水溶性O-羟乙基壳聚糖接枝聚乳酸的制备与表征
壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物多孔支架制备
关 键词 : 壳聚糖 ; 聚乳 酸 ; 接枝 共 聚 ; 酶催 化 降解 ; 多孔 支架
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 8 — 1 2 6 7 . 2 0 1 3 . 0 4 . 0 1 0
第 2 7卷第 4 期 2 0 1 3年 7月
天
津
化
工
V0 1 . 2 7 No . 4
T i a n j i n C h e mi c a l I n d u s t r y
J u孔支架制备
夏 君
( 天 津 渤 海职 业 技 术 学 院 , 天津 3 0 0 4 2 0 )
l i t e r a t u r e , t h e b i n a r y i n t e r a c t i o n p a r a me t e r s w e r e e s t i ma t e d a g a i n . F o r NRT L mo d e l : a 1 2 =1 . 4 8 6 , a 2 1 = 一1 . 1 4 9 6 , b 1 2 = 一
中图分 类号 : T Q 3 1 6 . 3 4 2
文献标 志码 : A
文 章编 号 : 1 0 0 8 — 1 2 6 7 ( 2 0 1 3 ) 0 4 — 0 0 3 0 — 0 2
Pr e p a r a t i o n me t ho ds o n c hi t o s a n- PLA c o po l y me r
wh e n NR T L mo d e l wa s u s e d f o r l i q u i d p h a s e a n d P R e q u a t i o n or f v a p o r p h a s e . F i r s t l y . t h e v a p o r — l i q u i d e q u i l i b r i u m o f d i me t h y l e t h e r - me t h a n o l s y s t e m wa s c a l c u l a t e d t h r o u g h b i n a r y i n t e r a c t i o n p a r a me t e r s w h i c h c o me f r o m As p e n P l u s o w n d a t a b a s e VL E- L I T、 VL E- RK a n d VL E- HOC, t h e r e s u l t s s h o w e d t h a t t h e c a l c u l a t i o n v a l u e s we r e i n g o o d a g r e e me n t wi t h t h e e x p e r i me n t v a l u e s w h e n b i n a y r i n t e r a c t i o n p a r a me t e r s o f d a t a b a s e VL E- RK a n d VL E- HOC we r e
壳聚糖微球的制备及研究开题报告
壳聚糖微球的制备及研究-开题报告壳聚糖微球的制备及研究摘要:壳聚糖是性能优良的天然黏膜黏着剂,常用于多肽类药物的黏膜给药。
壳聚糖微球除具有壳聚糖本身特点外,在性能上又有新的改善,利用壳聚糖制成的微球可以延长药物在吸收位置的保留时间,达到控释目的。
实验以戊二醛,多聚磷酸钠为交联剂制备微球,通过单因素法考察微球制备工艺。
关键词:微球,壳聚糖,戊二醛,多聚磷酸钠1 研究背景1.1 微球微球是近年来发展的新剂型,它是以清蛋白、明胶、聚乳酸等材料制成的球状载体给药系统,微球中的药物分散或包埋在材料中而形成球状实体,微球直径大小一般为0.3~100μm。
不同粒径范围的微球针对性地作用于不同的靶组织。
这类剂型的开发,对于发展缓控释和靶向给药系统具有重要的意义。
