分析仪表-2电导
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A RX B
C0
FJEPTRI
2.3.2 极间电容的影响
解决办法：采用合适频率的交流电源； 解决办法：采用合适频率的交流电源；电极与 仪表的连接电缆控制在适当的长度内并在电路 中进行电容补偿。 中进行电容补偿。 测量低电导率的水样时， 较大， 测量低电导率的水样时，RX较大，与它串联的 极化电阻R 影响较小，与它并联的C 极化电阻 1 、R2影响较小，与它并联的 0分流 的影响较大，要采用频率较低的交流电源； 的影响较大，要采用频率较低的交流电源；
FJEPTRI
2.3.1 电极极化的影响
第二种，化学极化。由于发生了氧化 第二种，化学极化。由于发生了氧化——还原 还原 反应，其结果是一个电极上析出金属， 反应，其结果是一个电极上析出金属，另一个 电极上析出氧化物或气体，也就是电解现象。 电极上析出氧化物或气体，也就是电解现象。 电解产物附着在电极上形成了原电池， 电解产物附着在电极上形成了原电池，其电动 势也是与外加电场方向相反， 势也是与外加电场方向相反，同样相当于增大 了溶液的电阻，引起测量误差。 了溶液的电阻，引起测量误差。
FJEPTRI
2.3 影响电导率测量的因素
2.3.1 电极极化的影响 由于给电极外加了电压， 由于给电极外加了电压，当电流通过电极 溶液中的正、负离子分别向两极迁移， 时，溶液中的正、负离子分别向两极迁移，正 离子在阴极表面获得电子，发生了还原反应； 离子在阴极表面获得电子，发生了还原反应； 负离子在阳极表面失去电子发生了氧化反应。 负离子在阳极表面失去电子发生了氧化反应。 由此产生了两种极化现象。 由此产生了两种极化现象。
FJEPTRI
2.3.1 电极极化的影响
解决办法：采用交流电源作为电导池的电源。 解决办法：采用交流电源作为电导池的电源。 无论是浓差极化还是化学极化， 无论是浓差极化还是化学极化，都产生了 与外加电场方向相反的电动势。 与外加电场方向相反的电动势。采用交流电源 由于电流的方向不断改变使电极阴、 后，由于电流的方向不断改变使电极阴、阳极 性不断变换， 性不断变换，避免了电极附近离子浓度的改变 和电极上电解产物的析出， 和电极上电解产物的析出，可极大地消除极化 给测量带来的误差。 给测量带来的误差。
A R1 A C1 C0 图2-2 电导池的交流等效电路 RX C2 B R2 B
FJEPTRI
2.3.2 极间电容的影响
在图中， 在图中，RX才是我们 想要的被测量， 想要的被测量，其他的电 阻、电容则是测量过程中 无法忽略的干扰量。 无法忽略的干扰量。电容 容抗的计算公式为： 容抗的计算公式为： 1 Xc = 2π fC
R=
U I
FJEPTRI
2.2 传感器及测量原理
测量传感器 测量传感器（电极） 测量传感器（电极）由 两块金属极板组成， 两块金属极板组成，极板置 于电解质水溶液中， 于电解质水溶液中，构成电 导池（在线电导率仪表的电 导池（ 一般做成内、 极，一般做成内、外两个圆 筒的形式）。 ）。向两极板施加 筒的形式）。向两极板施加 一定的电压，测量电流， 一定的电压，测量电流，得 到电导池的电阻。 到电导池的电阻。 U R= I
R1 A C1 C0 RX C2 R2 B
式中， 电源频率， ； 式中，f——电源频率，Hz； 电源频率 C——电容，法拉。 电容， 电容 法拉。
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2.3.2 极间电容的影响
两端加上交流电源时， 在A、B两端加上交流电源时，电源频率越 、 两端加上交流电源时 的容抗越小， 高，C1 、C2的容抗越小，当其容抗足够小的时 几乎被短路， 候，R1 、R2几乎被短路，极化电阻可以忽略不 消除了极化的影响。但是，频率越高， 计，消除了极化的影响。但是，频率越高，C0 的容抗也越小，它与溶液电阻R 并联， 的容抗也越小，它与溶液电阻 X并联，使A、B 、 两端总的阻抗减小，测量值偏小。 两端总的阻抗减小，测量值偏小。
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2.1 电导率仪表的基本原理
电解质水溶液的导电能力即电导率， 电解质水溶液的导电能力即电导率，与溶液中 所含离子的活度有关，活度则与浓度有关。 所含离子的活度有关，活度则与浓度有关。 活度＝摩尔浓度× 活度＝摩尔浓度×活度系数 由于离子间的牵制作用， 由于离子间的牵制作用，浓度越大时活度系 数就越小。 数就越小。当电解质溶液的离子浓度很低时称 为无限稀释溶液，此时活度系数就接近于1， 为无限稀释溶液，此时活度系数就接近于 ，离 子浓度就等同于活度。 子浓度就等同于活度。 电导率在电厂水汽监督的应用基本都在无限 稀释溶液的范围内。 稀释溶液的范围内。
