药理学笔记1

第一章药理学总论绪言
一、药理学的性质与任务
每位医生在给病人使用药物之前都会遇到以下的问题：
1、究竟是否需要用药
2、希望用药后病人的状况获得何种改变
3、拟用的药物是应能够达到此目的
4、能掌握正确的给药方法，使药物在合适的时刻，合适的部
位，达到合适的浓度，并持续合适的时间。

5、该药可能还有哪些其他效应，这些效应是否有害。

6、权衡利弊。

要做到以上几点，就必须具备良好的药理学知识，对每个药物都有一个全面的认识，指导我们合理用药，这就是药理学的重要任务之一。

我们将在绪论中着重介绍有关药理学的一些重要概念和意义，在绪论中着重介绍药物的作用、用途和不良反应。

什么是药理学？
药理学是研究药物的学科之一，是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用规律的一门科学。

什么是药物？
药物是能对生物机体产生某种生理或生化作用，并用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育、杀灭病媒及消毒污物的化学物质。

包括保健药。

（一）、药理学研究的主要内容：
药物效应动力学研究药物对机体的作用和作用原理。

药物代谢动力学研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态规律。

可见药理学研究的主要对象是机体，属于广义的生理学范畴。

它与主要研究药物本身的药学科学有明显的区别，药理学是以生理学、生化学、病理学等为基础，为指导临床各种合理用药提供理论基础的桥梁学科。

（二）、药理学的主要任务：
1．阐明药物作用机制
2．改善药物质量，提高药物疗效。

3．开发新药
4．发现药物新用途
5．阐明机体的生理、生化现象，推动其发展。

（三）、药理学的研究方法：
药理学的研究主法是实验性的。

即在严格控制的条件下，观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。

近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学。

其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。

（四）、学习药理学的主要目的：
是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效尽量避免对机体有害的不良反应。

二、药理学与药物的发展史
药理学的发展大致可分为两个阶段，现代药理学是从药物学（即本草学）的基础上发展起
来的。

（一）、药物学（本草学）（哲学）
从公元前一世纪的的《神农本草经》至明朝《本草纲目》，通过口偿身受、实际体验的方法，用朴素的唯物论解释药物的作用（以四气五味讲作用性质，以归经学说讲作用部位），并对药物进行筛选和评定，对药物的生态、形态、性味、功能和应用进行记载，在我国劳动人民同疾病作斗争中起了重要的作用。

（二）、药理学（科学）
真正成为一门现代科学是从十九世纪开始的，在德国（1820年～1879年R.Bucnheim）建立了第一个药理实验室，写出了第一本药理教科书，也是世界上第一位药理学教授。

药理学通过现代科学技术，用科学的理论来解释药物的作用，在深度上出现了生化药理学、分子药理学等。

化学的发展使人们能从植物药中提取有效成分和合成新药，扩大了药物的范围。

生化学的发展为药理学的发展提供了可靠的科学方法，使人们能够观察药物对生理功能的影响，从而打破了药物作用的神秘观点，随着生物化学和分子生物学的发展，使药理学从整体、器官、细胞和亚细胞水平进入到分子水平，从深度上产生了生化药理学、分子药理学等。

随着自然科学的相互渗透，出现了一系列药理学与其他学科之间的边缘学科，如临床药理学、精神药理学、免疫药理学、时辰药理学等。

生物化学在药理学的发展中也具有极其重要的意义。

激素、维生素的药理学就是生物化学发展的成果，尤其是近代的理论研究如受体学说，药物代谢等都是靠生物化学的理论和技术发展起来的。

三、新药开发与研究
新药的开发是一个非常严格而又复杂的过程。

各药虽不尽相同，但药理研究却是必不可少的关键步骤。

临床有效的药物都具有相应的药理效应，但具有肯定药理效应的药物却不一定都是临床有效的药物。

例如抗高血压都能降低血压，但降压药并不一定都是抗高血压药，更不一定是能减少并发症，延长寿命的好药。

因此新药开发研究必需要有一个逐步选择与淘汰的过程。

为了确保药物对病人疗效和安全，新药开发除了需要有可靠的科学实践结果，各国政府还对新药生产上市的审批与管理制定了法规（《新药审批办法》、《新药审批办法中药补充和修订》），对人民健康及工商业经济权益予以法律保障。

