2020医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)网络培训考试题目+答案

2020医疗器械临床试验质量管理规范
(GCP)网络培训考试题目+答案
经充分和详细解释后由受试者或者其监护人在知情同意书上签署姓名和日期，____也需在知情同意书上签署姓名和日期。

A．研究者
B．申办者
C．医务人员
D．研究人员
得分：2
2.国产医疗器械开展临床试验，申办者通常为医疗器械______A．生产企业
B．经营企业
C．使用机构
D．个人
得分：2
3.受试者有权在临床试验的___阶段退出并不承担任何经济责任。

A．临床试验开始
B．中间阶段
C．结束
D．任何
得分：2
4. ___由研究者签署姓名，任何数据的更改均应当由研究者签名并标注日期，同时保留原始记录，原始记录应当清晰可辨识。

A．报告
B．核查报告
C．病例报告表
D．监查报告
得分：2
5.多中心临床试验结束后，各临床试验机构研究者应当分别出具临床试验小结，连同病历报告表按规定经审核后交由___汇总完成总结报告。

A．协调研究者
B．研究者
C．申办者
D．临床试验机构
得分：2
6. ____在承受临床试验前，该当根据试验用医疗器械的特性，对相关资源举行评估，以决意是否承受该临床试验。

A．药品监督管理部门
B．申办者
C．研究者
D．临床试验机构
得分：2
7.医疗器械临床试验机构伦理委员会应当至少由____名委员组成A．3
B．4
C．5
D．6
得分：2
8.临床研究中，必需确保因介入研究而受伤害的受试者获得恰当的__和__A．安抚、补偿
B．补偿、治疗
C．治疗、安抚
D．安抚、慰问
得分：2
9.伦理委员会应当保留全部有关记录至临床试验完成后至少___年。

A．5
B．6
C．8
D．10
得分：2
10.申办者该当对临床试验承担____责任，并选择符合请求的监查员履行监查职责。

A．监查
B．检查
C．核查
D．调查
得分：2
11.申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的____措施，误导受试者参与临床试验。

A．补偿
B．受益
C．保险
D．鼓励
得分：2
12.申办者决定暂停或者终止临床试验的，应当在__日内通知所有临床试验机构医疗器械临床试验管理部门，并书面说明理由。

A．5
B．10
C．15
D．20
得分：2
13.临床试验机构该当保存临床试验资料至临床试验结束后____年。

申办者该当保存临床试验资料至无该医疗器械利用时。

A．5
B．6
C．7
D．10
得分：2
14.多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分中心的临床试验_____A．报告
B．小结
C．资料
D．电子文档
得分：2
15.在临床试验过程中，申办者得到影响临床试验的重要信息时，应当及时对____以及相关文件进行修改，并通过临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门提交伦理委员会审查同意。

A．研究者手册
B．临床试验方案
C．知情同意书
D．病例报告表
得分：2
16.质量检验结果包括_____和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告。

A．自检敷XXX
B．注册检验合格报告
C．第三方机构检测报告
D．动物实验报告
得分：2
17.____该当遵守由申办者制定的试验用医疗器械临床试验监查尺度操作规程，督促临床试验依照方案施行。

A．检查员
B．核查员
C．监查员
D．申办者
得分：2
18.临床试验前，临床试验机构的医疗器械临床试验管理部分该当配合申办者向_____提出申请，并依照规定递交相关文件。

A．伦理委员会
B．申办者
C．研究者
D．临床试验机构
得分：2
19.伦理委员会该当从保证_____权益的角度严格审议试验方案以及相关文件。

A．申办者
B．研究者
C．临床试验机构
D．受试者
得分：2
20.保障受试者权益的主要措施有
A．伦理审查与知情同意
B．伦理审查
C．知情同意
D．伦理审查或知情同意
得分：2
多选题
（共10题，共20.0分）
得分：10.0
1.申办者应当准确、完整地记录与临床试验相关的信息，内容包括哪些？A．试验用医疗器械运送和处理记录B．与临床试验机构签订的协议
C．监查敷陈、核查敷陈
D．严重不良事件和可能导致严重不良事件的器械缺陷的记录与报告得分：2
2.医疗器械的使用目都有哪些？
A．疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿
B．生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持C．生命的支持或者维持及妊娠控制
D．通过对来自人体的样本举行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。

