胺16
有机化学课件-16胺
NH2 (CH3CO)2O
NHCOCH3 HNO3
H2SO4
NHCOCH3 △ (1)H3O+ (2)OH-
NH2
NO2
NO2
五、磺酰化：
即磺酰氯的胺解，常用的磺酰氯是对甲苯磺酰氯（TSCl），又 称为Hinsberg（兴斯堡）试剂；
RNH2
通式为： R2NH
R3N
O p-CH3C6H4-S Cl
O CH3 C
Cl
CH3CONHR CH3CONR2
HCl-H2O
R3N
R3N
CH3CONHR 油相 CH3CONR2 水相 (R3NH+Cl-)
油相
NaOH
△
油相
RNH2
H2O
R2NH
水相 NaOH 油相 (R3N)
H2O
（2）保护氨基避免副反应，对于芳香胺，可使亲电反应活性降低， 避免多取代；
例：
NH2
2－甲基－4－氨基戊烷
CH3CH2CHCH3
N(CH2CH3)2
2－二乙氨基丁烷
（三）季铵盐及季铵碱： 类似无机物NH4X或NH4OH的命名
(CH3)4N+Cl- C6H5CH2N+(C2H5)3Cl- (CH3)2N+(C2H5)2OH-
氯化四甲基铵 氯化三乙基苄基铵 氢氧化二甲基二乙基铵
注意：氨、胺及铵在命名时用法不同；
R'' R NH+X-
R NH + HX R' R''
R N + HX
R'
R'
R'
R'' R N + R'''X
2022年最新阿考替胺杂质系列全套资料
2022年最新阿考替胺杂质系列全套资料以下信息整理自恒丰万达药物杂质网产品货号CAS号分子式分子量结构式阿考替胺A014000N/A C21H30N4O5S450.55盐酸阿考替胺A014000A185104-11-4C21H31ClN4O5S487.01阿考替胺杂质1A01400140283-41-8C4H4N2O2S144.15阿考替胺杂质2A014002118452-04-3C5H6N2O2S158.18阿考替胺杂质3A0140035722-93-0C9H10O5198.17阿考替胺杂质4A014004877997-98-3C15H14O5274.27阿考替胺杂质5A014005185106-01-8C14H14N2O6S338.34阿考替胺杂质6A014006185103-81-5C22H33ClN4O5S501.04阿考替胺杂质7A014007206882-15-7C12H22N4OS270.39阿考替胺杂质8A0140081809272-85-2C13H12N2O6S324.31阿考替胺杂质9A014009948053-83-6C6H10N4OS186.23阿考替胺杂质10A014010185106-05-2C15H16N2O6S352.36阿考替胺杂质11A014011N/A C17H20N2O8S412.41阿考替胺杂质12A014012185105-98-0C16H18N2O6S366.39阿考替胺杂质13A014013185106-16-5C21H30N4O5S450.55阿考替胺杂质15A014015N/A C16H18N2O6S366.39阿考替胺杂质16A014016N/A C8H6N4O3S2270.29阿考替胺杂质17A014017N/A C13H13ClN2O6S360.77阿考替胺杂质18A014018N/A C14H15ClN2O6S374.8阿考替胺杂质20A014020N/A C19H27BrN4O5S503.41阿考替胺杂质21A014021738562-93-1C20H29BrN4O5S517.44阿考替胺杂质22A014022877997-99-4C14H14N2O6S338.34阿考替胺杂质23A014023877998-00-0C15H18N2O7S370.38阿考替胺杂质24A014024N/A C6H8N2O2S172.2阿考替胺杂质25A014025N/A C10H12O5212.2阿考替胺杂质26A014026N/A C17H28N2O4324.42阿考替胺杂质27A014027N/A C18H24N4O5S408.47阿考替胺杂质28A014028N/A C21H32N4O6S468.57阿考替胺杂质29A014029N/A C13H14N2O7S342.32阿考替胺杂质31A014031N/A C20H20N4O7S2492.53阿考替胺杂质32A014032N/A C14H14N4O6S2398.41阿考替胺杂质33A014033N/A C14H14N2O6S338.34阿考替胺杂质34A014034N/A C15H16N2O6S352.36阿考替胺杂质35A014035N/A C15H16N2O6S352.36阿考替胺杂质36A014036N/A C21H29N3O6S451.54阿考替胺杂质37A01403767370-98-3C8H8O5184.15阿考替胺杂质38A014038610-90-2C7H6O5170.12阿考替胺杂质39A014039N/A C8H8O5184.15阿考替胺杂质40A014040N/A