2019年药理学课件中医中西医药理期中测试题.doc

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《中药药理学》题库

第一章绪论§大纲要求1. 掌握中药药理学的概念及研究2. 熟悉中药药理学的学科目的和3. 了解中药药理学发展史§重点及难点提中药药理学的概念及研究内容；中药药理学的学科目的和任务§内容精讲一、中药药理学的研究内容和学科任务中药药理学:以中医药理论为指导，运用现代科学方法研究中药-机体相互作用及作用规律，是一门桥梁学科。

中药：中医理论指导下，用于防治疾病的天然药机体：人体、动物体及病原体。

研究内容：中药药效学（药物效应动力学）和中药药动学（药物代谢动力学）中药药效学：研究和揭示中药药理作用机理和物质基础。

中药药动学：中药及其化学成分的吸收、分布、代谢和排泄的规学科任务1.阐明中药药效产生的机理和物质基础，认识和理解中药理论内涵。

单味和某一类药并举，前者说明物质基础，后者形成理论。

2.与临床研究密切结合，提高疗效，促进中医药应用科学的发展3.促进中医药理论的发展。

如药性理论、归经、清热解毒、攻里通下、活血化瘀、扶正固本等治则研究，已初步建立了与之相关4.中药新药开发5.促进中西医结合、中医药现代化和国际化。

二、中药药理学发展简史中药药理学是中药学的分支学科中药药理学的发展大致可分为3个时期：1.上世纪20-40年代，陈克恢的麻黄研究和相继进行的几十味中药的研究是开创性工作，形成了延续至今的研究思路，即提取化学成分，通过筛选研究确定其药效和有效成分，与植物药的研究模2.50-80年代，开展了中药对呼吸、心血管、中枢、抗感染和抗肿瘤的研究。

3.进入90年代，复方、作用机理和不良反应的研究增多。

形成了两条清晰的研究思路：植物药研究思路和复方整复方研究明确中药复方药理作用多层次、多靶点的概念，强调中药复方作用的多效性，并通过整体复方的分离提取寻找有效部位作用机理研究在此阶段有了较明显的提高，许多单味药的研究已深入到细胞水平、分子水平，以至基因水平。

一直困扰着学术界的中药粗制剂体外研究的方法学问题，随着中药血清药理学的引进和发展，也得到了一定程度不良反应及毒性问题受到国内外学者的关注，中药毒理作用研究有了较大发展。

中药药理学习题及答案

第一章绪论一、选择题(一) A1型题(单项选择题)1、中药药理学的学科任务是( )A 研究中药产生药效的机理B 分离有效成分C 鉴定有效成分的化学结构D 研究有效成分的理化性质E 鉴定中药的品种2、下列哪项不是中药药动学的研究内容（）A 生物膜对药物的转运B 药物在体内的分布C 药物的生物转化（代谢）D 药物的排泄E 药物的作用强度3、国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（）A 黄连 B 黄芩 C 金银花 D 麻黄 E 人参（二）Ｘ型题（多项选择题。

从每小题５个备选答案中选出２～５个正确的答案）1、中药药理作用的研究思路有（）A 植物药研究B 中药复方的整体研究C 有效成分研究D 作用机理研究E 化学成分的合成工艺2、中药药理学的学科任务有（）A 促进中医药理论的进步B 参与中药新药的开发C 促进中西医结合D 阐明中药药效产生的机理E 阐明中药药效产生的物质基础二、问答题：简述中药药理学的学科任务绪论答案一、(一)1.A 2.E 3.D（二）1.AB 2.ABCD问答题答案：(要点)（1）阐明中药药效产生的机理和物质基础（2）要与中药临床研究密切结合（3）促进中医药理论的进步（4）参与中药新药的开发（5）促进中西医结合第二章中药药性理论的现代研究（一）A1型题(单项选择题)1、寒凉药石膏、知母长期给药，可使下列哪种中枢神经介质含量降低（）A AchB ５－ＨＴC ＮAD ＧABA E以上均非2、长期给药可使中枢ＮA和DA含量增加的中药是（）A 附子、干姜B 黄连、黄柏C 茯苓、白术D 石膏、知母E 以上均非3、寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量升高D 心率加快E 血清甲状腺激素水平升高4、温热药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量降低D 心率加慢E 血清甲状腺激素水平降低5、寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A 痛阈值降低B 脑内兴奋性神经递质含量降低C 心率减慢D 血清甲状腺激素水平降低E 体温降低6、温热药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A 痛阈值降低B 体温降低C 心率加快D 血清甲状腺激素水平升高E 脑内兴奋性神经递质含量升高7、许多寒凉药具有的药理作用是（）A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有感染作用8、温热药的药理作用不包括（）A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有抗感染作用9、辛味药所含的主要成分是（）A 氨基酸B 有机酸C 挥发油D 生物碱E 皂苷10、与辛味药健胃、化湿、行气、开窍功效无明显关系的药理作用是（）A 促进消化功能B 使神志昏迷病人苏醒C 抗心绞痛D 扩张冠状动脉E 抗感染11、酸味药所含的主要成分是（）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 糖类12、酸味药所含鞣质的主要药理作用是（）A 镇静B 镇咳、祛痰C 利尿消肿D 止泻、止血E 降低血压13、甘味所含的主要成分是（）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 氨基酸和糖类14、补虚药的药味主要为（）A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸15、苦味药所含的主要成分是（）A 挥发油B 蛋白质C 有机酸D 生物碱E 鞣质16、在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为（）A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸17、咸味药所含主要成分是（）A 挥发油B 无机盐C 有机酸D 生物碱E 鞣质18、咸味药主要分布在下列哪类药物中（）A 清热药B 温里药C 祛风湿药D 理气药E 温肾壮阳药19、寒凉药常具有的药理作用是（）A 强心B 平喘C 升高血压D 抗肿瘤E 抗休克20、马钱子的中毒症状主要表现在（）A 消化系统B 心血管系统C 泌尿系统D 中枢神经系统E 呼吸系统(二)B１型题（每组题的备选答案在前，试题在后。

2019 中药药理学(标准习题答案)

中药药理学一.单选题（共10题,33.0分）1结合中医理论研究中药方剂的药理作用始于：A、20年代B、40年代C、60年代D、80年代2影响中药药理作用的肠内微生态环境主要指：A、肠内渗透压B、肠内菌群C、肠内温度D、肠内水分3黄连为广谱抗菌药，抗菌的主要成分是：A、棕榈碱B、苦味质C、无机盐D、黄连素4秦艽碱甲的镇静作用表现为：A、小剂量表现为中枢兴奋B、较大剂量表现为中枢抑制C、有明显催眠作用D、能延长戊巴比妥钠对大鼠的睡眠时间5长期应用能引起生殖系统损伤的中药是A、麻黄B、桂枝C、雷公藤D、黄芪6具有清热解毒功效的中药，多数应具有下列何种药理作用：A、抗病原体B、降血压C、降血脂D、抗凝血7板兰根的药理作用是：A、抗恶性肿瘤作用B、抑制乙型肝炎表面抗原(HBsAg)作用C、利胆作用D、兴奋子宫平滑肌8属于容积性刺激泻下的药物是：A、大黄B、番泻叶C、巴豆D、芒硝9广藿香促进胃液分泌的成分是A、挥发油B、广藿香酮C、苯甲醛D、丁香油酚10辛味药主要含有以下何种相关成分：A、挥发油B、生物碱C、无机盐D、有机酸二.多选题（共5题,16.5分）1在现代中药药理学的发展史中，曾出现过的研究思路：A、植物药的研究模式B、中药防治重大疾病如呼吸、心血管、肿瘤的定向筛选C、中药复方研究D、新技术、新方法的应用E、植物药模式+复方研究我的答案：ABCDE 得分：3.3分2大多数寒凉药纠正热证（阴虚证）异常能量代谢的途径是A、阻断β受体B、抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴C、降低红细胞膜钠泵活性D、抑制胰岛素分泌E、抑制食欲我的答案：BC 得分：3.3分3厚朴中枢抑制和肌松作用的有效成分为A、厚朴酚B、木兰箭毒碱C、和厚朴酚D、厚朴乙醚提取物E、β-桉叶醇我的答案：ACD 得分：3.3分4茯苓的药理作用有：A、利尿B、保肝C、抗感染D、降血糖E、增强免疫我的答案：ABCDE 得分：3.3分5干姜镇吐的有效成分是：A、姜酮B、姜酚C、姜烯酮D、姜烯酚E、干姜水溶物我的答案：AC 得分：3.3分三.判断题（共15题,50.5分）1麝香对中枢的作用既有兴奋作用，又有抑制作用。

2019年中西医助理医师《药理学》试题及答案(卷二)

2019年中西医助理医师《药理学》试题及答案（卷二）【例题】治疗急性肺水肿或脑水肿宜选用的药物是A.氢氯噻嗪B.吲达帕胺C.呋塞米D.螺内酯E.氨苯蝶啶『正确答案』C『答案解析』治疗急性肺水肿或脑水肿宜选用的药物是呋塞米。

【例题】可加速毒物排泄的利尿药是()A.噻嗪类B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.乙酰唑胺E.甘露醇『正确答案』B『答案解析』可加速毒物排泄的利尿药是呋塞米。

【例题】伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药A.吲达帕胺B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺『正确答案』B『答案解析』氢氯噻氢有“三升”作用：升糖、升脂、升尿酸，所以痛风，糖尿病、高脂血症患者慎用。

