唐惠明 新版GSP 附录1：冷藏、冷冻药品的储存与运输管理PPT教学课件

对冷藏、冷冻药品的 储存与运输管理的总 体要求。
温度保障链 温控证据链
2020/12/10
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第二条 企业应当按照《规范》的要求，
配备相应的冷藏、冷冻储运设施设备及
温湿度自动监测系统，并对设施设备进
行维护管理。 （一） 冷库设计符合国家相关标准要求； 冷库具有自动调控温湿度的功能，有备 用发电机组或双回路供电系统。 （二）按照企业经营需要，合理划分冷 库收货验收、储存、包装材料预冷、装 箱发货、待处理药品存放等区域，并有 明显标示。验收、储存、拆零、冷藏包 装、发货等作业活动，必须在冷库内完 成。
从操作技术的角度补充说 明了冷藏、冷冻药品的收 货验收要求。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第五条 储存、运输过程中，冷藏、冷冻 药品的码放应当符合以下要求： （一）冷库内药品的堆垛间距，药品与地 面、墙壁、库顶部的间距符合《规范》的 要求；冷库内制冷机组出风口100厘米范 围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得 码放药品。 （二）冷藏车厢内，药品与厢内前板距离 不小于10厘米，与后板、侧板、底板间 距不小于5厘米，药品码放高度不得超过 制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环 和温度均匀分布。
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附录的作用
药品GSP附录属于规范性附录类别，是 药品GSP内容不可分割的部分，可以视 为药品GSP正文的附加条款，与药品 GSP正文条款具有同等效力。
新修订药品GSP采用了正文加附录，正 文相对固定，附录根据行业发展和监管 工作需要动态追加的形式来发布。这是 国际上有关技术标准（如欧盟GMP、 GDP）的通行做法。
对冷藏、冷冻药品储运 温度控制的设施设备、 温度监测系统的基本性 能和维护管理提出了关 键技术性参考要求。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第三条 企业应当按照《规范》和相 关附录的要求，对冷库、冷藏车、 冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监 测系统进行验证，并依据验证确定 的参数和条件，制定设施设备的操 作、使用规程。
冷藏、冷冻药品的运输工 具和温控方式应该依据相 关要素进行合理选择，并 能确保药品运输全程温度 控制和温度实时监测。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第八条 使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品 的，应当按照经过验证的标准操作规程,进 行药品包装和装箱的操作。 （一）装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预 冷至符合药品包装标示的温度范围内。 （二）按照验证确定的条件，在保温箱内 合理配备与温度控制及运输时限相适应的 蓄冷剂。 （三）保温箱内使用隔热装置将药品与低 温蓄冷剂进行隔离。 （四）药品装箱后，冷藏箱启动动力电源 和温度监测设备，保温箱启动温度监测设 备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。
对使用冷藏箱、保温箱 运送冷藏药品的操作技 术要求。明确要求装箱 前应该预冷箱体，配备 合适的蓄冷剂和隔热装 置、温度监测设备。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第九条 使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的， 启运前应当按照经过验证的标准操作规程 进行操作。 （一）提前打开温度调控和监测设备，将 车厢内预热或预冷至规定的温度。 （二）开始装车时关闭温度调控设备，并 尽快完成药品装车。 （三）药品装车完毕，及时关闭车厢厢门， 检查厢门密闭情况，并上锁。 （四）启动温度调控设备，检查温度调控 和监测设备运行状况，运行正常方可启运。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第一条 企业经营冷藏、冷冻药品的，应 当按照《药品经营质量管理规范》（以 下简称《规范》）的要求，在收货、验 收、储存、养护、出库、运输等环节,根 据药品包装标示的贮藏要求，采用经过 验证确认的设施设备、技术方法和操作 规程，对冷藏、冷冻药品储存过程中的 温湿度状况、运输过程中的温度状况,进 行实时自动监测和控制，保证药品的储 运环境温湿度控制在规定范围内。