C9H10O5198.17阿考替胺杂质42A014042N/A C9H10O5198.17阿考替胺杂质43A014043N/A C9H11ClO3202.63阿考替胺杂质44A014044N/A C4H4Br2O3259.88阿考替胺杂质45A014045N/A C5H8O4132.11阿考替胺杂质46A014046N/A C9H8O4180.16阿考替胺杂质47A014047N/A C20H28N4O5S436.53阿考替胺杂质48A014048N/A C10H12N2O4S256.28阿考替胺杂质49A014049N/A C15H17N3O6S367.38阿考替胺杂质50A014050N/A C17H14N4O7S2450.45阿考替胺杂质51A014051N/A C18H16N4O7S2464.47阿考替胺杂质53A014053N/A C18H16N4O7S2464.47。
第16章 氨基酸、肽和蛋白质
茚三酮
C C O OH C OH O NH2 + RCHCOOH
水合茚三酮
C C O C O N O C C C HO + RCHO + CO2
蓝色或紫红色
是鉴别α-氨基酸的灵敏的方法——既可定性，又可定量。
8
若为亚氨基，与茚三酮作用，则呈黄色。 例： O C C OH C OH O + NH2 C COO C
的由 排基 列因 顺上 序的 决遗 定传 的密 。码 猪胰岛素分子的一级结构
17
二、蛋白质的二级结构(高级结构) 指多肽链主链在一级结构的基础上进一步的盘旋或折叠的方式 ——局部空间排列。 二级结构的主要形式 α-螺旋、β-折叠、β-转角、γ-转角、无规卷曲 1、α-螺旋 各肽键平面通过α-碳原子的旋转，围绕中心轴形成的一种紧密 螺旋盘曲构象。它是最常见、含量最丰富的二级结构。
OH R CH COOH NH3 H R CH COO NH3 H OH R CH COO NH2
pH<pI
pH=pI
pH>pI
注意点： 等电点为氨基酸分子呈电中性，而不是溶液的pH为中性。 例： 丙氨酸(中性) 谷氨酸(酸性) 赖氨酸(碱性) pI = 6.02 pI = 3.22 pI = 9.74
+
O 弱碱 + N H 2 -C H -C R NO2 O 2N O OH +
NO2
O
F
肽链
O 2N
N H -C H -C R
肽链
N H -C H -C R
混合氨基酸
黄色
二、C-端分析(羧酸多肽酶法) 用羧酸多肽酶水解多肽，只有靠近游离羧基的一个肽键可被水 解，再分离鉴定。
胺的合成反应综述
Studies in Synthetic Chemistry 合成化学研究, 2016, 4(2), 11-18Published Online June 2016 in Hans. /journal/ssc /10.12677/ssc.2016.42002文章引用: 何永富, 李荣疆. 胺的合成反应综述[J]. 合成化学研究, 2016, 4(2): 11-18.The Summary of the Synthesis of AminesYongfu He, Rongjiang LiHangzhou Yuanchang Pharmaceutical Sci-Tech Co., Ltd., Hangzhou ZhejiangReceived: Sep. 30th , 2016; accepted: Oct. 16th , 2016; published: Oct. 19th, 2016Copyright © 2016 by authors and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY)./licenses/by/4.0/AbstractAmines, as a class of very effective drug functional groups, exist on most pharmaceutical struc-tures. In this paper, we summarize the main methods for the synthesis of existing amines, and ex-plore the methods for the synthesis of novel amines.KeywordsAmine, Amino, Synthesis of Amines胺的合成反应综述何永富，李荣疆杭州源昶医药科技有限公司，浙江 杭州收稿日期：2016年9月30日；录用日期：2016年10月16日；发布日期：2016年10月19日摘 要胺作为一类非常有效的药物官能团，存在于大多数药物结构之上。
16抗菌药概述及B内酰胺类-影像
最低杀菌浓度（MBC）：体外杀灭或使菌数减少
99.9%的最低药物浓度。
化疗指数（chemotherapeutic index）：
