最新重点监控药品工作情况汇总报告汇编

重点监控药品工作情况汇总报告

精心整理重点监控药品工作情况汇总报告
一、建设医院内部监管体系
1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2
3
4
5
工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施
1、按类别管控
①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现
③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

2
3
存在的风险和收益经患者签字后方可使用。

4、处方医嘱审核制度
严格按照处方管理办法，对门诊处方，住院医嘱执行审核，发药，调配与用药交代等各项工作。

目前我院门诊处方，有门诊药师调配前进行处方审核，发现不规范、
不适宜、超常处方拒绝调剂，反馈医师更改，同时登记在问题处方登记本上。

每月统计上报和公示。

住院医嘱方面系统会黄灯、红灯、黑灯提示医师开具的医嘱是不规范，不适宜、及配伍禁忌问题。

医嘱无法提交，修改后方可提交。

三、坚强重点监控药品的信息化管理
1
2
3、。

重点监控药品工作情况汇总报告

重点监控药品工作情况汇总报告一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作。

点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示。

每季度一汇总，对存在问题重复出现，屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案。

5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作。

2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药。

②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表。

3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后，方可使用。

临床使用过程中，应与患者签订知情同意书（存档病历）明确告知该药品超说明书用药存在的风险和收益经患者签字后方可使用。

重点监控药品工作情况汇总报告

重点监控药品工作情况汇总报告一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作。

点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示。

每季度一汇总，对存在问题重复出现，屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案。

5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作。

2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药。

②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表。

3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后，方可使用。

临床使用过程中，应与患者签订知情同意书（存档病历）明确告知该药品超说明书用药存在的风险和收益经患者签字后方可使用。

药品重点监测情况汇报

药品重点监测情况汇报
近期，我国药品监测工作取得了一定的成绩，但也面临着一些挑战和问题。

根
据最新的监测数据和情况，现将药品重点监测情况进行汇报。

首先，针对常见的药品安全问题，我们对常用药品进行了重点监测。

通过对市
场上常见的药品进行抽样检测和监测分析，发现了一些问题药品，其中包括质量不合格、假冒伪劣等情况。

这些问题药品对人民群众的健康安全构成了一定的威胁，需要加强监管和整治。

其次，针对特殊药品的监测情况，我们加强了对进口药品、罕见病药品、儿童
用药等特殊领域的监测工作。

通过加强对这些特殊药品的监测和检测，及时发现了一些潜在的安全隐患和问题，保障了特殊人群的用药安全。

另外，针对药品生产企业的监测情况，我们加强了对药品生产企业的监管和监
测工作。

通过对药品生产企业的生产工艺、质量管理体系等方面进行监测，发现了一些生产企业存在的违规行为和不良现象，及时采取了监管措施，保障了药品的质量和安全。

同时，针对药品流通环节的监测情况，我们加强了对药品流通环节的监测和检
测工作。

通过对药品流通环节的监测，及时发现了一些药品流通环节存在的问题和风险，保障了药品的正常流通和使用。

总的来看，我国药品监测工作取得了一定的成绩，但也面临着一些挑战和问题。

我们将进一步加强对药品的监测和监管工作，保障人民群众的用药安全，促进药品监测工作的健康发展。

希望各级相关部门和单位能够密切配合，共同努力，共同推动药品监测工作取得更大的成绩。

重点监控药品工作情况汇总报告

精心整理重点监控药品工作情况汇总报告
一、建设医院内部监管体系
1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

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工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施
1、按类别管控
①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现
③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

