waterse高效液相色谱学习教案
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色谱色谱sp图图参数基本概念参数基本概念色谱峰色谱峰peakpeak色谱柱流出组分通过检测器时产生色谱柱流出组分通过检测器时产生chchnshngnshng的响应信号的微分曲线的响应信号的微分曲线峰底peakbasepeakbase峰的起点与终点之间连接的直线峰的起点与终点之间连接的直线峰高峰高peakheightpeakheight峰最大值到峰底的距离峰最大值到峰底的距离峰宽peakwidthpeakwidth在峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点之间的距离在峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点之间的距离半高峰宽peakwidthhalfheightpeakwidthhalfheight通过峰高的中点作平行于峰底的直线其与峰两侧相交两点之间的距离通过峰高的中点作平行于峰底的直线其与峰两侧相交两点之间的距离第32页共42页第三十三页共42页
常用溶剂的极性顺序： 水(最大) > 甲酰胺> 乙腈> 甲醇> 乙醇> 丙醇> 丙酮> 二氧六环> 四氢呋喃>
甲乙酮> 正丁醇> 乙酸乙酯> 乙醚> 异丙醚> 二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳 (sì lǜ huà tàn)>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)
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打印机
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2 开机(kāi jī)
打开电源至on位置，开机依次接通 2695 分离单元、检测器、 计算机和打印机的电源。接通后，约 20s 仪器开始自检，约 1min 后，显示主屏幕(píngmù)，此时继续各部件的初始化。
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第十页，共42页。
溶剂(róngjì)管理系统的准备
流动相脱气确认所有溶剂(róngjì)管路都充满溶剂(róngjì)，按 【 Menu/Status 】，进入“ Status （ 1 ）”屏幕
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第十一页，共42页。
溶剂(róngjì)管理系统的准备
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第十二页，共42页。
必须(bìxū)用色谱纯有机溶剂，水或缓冲盐要用超纯水； 水相流动相需要每48h重新配制，特别是100%含水流动相； 检查6根管子是否均在液面下，必须(bìxū)保证6根管子全部插到 溶剂瓶底部。
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第三十三页，共42页。
色谱(sèpǔ)图 参数基本概念
峰面积 － Peak Area 峰与峰底之间的面积,又称响应值 标准偏差；σ － Standard Error 0.607倍峰高处所对应峰宽的一半 拖尾峰 － Tailing Peak 后沿较前沿(qiányán)平缓的不对称峰 前伸峰 － Leading Peak 前沿(qiányán)较后沿平缓的不对称峰 鬼峰 － Ghost Peak 并非由试样所产生的峰；亦称假峰
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第十六页，共42页。
流动(liúdòng)相特性
（1）液相色谱的流动相又称为：淋洗液，洗脱剂。流动相组成改变，极 性改变，可显著(xiǎnzhù)改变组分分离状况；
（2）亲水性固定液常采用疏水性流动相，即流动相的极性小于固定相的 极性，称为正相液液色谱法，极性柱也称正相柱。
（3）若流动相的极性大于固定液的极性，则称为反相液液色谱，非极性 柱也称为反相柱。组分在两种类型分离柱上的出峰顺序相反。
主窗口→提取色谱图→点“处理方法向导”图标→新建处理方法→峰1、峰2→积
分区域（选定要积分的峰）→给出条件剔除不要的峰→→→……→纯度匹配
→PDA光谱对照→处理方法名→完成（然后又出现主窗口，处理结果自动给出）
→点“方法组”图标，选好后点“文件”下的“另存为”→“方法组”，设定
(shèdìnɡ)即可。至此选好处理方法。
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第三十四页，共42页。
色谱(sèpǔ)图 参数基本概念
基线 － Baseline 在正常操作条件下，仅由流动相所产生的响应信号的曲线 基线飘移(piāo yí) － Baseline Drift 基线随时间定向的缓慢变化 基线噪声；N － Baseline Noise 由各种因素所引起的基线波动 谱带扩展 － Band Broadening 由于纵向扩散,传质阻力等因素的影响,使组分在色谱柱内移动过程中谱带宽度