CI=LD50/ED50或LD5/ED95 抗菌后效应(post antibiotic effect,PAE)： 细菌与抗菌药短暂接触，抗菌药浓度下降，低 于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效 应。通常以时间表示。
2.过敏反应：药热、皮疹、过敏性休克
应询问过敏史，避滥用和局部用药、作皮试， 避免饥饿时、用后观察 30min ，备好急救药品 （Adr、GCS），青霉素必须临时配制。
3.赫氏反应：治疗螺旋体等感染6-8h后出现
4. 神经系统症状 : 剂量过大或静脉给药过快时对 大脑皮层产生直接刺激作用。
㈡半合成青霉素
青霉素G（penicillin G），又称苄青霉素
【特点】 1.有机酸，难溶于水，常制成钠盐/钾盐粉剂， 但水溶液在室温中不稳定，易分解失效， 生成抗原性产物，临用时配制。
2.优点：杀菌剂、作用强、毒性低、价廉。
3.缺点：不耐酸，不耐酶、耐药现象普遍
抗菌谱窄、引起过敏反应
杀菌作用特点：
1.对G+菌作用强，对G-b菌作用弱。
1.只能注射给药 2. 主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏 障（在炎症时可透过） 3.以原形经尿排泄，90%通过肾小管分泌。 4.延长青霉素G的作用时间： a.与丙磺舒合用，竞争肾小管分泌途径 b.难溶性制剂：普鲁卡因青霉素 苄星青霉素（长效西林）
【不良反应 】
1.毒副作用：肌注局部疼痛，高血K+、Na+
出系统）
避免细菌耐药性的产生
合理选用抗菌药 必要时联合用药 开发新的抗菌药 足够的剂量和疗程 有计划的轮换供药
第十七章_胺
C H 2 H 3 CN C H 2 C HR O H
C H 3 H
( -消 除 )
C H 3 H 3 CN + C H 2 C HR
C H 3
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Hofmann消除的选择性 —— 主要生成取代基少的烯烃
'
H3CCH2 CH2 CH CH3
N(CH3)3 OH
H3CCH2 CH2 CH CH2 +
nh在乙酸中在乙酸酐中主要产物主要产物nh3磺化反应nh9601立体选择性很高第二节重氮化合物和偶氮化合物arnhcl重氮盐干燥时易爆炸与重氮盐稳定性有关的一些因素一芳香重氮盐重氮盐的反应还原反应1重氮盐的取代反应ararcnaroh离子性和自由基型反应1卤素或氰基取代经自由基机理
第十七章_胺
主要内容
( 两个峰，光、中） （强）
（宽、强）
二级胺 3300-3500
弱
（单峰）
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700-750 （弱）
NMR： —CH2—CH2—NH2
δ 1.1-1.7; 2.2-2.8;0.5-5ppm (与溶剂的性质，溶液浓度，温度有关，可影响H—键缔和)
MS:
R—NH2 —M+小 M+ 奇数个N ，M+奇数 Ar—NH2 M+大
CH3 C2H5 N CH2=CH—CH2 C6H5
CH3
N
C6H5
C2H5 CH2—CH=CH2
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2 、胺的物理性质
低级胺为气体或易挥发性液体； 高级胺为固体； 芳香胺为高沸点的液体或低熔点的固体； 胺具有特殊的气味； 胺能与水形成氢键； 一级胺和二级胺本身分子间也能形成氢键。
国标：常用危险化学品分类明细表
35 乳酸乙酯 36 环己酮 37 环戊酮 38 环氧防腐漆 39 环氧清漆 40 松节油 41 苯乙烯（抑制了的） 42 苯甲醚 43 叔戊醇 44 2-庚酮 45 原甲酸（二）乙酯 46 3-羟基-2-丁酮 47 4-氯甲苯 48 氯苯 49 溴乙烷 50 1-溴丙烷 51 碳酸二乙酯 52 碳酸二丙酯 53 樟脑油 54 糠醛
5.1氧化剂 1 三氧化铬（无水的） 2 五氧化二碘 3 次氯酸钙（含有效氯10%～39%） 4 亚硝酸钠 5 亚硝酸钡 6 亚硝酸钾 7 亚氯酸钠 8 过氧化钠 9 过氧化钡 10 过氧化钙 11 过氧化钾 12 过氧化铅 13 过氧化锌 14 过氧化锶 15 过氧化镁 16 过氧化氢溶液（8%≤含过氧化氢≤40%） 17 过氧化氢溶液（40%≤含过氧化氢≤60%） 18 过氧化氢溶液（含过氧化氢>60%，特许的） 19 过硫酸钠酸四乙酯 74 钛酸四异丙脂 75 原甲酸甲酯 76 溶剂苯 77 硫代乙酸 78 氯甲酸乙酯 79 氯甲酸甲酯 80 氯代异戊烷 81 2-碘丙烷 82 2-溴-2-甲基丙烷 83 酚醛-缩醛粘合剂 84 碳酸二甲酯
