进口 产讲义品审核
进口食品进货查验制度
进口食品进货查验制度
进口食品进货查验制度是指进口食品在进入内地市场之前需要经过相关部门的查验和审批程序的制度。
该制度旨在确保进口食品符合国内的食品安全和质量标准，保护消费者的权益。
具体来说，进口食品进货查验制度包括以下几个方面：
1. 申报和登记：进口食品的进口商需要向相关部门申报和登记进口食品的信息，包括食品名称、产地、生产商信息等。
2. 抽检和检验：进口食品需要进行抽样检验，以确保其满足国内的食品安全和质量标准。
此外，进口食品还可能需要进行特定的检测项目，如农药残留、微生物污染等。
3. 检疫和审批：进口食品需要进行检疫，以防止携带病原体、有害物质或生物种子进入内地市场。
符合检疫要求的进口食品才能获得审批通过，允许进入内地市场销售。
4. 标签和包装：进口食品需要符合国内的标签和包装要求，包括标签上的中文标识、营养成分表等。
5. 监测和追溯：进口食品在进入内地市场后，还会接受监测和追溯措施，以确保商品的质量和安全。
通过进口食品进货查验制度，能够防止低质量、不安全的食品进入内地市场，保障消费者的健康权益。
同时，该制度也推动
了食品生产商和进口商的合规行为，促进了食品贸易的健康发展。
报关流程范本进口加工贸易报关流程详解
报关流程范本进口加工贸易报关流程详解进口加工贸易是指国内企业委托境外企业进行加工生产，将加工后的产品出口回国内销售。
在进口加工贸易中，报关程序是非常重要的环节。
本文将对进口加工贸易的报关流程进行详细解析，帮助读者更好地了解进口加工贸易流程。
一、准备报关材料进口加工贸易的报关流程首先需要准备相关的报关材料。
这些材料包括：进口合同、发票、装箱单、提单、进口货物运输保险单、报关代理委托书、加工贸易进口货物批准书等。
在收到这些材料后，报关代理公司会对其进行核实和检查，确保材料的完整性和准确性。
二、办理报关手续报关代理公司将根据准备好的材料进行报关手续的办理。
首先是填写申报单，包括总分单申报、价值申报、数量申报等。
填写申报单的过程中需要特别注意货物的归类和税则税率的准确性。
然后是进行货物检验和检疫，包括对进口货物的实际情况进行检查和测试，确保符合国家相关质量标准和安全要求。
如有问题，需要及时与出口国联系，协商解决方法。
接下来是缴纳进口关税和增值税。
根据报关材料的准确性和货物的实际情况，报关代理公司会计算出应缴纳的进口关税和增值税，并协助企业完成相关的税款支付程序。
最后是办理出口清关手续。
在进口加工贸易中，加工后的产品需要重新出口回国内销售。
因此，在报关流程中，还需要填写出口清关手续和申报单，以便顺利将产品带回国内市场。
三、完税审结和放行在缴纳了进口关税和增值税，并通过了货物检验和检疫的过程后，进口货物将被视为合法进口，并完成完税审结。
此时，报关代理公司会将完税证明和其他相关文件提交海关，并申请货物的放行。
海关将对报关材料进行审核和查验，以确保货物的合法性和安全性。
如果审核通过，海关将发放出口通关证明，并允许货物离开海关。
四、后续手续和业务处理在货物离开海关后，企业仍然需要完成一些后续手续和业务处理工作。
这包括报关记录的备案、税务登记、订单跟踪、付款结算等一系列操作。
此外，还需要与供应商进行对账，确保财务和业务的一致性。
食品安全监管中的进口食品检验与审批
食品安全监管中的进口食品检验与审批随着全球食品贸易的不断增加，对进口食品的监管也变得愈发重要。
食品安全是每个人都关注的话题，进口食品的检验与审批就是确保食品安全的重要环节。
本文将介绍食品安全监管中的进口食品检验与审批的过程和重要性。
一、进口食品检验的过程进口食品检验是指对进口食品进行质量、卫生、标签等方面的检测，以确保食品的安全性和合规性。
进口食品检验一般包括以下几个重要步骤：1. 样品采集：检验人员根据规定程序从进口食品中取样，确保样品具有代表性。
2. 检验项目选择：针对不同食品的特点和要求，选择相应的检验项目，包括化学指标、微生物指标、重金属残留等。
3. 检验方法：根据不同检验项目的要求，采用相应的检验方法进行检测，如高效液相色谱法、气相色谱法等。
4. 检验结果评定：将检验结果与相关标准进行比对，评定食品是否符合国家食品安全标准。
5. 检验报告出具：将检验结果进行整理和归档，并出具检验报告。
二、进口食品审批的过程进口食品审批是指对进口食品的相关资料和文件进行审查和批准，确保进口食品的合法性和合规性。
