代配药管理制度

代配药管理制度
关键信息项：
1、代配药的定义和范围
2、代配药人的资格要求
3、委托人与代配药人的权利和义务
4、药品的管理和领取流程
5、责任与风险承担
6、违规处理措施
11 代配药的定义和范围
代配药是指受患者委托，由他人代为前往医疗机构配取药品的行为。

本制度适用于因患者自身原因无法亲自前往医疗机构配药的情况，包
括但不限于患者行动不便、长期卧床、外出等。

111 明确代配药的药品范围，仅限于医疗机构正常诊疗范围内的药品，且需符合国家相关法律法规和医疗规范。

112 代配药的次数和数量应在合理范围内，不得超出医疗机构的规
定和患者的实际需求。

12 代配药人的资格要求
代配药人应具备完全民事行为能力，能够承担相应的法律责任。

121 代配药人需了解患者的病情和用药情况，并有义务向医疗机构如实告知。

122 代配药人应持有患者的有效身份证件、病历本、医保卡等相关资料，并在代配药时出示。

13 委托人与代配药人的权利和义务
131 委托人的权利和义务
委托人有权选择合适的代配药人，并有权要求代配药人按照其意愿和医疗机构的规定进行代配药。

委托人应向代配药人提供真实、准确的病情和用药信息，并对提供的信息负责。

132 代配药人的权利和义务
代配药人有权要求委托人提供必要的资料和信息，以便顺利完成代配药。

代配药人有义务按照医疗机构的规定和委托人的要求进行代配药，不得擅自更改药品的种类、剂量和用法。

代配药人应妥善保管患者的相关资料，不得泄露患者的个人隐私。

14 药品的管理和领取流程
141 代配药人在医疗机构配药后，应仔细核对药品的名称、规格、数量、有效期等信息，确保无误。

142 代配药人应按照医疗机构的要求妥善保存药品，并在规定时间内将药品交付给委托人。

143 委托人在领取药品时，应再次核对药品信息，如有疑问应及时
与代配药人或医疗机构沟通。

15 责任与风险承担
151 因代配药人过错导致药品配错、丢失、损坏等情况，代配药人
应承担相应的责任。

152 因委托人提供的信息不准确或不完整导致代配药出现问题，委
托人应承担相应的责任。

153 如因药品质量问题导致患者受到损害，医疗机构应承担相应的
责任，但代配药人和委托人应积极配合医疗机构的调查和处理。

16 违规处理措施
161 对于违反本制度的代配药人，将视情节轻重给予警告、暂停代
配药资格或取消代配药资格等处理。

162 对于利用代配药进行非法活动的，将依法追究法律责任。

163 医疗机构应建立监督机制，对代配药行为进行定期检查和评估，确保本制度的有效实施。

17 其他事项
171 本制度的解释权归医疗机构所有。

172 本制度如有未尽事宜，将根据相关法律法规和医疗规范进行补
充和完善。

173 本制度自发布之日起生效，如有修订，将及时公布。