对冷藏、冷冻药品委 托运输的基本质量保 证要求。。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第十三条 企业委托其他单位运输冷藏、冷 冻药品时，应当保证委托运输过程符合《 规范》及本附录相关规定。 （四）与承运方签订委托运输协议，内容 包括承运方制定并执行符合要求的运输标 准操作规程，对运输过程中温度控制和实 时监测的要求，明确在途时限以及运输过 程中的质量安全责任。 （五）根据承运方的资质和条件，必要时 对承运方的相关人员进行培训和考核。
对冷藏、冷冻药品储运 温度控制的设施设备、 温度监测系统的基本性 能和维护管理提出了关 键技术性参考要求。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第二条 企业应当按照《规范》的要求，
配备相应的冷藏、冷冻储运设施设备及
温湿度自动监测系统，并对设施设备进
行维护管理。 （五）冷藏、冷冻药品的储存、运输设 施设备配置温湿度自动监测系统, 可实 时采集、显示、记录、传送储存过程中 的温湿度数据和运输过程中的温度数据， 并具有远程及就地实时报警功能，可通 过计算机读取和存储所记录的监测数据。 （六）定期对冷库、冷藏车以及冷藏箱、 保温箱进行检查、维护并记录。
对冷藏、冷冻药品储运 温度控制的设施设备、 温度监测系统的基本性 能和维护管理提出了关 键技术性参考要求。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第二条 企业应当按照《规范》的要求，
配备相应的冷藏、冷冻储运设施设备及
温湿度自动监测系统，并对设施设备进
行维护管理。 （三）冷藏车具有自动调控温度的功能， 其配置符合国家相关标准要求；冷藏车 厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能, 车厢 内部留有保证气流充分循环的空间。 （四）冷藏箱、保温箱具有良好的保温 性能；冷藏箱具有自动调控温度的功能， 保温箱配备蓄冷剂以及与药品隔离的装 置。
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对冷藏、冷冻药品的在库 储存堆垛和运输过程码放 提出了确保温度正常循环 和均匀分布的技术要求。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第七条 企业运输冷藏、冷冻药品，应当 根据药品数量、运输距离、运输时间、 温度要求、外部环境温度等情况，选择 适宜的运输工具和温控方式，确保运输 过程中温度控制符合要求。 冷藏、冷冻药品运输过程中，应当实时 采集、记录、传送冷藏车、冷藏箱或保 温箱内的温度数据。运输过程中温度超 出规定范围时，温湿度自动监测系统应 当实时发出报警指令，由相关人员查明 原因，及时采取有效措施进行调控。
提出了冷藏、冷冻药品储运过程 温度控制风险应急预案要求。对 可能发生的各种风险应该有相应 的应急机制和措施，避免风险损 失。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第十一条 企业制定的应急预案应当包 括应急组织机构、人员职责、设施设备、 外部协作资源、应急措施等内容，并不 断加以完善和优化。
对冷藏、冷冻药品的在库 储存堆垛和运输过程码放 提出了确保温度正常循环 和均匀分布的技术要求。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第六条 企业应当由专人负责对在库储 存的冷藏、冷冻药品进行重点养护检 查。 药品储存环境温湿度超出规定范围时， 应当及时采取有效措施进行调控，防 止温湿度超标对药品质量造成影响。
对使用冷藏车运送冷藏、 冷冻药品的操作技术要求。 明确要求应该提前预冷车 厢、开门装车前要关闭制 冷机组、装车完毕应及时 关门上锁、启运前要检查 设备运行状况。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第十条 企业应当制定冷藏、冷冻药品 运输过程中温度控制的应急预案，对运 输过程中出现的异常气候、设备故障、 交通事故等意外或紧急情况，能够及时 采取有效的应对措施，防止因异常情况 造成的温度失控。
