01-01_实验手册

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实验室(CNAS认可)质量管理手册

实验室(CNAS认可)质量管理手册
**L-QM/B0《质量管理手册》是2015年01月01日发布实施的**L-QM/A0《质量管理手册》的修改本。 与A0版相比,B0版依据CNAS-CL52:2014《CNAS-CL01〈检测和校准实验室能力认可准则〉应用要求》的 相关条款规定,对《质量管理手册》的一些条款做了重要修改,其中主要有:
**L-QM/B0
第 05 共 54 页
2006检测和校准实验室能力认可准则及相关应用说明的管理体系现授权为有限公司实验室主任命其对该实验室行使管理职权负责建立实验室的管理体系配置实验室所需的资源公正准确地行职责开展相关检测工作不受任何来自行政财务及其他方面不正当压力的干扰
有限公司实验室管理体系文件
**L-QM/B0
代替**L-QM /A0
2 规范性引用文件 .................................................................... 1
3 术语、定义和缩略语 ................................................................ 1
目次
前言 ............................................................................... III
1 范围 .............................................................................. 1
——1.2条款增加了对CNAS-CL01 5.10.5条款“意见和解释”进行删减的规定; ——4.1.5g)条款增加实验室通过质量控制结果等方法强化对人员的监督和考核; ——4.5条款分包范围修改为实验室有能力检测的项目范围; ——4.6.1条款强调实验室应关注对检测结果有影响的服务和供应品的识别和控制等; ——4.8条款增加了通过CNAS转交的投诉应在2个月内向CNAS反馈投诉处理结果的规定; ——4.9.1条款强调了实验室应该重视不符合项的发现和纠正,应该明确不符合项发生的可能来源, 并制定相应的纠正措施加以控制和整改; ——4.11.2条款强调对于发生的不符合项应该在进行纠正的同时,重视对不符合产生的原因的分析 及其纠正。 ——4.13.1.4条款增加了实验室使用LIMS系统时应针对该系统审核路径的符合性、数据安全性和完 整性进行确认并保存记录的要求,增加了检测活动原始记录和数据的完整性、检测活动的复现性、人员 和设备变动后的跟随性,以及记录的成册性等要求; ——4.14.1条款增加了内部审核的依据应包括CNAS-CL52-2014标准; ——5.2.1条款修改了对实验室部分关键岗位人员的学历和/或资历要求; ——5.2.2条款增加了对外来培训人员的选择以及对培训有效性的验证等内容; ——5.2.3条款增加了对培训活动有效性进行验证的多种方式; ——5.3条款明确了实验室应拥有其设施的全部使用权和支配权等要求; ——5.4条款强化了对外来方法标准的查新管理、使用能力查证管理、以及对涉及方法准确性和可 靠性的方法特性值的试验验证管理的要求; ——5.5条款进一步强调了对测量设备的计量确认、核查、维护和标识等等管理; ——5.6.1增加了对测量设备申请外部计量确认必要性的识别以及分类管理; ——5.6.2.2.2增加了当使用标准物质来校准设备时,应有充足标准物质来对设备的预期适用范围 进行校准等重要的注意事项; ——5.9.1条款大幅增加了质量控制的策划内容; ——5.9.2条款增加了必要时使用质量控制图来监控检测结果的准确性和精密度的要求; ——5.10条款增加了对检测报告编制的强制性要求、检测报告关于检测样品及其相关信息的说明要 求,删除了涉及“意见和解释”条款的有关提法等等; ——其它若干条款有一些文字性修改。 **L-QM/B0《质量手册》于2015年07月01日起实施,**L-QM/A0版文件即日起终止使用。 本手册的附录均为规范性附录,是本手册的重要组成部分。

(完整word版)实验室质量手册

(完整word版)实验室质量手册

XXXXXXX有限公司实验室质量手册依据:ISO/TS16949:2009(7.6.3)及ISO/IEC17025:200501目录《实验室质量手册》修改记录02实验室概况及范围实验室概况实验室是公司计量管理﹑理化试验的技术机构。

实验室地址:实验室筹建于2008年7月,测量室于2008年底投入使用,测试室于2010年10月投入使用。

实验室范围公司为满足ISO/TS16949:2009标准中7.6.3条款“实验室要求”,依据ISO/IEC17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》,并结合实验室实际情况编制了《实验室质量手册》。

《实验室质量手册》是描述实验室质量体系的纲领性文件,是实验室质量体系运行的行为准则和评审的依据,也是实验室质量保证能力的证实,手册所涉及的单位和员工都必须严格执行,确保实验室质量方针的实现。

对所有产品的检验和试验设备进行检定(外委) ﹑校准﹑检修,确保溯源统一﹑正确。

对公司所有产品提供内在质量检验及失效分析报告。

实验室开展的项目主要有:测量室:尺寸测量金属和橡胶材料硬度试验弹簧扭力测试测试室:高低温,湿度环境测试盐雾测试汽车门锁功能测试汽车门锁强度测试汽车门锁耐久测试汽车门锁灰尘测试汽车门锁水淋测试1 岗位职责1. 目的和范围1.1 为明确实验室各类人员的职责和权力以及相互关系特制定本程序。

1.2 本程序规定了实验室的组织机构,明确各部门的职责和相互关系,保证校准﹑检测工作的科学公正。

1.3 本程序适用于实验室的机构设置﹑职能分配。

2. 引用文件无3. 术语无4. 职责4.1 工程经理负责组织机构的设置﹑职能分配和资源的配置,任命关键岗位的人员,指定关键管理岗位的负责人4.2 实验室主管负责组织实施5. 要求5.1 组织机构图(见附图)5.2 员工行为规范a 严格执行《实验室质量手册》的规定b 实验室工作必须严格遵守工作程序,执行有关规程﹑规范和标准,不得违规操作或伪造数据c 履行职责,遵纪守法,与实验室工作无关的人员不得介入﹑干预实验室工作的进行d 样品到达后必须在规定的时间检出,不得超过规定的期限e 实验室的管理(包括环境﹑设备﹑仪器﹑原始记录等)要达到程序文件的要求f 实验室出据的检测报告要达到程序文件的规定要求g 客户要求的机密信息包括电子储存,传输结果和所有权不得转发或打印,需设定相应的访问权限。

