞘瘤，脑膜瘤。
恶性肿瘤：多星形胶质母细胞瘤，少枝胶质母细胞 瘤，室管膜母细胞瘤，神经母细胞瘤，髓母细胞瘤， 视网膜母细胞瘤，恶性神经胶质瘤，脑膜肉瘤。
4.其他类型肿瘤：
良性肿瘤：黑痣，葡萄胎，畸胎瘤，混合瘤。
恶性肿瘤：黑色素瘤（癌或肉瘤），绒毛膜 上皮癌，恶性畸胎瘤，恶性混合瘤，癌肉瘤 （同一组织内有两种肿瘤）。
如果诊断中特别标明是恶性或腺瘤性、腺癌性类型息肉 属于肿瘤。
查找编码时，“息肉”主导词下的部位也是有限的，查 不到所需部位时，以“病”为主导词来查找。
6. 继发（转移）肿瘤的编码：
继发肿瘤是指一个（或一组）恶性细胞从原发部位 分离，在血流中通过淋巴系统或通过体腔游到身体 的另一部位，在那里植入并繁殖。因此，继发肿瘤 的组织学类型与原发肿瘤的组织学类型是一致的， 形态学编码总是与原发部位肿瘤相同，只是最后一 位的动态数字由/3改为/6，部位编码相应改为继发 恶性肿瘤的部位编码。
肺癌第9版TNM分期解读(完整版)
肺癌第9版TNM分期解读（完整版）一、TNM分期的历史沿革及数据来源1997年，国际肺癌研究协会（International Association for the Study of Lung Cancer，IASLC）成立了分期及预后因素委员会，整体负责肺癌的分期工作。
从委员会成立至今，分期工作共经历了3个阶段，第1阶段，该分期委员会首先收集了从1990—2000年，来自20个国家共计100869例患者的数据，并递交给癌症研究及生物分析委员会进行全面分析，形成修改TNM分期的初步意见并被国际抗癌联盟和美国癌症联合会采纳，形成第7版肺癌TNM分期。
同时，为了对淋巴结转移状态的评估进行统一，IASLC在2009年还制定了淋巴结图谱，对不同解剖位置的淋巴结进行详细定义，以方便后续数据的标准化采集。
在第2阶段，IASLC收集了1999—2010年间，来自16个国家共94708例患者的数据并进行分析，从而成为第8版肺癌TNM分期修改的依据，第8版分期主要强调了肿瘤长径及转移范围对预后的影响。
第8版TNM分期于2017年开始应用至今。
第8版TNM分期公布后，IASLC开始了第3阶段准备并着手数据收集，为第9版更新做准备，此次最重要的变化是分期委员会开始收集并评估分子标志物对预后的影响，并考虑将分子标志物纳入分期的可能性。
本次数据库共纳入来自25个国家、75家中心共计124581例患者，其中，18.9%的患者通过电子数据采集系统录入。
纳入本次分析的数据中，亚裔患者占比首次超过欧洲患者，比例达到56%，远高于欧洲患者的25%，此外，中东及非洲患者首次实现零的突破，占数据来源的0.1%。
剔除病理不明确、生存数据不完善、分期不确定的患者后，最后，共计87043例患者纳入分析及验证（神经内分泌肿瘤及非小细胞肺患者分别纳入8045例和73197例）；就治疗方式而言，47%的患者仅接受手术治疗，手术为最常见的治疗手段。
2010年全国肿瘤发病率和死亡率
2010年中国恶性肿瘤的发病与死亡
据估计，2010 年全国癌症新发病例3 093 039例（男性1 807 921 例，女性1 285 118 例）全国发病率为235.23/10 万（男性268.65/10 万，女性200.21/10 万），中标率184.58/10 万。
全国2010 年癌症死亡率为148.81/10 万（男性186.37/10万，女性109.42/10 万），中标率113.92/10 万。
2010 年中国恶性肿瘤发病居第1 位的是肺癌，每年新发病例约60 万，其次为女性乳腺癌、胃癌、肝癌和食管癌；在男性中，肺癌高居第1 位，每年病例约42 万，其次为胃癌、肝癌、食管癌和结直肠癌；乳腺癌居女性发病率第1 位，每年新发病例约21 万，其次为
肺癌、结直肠癌、胃癌和肝癌
2010 年中国恶性肿瘤死亡第1 位的是肺癌，每年死亡约49 万，其次为肝癌、胃癌、食管癌和结直肠癌。
男性死亡第 1 位为肺癌，每
年死亡约34 万，其次为肝癌、胃癌、食管癌和结直肠癌；女性死亡第1 位
恶性肿瘤为肺癌，每年死亡约15 万，其次为胃癌、肝癌、结直肠癌和女性乳腺癌。
——《摘自2010年肿瘤癌症登记报告》。
临床肿瘤学名词解释答案
