ATP环境卫生监测系统技术规格

3M Clean-Trace ATP 监测系统用户指南说明书

Maintenance and Service Guide Maintain the performance of your 3M™ Clean-Trace™ Luminometer LX253M™ Clean-Trace™ ATP Monitoring System, which includes the 3M™ Clean-Trace™ Luminometer LX25,is a proven, effective method for rapid cleaning process monitoring that measures adequacy of clinical soil removal from high-touch environmental surfaces, surface and channels of flexible endoscopes and surgical instruments. The Clean-Trace LuminometerLX25 is a precise, sophisticated measuring instrument that requires regular calibration and maintenance in orderto maintain optimal performance and accuracy.Annual Preventive Maintenance and Calibration Annual preventive maintenance and calibration is an essential and cost-effective way to help keep your Clean-Trace Luminometer LX25 operating in peak condition.•As a precise measuring instrument, annual calibration is required to ensure the Clean-Trace Luminometer LX25 continues to accurately read the correct Relative Light Unit (RLU) value according to the design specification for the device.•Calibration alerts are generated by the Clean-Trace Luminometer LX25 beginning 90 days before calibration is due.•3M offers service options including a mail-in service to our 3M Health Care Service Center for calibration and repair service. An on-site calibration is also available in most areas. The services are completed by 3M trained and qualified technicians using defined procedures and state-of-the-art equipment.•Typical mail-in service time is seven days from date of receipt of the unit.•Service can be scheduled at a convenient time for your facility, which can help with workflow demands and budgeting. Order and schedule your Annual Preventive Maintenance and Calibration by calling the 3M Healthcare Help Line: 1-800-228-3957.Other Tips for Keeping Your Clean-Trace Luminometer LX25 Unit in Good Working Condition:•Clean and decontaminate the Clean-Trace Luminometer LX25 immediately if any spills occur.•Do not use the luminometer if liquid or a foreign object gets inside the device.•Always perform decontamination procedures as documented in the Clean-Trace Luminometer LX25 User Manual after each use.•Monitor battery charge condition, charge when needed.•For battery repair or replacement, contact the 3M Health Care Service Center for Flat Fee Mail-in Repair.•Protect Clean-Trace Luminometer LX25 from impacts, such as dropping instrument on hard surfaces. Cleaning and Decontaminating the External Surfaces 1.Power down the luminometer and disconnect theUSB/Power cable.ing a disposable towel lightly dampened with disinfectant, gently wipe the outer surfaces of the luminometer. Make sure the towel used is just damp, not dripping.3.When cleaning the luminometer avoid the USB cable connection on the side of the luminometer.4.Repeat the procedure using another disposable towel slightly dampened with distilled or deionized water.5.Do NOT reconnect the USB/Power cable until the luminometer has been allowed to dry for at least 1 hour. The following disinfectants may be used to clean and disinfect the luminometer.•Bleach (up to 0.8% concentrations of sodium hypochlorite)•Quaternary Ammonium Compounds (contains ammonium chlorides, Isopropyl Alcohol, and/or Ethanol)Flat Fee RepairIf issues arise, 3M offers a flat fee repair service to remedy and return your 3M™ Clean-Trace™ Luminometer LX25 in working condition, when possible. Flat fee repair includes repair, cleaning, calibration, shipping both ways and a loaner unit if requested.Standard Limited Warranty and Extended Care Plan Option Each new Clean-Trace Luminometer LX25 unit purchased comes with a standard one year limited warranty.** This warranty includes free annual preventive maintenance and free repairs or parts replacement (not due to misuse) within the first year from date of Clean-Trace Luminometer LX25 purchase. The warranty also includes a loaner unit during preventive maintenance or repairs and shipping of the loaner unit both to and from the purchasing facility.*3M also offers an Extended Care Plan,** The Extended Care Plan covers two additional years beyond the standard limited warranty and covers both annual preventive maintenance and calibration, as well as any repairs. This can be a cost effective and simple way to manage costs to maintain your device. Repair service is mail-in only. Calibration options include both mail-in and on-site (for most locations).For questions or to request service for your Clean-Trace Luminometer LX25, contact the 3M Health Care Helpline at 1-800-228-3957. Outside of the US, contact your local 3M office.Medical Solutions Division 3M Health Care2510 Conway AvenueSt. Paul, MN 55144-1000 USA 800-228-3957/cleantrace 3M and Clean-T race are marks and/or registered marks of 3M. Unauthorized use prohibited. All other trademarks are property of their respective owners. Please recycle. Printed in USA © 3M 2020.All rights reserved. Issued: 6/18, 10/2070-2011-6830-2。

atp检测原理

atp检测原理ATP（adenosine triphosphate）是一种细胞能量的代谢物质，在生物体内广泛存在，并广泛应用于快速检测微生物和有机物残留的方法中。

