波谱解析名词解释
有机化合物波谱解析试题
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环B：甲基C：-NH2D：-OH5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA ： 925~935cm -1B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：AA ： 有机酸B ：醛C ：醇D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR 区域在：BA ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE 效应C R O R A C R O H B C R O F C R O Cl CD C N R14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。
四大波谱基本概念以与解析
四大波谱基本概念以与解析早在20世纪，波谱学已经成为一门重要科学，用以研究和解释波的特性以及波的效应。
波谱分析在今天仍然是一门重要的科学，能够用来探索微观世界的信息，以及研究宏观世界的运动。
在物理和化学科学方面，有四个主要的波谱基本概念。
这些概念涉及四种不同类型的波：X射线谱、光谱、物质谱和声谱。
首先是X射线谱。
X射线谱是指X射线的光谱，它是一种高能量的电磁辐射。
由于X射线的高能量水平，它们通常用于诊断性检查，以提供内部解剖结构的信息。
此外，X射线谱也可用于识别分子及其结构，因为它们可以穿透岩石和其他光照障碍物，使得研究人员能够更清晰地看到深层结构。
其次是光谱学。
光谱学是一种用来研究和分析光线及其效应的学科。
根据波长的不同，光谱可以分为可见光谱，紫外光谱和红外光谱。
可见光波长的光被人看见，而紫外光波长的光被它的特殊属性产生区分，而且无法被人看见；红外光谱在可见光谱的另一端，由非常长的波长所组成。
光谱分析对于研究系统中物质的结构和性质非常有用，它们可用于研究星体、流星和大气，以及地球表面和内部的化学物质。
紧接着是物质谱。
物质谱是一种物理系统的波谱学，用以研究能量状态的改变。
它使用物质分解的信息来检测和分析各种物质的效应和变化。
物质谱可以用来研究物质的结构和组成，以及不同物质间的相互作用。
最后是声谱学。
声谱学是利用声音波的特性来研究和解释声音辐射的一门学科。
声学设备能够用来分析物体周围的声音，识别出声音及其特征，从而更深入地了解不同频率之间的关系，以及对物体和环境的影响。
在医学研究中，声谱可以用来评估心脏音及其强度，以及定位任何异常声音或波形信号，从而诊断疾病。
综上所述，X射线谱、光谱、物质谱和声谱是四种主要的波谱基本概念，它们用来研究和解析不同类型波的特性和效应。
每种方法都有自己独特的优势和应用，并在物理、化学等不同领域均有重要作用。
(一到四章)有机化合物波谱解析复习指导
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、 CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、 n →σ*C、π→π*D、 n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：B很强吸收B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、 4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、 B、 C、 D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：( )A B C D答案：CH2CH2CH21651 1657 1678 1680O O1716 1745 1775 1810 OOCH24、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：A B C D答案：1646 1611 1566 164116506、亚甲二氧基与苯环相连时（1，2亚甲二氧基苯：），其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、中三键的IR区域在：BA ~3300cm-1B 2260~2240cm-1C 2100~2000cm-1D 1475~1300cm-110、偕三甲基(叔丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm-1 B15~30 cm-1 C 20~30cm-1 D 30cm-1以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振CRORACROHBCROFCROClC DC NR9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。
波谱解析试题and答案
波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程一．1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。
2.感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。
3. γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区。