定使用的仪器方法（即对配置系统一步选定的主机和检测器进行参 数设置）：仪器方法（新建→仪器方法，包括主机和选定的检测器 的参数的设置→设置好选另存为保存此仪器方法→关闭）此时上述 编辑的仪器方法出现在列表中
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第二十二页，共42页。
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第二十三页，共42页。
运行(yùnxíng)样品
流动(liúdòng)相方面要求
除去微粒
纯度的要求
超纯水，梯度实验时水中有机 (yǒujī)杂质含量要低（建议走空白 检验）
缓冲液的pH值，在填料的允许范 围内
缓冲液（盐）的浓度
溶剂：色谱纯，并与填料相匹配
溶剂中的杂质含量
第17页/共42页
注意溶剂的相容性，避免使用不
第十八页，共42页。
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第三十一页，共42页。
色谱(sèpǔ)图：HPLC图形结果 （Chromatogram）
色谱图即色谱柱流出物通过(tōngguò)检测器时所产生 的响应信号对时间的曲线图，其纵坐标为信号强度，横坐标 为保留时间。
基线 ↓
← 色谱(sè pǔ)峰
峰宽
峰高
保留时间（分）
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waters e高效(ɡāo xiào)液相色谱
会计学
1
第一页，共42页。
什么(shén me)是高效液相色谱法
High Performance Liquid Chromatography
高效液相色谱法，简称：HPLC 是一种基于(jīyú)仪器方法的高
效能分离手段： 高性能的色谱柱，高精度、耐
高效(ɡāo xiào)液相色谱如何工作
一个储液瓶装有溶剂[称为流动相，因为溶剂是流动的]。 一个高压(gāoyā)泵[溶剂传输系统或称溶剂管理器]用来产生和计量流动相的流
速，一般是毫升/分钟。 一个进样器[样品管理器或自动进样器]可以将样品导入[注射]连续的流动相 ，
并由流动相携带样品进入高效液相色谱柱。 色谱柱装有能获得分离效果的填料。这种填料称为固定相因为它被柱硬件包
成流动相、样品和化合物分离谱带的通路。
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第四页，共42页。
高效液相色谱(sèpǔ)如何工作
检测器连接计算机数据站，高效液相色谱系统单元先记录电信号，再将电信号 转换为色谱图，在显示屏上展现出来。
定性和定量样品内溶物浓度。 由于样品中化合物性质差异很大，几种类型的检测器被开发出来。 如果一个(yī ɡè)化合物能吸收紫外光，可使用紫外吸收检测器。 如果这个化合物发荧光，可使用荧光检测器。 如果该化合物没有上述性质之一，可使用更广泛的检测器，如蒸发光散射检测
作方法
仪器(yíqì)组成及开机
1 仪器(yíqì)组成
四元梯度洗脱的溶剂(róngjì)输送系统
四通道在线真空脱气机
可容纳 120 个样品瓶的自动进样系统
Waters e2695 分离单元 柱温箱
液晶显示器
内置的柱塞杆密封垫清洗系统
2498型紫外检测器 溶剂瓶托盘
色谱管理工作站
键盘用户界面及软盘驱动器
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第十三页，共42页。
打开(dǎ kāi)真空脱气机（degasser）
第13页/共42页
第十四页，共42页。
Wet prime（执行(zhíxíng)湿灌注）
第14页/共42页
第十五页，共42页。
流动(liúdòng)相平衡色谱柱
同理温度(wēndù)、流速都可在此控制面板设定 ！
合适的位置，打开样品(yàngpǐn)仓门，显示“ Door is Open ”屏 幕，装入样品(yàngpǐn)盘，按【 Next 】，直至所有样品 (yàngpǐn)盘装毕，关仓门。
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第十页，共42页。
样品(yàngpǐn)方面要求
溶剂和样品过滤非常重要，它会对色谱柱、仪器起到保护作用，消除由于污染对分 析结果的影响。
第23页/共42页
第二十四页，共42页。
在浏览项目中打开你的项目，通过“新建方法组”来 设定具体仪器方法、处理方法、报告方法→另存为 “方法组”，设置(shèzhì)方法名（与刚才的仪器方法 名相统一）→完成。
第24页/共42页
第二十五页，共42页。
在“运行样品(yàngpǐn)”中打开设定 的仪器 方法， 并在设 针时选 定设定 的方法 组来对 样品( yàngpǐn)进行分 析。
器[ELSD]。 最强大的方式是顺序使用多个检测器。例如，紫外和/或蒸发光检测器可和质
谱仪[MS]联用来分析色谱分离的组分。这样，从一次进样，可得到分析物的更 多综合的信息。将质谱与高效液相色谱系统耦合称之为液质联用.