（一）新药的来源
新药的来源包括：天然产物、半合成化学物质、全合成化学物质
开发新药的途径：1.根据有效药物的植物分类学寻找近亲品种进行筛选。

如甘味药（人
参、党参、黄芪）能补能缓，是因其大部分所含成份都是机体代谢所
需要的营养物质，如氨基酸、糖类、甙类、维生素等。

2.从有效药物化学结构与药理活性关系推断，定向合成系列产品筛选。

3.对现有药物进行化学结构改造（半合成）或改变剂型，以获得高效低毒应用方
便的药物。

4.对于机体内在抗病物质（蛋白成分）利用DNA基因重组技术（即将DNA的特
异基因区段分离并植入能迅速生长的细菌或酵母细胞，以获得大量所
需蛋白药物）进行筛选。

（二）新药研究
新药研究过程一般分为三步：
1．临床前研究：该阶段的主要内容为处方组成、工艺、药学、药剂学、药理、毒理学的研究。

对于具有选择性药理效应的药物，在进行临床试验前还需测定药物在动物体内的吸收，分布及消除过程。

临床前的药理研究是要弄清新药的作用范围及可能发生的毒性反应，在经药物管理部门的初步审批后才能进行临床试验，目的在于保证用药安全。

2．临床研究：新药临床研究是确定一个药物在人身上是否安全有效的关键一环。

一般按
其目的分为四个阶段。

首先应进行①安全性预测。

可在少量自愿者（包括患者或正常人）进行，一般在10～ 30例正常成年志愿者观察新药耐受性、找出安全剂量。

②有效性试验（100例）再选择有特异指征病人按随机分组，设立已知有效药物及空白安慰剂双重对照（对急重病人不得采用有损病人健康的空白对照）并尽量采用双盲法（病人及医护人员均不能分辨治疗药品或对照药品）观察，同时还需进行血药浓度监测计算药动学数据。

③较大范围的临床研究：受试验例数一般不少于300例。

先在一个医院以后可扩大至三个以上医疗单位进行多中心合作研究。

最后一个阶段为④广泛的安全性，有效性考察：对那些需要长期用药的新药，应有50～100例病人累积用药半年至一年的观察记录，由此制定适应证、禁忌证、剂量疗程及说明可能发生的不良反应后，再经药政部门的审批才能生产上市。

3． 售后调研 是指新药问市后进行的社会性考虑与评价，在广泛的推广应用中重点了解
长期使用后
出现的不良反应和远期疗效（包括无效病例），药物只能依靠广大用药者（医生及病人）才能作出正确的评价。

小 结
本章关键词：药理学、药物、药物效应动力学（药效学）、药物代谢动力学（药动学）
第二章 药物效应动力学
第一节 药物的基本作用
一、药物作用与药理效应
（一）药物作用
是指药物与机体细胞间的初始作用，是分子反应机制，有其特异性。

例如强心甙能抑制心肌细胞膜上Na +-K +ATP 酶活性。

强心甙 药物作用 心肌细胞膜Na +-K +ATP 酶 药理反应 心肌收缩力
（二） 药理效应
是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同器官有其选择性。