临床肿瘤学名词解释答案内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）《临床肿瘤学》名词解释题库1 肿瘤（tumor）：是机体细胞在不同致癌因素长期作用下，在基因水平上失去了对其生长的正常调控而致的克隆性异常，所形成的新生物叫肿瘤。
2肿瘤的异质性：肿瘤组织无论在细胞形态还是在组织结构上，都与其起源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。
3癌：来源于上皮组织的恶性肿瘤统称为癌。
4肉瘤：来源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。
5癌肉瘤：同一肿瘤中既有癌的成分，又有肉瘤成分时称为癌肉瘤。
6肉瘤样癌：肿瘤的细胞呈肉瘤样的梭形变异，称为肉瘤样癌，细胞本质还是癌细胞，是癌细胞向肉瘤样方向分化。
7错构瘤：错构瘤是一种非肿瘤性发育异常的病变，是以该组织或器官固有组织的异常混合与增生。
其本质是出生后局部组织过度生长而形成的一种畸形，它并非真性肿瘤，肿物一般不会持续生长下去。
8 畸胎瘤：它是一种生长发育异常的病变，具有不停的生长及增殖的特性，肿瘤细胞来源于胚胎时的多潜能细胞，它具有分化成多种组织的潜能。
9间叶瘤：含有两种以上间胚叶肿瘤组织成分的肿瘤。
10微小癌：是指体积很小的癌，各种器官的微小癌的标准不一。
11增生：指细胞数量的增多，通过细胞的有丝分裂和无丝分裂来完成。
12非典型增生：上皮细胞异乎常态的增生，细胞大小不一，但核分裂增多但呈正常核分裂像。
可分为轻、中、重三度。
轻中度在病因去处后可恢复正常，而重度常转变为癌。
13分化：是原始干细胞的发育中渐趋成熟的过程，是细胞通过转录调控使基因型转为表型的过程。
通过分化，细胞在形态、功能、代谢、行为等方面各具功能，从而形成不同的组织和器官。
14化生：一种细胞或组织，在某些因素的作用下，由一种组织变为另一种组织。
如宫颈糜烂时，宫颈管被覆的柱状上皮或腺上皮可转变为鳞状上皮，称鳞状上皮化生。
15恶变：也称癌变。
是正常细胞或良性肿瘤细胞转变为恶性肿瘤细胞的过程。
国际抗癌联盟UICC肺癌TNM分期
TNM分期
M分期 Mx：无法评价有无远处转移 M0：无远处转移 M1a：胸膜播散（恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节），原发肿瘤对侧肺叶内 有孤立的肿瘤结节 M1b：远处单个器官单发转移 M1c：多个器官或单个器官多处转移
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简单记忆法
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肺癌TNM新分期(第8版)
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新版旧TNM分期对比
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新版 TNM分期主要变更内容
1.1 T分期 （1）将T1分为T1a（≤1cm），T1b（1至 ≤2cm），T1c（2至≤3cm）; （2）T2分为T2a（3≤4cm）和T2b（4至 ≤5cm）; （3）重新分类大于5cm且小于或等于7cm的 肿瘤分为T3; （4）重新分类超过7cm或更大的肿瘤为T4;
及对侧肺叶出现癌结节归为M1a； （2）远处器官单发转移灶为M1b； （3）多个或单个器官多处转移为M1c。
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新版 TNM分期主要变更内容
1.4 TNM分期 （1）IA起分为IA1，IA2和IA3； （2）T1a,bN1由IIA期改为IIB期； （3）T3N1由IIB期改为IIIA期； （4）T3N2 由IIIA期改为IIIB期； （5）T3-4N3 更新为IIIC期； （6）M1a和M1b更新为IVa, M1c更新为IVb。
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TNM分期
国际疾病分类ICD-10及ICD-O-3简介(100页)
第四位数需要回到一卷补充完成。
