(新)高中生物第二章章末检测题A卷人教版必修2

湖南省郴州市第三完全中学高中生物第二章章末检测题（A卷）人教
版必修2
(时间：45分钟满分：100分)
难度及题号
考查知识点及角度
基础中档稍难
减数分裂与受精作用2、3、4、13
基因在染色体上1、5 8 10
伴性遗传6、7、11、14 9、12
一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分)
1．在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是( )。

①1866年孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分
裂，提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上
A．①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理
B．①假说—演绎法②类比推理③类比推理
C．①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法
D．①类比推理②假说—演绎法③类比推理
解析孟德尔提出遗传定律、摩尔根证明基因在染色体上均采用了假说—演绎法，而萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说。

答案 C
2．下图是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是( )。

A．③—⑥—④—①—②—⑤
B．⑥—③—②—④—①—⑤
C．③—⑥—④—②—①—⑤
D．③—⑥—②—④—①—⑤
解析考查减数分裂过程中染色体的变化规律，掌握减数分裂特有的现象就可分清顺序，联会和同源染色体的分离是减数第一次分裂时出现的，着丝点一分为二是在减数第二次分裂时出现的。

答案 D
3．某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中不正确的是
( )。

A．次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同
B．减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目
C．初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同
D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同
解析初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数目的一半。

答案 C
4.已知某植物的体细胞中有3对同源染色体，如图为细胞分裂
某一时期的模式图，该细胞处于 ( )。

A．有丝分裂后期
B．有丝分裂末期
C．减数第一次分裂
D．减数第二次分裂
解析由题知该植物体细胞中有3对同源染色体，分析题图可知移向两极的染色体各有6条，同源染色体未分开，染色单体分开并分别向两极移动，故图示为有丝分裂后期示意图。

答案 A
5．下列关于果蝇性别决定的说法，错误的是 ( )。

①性别决定关键在常染色体上②雌性只产生含X染色体的配子③雄性产生含X、Y
两种性染色体的配子，且比例为1∶1
A．①B．③C．②D．①和③
解析研究表明，生物的性别通常是由性染色体决定的。

果蝇的性别决定方式为XY型，雌性个体的性染色体是同型的，用XX表示，只能产生一种含X的卵细胞；而雄性个体的性染色体是异型的，用XY表示，可以同时产生含X性染色体的精子和含Y性染色体的精
子，并且这两种精子的数目相等。

答案 A
6．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是 ( )。

选项遗传方式遗传特点
A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传
B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传
C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性
D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性
解析伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。

答案 C
7．下面四个遗传系谱图中，一定不是伴X染色体显性遗传的是(□○正常男女，□×⊗患病男女) ( )。

解析伴X显性遗传男性患者的母女均是患者。

答案 B
8．在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是 ( )。

A．初级精母细胞B．精细胞
C．初级卵母细胞D．卵细胞
解析初级精母细胞的性染色体组成为XY，一定存在Y染色体。

初级卵母细胞的性染色体组成为XX。

精细胞是由精原细胞经减数分裂产生，在减数第一次分裂时同源染色体分离，因此精细胞中性染色体组成为X或Y。

卵细胞中的性染色体组成为X。

答案 A
9．血友病是X染色体上隐性基因遗传病。

某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。

血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( )。

A．外祖父→母亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩
D．祖母→父亲→男孩
解析血友病是伴X染色体隐性遗传病，具有隔代交叉遗传的特点，但本题中男孩的“父母、祖父母、外祖父母”均正常，就排除了外祖父通过母亲遗传给他的可能，那么就只能是外祖母为携带者，通过母亲传递给这个男孩。

答案 B
10．下图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。

图中标明了部分染色体与染色体上的基因。

设①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。

下列关于图解叙述正确的是 ( )。

A．②有姐妹染色单体，①③也可能有姐妹染色单体
B．②中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a
C．③中无同源染色体，染色体数目为n，DNA数目为2a
D．①中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a
解析根据图和文字信息可知，①细胞处于有丝分裂的后期，③细胞处于减数第二次分裂的后期，而②细胞处于减数第一次分裂过程中。