ATP检测原理是基于生物发光技术的一种快速生物检测方法，主要用于检测和评估样品中的微生物污染程度和卫生状况。

一、ATP检测的基本原理ATP检测原理是依据微生物分解ATP过程中产生的光反应进行的。

ATP分解产生的光是一种有规律的化学反应，可以通过光反应仪器测量和记录。

这种检测方法具有灵敏度高、实时性强、结果准确等特点。

二、ATP检测的步骤和过程ATP检测主要包括样品采集、提取、发光反应和结果判定几个步骤。

1. 样品采集：首先，需要从被测物表面、水样、土壤或其他样品中采集一定量的样品，保证样品的代表性。

2. 提取：样品采集后，将样品与盖上发光酶的提取液充分混合并接触一定时间，使ATP分子和发光酶发生反应。

提取液中的酶能够分解样品中的细胞壁和膜，释放出其中的ATP。

3. 发光反应：将提取液中经过提取的ATP样品与发光剂混合，在一定的反应条件下，ATP和发光剂反应产生光。

光的强度与样品中ATP浓度成正比，通过发光计测量光的强度，可以得出样品中ATP含量。

4. 结果判定：根据测量结果和预先设定的阈值，判断样品中的ATP 含量是否超过了规定的标准限值。

如果超过了阈值，说明样品中存在微生物污染。

三、ATP检测的应用领域ATP检测方法在许多领域都得到广泛应用，包括食品安全、水质监测、环境卫生等。

1. 食品安全：ATP检测可以用于食品卫生检测，通过检测食品表面的ATP含量，判断食品是否卫生合格。

2. 水质监测：ATP检测可以用于水质监测，通过检测水样中的ATP 含量，评估水质是否符合标准。

3. 环境卫生：ATP检测也可以用于环境卫生监测，通过检测污染区域的表面或空气中的ATP含量，评估卫生状况和污染程度。

四、ATP检测的优势和局限性ATP检测方法具有许多优势，如操作简便、快速、高灵敏度和实时性强等。

ATP(3M技术)

内壁
54
利用软件建立工厂的清洗检测计划
• 创建采样计划，并传输至检测仪
55
3M Clean-Trace™ ATP 软件
汇总数据，生成结果报告清洗实施效率的评估
– 初次清洗后即检测
清洗最终效果的评估
– 生产前的检测
趋势追踪 – 发现问题，找出影响设备清洗质量的因素
56
Pas s 28.57%
Caution 7.14%
实验室QA负责：1. 制定ATP采样计划并传输至ATP仪
2. 收集现场检测的数据，集中分析
53
现场QA负责现场实时ATP检测（根据实验室QA制定的采样计划）
利用软件建立工厂的清洗检测计划
• 确认检测点
Lid 盖子
Probe 探针
Mixer 搅拌叶
Drain Scraper Wall
排液口刮刀
Pas s
Caution 0.00%
Fail 64.29%
Fail
100.00%
再次清洗后的检测结果 Sample Plan: All Selected Sample Plans
Site ID: All Selected Site ID's
Total Test Point(s) used = 2 : Total Plan(s) used = 2 : Total Sites(s) used = 2
立即通过推压红色手柄将采样棒插入到试管中，激活荧光反应。
30
检测
反应启动后，振荡 5秒充分混合
立即放入仪器检测
读结果（RLU）
31
问题与注意事项 — 采样棒
32
采样头是预润湿的！
采样头是被高效的表面活性剂（ATP提取剂）所预润湿： 1. 可以直接涂抹干燥表面 2. 能更好采集表面顽固污垢 3. 能提取微生物中的ATP 4. 避免采集残水过多的表面

ATP使用说明

Ultrasnap ATP 拭子及Hygiena ATP卫生检测系统的使用说明产品概述：Ultrasnap表面取样装置是一款可与Hygiena荧光检测设备配套使用的独立ATP 装置。