【例题】使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是A.增强利尿作用B.对抗氢氯噻嗪所致的低血钾C.延长氢氯噻嗪的作用时间D.对抗氢氯噻嗪的升血糖作用E.对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用『正确答案』B『答案解析』使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是防低钾。

1.H1受体阻断药的各项叙述，错误的是A.主要用于治疗变态反应性疾病B.主要代表药有法莫替丁C.可用于治疗妊娠呕吐D.可用于治疗变态反应性失眠E.最常见的不良反应是中枢抑制现象『正确答案』B『答案解析』H1受体阻断药主要代表药为苯海拉明。

【例题】2.无明显中枢副作用的H1受体阻断药是A.苯海拉明B.异丙嗪C.吡苄明D.氯苯那敏E.阿司咪唑『正确答案』E『答案解析』阿司咪唑基本没有中枢抑制作用。

1.解热镇痛抗炎药共同的作用机制是A.抑制白三烯的生成B.抑制阿片受体C.抑制PG的生物合成D.抑制体温调节中枢E.抑制中枢镇痛系统『正确答案』C『答案解析』PG是前列腺素的英文简称。

2.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成D.激活血浆中抗凝血酶ⅢE.抑制PG的合成『正确答案』A。

2019年中西医执业医师《药理学》试题及答案(卷三)

2019年中西医执业医师《药理学》试题及答案（卷三）一、A11、关于普萘洛尔抗心律失常作用的叙述，下列错误的是A、降低窦房结的自律性B、阻断心脏的β受体C、减慢房室传导D、治疗量延长房室结的ERPE、治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP2、甲亢，伴发窦性心动过速，用药时首选A、普萘洛尔B、奎尼丁C、苯妥英钠D、胺碘酮E、美西律3、治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是A、奎尼丁B、胺碘酮C、美托洛尔D、维拉帕米E、利多卡因4、治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是A、胺碘酮B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、利多卡因E、奎尼丁5、使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，其原因是A、提高奎尼丁的血药浓度B、拮抗奎尼丁的血管扩张作用C、拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用D、增强奎尼丁的抗心律失常作用E、对抗奎尼丁使心室率加快的作用6、阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗A、奎尼丁B、利多卡因C、普鲁卡因胺D、维拉帕米E、普萘洛尔7、主要使窦房结、房室结的自律性降低，传导速度减慢，APD 和ERP延长的药物是A、利多卡因B、美西律C、苯妥英钠D、胺碘酮E、维拉帕米8、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺E、利多卡因二、B1、A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.维拉帕米D.地尔硫卓E.以上均可用<1> 、变异型心绞痛不宜选用A B C D E<2> 、伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用A B C D E2、A.奎尼丁B.阿托品C.普萘洛尔D.维拉帕米。

中西医结合药理学药物作用的基本原理练习题及答案解析

中西医结合药理学-药物作用的基本原理练习题及答案解析一、A11、首次剂量加倍的原因是A、为了使血药浓度继续维持高水平B、为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度C、为了增强药理作用D、为了延长半衰期E、为了提高生物利用度2、某药H/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，至少几天后血药浓度将大于稳态的98%A、1天B、1.5天C、3天D、4天E、7天3、血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是A、生物利用度B、血浆半衰期C、稳态血浓度D、治疗指数E、坪值4、药物中毒抢救，试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，该药物是A、强碱性B、弱碱性C、弱酸性D、强酸性E、非解离型5、药物对机体作用的两重性指的是A、副作用和毒性反应B、过敏反应和毒性反应C、治疗作用和毒性反应D、预防作用和不良反应E、治疗作用和不良反应6、首过效应存在于下列何种给药途径A、口服B、静脉注射C、直肠给药D、肌内注射E、舌下给药7、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以A、碱化尿液，减少重吸收B、酸化尿液，促进吸收C、碱化尿液，促进肾小管重吸收D、酸化尿液，减少吸收E、以上都不对8、大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为A、都呈最大解离B、吸收面积最大C、小肠血流较其他部位丰富D、都呈最小解离E、存在转运大多数药物的载体9、下述提法不正确的是A、小肠吸收面积大B、舌下给药吸收面积较小C、直肠给药吸收表面积很小D、首过消除明显的药物不宜口服给药E、口服给药吸收面积为舌下静脉10、血脑屏障的作用是A、阻止所有细菌进入大脑B、使药物不易穿透，保护大脑C、阻止药物进入大脑D、阻止外来物进入脑组织E、以上都不对11、不同给药途径吸收快慢次序是A、舌下＞静脉注射＞肌内注射＞皮下注射＞口服＞直肠＞皮肤B、吸入＞舌下＞肌内注射＞皮下注射＞口服＞直肠＞皮肤C、静脉滴注＞肌内注射＞皮下注射＞舌下＞口服＞直肠＞皮肤D、皮肤＞直肠＞口服＞皮下注射＞肌内注射＞舌下＞吸入E、吸入＞舌下＞静脉滴注＞皮下注射＞口服＞直肠＞皮肤12、停药后，血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指A、停药反应B、过敏反应C、后遗效应D、耐受性E、毒性反应13、副作用是指A、与治疗目的无关的作用B、停药后，残存药物引起的反应C、用药量过大或用药时间过久引起的反应D、用药后给病人带来的不舒适的反应E、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用14、临床使用时对大多数病人有效而不会出现中毒的剂量是A、无效量B、阈剂量C、常用量D、致死量E、极量15、对药物作用的选择性，认识不正确的是A、选择性低的药物，使用针对性低B、选择性高的药物，使用针对性高C、较小剂量时选择性高，剂量增大，选择性降低D、选择性高的药物药理活性较强，与剂量大小无关E、选择性低的药物，不良反应较多，但作用范围广16、别喋吟醇抑制黄喋吟氧化酶，使6・疏基喋吟及硫喋吟的代谢减慢、毒性增加，属于A、改变胃肠道PHB、吸附、络合C、影响胃排空和肠蠕动D、改变肠壁功能E、影响生物转化17、肾上腺素在碱性药物溶液中受氧化而失效，属于A、药物相互作用B、药物配伍禁忌C、药物生物学转化D、药物拮抗作用E、药效相加作用18、阿托品阻断虹膜环状肌上M受体，使环状肌松弛，瞳孔扩大，属于A、药物效应B、量效关系C、药物效能D、药物强度E、药物的选择性二、B1、A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.生化性拮抗<1>、磺胺甲嗯理与甲氧苇咤合用，抗菌作用增加数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用，属于<2>、肾上腺素作用于B受体，使支气管平滑肌松弛，属于2、A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗反应E.停药反应<1>、因腹痛服用硫酸阿托品后出现口干、便秘，此表现属于<2>、因失眠，睡前服用苯巴比妥钠，第二天上午呈现宿醉现象，此表现属于答案部分一、A1【正确答案】B【答案解析】临床上连续多次给药，若每隔1个半衰期用药一次，经过4・6个半衰期后体内药量可达稳态水平的93.5%-98.4%,即稳态血药浓度。

中药药理学(全套课件370P)

机体
中药药动学
二.
学科任务
1. 阐明中药药效产生的机理和物质基础 2. 提高中药临床疗效 3. 促进中医药理论的发展
4. 参与中药新药的开发
5. 促进中西医结合，促进中医药的现代化和国际化
三.
学科性质
药学（中药学）
桥梁学科医学
（中医学、中西医结合）
中药药理学与中药学、药理学的关系
药理学
药物学
生化药理学时间药理学中药药理学 ……….
本草学
第一章绪论
1．掌握中药药理学的概念。
2．熟悉中药药理学的研究内容和学科
任务。 3．了解中药药理学与其他学科的关系以及其发展简史。
6
第一节中药药理学的研究内容和学科任务
中药药效学
中医药基本理论及临床应用
中药
药理作用及机理、物质基础吸收、分布、代谢、排泄
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③ Rudolf Buchheim （鲁道夫）（1820-1879）药物作用为细胞和药物相互作用所致，“受体”理论前驱者。建立第一个药理学实验室，写出第一本药理学教科书,德国第一位药理学教授。

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④ Claude Bernard （克劳德）（1813-1878）

证实箭毒（arrow poison， curare ）作用于神经—肌肉接头，药物作用机制的最早研究者。毒药的正式研究开始于19世纪早期,标志是生理学家克劳德伯纳得研究马钱子的药效开始的。
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(一) 天然药物发展概况 1.世四传药：中埃希印，中药学者最多。 1500 BC，埃及，亚伯斯古医籍 (Ebers papyrus) 1500BC，印度草医学，1000BC用梵语编撰草药方剂

2019药理学试卷及答案

***医学分院201_—201_学年第1学期考试试卷（A）课程名称：药理学适用专业：护理专业：班级：姓名：学号：一、名词解释（每题2分，共10分）1、药动学2、停药反应3、受体激动药4、表观分布容积5、抗生素后效应二、填空题（每空1分，共10分）1 人工冬眠合剂由异丙嗪、和组成。