进口食品审批的主要步骤如下：1. 文件准备：进口商需要准备相关的进口申请文件，包括产品资料、生产许可证明、检验报告等。
2. 审核申请文件：食品监管部门对进口申请文件进行仔细审核，确保其完整性和准确性。
3. 技术评估：食品监管部门对进口食品的食品安全风险进行评估，判断其是否符合国家标准和法规要求。
4. 公示和听证：根据需要进行公示和听证程序，以便公众和相关利益方能对进口食品有所了解并提出意见。
5. 批准与备案：对符合要求的进口食品进行批准，颁发进口许可证，并进行备案登记。
三、进口食品检验与审批的重要性进口食品检验与审批在食品安全监管中起着至关重要的作用。
其重要性主要体现在以下几个方面：1. 保障消费者权益：进口食品检验与审批能够确保进口食品的质量和安全性，保障消费者的权益，防止不合格食品上市销售。
2. 预防食品安全事故：通过对进口食品的检验和审批，能够及时发现和防范潜在的食品安全隐患，减少食品安全事故的发生。
进口化妆品注册申报及备案手续8步走简明攻略
进口化妆品注册申报及备案手续8步走简明攻略第一步：确定产品分类根据国家药监局规定的《化妆品分类目录》的分类编码，确定你要申报的化妆品的类别和子类别。
不同类别的化妆品的注册申报手续可能有所不同。
第二步：选择合格的代理机构根据国家药监局的规定，进口化妆品需要由中国境内的代理机构进行注册申报和备案手续。
选择一家有丰富经验、资质合格的代理机构非常重要，他们将帮助你完成整个申报和备案流程。
第三步：准备申报材料根据不同的化妆品类别和子类别，准备相应的申报材料。
一般需要提供产品说明书、产品质量与安全信息、产品包装材料等相关文件。
另外，还需要提供生产厂家的GMP证明和卫生许可证等相关证件。
第四步：申报表格填写根据代理机构提供的申报表格，填写相关信息。
包括化妆品名称、成分信息、生产厂家信息、产品包装信息等。
填写时要确保信息准确完整。
第五步：产品检测根据国家药监局的要求，进口化妆品需要进行产品质量和安全性检测。
选择一家合格的实验室进行化妆品的检测，确保产品符合国家相关标准。
第六步：提交申报和备案材料将填写完整的申报表格和其他相关材料，提交给代理机构。
代理机构将帮助你整理申报资料，并提交给国家药监局进行审核。
第七步：审核和批准国家药监局将对申报材料进行审核，包括产品的质量、安全性和合规性等方面的评估。
如果材料齐全、符合要求，国家药监局将会批准注册申报和备案。
第八步：获得注册证书和备案凭证如果申报通过审核，国家药监局将颁发注册证书和备案凭证。
颁发注册证书意味着你的化妆品可以在国内市场上销售，备案凭证则是备案登记的凭证。
总结：进口化妆品的注册申报和备案手续需要经过多个步骤，包括确定产品分类、选择合格的代理机构、准备申报材料、填写申报表格、产品检测、提交申报和备案材料、审核和批准以及获得注册证书和备案凭证。
按照以上的步骤进行操作，可以较为顺利地完成整个注册申报和备案流程。
医疗器械进口审批流程
医疗器械进口审批流程医疗器械是与医疗行业相关的设备、用品或工具，是保障医疗工作顺利进行的重要装备。
在我国，对于医疗器械的进口，需要经过一系列的审批程序，确保其质量和安全性。
本文将介绍医疗器械进口的审批流程，并详细说明每个环节的具体要求。
一、申请准入资格医疗器械进口审批流程的第一步是申请准入资格。
进口企业需要向国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）提交申请，提供相关的资质证明、产品注册证明以及进口计划等资料。
申请材料需包括进口企业的营业执照、医疗器械经营许可证等证明文件。
二、产品备案一旦企业获得准入资格，下一步需要对具体医疗器械进行备案。
备案的要求包括医疗器械的名称、规格型号、用途、生产国家/地区、标准以及其他相关信息。
同时，备案申请还要提交产品质量标准、质量控制体系以及生产工艺等文件。
备案成功后，备案证书将会被发放给企业。
三、委托注册在备案完成后，企业还需要根据医疗器械的类别，选择相应的注册机构进行委托注册。
注册机构将根据国家相关规定对医疗器械进行质量和安全性评估，对产品的检验和测试等进行审查。
注册机构还将对企业的质量管理体系、售后服务等进行审核。
注册机构审核通过后，将会颁发注册证书。
四、产品报关医疗器械通过委托注册后，需要进行报关手续。
进口企业需要向海关提交《中国医疗器械进口报关单》及相关文件，包括发票、装箱单等。
海关将根据相关法律法规和规定，对医疗器械进行检查和验收。