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1.2.2.4 缩写
NOS 其他未特指
A06.0 急性阿米巴痢疾 其他未特指的肠阿米巴病 肠阿米巴病 NOS
NEC 不可归类在他处者
NEC K13.0 传染性口角炎, 不可归类在他处者 K13.0 －念珠菌病性 B37.8 －维生素B2缺乏 E53.0
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大括号 { }
用于列举包括和不包括术语，以 指出在它前面或后面的词都不是完整 的术语。在大括号前面的任何术语都 应被后面的一个或多个术语所限定。
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例
第一卷：
产科的耻骨联合软骨的撕脱 耻骨联合软骨的撕脱 产科的尾骨损害 尾骨损害 产科的 产科的耻骨联合的创伤性分离 耻骨联合的创伤性分离
星
归类
1 传染病寄生虫病 3 血液造血免疫 4 内分泌营养代谢 5 精神和行为障碍 6 神经系统 7 眼和附器 8 耳和乳突 9 循环系统 10 呼吸系统 11 消化系统
0 病因 0 病种 2 病因 2 病因 2 病因 16 部位 12 部位 5 部位 8 部位 3 部位 5 部位
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13xxx继续查找有条件转移语句交叉查找句型归纳第三卷查找编码第一卷核对编码第二卷指导应用134三卷书的联合使用图12查找编码工作流程第三卷疾病损伤性质损伤外部原因药物化学物质中毒否向下是在第一部分查编码第一卷核对编码编码结束合适不合适第二卷全程监控是在第二部分查编码在第三部分查编码否向下二icdo3简介肿瘤编码的发展史icdo3的基本结构icdo3的说明21肿瘤编码的发展史略以解剖学为主以形态学为主解剖学形态学22icdo3的基本结构使用说明解剖学编码类目表形态学
临床肿瘤TNM分期标准大全
临床肿瘤TNM分期标准⼤全胃癌TNM分期标准2010年国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会（UICC/AJCC）TNM分期标准（第7版）：原发肿瘤（T）TX：原发肿瘤⽆法评价T0：切除标本中未发现肿瘤Tis：原位癌：肿瘤位于上⽪内，未侵犯粘膜固有层T1a：肿瘤侵犯粘膜固有层或粘膜肌层T1b：肿瘤侵犯粘膜下层T2：肿瘤侵犯固有肌层T3：肿瘤穿透浆膜下层结缔组织，未侵犯脏层腹膜或邻近结构T4a：肿瘤侵犯浆膜（脏层腹膜）T4b：肿瘤侵犯邻近组织结构区域淋巴结（N）NX：区域淋巴结⽆法评价N0：区域淋巴结⽆转移N1：1-2个区域淋巴结有转移N2：3-6个区域淋巴结有转移N3：7个及7个以上区域淋巴结转移N3a：7-15个区域淋巴结有转移N3b：16个（含）以上区域淋巴结有转移远处转移（M）M0：⽆远处转移M1：存在远处转移分期：0期：TisN0M0IA期：T1N0M0IB期：T1N1M0、T2N0M0IIA期：T1N2M0、T2N1M0、T3N0M0IIB期：T1N3M0、T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0IIIA期：T2N3M0、T3N2M0、T4aN1M0IIIB期：T3N3M0、T4aN2M0、T4bN0M0、T4bN1M0IIIC期：T4aN3M0、T4bN2M0、T4bN3M0美国癌症联合委员会（AJCC）/国际抗癌联盟（UICC）结直肠癌TNM分期系统（第七版）原发肿瘤（T）T x原发肿瘤⽆法评价T0⽆原发肿瘤证据Tis 原位癌：局限于上⽪内或侵犯黏膜固有层T1肿瘤侵犯黏膜下层T2肿瘤侵犯固有肌层T3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层，或侵犯⽆腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a肿瘤穿透腹膜脏层T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构区域淋巴结（N）N