化验室药品安全管理制度正式版
化验室药品管理制度范文（4篇）
化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。
第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。
第四条化验室应当建立完善的药品管理制度，规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，并由专人负责具体实施。
第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求，制定药品采购计划，并报请单位行政主管部门审批。
第六条药品采购应当按照采购文件要求，经过公开招标或者邀请招标的方式进行，严格按照规定的采购程序和流程进行。
第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行，保证采购的药品质量安全。
第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时，应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素，确保选购到质量合格的药品。
第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时，应当多家供应商进行比较，遵循合理、公平、公正的原则确定供应商，防止出现利益输送行为。
第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室，由专人验收，并及时进行货品质量检验。
第十一条化验室应当配备专门药品储存区域，保持干燥、通风、防潮、防火，确保储存环境符合药品存储要求。
第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作，保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。
第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存，避免混淆和交叉污染的可能。
第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施，保证药品储存的安全性。
第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌，注明药品的名称、批号、有效期等信息。
第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期，及时淘汰过期药品，并做好相应的记录。
第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行，保证药品的质量。
第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围，严禁用于其他用途。
化验药品安全管理制度
化验药品安全管理制度为了加强化验药品的安全管理，保障实验人员的人身安全和实验室的财产安全，确保实验数据的准确性和可靠性，特制定本制度。
一、化验药品的采购和验收1. 化验药品的采购应由实验室负责人根据实验需求和库存情况制定采购计划，并报请相关部门审批。
采购人员应严格按照审批后的采购计划进行采购，确保所采购的药品符合实验要求。
2. 化验药品在入库前，应由采购人员和仓库管理人员共同进行验收。
验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、包装完好性等。
如有不符，应立即退货。
3. 验收合格的化验药品应由仓库管理人员进行入库登记，并按照药品的性质和储存要求进行分类存放。
二、化验药品的储存和保管1. 化验药品应按照药品的性质和储存要求进行分类存放，避免交叉污染。
2. 易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的化验药品应存放在指定的安全柜或冰箱中，并采取相应的防护措施。
3. 化验药品的储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗。
4. 化验药品的储存应实行“五双”管理，即双人保管、双锁、双人领用、双人登记、双人验收。
5. 化验药品的储存期限应严格按照药品的有效期进行管理，对于过期或变质的药品应及时清理，并做好记录。
三、化验药品的使用和领用1. 化验药品的使用应严格按照实验方案进行，确保实验的准确性和可靠性。
2. 化验药品的领用应由实验人员填写领用单，经实验室负责人审批后，由仓库管理人员进行领用。
3. 化验药品的领用应实行“双人领用”制度，即实验人员和仓库管理人员共同进行领用，并做好记录。
4. 使用完毕的化验药品应按照使用量进行归还，并做好记录。
四、化验药品的废弃和处理1. 废弃的化验药品应按照废弃物的性质进行分类收集，避免交叉污染。
2. 废弃的化验药品应由实验室负责人或指定人员进行登记，并按照相关规定进行处理。
3. 废弃的化验药品的处理应严格执行安全操作规程，确保人身安全和环境保护。
五、化验药品的安全培训和教育1. 实验室负责人应定期组织化验药品的安全培训和教育，提高实验人员的安全意识和操作技能。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、总则为加强化验室药品管理，确保药品的安全有效使用，提高实验室工作质量，根据国家相关法律法规和实验室管理要求，制定本管理制度。
二、药品管理的范围化验室管理范围内所有的药品，包括仪器设备上需要使用的药品、实验室人员长期用药和急救用药等。
三、药品采购1. 本实验室所有药品都必须通过正规渠道采购，不得擅自购买假冒伪劣药品或者来源不明的药品。
2. 药品采购需通过正式合同或者发票，并由实验室主管审批后方可进行。