通过海关的检查后，医疗器械方可正式进入国内市场。
五、产品检验医疗器械进入国内市场后，还需要进行产品检验。
国家药监局会对进口医疗器械进行抽查和监督，确保其符合相关标准和要求。
对于没有通过检验的医疗器械，将会进行相关处理，包括责令停售、召回等。
六、售后服务对于进口的医疗器械，企业还需要提供售后服务。
售后服务包括设立维修服务机构、确保备品备件供应以及技术培训等。
企业需要建立售后服务体系，确保用户在使用医疗器械过程中的问题得到及时解决。
《输华食品进口商对境外企业审核检查管理办法
所有进口奶粉商注意了，进口奶粉须有书面审核报告，2015-09-10 09:07 ｜Tags：进口奶粉食品安全法| 阅读数:1，002 ｜评论:0分享到：编辑/吴峥导读：新食品安全法第九十四规定：“境外出口商、境外生产企业应当保证向我国出口的食品、食品添加剂、食品相关产品符合本法以及我国其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求，并对标签、说明书的内容负责。
进口商应当建立境外出口商、境外生产企业审核制度，重点审核前款规定的内容；审核不合格的，不得进口。
”9月8日，质检总局按照新食品安全法等规定，起草了《输华食品进口商对境外企业审核检查管理办法》（征求意见稿)，对新食品安全法这一规定的操作实施做了详细说明。
进口商应对所进口的所有输华食品及其境外出口商和生产企业制定书面的审核计划，并按照计划组织实施审核,以确保输华食品符合中国法律法规的要求。
审核计划应至少包含审核对象、审核方式、审核内容、审核频率、审核小组成员等要素；审核内容包括合规性审核、质量安全控制体系和食品防护体系审核。
而部分进口食品必须实施现场审核,即每3年应对所进口产品的每家境外生产企业和出口商实施至少1次现场审核.输华食品进口商对境外企业审核检查管理办法（征求意见）第一条【目的意义】为落实输华食品进口商质量安全主体责任,指导进口商对境外输华食品生产、运输、贮存过程中的食品质量安全控制实施审核，以确保符合中国有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求，按照《中华人民共和国食品安全法》等规定，制定本管理办法。
第二条【适用范围】本管理办法适用于进口商对其进口食品及其境外出口商和生产企业实施审核,以及出入境检验检疫机构对进口商上述审核工作的监督、检查。
第三条【术语定义】本管理办法所指的进口商审核是指进口商对境外生产企业和出口商实施的、旨在确定其企业和产品是否符合《食品安全法》以及中国其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求的综合评估。
【税会实务】进口贸易应严格进口单据的审核
【税会实务】进口贸易应严格进口单据的审核在国际贸易中，主要是采取信用证结算方式。
外贸企业进口商品往往是凭单付款的，即外贸企业收到银行转来出口商的全套结算单据后，就要付款赎单，这就形成了一种单据买卖。
因此外贸企业收到银行转来的全套结算单据时，首先要根据进口贸易合同和信用证的有关条款检查单据的种类、份数是否完整；其次审核单据的内容，审核的单据主要有发票和提单。
1．发票发票是指出口商开给进口商的商品价值的清单。
发票是交易双方收付款的依据，也是交易双方记账的原始凭证，还是出口商在出口地和进口商在进口地报关交税的计算依据，因此必须严格地进行审核。
首先，发票的内容必须与进口贸易合同及信用证的条款内容相一致；其次，发票中有关项目的内容必须与其他有关的单据核对相符；再次，发票上的总金额不得超过信用证规定的最大限额。
2．提单提单是指承运单位签发的承运商品收据。
它是出口商发货的证明，也是进口商提货的依据。
提单必须是已装船提单，也就是商品装入船舱后签发的提单。
如果是收讫备运提单，就应进一步审核是否有承运单位加注的“已装船”字样，否则不能轻易接受；然后进一步核对提单上所列商品的毛重、净重与发票及重量单上所列的内容是否相符，有关唛头、装运港、目的港、运费支付情况与进口贸易合同及信用证的规定是否相符等。
外贸企业收到全套结算单据后，应进行严格的审核。
只有在单证相符、单单相符的基础上，才能办理付汇手续。
会计是一门操作性很强的专业，同时，由于会计又分很多行业，比如工业企业会计、商业企业会计、酒店企业会计、餐饮企业会计、金融企业会计等等。