附录1 冷藏、冷冻药品的储存 与运输
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附录出台的背景
《药品经营质量管理规范》 （卫生部令第90号，以下简称 药品GSP）第一百八十三条，“ 本规范为药品经营质量管理的 基本要求。对企业信息化管理、 药品储运温湿度自动监测、药 品验收管理、药品冷链物流管 理、零售连锁管理等具体要求， 由国家食品药品监督管理局以 附录方式另行制定”。
从操作技术的角度补充说 明了冷藏、冷冻药品的收 货验收要求。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第四条 企业应当按照《规范》的要求， 对冷藏、冷冻药品进行收货检查。 （四）收货须做好记录，内容包括：药 品名称、数量、生产企业、发货单位、 运输单位、发运地点、启运时间、运输 工具、到货时间、到货温度、收货人员 等。 （五）对销后退回的药品，同时检查退 货方提供的温度控制说明文件和售出期 间温度控制的相关数据。对于不能提供 文件、数据，或温度控制不符合规定的， 应当拒收，做好记录并报质量管理部门 处理。
对应急预案内容的基本要求。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第十二条 从事冷藏、冷冻药品收货、验 收、储存、养护、出库、运输等岗位工 作的人员，应当接受相关法律法规、专 业知识、相关制度和标准操作规程的培 训，经考核合格后，方可上岗。
对冷链、冷冻药品的关键岗位人员的 培训要求。
【释义】本条款对冷藏、冷冻药 品的储运设施设备及系统提出了 验证确认要求。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
第四条 企业应当按照《规范》的要求， 对冷藏、冷冻药品进行收货检查。 （一）检查运输药品的冷藏车或冷藏箱、 保温箱是否符合规定，对未按规定运输 的，应当拒收。 （二）查看冷藏车或冷藏箱、保温箱到 货时温度数据，导出、保存并查验运输 过程的温度记录，确认运输全过程温度 状况是否符合规定。 （三）符合规定的，将药品放置在符合 温度要求的待验区域待验；不符合规定 的应当拒收，将药品隔离存放于符合温 度要求的环境中，并报质量管理部门处 理。
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附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输 管理简介
冷藏、冷冻药品属于温度敏感性药品，在药品质量控 制中具有高风险、专业化程度高、操作标准严格、设施设 备专业等特点。多年的管理实践表明，这类药品在收货、 验收、储存、养护、运输等环节以及各环节的衔接上，稍 有疏漏都会导致产生严重的质量问题，必须采用最细致的 制度、最先进的技术和最严格的标准进行管理。附录《冷 藏、冷冻药品的储存与运输管理》共13条，是我国药品流 通过程中第一个全面、系统、全供应链实施质量控制的管 理标准，对冷链药品的物流过程做出了具体规定，对冷链 药品的设施设备配置、人员条件、制度建设、质量追溯提 出了具体的工作要求，明确了冷库、冷藏车及冷藏箱的技 术指标，细化了操作规程，强调了人员培训，是药品经营 企业开展冷链药品储存、运输管理的基本准则和操作标准。
目前我国药品流通行业整体管理基础薄 弱、专业技术人员缺乏、企业规模偏小、 行业集约化程度较低，对于新修订药品 GSP提出的新的管理措施、新的技术要 求理解及实施上存在较大难度，因此有 必要借鉴我国药品GMP以及国际通行 的规范编制方式，对于一些专业化程度 高、技术应用先进、管理控制严格、流 程作业标准化的专项内容，以附录的形 式进行具体、统一、准确、规范的要求， 以保证新修订药品GSP新引入的各项质 量控制手段在质量管理关键环节，特别 是药品质量高风险环节能得到正确的实 施和应用，切实起到“防范质量风险、 杜绝质量事故”的实施目标。
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19附录1 冷藏、冷冻药品源自储存与运输管理第十三条 企业委托其他单位运输冷藏、冷冻 药品时，应当保证委托运输过程符合《规范》 及本附录相关规定。 （一）索取承运单位的运输资质文件、运输设 施设备和监测系统证明及验证文件、承运人员 资质证明、运输过程温度控制及监测等相关资 料。 （二）对承运方的运输设施设备、人员资质、 质量保障能力、安全运输能力、风险控制能力 等进行委托前和定期审计，审计报告存档备查。 （三）承运单位冷藏、冷冻运输设施设备及自 动监测系统不符合规定或未经验证的，不得委 托运输。