orem-2000标准溶液配制仪应用于EPA 8270C方法
安图A2000系统应用培训SOP文件
安图全自动化学发光仪AutoLumo A2000 SOP 文件1.目的：规范仪器设备的操作程序，保证AutoLumo A2000的正常使用。
2.范围：本实验室的试验操作。
3.操作员：本实验室人员。
4.注意事项4.1检查反应盘上是否有反应杯，有的话需清除4.2清除废液及废弃反应杯4.3检查并补充各种洗液以满足实验需求4.4补充当天实验所需试剂4.5实验前检查试剂盘、反应盘及底物的温度是否正常5. 运行条件：5.1水质要求◆无菌 (< 10 cfu/ml)，去离子水◆ 1.5 MΩ电阻值 (最大1.0 Ms/cm)◆15-25 磅/英寸2 (0.5~3.5 kg/cm2 或 49~343 kpa)◆耗水量：每小时耗水10升5.2环境条件◆无灰尘的、良好通风的环境◆无直接日照◆地面水平(角度：<1/200 º)◆地面足够坚硬能够承受仪器的重量◆温度：18~32摄氏度◆屋内湿度：45%~85%◆电源电压没有明显的波动◆在附近没有会产生电磁波的仪器◆有接地的三相电源6 实验前准备6.1血清标本处理程序6.1.1标本接收登记后及时处理6.1.2标本编号时严格实行三查七对6.1.3编号完毕将促凝管标本置37℃水浴处理30分钟以上；普通管应处理60分钟以上6.1.4待血标本完全凝固后，促凝管用不低于3500rpm的速度离心15分钟6.1.5样本严重溶血、严重脂血、浑浊、有絮状物质或凝块不可用，将会导致磁微粒不能有效分散，严重影响测定结果。
对轻度溶血、脂血标本做上记号，以便在报告结果时注明“脂、溶血标本，结果仅供参考”6.1.6含有脂质分层、血块、血丝、蛋白团或丝的样本，应移除杂质后进行离心处理6.1.7样本强化离心处理流程（适用高灵敏度夹心法项目）：●普通管样本：37℃温浴60分钟，将血清转移至离心管中10000g离心10分钟提取上清检测；●促凝管样本：37℃温浴30分钟，将血清转移至离心管中10000g离心10分钟提取上清检测；●抗凝剂管样本：将血浆转移至离心管中10000g离心10分钟提取上清检测。
离子色谱法测定饮用水中氯酸盐的不确定度评定
离子色谱法测定饮用水中氯酸盐的不确定度评定发表时间：2016-03-01T14:50:03.983Z 来源：《健康世界》2015年21期作者：封蓉芳缪英朱建丰[导读] 江阴市疾病预防控制中心方法简便，适合于每一个样本的检测结果，可参考用于水中某些检测参数的不确定评定。
江阴市疾病预防控制中心江苏江阴 214400 摘要：目的：为减少实验误差，提高检测结果精确度，评定水中氯酸盐的不确定度。
方法：分析水中氯酸盐不确定度的来源，通过计算得出该法测定水中氯酸盐的扩展不确定度。
结果：测量结果表明扩展不确定度U95= 0.45mg/L，适用于每个水样的检测结果。
结论：方法简便，适合于每一个样本的检测结果，可参考用于水中某些检测参数的不确定评定。
关键词：不确定度；氯酸盐；离子色谱法Abstract Objective：Measurement uncertainty is to describe the result of suspicious quantification.This study was to decrease experimental error and increase accuracy.Methods：The source of Measurement uncertainty of the chlorate determination in water was analyzed and assessment on uncertainty of chlorate determination in water by Ionchromatogram（IC）method.Results：The result shows that the expand uncertainty was 0.45mg/L and the method was fit for all kinds of samples results.Conclusion：The method is easy and fit for all kinds of samples results and the method is for reference to assessment on uncertainty of others parameters determination in water. Key words uncertainty；chlorate；Ion chromatogram（IC）测量不确定度是测量结果不能肯定的程度，是对测量结果质量的定量表征[1，2]。
seres-2000COD中文说明书解析
SERES2000 COD 使用说明书请仔细阅读说明书，以便正确使用仪器。
请妥善保管说明书，以备随时查阅参照。
警告！本仪器所用试剂具有危险性与腐蚀性。
操作时必须戴手套与护目镜试剂瓶必须放在试剂盒中，不得放在仪器内。
目录第一章通则1. 仪器概述2. 仪器部件3. 技术参数第二章安装1. 位置2. 管路连接3. 电路连接第三章调试与使用1. 调试2. 程序3. 输入/输出信号第四章维护1. 防护性维护2. 校正3. 泵管的更换4. 保养第一章通则1.仪器概述铬法COD是以重铬酸钾作为氧化剂测量化学氧化水中有机物质所需氧气的量。
这个测量值大致给出了所有能被氧化物质的量，例如大部分有机化合物以及某些已被氧化的矿物盐（亚硫酸盐，硫化物等）。
工业废水中有时含有某些难氧化物质（吡啶，芳香烃等），这些物质能够通过微波技术得到较好的计算。
本方法的建立以法国标准AFNOR90.101为基础，相当于国际标准ISO6060。
——试样在酸性介质中加热至沸腾，以硫酸银作为氧化催化剂，用硫酸汞络合氯以及过量的重铬酸钾。
——还原性物质将CrⅥ还原至CrⅢ。
在反应过程中用比色法测定绿色的CrⅢ从而得到COD值仪器为壁挂型箱式结构。
箱体分为两个部分，上部为电子单元，下部为液压单元。
进样系统（快速循环）包括试剂被集成于一个盒子中固定在仪器的右边。
仪器的前仪表盘上有一个4行α-数字显示器。
仪器还提供了RS232串行数据接口以便于和中央数据采集系统进行数据交换。
终端嵌块上的无源触点还可实现以下功能：——超过测量极限值报警；——功能错误报警；——4-20mA输出。
操作者可以通过键盘启动菜单以实现“人机对话”2.仪器部件2.1电子装置电子装置由电子印刷线路板组成。
在仪器首次使用之前，检查PC板是否很好的插入到各自的连接器中。
——最左边的PC板C1是微处理器，由4个压入式按钮连接，它上面的平板连接器用于显示仪表盘。
——C2用于模拟测量——C3用于产生4－20mA信号——C4(选用)是JBUS数据处理板——右边第二个的C5是低压电源，它的上面配有保险丝和测试点。
OA-2000微量氧分析仪
OA-2000微量氧分析仪安装操作维护手册前言该仪器采用先进的燃料池传感器测量氧含量。
它具有测量快速、准确的特点。
由于传感器完全密封，所以传感器是免维护的。
通常使用寿命可达二到三年。
是老一代微氧仪的更新换代产品。
填补了国内该系列产品的空白。
它广泛地应用于空分、钢铁、石化、电力、医疗等行业。
同时，由于该仪器设计采用独特的吹扫进样流程，更使它快速、大量分析作业中发挥重要作用。
有限质保本公司对其氧分析系列产品保修一年，但不针对不正确的操作使用。
对于有缺陷的产品的更换责任是有限的，在退回任何产品之前必须经过本公司予以确认。
退回的产品必须送到工厂且预付运费。
此外，在上述保修期内本公司保证不限次数的更换产品整体和部件。
本公司特别声明，拒绝所有其它的担保、表达或含义。
而且，本公司将不承担由于产品的缺陷或其在内部件所导致的附带或间接赔偿。
拆箱和初始检查1. 拆箱前检查货运包装整体有无由于不当运输造成的损坏或征兆；2. 打开包装纸箱，检查货物有无明显的运输损坏。
如果发现任何由于运输或搬运造成的损坏，请立即向运输公司以书面方式提出异议，并将文件副本抄送本公司；3. 检查包装箱内的物品是否与装箱单所列项目相符。
存储及噪声1. 本产品应存放于清洁、干燥的坏境之中，避免将本产品暴露于严寒冷凝之处；2. 贮藏温度范围极限为-20℃（-4℉）到+50℃（+122℉），建议温度范围为+5℃（+41℉）到+25℃（+77℉）；3. 在产品准备安装之前，应妥善、完整的保留所有包装物。
如果经长期存放，在安装之前应进行全面检查；4. 尽管本设备经过了严格的抗干扰试验，为保证本设备的正常运行，安装位置应尽可能远离电磁干扰源，且机壳应实现良好的接地。
警告！所有的电气接线工作应当由具有操作资格的电工或技师完成。
所有接线必须遵循NEC（国际电工标准）标准和当地相关标准。
！在安装到电气系统过程中，氧分析控制仪必须断电，直至电气系统完成全部的安装、检查和测试。
SOP2：标准溶液配制操作规程
1目的为了方便药品检验常见杂质所需标准溶液的配制与贮存，确保检验工作顺利进行。
2 范围适用于检验岗位标准溶液的配制、贮存及其使用工作。
3 职责严格遵守本规程进行标准溶液配制、贮存与使用过程中的管理。
4 内容4．1制定依据《中华人民共和国药典》2000年版二部。
4．2标准溶液的配制4．2．1标准氯化钠溶液称取氯化钠0.165g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml 相当于10μg的Cl）。
4．2．2标准硫酸钾溶液称取硫酸钾0.181g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于100μg的SO4）。
4．2．3标准硫化钠溶液取硫化钠约1.0g,加水溶解成200ml，摇匀。
精密量取50ml，置碘量瓶中，精密加碘滴定液（0.1mol/L）25ml与盐酸2ml，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于1.603mg的S。
根据上述测定结果，量取剩余的原溶液适量，用水精密稀释成每1ml中含5μg的S，即得。
本液需新鲜配制。
4．2．4标准铁溶液的制备称取硫酸铁铵[FeNH4(SO4)2·12H2O]0.863g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加硫酸2.5ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前精密量取贮备液10.0ml，置100ml量瓶中加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10μg的Fe）。
4．2．5标准铅溶液精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸铅0.1598g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml 溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前精密量取贮备液10.0ml，置100ml量瓶中加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10μg的Pb）。