4.在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应。
5.要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。
二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C ）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（ D ）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（ B ）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（B）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（ A ）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（ C ）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( C )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( A )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：(B )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？三．1.答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。
波谱设计的名词解释
波谱设计的名词解释引言：波谱设计是一门关于光谱分析和光学设计的学科。
在科学研究、工业制造和技术发展中，波谱设计起着重要的作用。
本文将对波谱设计中常见的一些术语进行解释，帮助读者更好地理解这一领域的概念和原理。
一、光谱分析光谱分析是指通过分析物质发射、吸收或散射光的特性来研究物质组成、结构和性质的方法。
光谱分析广泛应用于化学、物理、天文学等领域。
常见的光谱分析方法包括原子吸收光谱、紫外可见光谱、红外光谱等。
二、光学设计光学设计是指通过优化光学元件的参数和布局，以实现特定光学功能的过程。
光学设计广泛应用于眼镜、光学仪器、摄影镜头等领域，以满足人们对光学器件的需求。
光学设计通常涉及到光束的聚焦、分光、透射等问题。
三、谱仪谱仪是一种用来测量和分析光谱的仪器。
它通常由光源、样品、光学系统和光谱检测器组成。
谱仪能够测量不同波长的光强，并根据光谱曲线的特点来判断样品的组成和性质。
常见的谱仪有紫外-可见吸收光谱仪、红外光谱仪、质谱仪等。
四、色散色散是指物质对不同波长的光的折射率或折射角度的差异。
由于不同频率的光具有不同的折射性质，光经过介质时会发生色散现象，使得光的波长发生分离。
常见的色散现象包括色散棱镜将白光分解成彩虹光谱的情况。
五、折射率折射率是光线从真空进入介质后的光速与真空中光速的比值。
折射率描述了光在不同介质中的传播速度和方向的变化。
不同频率的光在介质中有不同的折射率，从而导致光的色散现象。
折射率在光学设计中起着重要作用，影响光学元件的焦距、聚焦能力等。
六、光线传播光线传播是指光在空间中的传播过程。
光线会沿直线传播，但在通过介质时会发生折射和反射。
光线的角度和强度随着折射和反射的发生而变化。
光线传播的特性是光学设计中必须考虑的重要问题，影响光学元件的成像质量和光程。
七、衍射衍射是光通过物体边缘、孔洞或其他不连续结构时发生的现象。
光的波动性使得光波在通过这些障碍物时会发生弯曲和干涉。
衍射会使光斑变得模糊，影响图像的清晰度和分辨率。
波谱解析1-4答案
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(B)(A)四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？A：B：五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。
（15）六、某化合物的分子式为C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。
（15分）七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。
波谱解析试题1答案一、名词解释：1．发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。
因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有p－p* 和（或） n－p* 跃迁才有意义。
故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。
实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。
二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？（1）鉴定是否为某已知成分（2）鉴定未知结构的官能团（3）其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异构与同分异构的确定。
波谱分析复习题W
波谱分析复习题一、名词解释1、屏蔽效应；波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。
屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。
2、助色团；通常把那些本身在紫外或可见光区域吸收带不产生吸收带但与生色团相连后，能使生色团的吸收带向长波方向移动的基团称为助色团（将含有未公用电子对的杂原子基团称为助色团）。
含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。
3. 磁等同氢核：磁等同氢核指化学环境相同、化学位移也相同、且对组外氢核表现出相同偶合作用强度的氢核，相互之间虽有自旋偶合却并不产生裂分。
化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。
4、化学位移；由于屏蔽效应，使引起共振的磁场强度发生移动，这种现象称为化学位移。
P121将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。
5、增色效应：使紫外光谱κ值增加的效应称为增色效应由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应,也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。
DNA 分子具有吸收250 －280nm 波长的紫外光的特性，其吸收峰值在260nm 。
DNA 分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础, 但双螺旋结构有序堆积的碱基又" 束缚" 了这种作用。
变性DNA 的双链解开,碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收, 故而产生增色效应。
二、选择题1、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的 AA、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH2、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为： CA、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻3、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？BA、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变4、下列哪种核不适宜核磁共振测定 AA、12CB、15NC、19FD、31P5、确定碳的相对数目时，应测定 DA、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱6．下列化合物含 C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数? ( B )A C6H6B C6H5NO2C C4H2N6OD C9H10O27、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是 CA、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8、分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是 CA π轨道B n 轨道C σ轨道D 成键轨道9、电子跃迁所需能量最大的是A n →π＊B π→π＊C n→σ＊D σ→σ＊10.测定非极性化合物的紫外光谱时，所用试剂应该是（ B）A、乙醇B、环己烷C、氘代试剂D、非氘代试剂二、设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）1.和1、红外（羟基吸收的差别）、碳谱（碳的裂分不同）等2.和2、红外（羰基吸收不同）、紫外（共轭程度不同，最大吸收不同）等4.和4、红外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化学位移不同）等五、解析题14.下图是分子式为C8H8O的一个化合物的IR光谱，试由光谱解析，判断其可能的结构。
波谱解析试题and答案【精选】
波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程一．1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。
2.感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。
3. γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区。
4.在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应。
5.要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。
