年卫生资格药学中级主管药师考试大纲-专业知识--资料
主管药师主要知识点总结
主管药师主要知识点总结1. 药理学主管药师需要对药物的作用机制、药代动力学、药物相互作用等方面有深入的了解。
他们需要了解各种药物的药理学特性，以便能够为患者提供正确的用药建议。
2. 药物治疗主管药师需要了解不同疾病的药物治疗方案，包括药物的选择、用药剂量、疗程等。
他们需要熟悉各种疾病的治疗指南，并能够根据患者的具体情况进行个性化的药物治疗方案。
3. 药品管理主管药师需要了解药品配送、储存、管理等各个环节的规范要求，以保证药品的质量和安全。
他们需要了解各种药品管理系统的建立和运行，以确保患者能够获得合格的药品。
4. 药物安全主管药师需要了解各种药物的不良反应和药物安全监测的方法。
他们需要能够识别和处理各种药品安全问题，并能够在发生药物安全事件时给予正确的处置。
5. 药物信息主管药师需要了解各种药物信息资源的获取和利用方法，包括各种药物数据库、药物信息网站等。
他们需要能够及时获取最新的药物信息，并能够对医疗团队和患者提供准确的药物信息。
6. 药物教育主管药师需要具备良好的沟通能力和教育技巧，能够为患者和医疗团队提供专业的药物教育。
他们需要能够将复杂的药物知识以简单易懂的方式传递给患者，以提高患者的用药合作性。
7. 团队管理主管药师需要具备团队管理技能，包括团队建设、员工培训和考核等方面的知识。
他们需要能够有效地管理团队工作，以确保团队能够高效地完成工作任务。
8. 职业伦理主管药师需要熟悉药品和医疗健康领域的职业伦理规范，遵守职业操守和专业规范。
他们需要始终以患者利益为先，保持良好的职业操守。
9. 继续教育主管药师需要不断地进行继续教育，更新自己的药学知识和管理技能。
他们需要了解最新的药物治疗进展和管理理念，以保持自己的专业水准。
总之，主管药师需要具备深厚的药学知识和丰富的管理经验，才能够胜任这一职位。
他们需要不断地学习和提升自己的专业素养，以保证患者能够获得高质量的药物治疗服务。
药学中级相关专业知识
相关专业知识1.药物临床试验机构资格的认定办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定2.进口药品的管理正确的是须经国务院药品监督管理部门组织审查；必须符合质量标准、安全有效；必须从允许药品进口的口岸进口；必须取得进口药品注册证书3.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查5.标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药品，外用药品，放射性药品，医疗用毒性药品6.药品广告的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门7.药品广告不得含有的内容包括表示功效的断言或者保证；利用国家机关的名义作证明；利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明；利用医师、患者的名义和形象作证明8.缓释控释制剂的主要区别在于缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药9.缓控释材料制备的载体材料和附加剂包括阻滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂10.设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是药物代谢11.常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP12.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是昼夜节律13.缓控释制剂释放度的试验方法正确的是溶出法14.属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米粒、微球15.剂型属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质体16.咖啡因的助溶剂苯甲酸钠17.防腐剂苯甲酸钠18.静脉注射用乳化剂泊洛沙姆18819.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂20.葡萄糖在注射剂中可用作等渗调节剂21.利多卡因在注射剂中可用作局部止痛剂22.粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶23.常用作黏合剂的是甲基纤维素24.可作片剂稀释剂的是微晶纤维素25.以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于处方内容正文26.药品金额属于处方内容正文27.医师签名属于处方内容后记28.麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量29.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量30.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量31.脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性32.混合不均匀或不溶性成分迁移均匀度不合格33.粘合剂选择不当或粘性不足C 裂片34.处方药是指该药品必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用35.国家对第二类精神药品实行特殊管理制度36.医疗用毒性药品的管理叙述正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品、处方应保存2年备查、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度37.药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的包括放射性药品、第一类精神药品、毒性药品、麻醉药品38.药品采购的特点包括采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多、药品采购的供应渠道多、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短、制造厂家多和营销方式多39.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是2年40.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的稳定性41.关于药品不良反应监测和报告的说法正确的是国家实行药品不良反应监测制度、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法、药品上市后要继续进行监测和再评价、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程42.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素正确的是囊壁组成的影响，药物的性质，介质的性质，药物为混悬液时对胶囊大小的影响43.胶囊剂特点的叙述，正确的是药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用44.软胶囊的叙述正确的是软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性；液态药物的pH值以2.5～7.5为宜；基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数；可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小45.粉碎的作用包括的是有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有助于从天然药物中提取有效成分46.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物47.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括无适应证用药48.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物的特点是长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物49.为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施包括标明物料名称、批号、状态及数量的标志、防止粉末飞散的可能、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行、每次配制后应清场50.医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚正确的是责令改正、货值金额1～3倍罚款、没收违法销售制剂、没收违法销售所得51.按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是处方调配52.处方颜色为淡绿色的是儿童处方53.可以申请医疗机构制剂的是中药单方制剂54.关于医疗机构配制制剂，叙述正确的是医疗机构配制的制剂不能在市场上销售、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意55.片剂润滑剂的作用是防止颗粒粘冲56.片剂中加入过量的辅料，很可能造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁57.粘合剂：羟丙甲纤维素58.处方的组成包括前记、正文、后记59.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准60.润湿剂：蒸馏水61.填充剂：乳糖62.属于劣药的是未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的63.环境湿度过大或颗粒不够干燥粘冲64.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种65.医疗机构配制的制剂的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门66.属于严重药品不良反应的是导致显着或永久性器官功能损伤67.关于医疗用毒性药品的叙述，正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；医疗用毒性药品处方应保存2年备查；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂；目前规定的毒性西药(指原料药)有11种68.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生行政部门69.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书70.负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是卫生部和国家中医药管理局71.将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的安全性72.《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是该品种产地73.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批74.《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是药品监督管理部门及其设置的药品检验机构75.务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是首次在中国销售的药品76.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告77.国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是每半年78.湿法制粒的叙述正确的是制软材时，应该“轻握成团，轻压即散”；湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点；整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒；整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混79.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药的依据80.药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一81.适合做填充剂的辅料有微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙82.粉末直接压片时，既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素83.羟丙基纤维素既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂84.关于剂型的分类，叙述正确的是注射剂为液体剂型、颗粒剂为固体剂型、气雾剂为气体剂型、软膏剂为半固体剂型85.硬胶囊剂空囊壳的组成包括增塑剂，防腐剂，遮光剂，着色剂86.片重差异超限的主要原因包括颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊；加料斗内颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好87.适宜制成胶囊剂的药物为含油量高的药物88.薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑剂，释放速度调节剂，固体物料及色料89.按照加热方式分类干燥的方法正确的是热传导干燥，对流干燥，辐射干燥，介电加热干燥90.出现裂片的原因包括物料中细粉太多，易脆碎的物料塑性差，压片太快，易弹性变形的物料塑性差91.膜剂的质量要求正确的是膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀；药物与成膜材料不发生物理化学反应；膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求；膜剂的重量差异应符合要求92.眼膏剂的检查项目正确的是装量，金属性异物，颗粒细度，微生物限度93.影响空气过滤的主要因素正确的是粒径，过滤风速，介质纤维直径和密实性，附尘94.省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款95.药剂学概念正确的表述是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科96.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是高分子溶液剂97.属于非均相液体药剂的是溶胶剂98.乳剂分散相的容积分数较为稳定的设计是25%～70%99.可以选用干热灭菌法的是玻璃容器100.胰岛素注射液滤过除菌101.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告102.进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品发生的所有不良反应103.由省级以上卫生主管部门进行处理的是医疗机构隐瞒药品不良反应资料的104.药品标签的说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品的标签应当以说明书为依据；药品的标签内容不得超出说明书的范围；药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识105.某些慢性病、老年病的处方处方用量可适当延长，但医师应当注明理由106.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年107.在血液与脑组织之间的屏障作用叫作血-脑脊液屏障108.适用于耐火焰材质的物品,不适用于药品的灭菌的灭菌法是火焰灭菌法109.利用 300 兆赫到 300 千兆赫的电磁波灭菌的灭菌法是微波灭菌法110.注射液除菌滤过可采用G6 号垂熔玻璃滤器111.干热灭菌过程可靠性参数是F 值112.灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的l/10 所需提高灭菌温度的度数是Z 值113.在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间是D 值114.热压灭菌法灭菌的可靠性控制指标F0值115.注射剂的给药途径叙述正确的是:静脉注射起效快，为急救首选的手段116.《中国药典》规定的注射用水应是纯化水经蒸馏所得到水117.波洛沙姆 188 在注射剂中可作为乳化剂118.《计量法》的立法宗旨包括加强计量监督管理、保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠、有利于生产、贸易和科学技术的发展、维护国家、人民的利益119.药事管理委员会(组)负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药120.三级医院药事管理委员会的成员应有高级技术职务任职资格121.三级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任122.利多卡因在注射剂中可作为局部止痛剂123.属于麻醉药品处方前记内容的是患者姓名、性别、年龄、身份证明编号124.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量125.最大增溶浓度的正确表述是MAC126.能观察到丁铎尔现象的是纳米溶液127.酒石酸载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体128.固体分散技术的叙述正确的是利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂；若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收；聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释药物溶液滴入结膜囊内后经过角膜和结膜途径吸收129.药剂中使用辅料的意义正确的是有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用和改善生理要求130.注射液常用的过滤装置正确的是玻璃漏斗，布氏漏斗，垂熔玻璃滤器，砂滤棒131.注射剂的特点叙述正确的是；药效迅速、作用可靠；可作用于不宜口服的药物；可用于不宜口服给药的患者；制造过程复杂，生产费用高132.各组辅料中，能作稀释剂的是淀粉、糊精；乳糖、微晶纤维素；糖粉、糊精；硫酸钙、磷酸氢钙133.能做片剂的崩解剂辅料的是羧甲基淀粉钠(CMS-Na)；低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；交联聚维酮(交联PVP)；交联羧甲基纤维素钠(CCNa)134.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同是无热原135.混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是十二烷基硫酸钠136.属于药典中颗粒剂的质量检查项目有粒度、干燥失重、溶化性、装量差异137.属于阳离子表面活性剂的是苯扎溴铵138.常用的天然两性离子型表面活性剂是卵磷脂139.固体分散体又可制备肠溶性固体分散体；PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料140.制备固体分散体方法正确的是熔融法，双螺旋挤压法，研磨法，溶剂-喷雾干燥法141.β-CD包合物优点的叙述正确的是药物的溶解度增大；药物的稳定性提高；使液态药物粉末化；防止挥发性成分挥发142.医疗机构药事管理委员会(组)的职责包括确定本机构用药目录和处方手册；审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见143."三无"药品是指无批准文号、无注册商标、无厂牌144.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准145.《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月提出申请146.输液的叙述是输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意、渗透压可为等渗或偏高渗、输液 PH 在 4～9 范围内147.吐温-80的特点是溶血性最小148.最常用的注射液剂极性溶剂的是水149.常用于普通型薄膜衣的材料是羟乙基纤维素150.片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是植入片151.片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁152.颗粒剂的传统制备工艺流程是粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装153.散剂的特点是比表面积大，易分散、奏效快154.关于无菌操作法叙述正确的是小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台155.制备工艺中有预冻、减压、升华、干燥等步骤的剂型是注射用冻干制品156.测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出3个取样点157.比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在1～24小时158.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是药物剂量和治疗指数159.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运160.药物透过生物膜主动转运的特点正确的是需要消耗机体能量161.主动转运药物吸收速率可用米氏方程方程来描述162.肝的首关效应是指从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程163.易化扩散又称为促进扩散164.关于膜剂特点的正确表述是成膜材料用量较多165.软胶囊剂俗称胶丸166.β-CYD包合物优点叙述正确的是增大药物溶解度；提高药物稳定性；调节释放速率；掩盖药物的不良气味167.脂质体常用制法正确的是注入法，薄膜分散法，超声波分散法，逆向蒸发法168.药剂学的基本任务的是药剂学基本理论的研究；新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发；药典等药品标准的研究；中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发169.药物剂型的重要性正确的是不同剂型可以改变药物的作用速度；剂型改造可使药物具有靶向性；有些剂型能够影响疗效；不同剂型可以改变药物的作用性质170.胶囊剂叙述正确的是可掩盖药物的不良气味；药物装入胶囊可以提高药物的稳定性；可以弥补其他固体剂型的不足；可延缓药物的释放和定位释药171.片剂辅料的叙述正确的是不是所有片剂制备时都加入崩解剂；如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂；加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行；微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片172.片剂的叙述中正确的是片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度；制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性；片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入；片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用173.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求正确的是人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源；操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋；原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理；地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用174.软膏剂的质量要求叙述正确的是均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性；具有适宜的黏稠度，易于涂布；无过敏性和其他不良反应；眼用软膏的配制应在无菌条件下进行175.栓剂的基质中不是油脂性基质的是甘油明胶176.眼膏剂的表述正确的是是供眼用的灭菌软膏；应均匀、细腻、易于涂布；必须在清洁、灭菌的环境下制备；成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌177.药品的质量特征包括有效性，安全性，稳定性，均一性178.医疗机构药事管理委员会(组)正确的是二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组179.《药品管理法》立法宗旨包括加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益180.麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料包括二级以上医院开具的诊断证明；患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；代办人员身份证明；代办人员身份证明复印件181.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同182.符合非处方药包装管理的是必须印有国家指定的非处方药专有标识；必须符合质量要求；必须方便储存、运输和使用；每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书183.第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色184.毒性药品处方剂量不得超过2日极量185.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容186.药品的内标签至少应当标注的内容包括药品通用名称、规格、产品批号、有效期187.应当显着、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是药品通用名称188.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过7日常用量189.医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄素凭《麻醉药品购用印鉴卡》190.氯化钠在注射剂中可作为渗透压调节剂191.国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作192.药品说明书说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确；药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息；药品说明书用以指导安全、合理使用药品193."四查"的内容是查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性194.药品的内标签至少应当标注的内容包括药品通用名称，规格，产品批号，有效期195.麻黄素的管理正确的是因故未购买麻黄素的，须在购用证明有效期满后十五日内将购用证明退回原发证单位；麻黄素的购销活动中禁止使用现金交易；购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂；因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售196.盐酸二氢埃托啡处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用197.属于毒性药品的是斑蝥，蟾酥，毛果芸香碱，士的年198.毒性药品的管理正确的是使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错；严禁与其他药品混杂；做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管199.药品分类管理的目的是保障人民用药安全有效、使用方便200.符合非处方药标签和说明书管理的是必须经国家和省级药品监督管理局批准。