3. 每次采购药品时，必须按照需要量确定数量，避免囤积过多药品。
4. 药品采购前需仔细检查药品是否完好，是否过期，必要时进行验货。
四、药品存储1. 实验室药品存放处需明确标识，禁止将药品随意摆放。
2. 药品存放处应保持整洁，干燥通风，避免日光直射和高温。
3. 药品存放处应具备防火、防盗等安全设施，确保药品的安全。
4. 所有药品均应有专人负责管理，不得私自取用，防止药品混淆或者被误用。
5. 不同类型的药品应分开存放，避免混淆。
五、药品领用1. 药品领用需填写药品领用单，由领用人签字确认。
2. 领用时必须仔细核对药名、规格和数量，确保无误后方可领用。
3. 领用药品需在领用单上注明领用用途，并在使用后如有剩余需交还。
4. 药品领用应根据需要量领取，避免浪费。
六、药品使用1. 药品使用需严格按照说明书或医嘱使用，禁止私自更改用药剂量或频率。
2. 药品使用时必须注意药品的保质期，过期的药品不得使用。
3. 使用过程中如发现药品变质或者有异常情况，应立即停止使用，并及时汇报给负责人。
4. 有毒、易爆、易燃等特殊药品使用前应有专人指导，并采取相应防护措施。
七、药品报废处理1. 药品过期、损坏、变质等情况下应及时报废，并用醒目标识标出。
不得私自继续使用。
2. 药品报废需填写药品报废单，并由实验室主管审核签字确认后执行。
3. 报废药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃。
八、药品盘点1. 实验室药品定期进行盘点，一般每季度进行一次盘点。
化验室药品安全管理制度范文
化验室药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了加强化验室药品安全管理，确保化验工作的顺利进行，保护化验人员的人身安全和财产安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于化验室内的所有药品，包括化学试剂、标准物质、药品样品等。
第三条化验室药品安全管理应遵循预防为主、安全第一的原则，确保药品的储存、使用、废弃等各个环节的安全。
第二章药品储存管理第四条化验室应设立专门的药品储存室，储存室的设置应符合以下要求：1. 储存室应通风、干燥、阴凉，避免阳光直射。
2. 储存室应设置避光橱柜，用于存放易受光变质的药品。
3. 储存室应设置防潮设施，防止药品受潮变质。
4. 储存室应设置防火、防盗设施，确保药品安全。
第五条药品应按性质分类存放，避免相互污染和发生化学反应。
第六条储存药品的容器应完好无损，标签清晰，注明药品名称、规格、浓度、生产日期、有效期等信息。
第七条储存药品的橱柜应定期检查，确保药品储存环境的安全。
第三章药品使用管理第八条使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，遵守安全操作规程。
第九条使用药品时，应佩戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、口罩、手套等。
第十条使用有毒、有害、腐蚀性药品时，应在通风橱内进行，确保室内空气流通。
第十一条使用易燃、易爆药品时，应远离火源，确保安全。
第十二条使用药品时，应严格按照规定剂量进行配制，避免浪费和环境污染。
第十三条使用后的药品容器应清洗干净，并按照相关规定进行处理。
第四章药品废弃管理第十四条废弃药品应按照相关规定进行分类处理，避免对环境造成污染。
第十五条废弃药品的处理应由专人负责，按照规定的程序进行。
第十六条废弃药品的处理记录应保存完好，以便查阅和追溯。
第五章药品安全管理责任第十七条化验室负责人对本室药品安全管理负总责，负责制定和落实药品安全管理措施。
第十八条药品管理员负责药品的采购、储存、使用、废弃等各个环节的安全管理。
第十九条化验人员应遵守药品安全管理制度，确保药品使用安全。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、概述为保障实验室工作人员的生命安全和研究实验的顺利进行，本化验室制定了药品安全管理制度，规定了药品的接收、存储、使用和废弃等各项工作的具体要求。
二、药品的接收1.接收药品的工作人员必须具备相关的化学品知识，不得将不符合要求的药品进入实验室。
2.药品的接收每一次需进行签收，并在签收单上注明相关信息（名称、规格、数量等）反馈给上级主管部门。
3.对于不同类别的药品，应根据其危险程度和贮存要求，妥善处理。
三、药品的存储1.药品存放的地点应符合相关的安全要求，禁止将药品随意摆弄或移动。
2.药品应扣好附着瓶盖，不得存放在阳光直射和湿度过大的环境下。
3.有毒、有害、易燃、易爆等危险程度较高的药品，应单独存放在专用柜中。
四、药品的使用1.使用药品前，应核对药品名称、规格、保质期、使用方法等信息，避免使用错误药品或使用不当导致意外发生。
2.在使用药品时，应全程佩戴口罩、手套、护目镜等防护用品，以免药品对人体产生伤害。
3.实验结束后，应及时对药品进行妥当处理，防止药品处理不当对环境或人体造成危害。
五、药品的废弃1.已过期药品不得使用，必须在过期前及时处理。
2.废弃药品应按照相关法规处理，如化学药品需交由专业团队处理，以免对环境造成污染。
3.废弃药品的容器应保持完整性，以免对环境造成损害。
六、责任和处罚1.在药品接收、存储、使用和废弃等任何环节，如出现不符合要求或违反管理制度的情况，都将严格追究相关责任人的责任。
2.对货物管理不当或其他药品操作不规范的工作人员进行警告、约谈甚至罚款等处罚。
七、总结本化验室药品安全管理制度的制定，旨在保障化验室工作人员的生命安全和实验室的工作效率。
在日常工作中，应时刻关注药品的危害性和安全性，严格按照药品安全管理制度进行操作，以免产生不必要的事故和损失。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、总则1.1 为了加强化验室药品的安全管理，确保化验工作的顺利进行，保障员工的人身安全和实验室的财产安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司化验室药品的采购、储存、使用、废弃等全过程管理。