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2.1 电导率仪表的基本原理
电解质溶液与电导率 电解质溶解在溶剂中（通常是水） 电解质溶解在溶剂中（通常是水）会产生电 强电解质是完全电离， 离。强电解质是完全电离，如HCl，NaOH， ， ， NaCl，它们在水溶液中以离子的形式存在； ，它们在水溶液中以离子的形式存在； 弱电解质则是部分电离， 弱电解质则是部分电离，溶液中既有离子也 有分子（分子不导电）， ），电离达到一定的平 有分子（分子不导电），电离达到一定的平 衡为止， 衡为止，如HAc，NH3·H2O。 ， 。
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2.2 传感器及测量原理
电导与电导率 对于水溶液，我们用电导率k来表达它的导 对于水溶液，我们用电导率 来表达它的导 电能力，它是ρ的倒数 而电导池的电导为G， 的倒数； 电能力，它是 的倒数；而电导池的电导为 ， 是电阻R的倒数 的倒数。 是电阻 的倒数。
1 1 L = ⋅ G k A
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2.3.2 极间电容的影响
常用的测量范围与电极常数的对应关系如下： 常用的测量范围与电极常数的对应关系如下：
电导率k 电导率 0.05～0.2µS/cm ～ 0.2～2µS/cm ～ 2～20µS/cm ～ 20～200µS/cm ～ 常数J 常数 0.01 0.01 0.1 1 电导G 电导 5～20µS ～ 20～200µS ～ 20～200µS ～ 20～200µS ～ RX 50kΩ～200kΩ ～ 5kΩ～50kΩ ～ 5kΩ～50kΩ ～ 5kΩ～50kΩ ～
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2.3.2 极间电容的影响
电导池的等效电 路如图。其中R 路如图。其中 1 、R2 是极化电阻； 是极化电阻；C1 、C2 分别是极板1和极板 和极板2 分别是极板 和极板 与溶液间的双电层电 容，也称表面微分电 是溶液电阻； 容；RX是溶液电阻； C0是两极板间的电解 质电容以及连接电缆 的分布电容之和。 的分布电容之和。
U I
R
图2-1 电导池原理
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2.2 传感器及测量原理
电阻与电阻率 一段导线，它的电阻R、电阻率ρ 一段导线，它的电阻 、电阻率ρ、导线 面积A和导线长度 之间的关系是： 和导线长度L之间的关系是 面积 和导线长度 之间的关系是：
L R =ρ A
电阻与电阻率和导体长度成正比， 电阻与电阻率和导体长度成正比，与导体 面积成反比。电阻率ρ是导体材料决定的 是导体材料决定的， 面积成反比。电阻率 是导体材料决定的，比 铜的ρ比铝的 比铝的ρ小 因此相同面积、 如，铜的 比铝的 小，因此相同面积、相同长 度的铜导线和铝导线相比，铜导线的电阻小， 度的铜导线和铝导线相比，铜导线的电阻小， 导电性能好。 导电性能好。
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电导率仪表
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2 电导率仪表
2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 内容提要 电导率仪表的基本原理 传感器及测量原理 影响电导率测量的因素 电导率仪表的电路组成 电导率仪表的校验 电导率仪表使用中的一些问题
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2.1 电导率仪表的基本原理
导体 导体可分为两类： 导体可分为两类： 第一类导体——固体（金属、石墨等）， 固体（ 第一类导体 固体 金属、石墨等）， 靠自由电子的运动导电； 靠自由电子的运动导电； 第二类导体——液体（电解质溶液或熔融 液体（ 第二类导体 液体 状态的电解质），靠离子的迁移导电。 ），靠离子的迁移导电 状态的电解质），靠离子的迁移导电。
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2.3 影响电导率测量的因素