二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C ）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（ D ）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（ B ）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（ B）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（ A ）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（ C ）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( C )CH CHa.CH2=CH2b.c.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( A )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是： (B )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？三．1.答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。
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紫外吸收光谱1. 紫外吸收光谱系分子吸收紫外光能、发生价电子能级跃迁而产生的吸收光谱，亦称电子光谱。
2. 曲折或肩峰：当吸收曲线在下降或上长升处有停顿或吸收稍有增加的现象。
这种现象常由主峰内藏有其它吸收峰造成。
3. 末端吸收：是指紫外吸收曲线的短波末端处吸收增强，但未成峰形。
4. 电子跃迁选律：P95. 紫外吸收光谱的有关术语：P12-136. Woodward-fieser规则：P21 7. Fieser-kuhns规则：P23红外吸收光谱1. 振动偶合：分子内有近似相同振动频率且位于相邻部位（两个振动共用一个原子，或振动基团间有一个公用键）的振动基团，常常彼此相互作用，产生二种以上基团参加的混合振动，称之为振动偶合。
2. 基频峰：本征跃迁产生的吸收带称为本征吸收带，又称基频峰。
3. 倍频峰：由于真实分子的振动公是近似的简谐振动，不严格遵守⊿V=±1的选律，也可产生⊿V=±2或±3等跃迁，在红外光谱中产生波数为基频峰二倍或三倍处的吸收峰（不严格等于基频峰的整数倍，略小）称为倍频峰。
4. 结合频峰：基频峰间的相互作用，形成频率等于两个基频峰之和或之差的峰，叫结合频峰。
5. 泛频峰：倍频峰和结合频峰统称为泛频峰。
6. 热峰：跃迁发生在激发态之间，这种跃迁产生的吸收峰称为热峰。
7. 红外非活性振动：不产生红外吸收的振动称红外非活性振动。
核磁共振光谱1. 磁偶极子：任何带电物体的旋转运动都会产生磁场，因此可把自旋核看作一个小磁棒，称为磁偶极子。
2. 核磁距：核磁偶极的大小用核磁矩表示。
核磁矩与核的自旋角动量（P）和e/2M的乘积成正比。
3. 进动：具有磁矩的原子核在外磁场中一方面自旋一方面以一定角度（θ）绕磁场做回旋运动，这种现象叫做进动。
4. 核磁共振：当射频磁场的能量（）等于核自旋跃迁能时（），即旋转磁场角频率（）与核磁矩进动角频率（）相等时，自旋核将吸收射频场能量，由α自旋态（低能态）跃迁至β自旋态（高能态）。
即，核磁矩对的取向发生倒转，这种现象称之为核磁共振。
5. 饱和：在外加磁场中，低能级核吸收射频能量被激发至高能级产生核磁共振信号，结果使低能级核起来越少，结果是低高能级的核数目相等，体系净能量吸收为0，共振信号消失。
6.弛豫：高能态的核须通过其它适当的途径将其获得的能量释放到周围环境中去，使其回到低能态，这一过程称为弛豫。
7. 纵向弛豫：是高能态核释放能量（平动能、转动能）转移给周围分子骨架中的其它核回到平衡状态的过程。
（气体和低黏度的液体中）8. 横向弛豫：高能级核与低能级核相互通过自旋状态的交换而实现能量转移，每种自旋状态的总数并未改变，但使某些高能级核的寿命减短。
（固体和高黏度液中）9. 核磁共振波谱仪的组成：磁铁磁场扫描发生器---平行安放的线圈，用于有一个小范围内调节磁场强度射频发射和接收器信号记录系统10. 影响谱线展宽的因素⑴谱线的自然展宽——由自旋高能态的寿命决定⑵磁场漂移不均匀——样品管高速旋转⑶其它——缩短自旋高能态的寿命的作用都导致峰展宽，如离子，顺磁性物质有四极矩的核存在。
11. 核磁共振谱信息：峰吸收组数：多少种不同的化学环境的质子峰的位置：质子类型，即化学环境峰的裂分：相信核的数目和成键情况峰的面积：质子个数12. 化学位移：本质定义：由于屏蔽效应的存在，不同化学环境的氢核的共振频率不同的现象。
表达方式定义：以某种标准物质共振峰为原点，测出各峰与原点之间的距离，这种相对距离为相对化学位移。
13. 屏蔽效应：一个核置于强磁场中，其周围不断运动的电子就会产生一个方向相反的感应磁场，使核实际受到的磁场强度减弱，这种现象称为屏蔽效应。
14. 一般要求⑴若研究氢谱，样品溶液应不含质子⑵常用溶剂有四氯化碳，CS2,及氘代溶液⑶溶剂选择主要取决于样品溶解度⑷样品溶液应不含磁性及不溶杂质，且黏度小15. 一般采用的标准物质为四甲基硅烷（TMS）。
DSS：2，2-二甲基-2-硅戊烷-5-磺酸钠；在用重水作溶剂时作内标准。
16. 自旋-自旋裂分：所研究的质子受相邻基团的质子的自旋状态影响，使其吸收峰的现象称为自旋-自旋裂分。
17. 各向异性效应：又称远程屏蔽，由于置于外加磁场中的分子所产生的感应磁场，使分子所在空间出现屏蔽区和去屏蔽区导致不同区域内的质子高场或低场。
18. 氢键效应影响规律：⑴与没有形成氢键的质子相比，氢键质子移向低场，形成氢键程度增加，其化学位移变大。
⑵对于快速动态平衡状态的氢键质子和非氢键质子，在核磁共振谱中为单峰⑶提高溶液温度或稀释溶剂时，分子间氢键被切断或减弱，相应氢键信号移向高场。