生态学实验实习指导手册

生态学实验实习指导手册

生态学实验实习指导手册浙江林学院生态学科二○○七年一月目录实验一植物群落内生态因子的测定 (2)实验二不同树种的比叶面积测定 (4)实验三种群空间分布格局的调查分析 (6)实习一森林群落调查实习之一——样方法 (8)实习二森林群落调查方法之二点一象限法 (18)实习三森林群落调查方法之三——样线接触法 (22)实验一植物群落内生态因子的测定植物群落与环境是不可分的。

任何一个植物群落在形成的过程中,植物不仅对环境具有适应能力,而且对环境也有巨大的改造作用。

随着植物群落发育到成熟阶段,群落的内部环境也发育成熟。

植物群落内的环境因子如温度、湿度、光照强度等都不同于群落外部。

植物群落内的各生物物种在它们自己创造的环境中,井然有序地生活着。

不同的植物群落,其群落环境因子存在明显的差异。

【实验目的】(1)在掌握光照强度、温湿度测量仪器的使用和测定方法的基础上,对不同类型植物群落内的光照强度、湿度和大气湿度等生态因子进行测定。

(2)认识不同植物群落内部生态因子以及植物群落与裸地间生态因子的差异。

【实验器材】便携式光照度计,温湿度记录仪,风速测定仪,钢卷尺。

【方法与步骤】(一)植物群落内光照强度的测定(1)选取针叶林、阔叶林与竹林三种不同类型的群落。

(2)分别在针叶林、阔叶林与竹林下,从林缘向林地中心均匀选取5个测定点,用照度计测定每一点的光照强度,并记录每次测定的数值(见表1-1)。

(3)选择一空旷无林地(最好地面无植被覆盖)作为对照,随机测定5个点,用照度计测定裸地的光照强度,并记录每次测定的数值。

(二)植物群落内温湿度的测定在上述同样针叶林、阔叶林与竹林三种不同类型的群落以及对照地中,实施大气温湿度的测定:(1)从林缘向林地中心在1.5m高处,均匀选取5个点,测定每一点的温度和湿度,并记录每次的数值(见表1-2)。

(2)同时在空旷无林地的1.5m高处,随机选取5个点,测定空气温度和湿度,并记录每次测定的数值。

原创精品最新ISO IEC17025-2017实验室管理体系质量手册

原创精品最新ISO IEC17025-2017实验室管理体系质量手册

ISO/IEC17025-2017实验室管理体系质量手册实施日期:2018年01月01日 XXX实验室B质量手册修改记录C目录A 批准页B 修改页C 目录D 质量手册发布令E 公正性声明F 质量方针和质量目标G 质量手册管理0引言0.1 公司概况0.2 组织架构1 范围1.1总则1.2应用2 规范性引用文件3 术语和定义4通用要求4.1 公正性4.2 保密性5 结构要求6资源要求6.1 总则6.2 人员6.3 设施和环境条件6.4 设备6.5 计量溯源性6.6 外部提供的产品和服务7过程要求7.1 要求、标书和合同评审7.2 方法的选择、验证和确认7.3 抽样7.4 检测或校准物品的处置7.5 技术记录7.6 测量不确定度的评定7.7结果有效性的保证7.8结果的报告7.9投诉7.10不符合工作7.11数据控制和信息管理8管理要求8.1 方式8.2 管理体系文件8.3 管理体系文件的控制8.4 记录控制8.5 风险和机会的管理措施8.6 改进8.7 纠正措施8.8 内部审核8.9 管理评审附录A计量溯源性附录B管理体系方式附件1任命书附件2授权书附件3授权签字人识别附件4检定、校准和检测项目一览表附件5管理体系程序文件清单附件6公司和实验室平面图D质量手册发布令公司全体职工:为了保证本公司检验检测工作的质量,确保检验检测结果的公正性、准确性和科学性,公司为满足实验室要求,依据ISO /IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》,并结合实验室实际情况重新编制了《实验室管理体系质量手册》现予以批准。

本手册于二○一八年一月一日起正式实施。

《实验室管理体系质量手册》是描述实验室管理体系的纲领性文件,是实验室管理体系运行的行为准则和评审的依据,也是实验室质量保证能力的证实,手册所涉及的单位和员工都必须严格执行,确保实验室质量方针的实现。

总经理:年月日E公正性声明1 公正性声明:为了提高服务质量,维护客户的合法权益,保证实验室检验检测活动的独立性,保持中心良好信誉,特作如下声明:1.1.本公司实验室具有独立法律地位和独立开展业务的权利,其检验检测结果不受任何行政、商业、金融干预,不受经济利益或其他外界压力的影响,保证做到检验检测活动的独立性和公正性。

检验科SOP_01检验科SOP编写要求

检验科SOP_01检验科SOP编写要求

文件审批者:发布日期:操作者从事本项工作前,必须认真学习并掌握本手册的内容,严格按照操作规程操作!学习者:休订书册与增补程序内容与日期:学习者:休订书册与增补程序内容与日期:学习者:SOP_01-1 临床检验操作规程编写要求全国临床检验标准委员会前言为了使临床检验操作规程编写规范化,确保检验人员严格按规程进行常规操作,保证检验质量,特定本标准。