2 癫痫失神小发作可首选。

3 肝素过量出血可用对抗，香豆素类过量出血可用对抗。

4 根据帕金森病发病机制，抗帕金森病药分为和二类。

5 磺胺类药物的抗菌机理是，TMP的抗菌机理是，两者合用抗菌作用增强。

6 阿司匹林中毒，可尿液促进其排泄。

三、选择题（每题1分，共30分）1某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A 6小时B 10小时C 15小时D 20小时2急型心肌梗死所致的室速或室颤最好选用A利多卡因 B 苯妥英钠 C奎尼丁 D 普萘洛尔3可用于治疗血管痉挛性疾病的药物是A 去甲肾上腺素B 普萘洛尔C 酚妥拉明D 异丙肾上腺素4苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用A 镇静、催眠B 抗焦虑C 麻醉D 抗惊厥和抗癫痫5阿司匹林预防血栓形成的机理是A 直接对抗血小板聚集B 抑制环氧酶，减少TXA2生成C 降低凝血酶活性D 抑制环氧酶，减少前列环素的合成6立克次体感染治疗的首选药A 多西环素B 青霉素 C氯霉素 D链霉素7强心苷不能用于治疗下列那一种心律失常A 心房纤颤 B阵发性室上性心动过速 C 窦性心动过缓 D 心房扑动8化疗指数最大的药物是A 甲药 LD50=500mg ED50 =250mgB 乙药 LD50=100mg ED50=30mgC 丙药 LD50=125mg ED50=25mgD 丁药 LD50=50mg ED50=5mg9吗啡对中枢神经系统的作用是A 镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 B镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐C 镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋D 镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制10下列哪种联合用药可治疗肾绞痛A 东莨菪碱和哌替啶合用B 阿托品和哌替啶合用C 东莨菪碱和新斯的明合用D 阿托品和新斯的明合用11治疗氯丙嗪引起的体位性低血压应选用A 肾上腺素B 麻黄碱C 多巴胺D 去甲肾上腺素12氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是A 抑制二氢叶酸合成酶B 阻碍细菌细胞壁合成C 抑制二氢叶酸还原酶D 抑制细菌蛋白质合成13进入疟疾流行区工作，应选用哪种药物作预防？A 氯喹B 青蒿素C 乙胺嘧啶D 伯氨喹14下列药物对血管扩张作用最强者是A 地尔硫卓B 普尼拉明C 硝苯地平D 维拉帕米15糖皮质激素的抗毒作用是由于A 中和细菌内毒素B 抑制细菌释放内毒素C 提高机体对内毒素的耐受力D 提高机体对外毒素的耐受力16关于阿司匹林的描述哪项正确A 配合物理降温，可使体温降至34℃B 大剂量可预防血栓形成C 可用于骨折剧痛D 对风湿性关节炎有较好疗效17中效利尿药的作用部位是A 近曲小管 B髓袢升支粗段皮质部和髓质部C 远曲小管D 髓袢升支粗段髓质部18阿托品对眼睛的作用是A 缩瞳、降低眼压、调节痉挛B 扩瞳、升高眼压、调节痉挛C 扩瞳、升高眼压、调节麻痹D 缩瞳、降低眼压、调节麻痹19药物产生副作用的药理基础是A 剂量太大B 时间过久C 选择性低D 反应敏感20氯丙嗪治疗精神失常的机理是A 阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B 阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体C 激动中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体D 激动黑质纹状体通路的多巴胺受体21药物与血浆蛋白结合A是永久性的 B是可逆的 C加速药物在体内的分布 D促进药物排泄22对α受体和β受体均有强大的激动作用的药物是A 去甲肾上腺素B 多巴胺C 异丙肾上腺素D 肾上腺素23有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是A 直接作用于心肌，适度抑制Na+内流B 可加快心脏传导速度C 竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D 可缩短动作电位时程24有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是A 抗休克作用B 免疫增强作用C 中枢兴奋作用D 刺激骨髓造血功能25抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是A 粘膜保护药——奥美拉唑B 胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁C 抗酸药——米索前列醇D 粘膜保护药——米索前列醇26药物作用的两重性指A 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B 既有局部作用，又有全身作用C 既有治疗作用，又有不良反应D 既有原发作用，又有继发作用27对变异性心绞痛最有效的药物是A 维拉帕米B 硝苯地平C 普萘洛尔D 吲哚洛尔28东莨菪碱不能用于治疗A感染中毒性休克 B晕动病 C麻醉前给药 D帕金森病29氯霉素的最严重的毒性反应A过敏反应 B肾毒性 C灰婴综合症 D 抑制骨髓造血功能30与呋噻米合用，使其耳毒性增强的抗生素是：A 青霉素类B 磺胺类 C氨基糖苷类 D 大环内酯类四、问答题（5小题，共 30 分）1、简述β受体阻断药的临床应用（本题 6分）2 、简述炎症早期和后期应用糖皮质激素类药物的利弊（本题 6分）3 、简述细菌的耐药性产生机制（本题 6分）4、第三代头孢菌素有哪些作用特点？（本题 6分）5、简述钙通道阻滞药的临床应用（本题 6分）分）1、试述ACE抑制药的降压作用机制及与其它降压药比较有何优点。

中药药理学考试题库及答案

中药药理学考试题库及答案一、选择题（单项选择题，每题2分）1．中药药理学的研究目的是(Ａ)Ａ．研究中药产生药效的机理Ｂ．分离有效成分Ｃ．鉴定有效成分的化学结构Ｄ．研究有效成分的理化性质Ｅ．鉴定中药的品种2．下列哪项不是中药药动学的研究内容（Ｅ）Ａ．生物膜对药物的吸收Ｂ．药物在体内的分布Ｃ．药物的生物转化（代谢）Ｄ．药物的排泄Ｅ．药物的作用强度3．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（Ｄ）Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．麻黄Ｅ．人参4．许多寒凉药具有的药理作用是（Ｅ）Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用5．辛味药所含的主要成分是（Ｃ）Ａ．氨基酸Ｂ．有机酸Ｃ．挥发油Ｄ．生物碱Ｅ．皂苷6．下列哪项不是柴胡的主要作用（Ｅ）Ａ．解热Ｂ．抗炎Ｃ．降血脂Ｄ．利胆Ｅ．抗心律失常7．下列哪项不是麻黄的作用（Ｅ）Ａ．兴奋中枢Ｂ．升高血压Ｃ．抗炎Ｄ．解热Ｅ．镇静8．酸味药所含的主要成分是（Ｃ）Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．糖类9．甘味所含的主要成分是（Ｅ）Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．氨基酸和糖类10．苦味所含的主要成分是（Ｄ）Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱和苷类Ｅ．氨基酸和糖类11．下列哪种药具有保肝利胆作用（Ｄ）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．细辛Ｄ．柴胡Ｅ．葛根12．葛根治疗偏头痛的主要依据是（Ｄ）Ａ．有镇静作用Ｂ．有降压作用Ｃ．有兴奋吗啡受体作用Ｄ．有调节脑血管收缩、舒张功能Ｅ．以上均非13．下列哪项不是解表药的主要药理作用（Ａ）Ａ．平喘Ｂ．解热Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．镇静14．下列具有降血糖作用的药物是（Ｅ）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根15．下列哪项不是葛根的适应症（Ｂ）Ａ．突发性耳聋Ｂ．风湿性关节炎Ｃ．冠心病、心绞痛Ｄ．高血压Ｅ．感冒、头痛16．可用于治疗流行性腮腺炎的药物是（Ｃ）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根17．麻黄利尿作用最强的成分是（Ｂ）Ａ．麻黄碱Ｂ．Ｄ－伪麻黄碱Ｃ．甲基麻黄碱Ｄ．麻黄次碱Ｅ．去甲基麻黄碱18．可用于治疗肾炎的药物是（Ａ）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根19．下列哪项不是清热药的主要药理作用（Ａ）Ａ．发汗Ｂ．抗菌Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．解热20．抗菌抗病毒作用比较显著的药物是（Ｅ）Ａ．清热泻火药与燥湿药Ｂ．清热燥湿药与凉血药Ｃ．清热凉血药与解毒药Ｄ．清热解毒药与清虚热药Ｅ．清热燥湿药与解毒药21．下列哪项不属于清热药抗菌有效成分（Ｄ）Ａ．小檗碱Ｂ．苦参碱Ｃ．绿原酸Ｄ．原儿茶酸Ｅ．癸酰乙醛22．黄芩的主要有效成分是（Ｂ）Ａ．生物碱Ｂ．黄酮Ｃ．有机酸Ｄ．挥发油Ｅ．氨基酸23．黄连中含量最高的化学成分是（Ａ）Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．药根碱Ｄ．木兰花碱Ｅ．甲基黄连碱24．与黄连功效相关的药理作用不包括（Ｃ）Ａ．抗炎Ｂ．解热Ｃ．中枢兴奋Ｄ．抗细菌毒素Ｅ．抗溃疡25．治疗糖尿病可选用的清热药是（Ｂ）Ａ．黄芩Ｂ．黄连Ｃ．苦参Ｄ．金银花Ｅ．牡丹皮二、多项选择题（从每小题５个备选答案中选出２～５个正确的答案，每题3分）１．影响药物作用的机体因素包括（ＡＢＣＤＥ）Ａ.体质Ｂ.年龄Ｃ.性别Ｄ.情绪Ｅ.遗传2．炮制对中药药理作用的影响包括（ＡＢＣＤ）Ａ.消除药物毒性Ｂ.降低药物毒性Ｃ.加强某一药理作用Ｄ.增强药物疗效Ｅ.延长作用半衰期3.影响中药药理的药物因素包括（ABCDE）Ａ.品种Ｂ.采收季节Ｃ.储藏条件Ｄ.炮制Ｅ.制剂与煎煮方法4．柴胡的临床用途有（ＡＢＤ）Ａ.发热Ｂ.病毒性肝炎Ｃ.高血压Ｄ.流行性腮腺炎Ｅ.流行性脑炎5. 麻黄的化学成分包括（ABCDE）Ａ.麻黄碱Ｂ.伪麻黄碱Ｃ.甲基麻黄碱Ｄ.挥发油Ｅ萜品烯醇6. 解表药的抗炎机制包括（ABCDE）A.抑制组胺或其它炎症介质的合成和释放B增强肾上腺素皮质的分泌功能C抑制花生四烯酸的代谢D清除自由基E兴奋下丘脑-垂体-肾上腺内分泌轴7．葛根的药理作用有（ＣＤＥ）Ａ.镇静Ｂ.抗炎Ｃ.解热Ｄ.降血脂、降血糖Ｅ.抗心肌缺血8．解表药的主要药理作用有（ＡＢＣ）Ａ.抗炎Ｂ.镇痛Ｃ.抗病原微生物Ｄ.保肝Ｅ.镇咳9．下列各项，那些是清热药抗菌作用有效成分（ＡＣＤＥ）Ａ.小檗碱Ｂ.知母皂苷Ｃ.苦参碱Ｄ.色胺酮Ｅ. 癸酰乙醛10．黄芩的现代应用包括（ABC）Ａ.小儿呼吸道感染Ｂ.急性菌痢Ｃ.病毒性肝炎Ｄ.糖尿病Ｅ.室性早搏11．麻黄的主要药理作用有（ＡＢＣ）Ａ.发汗Ｂ.平喘Ｃ.利尿Ｄ.保肝Ｅ.利胆12．小檗碱的现代应用包括（ＡＢＣＤＥ）Ａ.细菌性痢疾Ｂ.慢性胆囊炎Ｃ.心率失常Ｄ.糖尿病Ｅ.胃及十二指肠溃疡13．清热药的主要药理作用是（ＡＢＣＤ）Ａ.抗病原体Ｂ.解热Ｃ.抗炎Ｄ.抗肿瘤Ｅ.抗溃疡三、判断题（认为正确的，在题干后括号内打“√”；认为错误的，在题干后括号内打“×”，每题2分）1．所有根类药材生长年限越长，其药理作用也越强。