第七版执业药师考试大纲
第七版执业药师考试大纲执业药师考试是中国国家卫生健康委员会主管的一项专业技术人员资格考试，旨在评价和选拔具备执业药师资格的药学专业人员。
第七版执业药师考试大纲，相较于前一版，对考试内容和结构进行了一定的调整和优化，以适应药学行业的发展和执业药师的实际工作需求。
# 第一部分：考试目的和要求执业药师考试的目的是确保药师具备必要的专业知识和实践技能，能够在药品的采购、储存、调配、咨询和监督等方面提供专业服务。
考试要求考生掌握药学基础理论、药物化学、药剂学、药理学、临床药学、药事管理与法规等相关知识。
# 第二部分：考试科目与内容1. 药学基础- 药学概论：药学的定义、发展、分支和药师的职责。
- 药物化学：药物的化学结构、性质、合成与分析。
- 药剂学：药物制剂的类型、制备方法和质量控制。
2. 药理学- 药理学基础：药物作用机制、药效学和药动学。
- 临床药理学：药物在临床上的应用、药物相互作用和不良反应。
3. 临床药学- 药物治疗学：药物的临床应用、药物选择和治疗方案设计。
- 药物监测与评价：药物疗效和安全性的监测方法。
4. 药事管理与法规- 药事管理：药品的采购、储存、调配和使用管理。
- 药学法规：药品管理法律法规、药师职业道德和法律责任。
5. 药学服务与咨询- 药学服务：药师在医疗机构中的角色和职责。
- 药学咨询：药物信息的提供、患者教育和药物使用指导。
# 第三部分：考试形式与题型执业药师考试通常采用闭卷笔试的形式，题型包括：- 选择题：包括单项选择题和多项选择题，考查考生对基础知识点的掌握。
- 判断题：考查考生对药学知识的判断和分析能力。
- 简答题：考查考生对药学概念、原理和方法的理解和表述能力。
- 案例分析题：通过实际案例，考查考生的临床思维和问题解决能力。
# 第四部分：考试准备建议为了顺利通过执业药师考试，考生应当：- 系统学习药学专业课程，掌握考试大纲要求的知识点。
- 参加模拟考试，熟悉考试流程和题型，提高应试技巧。
中级主管药师相关专业知识-1-1
中级主管药师相关专业知识-1-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为∙A．72小时∙B．48小时∙C．24小时∙D．2～8小时∙E．小于1小时（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.空气过滤的机制不包括∙A．惯性作用∙B．扩散作用∙C．拦截作用∙D．离子化作用∙E．附尘作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行∙A．分级保护制度∙B．逐级报告制度∙C．分类管理制度∙D．审批制度∙E．认证制度（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：4.以下不能作为注射剂溶剂的是∙A．注射用水∙B．二甲亚砜∙C．乙醇∙D．甘油∙E．注射用油（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：5.临床药师应具备的条件为∙A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称∙D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称∙E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.下列不属于物理灭菌法的是∙A．紫外线灭菌∙B．环氧乙烷∙C．γ射线灭菌∙D．微波灭菌∙E．高速热风灭菌（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：7.CPVP属于哪一类辅料∙A．稀释剂∙B．润湿剂∙C．黏合剂∙D．崩解剂∙E．润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作∙A．药学部门负责人∙B．药事管理委员会∙C．医务科(部或处)负责人∙D．医院质量管理部门小组∙E．医疗机构负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给 ______使用∙A．经指定的医疗机构∙B．各级医疗机构．∙C．经指定的零售药店∙D．经指定的个体诊所∙E．经批准的超市（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.GMP的定义是∙A．药物非临床研究质量管理规范∙B．药物生产管理规范∙C．药物临床试验管理规范∙D．药物制剂管理规范∙E．药物实验室管理规范（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：11.药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快∙A．颗粒剂∙B．散剂∙C．胶囊剂∙D．片剂∙E．丸剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.医疗机构处方管理正确的是∙A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量∙B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量∙C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量∙D．二类精神药品每张处方不超过3日量∙E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存 3年（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：13.医疗机构配制制剂必须∙A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号∙B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号∙C．经国家食品药品监督管理局批准∙D．经省级食品药品监督管理部门批准∙E．经省级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：14.下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的∙A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法∙B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法∙C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%∙D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”∙E．粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：15.根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由 ______予以核准∙A．国家食品药品监督管理局∙B．省级食品药品监督管理局∙C．卫生部∙D．国家中医药管理局∙E．国家商务部（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：16.下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是∙A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4∙B．分子态的苯甲酸抑菌作用强∙C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同∙D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降∙E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.DDS是指∙A．临床药剂学∙B．工业药物检测系统∙C．药用高分子材料学∙D．药物输送系统∙E．生物药剂学（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：18.D值是指∙A．灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数∙B．在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间∙C．在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间∙D．一定灭菌温度下，2值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间∙E．以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：19.若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是∙A．水溶性药物需选择脂溶性基质∙B．脂溶性药物需选择脂溶性基质∙C．脂溶性药物需选择中性基质∙D．水溶性药物需选择水溶性基质∙E．以上说法均错误（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：20.处方药与非处方药管理的主要区别是∙A．药品生产企业是否具有药品生产许可证∙B．药品批发企业是否具有药品经营许可证∙C．药品零售是否需要医师处方∙D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定∙E．药品是否可在普通商店零售（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是∙A．化学分散法∙B．物理分散法∙C．物理凝聚法∙D．化学凝聚法∙E．混合法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：22.制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括∙A．无色透明∙B．具有较高熔点∙C．具有低膨胀系数∙D．化学稳定性高∙E．不得有气泡、麻点与沙粒（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：23.气雾剂中最常用的抛射剂是∙A．氦气∙B．甲烷∙C．氧气∙D．氟氯烷烃∙E．氮气（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：24.酰胺类药物较易发生下列哪种反应∙A．氧化反应∙B．异构化反应∙C．水解反应∙D．聚合反应∙E．脱羧反应（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用∙A．药剂科主任∙B．医院药事会主任∙C．主管药学工作的副院长∙D．质量管理组织负责人∙E．药检室负责人（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：26.根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药∙A．药品成分的含量不符合国家药品标准∙B．以他种药品冒充此种药品∙C．超过了药品有效期∙D．未注明药品生产批号∙E．直接接触药品的包装材料未经批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：27.下列关于药物溶解度的正确表述为∙A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量∙B．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙C．在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙D．药物在生理盐水中所溶解的最大值∙E．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：28.医院药事管理委员会的组成是∙A．主管院长、药学部门负责人∙B．主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人∙C．