小儿遗传性果糖不耐受科普宣传

小儿遗传性果糖不耐受科普宣传
小儿遗传性果糖不耐受，也被称为小儿遗传性果糖酶缺乏症，是一种
非常罕见的遗传性代谢疾病。

它是由于小儿体内缺乏果糖酶的功能而导致的，使得他们无法正常消化果糖。

本篇文章将对小儿遗传性果糖不耐受进
行科普宣传，以便更多人了解这种疾病，并为病患提供帮助。

症状的严重程度在不同患者之间会有所不同，但一般来说，通常在孩
子开始添加含有果糖的食物后才会出现症状。

这些症状包括：腹痛、恶心、呕吐、腹泻、低血糖、发育迟缓等。

在严重病例中，小儿可能还会经历呼
吸困难、肝功能异常和肝脏脂肪变性等症状。

要确诊小儿遗传性果糖不耐受，医生通常会进行一系列的实验室检查，包括测量血液中果糖和丙酮酸的浓度、检查肝功能、进行基因检测等。

确
诊后，治疗上的主要目标是完全避免摄入含有果糖的食物。

饮食调控是治疗小儿遗传性果糖不耐受的关键。

病患需要避免食用含
有果糖、蔗糖、蜂蜜等高果糖食物。

除了避免高果糖食物，病患还需要摄
入足够的葡萄糖来维持正常的能量水平。

医生会根据患者的具体情况，制
定出合理的膳食方案，以确保病患获得足够的营养。

对于患有小儿遗传性果糖不耐受的孩子来说，家庭支持非常重要。

父
母需要了解疾病的特点和治疗方法，与医生密切合作，并确保孩子遵循适
合的饮食安排。

同时，与其他家庭成员和学校建立良好的沟通，确保孩子
在家庭和学校两个环境中都能够得到合适的支持和关注。

最后，对于广大普通人群来说，了解小儿遗传性果糖不耐受有助于增
加对疾病的认识和理解，提高社会的关注度。

同时，我们也应该尊重患者
和他们的家庭成员，给予他们足够的支持和理解，帮助他们克服困难，过上健康、幸福的生活。