这一系统是为了确保产品质量，检验加工设备、表面、样品以及其它环境是否达到HACCP标准。

Hygiena仪器与Ultrasnap ATP拭子配套使用可对ATP进行检测。

ATP（三磷酸腺苷）作为一种能量分子，普遍存在于动物、植物、细菌以及酵母菌和霉菌中。

制品的残留物，特别是食物残渣中存在着大量的ATP。

微生物的污染中也存有少量的ATP。

清洗后，ATP的数量将明显减少。

当ATP与Ultrasnap取样装置中的液态稳定的荧光素酶试剂接触时，可反射出一种荧光，荧光的强度与ATP存在的数量成一定比率。

Hygiena仪器在数秒内通过测定荧光信号的强度可得知待测目标被污染的程度。

1.采集样本确保使用无菌技术采集样本。

请勿用手指触摸拭子以及里面的取样装置。

握住拭子管，拧拉拭子管的头部，拔出湿润的拭子棒。

拭子管内可能出现凝结物，并非异常现象。

对于平坦表面，标准操作的涂抹区域为10*10cm(4*4英尺)，旋转涂抹表面会增加样本数量。

对于不规则的物表，确保每次擦拭的方法一致。

擦拭完待检面积后，将拭子棒插回拭子管内。

在装置激活前，样本可在拭子管头内最多保存4个小时，一旦装置被激活，样本必须在60秒内用光度仪读取。

提示：本测试是用来检测低出肉眼分辨率的物质残留物。

采样时，应确保拭子棒头部不可有太多样本。

某些生物荧光可能发生反应。

2.激活装置一手握住拭子管，握住吸阀，倒转装置并用另一只手的拇指和中指捏住球管，从吸阀处折断。

轻挤球管两次，挤出球管内液体，清洗检测管内标本，轻摇5-10秒。

3.读取结果将采样装置放入荧光仪中，盖紧盖子，按下“OK”按钮。

一分钟内，可读取结果，具体操作方法，请参阅本仪器使用说明或者拭子网站。

4.分析结果Hygiena荧光检测仪设置了默认装置，读数小于10时，检测表面被确定为洁净，读数在11-29之间为不太洁净，读数大于30为很脏。

atp荧光检测仪结果判断标准参考值

atp荧光检测仪结果判断标准参考值ATP荧光检测仪是一种常用于食品安全、卫生监测以及生物医学研究领域的仪器，它通过检测样品中的三磷酸腺苷（ATP）的荧光强度来判断样品中微生物的数量和活性。