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存在的风险和收益经患者签字后方可使用。

4、处方医嘱审核制度
严格按照处方管理办法，对门诊处方，住院医嘱执行审核，发药，调配与用药交代等各项工作。

目前我院门诊处方，有门诊药师调配前进行处方审核，发现不规范、
不适宜、超常处方拒绝调剂，反馈医师更改，同时登记在问题处方登记本上。

每月统计上报和公示。

住院医嘱方面系统会黄灯、红灯、黑灯提示医师开具的医嘱是不规范，不适宜、及配伍禁忌问题。

医嘱无法提交，修改后方可提交。

三、坚强重点监控药品的信息化管理
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3、。

重点监控药品工作情况汇总报告之欧阳治创编

重点监控药品工作情况汇总报告一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作。

点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示。

每季度一汇总，对存在问题重复出现，屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案。

5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作。

2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药。

②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表。

3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后，方可使用。

临床使用过程中，应与患者签订知情同意书（存档病历）明确告知该药品超说明书用药存在的风险和收益经患者签字后方可使用。

重点监控药品工作情况汇总报告之欧阳与创编

重点监控药品工作情况汇总报告一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作。

点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示。

每季度一汇总，对存在问题重复出现，屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案。

5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作。

2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药。

②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表。

3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后，方可使用。

临床使用过程中，应与患者签订知情同意书（存档病历）明确告知该药品超说明书用药存在的风险和收益经患者签字后方可使用。

重点监控药品工作情况汇总报告

一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作。

点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示。

每季度一汇总，对存在问题重复出现，屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案。

5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作。

2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药。

②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表。

3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后，方可使用。

临床使用过程中，应与患者签订知情同意书（存档病历）明确告知该药品超说明书用药存在的风险和收益经患者签字后方可使用。

重点药品监控工作总结报告

一、工作背景为贯彻落实国家卫生健康委关于合理用药的相关要求，加强医疗机构药品使用管理，提高医疗质量，保障医疗安全，我院于2023年开展了重点药品监控工作。

现将工作总结如下：二、工作目标1. 规范医疗机构药品使用行为，降低不合理用药风险；2. 提高医务人员合理用药水平，保障患者用药安全；3. 推动医疗机构药品使用管理工作持续改进。

三、工作措施1. 制定重点药品监控目录：根据国家卫生健康委发布的《国家重点监控合理用药药品目录》，结合我院实际情况，制定了我院重点药品监控目录，明确了重点监控药品的范围。

2. 加强处方点评：开展处方点评工作，对重点监控药品的处方进行专项点评，发现问题及时反馈给临床医师，督促其规范用药。

3. 开展合理用药培训：定期组织医务人员参加合理用药培训，提高医务人员对重点监控药品的认识和合理用药水平。

4. 建立监测预警机制：对重点监控药品的使用情况进行实时监测，发现异常情况及时预警，防止不合理用药。

5. 加强信息化管理：利用医院信息系统，对重点监控药品的使用情况进行实时监控，提高工作效率。

四、工作成效1. 药品使用合理性明显提高：通过开展重点药品监控工作，我院药品使用合理性明显提高，不合理用药现象得到有效遏制。

2. 医疗质量得到保障：医务人员合理用药水平不断提高，医疗质量得到有效保障。

3. 患者用药安全得到保障：通过加强重点药品监控，患者用药安全得到有效保障。

4. 医院管理水平得到提升：通过开展重点药品监控工作，我院药品使用管理水平得到有效提升。

五、存在问题及改进措施1. 存在问题：部分医务人员对重点监控药品的认识不足，存在不合理用药现象。

2. 改进措施：继续加强医务人员合理用药培训，提高医务人员对重点监控药品的认识；加大处方点评力度，及时发现和纠正不合理用药。

六、下一步工作计划1. 持续完善重点药品监控目录，根据国家卫生健康委的最新要求进行调整。

2. 加强处方点评工作，对重点监控药品的处方进行专项点评，确保合理用药。

实用文档之重点监控药品工作情况汇总报告

实用文档之"重点监控药品工作情况汇总报告"一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作。

点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示。

每季度一汇总，对存在问题重复出现，屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案。

5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作。

2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药。

②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表。

3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后，方可使用。

重点监控药品工作情况汇总报告

重点监控药品工作情况汇总报告欧阳学文一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作。

点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示。

每季度一汇总，对存在问题重复出现，屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案。

5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作。

2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药。

②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表。

3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后，方可使用。

重点监控药品工作情况汇总报告

重点监控药品工作情况汇总报告一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作.2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会(以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评:每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作.点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示.每季度一汇总，对存在问题重复出现,屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定;问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案.5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作.每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序,双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药.④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作.2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药。