本标准从2002年7月1日起实施。

本标准由卫生部医政司提出。

本标准的附录A是标准的附录。

本标准起草单位:上海市临床检验中心。

本标准主要起草人:冯仁丰、胡晓波。

本标准由卫生部委托卫生部临床检验中心负责解释。

1. 范围本标准规定了设计、制定和使用临床检验操作规程的基本要求。

本标准适用于各级各类医疗卫生单位编写临床检验操作规程,也适用于临床检验产品厂商编写产品使用方法说明。

2. 总则2.1 操作规程是检测系统的组成部分,是I临床检验的技术档案。

是保证检验结果准确可靠的必须内容。

2.2 操作规程应是指导检验人员正确操作的依据。

但操作规程不能用来弥补检验方法设计上的缺陷。

2.3 操作规程必须含有质量管理内容,包括进行检验的说明,明确质量控制和纠正作用系统等。

这些书面文件是临床检验操作规程的必须组成部分。

2.4 操作规程由主任或主管技术人员负责编写,编写内容含义必须明确(无疑义)、完整。

要确保每个检验人员能理解,并严格按操作规程的精确说明进行操作。

3. 操作规程的内容要求每个检验项目都必须具有明确而完整的操作规程资料以及精确的叙述。

应具备下列内容:3.1 实验原理和/或检验目的(概述);可包括临床应用和/或实用性。

3.2 使用的标本种类和收集方法、病人准备要求、标本容器的要求、拒收标本的规定、标本处理方法、标本储存规定、标本外送规定等。

3.3 使用的试剂、校准品、控制品、培养基以及其他所需物品。

所有材料都须写明厂商名、产品号、包装量、配制要求、使用和储存要求等。

3.4 使用的仪器厂商名、型号,本项目仪器使用具体要求和校准程序。

实验室质量手册详尽版

实验室质量手册详尽版

实验室质量手册详尽版引言实验室质量手册是为了确保实验室的质量管理体系有效运行而编写的重要文档。

本手册旨在详细介绍实验室的质量管理体系及其相关流程和规定,以便为实验室员工提供明确的指导和参考。

质量管理体系实验室质量管理体系是指为实验室的质量控制和持续改进而建立的一系列规范和程序。

实验室质量管理体系的目标是确保实验室所提供的服务和产品质量符合相关标准和要求。

质量管理流程本质量手册详细描述了实验室的质量管理流程,包括以下内容:1. 质量政策和目标:明确实验室的质量政策和目标,以便全体员工都能理解和遵守。

2. 组织结构和职责:详细介绍实验室的组织结构和各个职责,确保责任和权力的清晰分配。

3. 资源管理:包括人力资源、设备、仪器和材料的管理和维护。

4. 测量分析:详细说明实验室的测量和分析过程,确保结果的准确性和可靠性。

5. 客户服务:规定实验室与客户之间的沟通和服务流程,确保客户满意度。

6. 内部审核和监控:介绍实验室内部审核和自我监控的方法和要求。

7. 不合格品管理:规范实验室的不合格品处理流程,确保问题及时解决并采取纠正措施。

8. 持续改进:推动实验室的持续改进,包括识别问题、制定改进计划和评估改进效果。

实验室员工的责任和义务本质量手册还明确了实验室员工在质量管理体系中的责任和义务。

每位员工都应遵守实验室的质量管理流程和规定,并积极参与质量改进活动。

文档控制实验室质量手册的控制和更新由指定的文档管理员负责。

所有相关文档都应按照规定进行控制和存档,以确保文档版本的一致性和可追溯性。

结论实验室质量手册详尽版是实验室质量管理体系的核心文档,旨在提供明确的指导和参考。

通过遵守本手册所述的流程和规定,实验室能够有效提升质量,满足客户的需求和要求。

环境科学实验室操作手册

环境科学实验室操作手册

环境科学实验室操作手册
实验室安全规定
- 进入实验室前,必须穿戴好实验室的安全设备,如实验服、
手套、护目镜等。

- 实验室内禁止吸烟、喝饮料、进食等行为。

- 严禁未经许可转移、借用实验室内的仪器设备。

实验前准备
- 实验前应仔细阅读实验指导书,了解实验流程和技术规范。

- 保证各种仪器设备的清洁、正常运行,并对实验样品预处理。

- 根据实验需要准备好实验用品和材料。

实验操作要点
- 按照实验指导书要求操作,不得随意更改实验流程或参数。

- 操作时配合实验员的指示,注意仪器设备的使用和维护。

- 实验结束后,彻底清洗干净实验用品和仪器设备,并妥善保管。

废弃物处理
- 实验过程产生的废弃物需要分类,分别投放到指定的废物桶中,并注明废物的种类。

- 化学废液不得直接排放到下水道,需要进行专门的处理。

- 废弃物要按照国家相关法律法规要求进行处理,实验员需要配合实验室负责人的指示进行处理。

总结
实验室操作一定要遵守安全规定,仔细准备和操作,做到安全第一、文明实验。

废弃物的处理也需要做到规范、有序。

相信以这份操作手册为依据,各位实验员一定能够安心、放心地进行实验工作。

计算机组成原理实验

计算机组成原理实验