COD-2000L(小量程COD)试剂配方
COD-2000L（小量程COD）试剂配方COD-2000L型仪表（小量程COD）需要用到的试剂有铬试剂、硫酸银试剂、量程液、载流液等。
其中，硫酸银试剂配方与COD-2000仪表相同；量程液、铬试剂配制方法与COD-2000(大量程COD)不同。
COD-2000L型仪表（小量程COD）试剂具体配置方法如下：1.COD标准贮备液（COD=10000 mg/L）：称取8.502 g邻苯二甲酸氢钾溶解水中，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，置4 ℃保存。
●COD标准量程液（100 mg/L）：吸取5 mLCOD标准贮备液于500 ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。
●COD标准量程液（200 mg/L）：吸取10 mLCOD标准贮备液于500 ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。
●COD标准量程液（500 mg/L）：吸取25 mLCOD标准贮备液于500 ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。
●COD量程液中间液（50 mg/L）：吸取2.5 mLCOD标准贮备液于500 ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀2.重铬酸钾-硫酸汞-硫酸混合溶液：准确称取预先在105 ℃烘干2 h的优级纯重铬酸钾1.45 g，分析纯硫酸汞23.5 g，加入约250 mL水，再加入50 mL浓硫酸，冷却后移入500 mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。
3.硫酸-硫酸银混合溶液：准确称取14 g分析纯硫酸银加入到1000 mL浓硫酸中，放置1-2天，不时摇动，使其溶解，储于棕色瓶中。
4.载流液：载流液必须使用合格的蒸馏水或者同等纯度的水对已经改造为COD-2000L型（小量程COD）的设备，现场服务工程师需要将配方告知客户并且明确说明试剂配方有变化，请客户严格按照新配方配制试剂。
欧泰华2000系列二氧化氯消毒剂发生器操作规程
欧泰华2000系列二氧化氯消毒剂发生器操作规程一、原料的配制与添加1、氯酸钠溶液的配制：将氯酸钠与水按1:2）重量比）比例混合。
例如1kg氯酸钠加2kg水，搅拌至完全溶解，一般在常温常压其水溶液密度为1.265g/ml。
2、氯酸钠溶液的添加首先打开吸料的水射器前面的控制阀门，使水射器在正常状态下，然后打开阀门E，将进料口下端带过滤器的PVC软管插入已配制好的氯酸钠桶中，再关闭料罐上面的呼吸阀，水射器开始吸料，注意观察液位，当液位达到液位计上限位置时，停止吸料。
先打开呼吸阀门，关闭E阀，关闭水射器前面的控制阀门，吸料结束。
3、盐酸添加首先打开吸料的水射器前面的控制阀门，然后打开阀门B，打开进料口阀门C，并把其下的PVC吸料软管插入盐酸桶中，关闭呼吸阀门，水射器开始吸料，注意观察料罐液位，当液位到达液位上限时，停止吸料，先打开呼吸阀，关闭水射器前面的控制阀，吸料结束。
4、两种原料的添加没有先后顺序之分。
5、两种原料不得同时添加。
6、两种原料的添加，操作阀门应遵守“先开后关”的原则。
二、运行与调节1、启动打开动力水阀，将水压调至0.2Mpa-0.3Mpa（水射器正常水压为0.2Mpa-0.4Mpa），使水射器正常工作打开电源开关，打开温控器电源开关，使其加温并显示正常；打开计量泵电源开关，如果计量泵管道中有空气，应先排除空气，然后调节计量泵冲程长度及冲程频率，使之达到所需流量，发生器即可正常运行。
这时，发生器内应有鼓泡声。
2、计量泵流量调节计量泵流量应根据水中余氯量的大小来修正。
如果发生器运行一段时间后，水中余氯较高，可以将流量调低；如果余氯不够，可以加大流量。
计量泵流量可以通过冲程长度和冲程频率来调节：1、冲程长度的调节：计量泵运行时，调节泵前面冲程长度调节旋钮即可。
2、冲程频率的调节：计量泵下部控制器上有一种冲程频率调节旋钮，运行时按一定比例调节即可。
一般情况下应固定冲程长度，调节冲程频率。
3、关机关机时，应提前1-2小时关闭计量器泵，停止加料，用水射器将发生器中的气体尽量抽完，以防止滞后反应所产生的气体外溢，停料1-2小时后关闭动力水，水射器停止工作，发生器即关机。
ICS-2000 离子色谱仪操作规程
ZY-20-0282-2011ICS-2000 离子色谱仪操作规程一、开机：1、打开氮气总阀，将分压表调至0.2Mpa。
再调节淋洗液瓶上分压表的分压至6 psi。
2、接通ICS-2000主机电源，开启电脑。
二、运作前准备：1、旋松右泵头上的快速冲洗阀（约拧松两圈），点击主机控制面板左下方“prime”，提示“open waste value”，点击“Ok”，排出管路中存在的气泡，约排出20mL溶液后，点击“pump”模块下“Off”键，再旋紧右泵头快速冲洗阀。
2、旋松左泵头上的废液阀（约拧松两圈），照第1条同法操作，排出泵头里残留的气泡，约30s后点击“Off”键停泵，旋紧废液阀。
3、双击电脑屏幕右下状态栏“Chromeleon服务器监视”图标，弹出窗口中点击“启动”。
启动桌面的变色龙工作站图标，进入左边根目录下界面，找到右边对应的“ICS2000_System.pan”文件并双击进入仪器控制界面。
4、在“ICS-2000系统”模块中的“联接”前的方块中打上勾，使仪器与电脑处于联机状态，单击“启动”。
5、在控制面板“泵设置”模块中设定泵流速，按下“开”开泵。
待压力上升至1000 psi以上，设定“CR-TC”为“On”，并设定“EGC KOH”的起始浓度，使捕获柱和发生器开始工作。
等压力基本稳定后，“SRS Current”输入抑制器电流值，设置完后按回车。
6、设置柱温箱和电导检测池的温度。
7. 等待仪器稳定，可点击控制面板上的“ ”按钮，采集基线，等待系统平衡。
三、进样操作：1、待基线平稳后，且总电导在正常范围内（如阴离子AS11-HC系统总电导值＜3.0 μS，最好＜1.0 μS），停止基线采集。
2、在根目录下找到上次做过的序列文件，单击选中后，点击“文件”→“另存为”，将原序列重新存为当前待测序列，并在右上方.pgm和.qnt后缀文件中更改相关样品信息，重新保存。
3、点击工具栏中的快捷键“开始/停止批处理”，弹出需要运行的序列，按“开始”。
EPA 8270 气相色谱质谱法分析半挥发性有机物(中文版)
方法8270 D气质联用仪测试半挥发性有机化合物技术翻译：刘金云 mail:piery2006@1.0范围及应用1.1方法 8270 用于测定多种类型的固体废弃物基体、土壤、空气取样媒介及水样制备的萃取物中的半挥发性有机化合物的浓度.直接注入样品的使用范围是有限的.以下的化合物可以通过此方法测试.合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a3510 35203540/3541 35503580 苊 83-32-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苊嵌戊烯 208-96-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ乙酰苯 98-86-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2-乙酰氨基芴 53-96-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 1-乙酰基-2-硫脲 591-08-2 LR ND ND ND LR 艾氏剂 309-00-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氨基蒽醌 117-79-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 氨基偶氮苯 60-09-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 4-氨基联苯 92-67-1 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 3-氨基-9-乙基咔唑 132-32-1 Ⅹ Ⅹ ND ND ND 敌菌灵 101-05-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ苯胺 62-53-3 Ⅹ Ⅹ ND Ⅹ Ⅹ茴香胺 90-04-0 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 蒽 120-12-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 异黄樟 140-57-8 H S（43）ND ND ND Ⅹ 氯化联二苯树脂101612674-11-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂122111104-28-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂123211141-16-5 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂124253469-21-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂124812672-29-6 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂125411097-69-1 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂126011096-82-5 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 谷硫磷 86-50-0 H S（62）ND ND ND Ⅹ 氯炔草灵 101-27-9 LR ND ND ND LR联苯胺 92-87-5 CP CP CP CP CP苯甲酸 65-85-0 X X ND X X合适的前置处理技术 b 化合物 CAS编号a3510 35203540/3541 35503580 苯并蒽 56-55-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苯并（b）荧蒽 205-99-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苯并（k）荧蒽 207-08-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苯并（g,h,i）茈 191-24-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苯并（a）芘 