1.3 化验室药品安全管理遵循预防为主、安全第一、责任到人的原则。
二、药品采购2.1 药品采购应由化验室负责人根据实际需求制定采购计划，并报公司采购部门审批。
2.2 采购的药品应符合国家相关法律法规和标准要求，确保药品的质量和安全。
2.3 采购人员应具备相应的药品知识，能够识别药品的名称、规格、批号、生产厂家等信息。
2.4 采购的药品应附有完整的药品说明书和合格证，以确保药品的合法性和安全性。
三、药品储存3.1 药品应储存在干燥、通风、阴凉的环境中，避免阳光直射和高温。
3.2 药品应按照类别和性质进行分类储存，避免交叉污染和误用。
3.3 易燃、易爆、有毒、有害等危险药品应单独存放，并采取相应的防护措施。
3.4 药品的储存应遵循“先进先出”的原则，避免药品过期失效。
3.5 储存药品的容器应密封良好，防止药品的挥发和污染。
3.6 储存药品的环境应定期进行清洁和消毒，保持整洁和卫生。
四、药品使用4.1 使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量、注意事项等。
4.2 使用药品时应按照操作规程进行，避免误用和过量使用。
4.3 使用有毒、有害、易燃、易爆等危险药品时应穿戴相应的防护用品，如手套、口罩、眼镜等。
4.4 使用药品时应注意操作安全，避免药品溅出、泄漏、燃烧等事故的发生。
4.5 使用完毕后应及时清理现场，将药品放回原位，并关闭门窗，确保实验室的安全。
五、药品废弃5.1 废弃的药品应按照分类原则进行处理，将有害垃圾和可回收垃圾分开。
5.2 废弃的有毒、有害、易燃、易爆等危险药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。
5.3 废弃的药品容器应清洗干净，防止污染和交叉污染。
5.4 废弃的药品应由化验室负责人签字确认，并按照公司规定进行处理。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度化验室药品管理制度（精选5篇）在生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。
我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是小编整理的化验室药品管理制度（精选5篇），希望对大家有所帮助。
化验室药品管理制度11、化验室管理制度目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。
使用范围：适用于实验室管理。
责任人：实验室负责人、检验员。
主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查。
2、样品抽取管理制度目的：规范取样工作。
适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。
责任者：质检人员。
主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。
取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。
取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。
液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。
取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。
每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为10；总件为100件以上时，取样量在10的基础上每增加100件多取3件。
取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。
取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。
采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。
半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、概述化验室是进行药品研究和分析测试的重要场所，药品的安全管理具有重要意义。
为确保化验室药品的安全性和合规性，制订并严格执行药品安全管理制度是非常必要的。
本制度旨在规范化验室药品的获取、使用、保管和处置等各个环节，确保药品安全管理的科学性和严谨性。
二、药品采购1. 采购药品应根据实际需要编制采购计划，并严格按照计划执行；2. 药品采购应优先选择正规合法的药品供应商，并签订合同；3. 采购药品应注意查验药品的生产许可证、产品批准文号、生产日期、保质期等信息，确保药品的合法性和质量；4. 药品购入后，应立即进行验收并填写验收记录，保留供日后核查。
三、药品使用1. 使用药品前，应参阅药品说明书，了解药物的特性、用途和剂量；2. 使用药品应遵循药品的适应症，并按照规定的剂量使用；3. 配制药品时，应准确称取药物，并按照工艺要求进行配制；4. 药品的使用应记录到使用记录表，并进行签字确认；5. 使用过程中如发现药物质量有问题或者过期，应立即停止使用，并上报主管领导。
四、药品保管1. 药品保管应选择通风干燥、温度适宜的地方，并采取相应的防潮措施；2. 药品应按照分类进行摆放，有害药物和易燃易爆药品应单独存放，并标明警示标志；3. 药品的保管人员要定期巡视药品储存区域，确保药品包装完好，并检查药品的保质期；4. 药品保管人员应与其他工作人员保持沟通，及时了解库存情况，及时补充和调整库存数量；5. 不得擅自挪用药品或将药品借出，严禁私自销毁药品。
