执业药师药事管理与法规模拟和答案考试

示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

第十六条，药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

第二十一条，药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

第二十二条，禁止非法收购药品。

ABCD都是不能从事的行为，故本题选E。

题号：28
答案：D
解答：本题出自《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》。

根据第二条，本办法所称的定点零售药店，是指经统筹地区劳动保障行政部门资格审查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店。

处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。

故本题选D。

题号：29
答案：C
解答：本题出自《中华人民共和国广告法》。

根据第六条，县级以上人民政府工商行政管理部门是广告监督管理机关。

故本题选C。

题号：30
答案：A
解答：本题出自《中华人民共和国价格法》。

根据第十三条，经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照政府价格主管部门的规定明码标价，注明商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况。

经营者不得在标价之外加价出售商品，不得收取任何未予标明的费用。

故本题选A。

题号：31
答案：D
解答：本题出自《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》。

根据第三条，经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：（一）含有超标准的有毒有害物质的；（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。

生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。

故本题选D。

题号：32
答案：C
解答：本题出自《药品管理法》，考查的是进口药品管理规定。

根据第四十条第一款药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。

海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。

无《进口药品通关单》的，海关不得放行。

故本题选C。

题号：33
答案：D
解答：本题出自《医疗机构药事管理暂行规定》。

根据第六条，二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。

药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

药事管理委员会（组）设主任委员1名，副主任委员若干名。

医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。

三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管。