②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表。

3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后,方可使用。

临床使用过程中，应与患者签订知情同意书（存档病历）明确告知该药品超说明书用药存在的风险和收益经患者签字后方可使用。

重点监控药品工作情况汇总报告

重点监控药品工作情况汇总报告一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作。

点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示.每季度一汇总，对存在问题重复出现，屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案。

5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作.每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作。

2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药.②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表.3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后，方可使用。

临床使用过程中，应与患者签订知情同意书（存档病历）明确告知该药品超说明书用药存在的风险和收益经患者签字后方可使用。

重点监控药品工作情况汇总报告

重点监控药品工作情况汇总报告一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作。

点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示。

每季度一汇总，对存在问题重复出现，屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案。

5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作。

2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药。

②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表。

3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后，方可使用。

临床使用过程中，应与患者签订知情同意书（存档病历）明确告知该药品超说明书用药存在的风险和收益经患者签字后方可使用。

重点监控药品工作情况汇总报告

重点监控药品工作情况汇总报告一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作。

点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示。

每季度一汇总，对存在问题重复出现，屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案。

5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作。

2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药。

②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表。

3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后，方可使用。

临床使用过程中，应与患者签订知情同意书（存档病历）明确告知该药品超说明书用药存在的风险和收益经患者签字后方可使用。

重点监控药品工作情况汇总报告

重点监控药品工作情况汇总报告一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度,结合制度开展各项工作;2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会以下简称药事会负责全面工作,临床药学室负责日常合理用药分析,专项点评及临床用药调查等;结果反馈药事会作为讨论和处理依据;3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作;点评结果反馈临床科室,同时通过医院质量简报进行通报和公示;每季度一汇总,对存在问题重复出现,屡教不改的情况,经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录;对医生的处罚按照处方管理办法一次警告,二次限制处方权,三次取消处方权的处理原则;4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案;5、我院按照处方点评管理规范每月开展处方点评,医嘱点评以及各项专项点评工作;每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序,双公示,排名靠前的重点监控;二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用,能口服不注射的原则;②营养性药品使用前有营养评估,检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知、中药注射剂临床使用基本原则等上级文件开站点评工作,禁止超说明书用药;④抗菌药物按照抗菌药物临床应用管理办法、抗菌药物临床应用指导原则等上级文件开展工作;2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药;②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表;3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药,必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定,填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后,方可使用;临床使用过程中,应与患者签订知情同意书存档病历明确告知该药品超说明书用药存在的风险和收益经患者签字后方可使用;4、处方医嘱审核制度严格按照处方管理办法,对门诊处方,住院医嘱执行审核,发药,调配与用药交代等各项工作;目前我院门诊处方,有门诊药师调配前进行处方审核,发现不规范、不适宜、超常处方拒绝调剂,反馈医师更改,同时登记在问题处方登记本上;每月统计上报和公示;住院医嘱方面系统会黄灯、红灯、黑灯提示医师开具的医嘱是不规范,不适宜、及配伍禁忌问题;医嘱无法提交,修改后方可提交;三、坚强重点监控药品的信息化管理我院于2016年安装合理用药系统,提供重点监控药品的数据分析,开展专项点评,药品销售数量及金额排序,医师排序等服务;四、加强重点监控药品采购管理1、建立药品遴选制度,重点监控药品申购、调整等实行严格认证;2、重点监控药品专项点评侧重排名靠前的药品,对使用量异常或连续排名靠前的药品针对单个药品开展合理用药分析,提出整改意见;3、加强重点监控药品生产经营企业在本院的销售行为的管理,杜绝不正当销售行为;。