1 乙二醇二乙醚 2 乙二醇甲醚 3 乙酸乙二醇甲醚 4 乙酸正戊酯 5 乙酸仲己酯 6 1,4-二乙基苯 7 1,2-二甲苯 8 1,3-二甲苯 9 1,4-二甲苯 10 2-甲基-2-丙醇 11 2,4-二甲基吡啶 12 二异丁胺 13 1,3-二氯丙烷 14 1,3-二氯丙烷 15 三正丙烷 16 1,3,5-三甲基苯 17 2-己酮 18 丙苯 19 丙酸正丁酯 20 正丁酸乙酯 21 正丁酸正丙酯 22 正丁醇 23 正丁醚 24 正戊醇 25 正硅酸乙酯 26 2,4-戊二酮 27 2-甲基吡啶 28 甲基叔丁基酮 29 甲酸正戊酯 30 异丁醇 31 异丁基酸异丁酯 32 异戊酸异丁酯 33 仲丁醇 34 仲戊醇
16 氨基酸、多肽、蛋白质
氨基酸、多肽、蛋白质
内容
第一节 氨基酸 第二节 多肽 第三节 蛋白质简介
第十六章 氨基酸、多肽、蛋白质
1
蛋白质：
含氮的天然高聚物，生物体内一切组织的基本组成部分。 除水外，细胞内80％都是蛋白质。在生命现象中起重要的作 用。人类的主要营养物质之一。
如：
酶（球蛋白）——机体内起催化作用 激素（蛋白质及其衍生物）——调解代谢 血红蛋白——运输O2和CO2 抗原抗体——免疫作用
CH2 O C Cl + NH2 CH COOH
O
R
CH2 O C NH CH COOH
苄氧甲酰氯的酰基易引入，对以后应用的种种试剂较稳定，同时 还能用多种方法把它脱下来。
（2）氨基的烃基化： （与RX作用）
NO2
NO2
R
F + NH2 CH COOH
NO2
NO2 R NH CH COOH
氟代二硝基苯在多肽结构分析中用作测定N端的试剂。
丝胺酸 Ser
COOH N
H
NH2
HO
CH2CH COOH
脯胺酸 酪胺酸
pro Tyr
NH2 CH2CH COOH
N H
*色胺酸 Trp
第十六章 氨基酸、多肽、蛋白质
等电点 5.47 5.68 6.30 5.66 5.89
7
结构 II 酸性
NH2 HOOC CH2CH COOH
NH2 HOOC (CH2)2CH COOH
COOH
H2N
H
第十六章 氨基酸、多肽、蛋白质
CH2SH 4
下列19种氨基酸可组成无数蛋白质：
结构
名称
缩写
等电点
国标：常用危险化学品分类明细表
15 三氯化锑 16 三氯化磷 17 三碘化锑 18 三溴化锑 19 三溴化硼 20 三溴化磷 21 己酰氯 22 五氧化二磷 23 五氯化钼 24 五氯化锑 25 五氯化磷 26 甲基丙烯酸（抑制了的） 27 甲基磺酰氯 28 甲酸 29 丙烯酸（抑制了的） 30 丙酸(含丙酸80%以上） 31 丙酸酐 32 四氯化钛 33 四氯化硅 34 四氯化锡（无水） 35 四氯化锆 36 四氯化碲 37 四氯化锗 38 四碘化锡 39 发烟硝酸（含量在86%-97.5%） 40 发烟硫酸 41 亚硫酸 42 亚硫酸氢铵 43 亚磷酸 44 多聚磷酸（含P2O5 84%） 45 次磷酸 46 苯乙酰氯 47 苯甲酰氯 48 氟硅酸 49 氟硼酸 50 氢氟酸 51 氢溴酸 52 氢碘酸 53 盐酸 54 邻苯二甲酸酐 55 氧氯化铬 56 氧氯化磷 57 氧氯化硒 58 硒酸 59 偏磷酸 60 硝酸 61 疏基乙酸
1 连二亚硫酸钠 2 铪粉（干燥的） 3 黄磷
4 硫化钠（无水或含结晶水<30%) 4.3遇湿易燃物品
1 甲醇钠 2 四氢化铝锂 3 金属钠 4 金属钾 5 金属钙 6 金属铯 7 金属铷 8 金属锂 9 金属锶 10 钠汞齐 11 氢化钙 12 氢化锂 13 钾钠合金 14 锌粉 15 铝粉（未封装的） 16 氰氨化钙（含碳化钙>0.1%） 17 硼氢化钠 18 硼氢化钾 19 碳化钙 20 碳化铝 21 镁粉 22 磷化钙 第5类 氧化剂或有机 过氧化物
一类、二类精神药品
中国精神药品品种目录第一类1.布苯丙胺2.卡西酮3.二乙基色胺4.二甲氧基安非他明5.（１，２-二甲基庚基）羟基四氢甲基二苯吡喃6.二甲基色胺7.二甲氧基乙基安非他明8.乙环利定9.乙色胺10.麦角二乙胺11.二亚甲基双氧安非他明12.麦司卡林13.甲卡西酮14.甲米雷司15.甲羟芬胺16.乙芬胺17.羟芬胺18.六氢大麻酚19.副甲氧基安非他明20.赛洛新21.赛洛西宾22.咯环利定23.二甲氧基甲苯异丙胺24.替苯丙胺25.替诺环定26.四氢大麻酚（包括其同分异构物及其立体化学变体）27.三甲氧基安非他明28.4-甲基硫基安非他明29.苯丙胺30.安非拉酮31.安咪奈丁32.2,5-二甲氧基-4-溴苯已胺33.丁丙诺啡*34.右苯丙胺35.二甲基安非他明36.芬乙茶碱37.氯胺酮*38.左苯丙胺39.左甲苯丙胺40.马吲哚*41.甲氯喹酮42.去氧麻黄碱43.去氧麻黄碱外消旋体44.甲喹酮45.哌醋甲酯*46.莫达非尼47.苯环利定48.芬美曲秦49.司可巴比妥*50.δ-9-四氢大麻酚及其立体化学变体51.三唑仑*52.齐培丙醇二类精神药品1.艾司唑仑注射液2.艾司唑仑片3.氨酚氢可酮片4.安钠咖片5.安钠咖注射液6.奥沙西泮片7.阿普唑仑片8.阿普唑仑胶囊9.酒石酸布托啡诺注射液10.苯巴比妥片11.苯巴比妥钠注射液12.注射用苯巴比妥钠13.地西泮片14.地西泮膜15.地西泮注射液16.盐酸芬氟拉明片17.盐酸氟西泮胶囊18.单盐酸氟西泮胶囊19.甲丙氨酯片20.氯氮卓片21.氯硝西泮片22.氯硝西泮注射液23.氯氟卓乙酯片24.劳拉西泮片25.麦角胺咖啡因片26.马来酸咪达唑仑片27.咪达唑仑注射液28.喷他佐辛注射液29.匹莫林片30.盐酸曲马多注射液31.盐酸曲马多片32.盐酸曲马多栓33.盐酸曲马多滴剂34.盐酸曲马多胶囊35.盐酸曲马多缓释胶囊36.盐酸曲马多泡腾颗粒37.盐酸曲马多缓释片38.注射用盐酸曲马多39.盐酸曲马多分散片40.硝西泮片41.异戊巴比妥片42.注射用异戊巴比妥钠43.扎来普隆胶囊44.扎来普隆片45.扎来普隆分散片46.酒石酸唑吡坦片。