ATP荧光检测仪的结果判断标准参考值是一个非常重要且复杂的主题，其深度和广度都需要我们来全面评估和探讨。

为了更好地理解ATP荧光检测仪结果判断标准参考值，让我们首先根据从简到繁、由浅入深的原则来探讨这个主题。

【第一部分：ATP荧光检测仪的基本原理】在讨论ATP荧光检测仪结果判断标准参考值之前，我们需要先了解ATP荧光检测仪的基本原理。

ATP是细胞内的能量储存分子，所有活体的细胞都含有ATP。

当ATP与荧光素结合时，会发出荧光，而荧光的强度和ATP的含量成正比。

通过检测样品的荧光强度，我们就可以了解样品中微生物的数量和活性。

这种原理使得ATP荧光检测仪成为一种快速、准确的微生物检测方法。

【第二部分：ATP荧光检测仪的结果判断标准参考值】根据ATP荧光检测仪的原理，我们可以推断，样品中的ATP含量越高，微生物的数量和活性就越高。

ATP荧光检测仪的结果判断标准参考值应该包括对ATP含量的范围和其对应的微生物数量和活性的评估。

一般来说，ATP含量在一定范围内可以被认为是安全的，而超出这个范围的ATP含量则可能意味着样品中存在较多的微生物。

【第三部分：ATP荧光检测仪结果判断标准参考值的重要性】ATP荧光检测仪结果判断标准参考值的制定和应用对于食品安全、卫生监测以及生物医学研究领域都具有重要意义。

在食品行业中，ATP 荧光检测仪的结果判断标准参考值可以帮助人们判断食品是否达到卫生标准，并及时发现和控制食品中的微生物污染。

在生物医学研究领域，ATP荧光检测仪的结果判断标准参考值可以帮助科研人员评估细胞培养物的纯度和活性，为细胞实验提供重要参考依据。

【第四部分：个人观点和理解】从个人的角度来看，我认为ATP荧光检测仪结果判断标准参考值的制定应该综合考虑样品类型、使用环境、检测目的等多个因素。

ATP荧光检测仪卫生检测应用参考值

警告（ Warning） RLUs 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 200-350
不通过（ Fail） RLUs ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞350
ATP 荧光检测仪卫生检测应用参考值
表 1.医疗感控行业应用参考值
应用手术室人员手卫生、手术器械消毒程序（包装器械所用台面、器械清洗用器具、区域等）普通医务人员手卫生
通过（ Pass ）RLUs 不通过（ Fail） RLUs 0-45 0-45 0-200 >45 >45 >200
表 2.食品餐饮行业应用参考值
应用餐具刀具量具食品架（熟食）熟食品加工器械（不锈钢等）不锈钢食品容器（碗、滤网等）不锈钢器具（勺子、搅拌器等）砧板（塑料等）手（直接接触食品、认真清洗后）其他（把手、龙头等）
通过（ Pass ） RLUs ＜15 ＜15 ＜15 ＜15 ＜15 ＜15 ＜15 ＜15 ＜150 ＜150
警告（ Warning） RLUs 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 15-45 150-450 150-450
不通过（ Fail） RLUs ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞45 ＞450
应用 1 材料置放处 2 漏斗 3 升降带 4 废料箱 5 下层传送带 6 上层传送带 7 运输台面 8刀 9 引水槽 10 切片机 11 废料倾斜槽 12 抽样检查台面 13 切割台 14 成品运输台面 15 碎片运输台面 16 废料运输车 17 洗手台水龙头 18 洗手台面盆 19 排水管道

atp荧光检测仪用于消毒效果评价的原理