主管院长、药学部门及有关科、室负责人∙D．药学部门及下属科、室负责人∙E．药学部门及有关医技科室负责人（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：29.有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是∙A．为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法∙B．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法∙C．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法∙D．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法∙E．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：30.液体制剂的优点不包括∙A．分散度大，吸收快∙B．给药途径多，可以内服，也可以外用∙C．分散粒子具有很大的比表面积∙D．易于分剂量，服用方便∙E．可减少某些药物的刺激性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：31.O/W水型乳化剂的HLB值一般在∙A．7～9∙B．5～20∙C．8～16∙D．3～8∙E．15～18（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：32.影响药物稳定性的环境因素不包括∙A．温度∙B．pH∙C．光线∙D．空气中的氧∙E．空气湿度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：33.易发生水解反应的药物通常结构中含有∙A．饱和键∙B．双键∙C．酯键∙D．氢键∙E．三键（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：34.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准∙A．压片∙B．粉末混合∙C．制软材∙D．包衣∙E．包糖衣（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：35.有“万能溶剂”之称的是∙A．乙醇∙B．甘油∙C．液体石蜡∙D．二甲亚砜∙E．油酸乙酯（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：36.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善∙A．可压性和流动性∙B．崩解性和溶出性∙C．防潮性和稳定性∙D．润滑性和抗黏着性∙E．抗静电性（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：37.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是∙A．适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效∙B．一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌∙C．手术后用滴眼剂不得添加抑菌药∙D．手术后用滴眼剂应保证无菌∙E．滴眼剂的pH值应控制在5～9（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：38.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是∙A．遇水后形成溶蚀性孔洞∙B．压片时形成的固体桥溶解∙C．遇水产生气体∙D．吸水膨胀∙E．遇水降解（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：39.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是∙A．氢气∙B．二氧化碳∙C．氧气∙D．氮气∙E．氯气（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：40.下列关于油脂性基质叙述错误的是∙A．是烃类及硅酮类等疏水性物质∙B．对表皮增厚、角化有软化保护作用∙C．主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂∙D．一般不单独用于制备软膏剂∙E．为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：41.下列属于阳离子表面活性剂的是∙A．甘油磷脂∙B．甘胆酸钠∙C．硬脂酸∙D．十二烷基硫酸钠∙E．苯扎氯铵（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：42.下列关于输液剂制备的叙述，正确的是∙A．输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时∙B．稀配法适用于质量较差的原料药的配液∙C．输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水∙D．输液剂灭菌条件为121℃，45分钟∙E．药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：43.热压灭菌法属于∙A．干热灭菌∙B．干热空气灭菌∙C．湿热灭菌∙D．流通蒸汽灭菌∙E．煮沸灭菌（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：44.以下有关药品制剂包装说法错误的是∙A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求∙B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批∙C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器∙D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用∙E．包装材料可由厂家按自身需要生产（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：45.糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在∙A．65%以上∙B．70%以上∙C．75%以上∙D．80%以上∙E．85%以上（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：46.以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是∙A．聚氯乙烯∙B．聚氧乙烯∙C．HPMC∙D．蜂蜡∙E．脂肪酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：47.下列有关肠溶片的叙述错误的是∙A．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣∙B．胃内不稳定的药物可包肠溶衣∙C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解∙D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎∙E．必要时也可将肠溶衣片粉碎服用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：48.流通蒸汽灭菌法的时间一般为∙A．10～20分钟∙B．20～30分钟∙C．30～60分钟∙D．1～2小时∙E．2小时以上（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：49.下列叙述错误的是∙A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异∙B．栓剂应进行融变时限检查∙C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异∙D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限∙E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：50.医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则∙A．安全、有效∙B．安全、有效、经济∙C．安全、有效、方便∙D．安全、有效、稳定∙E．安全、有效、经济、方便（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。
执业药师考试大纲中药学综合知识与技能大纲
执业药师考试大纲中药学综合知识与技能大纲执业药师考试大纲（中药学综合知识与技能大纲）根据执业药师的职责与执业活动的需要，中药学综合知识与技能的考试内容主要包括：1.中医理论与中医诊断学基础知识。
2.常见病的辨证论治以及民族医药基础知识。
3.常用医学检查指标的正常值参考范围以及检查结果的临床意义。
4.药学服务与咨询的基本内容。
5.中药调剂的基本知识与操作技能。
6.中药的贮藏与养护知识。
7.非处方药知识。
8.中药的合理应用与中药不良反应。
9.中医药文献与信息以及医疗器械的有关知识。
执业药师——中药学综合知识与技能考试大纲大单元小单元细目要点(一)中医学的基本特点1.整体观念整体观念的主要内容2.辨证论治(1)症、证、病的区别(2)辨证与论治的关系(二)阴阳学说1.阴阳的属性事物阴阳属性的分析和运用2.阴阳的相互关系(1)阴阳的对立制约(2)阴阳的互根互用(3)阴阳的消长平衡(4)阴阳的相互转化3.阴阳学说的临床应用(1)在疾病诊断中的应用(2)在疾病治疗中的应用(三)五行学说1.五行与五行学说五行的特性2.五行的生克乘侮(1)五行相生的形成和规律(2)五行相克的形成和规律(3)五行相乘的形成和规律(4)五行相侮的形成和规律3.五行学说的临床应用(1)在疾病诊断中的运用(2)在疾病治疗中的运用(四)藏象1.五脏的生理功能(1)心的生理功能(2)肺的生理功能(3)脾的生理功能(4)肝的生理功能(5)肾的生理功能2.五脏之间的关系(1)心与肺的主要生理关系(2)心与脾的主要生理关系(3)心与肝的主要生理关系(4)心与肾的主要生理关系(5)肺与脾的主要生理关系(6)肺与肝的主要生理关系(7)肺与肾的主要生理关系(8)肝与脾的主要生理关系(9)肝与肾的主要生理关系(10)脾与肾的主要生理关系3.五脏与志、液、体、华、窍的关系(1)心与志、液、体、华、窍的关系(2)肺与志、液、体、华、窍的关系(3)脾与志、液、体、华、窍的关系(4)肝与志、液、体、华、窍的关系(5)肾与志、液、体、华、窍的关系4.六腑的生理功能(1)胆的主要生理功能(2)胃的主要生理功能(3)小肠的主要生理功能(4)大肠的主要生理功能(5)膀胱的主要生理功能(6)三焦的主要生理功能5.奇恒之腑(1)奇恒之腑所包括的组织器官(2)脑的生理功能及与五脏的关系(3)女子胞的生理功能及影响其功能的生理因素6.五脏与六腑的关系(1)心与小肠的主要生理关系(2)肺与大肠的主要生理关系(3)脾与胃的主要生理关系(4)肝与胆的主要生理关系(5)肾与膀胱的主要生理关系(五)生命活动的基本物质1.气(1)气的功能(2)气的运行(3)气的分类与分布2.血(1)血的生成(2)血的运行(3)血的功能(4)气与血的关系3.津液(1)津液的代谢(2)津液的'功能(六)经络1.经络系统的组成(1)经脉的组成(2)络脉的组成(3)连属部分的组成2.十二经脉(1)走向和交接规律(2)分布规律(3)流注次序3.奇经八脉(1)奇经八脉的特点和作用(2)督、任、冲、带脉的基本功能4.经络的生理功能经络的主要生理功能(七)体质1.体质的形成与分类(1)体质的构成和特点(2)体质与脏腑经络的关系(3)体质与精、气、血、津液的关系(4)体质的分类2.影响体质的因素(1)禀赋、年龄、性别、情志、疾病(2)饮食、劳逸、针药(3)地理环境及其他3.体质学说的应用(1)个体对某些病因的易感性.(2)影响发病、病变的从化和传变(3)指导辨证与治疗论治(一)治则与治法1.治病求本(1)治标与治本的运用(2)正治与反治的运用2.扶正与祛邪(1)扶正与祛邪的区别(2)扶正祛邪的运用3.调整阴阳(1)损其有余和补其不足治则的区别(2)损其有余和补其不足治则的临床应用4.三因制宜(1)因时制宜的原则和临床应用(2)因地制宜的原则和临床应用(3)因人制宜的原则和临床应用(二)常见病的辨证论治举例1.感冒风热感冒、风寒感冒的症状、治法2.咳嗽风寒犯肺、风热犯肺、燥邪伤肺的症状、治法3.喘证风寒闭肺、痰热郁肺、肾虚作喘的症状、治法4.不寐心火炽盛、肝郁化火、阴虚火旺、心脾两虚的症状、治法5.胃痛胃寒、食滞胃痛、肝气犯胃、肝胃郁热、脾胃虚寒的症状、治法6.呕吐外邪犯胃、饮食停滞、肝气犯胃的症状、治法7.泄泻伤食泄泻、肾阳虚衰的症状、治法8.便秘热结肠胃、肝脾气郁、津亏血燥、阳虚寒凝的症状、治法。
主管药师复习资料
主管药师复习资料主管药师复习资料主管药师是医药行业中非常重要的职位之一，他们负责管理和监督药房的日常运营，并确保患者获得安全有效的药物治疗。
为了成为一名合格的主管药师，需要通过国家主管药师考试，这就需要有一份全面的复习资料。
一、药理学药理学是主管药师考试中的重要科目之一。
药理学研究药物在人体内的作用机制和效应，了解药物的药理学特性对于合理用药至关重要。
主管药师复习资料中应包含药物的分类、作用机制、副作用等内容，以及各种常用药物的药理学特点。
二、药物学药物学是主管药师考试中另一个重要科目。
药物学研究药物的性质、制剂、贮存和稳定性等方面的知识。
主管药师复习资料中应包含药物的分类、制剂的制备方法、药物的贮存条件和贮存期限等内容，以及一些常见药物的制剂特点。
三、临床药学临床药学是主管药师考试中的另一个重要科目。
临床药学研究药物在临床应用中的合理用药、药物治疗方案的制定等方面的知识。
主管药师复习资料中应包含各种疾病的治疗方案、常用药物的剂量和用法等内容，以及一些常见疾病的用药原则。