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第五页，共42页。
液相色谱(sè pǔ)的基本流程图
流动(liúdòng)相
高压的输液泵以及高灵敏度的 检测器…… 第1页/共42页 广泛应用于各个领域：
第二页，共42页。
什么(shén me)是高效液相色谱法
定量分析主要基于与标准品的 比较
是其最大应用领域 定性分析；不是色谱的强项 基于样品的保留时间比较 借助于和其联用的紫外、质谱
或其他检测器 对定量及定性第2分页/共42析页 的要求 灵敏度、精度(jīnɡ 第三页，共42页。 dù)及准确度
色谱柱的使用(shǐyòng)及操作
流动相的转换要缓慢 流速(压力)的变化(biànhuà)幅度
较小，比较稳定 温度的变化(biànhuà)幅度 专用色谱柱∶样品及溶剂的要
求
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第十九页，共42页。
样品(yàngpǐn)管理系统的准备
装载样品(yàngpǐn)盘（loading carousels）： 装入样品(yàngpǐn)与转盘将样品(yàngpǐn)瓶插到样品(yàngpǐn)盘
相中不析出。 了解样品与色谱柱的基质/填料是否相互作用。
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第二十一页，共42页。
运行(yùnxíng)样品
配置系统项目 管理数据（相当于新建文件夹），鼠标右键选新建，设定项目名
（设定后将出现在运行样品中）。 建立方法组并运行样品 在浏览项目中打开你的项目，通过(tōngguò)“新建仪器方法”来设
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Waters e2695 型高效(ɡāo xiào)液相色谱仪操作方 法
仪器(yíqì)组成及开机
溶剂管理系统的准备
样品管理系统的准备
运行样品
数据采集
报告打印
关机
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Waters e2695 型高效(ɡāo xiào)液相色谱仪操
结果处理：选好数据，右键选处理→选好方法组（上面设定(shèdìnɡ)好的）
点结果即可给出处理好的数据
注：通道无论什么时候给出的都是未处理数据。
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第二十八页，共42页。
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第二十九页，共42页。
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第三十页，共42页。
FD数据处理： 点“处理方法向导”图标→新建处理方法→在新方法（方 法类型中选LC）→新建处理方法→峰1、峰2→积分区域（选定(xuǎn dìnɡ)要积分的峰）→给出条件剔除不要的峰→→→……→处理方法名→ 完成（然后又出现主窗口，处理结果自动给出） →至此选好处理方法。
进样阀
泵
色谱(sè pǔ)柱 检测器
泵输液
进样
分离
检测
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AB C
DE
G
F
记录
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液相色谱(sèpǔ)的各部分示意图
液相色谱实验所需的基本参数--亦称色谱条件 流动相：种类及配比，等度或梯度 固定相：色谱柱类型及内径(nèi jìnɡ)、长短 流动相输送系统参数：流速 检测器参数：紫外检测波长，灵敏度等 温度控制 进样量
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色谱(sèpǔ)图 参数基本概念
色谱峰 － Peak 色谱柱流出组分通过检测器时产生(chǎnshēng)的响应信号的微分曲线 峰底 － Peak Base 峰的起点与终点之间连接的直线 峰高 － Peak Height 峰最大值到峰底的距离 峰宽 － Peak Width 在峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点之间的距离 半（高）峰宽 － Peak Width at Half Height 通过峰高的中点作平行于峰底的直线，其与峰两侧相交两点之间的距离
色谱柱：由于填料颗粒很细，色谱柱内腔很小，溶剂和样品中的细小颗粒会使色谱 柱和毛细管容易堵塞。
仪器：溶剂和样品中的细小颗粒会增加进样阀的堵塞和磨损，同时也会增加泵头内 的蓝宝石活塞杆和活塞的磨损。
除去微粒及杂质(zázhì) 了解样品在流动相中的溶解度,如样品的溶剂不是流动相，一定要确保样品在流动