在论述ATP荧光检测仪用于消毒效果评价的原理之前，我们首先要了解ATP荧光检测仪的基本原理和原理。

ATP荧光检测仪是一种快速、准确检测生物污染的仪器，它利用了生物学中著名的“三磷酸腺苷”（ATP）分子的荧光特性，从而实现了对生物活性的直接测定。

在消毒效果评价方面，ATP荧光检测仪通过检测样品表面上的微生物生物质，从而可以快速判断消毒的效果。

简单来说，ATP荧光检测仪通过检测样品表面上的ATP含量，从而评价消毒效果的好坏。

当我们使用ATP荧光检测仪进行消毒效果评价时，首先需要采集样品表面的微生物生物质。

这一步通常会通过样品表面的拭子采样来完成。

之后，将采集得到的样品放入ATP荧光检测仪中，仪器会自动进行ATP的提取和检测。

ATP荧光检测仪会将ATP分子与荧光素结合，产生荧光信号，并通过光电探测器进行检测和记录。

ATP含量的高低将直接反映出样品表面上的生物活性，从而评价消毒效果。

当然，ATP荧光检测仪用于消毒效果评价还需要考虑其他因素。

在进行检测时需要注意消毒剂的残留情况，因为残留消毒剂可能会对ATP的检测结果产生干扰。

温度和湿度等环境因素也会对ATP的稳定性产生影响，因此在使用ATP荧光检测仪进行消毒效果评价时，需要对这些因素进行控制和调整，以确保测试结果的准确性和可靠性。

从个人观点上来看，ATP荧光检测仪作为一种快速、准确的生物污染检测手段，在消毒效果评价领域具有重要的应用价值。

它不仅可以帮助我们实时监测和评价消毒效果，还可以为我们提供科学依据，指导我们对消毒工作的进行和改进。

当然，需要注意的是，在使用ATP荧光检测仪进行消毒效果评价时，需要严格按照操作规程进行操作，以确保测试结果的准确性和可靠性。

ATP荧光检测仪用于消毒效果评价的原理是基于其对ATP含量的检测和评价。

它的快速、准确的特点使其在消毒效果评价中具有重要应用价值，为我们提供了一种科学、高效的生物污染检测手段。

希望在未来的工作中，我们能够进一步挖掘ATP荧光检测仪的潜力，为消毒效果评价提供更多更好的技术支持。

ATP检测

2.76×106 2.81×105 2.75×104
7.44
6.44 5.45 4.44
2321700
699931 81096 8160
6.37
5.85
colony forming unit(Log10)
9.00 8.00 7.00 6.00 5.00 4.00 3.00 2.00 1.00 y = 1.3199x - 0.8317 R = 0.9778
参考标准值为RLU≤2000
如何使用ATP 技术（1）
低灵敏度仪器可用于重点科室的物表和手卫生监测
– 临床医务人员手卫生：
– 手频繁接触物表：
各种设备操作表面、治疗车、床栏、床头柜、门把手、灯开关、水龙头等 – 低风险器械表面：
如血压计袖带、听诊器等
– 使用科室： ICU、NICU、烧伤病房、感染病房、手术室、新生儿病房、移植病房、透析室、血液科食堂等
手卫生（物表)洁净后标准≤ 30为合格 30-100为警告 100以上为不合格
54
48
35 29 25 21 11
140 120 100 80 60 40 20 0
冰箱使把用手中的尺子使床用把中手的听暖诊箱器窗口三把通手管路接护头士站使鼠用标中的电监话护仪按床钮尾遥控呼器吸机面板病历夹操作台
＜0.4cfu/cm2 手卫生（物表)洁净后标准≤ 30为合格
＜0.4cfu/cm2
11
30-100为警告 100以上为不合格
数值 600 500 400 300 200 100 0
固定护理6床病人护士洗过的手 6床病人使用心电监护仪按钮 6床病室内治疗台面 6床床头桌台面 6床病人手指接触的电线 6床病人胸前擦拭的皮肤 6床病人床尾 6床病人被服