50-32-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ p-苯醌 106-51-4 OE ND ND ND X苯甲醇 100-51-6 Ⅹ Ⅹ ND Ⅹ Ⅹ α-六氯化苯 319-84-6 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ β-六氯化苯 319-85-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ δ-六氯化苯 319-86-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ γ-六氯化苯（林旦）58-89-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 双（2-氯乙氧基）甲烷111-91-1 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 双(2-氯乙基）醚 111-44-4 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 双（2-氯异丙基）醚108-60-1 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 双（2-氯乙基己基）邻苯二甲酸酯117-81-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 4-溴苯基苯醚 101-55-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 溴苯腈 1689-84-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 邻苯二甲酸丁基·苄基酯85-68-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 敌菌丹 2425-06-1 H S（55）ND ND ND Ⅹ克菌丹 133-06-2 H S（40）ND ND ND Ⅹ甲萘威 63-25-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ呋喃丹 1563-66-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ二硫磷 786-19-6 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 氯丹（NOS） 57-74-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 毒虫威 470-90-6 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 4-氯苯胺 106-47-8 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 乙酯杀螨醇 510-15-6 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 对氯邻氨基甲苯 95-79-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 4-氯-3-甲苯酚 59-50-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 3-（氯甲苯）吡啶盐6959-48-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 酸盐1-氯代萘 90-13-1 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2-氯代萘 91-58-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2-氯苯酚 95-57-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 4-氯-1,2-苯二胺 95-83-0 Ⅹ Ⅹ ND ND ND 4-氯-1,3-苯二胺 5131-60-2 Ⅹ Ⅹ ND ND ND 4-氯苯基苯醚 7005-72-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ合适的前置处理技术 b 化合物 CAS编号a3510 35203540/3541 35503580 1,2-苯并菲 218-01-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 香豆磷 56-72-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 甲酚定 120-71-8 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 丁烯磷 7700-17-6 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2-环己烯-4,6-二硝基-苯酚131-89-5 Ⅹ ND ND ND LR 4,4-DDD 72-54-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 4,4-DDE 72-55-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 4,4-DDT 50-29-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ X O-异内吸磷 298-03-3 H S（68）ND ND ND Ⅹ S-异内吸磷 126-75-0 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 燕麦敌（顺式或反式）2303-16-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2,4-二氨基甲苯 95-80-7 D C,0E（42）ND ND ND Ⅹ 二苯并（a,j）吖啶 224-42-0 ⅩND ND NDⅩ二苯并（a,h）蒽 53-70-3 ⅩⅩⅩⅩⅩ二苯并呋喃 132-64-9 ⅩⅩNDⅩⅩ二苯并（a,e）芘 192-65-4 ND ND ND NDⅩ1，2-溴-3-氯丙烷 96-12-8 ⅩⅩND ND ND 苯二甲酸-n-二丁酯 84-74-2 ⅩⅩⅩⅩⅩ二氯萘醌 117-80-6 OE ND ND NDⅩ1,2-二氯代苯 95-50-1 ⅩⅩⅩⅩⅩ1,3-二氯代苯 541-73-1 ⅩⅩⅩⅩⅩ1,4-二氯代苯 106-46-7 ⅩⅩⅩⅩⅩ3,3-二氯联苯胺 91-94-1 ⅩⅩⅩⅩⅩ2,4-二氯苯酚 120-83-2 ⅩⅩⅩⅩⅩ2,6-二氯苯酚 87-65-0 ⅩND ND NDⅩ敌敌畏 62-73-7 ⅩND ND NDⅩ百治磷 141-66-2 ⅩND ND NDⅩ狄氏剂 60-57-1 ⅩⅩⅩⅩⅩ酞酸二乙酯 84-66-2 ⅩⅩⅩⅩⅩ乙烯雌酚 56-53-1 AW，ND ND NDⅩ0S（67）硫酸二乙酯 64-67-5 LR ND ND ND LR 乐果 60-51-5 H E，ND ND NDⅩH S（31）3，3`-二甲氨基联苯氨 119-90-4 ⅩND ND ND LR 二甲氨基偶氮苯 60-11-7 ⅩND ND ND X 7,12甲基苯并（a）蒽 57-97-6 C P（45）ND ND ND CP合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a351035203540/3541 35503580 3,3`-二甲基联苯胺 119-93-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ α,α-二甲基苯乙胺 122-09-8 ND ND ND ND Ⅹ 2,4-二甲苯酚 105-67-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苯二甲酸二甲酯 131-11-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 1,2-二硝基苯 528-29-0 Ⅹ ND ND ND X 1,3-二硝基苯 99-65-0 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 1,4二硝基苯 100-25-4 H E（14）ND ND ND Ⅹ 4,6-二硝基-2-甲酚 534-52-1 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2,4-二硝基苯酚 51-28-5 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2,4-二硝基甲苯 121-14-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2,6二硝基甲苯 606-20-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 敌螨普 39300-45-3 CP，HS ND ND ND CP（28）二硝丁酚 88-85-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 二苯胺 122-39-4 Ⅹ Ⅹ X Ⅹ Ⅹ 苯妥英 57-41-0 X ND ND ND Ⅹ 1,2-二苯肼 122-66-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 磷酸-n-二辛酯 117-84-0 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 乙拌磷 298-04-4 X ND ND ND Ⅹ 硫丹Ⅰ 959-98-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 硫丹Ⅱ 33213-65-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 硫酸硫丹 1031-07-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 异狄氏剂 72-20-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 异狄氏剂醛 7421-93-4 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 异狄氏剂酮 53494-70-5 Ⅹ X ND X Ⅹ 苯硫磷 2104-64-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 