例如：强心甙能通过抑制心肌细胞膜上Na +-K +ATP 酶活性。

（强心甙的药物作用）而获得增强心肌收缩力的药理效应。

因此药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变。

即：
原有功能水平提高
原有功能水平
原有功能水平降低
① 药理效应表现为：1.使机体机能活动提高（兴奋）或降低（抑制）。

2.补充不足（维生素、激素）或改变体液成份。

3.抑制或杀灭病原体以及癌细胞（化疗药）
4.改变机体的反应性（免疫抑制药）
② 药理效应的选择性（药物作用特异性高） 药物在适当剂量时，只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织器官作用很小或无作惊厥
兴奋/亢进 镇静
抑制/麻痹 回苏 衰竭
用。

药物作用特异性高的药物不一定引起选择性高的药理效应。

二者不一定平行，例如：阿托品具有特异性阻断M－胆碱受体的药物作用，但药理效应选择性并不高，对心脏、血管、平消肌、腺体中枢神经功能均有影响，而且有的兴奋，有的抑制。

一般来说，药物作用特异性强及药理效应选择性高的药物应用时针对性较好，可以准确地治疗某种疾病或某一症状。

选择性低的药物副反应较多，但广谱药物在多种病因或诊断未明时也有其方便之处，例如，广谱抗生素、广谱抗心律失常药等。

③药理效应的二重性：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用叫做治疗作用（治疗效
果）
1.治疗（治疗效果）药理效应与治疗效果并非同义词。

例如：具有扩张冠脉效应的药物不一定都是抗冠心病药（潘生丁），抗冠心病药
也不一定都会取得缓解心绞痛临床疗效。

2. 不良反应其余不符合用药目的，甚或给病人带来痛苦的反应统称为不良反应。

通常情况下，用药时治疗效果和不良反应会同时出现，这就是药物作用的两重性。

二、治疗效果
1．对因治疗用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称为对因治疗，或称治本。

例如：抗生素消除体内致病菌。

2．对症治疗用药目的在于改善症状称为对症治疗，又称治标。

对症治疗虽未能根除病因，但在诊断未明或病因未明暂时无法根治的疾病都是必不可少的，在某些重危急症如
休克、惊厥、心衰、高热、剧痛时，对症治疗可能比对因治疗更为迫切。

三、不良反应
不良反应是药物固有效应的延伸，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。

少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药原性疾病。

例如庆大霉素引起的神经性耳聋。

肼苯哒嗪引起的红斑狼疾等。

1.副作用是在治疗量下与防治作用同时出现的和用药目的无关的作用，一般不太严重。

这是由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的
时，其他效应就成为副反应（副作用）。

例如：阿托品抑制腺体分泌――麻醉前给药（口干）
松弛平滑肌――解除胃肠绞痛（腹胀气）
麻黄碱松弛支气管平消肌――平喘
兴奋中枢神经系统――失眠
副作用是可以预知的，也是可以转化的。

2.毒性反应是在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。

一般比较严重。

毒性作用一般是药理效应延伸，是可以预知的，也是应该避免发生的不良反应。

例如：泽地黄――室颤
催眠药――呼吸抑制、昏睡
根据中毒症状发生的快慢和接触药物过程毒性反应可分为：
①急性毒性是指一次或突然使用过大剂量立即发生的毒性反应，急性毒性多损害循
环、呼吸及神经系统功能。

②慢性毒性是长期反复使用蓄积后逐渐发生的毒性反应。

慢性毒性多损害肝、肾、骨
髓、内分泌等功能。

致癌、致畸胎和致突变等三致反应也属于慢性毒性范
畴。

由此可见，企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药
十分危险的。

防止毒性反应发生的主要措施：1.控制剂量或给药时间间隔。

2. 注意剂量个体化。

③后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

例如：长期应用肾上腺皮质激素停药后肾上腺皮质功能低下数月内难以恢
复。

④停药反应是指突然停药后原有疾病的加剧，又称回跃反应。

例如：长期服用可乐定降血压，停药次日血压将激烈回升。

可乐定（—）突触前膜α2（负反馈）长期使用后α2对NA敏感性，调节不足，突然停用可乐定取消负反馈，末梢大量释放NA Bp
⑤变态反应是一类免疫反应，也称过敏反应。