第一段) (2)检验 )检验DR1、DR2的数据输入是否正确 (P3 第一段) 、 的数据输入是否正确
功能表验证举例: 功能表验证举例: S3~S0=0100 教材P31 ALU功能表 教材 功能表 M =0(算术运算)Cn=1(无进位)A加(A·B反) (算术运算) (无进位) 加 A=01100101 B反=01011000 B=10100111B (A·B反)=01000000(逻辑与) (逻辑与)
排线连接时注意排线的 颜色,中间不要扭转。 颜色,中间不要扭转。
ALU单元与二进制控制信号开关之间的连接: 单元与二进制控制信号开关之间的连接: 单元与二进制控制信号开关之间的连接 S3~S0、Cn、M、LDDR1、LDDR2、ALU-B 、 、 、 、 、 数据单元SW-B与控制信号开关单元之间的连接。 与控制信号开关单元之间的连接。 数据单元 与控制信号开关单元之间的连接
存储器模块( 2. 存储器模块(PRAM UNIT) ) AUJ5 静态RAM6116 静态 6116 74LS273 地址寄存器 74LS161 PC寄存器 寄存器 ADJ6
地址指示灯 AD7~AD0
3. 微控器模块(MICRO-CONTROLLER UNIT) 微控器模块( ) E2PROM 2816 MK23~MK0 MD23~MD0 UA5~UA0 控存( 片 位 控存(3片,24位) 24位微代码输入开关 位微代码输入开关 24位数据指示灯 位数据指示灯 6位微地址指示灯 位微地址指示灯
时序电路( 4. 时序电路(STATE UNIT) ) Ø 时钟源 START KK2 微动开关 微动开关
5. 数据 地址开关 数据/地址开关 SWJ3 数据/地址排针 数据 地址排针 D7~D0 数据/地址指示灯及开关 数据 地址指示灯及开关 指示灯灭—— 1 指示灯灭 指示灯亮—— 0 指示灯亮

ccna实验手册

ccna实验手册

东莞斯瑞教育中心CCNA实验手册V5.0CCNA实验手册实验一基础实验一、拓扑图如下:二、实验目的1、掌握CISCO设备的基础配置。

2、2台设备能够ping 通。

3、熟练使用各种show命令查看设备状态。

三、实验要求:假设公司架设了一条东莞到香港的专线,作为网络管理员的你需要完成设备的基本配置,两台设备要PING通。

四、实验步骤:1、按照拓扑图所示,搭建实验平台2、完成CISCO设备的基础配置➢基本配置包括。

➢设置主机名称和设备标识。

➢关闭设备的DNS查询功能。

➢开启光标跟随功能。

➢设置超时时间,要求HongKong超时时间是10分30秒,DongGuan永远不超时。

➢配置控制台密码,配置VTY密码,配置特权密码,启用密码加密服务。

➢完成基本和辅助配置之后,按照拓扑图配置好设备的IP地址,测试相邻设备之间能否ping通。

➢使用CDP协议查看邻居设备信息,可以对设备进行远程telnet。

➢保存配置文件后,备份IOS软件和配置文件。

3、配置如下:设备命名:Router(config)#hostname dongguanDongguan(config)#关闭DNS查询:Router(config)#no ip domain-lookup注释:IOS软件会把未知的命令当做网络上设备的主机名称,通过广播去查找这台设备,这个过程需要比较久的时间,用这个命令可以避免DNS查询过程,节省时间。

启用光标跟随:Router(config)#line console 0Router(config-line)#logging synchronous注释:IOS软件会对系统状态变化自动的跳出提示信息,这会打乱我们的命令输入会影响我们命令的输入,启动光标跟随可以解决这个问题。

设置超时时间Router(config)#line console 0Router(config-line)#exec-timeout 0(分) 0 (秒)『永不超时』注释:当我们一段时间没有对设备进行操作后,会自动跳出登录,好比windows系统在多长时间没有活动后自动锁定,需要我们重新登录。

实验室生物安全管理手册

实验室生物安全管理手册

实验室生物安全管理手册××CADC/PGL-01-实验室生物安全管理手册(第一版)1月6日颁布 1月20日生效××疫病预防控制中心××疫病预防控制中心实验室生物安全管理手册(手册版号:第1版)编制人:审核人:批准人:颁布日期: 1月6日生效日期: 1月20日受控状态:□受控□非受控发放/受控编号:持有人:关于颁布实施《实验室生物安全管理手册》的通知中心全体工作人员:为确保实验室所从事的活动符合生物安全要求,将实验室安全风险降到最低程度,本中心根据有关法律、法规、标准编写了《实验室生物安全管理手册》,对影响实验室生物安全的各要素进行了有效控制,是中心实验室生物安全管理运行的依据和指南,是开展各种实验活动的规范性文件和准则。