乙硫磷 563-12-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 氨基甲酸乙酯 51-79-6 D C（28）ND ND ND Ⅹ 乙基甲磺酸 62-50-0 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 氨磺磷 52-85-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 丰索磷 115-90-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 倍硫磷 55-38-9 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 氯氟灵 33245-39-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ荧蒽 206-44-0 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ芴 86-73-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2-氟（代）联苯 321-60-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2-氟（代）苯酚 367-12-4 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a351035203540/3541 35503580 七氯化茚 76-44-8 X X X X X 七氯环氧化物 1024-57-3 X X X X X 六氯化苯 118-74-1 X X X X X 六氯丁二烯 87-68-3 X X X X X 六氯环戊二烯 77-47-4 X X X X X 六氯乙烷 67-72-1 X X X X X六氯酚 70-30-4 A W，ND ND ND CPC P（62）六氯丙烯 1888-71-7 X ND ND ND X 六甲基磷酸三酰胺 680-31-9 X ND ND ND X 对苯二酚 123-31-9 ND ND ND ND X 茚并（1，2，3-cd）芘 193-39-5 X X X X X 异艾氏剂 465-73-6 X ND ND ND X 异佛尔酮 78-59-1 X X X X X 异黄樟素 120-58-1 D C（46）ND ND ND X十氯酮 143-50-0 X ND ND ND X溴苯磷 21609-90-5 X ND ND ND X 马拉硫磷 121-75-5 HS（5）ND ND ND X 顺丁烯二酸酐 108-31-6 HE ND ND ND X 炔雌醇甲醚 72-33-3 X ND ND ND X 噻吩甲吡胺 91-80-5 X ND ND ND X 甲氧氯 72-43-5 X ND ND ND X 甲基胆蒽 56-49-5 X ND ND ND X 4,4`-亚甲基双 101-14-4 O E，O S ND ND ND LR （-2氯苯胺） （0）4,4`-亚甲基双 101-61-1 X X ND ND ND （N,N-二甲基-苯胺）甲基甲磺酸 66-27-3 X ND ND ND X 2-甲基萘 91-57-6 X X ND X X 甲基对硫磷 298-00-0 X ND ND ND X 2-甲苯酚 95-48-7 X ND ND ND X 3-甲苯酚 108-39-4 X ND ND ND X 4-甲苯酚 106-44-5 X ND ND ND X速灭磷 7786-34-7 X ND ND ND X兹克威 315-18-4 H E，H S ND ND ND X（68）灭蚁灵 2385-85-5 X ND ND ND X久效磷 6923-22-4 HE ND ND ND X合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a351035203540/3541 35503580 二溴磷 300-76-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 萘 91-20-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ萘醌 130-15-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ1-萘胺 134-32-7 O S（44）ND ND ND Ⅹ2-萘胺 91-59-8 Ⅹ ND ND ND Ⅹ烟碱 54-11-5 D E（67）ND ND ND X 5-硝基苊 602-87-9 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2-硝基苯胺 88-74-4 Ⅹ Ⅹ ND Ⅹ Ⅹ 3-硝基苯胺 99-09-2 Ⅹ Ⅹ ND Ⅹ Ⅹ 4-硝基苯胺 100-01-6 Ⅹ Ⅹ ND Ⅹ Ⅹ 2-甲氧基-5-硝基苯胺 99-59-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 硝基苯 98-95-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 4-硝基联苯 92-93-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 除草醚 1836-75-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2-硝基苯酚 88-75-5 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 4-硝基苯酚 100-02-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 5-硝基-2-甲苯胺 99-55-8 Ⅹ X ND ND Ⅹ 硝基硅啉-1-氧化物 56-57-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ N-亚硝基二丁胺 924-16-3 X ND ND ND Ⅹ N-亚硝基二乙胺 55-18-5 X ND ND ND Ⅹ N-亚硝基二甲胺 62-75-9 Ⅹ X X X Ⅹ N-亚硝基甲基乙胺 10595-95-6 Ⅹ ND ND ND Ⅹ N-亚硝基二苯胺 86-30-6 Ⅹ X X X Ⅹ N-亚硝基二丙胺 621-64-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 亚硝基吗啉 59-89-2 ND ND ND ND Ⅹ N-亚硝基呱啶 100-75-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 亚硝基吡咯烷 930-55-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 八甲基焦磷酰胺 152-16-9 LR ND ND ND LR 4,4`-羟基二苯胺 101-80-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 对硫磷 56-38-2 Ⅹ X ND ND Ⅹ五氯苯 608-93-5 X ND ND ND X 五氯硝基苯 82-68-8 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 五氯苯酚 87-86-5 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 非那西丁 62-44-2 Ⅹ ND ND NDⅩ 菲 85-01-8 Ⅹ Ⅹ X X X 菲巴比妥 50-06-6 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 苯酚 108-95-2 D C（28）Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a3510 35203540/3541 35503580 1,4-苯二胺 106-50-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 甲拌磷 298-02-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 伏杀硫磷 2310-17-0 HS（65）ND ND ND Ⅹ 亚胺硫磷 732-11-6 HS（15）ND ND ND Ⅹ 磷胺 13171-21-6 H E（63）ND ND ND Ⅹ酞酐 85-44-9 C P,H E(1)ND ND ND CP 2-皮考啉（2-甲基吡啶）109-06-8 Ⅹ X ND ND ND 胡椒基亚砜 120-62-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 拿草特 23950-58-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 丙硫氧密啶 51-52-5 LR ND ND ND LR 芘 129-00-0 Ⅹ X X X Ⅹ 间苯二酚 108-46-3 DC,OE ND ND ND Ⅹ（10）Ⅹ 黄樟素 94-59-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 番木鳖碱 57-24-9 AW,0S ND ND ND Ⅹ（55）菜草特 95-06-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ叔丁磷 13071-79-9 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 1,2,4,5-四氯苯 95-94-3 X ND ND ND Ⅹ 2,3,4,6-四氯苯酚 58-90-2 X ND ND ND Ⅹ 杀虫畏 961-11-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 四乙基二硫代焦磷酸3689-24-5 Ⅹ X ND ND ND 焦磷酸四乙酸酯 107-49-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 硫磷嗪 297-97-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 苯硫酚（硫酚） 108-98-5 X ND ND ND Ⅹ 甲苯二异氰酸酯 584-84-9 HE（6）ND ND ND Ⅹ 邻甲苯胺 95-53-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ毒杀芬 8001-35-2 X X X X X 1,2,3-三氯苯 120-82-1 Ⅹ X X X Ⅹ 2,4,5-三氯苯酚 95-95-4 Ⅹ X ND X Ⅹ 2,4,6-三氯苯酚 88-06-2 X X X X X 氟乐灵 1582-09-8 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2,4,5-三甲基苯胺 137-17-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 磷酸三甲酯 512-56-1 H E（60）ND ND NDⅩ 1,3,5-三硝基苯 99-35-4 Ⅹ ND ND ND X 磷酸三（2,3-二溴丙基酯）126-72-7 Ⅹ ND ND ND LR合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a351035203540/3541 35503580 磷酸邻三甲苯酯 78-32-0 Ⅹ ND ND ND Ⅹ O,O,O-三乙基代磷酸酯126-68-1 Ⅹ ND ND ND Ⅹ a: CAS-化学文摘服务处.b: 其它可以接受的前置处理方法参见第1.2节.