常见过敏体质病人，临床表现各药不同，
各人也不同。

反应性质与原有效应无关，反应严重度差异很大，与剂量无
关，从轻微的皮疹，发热至造血系统抑制、肝肾损害、休克等，可能只有
一种症状，也可能多种症状同时出现。

停药后反应逐渐消失，再用时可能
再发。

致敏物质可能是药物本身，可能是其代谢物，也可能是药剂中杂质。

临床前常做皮肤过敏试验，但仍有少数假阳性或假阴性反应。

可见这是一
类非常复杂的药物反应。

例如：青霉素—过敏性休克（呼吸困难、血压下降、昏迷）
⑥特异质反应少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与
常人不同，但与固有药理作用基本一致，反应严重度与剂量成比例。

药理
拮抗药救治可能有效，这种反应不是免疫反应，
不要预先敏化过程，这是一类药理遗传异常所致的反应。

例如：骨骼肌松弛药司可林特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏。

小结
药物作用药理效应特异性选择性治疗效果不良反应
副作用毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应
第二节药物剂量与效应关系
剂量－效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。

由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常用浓度－效应（曲线）关系。

在剂量－效应关系中，如图表示：纵坐标：表示效应的强弱。

横坐标：表示药物浓度（用对数表示时为一条s型）对称曲线。

量效曲线说明量效关系存在以下四个规律：
1.药物必须达到一定的剂量才能产生效应。

2.在一定范围内剂量增加，效应增加。

3.效应的增加不是无限的。

4.量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。

量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。

例如：血压的升降，平滑肌的舒缩等，用具体数量或最大反应的百分
率表示。

质反应是指药理效应只能用全或无，阳性或阴性表示。

例如：死亡与生存、抽搐与不抽搐等，必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。

从量效曲线可以看到下列几个特定的位点：
最小有效浓度（剂量）即刚能引起效应的阈浓度（或剂量）
半数有效量是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度（或剂量）
如：ED50：半数有效剂量
EC50：半数有效浓度
TC50：半数中毒浓度
TD50：半数中毒剂量
LC50：半数致死浓度
LD50：半数致死剂量
最大效能继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升，即药物产生最大效应的能力，在量效曲线上，产生最大效应水平的高低。

极量是治疗量的最大限度，即出现疗效的最大剂量，药典为剧毒药规定了极量。

最小致死量指因严重中毒而开始出现死亡的剂量
最小中毒量超过极量开始出现中毒症状的剂量
有效量/ 治疗量比最小有效量大，对机体产生明显效应，并不引起毒性反应的剂量。