四、药物管理药物管理是主管药师的核心职责之一。
药物管理包括药品采购、质量控制、药品配送、药品储存和药品处方审核等方面的工作。
主管药师复习资料中应包含药品采购的流程、药品质量控制的方法、药品配送和储存的标准等内容，以及药品处方审核的原则和方法。
五、法律法规法律法规是主管药师考试中的重要内容之一。
主管药师需要了解相关的法律法规，以确保药房的合法运营和患者的权益。
主管药师复习资料中应包含药品管理法律法规、药品销售许可证的申请和管理、处方药和非处方药的管理等内容。
六、临床实践临床实践是主管药师考试中的另一个重要内容。
主管药师需要具备一定的临床实践经验，能够根据患者的病情和用药需求提供合理的药物治疗方案。
主管药师复习资料中应包含一些典型病例的分析和处理方法，以及一些常见病症的诊断和治疗方案。
七、其他知识除了以上几个重要科目外，主管药师复习资料还应包含一些其他相关的知识，如药物不良反应的处理、药物相互作用的预防和处理、药物的临床应用指南等。
2022版安徽省药学专业中初级资格考试大纲 -中药学部分 中药学综合知识与技能大纲-主管中药师
中药学综合知识与技能大纲.主管中药师大纲《中药学综合知识与技能》主要考查中药学类考生综合运用所学的各项知识和技能，正确分析、处理和解决在开展中药质量管理和指导合理用药工作中所遇各种实际问题的能力，集中反映理论联系实际、有效开展中药学服务的综合知识与技能的要求。
根据中药师的职责与职业活动的需要，中药学综合知识与技能知识考试内容的总体要求分为掌握、熟悉和了解三个层次。
掌握：中医基础理论知识、中医诊断学基础知识、中医治则治法、常见病的辨证论治（方剂应用、中成药选用和合理用药指导）、中药调剂技能、中药质量管理和中药合理用药指导及中药用药安全内容。
占考试内容比例的60%o 熟悉：常用医学检查指标、检查结果的临床意义以及常见病的分类和各证候的症状、治法治则。
占考试内容比例的30%。
了解：民族医药基础知识以及常见病的健康指导（饮食宜忌、日常调护）。
占考试内容比例的10%。
一中药药学服务（一）中药药学服务模式1.掌握中药药学服务的宗旨和目标。
2.熟悉中药药学服务的模式与服务。
3.了解中药药学服务对药师的要求。
（二）药学服务常用文献信息1.熟悉主要本草典籍。
2.熟悉主要方书典籍。
（三）中药用药咨询与用药教育服务1.掌握患者合理服药。
2.了解应用药品时特殊提示。
3.了解药学咨询服务的沟通原则与技巧。
二中医基础理论（一）中医学的基本特点1.掌握整体观念。
2.掌握症、证、病的区别。
3.熟悉辨证论治。
4.了解辨证与论治的关系（二）阴阳学说1.阴阳的属性熟悉阴阳属性的分析与运用。
2.阴阳的相互关系掌握阴阳对立制约、阴阳互根互用、阴阳消长平衡、阴阳相互转化。
3.阴阳学说的临床应用（1）熟悉阴阳学说在疾病诊断中的应用。
（2）了解阴阳学说在疾病治疗中的应用。
（三）五行学说1.五行的特点熟悉五行的特性及事物分类。
2.五行的关系掌握五行的相生相克、相乘相侮。
3.五行学说的临床应用（1）熟悉五行学说在疾病诊断中的应用。
（2）了解五行学说在疾病治疗中的应用。
中级药师基础知识(中级考试必备)
本讲义仅限用于学习为目头，你必须在下载后24小时内，从你的电脑中彻底删除，如果你喜欢，请购买更好的正版！2011 年中级药师基础知识(中级考试必备)第一讲（生理学）一、本讲的主要内容（一）细胞的基本功能1．细胞膜的结构和物质转运功能掌握膜结构的液态镶嵌模型，单纯扩散、膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理2．细胞的跨膜信号转导了解G-蛋白耦联受体、离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径3．细胞的生物电现象掌握静息电位和动作电位的定义、波形和产生机制4．肌细胞的收缩掌握神经-骨骼肌接头处兴奋的传递过程、骨骼肌收缩的机制和兴奋-收缩耦联基本过程（二）血液1．血细胞的组成熟练掌握红细胞、白细胞和血小板的数量、生理特性、功能和生成的调节2．生理性止血熟练掌握生理性止血的基本过程、血液凝固的基本步骤和生理性抗凝物质（三）血液循环1．心脏的生物电活动掌握心肌工作细胞和自律细胞的动作电位波形及其形成机制2．心脏的泵血功能熟练掌握心动周期的概念、心脏的泵血过程和心输出量3．心血管活动的调节掌握心脏和血管的神经支配及其作用、压力感受性反射的基本过程和意义、肾上腺素和去甲肾上腺素的来源和作用。
（四）呼吸1．肺通气掌握呼吸运动的形式和过程，潮气量、肺活量、时间肺活量、肺通气量和肺泡通气量的定义和数值本讲义由药圈会员组织合买，仅限用于学习为目头，你必须在下载后24小时内，从你的电脑中彻底删除，如果你喜欢，请购买更好的正版！2．肺换气掌握肺换气的基本原理和过程（五）消化1．胃内消化熟练掌握胃液的成分和作用，胃的容受性舒张和蠕动2．小肠内消化掌握胰液和胆汁的成分和作用，小肠的分节运动和蠕动二、内容讲解（一）细胞的基本功能同学们应重点掌握：1．细胞膜的结构和物质转运功能掌握膜结构的液态镶嵌模型，单纯扩散、膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理2．细胞的跨膜信号转导：了解G-蛋白耦联受体、离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径3．细胞的生物电现象：掌握静息电位和动作电位的定义、波形和产生机制4．肌细胞的收缩：掌握神经-骨骼肌接头处兴奋的传递过程、骨骼肌收缩的机制和兴奋-收缩耦联基本过程细胞是构成人体的最基本的功能单位。
《初级药师专业知识》考试大纲
药理学单元细目要点要求一、绪言1.药理学的任务和内容药理学、药效学、药动学、临床药理学的概念熟练掌握2.新药的药理学临床前药理学研究，临床药理学研究掌握二、药效学1.药物的基本作用药物作用的选择性，治疗作用，不良反应的分类及概念：副作用，毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、撤药反应、特异质反应、致畸作用熟练掌握2.受体理论（1）受体的概念、特性、类型和调节方式掌握（2）受体学说了解3.药效学概述（1）亲和力、内在活性、激动剂、拮抗剂、竞争性拮抗剂、非竞争性拮抗剂掌握（2）药物的构效关系，量效关系及相关概念：最小有效量、最小中毒量、极量、作用强度、效能、量反应、质反应、半数有效量、半数致死量、治疗指数、安全指数、安全界限熟练掌握4.影响药效的因素（1）机体方面的因素：年龄、性别、遗传、个体差异、种属差异等掌握（2）药物方面的影响：剂型、剂量、给药途径、反复用药和药物相互作用掌握（3）耐受性、抗药性、依赖性、成瘾性等掌握三、药动学1.药物的体内过程药物跨膜转运的方式，药物的吸收、分布、排泄及其影响因素，首关效应、血浆蛋白结合率、血脑屏障和肝肠循环的概念，常见P450酶系及其抑制剂和诱导剂掌握2.药动学药动学基本概念及其重要参数之间的相互关系：药-时曲熟线下面积、生物利用度、达峰时间、药物峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、清除率、一级动力学消除、零级动力学消除、稳态血药浓度、负荷剂量练掌握四、传出神经系统药理概论1.结构和功能突触结构，神经分类了解2.递质和受体乙酰胆碱、去甲肾上腺素；胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺受体掌握3.生物效应及机制传出神经系统受体的分布及效应了解4.传出神经作用的方式和分类传出神经药物的主要作用方式及分类了解五、胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药1.胆碱受体激动剂（1）烟碱了解（2）乙酰胆碱、毛果芸香碱的作用和应用熟练掌握2.胆碱酯酶抑制剂（1）新斯的明的临床应用及其机制；有机磷酸酯中毒机制和解救药物熟练掌握（2）毒扁豆碱的药理作用特点了解3.胆碱酯酶复活剂碘解磷定、氯磷定解救有机磷中毒的机制及使用原则熟练掌握六、胆碱受体阻断药1.M受体阻断药（1）阿托品的作用、应用及主要不良反应熟练掌握（2）东莨菪碱、山莨菪碱、合成扩瞳药、合成解痉药的作用特点掌握2.N1受体阻断药代表药物及应用了解3.N2受体阻断药（1）琥珀胆碱作用特点及应用掌握（2）筒箭毒碱、泮库溴铵的临床应用掌握七、肾上腺素受体激动药（1）去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺的作用、临床应用及主要不良反应熟练掌握（2）间羟胺、去氧肾上腺素、麻黄碱、多巴酚丁胺和沙丁胺醇的作用特点掌握八、肾上腺素受体阻断药1.α受体阻断药（1）酚妥拉明的药理作用、临床应用熟练掌握（2）妥拉唑林、酚苄明的药理作用特点了解2.β受体阻断药（1）β受体阻断药的药理作用和临床应用；普萘洛尔作用、药动学特点、应用及不良反应熟练掌握（2）阿替洛尔、索他洛尔、醋丁洛尔的作用特点及应用掌握3.α、β受体阻断药拉贝洛尔的作用特点与用途掌握九、局部麻醉药（1）应用方法了解（2）作用机制和影响因素了解（3）普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因的药理作用特点及应用掌握十、全身麻醉药1.吸入性麻醉药（1）吸入性麻醉药的药动学和作用机制解（2）氟烷类、氧化亚氮的作用特点及应用掌握2.静脉麻醉药硫喷妥钠、丙泊酚、氯胺酮的特点及应用掌握十一、镇静催眠药（1）苯二氮（艹卓）类的药动学特点、药理作用、作用机制、用途与不良反应熟练掌握（2）巴比妥类的作用和应用、作用机制、不良反应及中毒解救掌握（3）水合氯醛、佐匹克隆、扎来普隆的作用特点了解十二、抗癫痫药和抗惊厥药1.抗癫痫药（1）癫痫类型了解（2）苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺的药理作用、药动学特点、临床应用及不良反应熟练掌握（3）其他药物特点了解（4）抗癫痫药的临床应用原则掌握2.抗惊厥药硫酸镁的药理作用、药动学特点、临床应用及不良反应掌握十三、抗精神失常药1.抗精神病药（1）氯丙嗪、氯氮平的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应熟练掌握（2）其他抗精神病药物的特点了解2.抗抑郁药（1）三环类抗抑郁药的药理作用和不良反应练掌握（2）选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂掌握（3）单胺氧化酶抑制剂了解（4）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂掌握3.抗躁狂药碳酸锂的作用机制、临床应用及应用注意掌握十四、抗帕金森病和老年痴呆药1.抗帕金森病药（1）左旋多巴的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应熟练掌握（2）含左旋多巴的复方制剂、金刚烷胺的药理作用及应用掌握2.治疗老年性痴呆药中枢性拟胆碱药物的作用和应用掌握十五、中枢兴奋药1.主要兴奋大脑皮质的药物咖啡因的作用机制和应用掌握2.促脑功能恢复吡拉西坦、奥拉西坦、甲氯芬酯的作用和应用了解3.主要兴奋延脑呼吸中枢的药物尼可刹米、洛贝林的作用特点和应用掌握十六、镇痛药（1）吗啡和哌替啶的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应熟练掌握（2）吗啡的作用机制、依赖性产生原理及其防治掌握（3）镇痛药应用的基本原则握（4）可待因、丁丙诺啡、芬太尼和纳络酮的作用特点与应用了解十七、解热镇痛抗炎药与抗痛风药1.解热镇痛抗炎药（1）阿司匹林的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及主要不良反应熟练掌握（2）对乙酰氨基酚、吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、美洛昔康、塞来昔布的作用特点与应用掌握2.抗痛风药秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒等抗痛风药的作用和应用掌握十八、抗心律失常药（1）作用机制和分类了解（2）利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应熟练掌握（3）奎尼丁、普鲁卡因胺、普罗帕酮等药物的作用特点掌握十九、抗慢性心功能不全药1.强心苷地高辛的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、不良反应及注意事项熟练掌握2.非强心苷类正性肌力药氨力农、米力农、多巴酚丁胺的作用特点了解3.减负荷药利尿药、血管紧张素转化酶抑制药、血管紧张素受体阻断药、β受体阻断药、其他血管扩张药的临床应用了解二十、抗心绞痛及调脂药1.抗心绞痛药用硝酸酯类、硝苯地平、普萘洛尔等的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及联合应用熟练掌握2.调血脂药（1）他汀类的药理作用、作用机制、临床应用及主要不熟良反应练掌握（2）吉非贝齐、烟酸、考来烯胺及其他常用药物的作用特点及应用掌握（3）多烯脂肪酸类、保护动脉内皮等药物的作用与应用了解二十一、抗高血压药1.血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利、依那普利、赖诺普利的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应熟练掌握2.血管紧张素受体阻断药氯沙坦、缬沙坦作用特点及临床应用熟练掌握3.肾上腺素受体阻断药α受体阻断药：哌唑嗪、特拉唑嗪，β受体阻断药：普萘洛尔、阿替洛尔，α和β受体阻断药：拉贝洛尔的作用、用途及不良反应熟练掌握4.钙拮抗药硝苯地平、氨氯地平、非洛地平的作用特点、临床应用和主要不良反应熟练掌握5.利尿降压药氢氯噻嗪、吲达帕胺的降压作用机制、临床应用和不良反应熟练掌握6.作用于中枢的抗高血压药物可乐定、莫索尼定的作用机制、临床应用和不良反应掌握7.影响肾上腺素能递质的药物利血平的作用机制、临床应用和不良反应掌握8.血管扩张药硝普钠的作用特点和临床应用掌握9.新型抗高血压药物钾通道开放药：米诺地尔、吡那地尔、尼克地尔等；5-HT受体阻断药：酮色林等了解10.抗高血压的应用原则掌握二十二、利尿药和脱水药1.