围住。 检测器用来查看化合物流出色谱柱时被分开的谱带[大多数化合物没有颜色，
所以人眼观察不到]。 流动相流出检测器可被送至废液瓶，或按需被收集。 当流动相含有一个分开的化合物谱带，高效液相色谱可以收集含有纯化的化
合物的该洗脱组分，用于进一步分析。 注意高压(gāoyā)管路和附件用来连接泵、进样器、色谱柱和检测器单元，形
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第二十六页，共42页。
数据处理
都可以在“浏览项目”中完成。 点开“浏览项目”，选定要要
浏览的项目，确定后进入的界 面(jièmiàn)中有如下内容：样 品组、进样、通道、方法、结 果组、结果等。
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PDA数据处理
在浏览项目中，点“通道”→双击要处理的原始数据（点查看图标）→进入查看
常用溶剂的极性顺序： 水(最大) > 甲酰胺> 乙腈> 甲醇> 乙醇> 丙醇> 丙酮> 二氧六环> 四氢呋喃>
甲乙酮> 正丁醇> 乙酸乙酯> 乙醚> 异丙醚> 二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳 (sì lǜ huà tàn)>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)
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打印机
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第九页，共42页。
2 开机(kāi jī)
打开电源至on位置，开机依次接通 2695 分离单元、检测器、 计算机和打印机的电源。接通后，约 20s 仪器开始自检，约 1min 后，显示主屏幕(píngmù)，此时继续各部件的初始化。
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溶剂(róngjì)管理系统的准备
流动相脱气确认所有溶剂(róngjì)管路都充满溶剂(róngjì)，按 【 Menu/Status 】，进入“ Status （ 1 ）”屏幕
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溶剂(róngjì)管理系统的准备
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第十二页，共42页。
必须(bìxū)用色谱纯有机溶剂，水或缓冲盐要用超纯水； 水相流动相需要每48h重新配制，特别是100%含水流动相； 检查6根管子是否均在液面下，必须(bìxū)保证6根管子全部插到 溶剂瓶底部。
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色谱(sèpǔ)图 参数基本概念
峰面积 － Peak Area 峰与峰底之间的面积,又称响应值 标准偏差；σ － Standard Error 0.607倍峰高处所对应峰宽的一半 拖尾峰 － Tailing Peak 后沿较前沿(qiányán)平缓的不对称峰 前伸峰 － Leading Peak 前沿(qiányán)较后沿平缓的不对称峰 鬼峰 － Ghost Peak 并非由试样所产生的峰；亦称假峰
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流动(liúdòng)相特性
（1）液相色谱的流动相又称为：淋洗液，洗脱剂。流动相组成改变，极 性改变，可显著(xiǎnzhù)改变组分分离状况；
（2）亲水性固定液常采用疏水性流动相，即流动相的极性小于固定相的 极性，称为正相液液色谱法，极性柱也称正相柱。
（3）若流动相的极性大于固定液的极性，则称为反相液液色谱，非极性 柱也称为反相柱。组分在两种类型分离柱上的出峰顺序相反。
主窗口→提取色谱图→点“处理方法向导”图标→新建处理方法→峰1、峰2→积
分区域（选定要积分的峰）→给出条件剔除不要的峰→→→……→纯度匹配
→PDA光谱对照→处理方法名→完成（然后又出现主窗口，处理结果自动给出）
→点“方法组”图标，选好后点“文件”下的“另存为”→“方法组”，设定
(shèdìnɡ)即可。至此选好处理方法。
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第三十四页，共42页。
色谱(sèpǔ)图 参数基本概念
基线 － Baseline 在正常操作条件下，仅由流动相所产生的响应信号的曲线 基线飘移(piāo yí) － Baseline Drift 基线随时间定向的缓慢变化 基线噪声；N － Baseline Noise 由各种因素所引起的基线波动 谱带扩展 － Band Broadening 由于纵向扩散,传质阻力等因素的影响,使组分在色谱柱内移动过程中谱带宽度