atp生物荧光检测法用于消毒供应中心的原理

atp生物荧光检测法用于消毒供应中心的原理ATP生物荧光检测法是一种用于检测细胞内ATP含量的生物技术，其原理基于荧光光度计或发光光度计的测量系统。

ATP 是细胞内的重要能量物质，其含量可以反映细胞的生命活力和代谢状态。

在消毒供应中心，ATP生物荧光检测法可以用于检测清洗和消毒效果，以确保医疗器械的安全和有效性。

在ATP生物荧光检测法中，荧光素酶（luciferase）是一种关键的酶，它可以将ATP水解为AMP并产生能量，从而驱动荧光产生。

当ATP存在时，荧光素酶能够催化ATP水解并产生荧光。

通过测量荧光强度，可以推算出样品中ATP的含量，进而推断出样品中微生物的数量和活性。

在消毒供应中心的实际应用中，ATP生物荧光检测法可以用于以下方面：1.清洗效果检测：医疗器械使用后，表面会残留一些有机物和微生物。

通过ATP生物荧光检测法可以检测出清洗后器械表面残留的微生物数量，从而判断清洗效果。

如果ATP含量过高，说明清洗不够彻底，需要改进清洗流程或更换清洗剂。

2.消毒效果检测：在医疗器械清洗后，通常需要进行消毒处理以杀灭残留的微生物。

通过ATP生物荧光检测法可以检测出消毒后器械表面残留的微生物数量，从而判断消毒效果。

如果ATP含量过高，说明消毒不够充分，需要调整消毒时间和消毒剂浓度。

3.操作人员手卫生检测：操作人员在处理医疗器械时，手部容易成为微生物传播的途径。

通过使用ATP生物荧光检测法检测操作人员手部微生物的数量和活性，可以评估手卫生习惯的执行情况和手部清洁剂的效果。

如果ATP含量过高，说明操作人员需要加强手卫生习惯的培养和手部清洁剂的使用。

4.环境卫生检测：在消毒供应中心内，环境卫生情况也会影响医疗器械的安全和质量。

通过使用ATP生物荧光检测法检测室内空气和物体表面的微生物数量和活性，可以评估环境卫生状况并采取相应的清洁和消毒措施。

总之，ATP生物荧光检测法在消毒供应中心的应用具有许多优点。

它具有快速、灵敏、简便和可重复性好等优点，能够为消毒供应中心提供可靠的检测结果，从而确保医疗器械的安全和有效性。

atp荧光检测仪操作规程

ATP荧光检测仪操作规程1. 引言ATP荧光检测仪是一种用于测量生物系统中三磷酸腺苷（ATP）含量的设备。

它可以快速准确地检测出水、食品、医疗器械等样品中的微生物污染情况，是一项重要的卫生检测工具。

为了正确、安全地使用ATP荧光检测仪，本文档将详细介绍其操作规程。

2. 检测仪的准备工作在使用ATP荧光检测仪之前，需要进行一些准备工作，确保检测仪处于良好的工作状态。

- 确保仪器表面干净，无尘、无污染。

- 检查仪器的电源线是否稳固连接。

- 检查荧光检测仪的光源是否正常工作。

- 准备好测试所需的样品和试剂。

3. 检测仪的启动与校准ATP荧光检测仪需要在每次使用前进行启动和校准，以确保结果的准确性。

1. 将电源线插入电源插座，并将仪器打开。

2. 检查显示屏上的时间、日期等信息，确保没有异常。

3. 按照仪器说明书的要求，进行校准操作。

- 使用标准品进行校准，确保各项指标符合标准要求。

- 若校准不通过，重新校准或联系维修人员进行处理。

4. 样品检测操作步骤在进行样品检测前，应先准备好样品和相应的试剂，并按照以下步骤进行操作。

1. 取出一片无菌的试剂卡片。

2. 使用无菌的棉签或滤纸，将待测样品擦拭在试剂卡片的表面上。

3. 将试剂卡片插入ATP荧光检测仪中，确保试剂卡片与仪器接触良好。

4. 按下“开始”按钮，开始检测。

5. 等待一段时间，直到仪器显示出检测结果。

6. 记录并保存检测结果。

5. 结果分析和判定检测结果的分析和判定应根据ATP荧光检测仪的说明书及相关标准进行。

1.根据检测结果的数值，对结果进行分析，如比较与标准值的差异。

2. 根据标准值及相关标准，对检测结果进行判定。

一般情况下，结果分为阳性和阴性。

3. 根据实际情况，判断是否需要进行其他检测或措施。

6. 检测仪的日常维护与保养为了保证ATP荧光检测仪的正常使用寿命和准确性，需要进行日常的维护与保养工作。

- 定期清洁仪器表面和配件，确保无尘、无污染。

ATP荧光检测仪主要参数

ATP荧光检测仪主要参数：
ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。

由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断水中微生物快速检测，餐具洁净度快速检测，食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测，医疗环境工作平台即时评估。

主要参数：
1.进口高灵敏度光电传感器
2.检测精度：10-15 mol ATP
3.检测范围：0-9999 RLUs
4.检测下限：大肠杆菌1.0 CFU/ml
5.开机自检：30秒（内置自校光源）
6.检测时间：15秒
7.精确误差：±5%
8.相关系数：≥0.995
9.数据内容：RLU(数值)文件名、记录号、日期、时间、检验时间长度等
10存储空间：2000条以上数据记录
11.数据显示：大屏幕清晰液晶屏显示
12.用户设定：100个以上分组号，250个结果限值设置等
13.供电电源：两节五号电池，连续工作时间12小时以上，待机时间300小时以上。

14.试剂保障：本公司生产的质保期12个月、适应现场快速检测需要的一体化液态稳定检测拭子
15.内置校准光源、自动判断合格及统计合格率
B接口，可连接PC传输检测数据
17.工作环境：5-40℃，环境湿度20-85%。

ATP检测仪使用手册

AccuPoint® 2ATP环境监测系统使用指南版本：2.0介绍Neogen 公司的AccuPoint ATP 环境监测系统是一款用于验证清洁计划的轻便手持装置。