五、药品处置1. 药品过期或者失效，应及时进行处置，严禁继续使用或者随意丢弃；2. 过期或者失效的药品应按照国家相关规定进行分类处理，如有危险品应按照危险废物的处理方式进行处理；3. 药品处置应有专门的人员进行，并按照相应的流程和程序进行处理，记录处置过程；4. 有严重危害人体健康和环境的药物，应按照专门的规定进行销毁，确保药物的无害化处理。
六、药品安全应急处理1. 化验室药品使用过程中如发生药物中毒或者药物泄漏等突发情况，应立即采取应急措施，保障人身安全；2. 发生药物中毒等情况应立即报告主管领导，并进行及时的急救处理；3. 药物泄漏等情况应迅速采取控制措施，避免药物扩散，并报告相关部门进行处置；4. 对于发生过敏反应等不良事件，应主动报告，整理事故资料，并进行善后处理。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、目的与要求1.1目的：为了保障化验室药品使用的安全性和有效性，规范化验室药品的管理流程，确保工作人员的人身安全和环境的安全。
1.2要求：严格遵守国家和地方关于药品管理的法律法规，按照本制度要求进行药品的存放、使用、处置等工作，保证药品的质量和安全。
二、适用范围2.1本制度适用于化验室内使用的所有药品。
2.2所有进入化验室的工作人员必须遵守本制度。
三、药品分类及存放要求3.1药品分类：根据药品的性质和用途，将化验室内的药品分为普通药品、毒性药品和易制爆药品三类。
3.2存放要求：3.2.1普通药品：应存放在干燥、通风良好的药品柜内，避免阳光直射和潮湿环境。
3.2.2毒性药品：应存放在专用毒性药品柜内，柜内应设置特殊的标识和锁。
3.2.3易制爆药品：应存放在专用易制爆药品柜内，柜内应设置特殊的标识和锁，并严格进行防护措施，防止发生意外。
四、药品使用规定4.1药品使用要求：4.1.2使用药品时，必须佩戴相应的人身防护装备，如手套、口罩等。
4.1.3使用药品时，必须按照药品的说明书或相关操作规程进行操作，严禁擅自改变剂量或使用方式。
4.1.4使用后的药品包装物必须进行妥善处理，禁止随意丢弃。
五、药品处置规定5.1药品过期和失效处置：5.1.1过期药品必须按照相关规定进行处置，禁止使用和乱倒。
5.1.2失效药品必须根据药品的性质和要求进行分类处置，禁止随意扔掉。
5.2药品废弃物处置：5.2.1废弃药品和药品包装物必须进行分类收集和妥善存放，禁止乱丢乱倒。
5.2.2废弃药品经过专门的处理后方可处置，禁止随意处理。
5.3药品外借和销毁：5.3.1严禁将化验室内的药品外借给其他部门或个人。
5.3.2药品销毁必须按照国家和地方相关规定进行，禁止私自销毁。
六、安全教育与培训6.1对于从事化验室工作的人员，必须进行药品使用和安全知识的培训，确保其具备相应的操作技能和安全意识。
6.2定期组织药品使用和安全教育培训，加强工作人员的风险防范意识和事故应急能力。
化验室药品管理制度（5篇）
化验室药品管理制度一、药品管理制度1、腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤；2、钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方；3、潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好，挥发性及易燃性物品用毕，应立即用石蜡或适当封料封好，须防止在可能着火的情况下不进行封口；4、强酸(如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl)应当专门放置处理；5、对于剧毒药品(AgSO4、HgI2、HgSO4)应由专人负责保管；6、开启浓氨水，盐酸，硝酸，乙醚等药品前，必须预先放在冰箱内冷却，或先盖上湿布，用冷水冷却后，再在露天场所开动瓶盖，操作者应戴上防风镜，以免发生喷溅；7、水银如洒在地上，应尽量清除干净，然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉，以免日后水银蒸汽中毒。
二、玻璃仪器管理制度1、在使用玻璃仪器前，要详细检查仪器本身有无裂纹，联接部位是否牢固，紧密；2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆，以免划破手指；3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热，溶解或放热反应都能使之碎裂。
化验室药品管理制度（2）旨在规范化验室内药品的购买、存储、使用和管理，保障实验室的正常运作和实验人员的安全。
以下是一个常见的化验室药品管理制度的内容：1. 药品采购- 由专门负责采购的人员负责药品的采购工作。
- 采购药品应按照实验室所需进行明确计划，充分考虑实验项目的需要以及所需药品的数量和质量要求。
- 采购药品应优先选择符合国家和地方法规要求的合法渠道。
- 采购药品应与供应商签订正式合同，并保存相关文件。
2. 药品存储- 药品应存放在干燥、通风、光线较弱的地方，避免阳光直射和高温。
- 药品应放置在标有药品名称、有效期、成分和储存条件的专用柜子或货架上。
- 各种药品应分开存放，避免发生交叉污染。
- 药品应定期检查有效期，过期药品应及时处理，不得使用。
3. 药品使用- 使用药品前，应先阅读药品说明书和安全操作指南，并掌握正确的使用方法。
- 使用药品时应戴上相应的防护性实验服和手套，并配备相应的安全设备。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、总则为规范化验室药品的采购、存储、使用、处置等环节，保障化验室工作安全，防止药品造成事故和人员伤害，制定本《化验室药品安全管理制度》。
本制度适用于化验室内所有药品的管理工作。