x区域淋巴结⽆法评价N0⽆区域淋巴结转移N1有1～3枚区域淋巴结转移N1a有1枚区域淋巴结转移N1b有2～3枚区域淋巴结转移N1c浆膜下、肠系膜、⽆腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植（TD，tumor deposit），⽆区域淋巴结转移N2有4枚以上区域淋巴结转移N2a 4～6枚区域淋巴结转移N2b 7枚及更多区域淋巴结转移远处转移（M）M0⽆远处转移M1有远处转移M1a远处转移局限于单个器官或部位（如肝，肺，卵巢，⾮区域淋巴结）M1b远处转移分布于⼀个以上的器官/部位或腹膜转移解剖分期/预后组别:注：1 临床TNM分期（cTNM）是为⼿术治疗提供依据，所有资料都是原发瘤⾸诊时经体检、影像学检查和为明确诊断所施⾏的病理活检获得的。
《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版修订简介
《国际疾病分类肿瘤学专辑》第三版修订
简介
简介
《国际疾病分类肿瘤学专辑》（国际疾病分类肿瘤学），简称
ICD-O，是世界卫生组织工作组所制定的疾病及其编码系统，属于世界
卫生组织的一部分。
第三版《国际疾病分类肿瘤学专辑》（ICD-O-3）是由国际统计分
类委员会（ICD-10）委员会在世界卫生组织的背景下开发完成的。
ICD-O-3版本由以往版本（ICD-O-2）进行了修订和扩展，其目的在于
更加准确、精细、全面地描述和统计肿瘤分类，以及更新与癌症有关
的其他疾病。
ICD-O-3修订了疾病分类编码系统，包括增加现有的编码、新增诊断、增加有关血管瘤的编码、新增肝癌的分期等内容，使其能够更好
地与国际统计分类的编码建立体系性联系，使其能够应用于临床实践、
考试、科学研究等多个领域，从而使肿瘤的诊断和治疗准确可靠、疾病的相关统计更加精准。
ICD-O-3还添加了全新的疾病，如额外裂角癌，红斑毛发细胞瘤，以及钴素相关浆细胞瘤。
在此版本中，编码思想进一步完善，含义更加清晰，新添加的编码更加精细，且增加了附表，以便更全面地描述癌症，实现跨学科沟通和应用，帮助更好地分析和预测肿瘤，提高疾病治疗水平。
总之，经过对ICD-O-3的修订，新增的编码更加精细，肿瘤的诊断更准确，既能够帮助诊断实践，也为肿瘤研究中的临床实践提供有效的解绑方案，起到积极的促进作用。
《第4版WHO女性生殖器官肿瘤组织学分类》解读
·标准与指南·《第4版WHO 女性生殖器官肿瘤组织学分类》解读石一复【关键词】生殖器肿瘤，女（雌）性；世界卫生组织；国际疾病分类法（J Int Obstet Gynecol ，2014,41：697-704）作者单位：310006杭州，浙江大学医学院附属妇产科医院相隔11年后第4版世界卫生组织（WHO ）女性生殖器官肿瘤分类己于2014年正式公布，与第3版相比有其特点和变更处，均应为妇产科和病理科医师了解，并在医学实践中逐步启用。
1.共有近50位专家，数百十位有关贡献者及参考2000余篇相关参考文献编写而成，共309页之多，大多是病理的描述。
2.对女性生殖器官组织学分类取得基本一致的共识，对世界各国病理组织取得统一标准，利于正确诊断和有可对比性，对临床医生正确认识良性、交界性、原位癌和癌症及其后续处理，防止过度或治疗不足或人性化的保护妇女生殖健康等均有积极作用。
3.也与国际抗癌协会肿瘤分期（TMN ）、国际妇产科联盟（FIGO ）分期等相对应可供参考。
4.第4版分类中包括卵巢、腹膜、输卵管、子宫韧带、子宫体、妊娠滋养细胞疾病、子宫颈、阴道和外阴九大部分分述，并非按女性生殖道部位顺次排列。
5.新版卵巢浆液性癌诊断釆用低级别和高级别二级分类法，取消以前高，中，低分化三级分类法；卵巢交界性肿瘤命名尚存争议，增加交界性肿瘤和非典型增生性肿瘤命名；浆液性交界性肿瘤有微乳头亚型，其肿瘤直径＞5mm 融合区的微乳头结构，且细胞的非典型变化明显，易出现腹膜种植；交界性肿瘤成分应超过肿瘤的＞10%，不足者仍列入良性中；交界性肿瘤的微小浸润灶最大直径＜5mm ；卵巢生发上皮包涵囊肿大小为＜1cm ，否则为浆液性囊腺瘤；子宫内膜样交界性肿瘤腺体融合生长，膨胀浸润＞5mm 或明显浸润应诊断为癌等，卵巢肿瘤中还有一些其他改变。
6.子宫体肿瘤中对子宫内膜增生分类、子宫内膜上皮内癌、子宫间叶肿瘤涉及子宫肌瘤、肉瘤等命名和归类有改变。
ICD-10疾病编码规则