微球的特点药物制备成微球后可达到下述目的:掩盖药物不良气味及口味,如鱼肝油、生物碱类等;提高药物的稳定性,如易氧化的β-胡萝卜素、对水气敏感的阿司匹林等;使液态药物固体化便于应用与储存,如油类、香料、脂溶性维生素等;对缓释或控释药物,可采用惰性基质、薄膜、可生物降解材料、亲水性凝胶等制成微球或微囊,可使药物控释或缓释;使药物浓集于靶区,如治疗指数低的药物或细胞毒素药物(抗癌药)制成微球或微囊的靶向制剂,可将药物浓集于肝或肺等靶区,提高疗效,降低毒副作用;除药物外,可将活细胞或生物活性物质包囊,如胰岛、血红蛋白等包囊,在体内生物活性高,而具有很好的生物相容性和稳定性[1]。
各种微球的制备研究.1 清蛋白微球清蛋白微球制剂是人或动物血清清蛋白与药物一起制成的一种球状制剂。
清蛋白是体内的生物降解物质,注入肌体后,在肌体的作用下逐渐降解后清除,性能稳定、无毒、无抗原性,因此清蛋白微球制剂是理想的控缓释靶向制剂之一。
其制备方法有:热变性法;化学交联法(即用化学交联剂同清蛋白发生交联反应使之变性);聚合物分散法和界面缩聚法等。
.2 聚乳酸、聚乳酸乙醇酸微球聚乳酸(PLA)是一种无毒可生物降解的聚合物,具有很好的生物相容性。
生物可降解材料聚乳酸的制备改性及应用
生物可降解材料聚乳酸的制备改性及应用摘要:聚乳酸(PLA)是人工合成的可生物降解的的热塑性脂肪族聚酯,其具有良好的机械性能、热塑性、生物相容性和生物降解性等,广泛应用于可控释材料、生物医用材料、组织工程材料、合成纤维等领域。
本文主要介绍了聚乳酸的合成、改性及其在各个领域的应用。
关键词:聚乳酸;生物降解;合成;应用随着大量高分子材料在各个领域的应用,废弃高分子材料对环境的污染有着日益加剧的趋势。
处理高分子材料的一些老套方法如焚烧、掩埋、熔融共混挤出法、回收利用等都存在缺陷并有一定的局限性,给环境带来严重的负荷,因此开发环境可接受的降解性高分子材料是解决环境污染的重要途径。
而乳酸主要来源于自然界十分丰富的可再生植物资源如玉米淀粉、甜菜糖等的发酵。
聚乳酸(polylactide简称PLA)在自然环境中可被水解或微生物降解为无公害的最终产物CO2和H2O,对其进行堆肥或焚烧处理也不会带来新的环境污染[1]。
此外聚乳酸及其共聚物是一种具有优良的生物相容性的合成高分子材料。
它具有无毒、无刺激性、强度高、可塑性强、易加工成型等特点,因而被认为是最有前途的生物可降解高分子材料[2]。
利用其可降解性,也可用作生物医用材料如组织支架、外科手术缝合线、专业包装、外科固定等。
1 生物降解机理[3,4]生物降解是指高分子材料通过溶剂化作用、简单水解或酶反应,以及其他有机体转化为相对简单的中间产物或小分子的过程。
高分子材料的生物降解过程可分为4个阶段:水合作用、强度损失、物质整体化丧失和质量损失。
微生物首先向体外分泌水解酶,与可生物降解材料表面结合,通过水解切断这些材料表面的高分子链,生成低相对分子质量的化合物(有机酸、糖等),然后,降解的生成物被微生物摄入体内,合成为微生物体物或转化为微生物活动能量,在耗氧条件下转化为CO2,完成生物降解的全过程。
材料的结构是决定其是否可生物降解的根本因素。
合成高分子多为憎水性的,一般不能生物降解,只有能保持一定湿度的材料才有可能生物降解。
羟乙基壳聚糖接枝聚乳酸的合成与表征
析 表征 。结果表 明, C 与 S相 比 , C HE S明显 具 有较 高
的 反 应 活 性 , 7( L IA): ( mio l c sd )投 料 当 2D, - a n gu oie
比 从 1 : 1增 大 到 4 : 1 对 应 CS g P LA 和 0 0 , - — DL HE —— CS g PDLL 共 聚 物 的 接 枝 率 分 别 从 2 . l 和 A 4 0
有 效 的途径 , 既很 好 地保 持 了壳 聚糖 优 异 的生 物 活 这 性 , 由于聚乳 酸 的引入 , 又 必将 使壳 聚糖 的结 晶性 能下 降, 改善其 加工 性 能 , 调节其 降解速 度 ; 并 另外 , 聚糖 壳 的弱 碱性 可 中和 聚乳 酸 降 解 产物 的弱 酸性 , 轻 聚 乳 减
酰 化壳 聚糖接 枝 聚 乳 酸 , 以及 其 它 的 一些 相 关 研 究报 道l 1 , 以上研 究 尚存 在 共 聚 物 的 接枝 率 不 高 , 但 产 物在 常用有 机溶 剂 中的溶 解性 能不够 理 想等 不足 。究 其原 因可 能是 由于壳 聚糖 分子 间和分 子 内存在 较 强 的 氢键 作用 以及 高度 结 晶 性 , 得壳 聚糖 分 子 中 的羟 基 使