24种芳香胺
No.CAS No.物質名称分子式分子结构式中文名称No.CAS No.物質名称中文名字分子式分子结构式192-67-1Biphenyl-4-ylAmine C12H11N4-氨基联苯 13838-88-04,4'-Methylenedi-o-toluidine 3.3'-二甲基-4.4'二氨基二苯甲烷C15H18N2292-87-5Benzidine C12H12N2联苯胺14120-71-86-Methoxy-m-toluidine2-甲氧基-5-甲基苯胺C8H11NO3,3´-二氯-4,4´二氨基二苯甲烷C13H12Cl2N2395-69-24-Chloro-o-toluidine C7H8ClN4-氯邻甲苯胺15101-14-44,4'-Methylene-bis-(2-chloro-aniline)491-59-82-Naphthylamine C10H9N2-萘胺16101-80-44,4'-Oxydianiline4,4´-二氨基二苯醚C12H12N2O597-56-3o-Aminoazotoluene C14H15N3邻氨基偶氮甲苯 17139-65-14,4'-Thiodianiline4,4´-二氨基二苯硫醚C12H12N2S699-55-85-Nitro-o-toluidine C7H8N2O25-硝基-邻甲苯胺1895-53-4o-Toluidine邻甲苯胺C7H9N2,4-二氨基甲苯C7H10N27106-47-84-Chloroaniline C6H6ClN4-氯苯胺1995-80-74-Methyl-m-phenylenediamineC7H10N2O4-二氨基苯甲醚20137-17-72,4,5-Trimethylaniline2,4,5-三甲基苯胺C9H13N8615-05-44-Methoxy-m-phenylenediamineC13H14N24,4´-二氨基二苯甲烷2190-04-0o-Anisidine邻甲氧基苯胺C7H9NO9101-77-94,4'-Diaminodiphenylmethane1091-94-13,3'-Dichlorobenzidine C12H10Cl2N23,3´-二氯联苯胺2260-9-34-Aminoazobenzene4-氨基偶氮苯C12H11N311119-90-43,3'-Dimethoxybenzidine C14H16N2O23,3´-二甲氧基联苯胺2395-68-12,4-Xylidine2,4-二甲基苯胺C8H11N12119-93-73,3'-Dimethylbenzidine C14H16N23,3´-二甲基联苯胺2487-62-72,6-Xylidine2,6-二甲基苯胺C8H11N。
叔胺
叔胺山东邦化油脂化学有限公司BangHua Oil Chemical Co.,Ltd.叔胺又称“第三胺”，是有机化合物的一类，胺的一种，可以看成是氨气分子的三个氢都为烃基取代的产物，数叔胺显碱性，能与酸形成盐。
叔胺的种类繁多、用途广泛，常用的叔胺有十二叔胺、十二十四叔胺、十六叔胺、十六十八叔胺、十八十六叔胺、双十八叔胺等等。
叔胺广泛用于制备表面活性剂，如：十二烷基二甲基苄基氯化铵1227、十八烷基三甲基氯化铵1831、十二烷基三甲基氯化铵1231、十八烷基二甲基苄基氯化铵1827、双十八烷基二甲基氯化铵D1821、双十八烷基甲基苄基氯化铵。
常用叔胺的技术指标：产品名称外观色泽Hazen叔胺,含量,%叔胺胺值mgKOH/g伯仲胺含量,%12DMA 优等品无色透明液体≤30≥97255-263 ≤1一等品无色-微黄≤60≥95250-263 ≤214DMA 优等品无色透明液体≤30≥97221-233 ≤1一等品无色-微黄≤60≥95≤216DMA 优等品无色透明液体或固体≤30≥97202-208 ≤1一等品无色-微黄≤60≥95198-208 ≤218DMA 优等品无色透明液体或固体≤30≥97183-189 ≤1一等品无色-浅黄≤60≥95179-189 ≤212/14DMA 优等品无色透明液体≤30≥97250-260 ≤1一等品无色-微黄≤60≥95240-260 ≤216/18DMA 优等品无色透明液体或固体≤30≥97195-206 ≤1一等品无色-浅黄≤60≥95190-206 ≤218/16DMA 优等品无色透明液体或固体≤30≥97185-195 ≤1一等品无色-浅黄≤60≥95180-195 ≤2危害性概述接触途径：眼、皮肤、吸入、误服。