***医院疾病分类规则汇编———根据英文版ICD-10编码规则翻译改编目录CHAPTER I 某些传染病和寄生虫病(A00—B99) (3)CHAPTER II 肿瘤(COO—D48) (5)CHAPTER III 血液及造血器官疾病和某些涉及免疫机制的疾患(D50—D89) (7)CHAPTER IV 内分泌、营养和代谢疾病(E00—E90) (8)CHAPTER V 精神和行为障碍(F00 —F99) (9)CHAPTER VI 精神系统疾病(G00—G99 ) (11)CHAPTER VII 眼和附器疾病(H00—H59) (14)CHAPTER VIII 耳和乳突疾病 (16)CHAPTER IX 循环系统(I00—I99) (17)CHAPTER X 呼吸系统疾病(J00—J99) (22)CHAPTER XI 消化系统疾病(K00—K93) (25)CHAPTER XII 皮肤和皮下组织疾病(L00—L99) (29)CHAPTER XIII 肌肉骨骼系统和结缔组织疾病(M00—M99) (31)CHAPTER XIV 生殖系统疾病(N00—N99) (35)CHAPTER XV 妊娠、分娩和产褥期疾患(O00—O99) (38)CHAPTER XVI 起源于围生期的某些情况(P00—P96) (43)CHAPTER XVII 先天性畸形、变形和染色体异常(Q00—Q99) (45)CHAPTER XVIII 症状、体征、临床和实验室检查的异常发现，不可分类于他处者(R00—R99) (46)CHAPTER ⅩⅨS00-T98 损伤、中毒和外因的某些其它后果 (49)CHAPTER XX 疾病和死亡的外因Ｖ01-Y98 (56)CHAPTER XXI 影响健康状态和与保健机构接触的因素(Z00—Z99) (59)笔记 (62)注：特殊组合章 (66)Chapter I 某些传染病和寄生虫病(A00—B99)1、该章是典型的特殊组合章，因为它并不局限地集中于任何一个身体系统。
肿瘤干细胞与纤维肉瘤的研究进展
肿瘤干细胞与纤维肉瘤的研究进展冯宝华【摘要】Cancer stem cells( CSCs )have been one of the hot spots of medical research field in recent years,which have a strong self-renewal and tumorigenic capacity and the continuous differentiation potential. CSCs theory holds that it is very likely that CSCs have a close relationship with the occurrence, easy recurrence , metastasis and the strong drug resistance of cancer. This theory was further supported by the CSCs which had been isolated and identified in the hematopoietic system tumor and many kinds of entity lumps. Here is to make a brief review on the CSCs theory,the biological characteristics,isolation and identification of CSCs and the progress of fibrosarcoma stem cells research.%肿瘤干细胞是近年来医学研究领域的热点之一,它具有强大的自我更新和致瘤能力以及不断分化的潜能.肿瘤干细胞学说认为肿瘤干细胞可能与肿瘤的产生、易复发和转移、具有强耐药性等有密切关系.有学者在造血系统肿瘤和多种实体瘤中分离并鉴定出肿瘤干细胞进一步证明了这种理论.现主要从肿瘤干细胞学说、生物学特性、鉴定分离、纤维肉瘤干细胞相关研究方面进行简要综述.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2013(019)002【总页数】3页(P266-268)【关键词】肿瘤干细胞;纤维肉瘤;纤维肉瘤干细胞【作者】冯宝华【作者单位】哈尔滨医科大学附属第一医院骨三科,哈尔滨,150001【正文语种】中文【中图分类】R738.7恶性肿瘤是严重威胁人类健康的一大类疾病，传统治疗方法是通过手术切除、化放疗等去除存在的肿瘤细胞，但复发与转移是导致治疗失败的主要原因。