药理学课件中医、中西医药理期末测试题3

南阳医学高等专科学校2009—2010学年第一学期中医、中西医专业普通专科《药理学》试题（三卷）一、名词解释：（每小题2分，共10分）1.药理学2.毒性反应3.选择作用4.安全范围5.药酶诱导剂二、填空题：（每空0.5分，共15分）1. 治疗作用根据用药目的不同可分为和。

2. 药物依赖性分为及两种类型。

3. 头孢菌素类药物通过抑制敏感菌细胞壁合成，导致菌体缺损而杀菌。

4. 阿托品所引起的口干和皮肤干燥，是由于其抑制和分泌。

5. 地西泮的作用有、、、。

6. 苯妥英钠是治疗的首选药。

7. 喹诺酮类药物的作用机制是抑制酶,从而抑制细菌的合成。

8. 巴比妥类药物随着剂量由小到大依次出现、、和_______。

9. 苯妥英钠的用途有、、________。

10.吗啡可用于哮喘，禁用于哮喘。

11.哌替啶的用途有、、、。

12.氨茶碱有较强的松弛作用，用于的防治。

三、单项选择题：（每小题1分，共30分，将正确答案填入表格中）1.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.特异质反应 2.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D. 起效的快慢 3.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围4.地高辛的t 1/2=36h ，每日给药一次，达到稳态血药浓度的时间约为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天5. 适宜与硝苯地平合用的降压药物A ．尼群地平B ．地尔硫卓C ．普萘洛尔D ．维拉帕米 6.下列药物中属药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.异烟肼D.苯妥英钠 7.匹罗卡品滴眼后不会引起A.缩瞳B.降低眼压C.近视D.远视 8.阿托品在休克中的应用A.失血性休克B.心源性休克C.感染性休克D.过敏性休克 9.治疗过敏性休克宜选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素 10. 糖尿病伴有水肿的病人不宜选用A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶11. 呋塞米作用迅速、强大，其作用机制是A .增加肾小球滤过率B .抑制近曲小管对Na +、Cl -的重吸收C .抑制髓袢升支粗段对Na +、Cl -的重吸收 D .拮抗醛固酮 12.巴比妥类过量中毒时，为加速药物排泄可静脉滴注A.维生素CB.甘露醇C.碳酸氢钠D.氯化钠 13.癫痫精神运动性发作首选A.乙琥胺B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.卡马西平 14.氯丙嗪不具有哪项作用A.抗精神病B.升高血压C.镇吐D.抑制体温调节中枢 15.吗啡不用于慢性钝痛的主要原因是A.抑制呼吸B.疗效差C.有躯体依赖性D.易致体位性低血压 16.有“首剂现象”的降压药是A.哌唑嗪B.拉贝洛尔C.利血平D.卡托普利 17.在肝脏中代谢最多的强心苷类药物是A.洋地黄毒苷B.地高辛C.去乙酰毛花苷D.毒毛花苷K 18.药物中毒时,加速毒物排泄最好选用A.甘露醇B.山梨醇C.呋塞米D.氢氯噻嗪 19.可待因主要用于A.剧烈干咳B.支气管哮喘C.慢性支气管炎Ｄ.哮喘持续状态系、部班级姓名学号考场 --------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------20.对宫口已开全,无产道障碍而宫缩乏力的产妇应选用A.小剂量缩宫素静脉滴注B.大剂量缩宫素静脉滴注C.小剂量麦角新碱静脉滴注D.大剂量麦角新碱静脉滴注 21.关于硫酸镁的描述，不正确的是A.利胆B.降低血压C.骨骼肌松弛D.中枢兴奋 22.下列中枢抑制作用最强的药物是A.氯苯那敏B.苯海拉明C.阿司咪唑D.特非那定 23.维生素K 对以下哪种疾病所致出血无效A.阻塞性黄疸B.华法林过量C. 新生儿出血D.肝素过量 24.下列糖皮质激素类药物中抗炎作用维持时间最长的是A.可的松B.氢化可的松C.泼尼松D.地塞米松 25.小剂量碘的作用是A.为合成甲状腺素提供原料B.合成促甲状腺素C.减少甲状腺素释放D.抑制甲状腺组织的增生 26.治疗钩端螺旋体病首选的药物是A.青霉素B.四环素C.头孢呋新D.红霉素 27.对红霉素描述正确的是A.抗菌谱与青霉素相似且稍广B.对G+菌的作用强于青霉素C.不易产生耐药性D.为快速杀菌剂 28.抗菌谱最广的抗生素是A.青霉素类B.大环内酯类C.氨基苷类D.四环素类 29. M 受体激动时不引起A.心率加快B.瞳孔缩小C.腺体分泌增加D.平滑肌收缩 30. 感染性休克最好选用A. 山莨菪碱B.阿托品C.肾上腺素D.异丙肾上腺素四、配伍题：指出下列药物的相应不良反应（请将正确答案写在括弧内，每小题1分，共10分）（）1. 雷米封 A.过量可致惊厥（）2. 阿司匹林 B.巨幼红细胞性贫血（）3.去甲肾上腺素 C.呼吸抑制（）4.氧氟沙星 D.水杨酸反应（）5. 哌替啶 E.低血糖（）6. 糖皮质激素 F.肝毒性（）7.利尿酸 G.光敏性皮炎（）8.大仑丁 H.急性肾功能衰竭（）9.胰岛素 I.诱发加重感染（）10.尼可刹米 J.耳聋五、是非题：(每题1分，共l0分，对的打“√”，错的打“×”)1．药物效应随剂量增加而加强，二者始终保持平行关系。

中西医执业医师历年真题-药理学A1(一)