急性影响:眼睛：明显刺激。
皮肤：有刺激。
吸入：吸入蒸气或气雾可引起鼻和咽喉刺激。
误服：可引起胃肠道刺激反应。
慢性影响:致癌性：本品未列入国际癌症研究机构（IARC）的致癌物质名单。
四羟乙基乙二胺用途
四羟乙基乙二胺（TEED）是一种有机化合物，化学式为C8H16N2O4。
它是由乙醇胺和乙二醛反应得到的，主要用于化学反应中的催化剂、溶剂和缓冲剂等。
在有机合成中，TEED可以作为强碱催化剂，用于酯化、醚化、缩合等反应。
例如，它可以催化苯甲醇与苯甲酸的酯化反应，生成苯甲酸苯甲醇酯；也可以催化环己酮与环己醇的醚化反应，生成环己酮环己醇醚。
此外，TEED还可以用于制备某些药物和高分子化合物。
在分析化学中，TEED可以作为pH缓冲剂，用于调节溶液的酸碱度。
由于其稳定性好、不易被氧化等特点，TEED常被用于微量分析中。
例如，它可以用于离子色谱法中分离和测定金属离子。
此外，TEED还可以作为溶剂使用。
由于其溶解性好、不易挥发等特点，TEED常被用于提取天然产物和制备药物。
例如，它可以用于提取植物中的生物碱类化合物；也可以用于制备某些抗生素和抗癌药物。
总之，四羟乙基乙二胺作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。
它在有机合成、分析化学和药物制备等领域都有着重要的作用。
随着科学技术的不断发展，相信TEED在未来的应用前景会更加广阔。
二环己胺-危险化学品安全技术说明书中文MSDS文档16个部分(完整版)
化学品安全技术说明书二环己胺第一部分化学品及企业标识化学品中文名：二环己胺化学品英文名：dicyclohexylamine；N,N-dicyclohexylamine供应商名称：天津****化工有限公司供应商地址：天津市**区**路**号**室供应商电话：4571-5858****邮编：248***供应商传真：4571-5858****电子邮件地址：4527**************产品推荐及限制用途：用于有机合成和用作杀虫剂、酸性气体吸收剂、钢铁防锈剂。
第二部分危险性概述紧急情况概述：造成严重的皮肤灼伤和眼损伤。
GHS危险性类别：皮肤腐蚀/刺激-类别1B;严重眼损伤/眼刺激-类别1;危害水生环境-急性危害-类别1;危害水生环境-长期危害-类别1标签要素：象形图：警示词：危险危险信息：H314:造成严重的皮肤灼伤和眼损伤H410:对水生生物毒性极大并具有长期持续影响防范说明：预防措施：P260:不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264:作业后彻底清洗。
P280:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P273:避免释放到环境中。
应急响应：P301+P330+P331:如误吞咽：漱口。
不要诱导呕吐。
P303+P361+P353:如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
P363:沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P304+P340:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P310:立即呼叫解毒中心/医生。
P321:具体治疗(见本标签上的)。
P305+P351+P338:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
P391:收集溢出物。
安全储存：P405:存放处须加锁。
废弃处置：P501:处置内装物/容器物理和化学危险：可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
健康危害：对呼吸道有强烈刺激性。
眼和皮肤接触可引起灼伤。
第16章 胺
C
NH
H2 Ni
还原
CH NH2
NH2
O + CH3NH2
H2 Ni
NHCH3
10
5、 酰胺还原 酰胺可被氢化铝锂还原为相应的伯胺, 仲胺和叔胺。
O R C NH2
O R C
O R C R N R``
① LiAlH4 ② H2O
① LiAlH4 ② H2O
RCH2NH2
1°胺
NHR`
① LiAlH4 ② H2O
(CH3)4 NI + AgOH
+
R4N+OH- + KI
(CH3)4 NOH + AgI
35
-
+
-
• 1）季铵盐的用途：
具有一长碳链的季铵盐可作为阳离子型表面活性剂
[(CH 3)2NC 12H 25] Br 溴化二甲基苄基十二烷基铵 CH 2C 6H 5
+
它是具有去污能力的表面活性剂，也是杀菌 特别强的消毒剂，商品名“新结尔灭”。
CH3 CH3 C CH3 NH2
叔醇
伯胺
季铵化合物：氮原子上连有四个烃基的衍生物