会计处理，关键是思路，因为课堂上不可能教给你所有行业，怎么样才叫学会了实操呢，就是你有了一个基本的账务处理流程，知道一些典型的业务金额是怎么由凭证最后转接到到报表的。
也就是有一个系统的思维，每一笔业务发生后，你都知道最后会影响到报表上那个栏目的数据。
这是学习的重点，要时刻思考这个问题，想不明白，多问老师。
进口产品审批流程图
政府采购进口产品审核1、审核流程图2、审核时限：（1）政府采购进口产品审核时限为7个工作日；（2）采购进口产品计划核准时限为5个工作日；（3）市领导批示、市委市政府会议决定及省市重大项目旳审核流程及审批时限根据实际特殊状况调节。
3、审核阐明：一、采购人报财政监管办公室初审，应当出具如下材料：(一)《政府采购进口产品申请表》；(二) 有关鼓励进口产品旳国家法律法规政策文献复印件；(三) 进口产品所属行业旳设区旳市、自治州以上主管部门出具旳《政府采购进口产品所属行业主管部门意见》；(四) 专家组出具旳《政府采购进口产品专家论证意见》及各专家专业技术资格证书复印件。
1、采购人拟采购国家限制进口旳重大技术装备和重大产业技术旳，应当出具发展改革委旳意见。
采购人拟采购国家限制进口旳重大科学仪器和装备旳，应当出具科技部旳意见。
2、上述第四点所称专家组应当由五人以上旳单数构成，其中，必须涉及一名法律专家，产品技术专家应当为非本单位并熟悉该产品旳专家。
3、采购人代表不得作为专家构成员参与论证，同步参与论证旳专家不得作为采购评审专家参与同一项目旳采购评审工作。
4、采购人采购进口产品旳，应当同步遵守国家其他有关法律法规旳规定。
机电产品国际招标投标活动，应当按照《机电产品国际招标投标实行措施》（商务部第13号令）、商务部《进一步规范机电产品国际招标投标活动有关规定》告知执行。
4.1下列机电产品旳采购必须进行国际招标：4.1.1关系社会公共利益、公众安全旳基础设施、公用事业等项目中进行国际采购旳机电产品，具体范畴见《机电产品国际招标投标实行措施》（商务部第13号令）附件一；4.1.2所有或者部分使用国有资金投资项目中进行国际采购旳机电产品；4.1.3所有或者部分使用国家融资项目中进行国际采购旳机电产品；4.1.4使用国际金融组织或者外国政府贷款、援助资金（如下简称国外贷款）项目中进行国际采购旳机电产品；4.1.5政府采购项目中进行国际采购旳机电产品；4.1.6其他根据法律、行政法规旳规定需要国际招标采购旳机电产品。
采购进口产品审查制度范本
一、总则为了规范政府采购进口产品的采购行为，提高采购效率，确保采购质量，防止浪费和腐败，根据《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规，制定本制度。
二、审查范围1. 采购进口产品的申请必须符合以下条件之一：（1）国内无法满足采购需求的进口产品；（2）采购的进口产品具有国际先进水平，能够提高采购项目的质量和性能；（3）采购的进口产品价格低于国内同类产品，且具有明显优势。
2. 采购进口产品应按照以下程序进行审查：（1）采购人提出申请；（2）主管部门进行初步审查；（3）财政部门进行审核；（4）采购人根据审核意见组织实施采购。
三、审查程序1. 采购人提出申请（1）采购人应当向主管部门提交以下材料：①采购申请报告；②采购需求说明书；③产品供应商资质证明；④产品技术参数、功能及性能说明；⑤产品价格及质量保证措施；⑥其他相关材料。
（2）采购人应当确保提交的材料真实、完整、准确。
2. 主管部门进行初步审查（1）主管部门应当自收到采购人申请之日起5个工作日内进行初步审查，对符合审查条件的，予以受理；对不符合审查条件的，应当告知采购人并说明理由。
（2）主管部门应当对以下内容进行审查：①采购需求是否合理；②产品技术参数、功能及性能是否符合要求；③产品价格是否合理；④供应商资质是否满足要求。
3. 财政部门进行审核（1）财政部门应当自收到主管部门转来的申请材料之日起10个工作日内进行审核，对符合审核条件的，予以批准；对不符合审核条件的，应当告知采购人并说明理由。
（2）财政部门应当对以下内容进行审核：①采购需求是否合理；②产品技术参数、功能及性能是否符合要求；③产品价格是否合理；④供应商资质是否满足要求；⑤采购项目是否符合国家产业政策。
4. 采购人根据审核意见组织实施采购（1）采购人应当根据财政部门的审核意见，在规定的时间内组织实施采购。
（2）采购人应当选择符合审查条件的供应商进行采购，并签订采购合同。