的 活 性 和 吞 噬 能 力 , 能 抑 制 不 良细 胞 的 生 长 ; 外 , 又 另
产 物 的接枝 率和 改 善 其溶 解 性 能 ; 后采 用 本 体 开环 然
聚合方 法 , 以辛酸亚 锡 为催化 剂 , 别 以壳 聚糖 和羟 乙 分
文章编 号 :0 19 3 (0 0 0 —6 60 1 0 -7 1 2 1 )40 6 —5
引发丙 交 酯 开 环 聚合 势 必 存 在 一 定 的空 间位 阻 。为 此, 本文 首先 对壳 聚糖进 行羟 乙基化 改性 , 以期 降 低壳
羟基磷灰石_壳聚糖生物复合材料的制备研究进展
.44.2008年02月第5卷第1期生物骨科材料与临床研究O PAEDIC B IOMECHANICS M ATERIALS A ND C LINICAL S TUDY羟基磷灰石/壳聚糖生物复合材料的制备研究进展徐挺何狄周银银汪涛[摘要]羟基磷灰石/壳聚糖复合材料因其生物相容性和合适的力学性能逐渐成为骨替代材料研究的热点。
本文综述了羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的研究现状,探讨了其特点、制备和性能。
并在此基础上提出了此类材料今后的发展方向:三相复合材料和电、磁学性能的研究。
[关键词]羟基磷灰石;壳聚糖;生物材料;复合材料[中图分类号]R318.08[文献标识码]BProgress of hydroxyapatite/chitosan biomedical compositeXu Ting,He Di,zhou Yinyin,et al.Nanjing University of Aeronautics and Astronautics materials science and technologystudy,NaJing,211100[Abstract]Due to their biocompatibility and suitable mechanical properties,hydroxyapatite/chitosan composites havebecome the highlighted issue of the biomaterials for bone repairing.In the present paper,the recent applications and de-velopments of the composites are reviewed.Additionally,the characteristics,preparations and properties of the composi-tes are discussed as well.Finally,the developing trends of hydroxyapatite/chitosan biomedical composite materials are summarized and proposed.That is the study of three-phase composites and their electrical,magnetic properties.[Key words]Hydroxyapatite;Chitosan;Biomaterial;Composite1羟基磷灰石及壳聚糖的特点生物医学材料是指用于诊断、治疗、修复、替换人体组织、器官、或增进其功能的新型材料,有关此类材料的研究是近30年来发展起来的一门新兴交叉学科,而骨创伤事故的频繁发生使得骨修复与骨替代材料成为该领域中的研究重点。
羟乙基壳聚糖的合成
羟乙基壳聚糖的合成
羟乙基壳聚糖是一种天然的多糖类物质,常用于生物医学和化妆品等领域。
其合成方法一般包括以下步骤:
1. 壳聚糖的去乙酰化:将壳聚糖溶解在醋酸中加热,通过醋酸的催化作用,去除部分乙酰基而生成去乙酰化壳聚糖。
2. 羟乙基化:将去乙酰化壳聚糖和羟乙醇在碱性条件下反应,使去乙酰化壳聚糖上引入羟乙基官能团。
3. 去除剩余的羟乙醇:通过蒸馏、过滤等方法将反应物中未反应的羟乙醇去除。
4. 纯化:得到的产物通过溶剂萃取、离子交换层析等方法进行纯化。
以上是羟乙基壳聚糖的一般合成方法,实际合成过程可能因应用领域和具体需求而不同。
壳聚糖-聚乳酸凝胶的合成及细胞相容性分析.