二、药品采购1.药品采购应按照实验需求、药品清单和相关法规进行，确保采购的药品符合化验室的需求和质量要求。
2.采购过程中应严格执行招投标程序，选择合格、合法的供应商，并与供应商签订正式合同明确双方责任和要求。
3.为确保药品质量和安全，对于药品的来源、生产企业、生产日期、有效期、批号、规格等信息应在采购记录中详细记录。
三、药品存储1.药品应存放在专用的药品柜中，柜门应加锁，确保药品不被他人随意使用和取走。
柜内药品的摆放应整齐，禁止将药品放置在柜门内。
2.根据药品的特性和要求，设定适当的温度、湿度和光照条件，避免药品受潮、受热、受光等情况。
3.药品柜应定期检查，确认柜门是否完好无损，药品是否严密封闭。
如发现问题应及时修复或更换。
四、药品使用1.药品使用前，应查验药品的有效期、批号、规格等信息，并与药品记录进行核对。
2.使用药品时，应穿戴好个人防护装备，如实验手套、护目镜、防护服等，确保自身安全。
3.禁止将个人用药品带入化验室，并禁止私自使用药品。
4.药品使用后，应及时将剩余药品归还至药品柜，并在药品记录中注明药品的使用情况和剩余量。
五、药品处置1.药品过期或失效后，应立即将其从药品柜中取出，放入过期药品专用箱内，并进行标识。
2.禁止将过期药品丢弃于普通垃圾桶内，应妥善处理，交由专门机构进行处置。
六、药品记录1.建立完善的药品记录和台账，在记录中详细填写药品的名称、规格、采购日期、有效期、批号等信息。
2.对于药品的使用情况，应在记录中进行详细标注，包括使用日期、使用人员、使用用途等。
3.药品的领取、归还和转移等操作，应在记录中进行详细记录，并由相关人员签字确认。
七、事故应急处理1.化验室内发生药品事故时，应立即启动应急预案，并按照预案中的要求进行处置。
医院化验室药品管理制度
一、总则为加强医院化验室药品管理，确保药品质量、安全、合理使用，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、药品采购1. 化验室药品采购由药剂科统一负责，严格按照《药品管理法》及相关法规执行。
2. 药剂科根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况，制定药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
3. 采购员在采购过程中，必须遵守以下规定：（1）严禁向证照不全的企业购进药品；（2）严禁采购假药、劣药；（3）严禁从个人手中采购药品；（4）不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
4. 医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
三、药品储存与保管1. 药品储存应按照药品属性、分类进行，确保药品质量。
2. 易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品应专柜存放，并设立警示标志。
3. 药品储存区域应保持干燥、通风，温度、湿度应符合药品储存要求。
4. 药品入库、出库应详细记录，包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等。
5. 药品应定期检查，发现问题及时处理。
四、药品使用1. 化验室药品使用应由具备相应资质的化验员负责。
2. 化验员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、禁忌症等信息。
3. 化验员在使用药品过程中，应严格按照操作规程进行，确保实验结果的准确性。
4. 化验室药品不得擅自更改剂型、用途、剂量等。
5. 化验员在使用药品后，应及时清理实验现场，并将使用过的药品妥善处理。
五、药品报废与回收1. 药品过期、变质、损坏等不符合使用条件的，应予以报废。
2. 报废药品应填写报废申请表，经药剂科主任审核后，由药剂科统一处理。
3. 报废药品不得随意丢弃，应按照相关规定进行处理。
六、监督检查1. 医院定期对化验室药品管理制度执行情况进行监督检查。
2. 药剂科对化验室药品管理情况进行日常监督检查。
3. 化验室应积极配合监督检查，及时整改存在的问题。
化验室药品管理制度(三篇)
化验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化验室药品管理，提高药品使用效率和安全性，保障化验室工作顺利进行，特制定本制度。
第二条本制度适用于化验室内所有药品的采购、存储、使用和管理的相关流程，并对药品的管理责任进行明确。
第三条化验室药品的管理包括药品的需求申报、采购和验收、入库和出库、库存管理和预警、药品的使用和报废等环节。
第四条化验室药品的使用应遵守相关法律法规和规定，保证药品的合理使用，不得滥用药品和私自提取药品。
第五条化验室药品管理工作由化验室药品管理员负责，其他相关人员需配合完成管理工作。
第二章药品需求申报与采购第一条化验室对药品的需求应根据实际工作需要进行申报，需提供药品名称、规格、用途、数量等信息。
第二条药品需求申报应由化验室主任签字审批，并按照规定的流程提交至药品管理部门。
第三条药品管理部门对药品需求进行评估和审核，根据申请情况制定采购计划，并将计划通知化验室。
第四条药品采购应按照相关法律法规的要求进行，采用公开招标、比价或直接委托等方式进行，确保采购过程的公开、公正、公平。
第五条药品采购应由专人负责，负责人应制定详细的采购计划和采购方案，确保采购的合理性和经济性。
第三章药品的验收、入库和出库第一条药品验收应由专人负责，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和规格与采购合同相符。
第二条药品的入库必须经过验收合格后方可进行，入库前应对药品进行详细记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
