Kallmann's综合征10例临床分析

Kallmann's综合征10例临床分析
杨菊红;章思驹
【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》
【年(卷),期】2007(010)007
【摘要】Kallmann’s综合征是因下丘及嗅叶发育不全导致垂体、卵巢功能不全而引起的一系列临床症候群。

表现为原发闭经、性器官发育不良、嗅觉障碍等，临床较少见。

核磁共振（MRI）检查大脑嗅叶、嗅沟及嗅球异常对此病有诊断价值。

我们诊治了10例该病患者，均为原发闭经、子宫及卵巢幼稚型、乳房发育Ⅱ级以下、外阴发育差。

3例手指、掌皮纹异常，2例经MRI检查提示嗅叶发育异常。

10例均有嗅觉障碍。

染色体检查为46XX。

经用人工周期准备性治疗后，用绝经期促性腺激素（HMG）＋绒毛膜促性腺激素（HCG）治疗4例怀孕。

其中有1例为无脑儿行人工流产术，3例均自然分娩出健康婴儿。

本文对该病进行了文献复习讨论。

【总页数】2页(P91-92)
【作者】杨菊红;章思驹
【作者单位】河南职工医院妇科,郑州,450003;郑州大学第二附属医院妇产科,郑州,450014
【正文语种】中文
【中图分类】R584
【相关文献】
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5.伴糖尿病的遗传综合征(续) 性幼稚-嗅觉丧失综合征(Kallmann综合征) [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。