中西医执业医师历年真题-药理学A1（一）(总分：100.00，做题时间：90分钟)1.用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、视物模糊属于（分数：1.00）A.副作用√B.毒性反应C.特异性反应D.变态反应E.继发反应解析：2.药物分类的依据是（分数：1.00）A.两重性B.差异性√C.选择性D.量-效关系E.耐药物性解析：3.不良反应不包括（分数：1.00）A.副作用B..变态反应C.戒断效应√D.后遗效应E.继发反应解析：4.药物作用的两重性是（分数：1.00）A.变态反应和毒性反应B.副作用和毒性反应C..防治作用和不良反应√D.治疗作用和副作用E.预防作用和变态反应解析：5.病人服用某种药物的最低限量后可产生正常药理效应或不良反应是属于（分数：1.00）A.变态反应或过敏反应B.超敏反应C.高敏性√D.耐受性E.快速耐受性解析：6.治疗指数是指（分数：1.00）A.TD↓(50)B.ED↓(50)C.LD↓(50)／ED↓(50)√D.LD↓(50)E.EC↓(50)解析：7.首关效应存在于（分数：1.00）A.直肠给药B.静脉给药C.肌内注射D.皮下给药E.口服给药√解析：8.药物自给药物部位进入血液循环的过程称为（分数：1.00）A.吸收√B.转运C.分布D.排泄E.消除解析：9.大多数药物在体内吸收和转运都需要通过细胞膜的方式为（分数：1.00）A.特殊转运B.简单扩散√C.易化扩散D.主动转运E.入胞解析：10.药物清除的半衰期依赖（分数：1.00）A.给药剂量B.药物清除率√C.药物分布容积D.给药途径E.饮食的多少解析：11.大多数药物的排泄主要通过（分数：1.00）A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏√解析：12.肝微粒体中能与药物形成复合物并使药物氧化的含铁细胞色素是（分数：1.00）A.细胞色素AB.细胞色素BC.细胞色素CD.细胞色素EE.细胞色素P↓(450)√解析：13.当某药物与其特异性的受体结合后能产生某种作用并引起一系列效应的药剂名称是（分数：1.00）A.非竞争性拮抗剂B.部分激动剂C.竞争性拮抗剂D.激动剂√E.阻滞剂解析：14.不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序是（分数：1.00）A.皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服B.静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射C.静脉注射，肌内注射，皮下注射，口服√D.肌内注射，静脉注射，口服，皮下注射E.肌内注射，静脉注射，口服，皮下注射解析：15..有关阿托品的各项叙述，错误的是（分数：1.00）A.阿托品可用于各种内脏绞痛B.可用于治疗前列腺肥大√C.对中毒性痢疾有较好的疗效D.可用于全身麻醉前给药以制止腺体分泌E.能解救有机磷酸酯类中毒解析：16.阿托品的作用不包括（分数：1.00）A.视调节痉挛√B.扩瞳C.对抗胃肠道的平滑肌痉挛D.抑制腺体分泌E.视调节麻痹解析：17.下列药物中可治疗青光眼的是（分数：1.00）A.阿托品B.毛果芸香碱√C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.新斯的明解析：18.毛果芸香碱滴眼后会产生（分数：1.00）A.缩瞳、降眼压，调节痉挛√B.扩瞳、升眼压，调节麻痹C.缩瞳、升眼压，调节痉挛D.扩瞳、降眼压，调节痉挛E.缩瞳、升眼压，调节麻痹解析：19.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（分数：1.00）A.能直接激动M受体，产生M样作用B.可使汗腺和涎腺的分泌明显增加C.可使眼压升高√D.可用于治疗青光眼E.常用制剂为1％滴眼液解析：20.毛果芸香碱治疗虹膜炎应采用（分数：1.00）A.与缩瞳药物同时使用B.与扩瞳药物同时使用C.单独使用D.与缩瞳药物交替使用E.与扩瞳药物交替使用√解析：21.新斯的明的作用应除外（分数：1.00）A.对胃肠道和膀胱平滑肌的兴奋作用B.抑制胆碱酯酶的作用C.直接激动骨骼肌运动终板上的N↓2胆碱受体D.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.激活β↓1肾上腺能受体√解析：22.下列说法中解释阿托品作用正确的是（分数：1.00）A.阻滞副交感神经B.阻滞M胆碱能受体√C.阻滞N胆碱能受体D.阻滞胆碱能受体E.阻滞M和N胆碱能受体解析：23.下列有关阿托品中毒的治疗中不正确的是（分数：1.00）A.口服阿托品中毒时应尽快洗胃B.用新斯的明对抗阿托品的中枢作用√C.用地西泮镇静病人并控制躁动D.毒扁豆碱为有效解毒剂E.必要时可行人工呼吸解析：24.有机磷杀虫药中毒治疗时最恰当的抢救措施是（分数：1.00）A.阿托品+胆碱酯酶抑制剂B.毛果芸香碱+胆碱酯酶抑制剂C.毒扁豆碱+胆碱酯酶复活剂D.阿托品+胆碱酯酶复活剂√E.重度中毒时单用阿托品解析：25.以下有关山莨菪碱的叙述中不正确的是（分数：1.00）A.不易透过血-脑脊液屏障，中枢作用弱B.能改善微循环C.抑制腺体分泌和散瞳作用比阿托品弱D.治疗安全范围比阿托品大E.不产生心动过速、口干、尿潴留等副作用√解析：26.阻断乙酰胆碱M样作用的药物是（分数：1.00）A.琥珀酰胆碱B.毛果芸香碱C.硫酸阿托品√D.烟碱E.毒扁豆碱解析：27.以下药物有扩瞳作用且起效快而持续时间最短的是（分数：1.00）A.毛果芸香碱B.托吡卡胺√C.阿托品D.氢溴酸后马托品E.山莨菪碱解析：28.有机磷酸酯抗胆碱酯酶类的作用机制是（分数：1.00）A.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化√B.裂解胆碱酯酶的多肽链C.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化解析：29.下列抢救有机磷杀虫药中毒错误的是（分数：1.00）A.及时脱离中毒现场B.全面清洗皮肤及毛发C.配合肌内注射新斯的明√D.同时应用胆碱酯酶复活剂E.及早、足量应用阿托品解析：30.下述有机磷农药类药物中毒时不可用碱性溶液洗胃的是（分数：1.00）A.马拉硫磷B.乐果C.内吸磷D..异氟磷E.敌百虫解析：31.下述有机磷杀虫药中毒时不可用高锰酸钾洗胃的是（分数：1.00）A.敌百虫B.对硫磷√C.乐果D.马拉硫磷E.内吸磷解析：32.去甲肾上腺素小剂量静脉滴注时下列心血管指标不会增高的是（分数：1.00）A.收缩压√B.舒张压C.平均动脉压D.心率E.外周阻力解析：33.去甲肾上腺素的升压作用在用β受体阻滞剂后的改变是（分数：1.00）A.一般无变化√B.翻转为降压C.升压作用减弱D.升压作用明显增强E.先升高后降低解析：34.临床应用下列药物适当稀释后口服用于上消化道出血的是（分数：1.00）A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素√解析：35.有关间羟胺的叙述中不正确的是（分数：1.00）A.作用时间、强度、药理作用均与去甲肾上腺素相似√B.几乎完全用于治疗低血压情况C.有直接和间接拟交感作用D.口服有效E.无明显中枢作用解析：36.下列不是肾上腺素的适应证的是（分数：1.00）A.过敏性休克B.心脏停搏C.支气管哮喘D.高血压√E.局部止血解析：37.下列药物中不仅兴奋α受体而且兴奋β受体的是（分数：1.00）A.肾上腺素√B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.羟甲叔丁肾上腺素E.甲氧胺解析：38.消除从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要是（分数：1.00）A.单胺氧化酶(MAO)代谢B.被肾上腺素能神经末梢重新摄取√C.被血浆蛋白结合移走D.被其作用的受体灭活E.减少循环血容量解析：39.肾上腺素不具有（分数：1.00）A.治疗药物过敏性休克B.治疗心源性休克√C.延长局部麻醉药作用D.止皮肤表面外伤出血E.扩张细支气管治疗支气管哮喘解析：40.经典的β↓1、β↓2受体激动剂是（分数：1.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺√解析：41.临床上对血容量已补足但有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克病人用何种药物抢救（分数：1.00）A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺√解析：42.催化多巴胺生成去甲肾上腺素的酶是（分数：1.00）A.酪氨酸羟化酶B.多巴胺脱羧酶C.CDMTD.多巴胺β羟化酶√E.MAO解析：43.异丙肾上腺素治疗哮喘的最常见副作用是（分数：1.00）A.调节麻痹B.心动过速√C.腹泻D.直立性低血压E.中枢兴奋作用解析：44.下列可被酚妥拉明翻转升压作用的是（分数：1.00）A.间羟胺B.肾上腺素√C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.新福林解析：45..特异性阻断α↓1受体的药物是（分数：1.00）A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.酚苄明D.哌唑嗪√E.育亨宾解析：46.以下不属于酚妥拉明临床应用的是（分数：1.00）A.心绞痛√B.嗜铬细胞瘤诊断C.外周血管痉挛性疾病D.去甲肾上腺素外渗E.休克解析：47.不属于β受体阻滞药临床应用的是（分数：1.00）A.