定使用的仪器方法（即对配置系统一步选定的主机和检测器进行参 数设置）：仪器方法（新建→仪器方法，包括主机和选定的检测器 的参数的设置→设置好选另存为保存此仪器方法→关闭）此时上述 编辑的仪器方法出现在列表中
第21页/共42页
第二十二页，共42页。
第22页/共42页
第二十三页，共42页。
运行(yùnxíng)样品
流动(liúdòng)相方面要求
除去微粒
纯度的要求
超纯水，梯度实验时水中有机 (yǒujī)杂质含量要低（建议走空白 检验）
缓冲液的pH值，在填料的允许范 围内
缓冲液（盐）的浓度
溶剂：色谱纯，并与填料相匹配
溶剂中的杂质含量
第17页/共42页
注意溶剂的相容性，避免使用不
第十八页，共42页。
第30页/共42页
第三十一页，共42页。
色谱(sèpǔ)图：HPLC图形结果 （Chromatogram）
色谱图即色谱柱流出物通过(tōngguò)检测器时所产生 的响应信号对时间的曲线图，其纵坐标为信号强度，横坐标 为保留时间。
基线 ↓
← 色谱(sè pǔ)峰
峰宽
峰高
保留时间（分）
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waters e高效(ɡāo xiào)液相色谱
会计学
1
第一页，共42页。
什么(shén me)是高效液相色谱法
High Performance Liquid Chromatography
高效液相色谱法，简称：HPLC 是一种基于(jīyú)仪器方法的高
效能分离手段： 高性能的色谱柱，高精度、耐
高效(ɡāo xiào)液相色谱如何工作
一个储液瓶装有溶剂[称为流动相，因为溶剂是流动的]。 一个高压(gāoyā)泵[溶剂传输系统或称溶剂管理器]用来产生和计量流动相的流
速，一般是毫升/分钟。 一个进样器[样品管理器或自动进样器]可以将样品导入[注射]连续的流动相 ，
并由流动相携带样品进入高效液相色谱柱。 色谱柱装有能获得分离效果的填料。这种填料称为固定相因为它被柱硬件包
成流动相、样品和化合物分离谱带的通路。
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高效液相色谱(sèpǔ)如何工作
检测器连接计算机数据站，高效液相色谱系统单元先记录电信号，再将电信号 转换为色谱图，在显示屏上展现出来。
定性和定量样品内溶物浓度。 由于样品中化合物性质差异很大，几种类型的检测器被开发出来。 如果一个(yī ɡè)化合物能吸收紫外光，可使用紫外吸收检测器。 如果这个化合物发荧光，可使用荧光检测器。 如果该化合物没有上述性质之一，可使用更广泛的检测器，如蒸发光散射检测
作方法
仪器(yíqì)组成及开机
1 仪器(yíqì)组成
四元梯度洗脱的溶剂(róngjì)输送系统
四通道在线真空脱气机
可容纳 120 个样品瓶的自动进样系统
Waters e2695 分离单元 柱温箱
液晶显示器
内置的柱塞杆密封垫清洗系统
2498型紫外检测器 溶剂瓶托盘
色谱管理工作站
键盘用户界面及软盘驱动器
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第十三页，共42页。
打开(dǎ kāi)真空脱气机（degasser）
第13页/共42页
第十四页，共42页。
Wet prime（执行(zhíxíng)湿灌注）
第14页/共42页
第十五页，共42页。
流动(liúdòng)相平衡色谱柱
同理温度(wēndù)、流速都可在此控制面板设定 ！
合适的位置，打开样品(yàngpǐn)仓门，显示“ Door is Open ”屏 幕，装入样品(yàngpǐn)盘，按【 Next 】，直至所有样品 (yàngpǐn)盘装毕，关仓门。
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样品(yàngpǐn)方面要求
溶剂和样品过滤非常重要，它会对色谱柱、仪器起到保护作用，消除由于污染对分 析结果的影响。
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在浏览项目中打开你的项目，通过“新建方法组”来 设定具体仪器方法、处理方法、报告方法→另存为 “方法组”，设置(shèzhì)方法名（与刚才的仪器方法 名相统一）→完成。
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第二十五页，共42页。
在“运行样品(yàngpǐn)”中打开设定 的仪器 方法， 并在设 针时选 定设定 的方法 组来对 样品( yàngpǐn)进行分 析。
器[ELSD]。 最强大的方式是顺序使用多个检测器。例如，紫外和/或蒸发光检测器可和质
谱仪[MS]联用来分析色谱分离的组分。这样，从一次进样，可得到分析物的更 多综合的信息。将质谱与高效液相色谱系统耦合称之为液质联用.