KLF9在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义
KLF9在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义冯晓燕;何琳;孙志茹【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2017(027)020【摘要】Objective To investigate the expression of Krüppel-like transcription factor 9 (KLF9) in epithelial ovarian carcinoma and its clinical significance.Methods Sixty-three formalin-fixed paraffinembedded samples from epithelial ovarian carcinoma patients with 5-year follow-up and detailed clinicopathological information were selected.The expressions of KLF9 mRNA and protein were detected by qRT-PCR and immunohistochemistry respectively.The relationships of KLF9 with the clinicopathological factors and the prognosis were analyzed.Results The expression of KLF9 mRNA in the epithelial ovarian carcinoma tissues significantly decreased as compared with that in the normal ovarian tissues (P ＜ 0.05).Compared with the normal tissues,the tumor tissues showed a higher rate of KLF9 low-expression (P＜ 0.05).The low-expression of KLF9 was associated with TNM stage,lymph node metastases and ascetic fluid (P ＜0.05).The overall survival of the KLF9 mRNA high-expression group was 46.8 months (95％ Ch 26,83),which was significantly longer than 32.6 months (95％ CI:12,74) of the KLF9 mRNA low-expression group (P ＜0.05).In the cancer tissues,the overall survival of the KLF9-positive cell high-expression group was 50.2 months (95％ CI:32,84),which wassignificantly longer than 31.1 months (95％ CI:12,79) of the KLF9-positive cell low-expression group (P ＜ 0.05).Cox regression analysis showed that KLF9 mRNA and KLF9-positive cell low-expression were the poor prognostic markers for epithelial