利尿药（1）呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应熟练掌握（2）布美他尼、吲达帕胺、氨苯蝶啶和阿米洛利的作用特点和应用了解2.脱水药甘露醇的药理作用和临床应用掌握二十三、血液及造血系统药1.抗贫血药铁制剂、维生素B12和叶酸的作用和临床应用掌握2.促凝血药和抗凝血药（1）肝素、华法林和维生素K的作用及应用熟练掌握（2）链激酶和尿激酶的药理作用及临床应用熟练掌握（3）低分子量肝素、氨甲苯酸、氨甲环酸特点掌握3.抗血小板药阿司匹林、噻氯吡啶、氯吡格雷及其他抗血小板药的特点掌握4.升高白细胞药物和造血生长因子维生素B4、重组人红细胞生成素、重组粒细胞集落刺激因子、重组粒细胞/巨噬细胞刺激因子、重组人血小板生成素的作用特点了解5.血容量扩充药右旋糖酐、羟乙基淀粉的作用特点了解二十四、消化系统药1.抗消化性溃疡药（1）抗酸药、前列腺素类、抗胆碱药的药理作用及临床应用掌握（2）H2受体阻滞剂雷尼替丁、法莫替丁的药理作用及临床应用掌握（3）质子泵抑制剂奥美拉唑的药理作用及临床应用熟练掌握（4）粘膜保护药硫糖铝的作用和用途掌握（5）常用抗幽门螺杆菌药及三联疗法了解2.泻药与止泻药硫酸镁、酚酞、液体石蜡、地芬诺酯的作用和用途掌握3.止吐药甲氧氯普胺、恩丹西酮的作用机制和临床应掌握4.促动力药多潘立酮、西沙必利的作用机制和临床应用掌握二十五、呼吸系统药1.平喘药（1）β受体激动剂的作用和用途掌握（2）茶碱类的作用和用途掌握（3）M胆碱受体阻滞剂的作用和用途了解（4）糖皮质激素的作用和用途掌握（5）过敏介质释放抑制剂的作用和用途掌握2.祛痰药氯化铵、乙酰半胱氨酸、氨溴索的作用和用途掌握3.镇咳药可待因、右美沙芬的作用和用途掌握二十六、抗组胺药1.组胺和组胺组胺的作用了受解2.H1受体阻滞剂苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶、西替利嗪和氯雷他定等的药理作用特点、临床应用和注意事项掌握二十七、作用于子宫平滑肌的药物1.子宫平滑肌兴奋药（1）缩宫素的药理作用，剂量和雌激素对药理作用的影响、临床应用、不良反应熟练掌握（2）三种麦角生物碱的作用、用途和不良反应掌握2.子宫平滑肌松弛药沙丁胺醇、硫酸镁、利托君的作用和用途了解二十八、肾上腺皮质激素类药1.糖皮质激素药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、不良反应及禁忌证熟练掌握2.促皮质素、盐皮质激素药理作用和临床应用了解二十九、性激素和避孕药1.性激素雌激素、抗雌激素类药、雄激素类药和同化激素的药理作用和临床应用掌握2.避孕药女用避孕药的药理作用、临床应用、主要不良反应和注意事项掌握三十、甲状腺激素与抗甲状腺药1.甲状腺激素药理作用、应用及不良反应熟练掌握2.抗甲状腺药（1）硫脲类药物的药理作用、应用及不良反应熟练掌握（2）碘及碘化物药理作用特点掌握（3）β受体阻断药的应用了解三十一、胰岛素及口服降血糖药1.胰岛素及其类似物药理作用、类别特点、应用及主要不良反应练掌握2.口服降血糖药（1）磺酰脲类的作用机制、临床应用、不良反应和药物相互作用熟练掌握（2）双胍类药物的药理作用、临床应用、不良反应熟练掌握（3）α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制、临床应用、不良反应掌握（4）噻唑烷二酮类的作用机制、临床应用和不良反应掌握（5）非磺酰脲类胰岛素促泌剂的作用特点掌握（6）其他降血糖药的作用特点及临床应用了解三十二、影响其它代谢的药物1.影响骨代谢的药物雌激素、双膦酸盐类、维生素D、降钙素、钙制剂的作用特点及临床应用掌握2.减肥药物奥利司他的作用特点及临床应用了解三十三、抗微生物药物概论1.基本概念化学治疗、抗菌谱、抗菌活性、抑菌剂、最低抑菌浓度、杀菌剂、最低杀菌浓度、最低抑菌浓度、抗生素后效应熟练掌握2.抗菌作用机制及耐药性青霉素结合蛋白、固有耐药性、获得耐药性、多药耐药性等掌握3.合理应用（1）基本原则、联合应用掌握（2）预防用药、特殊人群应用握三十四、喹诺酮类、磺胺类及其它合成抗菌药物1.喹诺酮类作用机制、抗菌谱、共性和环丙沙星、左氧氟沙星等常用药物的作用特点、应用及不良反应熟练掌握2.磺胺类抗菌谱、作用原理、常用药物的特点、用途、不良反应及防治掌握3.其他合成抗菌药甲氧苄啶、硝基呋喃类的特点掌握三十五、β-内酰胺类抗生素1.青霉素类（1）β-内酰胺类抗生素的作用机制，天然青霉素抗菌作用、药动学特点、临床应用、不良反应及用药注意事项熟练掌握（2）半合成青霉素的分类、作用特点及临床应用掌握2.头孢菌素类各代头孢菌素的抗菌作用特点、代表药物的抗菌作用特点、临床应用及主要不良反应掌握3.其他β-内酰胺类克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦的药理作用及常用复方制剂；亚胺培南、氨曲南的药理作用特点及应用了解三十六、大环内酯类、林可霉素及其它抗生素1.大环内酯类红霉素的抗菌作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应；阿奇霉素、克拉霉素和罗红霉素的药理作用特点及应用熟练掌握2.其他药物（1）克林霉素的作用特点、应用及主要不良反应掌握（2）磷霉素、万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁的作用特点、应用及主要不良反应掌握三十七、氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素1.氨基糖苷类（1）氨基糖苷类抗生素的共性，抗菌作用、药动学特点、应用及主要不良反应熟练掌握（2）链霉素、庆大霉素、阿米卡星的药理作用特点、临床应用和不良反应掌握2.多粘菌素类多粘菌素B的作用特点、应用及主要不良反应了解三十八、四环素类及氯霉素类1.四环素类（1）药动学特点及影响因素、抗菌作用和作用机制，临床应用和不良反应掌握（2）多西环素和米诺环素的作用特点及临床应用掌握2.氯霉素药动学特点、抗菌作用和机制、临床应用、不良反应掌握三十九、抗真菌药与抗病毒药1.抗真菌药两性霉素B、唑类、特比萘芬及卡泊芬净的作用特点、用途及主要不良反应熟练掌握2.抗病毒药（1）常用抗病毒药的分类了解（2）抗非逆转录病毒药阿昔洛韦、更昔洛韦、拉米夫定、利巴韦林的作用特点及用途掌握（3）抗逆转录病毒药齐多夫定的作用特点及用途掌握（4）干扰素的作用特点及用途掌握四十、抗结核病药和抗麻风病药1.抗结核病药（1）一线抗结核病药异烟肼、利福平、乙胺丁醇抗菌作用及其机制、药动学特点及主要不良反应熟练掌握（2）二线抗结核病对氨基水杨酸、乙硫异烟胺和吡嗪酰胺的药理作用特点掌握（3）抗结核病药的应用原则了解2.抗麻风病药氨苯砜的抗菌作用和应用特点了解四十一、抗疟药1.疟原虫的生活史及药物作用环节原发性红外期、红细胞内期、继发性红外期了解2.常用抗疟药氯喹、青蒿素类、伯氨喹、乙胺嘧啶的药理作用、临床应用及主要不良反应熟练掌握四十二、抗阿米巴病药及抗滴虫病药（1）甲硝唑的作用、用途及不良反应熟练掌握（2）主要咪唑类药物的临床应用掌握（3）其他抗阿米巴药物的特点了解四十三、抗血吸虫和抗丝虫病药吡喹酮的药理作用、临床应用、主要不良反应及注意事项掌握四十四、抗肠道蠕虫病药甲苯达唑的作用机制和应用特点；哌嗪和氯硝柳胺特点掌握四十五、抗恶性肿瘤药1.作用机制与分类（1）影响核酸形成了解（2）直接破坏DNA，阻止其复制了解（3）嵌入DNA中，干扰转录过程了解（4）干扰有丝分裂，影响蛋白质合成了解（5）影响激素平衡了解2.不良反应抗癌药物的主要不良反应掌握3.常用抗肿瘤（1）甲氨蝶呤、氟尿嘧啶掌药物握（2）烷化剂、铂类掌握（3）放线菌素D、柔红霉素、多柔比星掌握（4）长春新碱、紫杉醇、三尖杉酯碱掌握（5）他莫昔芬掌握四十六、影响免疫功能的药物（1）免疫抑制药环孢素的药理作用及应用掌握（2）他克莫司、麦考酚酸酯及免疫增强药左旋咪唑的药理作用及应用掌握（3）白介素-2、干扰素（IFN）的药理作用及应用掌握生物药剂学与药动学单元细目要点要求一、生物药剂学概述1.生物药剂学定义熟练掌握2.研究内容与目的掌握3.药物的体内过程吸收、分布、代谢、排泄、转运、消除的概念掌握二、口服药物的吸收1.药物的膜转运与胃肠道吸收（1）药物的转运机制熟练掌握（2）胃肠道的结构与功能掌握2.影响药物吸收的因素（1）生理因素掌握（2）药物理化性质及剂型因素掌握三、非口服药物的吸收 1.注射给药（1）给药部位与吸收途径掌握（2）影响注射给药吸收的因素掌握2.口腔粘膜给药（1）口腔粘膜的结构与生理了解（2）影响口腔粘膜吸收的因素掌握3.皮肤给药（1）皮肤的结构与药物的转运了解（2）影响药物经皮渗透的因素掌握4.鼻黏膜给药（1）鼻腔的结构与生理了解（2）影响鼻粘膜吸收的因素掌握5.肺部给药影响肺部药物吸收的因素掌握6.直肠给药直肠给药吸收途径及特点掌握7.阴道给药阴道给药吸收途径及特点掌握8.眼部给药（1）药物吸收途径熟练掌握（2）影响眼部吸收的因素熟练掌握四、药物的分布1.基本概念与意义（1）表观分布容积掌握（2）血浆蛋白结合率掌握（3）组织分布与药效掌握（4）组织分布与蓄积掌握2.影响分布的因素（1）体内循环与血管透过性的影响了解（2）药物与血浆蛋白结合的能力掌握（3）药物的理化性质与透过生物膜的能力掌握（4）药物与组织的亲和力掌握（5）药物相互作用对分布的影掌握响3.脑内分布（1）血脑屏障的概念熟练掌握（2）从血液向中枢神经系统转运了解（3）药物从中枢神经系统向组织的排出了解4.血细胞内分布（1）红细胞的组成与特性了解（2）药物的红细胞转运了解5.胎儿内分布（1）胎盘构造与胎儿的血液循环了解（2）胎盘的药物转运掌握（3）胎儿内的分布了解6.脂肪组织分布意义及影响因素了解五、药物的代谢1.药物代谢酶和代谢部位（1）药物代谢酶系统掌握（2）药物代谢的部位掌握（3）首过效应熟练掌握2.药物代谢反应的类型了解3.影响药物代谢的因素掌握六、药物排泄1.肾排泄（1）肾小球滤过掌握（2）肾小管重吸收掌握（3）肾小管主动分泌掌握（4）肾清除率熟练掌握2.胆汁排泄（1）药物胆汁排泄的过程与特性了解（2）肠肝循环概念及对药物作用的影响掌握3.其他途径排泄了解七、药动学概述1.定义药动学熟练掌握2.血药浓度与药物效应（1）治疗浓度范围掌握（2）血药浓度与药物效应关系的模型了解3.药动学的基本概念和主要参数（1）血药浓度-时间曲线及其时相熟练掌握（2）血药浓度-时间曲线下面积熟练掌握（3）血药峰浓度和达峰时间熟练掌握（4）线性与非线性药动学熟练掌握（5）速率过程熟练掌握（6）速率常数熟练掌握（7）半衰期熟练掌握（8）表观分布容积熟练掌握（7）清除率熟练掌握（10）隔室模型掌握（11）统计矩掌握1.一室模型血管内给药的药（1）一室模型静脉注射单次给掌握八、药物应用的药动学基础动学药的药动学（2）一室模型静脉滴注单次给药的药动学掌握（3）一室模型血管内多剂量给药的药动学掌握2.一室模型血管外给药的药动学（1）一室模型血管外单次给药的药动学掌握（2）一室模型血管外多次给药的药动学掌握3.二室模型血管内给药的药动学（1）二室模型静脉注射单次给药的药动学掌握（2）二室模型静脉注射多次给药的药动学了解4.二室模型血管外给药的药动学（1）二室模型血管外单次给药的药动学了解（2）二室模型血管外多次给药的药动学了解5.非线性药动学（1）非线性药动学的特点与判定掌握（2）非线性药动学方程了解6.给药方案的药动学基础（1）给药方案熟练掌握（2）根据药动学参数设计给药时间熟练掌握（3）根据药动学参数设计给药剂量熟练掌握7.个体化给药（1）给药方案个体化的主要内容及其临床应用掌握（2）给药方案个体化的计算方法掌握九、新药的药动学研究1.药动学与新药研发的关系了解2.非临床药动学研究（1）非临床药动学研究的内容与目的掌握（2）实验对象的选择了解（3）实验样品的选择了解（4）实验方案的设计了解（5）药动学参数的计算与统计分析掌握3.新药临床药动学研究（1）临床药动学的研究内容与目的掌握（2）临床药动学研究中志愿者权益的保护了解（3）健康志愿者的临床药动学研究掌握（4）疾病对药物体内过程的影响研究了解（5）特殊人群的临床药动学研究了解十、药物制剂的生物等效性与生物利用度1.基本概念及意义（1）药学等值性了解（2）生物等效性熟练掌握（3）生物利用度熟练掌握（4）生物利用度评价的药动学参数熟练掌握2.生物利用度试验与生物等效性试验的基本要求（1）受试者的选择掌握（2）参比制剂，受试制剂了解（3）试验设计掌握（4）服药剂量了解（5）测定过程了解（6）药动学分析掌握（7）统计学分析掌握。
中级药学考试科目
中级药学考试科目
中级药学考试科目包括四门：《基础知识》、《专业知识》、《相关专业知识》和《专业实践能力》。
这些科目的考试形式为：人机对话，题型均为客观选择题，包含A1型题（单句型最佳选择题）、A2型题（病例摘要型最
佳选择题）、A3型题（病例组型最佳选择题）、A4型题（病例串型最佳选择题）和B1型题（标准配伍题）五种。
《基础知识》主要考生理学、病理生理学、生物化学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析的基础知识点，考试内容相对简单，需要考生多花时间看书，记住这些知识点。
《专业知识》主要考药理学和生物药剂学的专业知识，考试内容不多，但是比较复杂，有一定的难度。
考生在做题的时候，一定要看清楚题干，全面分析，提高正确率。
《相关专业知识》主要考药剂学以及药事管理，需要考生有药学方面的专业知识和管理能力。
《专业实践能力》主要考临床药物治疗学岗位技能和专业进展，需要考生有丰富的临床实践知识。
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药学专业知识一考试大纲
药学专业知识一考试大纲
药学专业考试大纲通常包括以下内容：
1. 药学基础知识：包括药物化学、药物分析、药剂学、药理学等基础理论知识。
2. 药物学：包括药理学、药代动力学、药效学、药物毒理学等。
3. 药物配方学：包括处方解析、药物剂量计算、药物制剂与配方设计等。
4. 药物分析学：包括药物质量评价、药物分析方法、仪器设备使用等。
5. 临床药学：包括药物治疗学、药物信息收集与评估、药物治疗监测等。
6. 药物管理学：包括药物法规、药物供应与管理、药品质量管理等。
7. 药学实践：包括药学实验技术、临床药学实践技能、药学文献检索与评价等。
8. 药物使用指导：包括药物治疗方案制定、药物基因组学、个体化药物治疗等。
9. 专业实习：包括药学实习相关知识和技能。
此外，考试大纲还可能包括与药学相关的医学、化学、生物学等相关科学知识。