壳聚糖-聚乳酸凝胶的合成及细胞相容性分析姚芳莲,张海玥,周玉涛,葛泉波,姚康德(天津大学化工学院,天津市南开区卫津路72号,300072)关键词:壳聚糖,聚乳酸,交联,表皮细胞壳聚糖是一种天然的聚阳离子多糖(pKa=6.3),分子结构类似细胞外基质中的多糖结构,本身具有生理活性,可生物降解。
它带有游离的自由氨基,呈弱碱性。
聚乳酸作为一种可降解合成高分子材料,在生物医学领域中广泛应用。
但由于聚乳酸降解初期产物乳酸的酸性较强,其局部积累,会对组织有一定的刺激作用。
若能将壳聚糖与聚乳酸置于同一个分子链上,制得聚乳酸交联的壳聚糖凝胶,利用二者的生物降解性及生物相容性,一方面用生物相容性良好的聚乳酸作物理交联剂,避免戊二醛等毒性较大的化学交联剂的引入;另一方面由于壳聚糖的引入而使聚乳酸炎症反应减轻。
本文通过化学方法合成了壳聚糖-聚乳酸凝胶网络(CL凝胶),其主链仍为壳聚糖,而侧链聚乳酸链由于其疏水聚集作用,对壳聚糖主链产生物理交联作用。
1实验部分1.1 CL凝胶的制备称取一定量的壳聚糖溶于乳酸水溶液中,待其完全溶解后,将其倒入聚四氟乙烯模具中,在80℃下常压反应4h,然后在1.06×103Pa、80℃真空条件下继续反应6h。
将所得共聚物置于索氏提取器中,甲醇溶剂连续抽提48h,真空干燥。
1.2 CL凝胶结构及性能的表征采用PERKIN-ELMER 5300光电子能谱分析仪对CL薄膜表面的C、O、N元素,电荷位移校正取C1s=285.0eV。
CL凝胶本体的C、H、进行分析,激发源为AlKαN元素分析用PE-2400元素分析仪测定。
采用Dataphysics接触角表面张力测量仪,测定不同配比的CL膜与蒸馏水之间的前进角和后退角。
1.3 CL膜生物相容性表征选用人表皮细胞株,经复苏及传代培养用于对CL凝胶膜的细胞相容性考察。
本项目为国家自然科学基金项目:30470482/C010515;天津市自然科学基金重点项目:043803211细胞接种密度为2×104个/ml , 37oC ,5% CO 2 培养箱中培养。
聚乳酸PLA改性
聚乳酸改性聚乳酸由于自身存在一些缺陷,从而影响了其加工性能和应用,主要缺陷有:自身强度不高、脆性、阻透性差、耐热性差等。
具有较高的拉伸强度、压缩模量,但质硬而韧性较差,缺乏柔性和弹性,极易弯曲变形;另外,PLA的化学结构缺乏反应性官能团,也不具有亲水性,降解速度需要控制,因此有必要对PLA进行改性。
聚乳酸可与丝素、木质素、淀粉、羟基磷灰石、据羟基脂肪酸酯、聚己内酯、聚氧化乙烯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚醋酸乙烯、聚乙烯等进行共混,制备各种不同结构和性能的共混体系,满足不同的应用。
聚乳酸的改性方法一般分为化学改性和物理改性。
化学改性主要是通过接枝交联等途径引入各种类型的功能化侧基(如羧基、氨基、羟基等)改变PLA主链的化学结构或表面结构,从而改善其脆性、疏水性及降解速度等性能;物理改性主要是通过添加增塑剂、纳米材料等改变PLA的机械、光学、热学等性能。
一、化学改性⑴表面改性PLA表面改性原理是,利用改性剂改善其表面组织与性能,从而提高与其他材料之间的粘附性.通过表面改性,赋予了PLA衍生物良好的生物相容性,使其应用更为广泛。
Li等用淀粉(starch)对PLLA进行表面改性,获得了中等阻抗性的St —g-PLLA,将St-g-PLLA与PLLA共混得到的材料的机械性能明显优于PLLA/starch共混物.Aiping Zhu等通过壳聚糖上的自由氨基与4-叠氮苯甲酸上的羧基进行反应,将4—叠氮苯甲酸固定在壳聚糖上。
利用4-叠氮苯甲酸的光敏性,采用咋外光照射涂抹在PLA薄膜表面的壳聚糖,叠氮基团光解,从而将PLA和壳聚糖共价连接起来。
改性后壳聚糖上的羟基和氨基又可以引入其他的官能团,从而可以对PLA进行进一步的改性.⑵共聚改性由于内酯开环均聚物如PLA、聚己内酯等均为疏水性物质,且降解周期也难于控制,常需与其他单体共聚来改变材料的亲水疏水性、结晶性等,根据共聚物的分子量及共聚单体种类及配比等加以控制聚合物的降解速度。
羟乙基壳聚糖的合成及其与聚乳酸的相容性
羟 乙基 壳 聚 糖 的 合 成 及 其 与 聚 乳 酸 的 相 容 性
钟 翠 红 , 丙 红 , 长 忍 , 柱 国 罗 周 何
( 暨南大学 理工学 院材料科 学与工程 系生 物材料实 验室 ; 工器官与材料教 育部工程 中心 , 人 广州 5 0 3 ) 162