氨基：-NH2 ；
亚氨基：-NH2
2、结构
.. H N
0.1008nm
.. H N
0.1470nm
H 107.3°
H
H 3C 112.9°
H
氮原子是sp3杂化，
胺具有锥形体结构。
3
3、命名：简单胺以胺为母体，烃基为取代基。
15
16.4 胺的化学性质
胺的氮原子上都具有未共用电子对 碱性 化学性质 亲核性 芳环上亲电取代反应
16
16----胺基化工艺标准及大纲gai
宁夏翰林职业培训学校胺基化工艺胺基化工艺作业人员安全技术培训大纲和考核标准1.范围本标准规定了胺基化工艺特种作业人员培训的要求，培训和复审培训的内容及学时安排，以及考核的方法、内容，复审培训考核的方法、要求与内容。
本标准适用于胺基化工艺特种作业人员的培训与考核。
2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
《特种作业人员安全技术培训考核管理规定》（国家安全生产监督管理总局令第 30 号）《危险化学品安全管理条例》（中华人民共和国国务院令第 591 号）《气体防护急救管理规定》GB/T16483化学品安全技术说明书内容和项目顺序GB/T 13861-92 生产过程危险和有害因素分类与代码GB 18218-2009危险化学品重大危险源辨识GB 11651劳动防护用品选用规则GB 19041-2003胺基化产品生产安全规程AQ3009-2007 危险场所电气安全防爆规范3.术语和定义3.1 下列术语和定义适用于本标准。
胺基化指氨分子中的氢原子被烃基取代后的衍生物，称为胺。
也就是说胺基化反应后肯定有一个NH2 基团。
胺基化工艺特种作业人员指胺基化工艺生产装置中从事现场工艺操作的人员。
4.基本条件取得胺基化工艺操作作业上岗资格证。
培训前需在相应岗位实习3个月以上。
满足国家安全生产监督管理总局令第 30 号规定。
5.培训大纲培训要求5.1.1胺基化工艺特种作业人员应接受安全和技能培训，具备与所从事的作业活动相适应的安全生产知识和安全操作技能。
5.1.2培训应按照国家有关安全生产培训的规定组织进行。
5.1.3培训工作应坚持理论与实践相结合，采用多种有效的培训方式，加强案例教学。
应注重提高胺基化工艺操作人员的职业道德、安全意识、法律知识，加强安全生产基础知识和安全操作技能等内容的综合培训。
椰油胺结构式
椰油胺结构式椰油胺是一种有机化合物，化学式为C18H37NO。
它是一种无色至浅黄色的液体，具有特殊的气味。
椰油胺是一种主要用作表面活性剂的化合物，广泛应用于个人护理产品、清洁剂和工业用途中。
椰油胺的结构式如下所示：CH3-(CH2)16-C(O)N(CH3)2椰油胺的结构中含有一个长链烷基，其中碳原子数为16个。
这个长链烷基是从椰子油中提取得到的，因此得名椰油胺。
椰油胺中还含有一个胺基，它与烷基通过碳氮键连接在一起。
椰油胺是一种非离子表面活性剂，具有良好的表面活性和乳化性能。
它可以在水和油之间形成乳化液，使油脂和污垢变得可溶于水，从而方便清洁。
因此，椰油胺广泛应用于各种清洁剂中，如洗涤剂、洗发水、沐浴露等。
椰油胺还具有良好的起泡性能，可以使洗涤剂产生丰富的泡沫。
这种泡沫可以增加清洁剂的使用体验，使其更容易清洗。
此外，椰油胺还可以增稠清洁剂的粘度，使其更易于使用。
除了在个人护理产品中的应用外，椰油胺还可以用作工业用途中的润滑剂、防锈剂和抗静电剂。
椰油胺的表面活性性质可以减少摩擦，从而起到润滑作用。
它还可以在金属表面形成一层保护膜，防止氧化和腐蚀。
此外，椰油胺还可以减少静电的产生，防止静电引起的火灾和爆炸。
尽管椰油胺具有广泛的应用领域，但在使用时需要注意一些安全问题。
椰油胺是一种刺激性物质，接触皮肤和眼睛可能引起刺激和炎症。
因此，在使用椰油胺时应戴上适当的防护手套和眼镜，并避免长时间接触。
椰油胺还可能对水环境造成一定的影响。
在大量排放或不当处理的情况下，椰油胺可能对水体生态系统产生负面影响。
因此，在使用椰油胺时应注意环境保护，并遵循相关的排放标准和处理方法。
椰油胺是一种重要的有机化合物，广泛应用于个人护理产品、清洁剂和工业用途中。
它具有良好的表面活性和乳化性能，可以方便清洁和清洗。
然而，在使用椰油胺时需要注意安全和环境保护问题，以确保其安全有效的应用。
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RX + ROH + 烯 + N2↑
芳香族伯胺
NH2 NaNO2/HX 0~ 5 ℃
重氮盐
N2X
H2O
OH
+ N2↑
该反应称为重氮化反应 重氮化反应。该反应在药物合成和 重氮化反应 有机合成中具有重要作用。
高分子材料化学基础
第一节 胺
仲胺： 仲胺：
R2NH
NaNO2/HX
R2N NO + H2O
N-亚硝基胺
CH 2NH 2
NH 2
(CH3CH2)2NH (CH3CH2)３N
CH3 NH2
NH
N CH3
NH 2
芳香胺 芳香仲胺 HN(C6H5)2 芳香叔胺 N(C6H5)3