得分：2
3.伦理委员会批准研究项目的基本尺度是
A．尊重受试者权利
B．研究方案科学
C．公平选择受试者
D．合理的风险与受益比例
得分：2
4.临床试验基本文件按临床试验阶段分为三部分
A．准备阶段文件
B．进行阶段文件
C．终止或者完成后文件
D．注册审评
得分：2
5.申办者应当参照XXX有关医疗器械___和___的规定，对试验用医疗器械作适当的标识，并标注“”。

A．说明书
B．标签管理
C．试验用
D．研究用
得分：2
6.国务院药品监督管理部门审批临床试验，应当对拟承担医疗器械临床试验的机构的___、____等条件，该医疗器械的____，临床试验实施方案，__D__对比分析报告等进行综合分析。

A．设备
B．专业人员
C．风险水平
D．临床受益与风险
得分：2
7.临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临床试验方案实施临床试验，并接受_____________
A．监查
B．核查
C．检查
D．调查
得分：2
8.对于多中心临床试验，申办者应当按照临床试验方案组织制定_____，并组织对参与试验的所有研究者进行临床试验方案和试验用医疗器械______，确保在临床试验方案执行、试验用医疗器械使用方面的___.
A．标准操作规程
B．利用和维护的培训
C．同等性
D．统一性
得分：2
9.申办者应当根据试验用医疗器械的特性，在经备案的医疗器械临床试验机构中选择_____及其_____。

A．试验机构
B．研究者
C．申办者
D．管理部分
得分：2
10.在临床试验中，研究者该当确保将任何观察与发现均正确完整地予以记录，并当真填写病例敷陈表。

记录至少该当包括
A．所使用的试验用医疗器械的信息
B．每个受试者相关的病史以及病情进展等医疗记录、护理记录C．每个受试者使用试验用医疗器械的记录
D．记录者的签名以及日期
得分：2
判断题
（共20题，共40.0分）
得分：34.0
1.临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和药品监督管理部门有关要求的执行情况。

正确
错误
得分：2
2.申办者、临床试验机构和研究者可以夸大介入临床试验的补偿措施，误导受试者介入临床试验。

正确
错误
得分：2
3.在临床试验中出现严重不良事件的，研究者应当立即对受试者采取适当的治疗措施，同时书面报告所属的临床试验机构医疗器械临床试验管理部门，并经其书面通知申办者。

正确
错误
得分：2
4.研究者可以提供有关试验的任何方面的信息，应当参与评审、投票或者发表意见。

正确
错误
得分：2
5.多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分中心的临床试验小结。

正确
错误
得分：2
6.需要进行临床试验的，提交的临床评价资料应当包括临床试验方案和临床试验报告。

正确
错误
得分：2
7.临床数据，是指在有关文献或者医疗器械的临床使用中获得的安全性、性能的信息。

正确
错误
得分：2
8.在受试者介入临床试验前，研究者该当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监护人说明临床试验的详细情况，包括已知的、可以预见的风险和可能发生的不良事件等。

正确
错误
得分：2
9.检查员，是指申办者选派的对医疗器械临床试验项目举行监查的特地人员。

正确
错误
得分：2
10.医疗器械临床试验，是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。

正确
错误
得分：2
11.申办者、临床试验机构和研究者不得夸大介入临床试验的补偿措施，误导受试者介入临床试验。

正确
错误
得分：2
12.免于进行临床试验的医疗器械目录由XXX制定、调整并公布。

正确
错误
得分：2
13.研究者，是指在临床试验机构中卖力施行临床试验的人。

假如在临床试验机构中是由一组人员施行试验的，则研究者是指该组的卖力人，也称主要研究者。

正确
错误
得分：2
14.试验方案由申办者组织制定并经各临床试验机构以及研究者共同讨论认定，且明确牵头单位临床试验机构的研究者为协调研究者
正确
错误
得分：2
15.多中央临床试验由多位研究者依照同一试验方案在不同的临床试验机构中同期举行。

正确
错误
得分：2
16.对于多中央临床试验，申办者该当保证在临床试验前已制定文件，明确协调研究者和其他研究者的职责合作。

正确
错误
得分：2
17.药品监督管理部门实施临床试验机构备案和监督管理，可以收取一定费用。

正确
错误
得分：2
18.检查是指由申办者组织的对临床试验相关活动和文件举行系统性的独立检查，以确定此类活动的执行、数据的记录、分析和敷陈是否符合临床试验方案、尺度操作规程、本规范和有关合用的管理请求。

正确
错误
得分：2
19.需进行医疗器械临床试验审批的，申请人应当按照相关要求向省药品监督管理局报送申报资料。

正确
错误
得分：2
20.临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需作更改时该当说明理由，签名并注明日期。

正确
错误。