药物效应强度/效价是指引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量。

反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。

治疗指数 TD50/ED50或TC50/EC50的比值称为治疗指数。

是药物的安全性指标。

比值愈大愈安全。

但由于TD与ED两条量曲线的首尾可能重叠，即在没能获得充分疗
效剂量时可能已有少数病人中毒，因此这一安全指标并不可靠。

安全范围以ED50～TD50之间的距离表示，比值越大越安全，是一较好的安全性指标。

药物的最大效能与效应强度含义完全不同，二者并不平行。

例如：利尿药以每日排钠量为效应指标进行比较。

氢氯噻嗪的强度大于呋塞米（选用一效应对氢氯噻嗪的同量少于呋塞米）但呋塞米的最大效应大
于氢氯噻嗪。

就临床而言，药物的效能比强度更有价值。

第三节药物作用机制
药物作用机制是指药物在何处起作用和如何起作用以及为什么起作用的问题。

要回答这些问题主要依靠客观实践资料。

随着科学技术的不断发展，对问题的认识也不断地深入，今天得到这样的结论，明天可能又有新的发现和认识。

人们对客观事物的认识永远不会停留在固定的水平上。

例如在本世纪初受体只是一种设想。

现在已有坚实物质基础。

了解药物作用机制中的理论问题，可以有助于医生加深理解药物作用，指导临床实践。

一、构效关系
构效关系多数药物是通过化学反应而引起药理效应的。

药理作用的特异性取决于化学反应的专一性。

而后者又取决于药物的化学结构（包括基本骨架，主体构型，活性基因及
侧链长短等因素）。

这就是构效关系。

1．化学结构相似的药物，其作用可能相似或相反。

2．化学结构完全相同的光学异构体，作用可能完全相反。

3．侧链常可影响药物作用（强弱、快慢、暂久等）。

二、作用机制
药理效应是机体细胞原有功能水平的改变，都是干扰或参与机体内在的各种生理、生化过程的结果。

因此药物作用过程常是一系列生理、生化过程的链锁反应，下述几种作用机制也不是绝对区分，互不相关的，许多药物先与受体结合，改变酶的活性或改变细胞膜的通透性，从而加速或抑制细胞的代谢，最后通过能量的偶联表现为器官功能的兴奋或抑制。

对药物作用机制的认识已从器官水平深入到细胞水平，亚细胞水平及分子水平，因此不应将有关药物作用机制的学说看成是固定不变的、完美的，而应视为发展的、逐渐趋向完善的理论。

1.理化反应主要改变细胞周围的环境的理化性质。

如抗酸药中和胃酸以治疗溃疡病。

甘露醇在肾小管内提升渗透压而利尿。

2. 参与或干扰细胞代谢补充生命代谢物质以治疗相应缺乏症。

如：铁盐补血，胰岛素治疗糖尿病等。

某些药物的化学结构与正常代谢物非常相似，可以参与代谢过程，
但往往不能引起正常代谢的生理效果。

以假乱真，实际上导致抑制
或阻断代谢的后果，这些称为伪品掺入，也称为抗代谢药。

如5－氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入癌细胞DNA 及RNA中干
扰蛋白质合成而发挥抗癌作用。

磺胺药与对氨基苯甲酸竞争参与叶酸代谢以致敏感菌的生长受到抑
制。

3. 影响生理物质运转很多无机离子、代谢物、神经递质、激素在体内主动转运需要载体参
与、干扰这一环节可以产生明显药理效应。

例如：利尿药，抑制肾子管交换而发挥排钠利尿作用。

4. 对酶的影响酶的品种很多，在体内分布极广，参与所有细胞生命活动，而且极易受各
种因素的影响，是药物作用的一类主要对象，多数药物能抑制酶的活
性。

如：新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶。

奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌）
尿激酶激活血浆纤溶酶原
苯巴比妥诱导肝微粒体酶
解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制的胆碱酯酶复活。

而有些药物本身就是酶。

如蛋白酶
5. 影响核酸代谢同2 如抗生素可作用于细菌核酸代谢而发挥杀菌或抑菌效应。

6. 作用于细胞膜的离子通道同3药物直接影响无机离子通道而影响其转运。

7. 影响免疫机制通过免疫增强药（左旋咪唑）或免疫抑制药（环孢霉素）影响免疫机制发
挥疗效，以及免疫血清和疫苗等。

8. 非特异性作用如消毒防腐药对蛋白质的变性作用。

一些麻醉催眠药对细胞膜脂质结构的
紊乱。

9. 作用于受体
第四节药物与受体
受体（Receptor）是指首先与药物结合并能传递信息，引起效应的细胞成分，是存在于细胞膜上或胞浆内的大分子蛋白质（糖蛋白或脂蛋白）。