四、监督管理1. 采购人应当建立健全采购进口产品审查制度，确保审查工作的规范、公正、透明。
进口药品放行及检验程序
进口药品放行及检验程序随着全球化的发展，进口药品的需求逐渐增加。
然而，为了保障公众健康和安全，各国都对进口药品实施了严格的放行及检验程序。
本文将介绍进口药品放行的一般程序以及检验的具体要求。
一、进口药品放行程序进口药品放行是指药品到达目的口岸后，经过一系列的检验、审批等程序，获得放行许可。
一般而言，进口药品放行程序包括以下几个主要步骤：1. 药品申报：进口商在药品到达之前，必须向相关机构提交药品申报文件，并提供详细的药品信息，包括产品名称、规格、生产国家、生产厂商等。
申报文件一般包括进口许可证、药品发票、生产厂商证书等。
2. 监管部门检查：相关监管部门将对药品申报文件进行审核，并对进口药品进行检查。
检查内容包括药品标签是否合规、包装是否完好、是否存在过期药品等。
监管部门还可能对药品进行抽样检验，以确保药品的质量和安全性。
3. 放行许可：经过监管部门的审核和检查后，如果进口药品符合规定要求，监管部门将发放放行许可证，允许药品正式进入国内市场。
放行许可证上会标明药品名称、批次、数量等相关信息。
4. 海关报关：与药品放行同时，进口商还需要进行海关报关手续。
报关手续包括填写报关单、缴纳关税、税款等，确保药品合法进入国内市场。
二、进口药品检验要求为了保证进口药品的质量和安全性，各国都制定了相应的进口药品检验要求。
具体的要求可能因国家而异，下面是一些常见的检验要求：1. 药品质量检验：进口药品必须符合国家或地区制定的质量标准，包括药品纯度、含量、溶解度、PH值等指标的检测。
质量检验一般由专业实验室进行，确保药品的质量符合规定。
2. 药品安全性检验：进口药品必须通过一系列的安全性检测，包括不良反应、毒性、过敏性等。
安全性检验主要是通过实验室试验和动物实验来获取数据，并与国家规定的安全标准比对。
3. 药品包装检验：进口药品的包装必须符合相关标准，确保药品在运输和储存过程中不受损坏。
包装检验一般包括药品外包装的完整性、密封性、标签规范等。
进口食品化妆品进口商备案政务服务事项办事指南
进口食品化妆品进口商备案政务服务事项办事指南（00072901200Y）一、事项名称：进口食品化妆品进口商备案二、事项类型：行政确认三、设定依据：（一）《中华人民共和国食品安全法》第九十六条向我国境内出口食品的境外出口商或者代理商、进口食品的进口商应当向国家出入境检验检疫部门备案。
（二）《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令〔2007〕0503号）第八条第二款质检、药品监督管理部门依据生产经营者的诚信度和质量管理水平以及进口产品风险评估的结果，对进口产品实施分类管理，并对进口产品的收货人实施备案管理。
（三）《进出口食品安全管理办法》（原国家质量监督检验检疫总局第184号令发布，海关总署第243号令修订）第十九条海关对进口食品的进口商实施备案管理。
进口商应当事先向所在地海关申请备案。
（四）《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》（原国家质量监督检验检疫总局第143号令发布，海关总署第2431号令修订）第七条海关对进口化妆品的收货人实施备案管理。
（五）《进出口肉类产品检验检疫监督管理办法》（原国家质量监督检验检疫总局第136号令发布，海关总署第243号令修订）第十条海关对进口肉类产品收货人实施备案管理。
已经实施备案管理的收货人，方可办理肉类产品进口手续。
四、实施机构：厦门海关隶属海关五、法定办结时限：无六、承诺办结时限：5个工作日。
七、结果名称：备案系统生成备案编号。
八、结果样本：无。
九、收费标准：不收费。
十、收费依据：无。
十一：申请条件：（一）取得营业执照（二）营业执照的经营范围涵盖拟进口的食品和化妆品种类。
十二、申请材料：以下材料，均一式两份，纸质版，需加盖申请单位公章。
（一）进口收货人备案申请表；（二）与食品安全相关的组织机构设置、部门职能和岗位职责原件；2（三）拟经营的食品种类、存放地点原件；（四）2 年内曾从事食品进口、加工和销售的，应当提供相关说明原件（食品品种、数量）。
进出口商品合规性审核
3
海关知识产权保护法规
规定海关在进出口环节对知识产权的保护措施， 包括知识产权备案、扣留侵权商品、调查处理等 。