2.3.2 极间电容的影响 由于以上原因采用了交流电作为电导池的 电源，又引入了新的问题。采用了交流电源， 电源，又引入了新的问题。采用了交流电源， 则电导池就不是纯电阻了， 则电导池就不是纯电阻了，而是含有电阻和电 容的阻抗，偏离了我们所要测量的溶液电阻， 容的阻抗，偏离了我们所要测量的溶液电阻， 同样造成测量误差。 同样造成测量误差。
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2.2 传感器及测量原理
当极板的几何尺寸固定后， 当极板的几何尺寸固定后，两极板的距离与 面积之比，我们称为电极常数J， 面积之比，我们称为电极常数 ，上式整理后
k =G⋅J
式中， J——电极常数，cm-1； 电极常数， 式中， 电极常数 G——电导，S； 电导， ； 电导 k——电导率，S/cm。 电导率， 电导率 。 仪表测得电导池的电阻值， 仪表测得电导池的电阻值，在已知电极常 数的情况下， 数的情况下，就可将数据转换成我们所需要的 溶液电导率（也称比电导）。 溶液电导率（也称比电导）。
A RX B
C0
XC0＞＞ RX
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2.3.2 极间电容的影响
实验室电导率仪，若设有高、 实验室电导率仪，若设有高、低频率切换开 可根据水样电导率所在的范围选择电源频率。 关，可根据水样电导率所在的范围选择电源频率。 对于在线电导率仪表， 对于在线电导率仪表，一般采用固定的合适 频率。为使电导G在一定的范围内 在一定的范围内， 频率。为使电导 在一定的范围内，对不同的水样 配不同的电极。用于测量电导率小的水样， 配不同的电极。用于测量电导率小的水样，就配 电极常数J较小的电极 水样的电导率较大时， 较小的电极； 电极常数 较小的电极；水样的电导率较大时，就 较大的电极。 配J较大的电极。 较大的电极
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2.1 电导率仪表的基本原理
电导率还与离子的种类有关， 电导率还与离子的种类有关，因为不同离子的 化合价不同，即所带的电荷数不同， 化合价不同，即所带的电荷数不同，且同价离 子的导电能力也不同。因此， 子的导电能力也不同。因此，要使电导率与溶 液的离子浓度有比例关系，必须有一定的条件。 液的离子浓度有比例关系，必须有一定的条件。 在离子种类相对稳定的无限稀释溶液中， 在离子种类相对稳定的无限稀释溶液中，电导 率与溶液的离子浓度有一定的比例关系（ 率与溶液的离子浓度有一定的比例关系（浓度 是指各种离子浓度的总和），浓度越低， ），浓度越低 是指各种离子浓度的总和），浓度越低，电导 率越小。 率越小。
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2.3.1 电极极化的影响
第一种，浓差极化。 第一种，浓差极化。由于两极板附近液层中离 子被消耗而使数量相对减少， 子被消耗而使数量相对减少，溶液中离子浓度 不均匀， 不均匀，离子朝着浓度低的方向迅速扩散而产 生了内电场，这种现象称为浓差极化。 生了内电场，这种现象称为浓差极化。浓差极 化所产生的内电场称为浓差电势， 化所产生的内电场称为浓差电势，它与外电场 方向相反，起降低电源电压的作用， 方向相反，起降低电源电压的作用，相当于增 大了溶液的电阻，给测量带来误差。 大了溶液的电阻，给测量带来误差。
FJEPTRI
2.1 电导率仪表的基本原理
理论上的纯水几乎是不导电的。 理论上的纯水几乎是不导电的。由于水本身也 能电离出微量的H 能电离出微量的 + 和OH-，纯水的电导率约为 0.055 µS/cm。 。 测量目的 电导率仪表是通过测量电阻的方法来达到 获知电解质溶液电导率的目的， 获知电解质溶液电导率的目的，从而知道该溶 液所含离子的总量。 液所含离子的总量。
A R1 RX R2 B
RX ＞＞ R1+R2
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2.3.2 极间电容的影响
Hale Waihona Puke 测量电导率较大的水样时， 较小， 测量电导率较大的水样时，RX较小，与它串联 的极化电阻R 的影响是主要的， 的极化电阻 1 、R2的影响是主要的，C0的影响 较小，要采用频率较高的交流电源。 较小，要采用频率较高的交流电源。
C0
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2.3.2 极间电容的影响