摘要 : 本文 以异丙醇为溶剂 , 碱化壳 聚糖与 2氯 乙醇反 应制备 了羟 乙基 壳聚糖 , 一 对产 物的结构与性 能进行 了 分析表征 ; 然后 以二 甲基亚砜为溶剂 , 采用 溶 液共混法制 备 了一 系列 不 同组 成 的壳 聚糖/ 聚乳 酸和羟 乙基 壳 聚糖/ 聚乳酸复合膜 , 对两组分问的相容性进行 了研究 。结果 表明 , 乙基 化反应 在. H和 一H 上 均有发生 , 羟 O N 壳聚糖单元糖环上 的羟 乙基取代度为 24 ; . 6 改性后 , 聚糖结 晶性 能和起始 热分解 温度下 降 , 壳 溶解性能得 到 改善 。复合膜 的电镜结果显示 , 在壳 聚糖/ 聚乳酸复合膜 中, 相分 离现象显著存 在 , 聚糖在 聚乳酸基体 中的 壳 分散不均匀 , 有团聚现象 , 随着壳聚糖含量 增加 , 两组分 问的相分离程 度增大 , 团聚现象更 为严 重 , 当壳聚糖 含量达到 5 %时 , 0 已难 以制备完整 的复合膜 ; 与之相反 , 乙基壳聚糖/ 羟 聚乳酸复合膜 中两种 组分之间 的相容 性有所改善 , 相分 离现象不 明显 , 且 , 并 当羟 乙基壳 聚糖含量从 1 %增加 到 5 % , 0 0 复合膜 中两种组分之问 的相 容性变化不大 。 关键词 : 壳聚糖 ; 羟乙基壳 聚糖 ; 聚乳酸 ; 复合膜 ; 相容性 中 图 分 类 号 :6 6 1 0 3 . 文 献 标 识 码 : A
第2 2卷第 9期
壳聚糖-聚乳酸凝胶的合成及细胞相容性分析.
壳聚糖-聚乳酸凝胶的合成及细胞相容性分析姚芳莲,张海玥,周玉涛,葛泉波,姚康德(天津大学化工学院,天津市南开区卫津路72号,300072)关键词:壳聚糖,聚乳酸,交联,表皮细胞壳聚糖是一种天然的聚阳离子多糖(pKa=6.3),分子结构类似细胞外基质中的多糖结构,本身具有生理活性,可生物降解。
它带有游离的自由氨基,呈弱碱性。
聚乳酸作为一种可降解合成高分子材料,在生物医学领域中广泛应用。
但由于聚乳酸降解初期产物乳酸的酸性较强,其局部积累,会对组织有一定的刺激作用。
若能将壳聚糖与聚乳酸置于同一个分子链上,制得聚乳酸交联的壳聚糖凝胶,利用二者的生物降解性及生物相容性,一方面用生物相容性良好的聚乳酸作物理交联剂,避免戊二醛等毒性较大的化学交联剂的引入;另一方面由于壳聚糖的引入而使聚乳酸炎症反应减轻。
本文通过化学方法合成了壳聚糖-聚乳酸凝胶网络(CL凝胶),其主链仍为壳聚糖,而侧链聚乳酸链由于其疏水聚集作用,对壳聚糖主链产生物理交联作用。
1实验部分1.1 CL凝胶的制备称取一定量的壳聚糖溶于乳酸水溶液中,待其完全溶解后,将其倒入聚四氟乙烯模具中,在80℃下常压反应4h,然后在1.06×103Pa、80℃真空条件下继续反应6h。
将所得共聚物置于索氏提取器中,甲醇溶剂连续抽提48h,真空干燥。
1.2 CL凝胶结构及性能的表征采用PERKIN-ELMER 5300光电子能谱分析仪对CL薄膜表面的C、O、N元素,电荷位移校正取C1s=285.0eV。
CL凝胶本体的C、H、进行分析,激发源为AlKαN元素分析用PE-2400元素分析仪测定。
采用Dataphysics接触角表面张力测量仪,测定不同配比的CL膜与蒸馏水之间的前进角和后退角。
1.3 CL膜生物相容性表征选用人表皮细胞株,经复苏及传代培养用于对CL凝胶膜的细胞相容性考察。
本项目为国家自然科学基金项目:30470482/C010515;天津市自然科学基金重点项目:043803211细胞接种密度为2×104个/ml , 37oC ,5% CO 2 培养箱中培养。
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I Ab s t r a c t l 0 b j e c t i v e T o f a b r i c a t e w a t e r - s o l u b l e O- h y d r o x y e t h y l c h i t o s a n / p l o y l a c t i c a c i d i f b e r s c o m p o s i t e s c a f f o l d f o r
S yn t he s i s a nd c ha r a c t e r i z a t i o n o f Wa t e r s o l u bl e 0- h ydr o x ye t hy l e h i t o s a n g r af t po l y l ac ic t a c i d
用 本体封 管聚 合 法 , 激发 D , L . 丙交 酯开环 聚合 制备 水溶 性 O . 羟 乙基 壳 聚糖一 g. 聚乳 酸共 聚物 。分 别用 x射 线衍 射 、红外 光谱 、扫 描 电镜和 溶解 实验对 产物 的结 构 与性能 进行 分析 表征 。结果 改 性后 的水 溶性 O 一 羟 乙基壳 聚糖 能 明显提 高溶 解性 能 ,降低 结 晶性能和 氢键 间的相互 作 用 。结论 通过 改 性 ,为得 到水 溶性 0 一 羟 乙基壳 聚糖/ 聚 乳 酸共 聚物 奠 定了有 利 条件 ,并 且此 共聚 物 具有 较好 的孔 隙 率和 网状 结构 ,这对 作 为药物 支 架 是一 个 很好 的应
2 0 1 3年 0 4月 第1 O卷 第 2期
