药物安全管理制度

一、总则
为保障人民群众用药安全，规范医疗机构药品管理工作，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

二、组织机构及职责
1. 医疗机构设立药品安全管理工作领导小组，负责药品安全管理的全面工作。

2. 药品安全管理工作领导小组下设药品安全管理办公室，负责药品安全管理的具体工作。

3. 各部门、科室应明确药品安全管理责任人，负责本部门、科室的药品安全管理工作。

三、药品采购与验收
1. 医疗机构应建立健全药品采购制度，严格执行国家药品采购政策。

2. 药品采购前，应进行市场调研，了解药品质量、价格、供应情况。

3. 药品采购合同应明确药品质量标准、数量、价格、交货时间等。

4. 药品验收时，应严格按照国家药品标准进行检验，确保药品质量。

四、药品储存与养护
1. 药品储存应按药品性质分类存放，遵循“先进先出”的原则。

2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。

3. 药品储存期间，应定期检查药品质量，发现质量问题及时处理。

4. 药品养护人员应具备相关专业知识和技能，负责药品养护工作。

五、药品调剂与使用
1. 药师应严格执行药品调剂操作规程，确保药品调剂准确无误。

2. 医师开具处方时，应遵循合理用药原则，合理选择药品。

3. 医师应定期接受药品知识培训，提高合理用药水平。

4. 药师应加强对医师处方审核，对不合理用药提出建议。

六、药品不良反应监测与报告
1. 医疗机构应建立健全药品不良反应监测制度，设立药品不良反应监测报告点。

2. 医师、药师在诊疗过程中发现药品不良反应，应及时报告。

3. 药品不良反应报告应及时、准确、完整，不得迟报、漏报。

4. 医疗机构应定期分析药品不良反应报告，提出改进措施。

七、药品安全管理考核与奖惩
1. 医疗机构应定期对药品安全管理工作进行考核，考核结果纳入绩效考核。

2. 对在药品安全管理工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。

3. 对违反药品安全管理规定的单位和个人，按照相关规定进行处理。

八、附则
1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医疗机构药品安全管理工作领导小组负责解释。

3. 本制度未尽事宜，按照国家相关法律法规执行。