重点监控药品工作情况汇总报告

重点监控药品工作情况汇总报告一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度,结合制度开展各项工作;2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会以下简称药事会负责全面工作,临床药学室负责日常合理用药分析,专项点评及临床用药调查等;结果反馈药事会作为讨论和处理依据;3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作;点评结果反馈临床科室,同时通过医院质量简报进行通报和公示;每季度一汇总,对存在问题重复出现,屡教不改的情况,经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录;对医生的处罚按照处方管理办法一次警告,二次限制处方权,三次取消处方权的处理原则;4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案;5、我院按照处方点评管理规范每月开展处方点评,医嘱点评以及各项专项点评工作;每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序,双公示,排名靠前的重点监控;二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用,能口服不注射的原则;②营养性药品使用前有营养评估,检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知、中药注射剂临床使用基本原则等上级文件开站点评工作,禁止超说明书用药;④抗菌药物按照抗菌药物临床应用管理办法、抗菌药物临床应用指导原则等上级文件开展工作;2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药;②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表;3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药,必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定,填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后,方可使用;临床使用过程中,应与患者签订知情同意书存档病历明确告知该药品超说明书用药存在的风险和收益经患者签字后方可使用;4、处方医嘱审核制度严格按照处方管理办法,对门诊处方,住院医嘱执行审核,发药,调配与用药交代等各项工作;目前我院门诊处方,有门诊药师调配前进行处方审核,发现不规范、不适宜、超常处方拒绝调剂,反馈医师更改,同时登记在问题处方登记本上;每月统计上报和公示;住院医嘱方面系统会黄灯、红灯、黑灯提示医师开具的医嘱是不规范,不适宜、及配伍禁忌问题;医嘱无法提交,修改后方可提交;三、坚强重点监控药品的信息化管理我院于2016年安装合理用药系统,提供重点监控药品的数据分析,开展专项点评,药品销售数量及金额排序,医师排序等服务;四、加强重点监控药品采购管理1、建立药品遴选制度,重点监控药品申购、调整等实行严格认证;2、重点监控药品专项点评侧重排名靠前的药品,对使用量异常或连续排名靠前的药品针对单个药品开展合理用药分析,提出整改意见;3、加强重点监控药品生产经营企业在本院的销售行为的管理,杜绝不正当销售行为;。

重点监控药品工作情况汇总报告之欧阳结创编

重点监控药品工作情况汇总报告一、建设医院内部监管体系1、建立重点监控药品监测评价和超常预警制度，结合制度开展各项工作。

2、我院重点监控药品药品管理工作由药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事会）负责全面工作，临床药学室负责日常合理用药分析，专项点评及临床用药调查等。

结果反馈药事会作为讨论和处理依据。

3、开展重点监控药品专项点评：每月随机抽查不低于100份病历开展专项点评工作。

点评结果反馈临床科室，同时通过医院质量简报进行通报和公示。

每季度一汇总，对存在问题重复出现，屡教不改的情况，经药事委员会讨论采取限制销量或暂停的处理决定；问题严重的经药事委员会投票可退出医院药品采购目录。

对医生的处罚按照处方管理办法一次警告，二次限制处方权，三次取消处方权的处理原则。

4、五月份将结合市卫计委公布重点监控药品药品目录情况适时调整我院重点监控药品目录报卫计委备案。

5、我院按照《处方点评管理规范》每月开展处方点评，医嘱点评以及各项专项点评工作。

每个月对重点监控药品进行金额及数量双排序，双公示，排名靠前的重点监控。

二、落实重点监控药品的各项管控措施1、按类别管控①非治疗性辅助药品遵循能不用就不用，能口服不注射的原则。

②营养性药品使用前有营养评估，检查指标或病程记录应有体现③中药注射剂按照《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》、《中药注射剂临床使用基本原则》等上级文件开站点评工作，禁止超说明书用药。

④抗菌药物按照《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等上级文件开展工作。

2、按病种管控我院目前重点监控药品临床应用主要按照以下两点来控制使用：①药品说明书规定临床使用范围严禁超说明书用药。

②医保药品限制临床使用药品的各种情形汇总表。

3、限制超说明书用药重点监控药品原则上不得超说明书用药，必要时需超说明书用药应通过我院超说明书管理规定，填写超说明书用药备案申请表报药事会讨论通过后，方可使用。

临床使用过程中，应与患者签订知情同意书（存档病历）明确告知该药品超说明书用药存在的风险和收益经患者签字后方可使用。