ovarian carcinoma [HR =2.64 (95％CI:1.14,3.56),P=0.017;HR=3.01 (95％ CI:2.19,4.51),P=0.010].Conclusions The expression of KLF9 is down-regulated in epithelial ovarian carcinoma which is associated with poor prognosis,therefore,KLF9 may serve as a tumor suppressor in the development of epithelial ovarian carcinoma.%目的探讨Krüppel样转录因子9(KLF9)在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义.方法选取63例有完整临床病理资料及随访＞5年的石蜡包埋上皮性卵巢癌组织和正常卵巢上皮组织.采用实时荧光定量聚合酶链反应检测KLF9 mRNA在两组卵巢组织中的表达,应用免疫组织化学法分析KLF9在两组卵巢中的表达,分析KLF9表达水平与临床病理参数及患者预后的关系.结果 63例卵巢癌组织中,KLF9 uRN为正常上皮组织的(0.44±0.693)倍(P＜0.05).上皮性卵巢癌组织中,KLF9高表达15例(23 8％),低表达48例(76.2％);在正常卵巢组织中,KLF9高表达18例(60％),低表达12例(40％),差异有统计学意义(P＜0.05).癌组织中KLF9低表达与上皮性卵巢癌患者的临床分期、淋巴结转、腹腔积液相关(P ＜0.05).KLF9 mRNA高表达组中位生存时间46.8个月(95％CI:26,83),高于低表达组的32.6个月[(95％CI:12,74),P=0.002].肿瘤组织中KLF9阳性细胞高表达组的中位生存时间为50.2个月(95％CI:32,84),高于KLF9低表达组的31.1个月[(95％CI:12,79),P=0.001].多因素COX生存分析表明,KLF9 mRNA和KLF9阳性细胞低表达是影响上皮性卵巢癌预后不良的独立指标[HR=2.64(95％CI:1.14,3.56),P=0.017]和[HR=3.01(95％CI:2.19,4.51),P=0.010].结论 KLF9在上皮性卵巢癌组织中表达下调,与上皮性卵巢癌患者预后不良相关.【总页数】6页(P40-45)【作者】冯晓燕;何琳;孙志茹【作者单位】河北省保定市第二医院核医学科,河北保定071051;河北省保定市第二医院妇产科,河北保定071051;河北省定兴县云峰妇产医院妇产科,河北定兴072650【正文语种】中文【中图分类】R737.31【相关文献】1.P53蛋白和Ki-67在上皮性卵巢癌组织中的表达和预后分析P53蛋白和Ki-67在上皮性卵巢癌组织中的表达和预后分析 [J], 陈赟;蔡泓;王婷婷2.VEGF、TGF-β1和PD-L1在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义 [J], 侯建英;朱巍3.B7 H3、B7 H4在上皮性卵巢癌组织及血清中的表达及其临床意义 [J], 张丽静;薛惠英;胡捷4.GSDMD、Caspase-4在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义 [J], 王丹;尹燕娜;裴燕;孙本红;张淑英;任爱新5.在上皮性卵巢癌组织中bFGF和LN表达的临床意义及其与肿瘤血管生成的相关性 [J], 郭瑞丽;朱科科;郭宗艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
读新版WHO_2010_消化系统肿瘤分类
doi：10.3969/j.issn.1007-8096.2011.02.001·专家论坛·读新版WHO（2010）消化系统肿瘤分类宁浩勇，虞积耀（海军总医院病理科北京100040）［摘要］通过对新版WHO（2010）消化系统肿瘤分类进行学习，并与旧版分类比较，本文介绍消化系统肿瘤最新的发展动态。
新版肿瘤分类在神经内分泌肿瘤的分类、上皮内瘤变的概念和锯齿状病变的认识等诸多方面存在较大变化，充分认识这些新内容，可以更好地为临床诊断、预后判断和临床治疗服务。