该系统能检测出现在表面和液体中的体液、皮肤细胞和微生物。

该系统使用操作简单的AccuPoint 采样器，可自动混合系统内含的试剂并快速给出结果。

配合AccuPoint 数据管理软件时，AccuPoint 仪器能记录具体场地的测试结果，并能记下日期、时间和清洁负责人。

测试地点信息输入数据管理程序并被上传至AccuPoint 仪器。

用户只需要把它紧扣在正确的地点，然后就可以开始测试。

每台AccuPoint 仪器最多能跟踪5000个不同的测试地点。

随时可以获取最多4000个测试结果，即便停电后，这些结果也不会丢失。

仪器由四节可充式镍氢电池供电。

操作原理与技术AccuPoint 系统利用ATP 生物荧光来测定检测样本的清洁度。

三磷酸腺苷（ ATP ）是一种化学化合物，存在于一切活细胞中，包括细菌、体液、皮肤细胞、酵母和霉菌。

生物荧光是一种发光的化学反应。

当样品中的ATP 与萤光素（一种发现于萤火虫中的酶）接触时就会发出ATP 生物荧光。

此反应中产生的光量与样本中ATP 的量成一定比例关系。

采集过样本后，把采样器压入仓中，打开封盖并开始混合试剂。

仓内有缓冲溶液，它把ATP冲到含有试剂的棉垫上。

反应在仓内进行，并有一个探测器来测定产生的光量。

读数会以相对光单位（RLU）的形式显示在液晶显示器上。

根据预设的极限，将显示出表示合格、临界或不合格的图标。

这些限值可由操作者设置或使用该系统预设的参数。

警告该仪器应按照手册中说明使用。

否则，仪器的电气保护装置将会受到损坏。

●AccuPoint ATP环境卫生系统的电源必须匹配并保持稳定。

所使用的电源应与具备接地保护的交流电源插座相连。

不要切断保护性接地导体。

●不要在易爆气体环境中操作此仪器。

●不要在任何外壳或组件被移除的情况下操作此仪器。

环境监测系统技术规格说明书

环境监测系统技术规格说明书嘿，咱今儿就来唠唠这环境监测系统技术规格说明书。

你想想看啊，这环境就像咱生活的大舞台，得时刻留意着它的状况呢。

环境监测系统呢，就好比是这个大舞台的守护者，兢兢业业地记录着每一个细节。

先说这监测的参数吧，那可多了去了。

像什么温度啦，湿度啦，这就像是舞台的气候，得把握好，不然演员们可就不舒服啦。

还有空气质量呀，要是空气不好，那不是让人呼吸都不顺畅嘛。

然后是监测的精度，这可不能马虎呀！就跟咱看东西似的，得看得清楚明白呀，要是模模糊糊的，那能行吗？高的精度才能让我们准确了解环境的真实情况呢。

再说说数据的采集频率吧，这就好比是拍照的快门速度，要是太慢了，好多精彩瞬间就错过了，太快了呢，又可能会浪费资源。

得找到一个恰到好处的节奏，才能把环境的变化都准确记录下来。

还有数据的传输和存储呀，这就像是给这些监测信息找个安稳的家。

传输得稳定可靠，不能丢了数据呀，存储也得安全，随时都能找出来查看。

这系统的稳定性也很重要呢，总不能三天两头出毛病吧，那不是让人闹心嘛。

就像咱家里的电器，得稳稳当当工作才行呀。

而且呀，这环境监测系统还得适应各种不同的环境呢。

不管是炎热的夏天，还是寒冷的冬天；不管是干燥的沙漠，还是潮湿的雨林，它都得能正常工作，这多了不起呀！你说，要是没有这么一套靠谱的环境监测系统，我们怎么能知道环境的变化呢？怎么能及时采取措施来保护我们的家园呢？所以呀，可别小看了这环境监测系统技术规格说明书，它可是有着大作用呢！它就像是一本指南，告诉我们这个系统该怎么工作，有哪些要求，让我们能更好地利用它来为我们的环境服务。

咱再想想，要是以后环境监测系统更加先进了，那能给我们带来多少好处呀！我们能更早地发现问题，更好地解决问题，让我们的生活环境变得更加美好。

这不就是我们所期待的吗？总之啊，这环境监测系统技术规格说明书可真是个宝，咱得好好重视它，让它为我们的环境保驾护航！你说是不是这个理儿？。

医疗行业环境洁净度atp值标准

医疗行业环境洁净度atp值标准
医疗行业环境洁净度ATP（生物荧光素酶活性）值的标准因不同的医疗场所和区域而异。

一般来说，医疗行业环境洁净度ATP值应符合卫生部《医院洁净手术部建筑技术规范》和《洁净室及相关受控环境中空气洁净度的测试方法》等相关规范和标准。

在卫生部《医院洁净手术部建筑技术规范》中，根据医疗功能和洁净度的要求，将医疗区域分为I级、II级、III 级三个级别，每个级别的空气洁净度标准不同。

其中，I级洁净度最高，III级洁净度最低。

在《洁净室及相关受控环境中空气洁净度的测试方法》中，采用ATP生物荧光素酶活性测试方法来检测医疗行业环境洁净度。

具体标准如下：
1. 洁净手术部、洁净病房和其他洁净区域，细菌总数不得超过500cfu/m³，洁净手术部、洁净病房和其他洁净区域，细菌总数不得超过100cfu/m³。

2. 一般诊疗场所，细菌总数不得超过5000cfu/m³。

atp检测判定标准公共卫生

atp检测判定标准公共卫生全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：ATP检测是一种快速、简便、灵敏度高的指示性检测方法，广泛应用于公共卫生领域。

ATP（adenosine triphosphate）是所有活细胞的基本能量分子，检测其含量可以快速反映样品中细菌、霉菌和真菌等微生物的数量，从而评估环境卫生状况。

