分析阿帕替尼、替吉奥联合治疗晚期胃癌患者效果

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2019 年第 6 卷第 11 期2019 Vol.6 No.11
临床医药文献杂志
Journal of Clinical Medical
分析阿帕替尼、替吉奥联合治疗晚期胃癌患者效果
沈丹萍
（池州市人民医院肿瘤科，安徽 池州 247000）
【摘要】目的 研究阿帕替尼与替吉奥联合治疗晚期胃癌患者的效果。

方法 随机选取2015年8月～2018年8月本院收治患有晚期胃癌的患者26例作为研究对象，将其以不同的治疗方式分为研究组与对照组，对照组仅运用替吉奥进行治疗，研究组联合阿帕替尼与替吉奥进行治疗，比较两组患者的治疗效果。

结果 就两组患者的治疗效果来看，研究组患者的总有效率远高于对照组，其中研究组治疗总效率为92.31%（12/13），对照组患者的治疗总效率为61.54%（8/13），差异有统计学意义（P ＜0.05）。

结论 阿帕替尼与替吉奥联合治疗晚期胃癌的效果显著，安全性较高，具有临床推广价值。

【关键词】阿帕替尼；替吉奥；晚期胃癌；效果
【中图分类号】R735.2 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.11.146.01
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机选取2015年8月～2018年8月本院收治患有晚期胃癌的患者26例作为研究对象，将其以不同的治疗方式分为研究组与对照组，各13例，其中，男19例，女7例，年龄40～75岁，平均年龄（57.99±2.35）岁，入选患者均已签订知情同意书，且所有病例均符合以下标准：经病理组织学、细胞学及影像学确诊为晚期胃癌；无手术指征且不能耐受静脉化疗；排除化疗禁忌症；PS 评分均≤3分，预计生存时间≥1个月；无出血相关并发症，无抗血管生成靶向药物治疗禁忌症。

对两组患者的一般资料进行对比，差异无统计学意义（P ＞0.05）。

1.2 方法
对照组仅运用替吉奥进行治疗，依照患者的体表面积为其给予合适的用量，若患者体表面积小于1.25 m 2，其给药剂量为40 mg ，每天两次，若患者体表面积在1.25～1.55 m 2之间，其给药剂量为50 mg ，每天2次。

若患者体表面积大于1.55 m 2，其给药剂量为60 mg ，每天给药两次。

研究组联合阿帕替尼与替吉奥进行治疗，替吉奥的给药方式与对照组一样，阿帕替尼给药方式，口服，250～500 mg/次，每天给药一次。

替吉奥口服3周，休1周，28天/周期，阿帕替尼连续给药，连续治疗2周期。

1.3 评定方法
比较两组患者的治疗效果与治疗过程中出现的不良反应，治疗效果共分成显效、有效与无效，显效：经过阶段性的治疗，患者临床症状全部消失；有效：经过阶段性的治疗，患者临床症状有明显改善；无效：经过阶段性的治疗，患者临床症状无变化或出现恶化反应。

治疗总效率=显效率+有效率。

1.4 统计学方法
采用SPSS 20.0统计学软件对数据进行处理，计量资料以“x ±s ”表示，采用t 检验。

以P ＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果
就两组患者的治疗效果来看，研究组患者的总有效率远高于对照组，其中研究组治疗总效率为92.31%（12/13），对照组患者的治疗总效率为61.54%（8/13），差异有统计学意义（P ＜0.05），见表1。

对比两组患者在治疗期间出现的不良反应情况，研究组共有8例患者有不良反应出现（4例血压升高、1例蛋白尿、2例双手皮疹、1例恶心呕吐，均为1～2级不良反应），占本组总例数的61.53%，对照组共有6例患者出现
了不良反应（1例腹泻症状、2例恶心呕吐、1例白细胞减少、2例乏力，均为1～2级不良反应），占本组总例数的46.15%，差异有统计学意义（P ＜0.05）。

表1 比较两组患者的治疗总效率 [n （%）]
组别
n
显效有效无效治疗总效率研究组135（38.46）7（53.85）1（7.92）12（92.31）对照组13
3（23.08）
5（38.46）
5（38.46）
8（61.54）
3 讨 论
随着社会的不断发展，人们生活水平有了一定的提升，同时生活习惯也发生相应的变化，由于生活节奏的变快，人们的生活饮食习惯越来越不规律，为此，临床中患有消化道疾病的患者将持续增加，这在某种程度上也增加了胃癌疾病的产生率。

胃癌是一类恶性肿瘤，此疾病发展相对缓慢，初期并无较明显的症状，在发现时已至中期或晚期。

恶性肿瘤在治疗时相当困难，临床通常选择化疗治疗法。

但是对于患有晚期胃癌的患者来说，在化疗的同时还可给予靶向药物治疗。

阿帕替尼是一类新型的抗癌药物，它与替吉奥联合使用可帮助患者抑制肿瘤血管的生成，以此达到抗癌的效果，本院主要针对阿帕替尼、替吉奥联合药物治疗法的临床效果进行分析。

本研究中，对照组仅运用替吉奥进行治疗，研究组联合阿帕替尼与替吉奥进行治疗，对比两组患者在治疗期间出现的不良反应情况，研究组不良反应率为61.53%，对照组不良反应率为46.15%，差异有统计学意义（P ＜0.05）。

晚期胃癌患者多数一般情况较差，难以耐受静脉联合化疗，由上可见，对于此类患者，阿帕替尼联合替吉奥用于晚期胃癌患者的治疗可改善患者的临床症状，虽有不良反应的产生，但可以耐受，不影响治疗效果，具有临床推广价值。

参考文献
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本文编辑：刘欣悦。