（位于细胞膜的受体：胆碱受体、肾上腺受体、阿片受体。

位于胞浆内受体；皮质激素受体、性激素受体）。

受体是在生物进化过程中形成并遗传下来，在体内有特定的分布点，目前已知至少有20种以上的受体。

配体(Ligand) 是能与受体特异性结合的物质。

受体仅是一个“感受器”，对相应的配体伍有极高的识别能力。

受体－配体是生命活动中的一种偶合。

受体都有其内源性配体，如神经递质、激素、自身活性物等。

配体能对相应的受体起激动作用，并引起特定的生理效应。

凡能与受体结合并使其激活的配体称为激动药
能与受体结合并阻断其活性的配称为拮抗药
某些细胞蛋白能与配体结合，但没有触发效应的能力称为结合体。

一、受体动力学
受体动力学是解释药物在分子水平上的作用机理，用占领学说来说明药物的竞争性与非竞争性拮抗作用以及由此得出受体分型已为药理所公认。

受体动力学一般用放射性同位素标记的配体（L）与受体（R）做结合试验研究，取一定量组织，磨成细胞匀浆，分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体（药物），温孵待反应达平衡后，迅速过滤或离心分出细胞，用缓冲液洗去尚未结合的放射性配体，测定标本的放射强度，即测出药物与细胞结合的总量，此后用过量冷配体（未用同位素标记的配体）洗脱特异性与受体结合的放射性配体再测放射强度，这是药物非特性结合量，将总结合量减去非特性结合量就可以获得L-R结合（B）曲线。

药物与受体结合的特点：
1.受体与配体结合具有可逆性。

2.受体与配体结合有高度的特异性（如肾上腺素等受体又分成α1α2……等类型）
3.受体与配体结合有高度的亲和力（低浓度的配体就可激活受体）
4.受体与配体结合具有饱和性（受体数目有限，药物效应与配体占领受体数目成正
比）
5.配体（药物）与受体结合产生效应，须配体具有内在活性。

6.受体具有高度的敏感性，（主要是靠后续的信息传导系统，细胞内第二信使的放
大分组、整合）
亲和力：指药物与受体结合的能力（亲和力越高，药物的强度越大）
内在活性：指药物与受体结合后产生最大效应的能力（内在活性越高，药物的效力越强）当内在活性相等时，药物的强度取决于亲和力的大小。

当亲和力相等时，药物的效力取决于内在活性的大小。

亲和力激动药
内在活性拮抗药
一些高活性的药物与相应受体结合的量效曲线并不一定与结合后产生效应的量效曲线相重
合，因为这类药物只需与一部分受体结合就能发挥最大效应。

剩余下未结合的受体称为储备受体。

竞争性拮抗药能与激动药互相竞争与受体结合，这种结合是可逆性的。

竞争性拮抗药使量效曲线平行右移（E max不变）
非竞争性拮抗药与受体牢固结合，分解很慢或是不可逆转，使能与配体结合的受体数量减少。

非竞争性拮抗药使量效曲线高度（E max）下降。

部分激动药和受体结合的亲和力不小，但内在活性有限，量效曲线高度较低，与激动药同时存在时，当其浓度尚未达到E max时，其效应与激动药协同，超过此限时则
因与激动药竞争受体而呈拮抗关系。

此时激动药必须增大浓度方可达到最大
效能，可见部分激动药具有激动药与拮抗药两重特性。

二态模型该学说认为，受体蛋白有两种可以互变的构型状态：
静态状态（R）
活动状态（R*）
静态时平衡趋向R，激动药只与R*有较大亲和力，L-R*结合后充分发挥药理效应，部分激动药（p）与R及R*都能结合但对（R*）的亲和力大于对R的亲和
力，故只有部分受体被激活而发挥较小的药理效应，拮抗药对R，R*亲和力
相等，且能牢固结合，但保持静息状态时两种受体状态平衡，拮抗药不能激
活受体，便能阻断激动药作用。

个别药物（如苯二氮卓类）对R亲和力大于R*，结合后引起与激动药相反的效应称为超拮抗药。

二、受体类型
1．含离子通道的受体又称直接配体门控通道型受体。

存在于快速反应细胞膜上，受体激动时离子通道开放使细胞膜去极化
或超极化，引起兴奋或抑制。