在公共卫生领域，ATP检测广泛应用于食品安全、餐饮卫生、医疗卫生、居民卫生等方面。

通过ATP检测可以快速判断食品或环境样品中是否存在微生物污染，及时采取相应的卫生措施，保障公众健康。

在食品安全方面，ATP检测被广泛应用于餐饮行业和食品加工企业。

通过检测食品表面、工作台面、厨房设备等部位的ATP含量，可以及时发现食品卫生隐患，提高食品安全水平，减少食源性疾病的发生。

在医疗卫生领域，ATP检测被用于医院环境清洁监测、手术室消毒效果评估等方面。

通过检测医院表面、器械、手术室等部位的ATP 含量，可以评估清洁和消毒措施的有效性，减少医院感染的风险，保障患者安全。

在居民卫生方面，ATP检测可用于评估家庭卫生习惯和清洁用品的效果。

通过检测家庭表面、卫生间、厨房等地方的ATP含量，可以帮助居民改善卫生习惯，减少细菌滋生，提高家庭卫生水平。

ATP检测在公共卫生领域的应用有明显的优势。

ATP检测方法简便、快速，只需几分钟即可得到结果，大大提高了工作效率。

ATP检测具有较高的灵敏度和准确性，可以在微生物数量较低的情况下及时发现问题，避免疾病传播。

ATP检测无需复杂的实验设备和技术，操作简单易学，非专业人员也可以轻松使用。

在ATP检测应用中，需要制定一套科学的判定标准，以确保检测结果的可靠性和准确性。

在公共卫生领域，ATP检测可以根据不同的行业和环境制定相应的检测判定标准，以满足不同领域的需求。

对于食品安全领域，可以根据食品种类、使用环境等因素制定ATP检测判定标准。

对于生鲜食材和易腐食品，ATP含量应低于一定数值才能正常销售和食用。

atp检测判定标准

atp检测判定标准ATP检测是一种常用的微生物质量监测方法，其基本原理是通过检测样品中的ATP（腺苷三磷酸）含量来评估样品的卫生状况。

ATP是生物体内的通用能量分子，其存在于所有活细胞和细胞残骸中。

在实际应用中，ATP检测已被广泛应用于食品生产、医疗机构、餐饮行业等领域，以确保产品和环境的卫生安全。

根据国际标准和行业规范，ATP检测的判定标准应该包括以下几个方面：1. 检测设备的准确性与可靠性：ATP检测设备应具备精确测量ATP的能力，能够提供可靠的数据以判断样品的卫生质量。

设备应经过校准，并且在使用前进行验证和验证后的再校准。

2. ATP检测的灵敏度：ATP检测方法的灵敏度应足够高，能够检测到样品中微生物污染的存在。

根据不同行业和产品的需求，灵敏度的要求也会有所不同。

3. 数据可重复性：ATP检测应具备良好的数据可重复性，即在同一实验条件下进行的多次测试，应该得到相似的结果。

4. 结果的解释与判定：ATP检测结果的判定应基于科学依据和经验。

根据国际标准和行业规范，一般采用ATP值与参考值（如阈值）进行比较，以确定样品的卫生状况。

5. 结果的报告与分析：ATP检测的结果需要进行详细的报告和分析，以便用户能够全面了解样品的卫生质量。

报告应包括实验方法、数据分析、结果判定和建议措施等内容。

值得注意的是，ATP检测虽然可以迅速获得数据，并提供对卫生状况的初步评估，但并不能直接确定样品中的具体微生物种类和数量。

因此，在需要进一步评估和确认微生物种类和数量的情况下，还需要进行传统的微生物培养和分离方法。

总之，ATP检测是一种快速、可靠的微生物质量监测方法，其判定标准应该包括设备准确性与可靠性、检测灵敏度、数据可重复性、结果解释与判定以及结果报告与分析等方面。

通过严格遵守这些标准，可以准确评估样品的卫生质量，确保产品和环境的安全与卫生。

医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范

医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范（2016）1 范围本标准规定了医疗机构建筑物内部表面与医疗器械设备表面的清洁与消毒的管理要求、清洁与消毒原则、日常清洁与消毒、强化清洁与消毒、清洁工具复用处理要求等。

本标准适用于各级各类医疗机构。

承担环境清洁服务的机构可参照执行。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB 15982 医院消毒卫生标准WS/T 311 医院隔离技术规范WS/T 313 医务人员手卫生规范WS/T 367 医疗机构消毒技术规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

3.1 环境表面 environmental surface医疗机构建筑物内部表面和医疗器械设备表面，前者如墙面、地面、玻璃窗、门、卫生间台面等，后者如监护仪、呼吸机、透析机、新生儿暖箱的表面等。

3.2 环境表面清洁 environmental surface cleaning消除环境表面污物的过程。

3.3 清洁工具 cleaning products用于清洁和消毒的工具，如擦拭布巾、地巾和地巾杆、盛水容器、手套（乳胶或塑胶）、洁具车等。

3.4 清洁单元 cleaning unit邻近某一患者的相关高频接触表面为一个清洁单元，如该患者使用的病床、床边桌、监护仪、呼吸机、微泵等视为一个清洁单元。

3.5 高频接触表面 high-touch surface患者和医务人员手频繁接触的环境表面，如床栏、床边桌、呼叫按钮、监护仪、微泵、床帘、门把手、计算机等。

3.6 污点清洁与消毒spot cleaning and disinfection对被患者的少量体液、血液、排泄物、分泌物等感染性物质小范围污染的环境表面进行的清洁与消WS/T 512-2016毒处理。

3.7 消毒湿巾 disinfection wet wipes以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体，纯化水为生产用水，适量添加消毒剂等原材料，制成的具有清洁与消毒作用的产品，适用于人体、一般物体表面、医疗器械表面及其他物体表面。