原药材入库操作规程最新

原药材入库操作规程最新
原药材入库操作规程最新版（1200字）
一、目的：
为确保原药材的质量和安全，提高原药材的管理水平，制定本操作规程。

二、适用范围：
本规程适用于公司所有原药材的入库操作。

三、工作流程：
1. 接收货物
（1）当原药材到达时，仓库管理员应准备好接收货物的相关信息。

（2）核对运输单据，如送货单、发票等，确保其与实际送货一致且完整。

（3）检查外包装是否完好无损，无异常气味，并确保原药材未过期。

（4）核对货物信息，如品名、数量、批号等是否与送货单一致。

2. 抽样检验
（1）依据公司的检验要求，抽取一部分原药材进行检验。

（2）检验项包括外观、湿度、不溶物、燥燥失重、含水量、杂质等。

（3）将抽样信息记录在入库检验记录中。

3. 记账入库
（1）确认原药材的质量合格后，将其记录在入库登记簿中。

（2）登记簿中应包括原药材的名称、规格、数量、生产厂家、批号、入库日期等详细信息。

（3）同时将原药材的货物编号贴在货物上，并在登记簿中进行标注。

4. 质控检查
（1）对入库的原药材进行质控检查。

（2）质控检查内容包括外观、湿度、含水量、不溶物、燥燥失重、杂质等。

（3）记录质控检查结果，如果发现问题应立即进行处理，并将处理结果记录。

5. 贮存管理
（1）将质量合格的原药材储存到指定的仓库，并按照规定的摆放方式进行摆放。

（2）在原药材上标注入库日期、货物编号等信息。

（3）定期检查储存环境，确保温度、湿度等符合要求，防止原药材受潮、变质等情况发生。

6. 文档归档
（1）将入库检验记录、质控检查记录等相关文档归档。

（2）按照公司的文档管理要求进行整理和归档，并保留一定的时间。

四、附则：
1. 执行本操作规程时，必须严格按照规定的步骤进行操作，不得有疏漏。

2. 在操作过程中，需要特殊设备或仪器时，必须正确使用，并将其定期维护和检验，确保其正常工作。

3. 对于质量不合格的原药材，应按照公司的相关规定进行处理，不得入库。

4. 对于原药材的相关信息，如批号、生产日期等，必须正确记录并及时更新。

5. 严禁私自将质量不合格的原药材入库，一经发现，将按照公司的相关纪律严肃处理。

五、责任和监督：
1. 仓库管理员负责具体执行本操作规程，确保操作的准确性和规范性。

2. 质控部门负责对入库的原药材进行质量检查，并记录相关信息。

3. 相关部门和人员应对入库的原药材进行监督和检查，确保操作的合规性和质量的稳定性。

六、修订和生效：
本操作规程的修订权归公司所有，如有需要，可以根据实际情况进行修订。

修订后的操作规程经公司领导批准后正式生效，并通知各相关部门执行。