分析物目录要点:AW=在萃取和储存时,吸附到玻璃器皿内壁上.CP=不可重复的色谱性能DC=不理想的分布系数(括号中的数字为回收率百分数)HE=萃取时的水解作用在酸性或碱性条件的催化下加快(括号中的数字为回收率百分数).HS=储存时的水解作用(括号中的数字为稳定性百分率)LR=较低的回应ND=没有测试到OE=萃取时,在碱性条件的催化作用下氧化作用加快(括号中的数字为回收率百分数).OS=储存时被氧化(括号中的数字为稳定性百分率).X=通过此种技术回收率大于70%.1.2除了在以上的分析物目录中列出的样品制备方法外,方法3535描述的是一个固相萃取程序,可应用于从TCLP浸出液中(表16与表17中包含性能数据)提取半挥发性物质.方法3542描述的是气体中的半挥发性有机化合物的样品制备程序,气体是通过方法0010(表11中含有代用物的性能数据)取样的.方法3545描述的是利用溶剂从固体中自动萃取半挥发性物质的装置(表12包含有性能数据).方法3561描述的是从固体中萃取多环芳香烃类(PAHs)的超临界流体装置(见表格13,14,15中的性能数据). 1.3对于能溶解于二氯甲烷的中性、酸性和碱性有机化合物，且它们能够被洗脱，无需衍生化便可从气相色谱熔融二氧化硅毛细管柱(柱上涂有少量的极性硅酮)显现尖锐的峰，大多数这样的有机化合物可用方法8270来定量测试.这些化合物包括：多环芳香烃类(PAHs)、氯化烃类、农药、邻苯二甲酸酯类、有机磷酸酯类、亚硝胺类、卤代醚类、醛类、醚类、酮类、苯胺类、吡啶类、喹啉类、芳香族硝基化合物、酚类(包括硝基酚类)。
工业ORP计说明书
实用标准文档使用说明书工业ORP计型号：ORP9609用户须知●使用时请遵守本说明书之操作规程及注意事项。
●在使用过程中若发现仪器工作异常或损坏请联系经销商,切勿自行修理。
●执行标定工作之前请将仪器通电预热三十分钟。
●因产品更新换代，本说明书如有变动恕不另行通知。
注意：因ORP电极线为特殊专用线，请勿剪接。
若因剪接造成仪表无法标定等其他问题，生产厂家概不负责。
ORP电极在测量时，应先在正蒸馏水中（或去离子水中）清洗干净，并用滤纸吸干水分，防止杂质带进被测液中。
电极的1/3应插入被测溶液中。
电极不用时应洗净，插入加有3.5mol氯化钾溶液的保护套，或将电极插进加有3.5mol氯化钾溶液的容器中。
检查接线端子处是否干燥，如有沾污，请用无水酒精擦拭，吹干后使用。
电极使用时间较长，出现测量误差时，须配合仪表进行标定。
目录1．概述 (3)2．技术性能 (3)3．主要功能配制 (3)5．温度补偿 (3)6．信号输出 (3)7．安装步骤 (4)8．侧面安装示意图 (4)9．后面板接线图 (4)10．前面板说明 (5)11．仪器操作 (6)12. 质量保证 (9)概述ORP计是一种用于测试和控制ORP值的精密仪表。
一个内藏的微型计算机储存、计算和补偿有关测定ORP值的所有参数，诸如ORP值显示、温度显示、时间显示、输出电流显示等等。
内藏的EPROM使仪表能够在AC电源切断或电源线路故障时仍能保存设置的数值。
其他的附加装置和特点，诸如隔离式4～20mA输出电流、易读数的大屏幕多参数同时显示以及30天的数据查询显示功能，操作简化方便，使仪表成为工业测试和控制值的理想仪表。
技术性能1.测量范围：-1000～+1000mV2.分辨率：1mV；3.级别：0.05级4.稳定性：≤2mV/24h5.控制范围：-1000 mV ~+1000mV6.信号输出：４～20mA7.控制接口：ＯＮ／ＯＦＦ继电器接点8.继电器承受负载：ＭＡＸ 220ＶAC/12VDC ２ＡＭＡＸ 125ＶAC/２８VDC ５Ａ9.信号输出负载：≤500Ω10.讯号输入阻抗：≥１×1012Ω主要功能配制具有显示、高低点输出ＯＮ／ＯＦＦ、高低点报警、30天历史数据查询电流输出。
离子色谱法测定海水中的Cl-和NO2-
离子色谱法测定海水中的Cl-和NO2-郭龑茹（浙江大学西溪校区化学系 杭州310028）摘 要：介绍了采用Dionex ICS2000离子色谱仪，AG18+AS18（2mm）型色谱柱，5mmol/L KOH溶液为淋洗液的测定海水中的氯离子和亚硝酸根离子，对淋洗液和离子分离条件进行了研究，实现了一次过柱分离测定海水中的Cl-和NO2-。
测得Cl-和NO2-的相对标准偏差（RSD）全部小于1.0％，精密度良好，最低检出限为0.01mg/L、0.02mg/L,平均回收率在95％～105％。
1．前言亚硝酸盐是一种对人体有害的物质，能形成具有强力致癌作用的亚硝酸胺，严重影响人们的健康，故对人类赖以生存的环境以及食物中痕量亚硝酸盐的测定，成为特别引人关注的课题。
测定Cl-和NO2-常用的方法有分光光度法、催化光度法、荧光光度法、极谱法及离子色谱法，本文主要讨论使用离子色谱法测定海水中的含量，进行水质分析。
2．实验部分.2.1.实验仪器美国戴安公司ICS-2000离子色谱仪，带EG50淋洗液发生器和CR-ATC连续自动再生捕获柱，色谱柱：IonPac AG18+AS18（2mm）离子色谱柱；抑制器：ULTRA-ASRS II 2mm 型2.2.试剂5mmol/L KOH溶液，海水(取自珠江海口)2.3.实验条件淋洗液：采用淋洗液发生器产生的KOH溶液（5mmol/L）；流速：0.25mL/min；自动再生抑制电流为50mA；进样量25µL。
2.4.样品处理将海水样品稀释50倍后直接进样。
3．结果与讨论3.3. 分析条件的优化由于海水属于高氯离子含量的样品，其中氯离子含量较高，用离子色谱法测定常规阴离子特别是与氯离子保留时间十分接近的NO2-时，氯离子的色谱峰会掩盖NO2-的色谱峰。
NO2-的含量就测不准，甚至无法测定，所以需要进行去除样品种氯化物的工作。
但经分离进行选择，最终选择AG18+AS18（2mm）的色谱柱，经流动相条件选择，最终选择KOH（5mmol/L）为流动相，在该分析条件下，各物质分辨情况良好，可以得到使Cl-，NO2-得到很好的分离。
ICS-2000戴安离子色谱系统操作手册-中文
开/关泵，清洗泵。
17
Inject Valve
显示进样阀的状态并且进行转换操作 （Load/Inject）。
Elunet Flow Valve
Column Heater
显示淋洗液阀的状态并且进行转换操作 （Closed/Open）。
设置柱加热器的温度。
Detector Connected
副泵头将溶液输送至进样阀。逆时针旋松废液阀，溶液直接 排到废液，可以将泵头中的气泡带走。
22
压力传感器用于测量系统压力（允许 3%的波动），在超过所 设定的高/低压极限时，停泵。
图 17. 泵结构图
2.4.4 淋洗液发生器
Cartridge Type 淋洗液储罐的类型（KOH/MSA）。
Remaining Lifetime 显示淋洗液储罐的存量（%）。
CR-TC 连续再生捕获柱的开/关。
2.4 系统部件 2.4.1 真空脱气泵
真空脱气泵对淋洗液进行在线脱气。它由以下几部分组成：
20
17mL 真空腔； 双膜真空泵； 电磁阀； 真空度传感器； 控制电路板； 管路、接头等附件。 ICS-2000 根据设置的参数开/关真空泵，选择真空泵的操作参 数可以在 Server Configuration 中右键单击 ICS-2000 的图标，选择 Properties 后，进入 Options 界面。
字母。
4
1.4 安全标志
ICS-2000 按照《测量、控制和实验室电子仪器安全要求》 IEC1010 的要求设计。使用中潜在的危险在此节中都给出警告提 示和明显标志。所有的操作和维修人员均应注意使用。
表示存在一个潜在的危险。它可能会损坏仪器或其它设 备。例如过份拧紧阀的螺丝可能会造成螺纹的损坏。 表示存在一些潜在的危险，可能会造成一些损坏危及人 身安全。虽然这些危险的地方被拦网等隔开，但在维修、 安装和保养时可能仍会触摸到。常见的如表面过热、机 壳带电等。 表示如不回避将会立即造成严重的损坏或危及生命。这 些地方只有维修人员才可触摸或更换，如更换电源供电 电路等。
中文版USEPA8270E气相色谱法质谱分析法(气质联用仪)测试半挥发性有机化合物
US EPA 8270E方法8270E气相色谱法/质谱分析法（气质联用仪）测试半挥发性有机化合物SEMIVOLATILE ORGANIC COMPOUNDS BY GAS CHROMATOGRAPHY/MASSSPECTROMETRY第6版2017年2月目录1.0 范围与应用 (3)2.0方法概述 (14)3.0定义 (14)4.0干扰 (14)5.0安全性 (14)6.0仪器及材料 (14)7.0试剂和标准溶液 (16)8.0样品收集、保存和储存 (18)9.0 质量控制 (18)10.0校准和标准化 (21)11.0程序 (21)12.0数据分析和计算 (30)13.0方法性能 (30)14.0污染防治 (32)15.0废弃物管理 (32)16.0 参考文献 (33)17.0表格、图表、流程图以及验证数据 (34)方法8270E气相色谱法/质谱分析法（气质联用仪）测试半挥发性有机化合物SW-846并非一本分析培训手册。
因此，本文所述方法步骤基于一个假设，即这些方法步骤由至少在化学分析基本原理和特定学科技术使用方面进行过正式培训的分析人员来进行。
除用于分析特定的方法参数外，其他情况下，SW-846方法仅作指导，包括分析步骤或技术操作的基本资料。
各实验室可依据这些资料编制自己实验室的具体标准操作程序（SOP），用于一般用途或具体项目中。
本方法中包括的性能数据仅具有指导性，不作为/不可作为实验室认证的质量控制验收标准。
1.0 范围与应用1.1本方法用于测定由多种类型的固体废弃物基质、土壤、空气取样媒介及水样所制备的萃取物中的半挥发性有机化合物的浓度。
直接注入样品的使用范围有限。