［关键词］消化系统肿瘤；分类；临床病理［中图分类号］R197［文献标识码］C［文章编号］1007－8096（2011）02－0081－042010年WHO出版的《消化系统肿瘤分类》，不仅在书名上发生了变化，作者也全部换班［1］，内容增加了大约30%。
与旧版分类比较，新版分类大概有以下几点主要变化。
1书名的不同旧版WHO（2000）书名为《消化系统肿瘤病理学与遗传学分类》，其涉及的领域突破了以往将肿瘤分类局限在组织学的范围，它通过将肿瘤的病理学与遗传学结合来认识肿瘤的本质［2，3］。
新版分类尽管保留着肿瘤的遗传学内容，但将这些内容归并于分子病理学范畴，这样似乎更反映了肿瘤分子病理学诊断中的近代发展和作用。
2章节的变化新版分类增加的第一章诊断用词，如上皮内瘤变、异型增生、神经内分泌肿瘤及神经内分泌癌等，更明确了诊断术语的概念。
另将壶腹区的肿瘤单作为一章进行详述，显示出壶腹区的肿瘤有其特点。
胰腺肿瘤部分将内分泌肿瘤包括其中，目的可能更便于胃、肠、胰神经内分泌肿瘤一起分类。
3对一些诊断名词进行解释及重新定义新版分类并未在非浸润性肿瘤的命名上达成一致。
首先，浸润性癌的前驱病变所具有的特异性细胞学和/或形态异常差距明显，这与它们的解剖部位（器官）、局部上皮的组织学和生物学特点以及恶性潜能有关。
其次，就我们目前所认识到的进展，在一定时限内，遗传学分子的类型以及分子的序列都会导致肿瘤的转化，已经弄清了克隆性和分子学异常会导致细胞增生和分化失调控，加大了发生肿瘤的危险性，尽管没有典型的非浸润癌的形态学特征，但可以转化成癌。
糖皮质激素对人卵巢癌HO-8910细胞TβR-Ⅱ的上调作用
糖皮质激素对人卵巢癌HO-8910细胞TβR-Ⅱ的上调作用夏冰;卢建;王钢【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2002(017)005【摘要】目的研究转化生长因子-β1(TGF-β1)通路,是否参与人工合成的糖皮质激素地塞米松(Dex)对人卵巢癌细胞系HO-8910的增殖抑制过程.方法分别采用细胞计数和流式细胞分析方法检测细胞增殖和细胞周期分布;采用定量RT-PCR、酶联免疫吸附法(ELISA)和(或)免疫细胞化学法,检测TGF-β1及其Ⅰ型受体(TβR-Ⅰ)和Ⅱ型受体(TβR-Ⅱ)的表达水平.结果Dex可引起HO-8910细胞周期Go/G0/G1期进展停滞,并可明显上调TβR-ⅡmRNA的表达,且具有浓度依赖性特点,Dex作用HO-8910细胞8 h时作用最强,此时10-7mol/LDex组TβR-ⅡmRNA水平比对照组高1.4倍(P＜0.01);相应地,TβR-Ⅱ的蛋白表达水平也增高,糖皮质激素受体(GR)阻断剂RU486能够逆转这些作用,而Dex对TGF-β1和TβR-Ⅰ mRNA的表达无调节作用.结论Dex抑制HO-8910细胞增殖的机制可能包括上调TβR-Ⅱ的表达,该作用是由GR介导的.【总页数】3页(P452-454)【作者】夏冰;卢建;王钢【作者单位】510010,广州军区广州总医院;200433,上海第二军医大学病理生理学教研室;200433,上海第二军医大学病理生理学教研室【正文语种】中文【中图分类】R737.31;R730.23【相关文献】1.转化生长因子β1信号通路在糖皮质激素抑制人卵巢癌细胞HO-8910增殖中的作用 [J], 李宗斌;夏冰;卢建2.糖皮质激素对人卵巢癌HO-8910细胞TβR-Ⅱ的上调作用 [J], 夏冰;卢建3.藏红花水提取物抑制人卵巢癌细胞HO-8910的增殖作用 [J], 徐婧;常青4.hsa-miR-26b靶向ERα调控人卵巢癌HO-8910细胞周期的作用机制 [J], 何嘏娜;刘小梅;刘凌瑜5.糖皮质激素对人卵巢癌细胞系HO-8910细胞周期的影响 [J], 夏冰;陈玉霞;陈光椿;卢建因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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《 世界 肿瘤辔击》２ １ ０ ０年 第 ９卷 总 目次索引
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