第三条药品的出库必须经过相关人员的申请和审批，并进行详细记录，包括药品名称、规格、用途、数量等信息。
第四条药品的入库和出库记录应及时录入药品管理系统，以便进行库存管理和追溯。
第四章药品库存管理和预警第一条药品库存应按照科学的管理方法进行，定期进行盘点和清点。
第二条药品库存应保持整齐、清洁，药品应分类存放，防止交叉感染和药品混淆。
第三条药品库存应设有警示指标，超过警示指标的库存应及时采购，确保药品供应的及时性。
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，为保证分析数据质量及确保安全的需要，严格按照本制度执行。
2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。
3、管理职责化验室药品试剂的管理，应根据性质的不同，实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人，其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等，确保各个环节均要规范、符合要求。
4、药品试剂的保存(1)药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放，试剂的安放要井然有序，取用方便。
账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。
b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。
标签要完整、清晰。
严禁在容器内装入与标签不符的物品。
对没有标签的试剂，未经确切验证之前严禁使用。
c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中。
试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。
长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。
一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列，专用试剂可按分析项目分组存放。
如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。
d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采取妥善的保存方式。
对易发生化学反应的试剂（如氧化剂和还原剂，酸和碱），绝不能放在一起保存。
e试剂的排列方式。
可按实验项目所需试剂配套排列，也按瓶子的大小、高矮分类排列，还可按试剂的性质，如酸、碱、盐等分类排列。
比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方。
（2）一般化学试剂的保存普通化学药品的存放，以安全方便为原则。
a一般单质和无机盐类的固体试剂，应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类，编排有序，放在试剂柜中保存。
b无机试剂、有机试剂与特殊试剂（如指示剂、超纯试剂等）应分柜保管。
例如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。
化验室药品安全管理制度范文（二篇）
化验室药品安全管理制度范文一、概述本制度是为了确保化验室药品的安全使用和管理，保障化验室人员健康与生命安全，规范化验室药品的储存、使用和处置流程，防止事故的发生，保证化验室工作的正常进行。
二、责任与义务1. 化验室主任负责药品安全管理工作，制定和组织实施相应的管理措施，并监督检查执行情况。
2. 化验室人员应严格按照本制度要求开展工作，确保药品安全。
3. 药品管理人员负责管理和监督化验室药品的购入、储存和使用，确保安全和有效性。
三、药品储存1. 化验室药品应存放在专门的药品储存室内，确保温度、湿度适宜。
2. 药品储存室应干燥通风，避免阳光直射和舒适存在的有害气体。
3. 药品应分类存放，按照药品的性质、用途以及安全等级划分不同的区域或柜子。
4. 药品储存室应设有明显的标识，标明药品名称、规格、有效期和存放位置等信息。
四、药品使用1. 使用药品前，应查看药品标签的有效期、剂量和适应症等信息，严禁过期药品使用。
2. 药品使用时应按照使用说明书和操作规程进行操作，禁止随意改变药品的使用方式。
3. 在使用药品前，应认真检查药品包装和质量，防止受潮、变质或破损。
4. 药品使用完毕后，应及时将残余药品归位，避免交叉感染和污染。
五、药品处置1. 过期、损坏或废弃的药品应及时检查并分类处置，严禁随意丢弃或乱倒。
2. 处置药品时，应按照有关规定进行封存、销毁或返还，不得私自处理。
3. 有毒或危险药品的处置应由专业人员负责操作，并按照相关法律法规进行处理。
4. 处置记录应详细记录处置的药品种类、数量和处置方式等信息，留存备查。
六、应急预案1. 化验室应制定药品事故应急预案，明确各类药品事故的处理方式和责任人。
2. 各类药品事故发生时，应迅速组织人员进行应急处理，并及时报告相关部门。
3. 事故处理结束后，应进行事故分析和总结，提出预防措施并及时改进制度。
七、教育培训1. 化验室应定期组织药品安全知识培训，提高化验室人员的安全意识和操作技能。
化验室药品安全管理制度范文（4篇）
化验室药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了保障化验室内药品的安全使用，维护实验室的正常运行秩序，制定本制度。
第二条本制度适用于本化验室内所有涉及到药品的存储、使用、保管、处理等方面的工作。
第三条化验室内的药品主要用于实验研究、分析测试等科学活动，严禁非法用途使用药品。