本手册第1版于1月6日颁布,1月20日起实施。

全体工作人员必须认真学习,正确领会,全面掌握,并严格执行。

在手册执行过程中如有不适当之处,请及时向生物安全委员会提出意见,以便改进,确保生物安全管理体系运行的持续性和有效性。

××疫病预防控制中心主任:二〇一〇年一月六日第2章术语、定义和缩略语................................... 错误!未定义书签。

第3章管理方针与目标........................................... 错误!未定义书签。

第4章《生物安全管理手册》的管理 ................... 错误!未定义书签。

第5章生物安全管理体系....................................... 错误!未定义书签。

第6章组织机构与岗位职责................................... 错误!未定义书签。

第7章文件管理 ...................................................... 错误!未定义书签。

Vivado实验01_流水灯仿真实验及下板步骤

Vivado实验01_流水灯仿真实验及下板步骤

一、新建工程1. 打开Vivado 2014.2,界面如下:2. 点击上述界面中的Create New Project ,弹出新建工程向导,依次点击Next:3.板卡选项分别为Family: Artix-7Sub-Family: Artix-7Package: csg324Speed grade: -1Temp grade: C于是,Part选择xc7a100tcsg324-1,然后下一步点击Next Finish;二、设计文件输入1.如下图,点击输入设计程序:2.如下图,选择新建文件,依次创建4个verilog文件,文件名依次为:clock_div; ctc; s_74ls138; led_light注意:最后一个为顶层文件,文件名与项目的文件名相同,且所有名称中不能出现中文、空格和符号3.双击打开,然后输入依次设计程序:注意:每次输入一个设计程序最好保存一次,保存操作如下图4.添加仿真文件:5.进入仿真,点击 Run Simulation Run Behavioral Simulation接着点击弹出的信息条的Background将其隐藏,即可看到完整的仿真循环结果7.仿真结果如下图:1.仿真完成后,先关闭仿真,操作如下图:2.接着进行下一步综合,如下图操作:3.综合处成功后,要进行实现操作,如下图:4.实现成功后进行下一步,管脚约束,操作如下图:注意:此处需用到板卡手册,请使用老师群共享的文件“Nexys4-DDR_rm”,此为配适的较新版本,否则可能出现错误5.约束文件生成后,更改为I/O操作界面:6.此处不能使用默认电压值,否则会报错,更改电压值为3.3V,然后将时钟引脚接至E3,复位引脚接至C12,y0至y7输出接至V16、T15、U14、T16、V15、V14、V15、V11,引脚的连接方式有三种,所有操作如下图:7.约束完成后,关闭保存:8.在源程序文档中的约束文件中可以看到刚才操作生成的约束文件,也可以直接在约束文件中直接输入代码来完成管教的约束和更改:9.约束完成后,生成编程文件:10.此时需要连接板卡到电脑,在此之前需要对板卡进行设置:11.连接电脑,打开电源开关,等待驱动安装完成后,打开Hardware Manager →Open a new hardware target →在跳出的提示框中一直点击Next,不需更改,直到Finish →Program device →选择板卡xc7a100t_0 →在跳出的选择框中点击ok,这时就可以观察到仿真结果中的流水灯效果,以上为识别板卡到把编程文件下载到板卡的无脑操作,具体步骤请看下图:12.观察到板卡上的实验结果正确后,实验到此结束,关闭板卡的电源开关,拔出板卡,以上。

MMPR-810Hc电动机保护测控装置用户手册V1.01.01

MMPR-810Hc电动机保护测控装置用户手册V1.01.01

t
1
K1(I1 / Ie )2 K2 (I2 / Ie )2 1.052
8
MMPR-810Hc 电动机保护测控装置用户手册
WLD[K]-JY-307-2016
过载能力
交流电压: 1.2倍额定电压连续工作 测量电流: 1.2倍额定电流连续工作 保护电流: 2倍额定电流连续工作
10倍额定电流,允许10 s 40倍额定电流,允许1 s
定值整定范围及误差
4
MMPR-810Hc 电动机保护测控装置用户手册
WLD[K]-JY-307-2016
定值最大整定范围:
装置加上电源后,面板上“运行”指示灯应该闪烁、液晶循环显示保护、测量等运行数 据。
装置D25~D28端子为4~20mA直流信号测量回路,测试时必须由特定的设备提供信号源, 严禁直接使用继电保护测试仪加入信号。(选配)
装置为不接地系统配置时,D07,D08端子为零序小电流输入端子,输入交流电流信号限 定在2A以内,测量电流输入限定在6A以内,测试时注意,不可加入太大信号,以免损坏 元器件。
Q/GDW 396-2010
3. 使用注意事项
当CT接线方式选择为两相时,投入B相测量合成功能,测量B相电流由测量A相、测量C 相计算得到。
本装置中涉及4种标准曲线的反时限保护,如果故障电流超过额定电流的15倍时,反时 限元件将按照15倍时的动作时间出口。
装置通电前,必须进行外观检查,保证面板完好无划痕、紧固螺钉无松动、装置可靠接 地、各插件紧固螺丝拧紧以及端子接触良好。
堵转保护、过流保护在电动机启动过程中自动退出。
电流速断保护动作逻辑图如图 2-2 所示,堵转和过流保护逻辑图与速断相同。
Ia≥速断定值 Ib≥速断定值 Ic≥速断定值

CNAS—GL01实验室认可指南

CNAS—GL01实验室认可指南

CNAS—GL01实验室认可指南引言:实验室认可是指经过专业机构进行评估和认证的实验室具备一定的实验室质量管理体系和技术能力,能够为各类实验提供可靠的实验结果。

实验室认可的过程不仅是对实验室技术能力的评估,也是对实验室质量管理体系的评估,以确保实验室的分析结果可靠、准确、可复制。

一、实验室认可的意义实验室认可是实验室质量管理的重要手段,有着重要意义:1.提升实验室技术能力:实验室认可要求实验室具备一定的技术能力,通过对技术能力的评估,可以发现和弥补实验室存在的技术短板,提升实验室的技术能力。

2.提高实验室管理水平:实验室认可侧重于实验室质量管理体系的评估,要求实验室建立和运行一套完善的质量管理体系,这将有助于提高实验室的管理水平,规范实验室的日常操作,确保实验室的可靠性和准确性。

3.增加实验室竞争力:实验室认可是国际上公认的实验室质量标准,获得认可证书对实验室来说是一种有力的市场宣传手段,能够提升实验室的声誉和核心竞争力,吸引更多的客户和合作机构。

二、实验室认可的要求实验室认可的具体要求参照CNAS—GL01国家实验室认可准则,主要包括以下几个方面:1.组织和管理要求:实验室应具备独立的法人地位,有明确的管理人员和管理职责,并建立健全的质量管理体系,包括质量手册、程序文件、实验室记录和文件控制等。

2.人员要求:实验室应配备合格的实验人员,包括技术人员、质量管理人员和相关技术支持人员,要求其具备相关的学历和从业经验,并参加过相关的培训和考核。

3.设备和仪器要求:实验室应具备适当的设备和仪器,且应满足相关的技术规范和验证要求,要保证其准确性和可靠性,并有相应的设备维护和校准计划。

4.检测方法和程序要求:实验室应建立和实施一套完善的检测方法和程序,要求其准确、可靠、可再现,并有相应的检测方法验证和校准计划。

5.质量控制要求:实验室应建立和实施适当的质量控制措施,包括内部质量控制和参与外部质量保证活动,确保实验结果的可靠性和准确性。

01实验一电偶腐蚀

01实验一电偶腐蚀

实验一电偶腐蚀实验一、实验目的通过失重法和电位、电流测量实验,了解电偶的形成与单一金属腐蚀速率、耦合电位等参数的相互关系,同时通过实验数据了解电偶腐蚀的特点、腐蚀介质、电位差、面积比等因素对电偶腐蚀的影响规律,并总结出相对应的预防措施。

