elisa的基本原理方法类型及应用

elisa的基本原理方法类型及应用
酶联免疫吸附试验（ELISA）是一种免疫学的诊断技术，属于发光免疫分析（ FIA）
的一种，它能判断待测物质是否含有某种抗原或抗体。

ELISA 是由分子生物学家Peter Perlman在 1969 年发明的，它是由免疫学家和检验室专业人士经过不断改进和发展形成
的一种常见的检测工具。

ELISA 试验有三个主要步骤：配制板（Prepare Plate）、抗体配体结合
（Antibody-Antigen Binding）和检测（Dectection）。

首先在特定医学实验室中将待测
抗原或抗体与其他分子结合在反应基片或其他特定容器上。

随后，将特异性的抗体结合该
特定的抗原或其抗体，以形成特异性的蛋白质复合物；最后，将一种特定的发光抗体，经
过特定的化学或物理反应，与试剂相结合，从而检测到这种抗原和其抗体。

ELISA 有两种基本类型：一种是检测抗原的ELISA，也被称为酶免疫吸附法（EIA）；另一种是检测抗体的ELISA，也被称为免疫印迹分析（IIA）。

酶免疫吸附法（EIA）的主
要特点是反应的时间比较短，因此可以快速地检测特定抗原。

它的原理是将适当浓度的待
测抗原与抗原试剂相结合，然后将相互作用的悬液加到对应的孔板上，再将对应的特异性
抗体悬液加到孔板中，当抗体与抗原发生作用时，会形成一个抗体复合物，并产生一个抗
原复合物；最后，将作用到抗原复合物上的特异性发光强度肽或其他发光物质，最终显示
出抗原浓度水平，以便进行分析。

而免疫印迹法（IIA）的主要特点是可以对相对浓度较
低的抗体进行检测，可以精确地评估特定的抗体水平。

原理是将含有特定酶质的试剂加到
孔板上，然后将抗原悬液加入酶质中，将含有特定抗体的悬液加入酶质中，当与特定抗原
结合时，形成抗体复合物，将特定发光抗体结合到抗原复合物上，从而检测特定抗体水平。

ELISA 应用非常广泛，在生物学、药物学、流行病学等一些领域中都有应用，并且能
够检测出抗原和抗体的小量组分，能够准确的检测出抗原和抗体，从而更有效的同时体现
出检测的准确性。

ELISA 艾滋病毒抗体试验用于检测艾滋病毒的感染，也可以用于检测癌
症抗原指数；另外，ELISA 也可用于检测某些微生物抗原指数，如耳部病原体检测等。

除
此之外，ELISA 在食品学中也有一定应用，如蛋白质检测、甲反应检测等。

ELISA 技术具有灵敏度高，普遍可行性好以及重复性高，只需短时间就可完成试验，
是目前科学界用来研究和诊断免疫性疾病的主要手段，也是科学研究中最常用的技术和应
用最为广泛的技术之一。

ELISA 受到了科学界的广泛关注，已被广泛应用，在临床诊断方
面也发挥了重要作用。