第四条本制度中的“化验室”是指本化验室所属单位设立的实验室。
第五条本制度中的“药品”是指本化验室内所有用于实验研究、分析测试等科学活动的化学试剂。
第二章药品的采购、存储和保管第六条本化验室的药品采购工作必须按照采购制度进行。
采购人员必须具备相关的药品知识和采购经验。
第七条药品的采购要从正规渠道采购，确保药品的质量和安全。
第八条新购入的药品必须经过验收，验收人员要对药品的外包装、标签和有效日期等进行仔细检查，确保药品的正常使用。
第九条药品的入库要有专门的登记记录，包括药品的名称、规格、批号、生产日期、保质期等。
第十条药品的存储要求：按照药品的性质和需要进行分类存放，冷藏品和常温品要分开存储；要保持药品存放区域的整洁和通风；要确保存放药品的环境温度和湿度符合要求。
第十一条药品要放在专用的药品柜或贮存柜内，严禁将药品存放在普通柜子里。
第十二条药品柜或贮存柜上要标明有关药品的编号和名称，以便查找和管理。
第十三条药品柜或贮存柜的管理人员要对药品进行定期检查，发现问题及时处理。
第十四条常用药品要定时检查保质期，过期的药品要及时处理。
第三章药品的使用第十五条药品的使用要按照实验项目的需要进行，严禁无故浪费和滥用。
第十六条药品的使用必须由具备相关业务能力和相应职称的人员操作，非专业人员严禁使用。
第十七条药品使用人员要对使用的药品进行记录，包括使用日期、使用目的等。
第十八条使用完的药品残余物要按照规定进行处理，禁止随意丢弃或私自携带走。
第四章药品的管理和监督第十九条化验室要建立药品的注册台账，登记药品的种类、用途、数量、来源等信息，用于管理和审计。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度化验室药品安全管理制度为了切实保障化验室药品使用的安全性、有效性和科学性，防止在使用化学试药和药品制剂时发生意外事故，保障人财物的安全，制定了以下化验室药品安全管理制度。
一、药品的贮存与保管1、药品必须放置在特定的药品柜内，凡是易燃、易爆、有毒的药品，必须单独存储，并在医疗废弃物专门收集处按规定处理。
2、药品柜必须固定在墙壁上，不能够随意移动，药品柜最好是带门锁的封闭式，药品入柜时应按照名称、数量、日期、有效期等电子标签管理。
3、药品上架时应检查其包装是否完整，是否过期或失效，如过期或失效，应立即报告药品管理员或实验室主任。
4、所有药品必须完整标注药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家、危险性等信息，并注意分类存放，保持整洁。
在使用前需检查标签和药品瓶上是否有误，确认无误后方可使用。
二、用药安全注意事项1、在试验前，审查试验计划产生的药品是否安全、有效，在使用药品前，应先读取其说明书，掌握药品的物理化学特性及对人体的危害程度。
2、对药物的使用，应注意其特殊性质及性质不明确的药物仅由熟练操作的人员使用。
3、开瓶后立即使用，不要将药品长期放在试验中，以免污染，并避免药品腐化。
4、在使用药品时严格遵循精密计量，确保药剂量的准确，避免药物过量或不足的情况发生。
5、在使用毒性及危险性化学品时，应配备相应的防护用品，将尘、气及腐蚀性药品防护至人体的眼、鼻、口、手等处，如种类繁多，应单独制定化学品配套使用防护装备。
三、化验室药品使用一般规定1、在实验过程中，互相需要用到的药品紧急借用或者私自取用严格禁止，必须手持执照或有实验室主任或药品管理员的授权才可操作。
2、若出现药品的泄漏或溢出，立即进行紧急处理，将药品分步分级分段分区逐步隔离处理，随时保证通风换气良好，尽可能将药品与动物、人员隔离开来，以免对人和动物造成危害。
3、使用药品后，应将不需要的药品放置在药品柜内并关闭药品柜门，不确定药品性质的药品应该被标注标签作追踪记录，并妥善保存，避免交叉污染。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、药品管理与使用1、使用易燃药品做试验时，必须在通风橱中进行，（如：乙醚、乙醇类、苯、油脂等）不许用明火加热或接近火源，试验中化验员不准离职。
2、配制各种挥发性或有毒药品时，必须在通风橱中进行，防止中毒。
3、各种药品或试剂都必须贴有标签，无标签者或无法辨认的药品，严禁使用。
4、禁止尝试或直接嗅闻未知药品或溶液的味道，必要时用手煽风协助，以免中毒。
5、用过的药品空瓶不准乱放，以免被误解使用，造成混药或中毒。
二、强酸、强碱的配制使用1、使用强酸、强碱不准触及皮肤，必要时应戴胶皮手套，不用时应密封好，放在安全处。
2、吸取浓酸、浓碱时（包括有毒液体），必须用双连球，严禁用嘴吸。
3、配制强酸、强碱时，一定要把酸或碱慢慢加入水中，切不可将水加入酸碱中，以免飞溅烫伤。
三、易燃、易爆药品的处理1、易燃类药品如是低沸点煤、焦副产乙醚、二硫化碳、酒精等内部存放不得超过两升，要装在坚固瓶中，放在低温处保存。
2、易爆类药品，如：苦味酸、过氧化氢、高压气体等应放在低温处保管，不得与其他易燃物放在一起。
四、有毒药品的保管1、有毒药品，如：氰化物、氟化物、铝化物、汞及汞化物、铬酸盐、氧化砷等应装在坚固瓶中保管静置，用纸包好，并放在指定的地方。
2、使用有毒药品时，如：氰化物、氧化物、硫化物、溴水等有毒药品要装在坚固严密的瓶中保管，并应放在不易碰到低处。
使用时要迅速在通风橱内进行，或开窗流动空气，以驱逐有害气体。
五、腐蚀类药品的使用1、强酸、强碱、浓氨水、浓的过氧化氢与醋酸等应分装小瓶保管。
2、使用时不得离开原装的木箱，严禁倾倒，使用时用虹吸管或打气囊进行，不允许用嘴吸，使用时切勿溅入眼中或身上。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度1. 引言化验室是科学研究、教学和实验开展的重要场所。
为确保化验室工作的安全性和规范性，保护实验人员和实验环境的安全，制定和执行有效的药品安全管理制度是必要的。
本文档旨在规范化验室药品的存储、使用、管理以及废弃处理等环节，以保障实验室工作的顺利进行。