二、实验原理电偶腐蚀:当一种不太活泼的金属(阴极)和一种比较活泼的金属(阳极)在电解质溶液中接触时,因构成腐蚀原电池而引发电流,从而造成(主要是阳极金属)电偶腐蚀。

电偶腐蚀也称双金属腐蚀或金属接触腐蚀。

电偶腐蚀首先取决于异种金属之间的电极电位差。

这一电位指的是两种金属分别在电解质溶液(腐蚀介质)中的实际电位。

通常在手册、资料中能找到的是各种金属、合金在特定的介质中按腐蚀电位高低排列的电位顺序表,称作电偶序。

在其它条件不变的情况下,它们之间的电位差愈大,腐蚀初始驱动力愈大。

影响电偶腐蚀的因素还有介质导电性、极化性及面积比。

面积比是指阴、阳极面积比,比值愈大,即大阴极小阳极组成的电偶,其阳极腐蚀电流密度愈大,腐蚀愈严重。

在腐蚀电偶的阳极区有涂层时也会出现大阴极小阳极的情况,结果造成极严重的局部腐蚀而迅速穿孔。

对于耦合电流的测定,可以采用零欧姆计直接测定耦合电流,主要就是在测定耦合电流时,不引入耦合电阻,使得测定结果具有较高的准确度。

在实验室测定时如果没有零欧姆计,可以采用万用表或者直流电流表直接测定,也可以采用外加标准电阻测定电位差的方式进行评价,需要注意的是外加标准电阻越小测定准确度就越高,根据测量误差要求一般采用体系接水电阻的5-10%或者更小的外加电阻,最后换算成耦合电流即可。

常用的腐蚀评定方法:1. 失重法由于腐蚀作用,材料的重量会发生系统变化,此即重量法测定材料抗蚀能力的理论基础。

虽然近年来发展了许多新的腐蚀研究方法,但重量法仍然是最基本的定量评定腐蚀的方法,并已被广泛应用。

重量法简单而直观,适用于实验室和现场试验。

失重法是一种筒单而直接的方法;它不要求腐蚀产物牢固附着在材料表面,也不考虑腐蚀产物的可溶牲,因为试验结束后必须从试样上请除全部腐蚀产物。

化学实验室手册

化学实验室手册
第三章:化学分析方法这一章介绍了各种化学分析方法,例如重量分析法、滴定分析法、光谱分 析法、色谱分析法等等。对于每种方法,都介绍了它的基本原理、实验步骤和注意事项,以及如 何用这种方法来分析不同类型的化合物。
第四章:实验室安全这一章重点介绍了实验室中存在的各种安全风险和如何防范。它涵盖了实验 室建筑、电气设施、危险品管理、紧急处理等方面,为实验室工作人员提供了安全防范的基本原 则和措施。
第五章至第七章分别介绍了无机化学、有机化学和生物化学实验的原理和实验方法。这些章节包 含了丰富的实验技术和最新的研究进展,有助于读者深入理解这些领域的实验方法。
第八章至第十章则介绍了化学实验中常用的技术和分析方法,包括光谱分析、色谱分析、电化学 分析和计算化学等。这些章节不仅介绍了这些技术的原理,还为读者提供了大量的应用实例,帮 助读者更好地应用这些技术。
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个人观点
我认为,《化学实验室手册》是一本极具价值的参考书籍。无论是在实验设计、实验操作,还是 在数据分析方面,它都能为实验人员提供实质性的帮助。同时,它的全面覆盖各个行业的实验知 识,使得它成为了一本真正的“实验室百科全书”。我相信,这本书的实用性和高效性将会使其 成为每一个化学实验室的必备工具书。
目录分析
《化学实验室手册》是一本为化学实验室工作人员提供基础和实用信息的书籍。这本书的目录包 含以下内容:
第一章:实验室基础知识这一章介绍了化学实验室的基本设备、安全和卫生措施,以及实验材料 的选取和使用。这一章还介绍了实验室中常见的实验类型,以及实验数据的记录和分析方法。
第二章:实验操作规程这一章详细介绍了化学实验中的基本操作,例如混合、分离、过滤、结晶 等等。还详细介绍了实验操作的注意事项和常见错误,以及如何通过实验操作获得准确的实验结 果。

公共卫生实验指南

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公共卫生实验ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ南
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2024-01-18
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• 实验前准备 • 实验室基本操作 • 微生物学实验技术 • 化学分析技术在公共卫生领域应用
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• 现场流行病学调查与数据分析方法 • 生物安全及伦理道德考虑在公共卫
生实验中重要性
01
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鉴定,确定其种类和属性。
病毒培养与检测技术
病毒培养
01
采用细胞培养或动物接种等方法,将病毒接种到敏感细胞或动
物体内进行增殖。
病毒检测
02
利用免疫学方法(如抗原抗体反应)、分子生物学方法(如
PCR)或电子显微镜技术对病毒进行检测和鉴定。
病毒滴度测定
03
通过空斑试验、TCID50等方法测定病毒的滴度,即单位体积内
运用化学分析方法检测空气中的二氧化硫、 二氧化氮、一氧化碳等有害气体浓度。
微生物污染检测
采用微生物培养法、生物发光法等检测空气 中的细菌、病毒等微生物污染情况。
食品中有毒物质分析方法
农药残留检测
运用色谱法、质谱法等手段检测食品中 的农药残留量,保障食品安全。
添加剂检测
采用色谱法等技术手段检测食品中的 防腐剂、色素等添加剂使用情况。
废弃物处理及环保要求
废弃物分类
对实验过程中产生的废弃物进行分类处理,包括可回收物、有害 废弃物等。
废弃物处理
按照国家和地方的环保要求对废弃物进行处理,确保不会对环境和 人体健康造成影响。
环保意识培养
加强环保意识培养,减少实验过程中的资源浪费和环境污染行为。