03
进出口商品合规性审核流程
Chapter
申请与受理
提交申请
01
申请人向审核机构提交进出口商品合规性审核申请，包括商品
信息、合同、发票等相关资料。
受理申请
02
审核机构对申请材料进行初步审查，确认申请是否符合受理条
审核过程
该公司向出口国相关部门提交了食品出口申请，并附上了产品的成分表、生产日期、保质期、检验报告等相关文件。 出口国相关部门对申请资料进行了严格审查，并对食品样品进行了检测。
审核结果
经过审核和检测，出口国相关部门认为该批食品符合相关法规和标准的要求，准予出口。
案例三：某跨境电商平台商品合规性审核
07
总结与展望
Chapter
进出口商品合规性审核的意义与价值
保障国家安全
通过对进出口商品的合规性审核，可以防止危害国家安全、社会 稳定和人民生命财产安全的商品进入或流出国内市场。
维护市场秩序
合规性审核有助于确保进出口商品的质量、安全和环保等方面符合 相关法规和标准，维护公平竞争的市场秩序。
促进国际贸易
审核过程
该公司向海关提交了进口申请，并附上了设备的技术规格 、用途、原产地证明等相关文件。海关对申请资料进行了 仔细审查，并核实了设备的合规性。
审核结果
经过审核，海关认为该批设备符合相关法规和标准的要求 ，准予进口。
案例二：某公司出口食品合规性审核
审核背景
某公司计划向东南亚国家出口一批特色食品，以拓展海外市场。
现场调查法
通过实地考察、与相关人员交流等方式，了解进出口商品的生产 、加工、运输等全过程，识别潜在的风险点。
进口产品审批的流程和资料
进口产品审批的流程和资料一、组织专家论证（一）对纳入全省统一组织专家论证范围的进口产品，采购单位在有效期内，申请采购《本年度允许采购进口产品的品目清单》列举的进口产品时，无需再提供专家论证意见。
对未纳入全省统一组织专家论证范围的进口产品，单位因工作需要确需采购的，由采购单位自行组织专家论证，采购单位报财政部门审核时，应当填写《政府采购进口产品申请核准表》（附件1）。
财政部门审核批准后一年内，如其他采购单位因工作需要拟采购同类产品的，可不再组织专家论证和主管部门审查，直接报财政部门审核。
（二）进口产品论证的专家组一般应由5名以上（需单数）非本单位并熟悉该产品的专家组成。
如个别项目因客观原因确实达不到规定人数的，经本地区财政部门同意，专家组人数可降至3人。
二、审查审批相关材料（一）采购人拟采购的进口产品属于国家法律法规政策明确规定鼓励进口产品的，需出具的材料有：1、政府采购进口产品的书面申请；2、《政府采购进口产品申请核准表》（附件1）；3、关于鼓励进口产品的国家法律法规政策文件复印件。
（二）采购人拟采购的进口产品属于国家法律法规政策明确规定限制进口产品的，需出具的材料有：1、政府采购进口产品的书面申请；2、《政府采购进口产品申请核准表》（附件1）；3、《政府采购进品产品专家论证意见》（附件2）。
三）采购人拟采购其他进口产品的，需出具的材料有：1、政府采购进口产品的书面申请；2、《政府采购进口产品申请核准表》（附件1）；3、《政府采购进品产品专家论证意见》（附件2）。
上述相关材料须送至财政部门进行审查审批：三、专家论证公示采购单位自行组织专家论证，应当将专家论证意见进行公示，公示时间不少于3个工作日。
附件1政府采购进口产品申请核准表申报时间：编号：说明：1.如属于国家法律法规政策明确鼓励进口的产品，以及经全省统一论证的产品或之前已经其他单位申报审核同意进口的产品，请提供相关政策文件或说明材料，可免于专家论证和主管部门审查；如属于国家法律法规政策明确限制进口的产品，请提供专家论证意见和主管部门审查意见。
图书进口审查通关单
图书进口审查通关单第一条为规范出版物进口备案行为，加强出版物进口管理，根据《出版管理条例》《音像制品管理条例》等法规，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内从事出版物进口活动，适用本办法。
本办法所称出版物，是指进口的图书、报纸、期刊、音像制品（成品）及电子出版物（成品）、数字文献数据库等。
本办法所称出版物进口经营单位，是指依照《出版管理条例》设立的从事出版物进口业务的单位。
第三条出版物进口经营单位应当按照许可的业务范围从事出版物进口经营活动。
第四条出版物进口经营单位应当按照《出版管理条例》及本办法的要求，向省级以上出版行政主管部门办理进口出版物备案手续。
出版物进口经营单位提供备案材料不齐备或不真实的，不予备案。