2. 药品存储管理2.1 药品分类和标识根据药品的性质和用途，将药品分为不同类别，并在药品容器上进行明确的标识。
标识内容包括药品名称、药品分类、生产批号、有效期等。
药品容器上的标签必须清晰可读，避免模糊或掉落。
2.2 药品存储条件不同药品需要不同的存储条件，化验室应根据药品特性提供相应的存储条件。
常见的存储条件包括温度、湿度、光线等。
药品应存放在干燥、通风好的地方，避免阳光直射和高温环境。
2.3 药品存放位置化验室应设有专门存放药品的药品柜或药品仓库。
药品柜或药品仓库要定期检查并清理，确保药品存放整齐、分类明确。
不同类别的药品要分开存放，避免混淆和交叉污染。
2.4 药品库存管理对于化验室的药品库存，应建立完善的管理制度。
药品的进货、领用和归还都需要有完整的记录，包括药品名称、数量、领用人员、归还日期等信息。
定期进行药品库存盘点，确保库存数量与记录一致，及时补充和更新库存。
3. 药品使用管理3.1 药品使用权限为确保药品的安全使用，化验室应设置药品使用权限。
只有经过培训和授权的人员才能使用特定的药品，以避免非专业人员误用药品造成危险。
3.2 药品使用记录对于每次使用药品，都应记录详细的使用情况。
记录包括药品名称、用量、使用日期、使用人员等信息。
使用记录有助于实验结果的溯源和药品使用情况的监控。
3.3 药品使用规范在使用药品时，必须按照规定的方法和用量进行操作。
特别是化学药品，应注意进行防护措施，避免接触皮肤和吸入气体，以免对实验人员的健康造成危害。
4. 药品管理责任4.1 药品管理人员化验室应指定专门负责药品管理的工作人员。
药品管理人员需具备一定的药品知识和管理经验，负责制定药品管理制度、监督实施和开展药品培训等工作。
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Through the joint creation of clear rules, the establishment of common values, strengthen the code of conduct in individual learning, realize the value contribution to the organization.化验室药品安全管理制度
正式版
化验室药品安全管理制度正式版
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一、目的
为了加强对化验室药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于化验室对药品的管理。
三、引用标准
《危险化学品安全管理条例》
《常用化学危险品贮存通则》
GB15603-1995
《工作场所安全使用化学品规定》
四、定义
1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。
2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。
3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。
五、职责
1、化验员负责化学药品的管理，并监督制度的执行。
2、化验员负责化学品购买计划的申
报。
六、管理规定
1、化学药品计划的申报
①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量）填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。
②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学药品的名称、规格、数量。
2、化学品的储存
①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。
②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
④对危险化学药品要严加管理
a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。
b）禁忌类危险品必须隔开贮存：如
氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。
c）灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。
d）对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。
e）对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存，采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。
3、化学药品的使用
①化学药品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（MSDS），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手
套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。
②各种气瓶在使用时，距离明火10m 以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。
③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料，工作结束后沐浴更衣。
七、考核
认真履行各自的职责，如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。
——此位置可填写公司或团队名字——。