QW-JZ-01实验室手册

QW-JZ-01实验室手册

食品安全管理体系文件上海博程生物科技有限公司文件编号:QW-JZ-01———————————————————————————————————实验室手册版本/修订: A/0受控状态:发放序号:编制:食品安全小组审核:批准:2009-06-01发布2009-06-15实施上海博程生物科技有限公司发布1修订更改记录序号制修订章节更改时间更改摘要备注1 实验室手册样品管理2009.12.1 对样品的管理细化,规定样品只能由技质部人员采取。

A/12 实验室人员及分工职责2010.5.11 人员名单修改A/13 实验室人员培训情况2010.5.11 人员名单修改A/14 实验室手册 2章2010.9.8增加对洁净室设备的维修及清洗A/1 5 实验室手册 7章2010.9.8 增加稳定性测试的要求A/1 6789101112131415161718192目录实验室手册批准页 (2)实验室简介 (3)第一章组织结构及职责 (4)1、实验室组织结构图 (4)2、实验室人员 (4)3、实验室岗位职责 (4)第二章实验室设施与环境 (6)1、实验条件 (6)2、设施配备 (7)3、实验室布局平面图 (7)第三章实验室仪器药品的管理控制 (8)1、仪器、药品的采购和验收 (8)2、化学药品的使用管理 (9)3、仪器设备的使用管理 (9)4、玻璃器皿的使用管理 (10)第四章检验样品的管理 (11)第五章实验室的检验标准和报告 (12)第六章确保检验结果正确性 (12)第七章保质期的验证规程 (13)第八章检验规程 (14)附录1:实验室人员职责及分工表 (15)附录2:实验室人员培训情况 (15)附录3:实验室主要检测项目和标准 (16)实验室手册批准页上海博程生物科技有限公司实验室手册按《出口食品生产企业卫生要求》编制,手册系统描述了实验室的组织结构和人员职责,明确了实验室各项工作的控制程序及具体操作规范,是公司实验室质量和技术活动所依据的准则。

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《JavaSE 实验手册》Java教研室版本1.2文档提供:Java教研室孟双英修改记录修改时间修改人修改内容2009.8.25 刘战洪文档创建2011.8.10 王伟修改目录一、内容概述 (4)二、实验一JDK的安装与配置 (4)2.1 实验目的 (4)2.2 准备 (4)2.3 实验步骤 (8)2.4 实验结论 (12)三、实验二使用记事本开发HelloWorld应用程序 (13)3.1 实验目的 (13)3.2 准备 (13)3.3 实验步骤 (13)3.4 实验结论 (14)四、实验三使用记事本开发带包的HelloWorld程序 (15)4.1 实验目的 (15)4.2 准备 (15)4.3 实验步骤 (15)4.4 实验结论 (18)五、实验四javac、java命令的参数使用 (18)5.1 实验目的 (18)5.2 准备 (18)5.3 实验步骤 (19)5.3.1编译运行无package和import语句的类 (19)5.3.2 编译运行有package和无import语句的类 (20)5.3.2编译运行有package和有import语句的类 (21)Java简介一、内容概述本章主要介绍Java的历史背景,Java语言的特点和应用领域,Java开发环境的搭建,以及Java程序的开发和运行过程。

重点要求掌握的知识点:Java的平台无关性主要依赖于JVM,JDK的安装和配置,javac、java命令的使用,Java 程序的基本结构。

二、实验一JDK的安装与配置2.1 实验目的熟练掌握Java环境的搭建过程。

2.2 准备准备JDK的安装包:1.从ftp下载:ftp:///Java/software/tools/jdk1.6.0_12.rar2.从官方网站下载:/technetwork/java/index.html注:为了教学方便统一从ftp上下载JDK的压缩包,从官网上下载JDK的步骤仅供参考步骤一:打开官方网站:/technetwork/java/index.html。

图2-2-1图2-2-1步骤二:在Popular Downloads中点击Java SE超链接,进入当前最新版本JDK下载页面。

图2-2-2图2-2-2这时我们选择JDK Download一项下载点击JDK Download按钮,进入下载页面。

图2-2-3图2-2-3步骤三:在下载页面中选中Accept License Agreement项,选中适合自己电脑的操作系统平台直接点击下Download对应的链接就开始下载。

图2-2-4步骤四:下载完毕后双击该安装文件(图3-1-4),加载文件后出现以下许可页面。

图2-2-5图2-2-5点击“接受”按钮,进入自定义安装页面。

图3-1-6图2-2-6步骤五:点击“更改(A)”选择安装目录。

建议路径中不要出现中文,不要出现空格,然后点击“下一步”开始解压安装。

图3-1-7、图2-2-7安装过程会修改一些注册表信息,一些防护软件会发一些警告。

图3-1-8图2-2-8我们选“允许”,点击确定。

步骤六:最终完成安装会出现如下页面。

图2-2-9图2-2-9然后我们到刚才设置的安装路径,可以查看JDK的目录结构。

图2-2-10图2-2-10接下来就是设置环境变量2.3 实验步骤步骤一:先将JDK压缩包解压到一个目录》比如:E:\java目录下。

(如果是从官网下载的安装版得按照2.2中的步骤安装好即可)步骤二:设置三个环境变量:JA V A_HOME, PATH 和CLASSPATH(不区分大小写)。

JA V A_HOME:指向JDK的安装目录(也就是我们解压后的目录)。

PATH:指向JDK安装目录下的\bin目录。

CLASSPATH:指向Java程序的类路径。

在桌面上“我的电脑”处右键—>属性,选择“高级”。

图2-3-1图2-3-1然后点击下面的“环境变量”按钮,弹出环境变量对话框。

图2-3-2图2-3-2步骤二:在“系统变量”处点击“新建”按钮,弹出新建环境变量的对话框,添加JA V A_HOME环境变量,并将JDK的安装路径写到变量值里面。