心动过速B.心绞痛C.高血压D.甲状腺功能亢进E.重度房室传导阻滞√解析：48.下列关于β受体阻滞剂的禁忌证应除外（分数：1.00）A.严重左心功能不全B.支气管哮喘C.高血压√D.重度房室传导阻滞E.变异型心绞痛解析：49.H↓1受体阻断剂的各项叙述，错误的是（分数：1.00）A.主要用于治疗晕动病B.主要代表药有法莫替丁√C.可用于治疗妊娠呕吐D.可用于治疗晕动病E.最常见的不良反应是中枢抑制现象解析：50.对高肾素型高血压病有特效的是（分数：1.00）A.卡托普利√B.普萘洛尔C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪解析：51.苯二氮■类的药物理作用不包括（分数：1.00）A.镇静催眠作用B.麻醉作用√C.抗惊厥作用D.抗焦虑作用E.中枢性肌肉松弛作用解析：52.临床治疗癫痫持续状态应首选的药物是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.地西泮√C.丙戊酸钠D.卡马西平E.苯巴比妥解析：53.苯二氮■类的不良反应不包括（分数：1.00）A.明显肝药酶诱导作用√B.嗜睡、乏力、头昏C.大剂量致共济失调D.静脉注射时对心血管的抑制作用E.依赖性和成瘾性解析：54.巴比妥类和苯二氮■类药理作用的共同点应除外（分数：1.00）A.镇静作用B.催眠作用C.抗惊厥作用D.抗癫痫作用E.麻醉作用√解析：55.卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于（分数：1.00）A.心律失常B.尿崩症C.帕金森病D.心绞痛E.失眠√解析：56.巴比妥类的不良反应不包括（分数：1.00）A.成瘾性B.突然停药有“反跳现象”C.肝药酶诱导作用D.眩晕和困倦E.有兴奋呼吸中枢的不良发应√解析：57.长期应用会引起牙龈增生的药物是（分数：1.00）A.苯巴比妥√B.地西泮C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.卡马西平解析：58.可用于静脉麻醉的药物是（分数：1.00）A.苯巴比妥B.硫喷妥钠√C.戊巴比妥D.巴比妥E.可可巴比妥解析：59..对各种类型癫痫均有治疗作用的药物是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.丙戊酸钠√C.卡马西平D.乙琥胺E.苯巴比妥解析：60.仅用于治疗癫痫的小发作的药物是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.地西泮C.乙琥胺√D.卡马西平E.苯巴比妥解析：61.有关氯丙嗪的药理作用，错误的是（分数：1.00）A.抗精神病作用B.镇静和催眠作用C.催眠和降温作用D.无加强中枢抑制的作用√E.影响心血管系统解析：62.下述不是氯丙嗪作用的是（分数：1.00）A.抗精神病作用B.镇吐作用C.对体温调节的影响D.翻转肾上腺素的升压作用E.中枢兴奋作用√解析：63.氯丙嗪的不良反应不包括（分数：1.00）A.心悸B.直立性低血压C.锥体外系反应D.变态反应E.消化道反应√解析：64.吩噻嗪类抗精神病作用是通过（分数：1.00）A.阻断黑质纹状体通路B.阻断结节漏斗通路C.阻断α受体D.阻断中脑边缘叶通路√E.阻断M受体解析：65.丙米嗪抗抑郁作用机制是（分数：1.00）A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取√B.抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解C.抑制DA受体D.抑制α受体E.抑制M胆碱能受体解析：66.丙米嗪的临床应用不包括（分数：1.00）A.抑郁症B.遗尿症C.焦虑症D.恐惧症E.粒细胞缺乏症√解析：67.左旋多巴主要临床应用是（分数：1.00）A.帕金森病√B.各种休克C.正性肌力药D.增加肾血流量E.抗抑郁解析：68.下列关于苯海索的描述不正确的是（分数：1.00）A.抗震颤疗效好B.改善僵直及动作迟缓效果较差C.对过度流涎无效√D.应用安全E.有口干、尿少者等副作用解析：69.以下不能用于治疗帕金森病的是（分数：1.00）A.苯海索B.左旋多巴C.多巴胺√D.溴隐停E.金刚烷胺解析：70.吗啡不具有下列药理作用的是（分数：1.00）A.便秘B.呼吸抑制C.恶心D.腹泻√E.直立性低血压解析：71.吗啡的适应证不包括（分数：1.00）A.急性左心衰竭B.严重创伤所致的疼痛C.支气管哮喘√D.消耗性腹泻E.顽固性剧烈咳嗽解析：72.吗啡产生镇痛作用的机制是（分数：1.00）A.与M胆碱受体结合B.与阿片受体结合√C.与GABA受体结合D.调节钙通道受体E.与α受体相结合解析：73.哌替啶不宜用于（分数：1.00）A.创伤性剧痛B.月经痛√C..手术后疼痛D.烧伤剧痛E.晚期癌痛解析：74.哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是（分数：1.00）A.可用于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘√C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于治疗肺水肿解析：75.哌替啶不能用于慢性钝痛的最主要原因是（分数：1.00）A.抑制呼吸B.镇痛效果比吗啡要差C..维持时间短于吗啡D.长期应用有成瘾性√E.可致眩晕、口干、汗出解析：76.人工合成的镇痛药物不包括（分数：1.00）A.阿法罗定B.芬太尼C.哌替啶D.吗啡√E.美沙酮解析：77.阿司匹林的作用不包括（分数：1.00）A.抗风湿作用B.抗血小板聚集作用C.解热镇痛作用D.抗炎作用E.扩张支气管治疗支气管哮喘√解析：78.阿司匹林可用于（分数：1.00）A.痛经√B.心绞痛C.术后剧痛D.胃肠痉挛绞痛E.胆绞痛解析：79.布洛芬与阿司匹林作用的不同点是（分数：1.00）A.解热镇痛作用B.抗风湿作用C.抗炎作用D.均有不同程度的胃肠道反应E.诱发哮喘√解析：80.对前列腺素合成酶抑制最强的是（分数：1.00）A.阿司匹林B.保泰松C.布洛芬D.吲哚美辛√E.对乙酰氨基酚解析：81.伴有高血压的活动性风湿性关节炎宜选用（分数：1.00）A.地塞米松B.甲泼尼龙C.吡罗喜康D.阿司匹林√E.氢化可的松解析：82.以下不是H↓1受体受体阻滞药的作用的是（分数：1.00）A.松弛胃肠平滑肌B.收缩血管平滑肌C.松弛支气管平滑肌D.镇吐E.兴奋中枢√解析：83.H↓1受体阻滞药的副作用不包括（分数：1.00）A.嗜睡B.乏力C.消化道反应D.局部外敷可致过敏E.肾毒性√解析：84.下列药物中不是H↓1受体拮抗药的是（分数：1.00）A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯丙嗪√D.氯苯那敏E.特非那定解析：85.属于H↓2受体阻断药的是（分数：1.00）A.氯苯那敏B.苯海拉明C.异丙嗪D.西咪替丁√E.阿司咪唑解析：86.呋塞米的作用部位是（分数：1.00）A.近曲小管B.髓袢升支细段C.髓袢升支粗段√D.髓袢降支粗段E.集合管解析：87.下列药物作用部位主要在髓襻升支皮质部的肾小管的是（分数：1.00）A.渗透性利尿药物B.汞利尿药物C.噻嗪类利尿药物√D.碳酸酐酶抑制药物E.醛固酮拮抗剂解析：88.下列疗效最好的渗透性利尿药物是（分数：1.00）A.高渗葡萄糖B.甘露醇√C.山梨醇D.尿素E.右旋糖酐40解析：89.氢氯噻嗪的不良反应不包括（分数：1.00）A.电解质紊乱B.高尿酸血症C.高脂血症D.高敏反应E.耳毒性√解析：90.下列利尿药中，可用于治疗尿崩症的是（分数：1.00）A.依他尼酸B..氢氯噻嗪√C.呋塞米D.氨苯喋啶E.螺内酯解析：91.糖尿病病人慎用（分数：1.00）A.甘露醇B.氢氯噻嗪√C.氨苯喋啶D.螺内酯E.呋塞米解析：92.利尿药物中属于醛固酮拮抗剂的是（分数：1.00）A.螺内酯√B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯喋啶E.依他尼酸解析：93.螺内酯不良反应不包括（分数：1.00）A.高钾血症B.性功能障碍C.男性女性化D.高血糖√E.妇女多毛症解析：94.各种原因引起的脑水肿应首选（分数：1.00）A.甘露醇√B.呋塞米C.双氢克尿噻D.高渗葡萄糖E.山梨醇解析：95.下列药物一般不用于治疗高血压的是（分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.地西泮√D.维拉帕米E.卡托普利解析：96.有关可乐定的叙述，错误的是（分数：1.00）A.可乐定是中枢性降压药B.可乐定可用于治疗中度高血压C..可乐定可用于治疗重度高血压√D.可乐定可用于治疗高血压危象E.可乐定别称氯压定解析：97.下列血管扩张药物在降压时不反射性加快心率的是（分数：1.00）A.尼群地平B.硝苯地平C.硝酸甘油D.硝普钠√E.酚妥拉明解析：98.普萘洛尔不能应用于（分数：1.00）A.高血压伴心绞痛B.高血压伴窦性心动过速C.高血压伴房室传导阻滞√D.高血压伴肾素活性增高E.高血压伴脑血管疾病解析：99.利尿药物降低血压的机制不包括（分数：1.00）A.初期排钠利尿使细胞外液和血容量减少B.降低动脉壁细胞内去甲肾上腺素的含量C.降低平滑肌对血管收缩剂的反应性D.诱导动脉壁产生扩血管物质E.中枢降压作用√解析：100.卡托普利的作用特点不包括（分数：1.00）A.降压的同时伴有反射性心率的加快√B.适用各型高血压C.长期应用不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍D.可防止和逆转高血压病人血管壁的增强E.可逆转心肌细胞增生和肥厚解析：。