解决办法：采用合适频率的交流电源； 解决办法：采用合适频率的交流电源；电极与 仪表的连接电缆控制在适当的长度内并在电路 中进行电容补偿。 中进行电容补偿。 测量低电导率的水样时， 较大， 测量低电导率的水样时，RX较大，与它串联的 极化电阻R 影响较小，与它并联的C 极化电阻 1 、R2影响较小，与它并联的 0分流 的影响较大，要采用频率较低的交流电源； 的影响较大，要采用频率较低的交流电源；
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2.3.1 电极极化的影响
第二种，化学极化。由于发生了氧化 第二种，化学极化。由于发生了氧化——还原 还原 反应，其结果是一个电极上析出金属， 反应，其结果是一个电极上析出金属，另一个 电极上析出氧化物或气体，也就是电解现象。 电极上析出氧化物或气体，也就是电解现象。 电解产物附着在电极上形成了原电池， 电解产物附着在电极上形成了原电池，其电动 势也是与外加电场方向相反， 势也是与外加电场方向相反，同样相当于增大 了溶液的电阻，引起测量误差。 了溶液的电阻，引起测量误差。
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2.3 影响电导率测量的因素
2.3.1 电极极化的影响 由于给电极外加了电压， 由于给电极外加了电压，当电流通过电极 溶液中的正、负离子分别向两极迁移， 时，溶液中的正、负离子分别向两极迁移，正 离子在阴极表面获得电子，发生了还原反应； 离子在阴极表面获得电子，发生了还原反应； 负离子在阳极表面失去电子发生了氧化反应。 负离子在阳极表面失去电子发生了氧化反应。 由此产生了两种极化现象。 由此产生了两种极化现象。
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2.3.1 电极极化的影响
解决办法：采用交流电源作为电导池的电源。 解决办法：采用交流电源作为电导池的电源。 无论是浓差极化还是化学极化， 无论是浓差极化还是化学极化，都产生了 与外加电场方向相反的电动势。 与外加电场方向相反的电动势。采用交流电源 由于电流的方向不断改变使电极阴、 后，由于电流的方向不断改变使电极阴、阳极 性不断变换， 性不断变换，避免了电极附近离子浓度的改变 和电极上电解产物的析出， 和电极上电解产物的析出，可极大地消除极化 给测量带来的误差。 给测量带来的误差。
A R1 A C1 C0 图2-2 电导池的交流等效电路 RX C2 B R2 B
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2.3.2 极间电容的影响
在图中， 在图中，RX才是我们 想要的被测量， 想要的被测量，其他的电 阻、电容则是测量过程中 无法忽略的干扰量。 无法忽略的干扰量。电容 容抗的计算公式为： 容抗的计算公式为： 1 Xc = 2π fC
R=
U I
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2.2 传感器及测量原理
测量传感器 测量传感器（电极） 测量传感器（电极）由 两块金属极板组成， 两块金属极板组成，极板置 于电解质水溶液中， 于电解质水溶液中，构成电 导池（在线电导率仪表的电 导池（ 一般做成内、 极，一般做成内、外两个圆 筒的形式）。 ）。向两极板施加 筒的形式）。向两极板施加 一定的电压，测量电流， 一定的电压，测量电流，得 到电导池的电阻。 到电导池的电阻。 U R= I
R1 A C1 C0 RX C2 R2 B
式中， 电源频率， ； 式中，f——电源频率，Hz； 电源频率 C——电容，法拉。 电容， 电容 法拉。
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2.3.2 极间电容的影响
两端加上交流电源时， 在A、B两端加上交流电源时，电源频率越 、 两端加上交流电源时 的容抗越小， 高，C1 、C2的容抗越小，当其容抗足够小的时 几乎被短路， 候，R1 、R2几乎被短路，极化电阻可以忽略不 消除了极化的影响。但是，频率越高， 计，消除了极化的影响。但是，频率越高，C0 的容抗也越小，它与溶液电阻R 并联， 的容抗也越小，它与溶液电阻 X并联，使A、B 、 两端总的阻抗减小，测量值偏小。 两端总的阻抗减小，测量值偏小。
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2.1 电导率仪表的基本原理
电解质水溶液的导电能力即电导率， 电解质水溶液的导电能力即电导率，与溶液中 所含离子的活度有关，活度则与浓度有关。 所含离子的活度有关，活度则与浓度有关。 活度＝摩尔浓度× 活度＝摩尔浓度×活度系数 由于离子间的牵制作用， 由于离子间的牵制作用，浓度越大时活度系 数就越小。 数就越小。当电解质溶液的离子浓度很低时称 为无限稀释溶液，此时活度系数就接近于1， 为无限稀释溶液，此时活度系数就接近于 ，离 子浓度就等同于活度。 子浓度就等同于活度。 电导率在电厂水汽监督的应用基本都在无限 稀释溶液的范围内。 稀释溶液的范围内。