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液相色谱(sè pǔ)的基本流程图
流动(liúdòng)相
高压的输液泵以及高灵敏度的 检测器…… 第1页/共42页 广泛应用于各个领域：
第二页，共42页。
什么(shén me)是高效液相色谱法
定量分析主要基于与标准品的 比较
是其最大应用领域 定性分析；不是色谱的强项 基于样品的保留时间比较 借助于和其联用的紫外、质谱
或其他检测器 对定量及定性第2分页/共42析页 的要求 灵敏度、精度(jīnɡ 第三页，共42页。 dù)及准确度
色谱柱的使用(shǐyòng)及操作
流动相的转换要缓慢 流速(压力)的变化(biànhuà)幅度
较小，比较稳定 温度的变化(biànhuà)幅度 专用色谱柱∶样品及溶剂的要
求
第18页/共42页
第十九页，共42页。
样品(yàngpǐn)管理系统的准备
装载样品(yàngpǐn)盘（loading carousels）： 装入样品(yàngpǐn)与转盘将样品(yàngpǐn)瓶插到样品(yàngpǐn)盘
相中不析出。 了解样品与色谱柱的基质/填料是否相互作用。
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运行(yùnxíng)样品
配置系统项目 管理数据（相当于新建文件夹），鼠标右键选新建，设定项目名
（设定后将出现在运行样品中）。 建立方法组并运行样品 在浏览项目中打开你的项目，通过(tōngguò)“新建仪器方法”来设
第6页/共42页
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Waters e2695 型高效(ɡāo xiào)液相色谱仪操作方 法
仪器(yíqì)组成及开机
溶剂管理系统的准备
样品管理系统的准备
运行样品
数据采集
报告打印
关机
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Waters e2695 型高效(ɡāo xiào)液相色谱仪操
结果处理：选好数据，右键选处理→选好方法组（上面设定(shèdìnɡ)好的）
点结果即可给出处理好的数据
注：通道无论什么时候给出的都是未处理数据。
第27页/共42页
第二十八页，共42页。
第28页/共42页
第二十九页，共42页。
第29页/共42页
第三十页，共42页。
FD数据处理： 点“处理方法向导”图标→新建处理方法→在新方法（方 法类型中选LC）→新建处理方法→峰1、峰2→积分区域（选定(xuǎn dìnɡ)要积分的峰）→给出条件剔除不要的峰→→→……→处理方法名→ 完成（然后又出现主窗口，处理结果自动给出） →至此选好处理方法。
进样阀
泵
色谱(sè pǔ)柱 检测器
泵输液
进样
分离
检测
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AB C
DE
G
F
记录
第六页，共42页。
液相色谱(sèpǔ)的各部分示意图
液相色谱实验所需的基本参数--亦称色谱条件 流动相：种类及配比，等度或梯度 固定相：色谱柱类型及内径(nèi jìnɡ)、长短 流动相输送系统参数：流速 检测器参数：紫外检测波长，灵敏度等 温度控制 进样量
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色谱(sèpǔ)图 参数基本概念
色谱峰 － Peak 色谱柱流出组分通过检测器时产生(chǎnshēng)的响应信号的微分曲线 峰底 － Peak Base 峰的起点与终点之间连接的直线 峰高 － Peak Height 峰最大值到峰底的距离 峰宽 － Peak Width 在峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点之间的距离 半（高）峰宽 － Peak Width at Half Height 通过峰高的中点作平行于峰底的直线，其与峰两侧相交两点之间的距离
色谱柱：由于填料颗粒很细，色谱柱内腔很小，溶剂和样品中的细小颗粒会使色谱 柱和毛细管容易堵塞。
仪器：溶剂和样品中的细小颗粒会增加进样阀的堵塞和磨损，同时也会增加泵头内 的蓝宝石活塞杆和活塞的磨损。
除去微粒及杂质(zázhì) 了解样品在流动相中的溶解度,如样品的溶剂不是流动相，一定要确保样品在流动
围住。 检测器用来查看化合物流出色谱柱时被分开的谱带[大多数化合物没有颜色，
所以人眼观察不到]。 流动相流出检测器可被送至废液瓶，或按需被收集。 当流动相含有一个分开的化合物谱带，高效液相色谱可以收集含有纯化的化
合物的该洗脱组分，用于进一步分析。 注意高压(gāoyā)管路和附件用来连接泵、进样器、色谱柱和检测器单元，形
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数据处理
都可以在“浏览项目”中完成。 点开“浏览项目”，选定要要
浏览的项目，确定后进入的界 面(jièmiàn)中有如下内容：样 品组、进样、通道、方法、结 果组、结果等。
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PDA数据处理
在浏览项目中，点“通道”→双击要处理的原始数据（点查看图标）→进入查看