则可判断只有B项叙述正确。

答案 B
11．血友病是一种隐性伴性遗传病，患者的凝血功能丧失。

如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能正常。

她与正常人婚后生育的男孩患血友病的概率为 ( )。

A．0 B.1
4
C.
1
2
D．1
解析此女性的病已治愈，但她的细胞中遗传物质没有改变，因此X染色体上都有隐性致病基因，所以生的男孩患血友病的概率为100%。

答案 D
12．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是
( )。

A．该孩子的色盲基因来自祖母
B．父亲的基因型是杂合子
C ．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1
2
D ．父亲的精子不携带致病基因的概率是1
3
解析 设色觉正常基因为B ，红绿色盲基因用b 表示；多指基因用A 表示，正常指基因用a 表示，则孩子的基因型为aaX b
Y ，由此可推知父母的基因型分别为AaX B
Y 、aaX B X b
，这对夫妇再生一个男孩只患红绿色盲的概率是：12(aa)×12(X b Y)＝1
4，父亲的精子不携带
致病基因的概率为1
2。

答案 B
二、非选择题(共2小题，共40分)
13．(22分)下图甲A 、B 、C 、D 表示某哺乳动物(2n )在有性生殖过程中不同时期的细胞，a 、b 、c 、d 表示某4种结构或物质在不同时期的数量变化。

下图乙表示动物体内的3个正在分裂的细胞。

(1)根据图甲a 、b 、c 、d 在不同时期的数量变化规律，判断a 、b 、c 、d 分别是指什么结构或物质：a______；b______；c________；d________。

(2)图乙中动物的性别是________性，C 可能表示的细胞是________。

判断的依据是________。

(3)非等位基因的自由组合是在图甲中的________细胞完成，对应图乙中的________细胞。

(4)图甲中可能不含Y 染色体的细胞是________，图乙中可能含有两条Y 染色体的细胞是________。

答案 (1)细胞个数 DNA 分子 染色体 染色单体 (2)雄 次级精母细胞 减数第一次分裂后期细胞两极大小相同(图乙A 细胞两极大小相同；C 中无同源染色体且着丝点已分裂) (3)B A (4)C 、D(缺一不得分) B 、C(缺一不得分)
14．(18分)HGPRT 缺陷症的致病基因在X 染色体上，患儿发病时有自残行为。

下图是该缺陷症的系谱图。

请分析回答下面的问题。

(1)此病的致病基因为________性基因，理由是__________________________ ________________________________________________________________。

(2)Ⅲ3的致病基因来自Ⅰ世代中的________。

(3)如果Ⅲ1与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的概率为________。

(4)如果Ⅲ3与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代？____，原因是______________________________。

(5)Ⅲ3同时患有白化病，在Ⅲ3形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律？ ______________________________________________。

解析 根据“无中生有”，可判断此病的致病基因为隐性基因。

据题意，因为Ⅲ3为患者，所以，Ⅱ2的基因型为X B X b ，故Ⅲ1为杂合子(X B X b )的概率为12，和一个正常男子(X B
Y)婚配，
所生子女中患该缺陷症的概率为12×14＝18。

Ⅲ3与正常女子婚配，男孩基因型均为X B
Y ，故
应生男孩。

白化病基因位于常染色体上，HGPRT 缺陷症的致病基因在X 染色体上，白化病基因与该缺陷症基因属于非同源染色体上的非等位基因，遵循基因的自由组合定律。

答案 (1)隐 双亲正常，生出患病的子女 (2)Ⅰ4 (3)1
8 (4)男性 因为Ⅲ3
是患者，若生女孩，则女孩全部为该致病基因的携带者，后代还可能出现患 者；若生男孩，则不带有此致病基因 (5)基因的自由组合定律。