临床用药管理及提高处方质量的暂行规定

临床用药管理及提高处方质量的暂行规定
为了保障患者用药安全，提高临床处方质量，我国制定了《临床用
药管理及提高处方质量的暂行规定》。

该规定旨在规范医生开具处方
的行为，推动临床用药的合理化，确保患者获得科学、有效的药物治疗。

以下是该规定的主要内容和要求：
一、临床用药管理
1. 严格执行国家药品政策。

医生在开具处方时，应按照国家关于药
品使用的规定进行选择，确保使用的药物符合规定，避免使用未经批
准或被禁止的药物。

2. 遵守临床实践指南。

医生应参考相关领域的临床实践指南，在开
具处方时选择适宜的药物和剂量，并进行必要的监测和随访。

3. 加强药品监测与不良反应报告。

医疗机构要建立健全药品不良反
应监测与报告制度，医生在临床用药过程中发现任何不良反应，应及
时报告，以便及时采取措施。

4. 增加用药安全教育。

医生应定期进行用药安全知识的培训和学习，提高用药安全意识，为患者提供全面、有效的用药指导。

二、提高处方质量
1. 严格按疾病诊断开具处方。

医生在开具处方时，应明确患者的疾
病诊断，确保合理用药，避免滥用抗生素等药物。

2. 合理选择药物剂型和规格。

医生应根据患者的具体情况，选择适
宜的药物剂型和规格，确保药物的最佳疗效。

3. 统筹考虑患者的合理需求。

医生在开具处方时，应了解患者的经
济能力和用药偏好，合理选择药品品种和价位，防止过度负担。

4. 建立完善的药物信息共享平台。

医疗机构要加强与药店、药企的
沟通和合作，建立药物信息共享平台，提供医生开具处方时的药物相
关信息参考。

三、监管与处罚
1. 建立临床用药监管机制。

监管部门要加强对医疗机构和医生的监管，建立用药管理台账，并定期进行检查和评估。

2. 加强对违规行为的处罚。

对于开具违反规定的处方行为，监管部
门将依法进行处理，并对相关医生进行相应的处罚。

3. 建立患者投诉与受理制度。

监管部门要建立患者投诉与受理制度，鼓励患者对违规开具处方的医生进行举报，及时处理患者投诉。

4. 宣传与教育。

监管部门要加强对患者和医生的宣传与教育，提高
其对临床用药管理的认识和理解，提升用药质量。

综上所述，《临床用药管理及提高处方质量的暂行规定》的实施，
将在临床用药中发挥重要作用。

医生应合理选择药物，并遵守规定，
将患者的用药安全和疗效放在首位，促进临床用药的科学化、规范化。

同时，监管部门也要加强对医疗机构和医生的监管，确保规定的有效
执行。

通过共同努力，我们能够提升临床处方质量，为患者提供更好的医疗服务。