负责备案的省、自治区、直辖市出版行政主管部门应将相关备案信息报国家新闻出版广电总局。
国家新闻出版广电总局对省、自治区、直辖市出版行政主管部门的备案工作进行检查指导。
第五条进口图书的，出版物进口经营单位应当于进口前向省级以上出版行政主管部门申请办理进口备案手续。
申请备案时，需提交备案申请和出版物进口经营单位出具的审查意见，备案申请包括以下信息：（一）图书名称；（二）出版机构；（三）进口来源国家（地区）；（四）作者；（五）国际标准出版代码（ISBN）；（六）语种；（七）数量；（八）类别；（九）进口口岸；（十）订购方；（十一）需要提交的其他材料。
第六条省级以上出版行政主管部门在受理出版物进口经营单位进口图书备案申请材料之日起20个工作日内完成图书目录的备案手续。
准予备案的，负责备案的出版行政主管部门为出版物进口经营单位出具通关函。
出版物进口经营单位应当向海关交验通关函，海关按规定办理报关验放手续，没有通关函海关不予放行。
第七条进口音像制品（成品）及电子出版物（成品）的，出版物进口经营单位应当按照《音像制品进口管理办法》《电子出版物出版管理规定》的要求，履行相应进口审批手续。
出版物进口经营单位应当向海关交验批准文件，海关按规定办理报关验放手续，没有批准文件海关不予放行。
Ao02 境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容
境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容一、境外生产药品再注册申报程序（一）境外生产药品再注册申请应当在药品注册证书有效期届满前六个月由持有人向国家药监局药品审评中心（以下简称药品审评中心）提出。
（二）境外生产药品再注册申请受理后，由药品审评中心进行审查，符合规定的，予以再注册，发给药品再注册批准通知书。
不符合规定的，不予再注册，并报请国家局注销药品注册证书。
（三）境外生产药品再注册申请中原则上不能同时申请其他补充申请事项。
如需要申请的，可单独申请，审评时根据需要关联审评或分别进行审评。
（四）境外生产药品再注册审查审批时限为一百二十日。
其中技术审评时限一百日，行政审批时限二十日。
如需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的，药品审评中心原则上提出一次补充资料要求，列明全部问题后，以书面方式通知申请人在八十日内补充提交资料。
申请人应当一次性按要求提交全部补充资料，补充资料时间不计入药品审评时限。
药品审评中心收到申请人全部补充资料后启动审评，审评时限延长三分之一。
（五）境外生产药品再注册批准后，发给药品再注册批准通知书。
药品再注册批准通知书有效期为自批准之日起5年有效。
药品注册管理办法（总局令第27号）（以下简称新版《办法》）实施前批准的境外生产药品，在境外生产药品再注册时，按新版《办法》要求在药品再注册批准通知书中载明药品批准文号。
（六）为解决进口境外生产药品再注册期间临床用药急需问题，保证境外生产药品尤其是临床急需品种和危重疾病治疗所需品种的临床用药，境外生产药品再注册期间可以申请临时进口和分包装，其申报的条件、程序、所需资料、时限和管理要求等，按照再注册期间临时进口和分包装相关管理规定执行。
（七）境外生产药品分包装用大包装规格可以申请再注册，但必须与原小包装同时申报再注册。
二、境外生产药品再注册申报资料要求（一）制剂1.证明性文件：（1）包括申报药品历次获得的批准文件，应能够清晰了解该品种完整的历史演变过程和目前状况。
进口化妆品备案时同包装多个产品的申报规定
符合以下包装类型的样品应当按下列规定申报：
1）一个样品包装内有两个以上（含两个）独立小包装或能分隔的样品（如眼影、粉饼、腮红等），且以一个产品名称申报，应分别提交产品配方和检验报告；非独立包装或不能分隔的样品，应提交一份检验报告，各部分应分别提交产品配方。
2）样品为不可拆分的组合包装，且以一个产品名称申报，其物态、原料成分不同的，应分别提交产品配方、检验报告。
3）两剂或两剂以上必须配合使用的产品，应按一个产品申报。
根据多剂型是否混合后使用的实际情况，提交混合检验报告或分别提交各自剂型的检验报告。
4）同一生产企业申报的2个或2个以上原包装外文名称相同，但外观形态不同的进口产品，应在申请表和生产销售证明文件外文名称中增加表示产品外观形态的词语，以示区别，并附相关说明。