19. 质子快速交换反应：（134）定义：应用：1，判断有无活泼氢；2，判断活泼氢的活泼程度20. 自旋-自旋偶合：21. 影响化学位移的因素：电性效应：诱导效应；共轭效应各向异性效应：炔键，双键，苯环，单键氢键效应质子的快速交换反应22. 诱导效应规律： A. 质子去屏蔽效应正比于取代基的电负性强弱，电负性越强，越移向低场 B. 取代基的个数使质子去屏蔽效应加强，移向低场 C. 取代基团距离越远，影响越小23. 化学等价核：当分子中的两个或多个质子被分子中所存在的对称性或快速旋转作用后，质子的位置可以相互交换时，这些质子称化学等价核。
24. 磁等价核：一组化学等价核，若它们与组外任何一个核的偶合常数都相同，即通过完全相同的价键传递偶合，则这组核称为磁等价核或叫做磁全同核。
25. 产生不等价质子觉的几种结构类型 a. 单键带有双键性b. 单键不能自由旋转 c. 与手性碳原子相连的亚甲基26. 一级图谱自旋偶合的规律——只适合于I=1/2的磁核A．一个或一组磁合同质子与一组N个磁全同质子偶合，该质子的信号峰发生（N+1）重裂分；B．一个或一组磁全同质子A 与两组质子（Mn,Xm）偶合，且JAm=JAn，即Mn,Xm类似磁合同质子，共振信号裂分为（n+m+1）重峰。
如丙烷中亚甲基质子，裂分为七重峰；C．一个或一组磁合同质子A与两组质子（Mn,Xm）偶合，且JAm≠JAn，则共振信号裂分为（n+1）(m+1)重峰。
D．相互偶合的两组质子，具有相同的偶合常数，即裂分峰之间的间隔相等；E．一组多重峰的中点就是该质子的化学位移值；F．磁合同核之间观察不到自旋偶合裂分；G．当6<⊿V/J<20时，为近似一级图谱，各峰强度不呈对称分布，对相互偶合的两峰，外侧强度小于内侧峰。
27. 核磁共振谱的应用A．解析化学结构: （1）化学位移：推断质子化学环境（2）自旋—自旋偶合：偶合裂分模式和偶合常数可鉴别相邻质子环境；（3）积分高度：与给定的一组偶合裂分模式相应的质子数目和比例：B．在化学研究中的应用: （1）研究氢键的形成：羟基质子由于形成氢键导致化学位移改变；分子间氢键与浓度有关，分子内氢键与浓度无关；（2）研究酮—烯醇的互变异构（不同条件下比例的变化及变化的快慢）；（3）研究分子的动态效应——与杂原子相连的质子的NMR谱： A. 与氧相连的NMR谱；B. 与N相连的NMR谱；C. 与S相连的NMR谱；D. 研究化学键的临界转动速率；所谓临界转动速率，就是指氢键的转动速率等于两个单峰吸收频率之差。
28. NOE效应（核的Overhauser效应）：分子内两组自旋核在空间靠近时（空间距离小于3 埃，不一定有相互偶合），如用干扰磁场使其中的一组核饱和，则引起另一组核的共振峰强度增强，这种由于双共振引起的谱峰强度增强的效应称为核的Overhauser效应。
第四章13C-核磁共振光谱1. 碳核磁共振光谱特点：（1）化学位移范围宽，磁场扫描时间长，分辨率高；（2）灵敏度低A．13C核的天然丰度低B．13C核的磁旋比很小，约为质子的1/4，而核磁共振谱峰的强度与磁旋比的三次方成正比；（3）图谱复杂（4）13C核弛豫时间较长，弛豫时间与峰宽成反比关系，表现为在图谱中出现峰宽很窄的峰形；（5）谱峰强度不与碳原子数成正比；13C核信号强度顺序与弛豫时间（T1）相反：CH2 ≥CH≥CH3＞C;（6）NOE增益的顺序为：CH2 ≥CH≥CH3＞C; A．采用NOE将与13C核相偶合的1H核饱和，使得13C吸收峰强度增强效果；B．简化图谱，且峰强度与13C强度不成正比；（7）溶剂峰弱。
测定碳谱时，一般采用氘代溶剂。
A．溶剂小分子快速旋转，不能产生有效的D-D弛豫；B．13C核受D核的偶合裂分为（2nI+1）多重峰；C．溶剂碳原子上的质子被氘代，1H去偶时不产生NOE增益。
2. 实验技术3. 宽带去偶（全质子去偶技术）：在测定碳谱时，使用一高功率的能够覆盖全部质子共振频率的去偶射频磁场，使样品全部1H同时发生共振饱和，从而消除了全部的13C-1H 偶合裂分；这种质子去偶的13C-NMR谱由一个个分辨率很好的单峰组成，每个不等价的碳都只出现一个共振峰，称为质子宽带去偶碳谱。
4. 偏共振去偶：使去偶射频磁场H2稍为偏离质子的共振频率，就可得到13C-1H不完全去偶。
这时13C-1H远程偶合完全消失，直偶多重峰裂矩（残留偶合常数）将大大缩小，这就是偏共振去偶。
5. 双照射技术：6. 重原子效应：电负性取代基对被取代的脂肪碳的屏蔽影响主要为诱导效应，但在重原子碘、溴取代烷中，随着碘或溴取代的增加，碳的化学位移反而显著减小，称为重原子效应。
这是由于碘等重原子的核外电子较多，原子半径较大，从而使它们的供电子效应有时要比诱导效应更强烈所致。
第六章质谱法1. 质谱仪的类型（一般根据质谱仪质量分析器的不同进行分类、命名）：A．扇形磁场质谱仪（1）单聚焦质谱仪（2）双聚集质谱仪B．四极质谱仪C．飞行时间质谱仪（TOFMS）D．傅里叶变换质谱仪（FTMS）2. 离子化方法：A．电子轰击离子化（EI）B．化学离子化（CI）C．二次离子质谱（SIMS）和快原子轰击质谱法(FAB-MS) D．等离子体解吸质谱（PDMS）E．场解吸离子化（FD）F．激光解吸质谱（LDMS）3. 分子离子峰：分子失去一个电子形成的离子称分子离子。
在质谱图上由分子离子所呈现的峰称分子离子峰。
4. 氮规律：一般有机化合物的分子量为偶数，只有分子中含有奇数氮时分子量才是奇数，这一规律称为“氮规律”。
5. 亚稳离子：P3416. Stevenson规则：该规则认为碎片对电子竞争能力取决于其电离能（IP），电离能越大的碎片，越有得保留电子成为中性部分；电离能小的碎片有利于形成较稳定的带正电荷的离子，因此电离能小的碎片，相应的离子丰度较大。