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / I . i s s n . 1 67 2 — 59 7 2. 2 01 3 . 0 2 . 0 0 2 文章编号: s wgk 2 0 1 2 - 0 9 - 01 6 4
生物 骨科 材料 与 ・ 临床 研 究 0R T H O P A E D I C B I oM E C H A N l C S MA T E R I A L S A N D C L I N I C A L S T U D Y
L mS h e n g h ;Li Xi a o f e n g ,S h u Y o n g ,e t a 1 . t h e F i r s t At  ̄l i a t e dHo s p i t a l o f Na n c h a n gU n i v e r s i t p ;Na n c h a n gJ i a n g x i , 3 3 0 0 o 6 ,C h i n a ; 2Na n c h a n gHa n g k o n g U n i v e r s i  ̄ Na n c h a n gJ i a n g x l  ̄3 3 0 0 6 3 ,C h i n a .
用 。此外 ,改性后 的共 聚物 易溶 于一些 常用 的有 机溶 剂 中 ,有 利 于 以后 在 组织工 程 中进 一步 应用 。 [ 关键 词】 壳 聚糖 ;水溶 性 0. 羟 乙基 壳聚 糖 ;聚乳 酸 ;接枝 共聚 物 ;本体 聚合 [ 中图分类 号】 0 6 3 6 . 2 [ 文献标 志码 】 A
t i s s u e e n g i ne e r i ng .Me t h od s Fi r s t ,t he wa t e r - s ol u b l e O— h yd r o x ye t h y l c hi t os a n wa s p r e p a r e d b y t he r e a c t i on o fc h x y e t h - y l c h i t o s a n or f i n i t i a t o r c a u s e D.L — l a c t i d e r i n g - o p e n i n g p o l y me r i z a t i o n p r e p a r a t i o n o f wa t e r - s o l u b l e O- h y d r o -
wi h t e t h y l e ne o xi d e ,t he n t h e b o d y s e a l i ng t u be p ol y me r i z a t i o n, wi t h s t a nn o us o c t oa t e a s c a t a l ys t ,wa t e r - s o l u bl e O— h y —
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水溶性 O . 羟 乙 基 壳 聚 糖 接 枝 聚 乳 酸 的 制 备 与 表 征水
刘胜理 李晓峰 舒勇 谢 宇 刘超
[ 摘 要】 目的 制备用 于组 织工 程 的水溶 性 O 一 羟 乙基 壳聚 糖/ 聚乳 酸共 聚物 纤维 复合 支架 。方 法 首 先采 用壳 聚糖 与 环氧 乙烷 反应 制备 水溶性 0 . 羟 乙基壳 聚糖 ,然后 以辛 酸亚 锡 为催化 剂 ,水 溶性 O . 羟 乙基 壳聚 糖为 引发 剂 ,采
x y e t h yl c h i t o s a n — g — p ol y l a c t i c a c i d c op o l yme r . Us i n g X— r a y di f f r a c t i o n , i n f r re a d s p e c t r u m a n d s c a nn i ng e l e c t r o n mi c r o — s c o p y a n d d i s s o l vi n g e x p e r i me n t we r e a do p t e d t o c ha r a c t e r i z e a n d a n a l yz e he t de g r a de d pr o d u c t s . Re s u l t s Th e mo d i ic f - a t i o n o f t he wa t e r - s ol u b l e O— hy d r o x ye t h y l c h i t o s a n c a n o b v i o u s l y i mp r ov e t he d i s s o l ut i o n p e r f o r ma nc e , r e du c e t h e c r y —