多发性骨髓瘤患者的骨髓象及血象检查表现(附60例报告)

多发性骨髓瘤患者的骨髓象及血象检查表现(附60例报告)刘爱国
【期刊名称】《医学检验与临床》
【年(卷),期】2010(021)005
【摘要】@@ 多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于B细胞系在骨髓内大量异常浆细胞增生性疾病[1].同时异常增生的浆细胞产生单克隆免疫球蛋白(M球蛋白)及其多肽链,并伴有正常免疫球蛋白减少.血清或尿中出现过量的单克隆免疫球蛋白或其轻链或其重链片段,骨质被异常浆细胞浸润破坏,导致骨骼损害,以腰背部多见,其次为胸骨、肋骨及四肢骨,易发生病理性骨折,X线检查可见骨骼有溶骨性损害或广泛性骨质疏松[2].由于浆细胞恶性增生,分泌大量异常的单克隆免疫球蛋白,使血液黏滞度增加,引起头痛、头晕、视力障碍、意识丧失等多黏滞综合征症状.且异常免疫球蛋白重链或轻链合成失去平衡,过多的轻链从肾脏滤过造成肾功能损害,导致血尿、蛋白尿及管型尿.由于浆细胞的恶性增生,抑制其他造血系统而引起贫血、感染、出血等症状.
【总页数】1页(P150)
【作者】刘爱国
【作者单位】山东省垦利县人民医院,山东垦利,257500
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
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