这只是一个药学专业考试大纲的示例，具体大纲可能因学校或考试机构而有所不同。
建议你根据自己所在学校或考试机构提供的具体大纲来备考。
主管中药师题-相关专业知识1
主管中药师题-相关专业知识11、在表风寒之邪不解，发展为高热,口渴,便秘，是A.里病出表B.寒热错杂C.表病入里D.虚实错杂E.表热里寒2、突然强烈的情志刺激常可引发A.瘕积B.消渴C.胸痹心痛D.胃脘痛E.健忘3、肝病日久，两胁胀满疼痛，并见舌质瘀斑,瘀点。
其病机是A.气不摄血B.气随血脱C.气滞血瘀D.气血两虚E.气血失和4、疾病向好转和痊愈方向转归，是由于A.邪胜正衰B.正虚邪恋C.正胜邪退D.邪正相持E.由虚转实5、中药最本质的特点是A.动物,植物和矿物药B.在中医药理论指导下使用C.天然药物D.安全,毒性反应和副作用小E.药理与西药不同6、心脏病病人患感冒后先治疗感冒，属于A.扶正B.标本同治C.祛邪D.急则治标E.缓则治本7、阴器脉络阻滞所致败精,浊精郁结滞留，可采用下列何法A.滋补肾阴B.温肾补阳C.益气填精D.疏利脉络E.阴阳双补8、下列不属于正治法的是A.实则泻之B.阴病治阳C.热因热用D.补阴制阳E.以寒治热9、扶正方法不包括A.滋阴养血B.填精补精C.益气温阳D.活血化瘀E.补养精气10、负责对药品的质量进行行政监督和技术监督的国家部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家质量检验检疫局D.国家食品药品监督管理局E.国家工商行政管理总局11、在我国实行执业药师资格制度，其执业范围是A.药品生产,流通领域B.药品生产,经营领域C.药品生产,使用领域D.药品经营,使用领域E.药品生产,经营,使用领域12、GSP 认证实行A.认证员制度B.监督员制度C.检查员制度D.审查员制度E.监督管理制度13、非处方药采用的销售方式是A.有奖销售，附赠药品和礼品销售B.降价,打折C.有奖销售D.附赠药品E.不凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买14、执业药师考试属于A.主管药师资格认定考试B.职业资格准入考试C.药学检验专业人员综合知识考试D.药品技术人员晋升职称考试E.为药学技术人员再就业培训考试15、列入国家药品标准的药品名称为药品的A.化学名称B.非专利名称C.通用名称D.商品名E.别名16、在药品生产中，直接与药品接触的设备，应该A.不与药品发生反应B.不与药品发生化学变化或吸附药品C.不与药品发生吸附作用D.不与药品发生分解反应E.不与药品发生化合反应17、《中药材生产质量管理规范》（试行）控制影响药材质量的各种因素,规范药材生产的全过程，但不包括A.种子选育B.良种繁殖C.产地水质质量D.产地土壤标准E.饮片炮制加工18、药品生产企业,药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须A.每半年进行健康检查B.每两年进行健康检查C.经常进行健康检查D.每季度进行健康检查E.每年进行健康检查19、下列药物中，属于既是毒性中药品种，又列入国家重点保护野生药材物种名录的是A.洋金花B.蟾酥C.血竭D.雪上一枝蒿E.乌梢蛇20、经批准可以在大众传播媒介上进行广告宣传的是A.处方药B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.新药E.注射剂21、只限医疗,教学和科研使用的药品是A.麻醉药品B.精神药品C.所有药品D.毒性药品E.贵重药品22、下列各项，不得在市场销售的是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.医疗机构制剂E.非处方药23、药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.报告制度B.审查制度C.监测制度D.登记制度E.备案制度24、麻醉药品的控缓释制剂每张处方不超过A.2日极量，连续使用不超过5日B.7日常用量C.3日常用量，连续使用不超过10日D.3日常用量，连续使用不超过15日E.4日常用量，连续使用不超过7日25、以服务病入为中心，临床药学为基础，促进临床科学,合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作称为A.药房管理B.药品生产组织药事管理C.医疗机构药事管理D.药品经营组织药事管理E.药品研究药事管理26、医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》27、某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止A.2002年5月20日B.2002年5月22日C.2002年5月21日D.2002年4月30日E.2002年5月1日28、违反《中华人民共和国药品管理法》有关规定，应承担的法律责任包括A.经济责任,领导责任,撤销文号B.行政处分,民事调解,没收药品C.行政责任,刑事责任,民事责任D.民事调解,经济赔偿,停业整顿E.行政赔偿,民事调解,吊销许可证29、属医院药检室主要工作范畴的是A.本院制剂用原料药,半成品,成品的质量控制B.了解临床用药情况，介绍新药C.负责药品预算统计D.药品调配,制剂工作E.督促检查毒,麻,精神药品,贵重药品的使用管理30、以下有促进记忆功能的药物是A.桂枝B.柴胡C.麻黄D.细辛E.葛根31、国家对定期抽验检查的药品实行A.保密制度B.分类管理制度C.质量公告制度D.逐级,定期报告制度E.跟踪检查制度32、咸味药主要分布在下列哪类药物中A.温里药B.祛风湿药C.清热药D.理气药E.温肾壮阳药33、医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是A.四年B.三年C.五年D.二年E.半年34、两药同用，由于协同作用而使毒性剧增者，属于A.相杀B.相反C.相畏D.相恶E.相使35、下列哪项是五加皮抗炎作用的机制A.抑制溶酶体酶释放B.抑制炎症介质释放C.抑制中性白细胞游走D.抑制垂体-肾上腺皮质系统E.收缩血管减少渗出36、下列不属于黄芩的药理作用的是A.降脂B.抗氧化C.抗炎D.抗血栓E.升压37、秦艽,雷公藤抗炎作用的机制是A.抑制前列腺素的合成B.本身有皮质激素样作用C.本身有促皮质激素样作用D.兴奋垂体-肾上腺皮质系统E.抑制中枢神经系统38、苦参的药理作用不包括A.抗炎B.抗过敏C.抗病原体D.抗溃疡E.抗肿瘤39、大黄泻下的作用部位是A.胃B.大肠C.小肠D.盲肠E.十二指肠40、无镇吐作用的温里药是A.肉桂B.干姜C.附子D.吴茱萸E.丁香41、茯苓利尿作用的机制是A.含大量的钾盐B.具有拮抗去氧皮质酮的作用C.增加肾小球的滤过率D.具有拮抗醛固酮的作用E.增加肾小管的重吸收42、下列除哪项外，均为附子的药理作用A.抗心律失常B.局麻C.强心D.抗血栓形成E.免疫抑制43、芳香化湿药的药理作用多与所含挥发油有关，因此入药需A.先煎B.不宜久煎C.久煎D.后下E.不宜混煎44、猪苓抗肿瘤作用的有效成分是A.猪苓多糖B.猪苓酸AC.猪苓酸CD.角甾醇E.以上均非45、对犬股动脉扩张作用最显著的活血化瘀药是A.红花,当归B.乳香,没药C.丹参,白芍D.川芎,丹参E.水蛭,穿山甲46、枳实对心血管系统的药理作用是A.降低血压B.减少心肌耗氧量C.扩张血管D.对血压影响的有效成分是对羟福林和N-甲基酪胺E.减少心肌收缩力47、下列除哪项外，均属于三七的药理作用A.扩张血管B.强心C.抗心肌缺血D.镇痛E.抗心律失常48、附子中毒的主要症状是A.高热B.口舌发麻C.溶血D.血尿E.便血49、山楂具有助消化作用，是因其含有A.淀粉酶B.脂肪酶C.蛋白酶D.酵母菌E.胃激素50、五味子的主要成分为A.有机酸B.维生素CC.生物碱D.维生素EE.联苯环辛烯型木脂素51、有关苦杏仁不良反应下列哪项是错误的A.苦杏仁苷口服毒性大于静脉注射B.解救方法先用亚硝酸盐，后用硫代硫酸钠C.毒性成分为苦杏仁苷分解产生的氢氰酸D.主要机制是抑制细胞色素氧化酶，引起组织窒息E.可先用亚甲蓝后用亚硝酸盐解救中毒52、下列哪项不是天麻的临床应用A.高血压B.神经性头痛C.神经衰弱D.传染病高热E.老年性痴呆53、丹参所没有的药理作用是A.促进组织的修复与再生B.改善微循环C.抗心肌缺血D.抗急性肝损伤E.抗血栓形成54、钩藤的降压作用最强的化学成分是A.钩藤总碱B.异钩藤碱C.钩藤碱D.去氢钩藤碱E.异去氢钩藤碱55、医疗机构可以限制门诊就诊人员只能持处方在本医疗机构内购药的药品是A.非处方药B.麻醉药品C.降血压药物D.抗生素E.抗心绞痛药56、行于脉外，具有护卫作用的气是A.宗气B.经气C.元气D.营气E.卫气57、下列证候中，属阳的是A.实证B.里证C.寒证D.湿证E.虚证58、正品大黄比非正品大黄泻下作用ED小，是因为A.所含结合状态蒽醌含量明显多于游离状态B.所含结合状态蒽醌含量明显少于游离状态C.所含两种状态蒽醌含量相近D.还有其他泻下成分E.所含鞣质含量高59、下列各项，不属金银花药理作用的是A.抗内毒素B.抗炎解热C.抗病原微生物D.抗肿瘤E.增强免疫60、根据五行学说，下列不属肝病主要诊断依据的是A.两目干涩B.脉见弦象C.面现青色D.动辄气喘E.喜食酸味61、阳气微下的时间是A.冬至到立春B.立春到春分C.春分到立夏D.夏至到立秋E.秋分到立冬62、阴气微上的时间是A.冬至到立春B.立春到春分C.春分到立夏D.夏至到立秋E.秋分到立冬63、具有明显镇痛作用的药物是A.丹参B.川芎C.莪术D.延胡索E.桃仁64、具有抗肿瘤作用的药物是A.丹参B.川芎C.莪术D.延胡索E.桃仁65、远志具有镇咳作用的成分是A.远志皂苷元AB.远志水浸膏C.远志皂苷3DD.远志皂苷HE.远志皂苷3C66、远志具有脑保护作用的成分是A.远志皂苷元AB.远志水浸膏C.远志皂苷3DD.远志皂苷HE.远志皂苷3C67、具有改善学习记忆作用的清热药是A.黄芩B.栀子C.知母D.龙胆草E.板蓝根68、具有降血糖作用的清热药是A.黄芩B.栀子C.知母D.龙胆草E.板蓝根69、三七中具有抑制血小板聚集，有活血作用的主要成分是A.三七氨酸B.三七黄酮C.乌头碱D.三七皂苷E.消旋去甲乌药碱70、制附子中具有抗心律失常作用的成分主要是A.三七氨酸B.三七黄酮C.乌头碱D.三七皂苷E.消旋去甲乌药碱71、具有促进骨生长作用的中药是A.当归B.淫羊藿C.枸杞子D.甘草E.党参72、具有镇咳祛痰作用的中药是A.当归B.淫羊藿C.枸杞子D.甘草E.党参73、可不设药事管理组织和药学部门，由机构负责人指定的医务人员负责药事管理工作的单位是A.卫生站B.中医诊所C.二级医院D.三级医院E.一级医院74、可不设药事管理组织和药学部门，由中医药专业技术人员负责药事工作的单位是A.卫生站B.中医诊所C.二级医院D.三级医院E.一级医院75、作为本医疗机构常规处方的是A.协定处方B.法定处方C.生产处方D.秘方E.古方76、有一定疗效，但秘而不传的验方和单方是A.协定处方B.法定处方C.生产处方D.秘方E.古方77、气的上升太快或下降不及所导致的病理变化是A.气滞B.气逆C.气陷D.气闭E.气脱78、气的外出受阻所导致的病理变化是A.气滞B.气逆C.气陷D.气闭E.气脱79、第二类精神药品处方的保存期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年80、毒性药品生产纪录的保存期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年81、一般处方应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年82、贵重药品的处方应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年83、医疗机构需要经所在的市级卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡，方可使用的药品是A.一类精神药品B.外科用药品C.二类精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品84、医师处方只允许开制剂，不得开原料药，且每张处方极量不得超过2日极量的是A.一类精神药品B.外科用药品C.二类精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品85、具有抗肿瘤作用的中药是A.知母B.金银花C.栀子D.黄芩E.苦参86、具有降低交感神经功能和β受体功能作用的中药是A.知母B.金银花C.栀子D.黄芩E.苦参87、确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是 A.国务院药品监督管理部门B.省级人民政府药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.省级人民政府卫生主管部门E.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门88、医疗机构获取麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡的批准部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级人民政府药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.省级人民政府卫生主管部门E.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门89、具有促进造血功能作用的中药是A.枸杞子B.党参C.黄芪D.甘草E.当归93、精神药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年94、放射性药品使用许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年95、经批准可以在大众媒体发布广告的是A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配制的制剂96、医疗单位临床需要而市场上没有供应的，只能在本医疗机构使用的品种是A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配制的制剂97、国防科技工业,环境保护部门依法参与行政管理的是A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品98、其制备成的片剂连续使用不得超过7日的是A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品99、按照公平,合理和诚实信用,质价相符的原则制定的是A.政府定价B.政府调节价C.政府备案价D.市场调节价E.企业自定价100、药品的生产企业,经营企业和医疗机构必须执行的价格是A.政府定价B.政府调节价C.政府备案价D.市场调节价E.企业自定价。