2019年药理学考题

2019年药理学考题一、Ａ型题：1.药物副作用是指：A：药物蓄积过多引起的反应。

B：在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应D：极少数人对药物特别敏感产生的反应E：过量药物引起的肝、肾功能障碍2.半数有效量（ED50）是指A. 药物产生最大效应时所需剂量的一半B. 引起50％阳性反应（质反应）或50％最大效应（量反应）的浓度或剂量C. 一半动物产生毒性反应的剂量D. 产生等效反应所需剂量的一半E. 常用治疗量的一半3.关于受体的概念哪项是正确的A. 与配体结合无饱合性B. 与配体结合不可逆性C. 结合配体的结构多样性D. 是位于细胞核上的基因片断E. 均有相应的内源性配体4.下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂A. 氯霉素B. 对氨基水杨酸C. 异烟肼D. 地西泮E. 苯巴比妥5.外周血管痉挛性疾病可用何药治疗A. 酚妥拉明B. 东莨菪碱C. 阿托品D. 普奈洛尔E. 多巴酚丁胺6.静脉给与治疗剂量时，可使心率明显加快，收缩压上升，但舒张压下降，总外周阴力下降的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去氧肾上腺素E. 多巴胺7.普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘的主要原因是A. 促进肥大细胞释放组胺B. 直接兴奋支气管平滑肌 C. 阴断支气管平滑肌β2受体 D. 兴奋平滑肌M受体E. 阻断支气管平滑肌β1受体8.苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是A. 激动黑质－纹状体通路的多巴胺受体B. 抑制外周左旋多巴脱羧转变成多巴胺C. 促进中枢释放多巴胺D. 阻断中枢纹状体的胆碱能受体E. 阻断外周的胆碱能受体9.下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理作用A. 扩瞳B. 止吐C. 缩瞳D. 催眠E. 麻醉10.在治疗量时，主要兴奋大脑皮层的药物是A. 尼克刹米B. 洛贝林C. 贝美洛D. 咖啡因E. 二甲弗林11.能减弱心肌收缩力延长APD和ERP的药物是A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 美西律D. 妥卡尼E. 苯妥英钠12.地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用A. 磷酸二脂酶B. 鸟苷酸环化酶C. 腺苷酸环化酶D. Na+，K+-ATP酶E. 血管紧张素Ⅰ转化酶13.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是A. 利舍平B. 硝普钠C. 硝苯地平D. 胍乙啶E. 可乐定14.H2受体阻断药临床主要用于A. 抗过敏B. 止吐C. 治疗消化道溃疡D. 镇静E. 治疗晕动病15.地塞米松的药理作用特点是A. 无抗炎作用B. 有弱抗炎作用和弱水盐代谢作用C. 有强抗炎作用和弱水盐代谢作用D. 有弱抗炎作用和强水盐代谢作用E. 有抗炎作用但无水盐代谢作用16.一般情况下，青霉素每日二次肌注能达治疗要求，因A. t1/2为10～12hB. 细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力一般要6～12hC. 维持有效浓度为6～12hD. 相对脂溶性高，易进入宿主细胞E. 在感染病灶停留时间为8～12h17.临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是A. 氨苄西林B. 阿莫西林C. 替卡西林D. 苯唑西林E. 青霉素V18.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A. 提高对β－内酰胺酶的稳定性B. 降低亚胺培南的不良反应C. 防止亚胺培南在肾中破坏D. 延缓亚胺培南在肝脏代谢E. 延缓亚胺培南耐药性产生19.耐氯喹恶性疟，可选用A. 乙胺嘧啶B. 伯氨喹C. TMPD. 青蒿素E. 磷酸咯萘啶20.环磷酰胺抗肿瘤作用特点是A. 在休内外均有活性B. 在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用C. 在体外有抑杀癌细胞作用D. 干扰转录过程E. 干扰有丝分裂二、B型题（配伍选择题）共25题，每题0.5分。