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2.1 电导率仪表的基本原理
电解质溶液与电导率 电解质溶解在溶剂中（通常是水） 电解质溶解在溶剂中（通常是水）会产生电 强电解质是完全电离， 离。强电解质是完全电离，如HCl，NaOH， ， ， NaCl，它们在水溶液中以离子的形式存在； ，它们在水溶液中以离子的形式存在； 弱电解质则是部分电离， 弱电解质则是部分电离，溶液中既有离子也 有分子（分子不导电）， ），电离达到一定的平 有分子（分子不导电），电离达到一定的平 衡为止， 衡为止，如HAc，NH3·H2O。 ， 。
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2.2 传感器及测量原理
电导与电导率 对于水溶液，我们用电导率k来表达它的导 对于水溶液，我们用电导率 来表达它的导 电能力，它是ρ的倒数 而电导池的电导为G， 的倒数； 电能力，它是 的倒数；而电导池的电导为 ， 是电阻R的倒数 的倒数。 是电阻 的倒数。
1 1 L = ⋅ G k A
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2.3.2 极间电容的影响
常用的测量范围与电极常数的对应关系如下： 常用的测量范围与电极常数的对应关系如下：
电导率k 电导率 0.05～0.2µS/cm ～ 0.2～2µS/cm ～ 2～20µS/cm ～ 20～200µS/cm ～ 常数J 常数 0.01 0.01 0.1 1 电导G 电导 5～20µS ～ 20～200µS ～ 20～200µS ～ 20～200µS ～ RX 50kΩ～200kΩ ～ 5kΩ～50kΩ ～ 5kΩ～50kΩ ～ 5kΩ～50kΩ ～
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2.3.2 极间电容的影响
电导池的等效电 路如图。其中R 路如图。其中 1 、R2 是极化电阻； 是极化电阻；C1 、C2 分别是极板1和极板 和极板2 分别是极板 和极板 与溶液间的双电层电 容，也称表面微分电 是溶液电阻； 容；RX是溶液电阻； C0是两极板间的电解 质电容以及连接电缆 的分布电容之和。 的分布电容之和。
U I
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图2-1 电导池原理
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2.2 传感器及测量原理
电阻与电阻率 一段导线，它的电阻R、电阻率ρ 一段导线，它的电阻 、电阻率ρ、导线 面积A和导线长度 之间的关系是： 和导线长度L之间的关系是 面积 和导线长度 之间的关系是：
L R =ρ A
电阻与电阻率和导体长度成正比， 电阻与电阻率和导体长度成正比，与导体 面积成反比。电阻率ρ是导体材料决定的 是导体材料决定的， 面积成反比。电阻率 是导体材料决定的，比 铜的ρ比铝的 比铝的ρ小 因此相同面积、 如，铜的 比铝的 小，因此相同面积、相同长 度的铜导线和铝导线相比，铜导线的电阻小， 度的铜导线和铝导线相比，铜导线的电阻小， 导电性能好。 导电性能好。
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电导率仪表
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2 电导率仪表
2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 内容提要 电导率仪表的基本原理 传感器及测量原理 影响电导率测量的因素 电导率仪表的电路组成 电导率仪表的校验 电导率仪表使用中的一些问题
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2.1 电导率仪表的基本原理
导体 导体可分为两类： 导体可分为两类： 第一类导体——固体（金属、石墨等）， 固体（ 第一类导体 固体 金属、石墨等）， 靠自由电子的运动导电； 靠自由电子的运动导电； 第二类导体——液体（电解质溶液或熔融 液体（ 第二类导体 液体 状态的电解质），靠离子的迁移导电。 ），靠离子的迁移导电 状态的电解质），靠离子的迁移导电。