NHCH3 N(CH3)2
高分子材料化学基础
第一节 胺
此外，胺能与酸作用生成胺盐。 此外，胺能与酸作用生成胺盐。铵盐分子中的 四个氢原子被四个烃基取代后的产物叫做季铵盐， 四个氢原子被四个烃基取代后的产物叫做季铵盐， 其相应的氢氧化物叫做季铵碱。例如： 其相应的氢氧化物叫做季铵碱。例如：
高分子材料化学基础
第一节 胺
2、烃基化反应 、
CH3NH2
伯胺 CH3X
(CH3)2NH
仲胺
CH3X
(CH3)3N CH3X
叔胺
[(CH3)4N] 季铵盐
X
3、酰基化反应 、
酰基化试剂: 酰卤、酸酐或酯 酰基化试剂 酰卤、
高分子材料化学基础
第一节 胺
4、与亚硝酸反应 、
伯胺： 伯胺：
脂肪族伯胺
NaNO2/HX RNH2 0 5 ~ ℃
溴化四甲铵
[(CH 3)2N(CH 2CH3)2]OH
氢氧化二甲基二乙铵
[(CH3CH2)2NH2]Cl 或 (CH3CH2)2NH HCl
氯化二乙铵 （或二乙胺盐酸盐）
高分子材料化学基础
第一节 胺
二、胺的物理性质（略） 胺的物理性质（ 三、胺的化学性质
1、碱性 、
胺的碱性强弱是电子效应、溶剂化效应和立体效应综合影 响的结果。不同胺的碱性强弱的一般规律为： 脂胺（仲＞伯＞叔）＞氨＞芳香胺（苯胺＞二苯胺＞三 苯胺） 当芳胺的苯环上连有给电子基时，可使其碱性增强，而 连有吸电子基时，则使其碱性减弱。例如，下列芳胺的碱性强 弱顺序为： 对甲苯胺＞苯胺＞对氯苯胺＞对硝基苯胺
(H5C6)3N
(CH3)3N
三甲 胺
N,N-二甲基苯胺
三苯胺
高分子材料化学基础
第一节 胺
2）、系统命名法（复杂胺的命名） ）、系统命名法（复杂胺的命名） ）、系统命名法 复杂的胺命名时是以烃为母体， 复杂的胺命名时是以烃为母体，氨基及取代氨 基作为取代基。例如： 基作为取代基。例如：
CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 NH2 CH3
高分子材料化学基础
第一节 胺
NH2 HBr
NH3Br NaOH
NH2
不溶于水
溶于水
不溶于水
应用：利用这一性质可分离、 应用：利用这一性质可分离、提纯和鉴别不溶于水
的胺类化合物。 的胺类化合物。 由于铵盐的水溶性较大，所以含有氨基、 由于铵盐的水溶性较大，所以含有氨基、亚氨基 或取代氨基的药物常以铵盐的形式供用。 或取代氨基的药物常以铵盐的形式供用。
3-甲基-5-氨基庚烷
CH3CH2CHCH2CHCH3 (H3C)2N CH3
2-甲基-4-二甲氨基己烷
高分子材料化学基础
第一节 胺
3）、胺盐、季铵盐和季铵碱的命名 ）、胺盐、 ）、胺盐 他们的命名与无机盐、无机碱的命名原则相似。 他们的命名与无机盐、无机碱的命名原则相似。 例如： 例如：
[(CH3)4N]Br
乙酸
NH CCH3 O H2O/OHBr
NH2
(2) 磺化
Br
NH2
NH2
浓 H2SO4
NH2 H2SO4
H2O 180 ~ 190 ℃
SO3H
高分子材料化学基础
第一节 胺
第二节 腈、异腈 与异氰酸酯
式： － 通式：R－C≡N或 Ar －C≡N 或 二、异腈 通式： 通式：R —N=C或 Ar —N=C 或 三、异腈酸 通式R—N=C=O 或 Ar—N=C=O 通式 四、丙烯腈和聚丙烯腈
n
高分子材料化学基础
第一节 胺
高分子材料化学基础
第五章 含氮（硅）有机 化合物与杂链高聚物
高分子材料化学基础
第一节 胺
胺类是指氨分子中的氢原子被烃基取代而生 成的一系列衍生物。 例如: 成的一系列衍生物。 例如 RNH2、R2NH 、R3N
高分子材料化学基础
第一节 胺
一、胺的分类和命名
１）、胺的分类 ）、胺的分类
脂伯胺 脂 胺 脂仲胺 脂叔胺 芳香伯胺
[(CH3)4N] X
季铵盐
[(CH3)4N] OH
季铵碱
高分子材料化学基础
第一节 胺
2、胺的命名 、
1）、 胺的衍生物命名法 ）、 以胺为母体， “胺”字名称前面加上烃基的名 以胺为母体， 称， 称为“某胺” 称为“某胺”。
(CH3)3CNH2
叔丁胺
CH2NH2
苯甲 胺（苄胺 ）
NH2
环己胺
高分子材料化学基础
H2O/H
R2NH + HNO2
叔胺： 叔胺：
脂肪族叔胺
R3N
HNO2
[R3NH] NO2
H2O/H
R3N
芳香族叔胺
N(CH3)2
HNO2
(CH3)2N
NO
+
H2O
高分子材料化学基础
第一节 胺
5、 芳环上的取代反应 、
(1)卤化 卤化
NH2 Br2 Br Br
NH2
乙酐
NH2 Br
白色
+
HBr
NH CCH3 O Br2
第一节 胺
若在仲胺或叔胺中， 若在仲胺或叔胺中，如果氮原子同时连有环基 和烷基，命名时烷基作为取代基并在烷基的名称前 和烷基， 加符号“N”，表示其位置。 加符号“ ，表示其位置。
(CH3)2CHNHCH3
甲异丙胺
NHCH3
N-甲 基苯胺
NHC2H5 (CH3)2NH
N-乙基环己胺
二甲胺
N(CH3)2