以下的分析物可以通过本方法测试：合适的制备工艺b 化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580苊83-32-9 ✓✓✓✓✓✓蔡嵌戊烯208-96-8✓✓✓✓✓✓乙酰苯98-86-2✓✓✓✓✓✓2-乙酰氨基芴53-96-3 ✓✓-✓✓-1-乙酰基-2-硫脲591-08-2 *----*艾氏剂309-00-2✓✓✓-✓✓2-氨基蒽醌117-79-3✓----✓氨基偶氮苯60-09-3✓----✓4-氨基联苯92-67-1 ✓*✓*--*✓3-氨基-9-乙基咔唑132-32-1 ✓✓----敌菌灵101-05-3✓----✓苯胺62-53-3 ✓*✓*✓**✓*✓邻茴香胺90-04-0 ✓----✓蒽120-12-7 ✓✓✓✓✓✓杀螨酯140-57-8 ✓*✓*--✓-氯化三联苯1016 12674-11-2 ✓✓✓-✓✓氯化三联苯1221 11104-28-2 ✓✓✓-✓✓氯化三联苯1232 11141-16-5 ✓✓✓-✓✓化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580 氯化三联苯1242 53469-21-9 ✓✓✓-✓✓氯化三联苯1248 12672-29-6 ✓✓✓-✓✓氯化三联苯1254 11097-69-1 ✓✓✓-✓✓氯化三联苯1260 阿特拉津11096-82-5✓1912-24-9✓*✓✓*✓✓*✓✓*-✓*✓✓-谷硫磷偶氮苯86-50-0*103-33-3✓*✓-----✓✓-燕麦灵苯甲醛101-27-9*100-52-7✓*-✓*-✓*-✓*-✓**-联苯胺92-87-5***✓***苯甲酸65-85-0*✓*✓**✓*✓*苯并（a）蒽56-55-3 ✓✓✓✓✓✓苯并（b）荧蒽205-99-2 ✓✓✓✓✓✓苯并（k）荧蒽207-08-9 ✓✓✓✓✓✓苯并（g，h，i）芘191-24-2✓✓✓✓✓✓苯并（a）芘苯并（e）芘50-32-8✓192-97-2✓✓-✓-✓-✓✓✓-对苯醌106-51-4 **---✓苯甲醇100-51-6 ✓*✓*✓*✓*✓*✓*α-六氯苯319-84-6 ✓*✓*✓-✓✓β-六氯苯319-85-7 ✓✓✓-✓✓δ-六氯苯319-86-8✓✓✓-✓✓γ-六氯苯（林旦）58-89-9 ✓*✓*✓-✓✓双（2-氯乙氧基）甲烷111-91-1 ✓✓✓✓✓✓双（2-氯乙基）醚111-44-4 ✓✓✓✓✓✓双(2- 氯代-1-甲基乙基)醚c108-60-1 ✓✓✓-✓✓双（2-乙基己基）邻苯二甲酸酯117-81-7 ✓✓✓✓✓✓4-溴苯基苯醚101-55-3 ✓✓✓✓✓✓溴苯腈1689-84-5✓----✓邻苯二甲酸丁苄酯己内酰胺85-68-7✓105-60-2*✓*✓✓✓✓✓✓✓-敌菌丹2425-06-1 **---✓克菌丹133-06-2* *---✓化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580西维因咔唑63-25-2✓86-74-8✓-✓-✓-✓-✓✓-虫螨威1563-66-2 ✓----✓三硫磷786-19-6✓----✓氯丹（NOS）57-74-9 ✓✓✓-✓✓毒虫畏470-90-6 ✓----✓4-氯苯胺106-47-8 ✓✓✓✓✓✓乙酯杀螨醇510-15-6✓✓-✓✓✓5-氯-2-甲基苯胺95-79-4✓----✓4-氯-3-甲苯酚59-50-7✓✓✓✓✓✓3-（氯甲基）吡啶氢氯化物6959-48-4✓----✓1-氯萘90-13-1✓✓✓-✓ ✓ 2-氯萘91-58-7✓✓✓✓✓✓２-氯苯酚4-氯苯基苯基醚95-57-8✓7005-72-3✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓4-氯代-1,2-苯二胺95-83-0 ✓✓----4-氯代-1,3-苯二胺5131-60-2✓✓----屈218-01-9✓✓✓✓✓✓蝇毒磷56-72-4 ✓----✓对甲酚定120-71-8 ✓----✓丁烯磷7700-17-6 ✓----✓2-环已烯-4,6-二硝基苯酚131-89-5✓-----4,4'-DDD 72-54-8✓✓✓-✓✓4,4'-DDE 72-55-9✓✓✓-✓✓4,4'-DDT 50-29-3 ✓✓✓-✓✓异内吸磷-O 298-03-3 **---✓异内吸磷-S 126-75-0 **---✓燕麦敌（顺式或反式）2303-16-4✓✓-✓✓✓2,4-二氨基甲苯95-80-7 **---✓二苯并（a，j）吖啶224-42-0✓---✓†✓二苯并（a，h）蒽53-70-3 ✓✓✓✓✓✓二苯并呋喃132-64-9 ✓✓✓✓✓✓化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580 二苯并(a, e)芘192-65-4✓---✓✓1,2-二溴-3-氯丙烷96-12-8✓✓----邻苯二甲酸二正丁酯84-74-2 ✓✓✓✓✓✓二氯萘醌117-80-6**---✓1,2-二氯苯95-50-1 ✓*✓*✓*✓*✓*✓1,3-二氯苯541-73-1 ✓*✓*✓*✓*✓* ✓* 1,4-二氯苯106-46-7 ✓*✓*✓*✓*✓*✓3,3'-二氯联苯胺91-94-1 ✓*✓*✓*✓*✓*✓* 2,4-二氯苯酚120-83-2✓✓✓✓✓✓2,6-二氯苯酚87-65-0✓✓✓✓✓✓敌敌畏62-73-7 ✓----✓百治磷141-66-2✓----✓狄氏剂60-57-1✓✓✓-✓✓酞酸二乙酯84-66-2✓✓✓✓✓✓己烯雌酚64-67-5*----*硫酸二乙酯56-53-1**---✓乐果60-51-5 ✓*✓*--✓*✓3,3'-二甲氧基联苯胺邻苯二甲酸二甲酯119-90-4✓131-11-3✓-✓-✓-✓-✓*✓二甲氨基偶氮苯60-11-7✓✓-✓✓✓7,12-二甲基苯并[a]蒽57-97-6 ✓*✓*-✓*✓** 3,3'-二甲基联苯胺119-93-7 **-**✓α,α-二甲基苯乙胺122-09-8-----✓2,4-二甲苯酚105-67-9 ✓✓✓✓✓✓1,2-二硝基苯528-29-0✓✓--✓✓1,3-二硝基苯99-65-0 ✓✓-✓✓✓1,4-二硝基苯100-25-4 ✓*---✓✓4,6-二硝基-2-甲酚534-52-1 ✓*✓*✓*✓*✓*✓* 2,4-二硝基酚51-28-5 ✓*✓*✓*✓*✓*✓* 2,4-二硝甲苯121-14-2 ✓✓✓✓✓✓2,6-二硝甲苯606-20-2 ✓✓✓✓✓✓敌螨普39300-45-3 **---*邻苯二甲酸二辛酯117-84-0✓✓✓✓✓✓化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580 地乐酚88-85-7 ✓✓✓-✓✓1,4-二氧六环123-91-1 *✓****-二苯胺122-39-4✓✓✓-✓✓苯妥英57-41-0 ✓----✓1,2-二苯联胺122-66-7 ✓*✓*✓*✓*✓*✓*乙拌磷298-04-4 ✓✓--✓✓硫丹I 959-98-8 ✓*✓*✓-✓✓硫丹II 33213-65-9 ✓*,✓*✓-✓✓硫丹硫酸盐1031-07-8✓✓✓-✓✓异狄氏剂72-20-8 ✓*✓*✓-✓✓异狄氏剂醛7421-93-4 ✓✓✓-✓✓异狄氏剂酮53494-70-5✓✓--✓✓苯硫磷2104-64-5 ✓----✓乙硫磷563-12-2✓----✓氨基甲酸乙酯51-79-6*----✓甲基磺酸乙酯62-50-0✓✓-✓✓✓氨磺磷52-85-7 ✓*---*✓丰索磷115-90-2✓----✓倍硫磷55-38-9 ✓- - - - ✓ 氟消草33245-39-5 ✓----✓荧蒽206-44-0✓✓✓✓✓✓芴86-73-7✓✓✓✓✓✓七氯76-44-8 ✓✓✓-✓✓七氯环氧化物1024-57-3 ✓✓✓-✓✓六氯化苯118-74-1✓✓✓✓✓✓六氯丁二烯87-68-3✓✓✓✓✓✓六氯环戊二烯77-47-4 ✓**✓*✓*✓*✓*六氯乙烷67-72-1✓✓✓✓✓✓六氯酚70-30-4 ✓*----*六氯丙烯1888-71-7✓*✓✓✓✓六甲基磷酰胺680-31-9✓----✓对苯二酚123-31-9-----✓茚并（1,2,3-cd）芘193-39-5 ✓✓✓✓✓✓化合物 CAS No a 3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580 异艾氏剂 465-73-6✓ ✓ - ✓ ✓ ✓ 异佛尔酮 78-59-1✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 异黄樟素 120-58-1✓ ✓ - ✓ ✓ ✓ 聚氯酮 143-50-0✓* - - - ✓ ✓ 溴苯磷 马拉硫磷 顺丁烯二酸酐 炔雌醇甲醚 美沙吡林 甲氧滴滴涕 甲基磺酸甲酯 甲基对硫磷 3-甲基胆蒽4,4'-亚甲基双（2-氯苯胺） 4,4'-亚甲基双（N,N-二甲基-苯胺）21609-90-5✓ 121-75-5* 108-31-6* 72-33-3✓ 91-80-5* 72-43-5✓ 66-27-3✓* 298-00-0✓ 56-49-5 ✓101-14-4✓101-61-1✓ - * * - - - ✓* ✓ ✓ * ✓ - - - - - - - - - * - - - - - - - - - - - - - - - - - ✓ ✓* ✓ ✓ - - ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ * - 1-甲基萘 90-12-0✓ ✓ ✓ ✓ ✓ - 2-甲基萘91-57-6✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 2-甲基苯酚（邻甲酚） 95-48-7 ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 3-甲基苯酚（间甲酚） 108-39-4 ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 4-甲基苯酚（对甲酚） 106-44-5 ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 速灭磷 7786-34-7 ✓ - - - - ✓ 兹克威 315-18-4 * * - - - ✓ 灭蚁灵 2385-85-5 ✓ - - - - ✓ 久效磷 6923-22-4 * * - - - ✓ 二溴磷 300-76-5✓ - - - - ✓ 萘 91-20-3 ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 1,4-萘醌 130-15-4 ✓* ✓* - ✓* ✓* ✓ 1-萘胺 134-32-7 ✓* ✓* - - * ✓ 2-萘胺 91-59-8 ✓* ✓* - - * ✓ 烟碱 54-11-5 * - - - - ✓ 5-硝基苊602-87-9✓----✓化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580 2-硝基苯胺88-74-4 ✓*✓*✓*✓*✓*✓*3-硝基苯胺99-09-2 ✓*✓*✓*✓*✓*✓*4-硝基苯胺100-01-6 ✓*✓--✓*✓5-硝基-邻甲氧基苯胺99-59-2✓----✓硝基苯98-95-3✓✓✓✓✓✓4-硝基联苯92-93-3 ✓----✓除草醚1836-75-5 ✓----✓2-硝基苯酚88-75-5 ✓✓✓✓✓✓4-硝基苯酚100-02-7*✓*✓*✓*✓*✓*4-硝基喹啉-1-氧化物56-57-5 ✓✓-✓✓✓N-亚硝基二丁胺924-16-3✓✓✓-✓✓N-亚硝基二乙胺55-18-5✓✓✓✓✓✓N-亚硝基二甲胺62-75-9*✓*✓*✓*✓*✓*N-亚硝基二苯胺86-30-6 ✓*✓*✓*✓*✓*✓*N-亚硝基正丙胺621-64-7 ✓✓✓✓✓✓N-亚硝基甲基乙胺10595-95-6✓✓✓✓✓✓N-亚硝基吗啉59-89-2 ✓✓-✓✓✓N-亚硝基哌啶100-75-4 ✓✓✓-✓✓N-亚硝基吡咯烷930-55-2✓✓✓✓✓✓5-硝基-o-甲苯胺盐酸盐99-55-8 ✓✓-✓✓✓八甲基焦磷酰胺152-16-9 *----*4,4'-氧联二苯胺101-80-4✓----✓对硫磷56-38-2 ✓✓--✓✓五氯苯608-93-5✓✓✓✓✓✓五氯硝基苯82-68-8✓✓-✓✓✓五氯苯酚87-86-5 ✓*✓*✓*✓*✓*✓*苝198-55-0✓----✓非那西丁62-44-2✓✓-✓✓✓菲85-01-8✓✓✓✓✓✓苯巴比妥50-06-6 ✓----✓苯酚108-95-2 *✓*✓*✓*✓*✓* 1,4-苯二胺106-50-3 ✓--*-✓甲拌磷298-02-2 ✓✓--✓✓化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580 伏杀硫磷2310-17-0 **---✓亚胺硫磷732-11-6 **---✓磷胺13171-21-6**---✓邻苯二甲酸酐85-44-9 **---*2-吡啶（2-甲基吡啶）109-06-8 ✓✓-✓✓-哌嗪基亚砜120-62-7 ✓----✓多氯联苯（NOS）1336-36-3------拿草特23950-58-5✓✓-✓✓✓丙基硫氧嘧啶51-52-5 *----*芘129-00-0 ✓✓✓✓✓✓吡啶110-86-1 *✓*✓**✓*-间苯二酚108-46-3***--✓黄樟油94-59-7✓✓-✓✓✓士的宁57-24-9* * * - - - 草克死95-94-3✓----✓特丁硫磷13071-79-9✓✓--- - 1,2,4,5-四氯苯95-94-3✓✓ ✓✓✓✓2,3,4,6-四氯苯酚58-90-2✓✓✓✓✓✓杀虫畏961-11-5✓----✓四乙基二硫代焦磷酸酯3689-24-5 ✓✓--✓-焦磷酸四乙酯107-49-3 ✓----✓硫酸嗪297-97-2 ✓✓--✓✓硫酚(苯硫酚) 108-98-5 ✓----✓2,4-甲苯二异氰酸酯584-84-9**---✓邻甲基苯胺95-53-4 ✓✓-✓*✓毒杀芬8001-35-2 ✓✓✓-✓✓1,2,4-三氯苯120-82-1✓✓✓✓✓✓2,4,5-三氯苯酚95-95-4✓✓✓✓✓✓2,4,6-三氯苯酚88-06-2 ✓✓✓✓✓✓O，O，O-三乙基硫代磷酸酯126-68-1 ✓✓--✓-氟乐灵（treflan）1582-09-8 ✓----✓磷酸三甲酯512-56-1**---✓合适的制备工艺b 化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 35802,4,5-三甲基苯胺137-17-7✓----✓1,3,5 -三硝基苯（1,3,5-TNB））99-35-4 ✓✓-✓✓✓磷酸三（2,3二溴丙基）126-72-7✓----*三对甲苯磷酸酯78-32-0✓----✓a化学文摘服务登记号b其他可接受的制备方法见第1.2节。
高效液相色谱仪使用sop
LC300高效液相色谱仪使用SOP1. 目的与意义规范LC300高效液相色谱仪的使用操作，保证高效液相色谱仪稳定性。
2. 责任所有使用人员全面负责本SOP的实施。
3. 仪器的组成本系统由高压输液泵、紫外检测器(190～800 nm或190-400nm)、Rheodyne 7725i手动进样阀、EasyChrom色谱工作站、管路接头等组成。
4. 操作步骤4.1 准备4.1.1 准备所需的流动相，用合适的0.45μm或者0.22um滤膜过滤，超声脱气10-15min，装试剂的溶剂瓶一定用泡沫洗涮干净，再用纯净水涮干净，装试剂前用对应的试剂润洗3遍。
4.1.2 根据待分离制备的样品需要更换合适的色谱柱（注意方向）。
4.1.3 配制样品和标准溶液，用合适的0.45μm或0.22μm滤膜过滤。
4.1.4 确保串口线将设备与计算机连接好，电源线链接正常。
4.2 开机接通电源，依次开启泵、检测器开关，打开计算机进入操作系统，双击桌面的EasyChrom色谱工作站(中文版)图标进入工作站。
4.3 排气泡将入液管放入装有流动相的储液瓶中，打开排气阀；用针管等在排气阀处吸出空气，之后打开泵，用大流速冲洗片刻；如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。
4.4 创建分析方法可在EasyChrom工作站的配置上直接设置流动相比例、流速、检测波长、时间程序以及检测器开启与关闭等参数，并重命名、保存。
4.5 平衡系统用流动相（梯度系统选用初始梯度平衡柱子）冲洗柱子至基线平稳，一般需要大于15分钟至1小时，使用缓冲盐、离子对试剂的时候可能会更长。
4.6 进样点击基线采集开始平衡柱子20分钟左右，基线完全平衡后在控制面板上点击归零（或在配置页面下可以设置进样后自动归零）；点击“单次运行”，设置好样品信息，点击“运行”按钮，等待进样；用进样针定量吸取样品溶液，在LOAD状态下推针进样，再顺时针转动进样阀手柄至INJECT状态即完成进样操作，谱图采集直接触发。
NanoDrop2000 核酸浓度检测仪标准操作规程作业指导书
NanoDrop2000 核酸浓度检测仪标准操作规程作业指导书1、将仪器的电源线插好，打开电脑。
2、打开ND-2000软件，出现以下界面：3、点Nucleic Acid（核酸定量），仪器提示检测光路是否正常。
4、按照提示放下上探头，按OK。
仪器自检，通过后可继续使用；不能通过时，仪器会报错。
5、点Blank键，仪器以溶剂（例如水）为空白对照，进行调零。
6、将加样表面和上探头的溶剂都用滤纸或脱脂棉吸去，加入2ulDNA样品于加样表面上，放下上探头。
在软件右边的Sample Type（样品类型）中选择样品类型，点Measure（测量），仪器开始定量检测。
7、这时出现一个窗口，让你选择数据文件的存放位置，如下图：8、测量完成后如下图：9、测量蛋白时，选择Protein 280（蛋白定量）；测量细胞液时，选择Cell Cultures（细胞生长）。
操作同DNA定量。
注意事项1、加样量一般为2ul，但当样品较粘稠时，2ul比较难加，可适当提高样品量。
但样品不可过量，需保证样品不从加样台上流下。
2、注意仪器放置环境，防潮、防霉、避免强光直射。
全血基因组提取试剂盒操作程序1.用途：可从全血样品中快速提取基因组DNA，实现平行样本的高通量处理，可用于疾病监测及法医鉴定等领域。
2.试剂：西安天隆公司提供的全血DNA基因核酸提取试剂。
3.适用样本类型：全血，羊水等。
全血样本保存：可立即进行提取，4℃保存不超过24小时，长期保存需置于-20℃。
使用方法：4.Proteinase K 配制：每支Proteinase K干粉中加入300ul Wash Buffer Ⅲ，使其完全溶解，即可使用。
-20℃保存，反复冻融不得超过6次。
5.加样：以下列表格，在96孔板中加入试剂：运行程序：运行完成后，取出96孔板，在第1及第7列中加入20ul Magnetic Beads（使用前混匀）和300ulBinding Buffer，放回仪器中按一下程序运行：程序运行完成后，将第6列及第12列洗脱液转移至已灭菌的离心管中，-20℃保存。
EPA_半挥发性有机物气相色谱—质谱(毛细管柱的技术)
网上转载方法8270半挥发性有机物的气相色谱—质谱（毛细管柱技术）1.0适用范围1.1方法8270用于测定提取物中半挥发性有机化合物的浓度，提取物是由各种类型的固体废弃物基体、土壤和地下水中制备的。
样品的直接注入法可在有限范围内应用。
1.2方法8270可用于大多数中性、酸性和碱性有机化合物的定量，这些化合物能溶解在二氯甲烷内，易被洗脱，无需衍生化便可在GC上出现尖锐的峰，该GC柱是涂有少量极性硅酮的融熔石英毛细管柱。
这类化合物包括有：多环芳烃类、氯代烃类、农药、邻苯二甲酸酯类、有机磷酸酯类、亚硝胺类、卤醚类、醛类、醚类、酮类、苯胺类、吡啶类、喹啉类、硝基芳香化合物、酚类包括硝基酚。
表4-52列出了这些化合物名称以及在特定GC-MS系统中作出的评价的特征离子。
1.3下列化合物在使用方法8270测定时，先需经过特别处理，联苯胺在溶剂浓缩时会发生氧化而损失，其色谱图也比较差，α-BHC、γ-BHC、硫丹I和Ⅱ，以及异狄氐剂在碱性条件下提取时将会发生分解，如果希望分析这些化合物的话，则应在中性条件下提取。
六氯环戊二烯在GC入口处会发生热分解，在丙酮溶液中发生化学反应以及光化学分解。
在所述GC条件下，N-二甲基亚硝胺难于从溶剂中分离出来，它在GC入口处也发生热分解，且和二苯胺不易分离。
五氯苯酚、2,4-二硝基苯酚、4-硝基苯酚、4,6-二硝基-2-甲葵苯酚、4-氯-3-甲基苯酚、苯甲酸、2-硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-氯苯胺和苯甲醇都会有不规则的色谱行为，特别是当GC系统被高沸点物质污染后更是如此。
1.4在测定单个化合物时方法8270的实用定量限（PQL）对于土壤/沉淀物大约是lmg/kg（湿重）、对于废弃物大约是l～200mg/kg（取决于基体和制备方法）、对于地下水样品大约是10μg/L（见表4-53）。
当提取物需要预先稀释以避免使检测器达饱和值时，PQL将成比例地提高。
1.5本方法限于由有GC-MS分析经验，并精于解释质谱图的分析家应用，或需在这类专家的指导下进行。
原子吸收标准溶液的配制
原子吸收常用的标准溶液配制方法点击次数：1081 发布时间：2012-5-17标准溶液的配备方法钙元素符号-Ca 相对原子量-40.08仪器操作条件波长 422.7nm狭缝 0.4nm灯电流 3.0毫安燃烧器高度 8毫米空气压力 0.3兆帕乙炔压力 0.09兆帕空气流量 7.0升/分乙炔流量 1.5升/分火焰类型氧化性兰色焰钙Ca标准溶液的配置钙标准溶液浓度1000微克/毫升称取经灼烧后的高纯氧化钙1.3992克，置于250毫升烧杯中，加入盐酸20毫升，低温加热溶解，冷却后移入1000毫升容量瓶中，用去离子水定容刻度，摇匀。
此溶液1毫升=1000微克Ca。
或购置国家标准GBW(E)080261 1000微克/毫升Ca(基体5%盐酸)标准系列与线性工作范围配置每毫升含钙0.0， 1.0， 2.0，3.0，4.0，5.0微克2%盐酸溶液和0.2%氯化锶溶液。
钙标准使用液：吸取1毫升=1000微克钙标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀。
此溶液1毫升=100微克钙。
氯化锶应为GR试剂在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-5.0微克/毫升。
特征浓度在仪器推荐条件下，钙的特征浓度约为：0.080微克/毫升(1%吸收)。
浓度为2微克/毫升的钙标准溶液，通常可获得0.110左右的吸光度值。