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2.3 影响电导率测量的因素
2.3.2 极间电容的影响 由于以上原因采用了交流电作为电导池的 电源，又引入了新的问题。采用了交流电源， 电源，又引入了新的问题。采用了交流电源， 则电导池就不是纯电阻了， 则电导池就不是纯电阻了，而是含有电阻和电 容的阻抗，偏离了我们所要测量的溶液电阻， 容的阻抗，偏离了我们所要测量的溶液电阻， 同样造成测量误差。 同样造成测量误差。
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2.2 传感器及测量原理
当极板的几何尺寸固定后， 当极板的几何尺寸固定后，两极板的距离与 面积之比，我们称为电极常数J， 面积之比，我们称为电极常数 ，上式整理后
k =G⋅J
式中， J——电极常数，cm-1； 电极常数， 式中， 电极常数 G——电导，S； 电导， ； 电导 k——电导率，S/cm。 电导率， 电导率 。 仪表测得电导池的电阻值， 仪表测得电导池的电阻值，在已知电极常 数的情况下， 数的情况下，就可将数据转换成我们所需要的 溶液电导率（也称比电导）。 溶液电导率（也称比电导）。
A RX B
C0
XC0＞＞ RX
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2.3.2 极间电容的影响
实验室电导率仪，若设有高、 实验室电导率仪，若设有高、低频率切换开 可根据水样电导率所在的范围选择电源频率。 关，可根据水样电导率所在的范围选择电源频率。 对于在线电导率仪表， 对于在线电导率仪表，一般采用固定的合适 频率。为使电导G在一定的范围内 在一定的范围内， 频率。为使电导 在一定的范围内，对不同的水样 配不同的电极。用于测量电导率小的水样， 配不同的电极。用于测量电导率小的水样，就配 电极常数J较小的电极 水样的电导率较大时， 较小的电极； 电极常数 较小的电极；水样的电导率较大时，就 较大的电极。 配J较大的电极。 较大的电极
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2.1 电导率仪表的基本原理
电导率还与离子的种类有关， 电导率还与离子的种类有关，因为不同离子的 化合价不同，即所带的电荷数不同， 化合价不同，即所带的电荷数不同，且同价离 子的导电能力也不同。因此， 子的导电能力也不同。因此，要使电导率与溶 液的离子浓度有比例关系，必须有一定的条件。 液的离子浓度有比例关系，必须有一定的条件。 在离子种类相对稳定的无限稀释溶液中， 在离子种类相对稳定的无限稀释溶液中，电导 率与溶液的离子浓度有一定的比例关系（ 率与溶液的离子浓度有一定的比例关系（浓度 是指各种离子浓度的总和），浓度越低， ），浓度越低 是指各种离子浓度的总和），浓度越低，电导 率越小。 率越小。
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2.3.1 电极极化的影响
第一种，浓差极化。 第一种，浓差极化。由于两极板附近液层中离 子被消耗而使数量相对减少， 子被消耗而使数量相对减少，溶液中离子浓度 不均匀， 不均匀，离子朝着浓度低的方向迅速扩散而产 生了内电场，这种现象称为浓差极化。 生了内电场，这种现象称为浓差极化。浓差极 化所产生的内电场称为浓差电势， 化所产生的内电场称为浓差电势，它与外电场 方向相反，起降低电源电压的作用， 方向相反，起降低电源电压的作用，相当于增 大了溶液的电阻，给测量带来误差。 大了溶液的电阻，给测量带来误差。
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2.1 电导率仪表的基本原理
理论上的纯水几乎是不导电的。 理论上的纯水几乎是不导电的。由于水本身也 能电离出微量的H 能电离出微量的 + 和OH-，纯水的电导率约为 0.055 µS/cm。 。 测量目的 电导率仪表是通过测量电阻的方法来达到 获知电解质溶液电导率的目的， 获知电解质溶液电导率的目的，从而知道该溶 液所含离子的总量。 液所含离子的总量。
A R1 RX R2 B
RX ＞＞ R1+R2
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2.3.2 极间电容的影响
Hale Waihona Puke 测量电导率较大的水样时， 较小， 测量电导率较大的水样时，RX较小，与它串联 的极化电阻R 的影响是主要的， 的极化电阻 1 、R2的影响是主要的，C0的影响 较小，要采用频率较高的交流电源。 较小，要采用频率较高的交流电源。