药理学课件中医中西医药理期中测试题-10页文档资料

一、单项选择题：（本大题共140小题，每小题0.5分，共70分）1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用B.阿司匹林的解热作用C.安定的抗惊厥作用D.吗啡的镇痛作用3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.特异质反应4.药物的首过消除发生于A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.注射给药5.药物由给药部位进入血液循环的过程称为A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D. 起效的快慢7.临床最常用的给药方法是A.舌下给药B.口服给药C.吸入给药D.注射给药8.用药次数主要取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C. 药物的作用强度D.药物的剂量10.药物在体内转运的主要形式是A.脂溶扩散B.膜孔滤过C.易化扩散D.主动转运11.药物产生副作用的药理学基础是A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用A.起效越快，维持时间越长B.起效越慢，维持时间越短C.起效越快，维持时间越短D.起效越慢，维持时间越长13.药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长B.毒性增加C. 药效增加D.药效降低14.药酶抑制剂可使药物A.作用时间缩短B.毒性减小C.药效增加D.药效降低15.弱酸性药物中毒时的解救药是A.NaHCO3B.MgSO4C.CaCl2D.FeSO416.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化18.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变B.半衰期延长C.固定不变D.半衰期缩短19.每隔一个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了A.3 ~ 4半衰期B. 1 ~ 2半衰期C. 4 ~ 5半衰期D. 5 ~ 6半衰期20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是A.副作用B.治疗作用C.毒性反应D.过敏反应21.与变态反应发生关联不大的因素是A.过敏体质B.有用药过敏史C.药物剂量的大小D.季节性哮喘22.发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素B.心理因素C.给药剂量D.给药途径23.产生躯体依赖性时患者A.对药物不敏感B.对药物敏感性增加C.停药后可出现戒断症状D.对药物产生了过敏反应24.地高辛的t1/2=36h，每日给药一次，达到稳态血药浓度的时间约为A.3天B.5天C.7天D.10天25.某镇静催眠药t1/2=2h，当血中药物总量降至12.5mg以下时患者苏醒，当给药100mg和200mg 时患者的睡眠时间分别是A. 6h，8hB. 6h，12hC.8h，12hD.8h，16h26.药物代谢的主要场所是A.肝脏B.心脏C.肾脏D.肠道27.不属M样症状的是A.内脏平滑肌收缩B.腺体分泌增加C. 心脏兴奋D. 瞳孔缩小28.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的A.副作用B.后遗效应C.继发反应D.过敏反应29.药物生物转化的主要酶体系是A.单胺氧化酶系B.磷酸二酯酶C.肝药酶D.乙酰胆碱酯酶30.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短，这是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快C.病人对双香豆素产生了耐药性D.苯巴比妥抗血小板聚集31.不属胆碱能神经的是A.运动神经B.交感神经的节前纤维C.副交感神经的节前纤维D.大部分交感神经的节后纤维32.关于治疗指数正确的是A.评价药物的治疗效果B.越大越安全C. 越小越安全D. 越大疗效越高33.关于效价正确的是A.药物所能产生的最大效应B.与效能成正比C.与效能成反比D.与效能无关34.不属三致反应的是A.致癌B.致畸C.致突变D.致死35.副作用的特点不包括：A.与用药目的无关B.用药目的不同，副作用与治疗作用相互转化C.一般不严重，可预知D.不可预知36.预防过敏反应最重要的方法是A.准备好肾上腺素B. 准备好抢救设备C.询问过敏史D.进行皮肤过敏试验37.去甲肾上腺素使心率减慢的作用属A.激动β受体引起B.间接作用C.阻断α受体引起D.阻断β受体引起38.下列药物属药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西米替丁C.异烟肼D.苯妥英钠39.药酶抑制剂不包括A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.西米替丁40.受体出现向下调节，可出现A.反跳现象B.耐受性C.依赖性D.后遗效应41.大多数药物的消除方式为A.恒量消除B.恒比消除C.零级消除D.非线性消除42.下列给药途径中药物吸收最快的是A.静脉注射B.肌肉注射C.吸入D.口服43.受体出现向上调节，停药后可出现A.反跳现象B.耐受性C.依赖性D.后遗效应44.治疗矛盾是指A.副作用B.撤药反应C.继发反应D.耐受性45.药物产生毒性反应的条件不包括A.治疗剂量过大B.治疗时间过长C.机体产生高敏性D.机体产生耐受性46.用于治疗青光眼的药物是A.阿托品B.山莨菪碱C.毛果芸香碱D.酚妥拉明47.术后尿潴留宜选用A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.阿托品48.毛果芸香碱滴眼后不会引起A.缩瞳B.降低眼压C.近视D.远视49. N2受体兴奋可直接引起A.汗腺分泌B.缩瞳C.骨骼肌收缩D.兴奋心脏50.心脏β1受体激动时不引起A.心率加快B.传导加速C.心率减慢D.心收缩力加强51. M受体激动时不引起A.心率加快B.缩瞳C.腺体分泌增加D.平滑肌收缩52.β2受体兴奋可引起A.血管收缩B.血压升高C.支气管平滑肌松弛D.心脏抑制53.口服MgSO4适用于A.导泻B.惊厥C.高血压危象D.消炎止痛54.阿托品用于麻醉前给药的目的是A.防治心动过缓B.抑制汗腺分泌C.抑制呼吸道腺体分泌D.防止胃肠绞痛55.阿托品主要用于A.失血性休克B.心源性休克C.感染性休克D.过敏性休克56.阿托品不具有下列哪项作用A.散瞳B.降低眼压C.加快心率D.抑制腺体分泌57.阿托品适用于治疗A.头痛B.关节痛C.痛经D.内脏绞痛58.阿托品可用于A.窦性心动过速B.窦性心动过缓C.青光眼D.支气管哮喘59.可代替阿托品用于散瞳检查眼底的药物是A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.后马托品D.毒扁豆碱60. N2受体被阻断后可引起A.腺体分泌减少B.肠蠕动加快C.血压下降D.骨骼肌松弛61.阿托品禁用于A.青光眼B.肠痉挛C.心动过缓D.有机磷中毒62.治疗过敏性休克宜选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素63.静脉滴注易引起局部缺血坏死的药是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素64.可用于房室阻滞的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素65.口服用于上消化道出血的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素66.可用于治疗支气管哮喘的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.新斯的明67.多巴胺的作用，与肾上腺素不同的是A.兴奋心脏B.升高血压C.收缩皮肤粘膜血管D.扩张肾血管68.酚妥拉明的临床应用不包括A.外周血管痉挛性疾病B.心力衰竭C.抗休克D.支气管哮喘69.异丙肾上腺素可用于治疗A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.青光眼D.局部止血70.β受体阻断药的用途不包括A.快速型心律失常B.心绞痛C.高血压D.高脂血症71.关于异丙肾上腺素说法正确的是A.仅激动α1受体B. 仅激动β1受体C. 仅激动β2 受体D.激动β1及β2受体72.肾上腺素的禁忌症不包括A.高血压B.糖尿病C.器质性心脏病D.支气管哮喘73.胆碱能神经不包括A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.大部分交感神经节后纤维74.麻黄碱的作用有A.影响递质释放B.抑制心脏C.降低血压D.影响递质转化75.阿托品治疗有机磷酯类中毒的不能缓解的症状是A.支气管痉挛B.胃肠平滑肌痉挛C.唾液分泌D.骨骼肌震颤76.休克伴肾衰者最好选用A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去氧肾上腺素77.酚妥拉明过量所致的体位性低血压可用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺78.腰麻所致的低血压应选择A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素79.感染性休克最好选用A.阿托品B.山莨菪碱C.肾上腺素D.异丙肾上腺素80.产生β受体阻断作用的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.普萘洛尔81.既可用于静脉，也可用于肌内注射的是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺82.属于α受体阻断作用的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明83.可用于诊断嗜铬细胞瘤的是A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔84.对α和β受体均有阻断作用的药物是A. 普萘洛尔B.美托洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔85.起效慢、作用弱而持久的是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱86.654-2是A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D. 山莨菪碱87.麻醉前给药较理想的药物是A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.哌仑西平88.儿童验光配镜宜选用A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D. 山莨菪碱89.胆绞痛应用阿托品时宜合用A.阿司匹林B.消炎痛C.肾上腺素D.哌替啶90.轻、中、重度有机磷酸酯类中毒时均会出现A.M样作用B.α1型效应C.N2样作用D.中枢症状91.下列药物属于胆碱酯酶复活剂的是A.阿托品B. 东莨菪碱C. 山莨菪碱D.氯解磷定92.解热镇痛药作用的部位A.解热在中枢，镇痛主要在外周B.解热、镇痛都在中枢C.都在外周D.解热在外周，镇痛主要在中枢93.属除极化肌松药的是A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.泮库铵D.维库铵94.过量中毒时不可用新斯的明解救的肌松药是A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.泮库铵D.维库铵95.易产生快速耐受性肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱96.具有翻转肾上腺素作用的药物是A.M受体阻断剂B.N受体阻断剂C.α受体阻断剂D.β受体阻断剂97.哌替啶的禁忌证不包括：A.病因未明的急性锐痛B.颅脑损伤C.支气管哮喘D.分娩止痛98.瑞夷综合征是下列何药的不良反应A.吗啡B.哌替啶C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚99.人工冬眠合剂中没有A.氯丙嗪B.异丙嗪C.丙咪嗪D.哌替啶100.普鲁卡因不宜用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.硬膜外麻醉101.因毒性大，丁卡因不宜用于A.浸润麻醉B.表面麻醉C.腰麻D.传导麻醉102.对粘膜穿透力弱的药是A利多卡因 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.布比卡因103.为延长局麻药作用时间，可在局麻药液中加入微量A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱104.巴比妥类过量中毒时，为加速药物排泄可静脉滴注A.维生素CB.甘露醇C.碳酸氢钠D.氯化钠105.可用于治疗癫痫是A.异戊巴妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠106.巴比妥类不具有下列哪项作用A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗精神病107.无催眠作用的药物是A.苯巴比妥B.安定C.水合氯醛D.苯妥英钠108.苯妥英钠不宜用于癫痫的哪种类型A.大发作B.小发作C.精神运动性发作D.单纯局限性发作109.苯妥英钠不用于A.抗癫痫B.抗心绞痛C.抗心律失常D.治疗三叉神经痛110.癫痫精神运动性发作首选A.乙琥胺B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.卡马西平111.氯丙嗪不具有哪项作用A.抗精神病B.升高血压C.镇吐D.抑制体温调节中枢112.氯丙嗪不用于A.抗精神病B.镇吐C.抗高血压D.低温麻醉113.氯丙嗪的不良反应不包括A.口干B.便秘C.锥体外系反应D.中枢兴奋114.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是其A.对快波睡眠时间影响大B.小剂量即可产生催眠作用C.可引起麻醉D.引起近似生理睡眠，安全性好，成瘾性小115.下列何药为抗抑郁药A.氯丙嗪B.丙米嗪C.异丙嗪D.碳酸锂116.吗啡不用于慢性钝痛的主要原因是A.抑制呼吸B.疗效差C.有躯体依赖性D.易致体位性低血压117.吗啡主要用于A.头痛B.关节痛C.心肌梗死所致疼痛D.神经痛118.吗啡过量致死的主要原因是A.昏迷B.呼吸抑制C.循环衰竭D.体温下降119.吗啡的不良反应不包括A.眩晕B.成瘾性C.耐受性D.血压升高120.下列哪项不是吗啡的禁忌症A.支气管哮喘B.心源性哮喘C.肺心病D.颅内高压121.阿司匹林的不良反应不包括A.胃肠道反应B.过敏反应C.瑞夷综合症D.粒细胞减少122.解热镇痛药镇痛的特点，正确的是A.对各种疼痛均有效B.抑制PG的合成，可用于锐痛C.镇痛部位在中枢D.减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用123.小剂量阿司匹林用于A.发热B.关节痛C.防止血栓形成D.胃肠绞痛124.具有解热镇痛及抗炎作用的药物是A.哌替啶B.吗啡C.乙酰水杨酸D.对乙酰氨基酚125.下列何药不适用于抗风湿治疗A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛126.治疗新生儿窒息宜选用A.咖啡因B.可拉明C.洛贝林D.二甲弗林127.主要兴奋延脑呼吸中枢的药物是A.新斯的明B.酚妥拉明C.可拉明D.酚苄明128.中枢兴奋药过量都可导致A.心动过速B.心动过缓C.惊厥D.血压升高129.扑热息痛不具有下列哪项作用A.解热B.镇痛C.抗风湿D. 抗炎130.哌替啶比吗啡常用的原因是A.镇痛作用强B.抑制呼吸作用弱C.成瘾性比吗啡弱D.不引起便秘131.氯丙嗪所引起的血压下降，与阻断何种受体有关A.DA受体B. M受体C.α受体D.β受体132.吗啡中毒引起的呼吸抑制选用A.阿托品B.酚妥拉明C.尼可刹米D.东莨菪碱133.可用于心源性哮喘的药物有A.吗啡 B 对乙酰氨基酚 C.普萘洛尔 D.阿斯匹林134.可引起体位性低血压的药物是A.阿托品B.吗啡C.乙酰水杨酸D.多巴胺135.吗啡急性中毒时不会出现A.瞳孔极度缩小B.呼吸抑制C.血压下降D.血压升高136.避免阿斯匹林诱发胃溃疡或胃出血的方法不包括A.饭后服用B.同服碳酸氢钠C.服用肠溶片D.同服盐酸137.氯丙嗪长期大剂量使用后的主要不良反应为：A.锥体外系反应B.血压下降C.血压升高D.内分泌紊乱138.下列哪种锥体外系反应使用苯海索无效A.帕金森综合征B.静坐不能C.急性肌张力障碍D.迟发性运动障碍139.米帕明属于A.抗精神分裂药B.抗躁狂症药C.抗抑郁症药D. 抗癫痫药140.下列具抗躁狂作用的药物是A.米帕明B.阿米替林C.碳酸锂D.碳酸钙二、多项选择题：（本大题共20小题，每小题0.5分，共10分）141.药物的不良反应包括A.首过效应B.毒性反应C.过敏反应D.特异质反应142.药物的副作用A.是药物固有的作用B.可以预知C.单用药难以避免D.联合用药有可能避免143.药物经过生物转化可能出现A.药理活性降低B.药理活性的增强C.水溶性增大D.脂溶性增加144.能使肝药酶活性提高的药物有A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.氯霉素145.能使肝药酶活性降低的药物有A.苯巴比妥B.利福平 C .氯霉素 D.异烟肼146.可影响药物作用因素有A.患者的心理因素B.患者的个体差异C.患者的性别D.患者营养状况147.药物与受体结合的特点A.选择性B.特异性C.敏感性D.有饱和性148.可用于支气管哮喘的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺C.麻黄碱D.多巴胺149.可用于抢救心跳骤停的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺150.多巴胺可激动A.M受体B.α受体C.β受体D.DA受体151.可用于感染性休克的药物有A.阿托品B.肾上腺素C. 山茛菪碱D.酚妥拉明152.氯丙嗪可阻断A.DA受体B.M受体C.α受体D.β受体153.能阻断M受体的药物有A.阿托品B.酚妥拉明C.山莨菪碱D.东莨菪碱154.肾上腺素与局麻药合用可A.收缩用药部位血管B.减少局麻药的不良反应C.延长局麻时间D.减慢局麻药的吸收155.新斯的明可用于治疗A.重症肌无力B.术后尿潴留C.支气管哮喘D.尿路梗阻156.普鲁卡因可用于A.浸润麻醉B.表面麻醉C.传导麻醉D.腰麻157.普萘洛尔的用途有A.高血压B.心绞痛C.心律失常D.心跳骤停158.常用于癫痫大发作的药物有A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡马西平159.既用于镇静催眠，又用于抗癫痫的药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.卡马西平D.乙琥胺160.可用于治疗帕金森综合征的药物是A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.卡比多巴三、判断题：（本大题共20小题，每小题0.5分，共10分。

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