其他分析线波长(ｎｍ) 狭缝(ｎｍ) 特征浓度之比422.7 0.4 1.0239.9 0.4 120干扰及分析提示据文献报道，在空气-乙炔焰中，铝、Be、硅、钛、钒、锆、磷酸盐、硫酸盐都会干扰钙的测定。
将0.1-1%的镧或锶加进样品和标准中，能抑制上述干扰。
硫酸、磷酸干扰钙的测定，测定时，样品和标准中酸的浓度应该一致，同样一份样品，酸的浓度不同所测吸光度值也不相同。
要严格控制水和试剂空白，仪器喷雾系统注意防止沾污。
钙有轻微的电离干扰。
试验表明，钙的吸光度与燃气和助燃气的比例、燃烧器的高度有关。
ICP-OES标准溶液配制
I C P-O E S标准溶液配制-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1ICP-OES法测定用---标准溶液的配制1.1Ag.Al. Ba.Bi.Ca.Cd.Co.Cr.Cu.Fe.Ga.K. Li.Mg.Mn.Na. Ni.Pb.Sr. Zn混合标准溶液[ρ(B)=1000μg/mL]1.2As标准溶液[ρ(As)=1000μg/mL]1.3La标准溶液[ρ(La)=1000μg/mL]1.4Mo标准溶液[ρ(Mo)=1000μg/mL]1.5Nb标准溶液[ρ(Nb)=1000μg/mL]1.6 S 标准溶液[ρ(S)=1000μg/mL]1.7Sb标准溶液[ρ(Sb)=500μg/mL]1.8Sc标准溶液[ ρ(Sc)=1000μg/mL]1.9Sn标准溶液[ρ(Sn)=500μg/mL]1.10Ta标准溶液[ρ(Ta)=1000μg/mL]1.11Te标准溶液[ρ(Te)=1000μg/mL]1.12Ti 标准溶液[ρ(Ti)=1000μg/mL]1.13 V 标准溶液[ρ(V)=1000μg/mL]1.14W 标准溶液[ρ(W)=1000μg/mL]1.15Y 标准溶液[ρ(Y)=1000μg/mL]1.16Zr标准溶液[ρ(Zr)=1000μg/mL]1.17混合标准工作溶液1.17.1Ag.Al. Ba.Bi.Ca.Cd.Co.Cr.Cu.Fe.Ga.K. Li.Mg.Mn.Na. Ni.Pb.Sr. Zn混合标准溶液[ρ(B)=100μg/mL]: 移取10mL混合标准溶液（1.1）于100mL容量瓶中，加入5mL硝酸，用水稀释至刻度。
1.17.2Ag. Ba.Bi.Cd.Co.Cr.Cu. Ga. Li. Ni.Pb.Sr. Zn混合标准溶液[ρ(B)=5μg/mL]:移取5mL混合标准溶液（1.17.1）于100mL容量瓶中,加入25mL盐酸，用水稀释至刻度。
Maglumi2000系列操作规程SOP
MAGLUMI 2000系列标准化操作规程注意1．收到新试剂盒，请阅读试剂说明书！2．每天早上检查系统液量、激发物量，尽量避免在仪器运行测试过程中出现不够的情况！（仪器运行中加系统液、激发物的方法，详见“MAGLUMI2000仪器常见故障及处理方法”）系统液液位不要低于桶高的1/4，不够就请灌满或更换到备用桶（系统液配置方法：往备用的空系统液桶里加至快满纯净水，再倒一瓶714ml/瓶的浓缩液轻轻摇匀，放置3小时以上才可用，故建议前一天配置好备用）激发物量，液位不要低于瓶高的1/4，不够就请灌满或更换（同批号可直接灌满用，不同批号则更换上新批号的底物）开机1．开启仪器（先总后副）和操作电脑，然后双击“M2000 应用软件”图标，输入用户名1和密码1确定，仪器开始初始化，初始化结束前不要点任何菜单，（如果初2．从冰箱取出当日用试剂盒，将磁珠瓶手工旋转稍微摇匀（如果此试剂盒马上就开始做，则必须手工将磁珠彻底转匀，否则，就让此试剂盒在试剂仓自动摇匀30分钟，之后才可用，不然会影响结果）；然后扫描试剂盒并插入试剂仓3．每天反应杯模块重新设置：在主界面右下方，点水桶样图标重新设置确定系统测试每天早上在做样本或定标前做（前提：仪器已开机半小时以上，否则温育区温度不够）1．主界面上方点“系统测试”加样臂、清洗区、测量室：依次为3，3，3；BGW，LC-le，LC-ri：依次为1，0，0确定确定。
在主界面的“持续时间”处，会显示所需时间。
“结果”左下“系统测试”里显示BGW值，范围200-1000，CV＜5定标建议同批号的新试剂盒要定标，不同批号的新试剂盒必须定标1．在“试剂区域”点选要定标的试剂盒2．点下方“开始”，仪器立即开始做定标（前提：仪器已开机半小时以上，否则温育区温度不够，磁珠没摇匀，都会影响结果）。
在主界面的“持续时间”处，会显示所需时间，“结果”“实验结果”显示定标运行状态及已出的定标值（光强度）3．定标光强度已得出后，在“试剂区域”点相应试剂盒“重新计算相关样本”样本编辑及运行1．将样本管放入样本架（血清不够的请再次离心，液面高度1厘米为最佳，否则会影响结果），然后将样本架扫描插入样本区，2．样本编辑：在“样本区域”界面，选择对应的样本条输入样本号，选择项目或组合“确定”退出“浏览”3．主界面上方点“开始”，仪器立即开始做样本（前提：仪器已开机半小时以上，否则温育区温度不够，磁珠没摇匀，都会影响结果），在主界面的“持续时间”处，会显“实验结果”显示样本运行状态示所需时间，点“结果”仪器运行中添加普通样本、急诊样本及试剂盒1．添加样本：直接打开样本仓门，把包括急诊样本在内的所有样本插入样本条，扫描插入样本区，关闭样本仓门。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Orem-2000应用于EPA 8270C方法中标准溶液配制
前言
本文介绍了使用orem-2000全自动标准溶液配制仪在EPA 8270C 水、土壤中半挥发性有机物分析方法中标准溶液的配制和追踪物的添加，通过orem-2000自动化配液平台，得到了与手工配制相当或者优于手工的线性。
美国EPA方法不但在具体的方法操作技术运用上比较先进，而且在整个分析过程中都有非常严格的质量控制和质量保证，很多环节都有数值标准限定，值得学习。
一、实验条件：
1、7890A-5975C气质联用仪，进样口：分流/不分流进样口；进样模式：0.5ul 不分流进样；进样口温度：300度；压力：25.0psi；载气：He；柱箱温度：初始温度40℃，25℃/min，到320℃，色谱柱：agilent DB-5.625色谱柱；流量：1.1ml/min；四级杆温度：180℃；离子源温度：300℃；传输线温度：250℃。
2、Orem-2000全自动标准溶液配制仪，注射泵L：50ul注射器，注射泵R：1ml注射器，溶剂切换阀2个。
3、试剂：标准品购自美国O2Si 混标(77种)SS，浓度1000ug/ml；氘代物内标（6种）IS 2000ug/ml；系统监视化合物SSA 10000ug/ml ,校准化合物SSB 5000ug/ml。
二氯甲烷购自Sigma-Aldrich。
二、质谱要求：
1、DFTBA 全氟三丁胺调机通过
2、
调机液中还得有联苯胺、五氯酚、菲-d10，DDT，检查各峰不能拖尾，DDT降解为DDE、DDD的程度不能超过20%
三、标准溶液配制
(一)、标液配制方案
compound），SSB校正监视化合物（calibration check compound）（二）、配制过程
1、手动配制过程
瓶1, 1ug/ml
步骤1、移液器定量向2ml样品瓶1内添加990ul二氯甲烷溶液
步骤2、5ul量程注射器a抽吸1ul标准品转移到瓶1
步骤3、10ul量程注射器a抽吸5ul IS转移到瓶1
步骤4、5ul量程注射器b抽吸2ul SSA到瓶1
步骤5、5ul量程注射器c抽吸2ul SSB 到瓶1
瓶2 , 5ug/ml
步骤1、移液器定量向2ml样品瓶2内添加970ul二氯甲烷溶液
步骤2、5ul量程注射器a抽吸5ul标准品转移到瓶2
步骤3、10ul量程注射器a抽吸5ul IS转移到瓶2
步骤4、10ul量程注射器b抽吸10ul SSA到瓶2
步骤5、10ul量程注射器c抽吸10ul SSB 到瓶2
瓶3,10ug/ml
步骤1、移液器定量向2ml样品瓶3内添加982ul二氯甲烷溶液
步骤2、50ul量程注射器a抽吸10ul标准品转移到瓶3
步骤3、10ul量程注射器a抽吸5ul IS转移到瓶3
步骤4、5ul量程注射器b抽吸1ul SSA到瓶3
步骤5、5ul量程注射器c抽吸2ul SSB 到瓶3
瓶4,20ug/ml
步骤1、移液器定量向2ml样品瓶4内添加969ul二氯甲烷溶液
步骤2、50ul量程注射器a抽吸20ul标准品转移到瓶4
步骤3、10ul量程注射器a抽吸5ul IS转移到瓶4
步骤4、5ul量程注射器b抽吸2ul SSA到瓶4
步骤5、5ul量程注射器c抽吸4ul SSB 到瓶4
瓶5,50ug/ml
步骤1、移液器定量向2ml样品瓶5内添加930ul二氯甲烷溶液
步骤2、100ul量程注射器a抽吸50ul标准品转移到瓶5
步骤3、10ul量程注射器a抽吸5ul IS转移到瓶5
步骤4、10ul量程注射器b抽吸10ul SSA到瓶5
步骤5、10ul量程注射器c抽吸10ul SSB 到瓶5
瓶6,80ug/ml
步骤1、移液器定量向2ml样品瓶6内添加891ul二氯甲烷溶液
步骤2、100ul量程注射器a抽吸80ul标准品转移到瓶6
步骤3、10ul量程注射器a抽吸5ul IS转移到瓶6
步骤4、10ul量程注射器b抽吸8ul SSA到瓶6
步骤5、25ul量程注射器a抽吸16ul SSB 到瓶6
瓶7,100ug/ml
步骤1、移液器定量向2ml样品瓶7内添加865ul二氯甲烷溶液
步骤2、100ul量程注射器a抽吸100ul标准品转移到瓶7
步骤3、10ul量程注射器a抽吸5ul IS转移到瓶7
步骤4、10ul量程注射器b抽吸10ul SSA到瓶7
步骤5、25ul量程注射器a抽吸20ul SSB 到瓶7
2、Orem-2000配制过程
参数设置：
运行前L泵洗针：20次，R泵洗针：10次；运行后L泵洗针：5次，R泵洗针：3次吸液速度：L泵16，R泵25；吐液速度：L泵12，R泵15
功能选择：多组份单标法
A15 放置标准品，A16放置内标液，A17放置SSA，A18放置SSB，A0-A6依次放置空瓶（带盖），稀释液连接二氯化碳溶液，定容体积：1ml，各瓶中添加组份体积如上表格，点击“开始运行”
Orem-2000配制过程小结：
四、实验结果
图1质谱TIC图
通过对每个峰进行积分，可以获得每个峰面积与浓度的关系。
校准曲线上每个浓度的响应因子等于峰面积除以校准标样的浓度。
RRF 等于校准标样的响应因子除以内标的响应因子。
通过计算用于生成校准曲线的所有浓度校准标样的 RRF 得出平均RRF。
通过重复分析获得每个平均 RRF，而相对标准偏差 (RSD) 也通过对每次重复分析计算得出。
表1 说明了
部分数据线性比较
五、总结
Orem-2000在标准溶液配制过程中得到了与手工配制差不多甚至优于的数据线性，同时准确度也与手工配制做了比较，都比较满意。
Orem-2000自动化程度高，大大节省了操作人员的劳动时间，更为关键的是自动化液体工作站让实验室的工作人员远离有毒有害物质，最大程度保障了工作环境的安全。
Labhands公司对本材料可能存在的错误或与装置、性能及材料使用有关内容而带来的意外伤害和问题不负任何责任。
本资料中的信息，如有改变，恕不另行通知。
Labhands公司版权所有©,2016
2015年12月15日中国印刷
出版号：LB-HD-0329-CHCN。