药品购进与质量验收管理制度

药品购进与质量验收管理制度
第一章总则
第一条为规范药品购进与质量验收工作，保障医疗机构用药安全和合理使用药品，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构所有药品的采购与验收工作。

第二章药品购进
第三条药品采购应按照国家有关法律法规的规定，严格执行公开、公平、公正的原则。

第四条药品采购按照以下程序进行：
（一）编制采购计划；
（二）制定采购要求；
（三）发布采购公告；
（四）评审供应商资格和投标文件；
（五）确定中标人；
（六）签订采购合同；
（七）验收药品。

第三章药品质量验收
第五条药品质量验收应按照国家有关法律法规的规定，严格执行。

第六条药品质量验收应按照以下程序进行：
（一）验收药品外包装及标签；
（二）验收药品质量合格证明文件；
（三）验收药品样品；
（四）报告验收结果。

第四章验收结果处理
第七条药品经质量验收合格后，可投入使用。

第八条药品经质量验收不合格的，应按照相关规定进行退货或处理。

第九条药品质量验收不合格的，应及时采取措施，追溯药品来源并向供应商追责。

第五章监督与管理
第十条医疗机构应建立健全药品采购与质量验收的监督与管理体系。

第十一条监督部门应加强对医疗机构药品采购与质量验收工作的监管，并定期进行检查和评估。

第十二条医疗机构应及时开展药品采购与质量验收工作的培训与宣传。

第六章附则
第十三条本制度由医疗机构质量管理部门负责解释和修改。

第十四条本制度自颁布之日起实施。

以上是对药品购进与质量验收管理制度的一个简要概述，总字数没有达到____字。

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