主管药师知识点主管药师专业知识点归纳笔记[修改版]
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主管药师专业知识点归纳笔记药物效应动力学(药效学) ：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(camp)、环磷鸟苷( cgmp)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学) ：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、m 、n 胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ach) 作用：1、m 样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、n 样作用：激动n1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动n2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、m 胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼 2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、n 胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
2024执业药师大纲
2024年执业药师考试大纲概览
一、引言
考试背景与目的
考试的重要性和意义
二、考试大纲概述
考试科目与分值分配
考试形式与时长
三、各科目大纲解析
1. 药学专业知识一
药理学基础
药物分析方法与技能
药物化学基础
2. 药学专业知识二
药剂学基础与实践
药品生产质量管理规范（GMP）基础3. 药学综合知识与技能
药物治疗方案设计与评价
药物治疗监测与临床药学服务
4. 药事管理与法规
药事管理法规体系概述
药品注册管理相关法规
药品生产、流通与使用过程的管理法规5. 中药学专业知识一
中药学基础理论与实践
中药鉴定技术与标准
6. 中药学专业知识二
中药药理学基础与应用
中药制剂学基础与实践
7. 中药学综合知识与技能
中药临床应用与实践
中药调剂与配制技术
8. 实践技能考试大纲
技能考试内容与要求
考试形式与评分标准
四、大纲解析注意事项
大纲内容的变化与调整趋势分析学习方法与策略建议
应试技巧与注意事项
五、结语
-对考生的鼓励与建议。
中级主管药师相关专业知识-22-2_真题-无答案
中级主管药师相关专业知识-22-2(总分40,考试时间90分钟)一、单项选择题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 麻醉药品目录中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是A．阿托品B．毛果芸香碱C．雄黄D．生南星E．罂粟壳2. 担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是A．医疗机构法人，药学部门负责人B．医疗业务主管负责人，药学部门负责人C．药学部门负责人，主任药师任职资格D．医疗机构法人，主任药师任职资格E．医疗机构法人，医疗业务主管负责人3. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是A．假药B．按假药论处C．劣药D．按劣药论处E．药品4. 直接接触药品的包装材料和容器必须符合A．卫生要求B．化工要求C．分析要求D．药用要求E．化学要求5. 《药品管理法实施条例》规定，负责组织药品经营企业认证工作的是A．市级药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级以上药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门E．省级卫生行政部门6. 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当A．遵循安全、有效的原则B．遵循安全、有效、经济的原则C．遵循安全、有效的原则，并注意保护患者的隐私权D．遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权E．遵循安全、有效、便捷的原则，并注意保护患者的隐私权7. 不属于《麻黄素管理办法》规定的麻黄素品种范围的是A．麻黄素B．麻黄素的盐类C．麻黄浸膏D．麻黄草E．伪麻黄素8. 药品广告的内容必须A．以国务院工商管理部门批准的文件为准B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C．以国务院批准的相关文件为准D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准E．以省级工商管理部门批准的文件为准9. 《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构逐步建立A．执业药师资格制B．临床药师制C．首席药师制D．注册药师制E．上岗药师制10. 关于生物利用度测定方法叙述正确的有A．采用双周期随机交叉试验设计B．洗净期为药物的3～5个半衰期C．整个采样时间至少7个半衰期D．多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E．所用剂量不得超过临床最大剂量11. 国家实行药品不良反应的A．申报制度B．分类管理制度C．注册制度D．逐级、定期报告制度E．登记制度12. 具有被动扩散的特征是A．消耗能量B．有结构和部位专属性C．由高浓度向低浓度转运D．借助载体进行转运E．有饱和状态13. 《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门14. 经营甲类非处方药的零售企业必须取得A．《药品经营合格证》B．《药品经营批准证》C．《药品经营许可证》D．《药品经营执照》E．《药品经营合法证明》15. 药品的标签可分为A．大标签与小标签B．内标签与外标签C．甲标签与乙标签D．前标签与后标签E．显标签与隐标签16. 具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的A．由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格B．由其所在医院取消其麻醉药品处方资格C．由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格D．由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格E．由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格17. 《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为A．1年内B．3年内C．5年内D．7年内E．10年18. 药品有效期的表示方式有A．有效期至××年×月×日B．有效期至××××.××C．有效期至××××.××.××D．有效期至××××年××月E．有效期至××××/××19. 影响透皮吸收的因素中不正确的是A．药物的分子量B．药物的分子大小及脂溶性C．皮肤的水合作用D．药物晶型E．透皮吸收促进剂20. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A．表观分布容积B．肠肝循环C．生物半衰期D．生物利用度E．首过效应21. 药学部的工作性质为A．监督管理性、专业技术性、经济管理性、用药指导性B．业务监督性、用药指导性、经济管理性、技术咨询性C．业务管理性、专业技术性、经济管理性、技术咨询性D．业务监督性、专业指导性、经济管理性、技术咨询性E．业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性22. 药物口服后的主要吸收部位是A．口腔B．胃C．小肠D．大肠E．直肠23. 传统药包括A．动物、植物和矿物药B．抗生素、生化药品C．中药材、中成药D．中药提取物、中成药E．生化药品、中成药和毒性药品24. 允许凭执业医师处方零售的药品有A．麻醉药品片剂B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．放射性药品E．麻醉药品注射剂25. 处方的格式包括A．前记、药品和后记B．前记、正文和后记C．前记、正文和签名D．标题、正文和签名E．标题、药品和后记26. 只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为A．非处方药B．上市药品C．新药D．国家基本药物E．处方药27. 医院对药品管理实行A．金额管理和重点统计的办法B．重点品种和金额统计的办法C．品种统计和金额管理的办法D．重点统计和总量控制的办法E．品种统计和总量控制的办法28. 急诊处方一般不得超过A．2日用量B．3日用量C．4日用量D．5日用量E．7日用量29. 医院制剂的配制人员应A．建立健康档案，每半年体检一次B．建立健康档案，每年体检一次C．建立健康档案，每二年体检一次D．建立健康档案，每三年体检一次E．建立健康档案，每五年体检一次30. 药物透皮吸收是指A．药物通过表皮到达深层组织B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C．药物通过表皮在用药部位发挥作用D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程二、单项选择题以下提供若干组考题．每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。
中级卫生考试中级主管药师历年真题精选及答案解析
中级卫生考试中级主管药师历年真题精选及答案解析1.[单选题]关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B.pH和浓度均是成囊的主要因素C.适合于难溶性药物的微囊化D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴2.[单选题]玻璃器皿用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏是A.高温法B.酸碱法C.离子交换法D.吸附法E.凝胶过滤法3.[单选题]关于酶原与酶原的激活描述正确的是A.酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程B.酶原的激活没有任何生理意义C.酶原的激活是酶的变构调节过程D.体内的酶不以酶原的形式存在E.酶原的激活过程也就是酶被完全水解的过程4.[单选题]关于非竞争性拮抗药不正确的描述是A.可使激动剂量一效曲线右移B.不能抑制激动剂量-效曲线最大效应C.与受体结合后能改变效应器的反应性D.可以不与激动剂争夺同一受体E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应5.[单选题]甲基多巴的吸收是靠细胞中的A.pH被动扩散B.胞饮转运C.载体易化扩散D.离子障转运E.载体主动转运6.[单选题]以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A.亲合色谱B.分子排阻色谱C.离子交换色谱D.胶束色谱E.吸附色谱7.[单选题]下列药物中，有精神病或癫痫者应慎用的是A.异烟肼B.对氨基水杨酸C.利福平D.乙胺丁醇E.链霉素8.[单选题]肾小球有效滤过压等于A.血浆胶体渗透压+肾小球毛细血管血压-肾小囊内压B.肾小囊内压+(肾小球毛细血管血压-血浆胶体渗透压)C.肾小球毛细血管血压-(血浆胶体渗透压+肾小囊内压)D.肾小囊内压-(肾小球毛细血管血压+肾小囊胶体渗透压)E.肾小囊胶体渗透压-(肾小球毛细血管血压+肾小囊内压)9.[单选题]药物咨询服务的第二步骤是A.问题归类B.查阅文献C.获取附加的信息D.明确提出的问题E.回答问题10.[单选题]属于酸性氨基酸的是A.亮氨酸B.谷氨酸C.丙氨酸D.脯氨酸E.赖氨酸1.正确答案：A2.正确答案：B解析：250℃、30～45分钟可使热原彻底破坏为高温法灭热原;热原能被强酸、强碱、强氧化剂破坏，为酸碱法除热原;热原体积小，一般滤器均可通过，但活性炭可以吸附热原。
中级药师考试科目
中级药师考试科目有《基础知识》、《专业知识》、《相关专业知识》和《专业实践能力》。
这四科考试科目一般在一天之内考完，上午考《基础知识》和《专业知识》，下午考《相关专业知识》和《专业实践能力》考生通过全部科目后，方可获得中级药师资格证书。
中级药师报名注意事项
1、注册前请认真阅读“特别提示”内容，确保填报信息真实准确;注册成功的用户请妥善保管用户名、密码，以后年度报考无需再重新注册;请牢记“密码找回问题”及答案，此为找回密码的重要方式。
2、填写基本信息后，姓名、证件类型、证件号码均无法自行修改，如需修改请登录中国卫生人才网查看《考生申请修改/删除注册信息须知》。
3、注册并完成基本信息维护后必须绑定个人微信号，才能选择考试项目进行报名。
一个微信号只能绑定一名考生信息。
微信号绑定成功后，可通过“微信登录”直接进入报名系统。
如解除微信号绑定，则无法进行网上报名等操作。
4、报名信息提交后如发现填写错误，可以撤回信息提交，修改后重新提交报名信息。
修改信息后务必要重新打印报名表，确保递交的报名表信息与最终提交的信息一致，否则无法进行报名确认。