（11）境内企业委托境外企业生产加工的进口样品，按国产产品提交送审样品。
浅谈进出口化妆品标签审核操作规程
浅谈进出口化妆品标签审核操作规程一、受理（一）受理机构：各检验检疫机构或国家质检总局。
（二）受理机构审查下列申请材料：1．《进出口化妆品标签审核申请书》。
2．生产商或经销商、代理商的营业执照。
3．化妆品标签样张6份。
4．产品成分表。
5．具有特殊功效的产品需提供官方的或公证的证明材料。
6．进口化妆品标签加审：经公正的化妆品在生产国（地区）官方允许销售的证明文件或原产地证明。
出口化妆品标签加审：出口企业卫生许可证。
7、所有申请材料均需加盖申请单位公章。
所有外文内容均需翻译成中文。
除化妆品标签样张以外的申请材料使用A4纸张装订成2套，受理机构和国家质检总局各持1套。
用于申请材料的化妆品标签样张：每1套申请材料附1份销售包装，如为裸体包装产品，须是反映产品外观、字迹清晰的彩色照片或彩色扫描图像。
加贴中文标签的进口化妆品，还需在每套材料中提供1份原包装、内置说明书及其二者的全部中文翻译。
用于制作证书的化妆品标签样张：4份反映产品销售包装外观、字迹清晰的7寸彩色照片或彩色扫描图像，将其置于A4规格纸张上（建议另附中文标签于纸张空白处），右上角注明审核申请书编号。
制作证书用标签样张附于上报国家质检总局的材料中。
（三）告知。
申请材料不齐全或不符合要求的应当场告知，或在5个工作日内开具《进出口化妆品标签审核申请材料补正告知书》（见附件1），1次告知申请人须补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
（四）受理。
受理机构根据申请人提交的材料是否齐全、标签形式是否符合要求做出受理或不予受理的决定。
1．决定受理（1）受理机构编制填写申请书编号，申请书编号由13位数字组成：第1位进口为0，出口为1；第2至5位为国家局统一局代码；第6至9位为年月数字；第10至13位为序号。
每年重新编制。
（2）受理机构向申请人出具加盖受理机构专用章和注明日期的《进出口化妆品标签审核受理决定书》（见附件2）及《化妆品标签审核送样通知单》（见附件3），并制作审查记录。
化妆品原料进口流程及注意事项
化妆品原料进口流程及注意事项很多从事化妆品行业的公司都会从国外进口原料，和化妆成品一样，都是需要走一些必要的流程以及注意事项也需要引起我们的关注。
因此，我们需要了解更加清楚。
一、流程1、取得化妆品进口许可批文，此批文需在食品药品监督管理局办理。
2、在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。
3、准备资料报检取得通关单，然后报关。
4、报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。
化妆品进口清关所需文件：原产地证；自由销售证明；营业执照复印件；备案证书正本（提供两三份复印件）；中文标签（将中文标签贴于包装纸盒上，各提供1份）；产品成分表（盖生产商的章、副本即可，可参考样板）；卫生证书；产品图片；样品。
二、注意事项1、国外必须提供原产地证和卫生许可证，生产日期证明。
2、国外出口时候制作的发票箱单，必须提供。
3、进口所需所有资料：，生产日期，原产地证，卫生许可证，发票箱单，提单，销售合同，报关报检委托书，适用标准声明，承诺书。
4、设计标签（该步骤可以提前操作，把货物成分、生产日期等信息提供给我们即可）5、凭提单去换提货单，然后准备提货。
6、凭原产地证、卫生证、发票箱单、报关报检委托书等资料，报进境备案。
如产品成分中包涵任何动物植物的成分，则做过动卫检后，货拉进保税仓库，如没有，则直接进保税仓库。
7、在保税仓库中，贴标签，然后预约商检，做商检。
商检会审核标签，随机抽样化验，检验OK，商检放行。
8、报一般贸易进口，海关查验，审价等，确定价格在合理范围内，货物与申报内容一致，出税单。
9、我司通知贵司交税，完税后，海关放行，告知仓库，仓库放行。
10、之后由我司安排车队运送货物，或者由贵司安排车队来我司仓库提货，听客户指令决定。
看完上面的内容，想必对于国外化妆品进口报关的流程和注意事项大家应该都清楚了吧。
如果还有其他进口清关方面的疑问，可以自行咨询相关专业的公司。
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