图2-3-3图2-3-3点击“确定“按钮完成JA V A_HOME环境变量的设置。

步骤三:用同样的方法创建CLASSPATH环境变量。

图2-3-4图2-3-4其中变量值是:“.;%JA V A_HOME%\lib ”。

%JA V A_HOME% 就是我们上一步中设置的环境变量的值,也就是JDK的安装目录。

使用分号将两个路径隔开。

前面的”.”表示当前目录,意思就是在程序运行时,会先从当前目录寻找Java类,如果在当前路径下没有找到,则去Java安装目录下的lib文件夹里寻找,因为lib目录下放有Java的类库,你的程序中肯定会用到Java自带的类。

步骤四:我们要配的第三个环境变量是PATH,这个变量已经存在于系统中了,我们只需要在“系统变量“中找到它,然后在后面加上JDK安装目录下的\bin目录就可以了。

图2-3-5图2-3-5步骤五: 点击“编辑“按钮,在弹出的环境变量对话框中,在“变量值”的最后加上:;%JA V A_HOME%\bin即可。

图2-3-6图2-3-6这样,系统的环境变量就设置好了。

2.4 实验结论测试JDK是否安装成功,点击“开始“ ”运行“,输入cmd打开命令行窗口,在命令行中输入“ java –version ”查看JDK的版本号,如出现java version “1.6.0_12”等版本信息,说明JDK已经正确的配置好了。

图2-4-1图2-4-1接下来我们就可以开发Java应用程序了。

三、实验二使用记事本开发HelloWorld应用程序3.1 实验目的熟练掌握Java程序的开发步骤。

3.2 准备正确安装Java开发环境。

3.3 实验步骤步骤一:在C盘根目录下创建一个名为HelloWorld.java 的文本文件(注意文件名的大小写),在其中写入如下代码并保存(注意大小写)。

public class HelloWorld {public static void main(String[] args){System.out.println("Hello World!");}}步骤二:打开命令行窗口,进入java源文件的存放目录(我的是C盘根目录)。

在此处输入javac HelloWorld.java 命令,如果没有出现任何提示,则说明Java源程序编译通过。

图3-3-1图3-3-1编译通过后在C盘根目录下生成一个名为HelloWorld.class的字节码文件。

图3-3-2图3-3-2步骤三:打开命令行窗口,进入class文件的存放目录(我的是C盘根目录),在此处输入java HelloWorld 命令,在命令行窗口中打印输出“Hello World!”。

图3-3-1图3-3-1以上是使用文本文件开发Java应用程序的步骤。

3.4 实验结论学会使用javac、java命令编译和运行Java程序。

四、实验三 使用记事本开发带包的HelloWorld 程序 4.1 实验目的熟悉带package 结构的Java 程序的编译和运行过程。

4.2 准备正确安装和配置Java 开发环境。

4.3 实验步骤步骤一: 在C 盘根目录下创建一个文件夹名为example ,一个文件夹名为helloworld ,在helloworld 文件夹下创建名为 HelloWorld.java 的文本文件(注意文件名的大小写),在其中写入如下代码并保存(注意大小写)在example 文件夹下创建名为Main.java 的文本文件(注意文件名的大小写),在其中写入如下代码并保存(注意大小写)步骤二: 打开命令行窗口,进入java 源文件的存放目录(我的是C 盘根目录)。

在此处输入 javac helloworld/HelloWorld.java 命令,如果没有出现任何提示,则说明HelloWorld 源程序编译通过。

图4-3-1package example ;import helloworld.HelloWorld; public class Main { public static void main(String[] args){ HelloWorld helloWorld = new HelloWorld(); helloWorld.Hello("HelloWorld");}}package helloworld ;public class HelloWorld { public void Hello(String a){ System.out.println(a);}}图4-3-1编译通过后在C盘根目录下helloworld文件夹下生成一个名为HelloWorld.class的字节码文件。

图4-3-2图4-3-2步骤三:在运行窗口再输入javac example/Main.java 命令,如果没有出现任何提示,则说明Main源程序编译通过。

图4-3-3图4-3-3编译通过后在C盘根目录下example文件夹下生成一个名为Main.class的字节码文件。

图4-3-4图4-3-4步骤四:打开命令行窗口,进入class文件的存放目录(我的是C盘根目录),在此处输入java example/Main(或者java example.Main) 命令,在命令行窗口中打印输出“Hello World!”。

图4-3-5图4-3-5以上是使用记事本开发带包(package)的Java应用程序的步骤。

4.4 实验结论学会使用javac、java命令编译并运行带Package的Java程序。

五、实验四javac、java命令的参数使用5.1 实验目的熟悉javac、java命令的各个参数设置。

5.2 准备正确安装和配置Java开发环境。

5.3 实验步骤5.3.1编译运行无package和import语句的类步骤一:编写HelloWorld.java文件,源文件如下。

放置在C:\myProject目录下public class HelloWorld {public static void main(String[] args){System.out.println("Hello World!");}}步骤二:第一种编译运行方式:(1)打开命令行窗口,进入C:\myProject目录下。

(2)输入javac HelloWorld.java,编译成功后在C:\myProject目录下生成一个HelloWorld.class文件。

(3)输入java HelloWorld运行。

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