41423药品效期管理制度

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2024年药品效期管理制度范本（三篇）

2024年药品效期管理制度范本1、效期药品是指依据相关法规，标注有明确有效期限的药品。

2、强化效期药品的管理是确保药品使用安全的关键措施之一，各个部门需指派专业人员专项负责，以防止药品过期导致的损失。

3、对于效期药品，仓库应按需有计划地采购，药房则应根据临床需求适量领用，既避免缺货，也防止积压。

4、在采购和领用药品时，需严格检查有效期，有效期在六个月以内的药品，不得接收入库，特殊情况需经科室主任批准。

5、药品的陈列和堆放应按有效期的先后进行，并依据药品性质和储存要求分类储存，确保科学养护。

药品出库和调配遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、在每季度末的盘点中，需检查药品的有效期，建立效期药品记录册，确保易于识别。

对效期药品实施动态监控，有效期在六个月以内的药品纳入监控范围，设置明显标识，其中有效期在三个月以内的药品作为重点监控对象。

7、临近效期药品的处理流程如下：①仓库中剩余使用期不足三个月的药品，可退回库存，更换新批次，或与临床科室沟通，确保药品在规定时间内使用完毕，并在效期药品记录册中记录处理结果。

②病区中临近有效期且暂时不需要的药品，应直接到药房更换有效期更长的批次或退回病房，由专人记录处理情况。

③临近效期的仓库药品和药房退回的近效期药品，由药库负责处理。

④对于有效期在六个月以内的药品，药库应及时与销售公司联系调换；对于常出现断货的药品，应保持合理的库存，以避免浪费。

8、若药品在有效期内出现变色、变质或其他质量异常，不得继续调配使用。

超过有效期的药品，应立即停止使用并封存，按照规定进行报废处理。

9、如因工作失职导致药品过期失效造成损失的，将根据情节轻重对责任部门或责任人进行经济处罚。

2024年药品效期管理制度范本（二）近效期药品管理规定1. 目标：本规定旨在强化近效期药品的管理，防止经济损失，确保不向客户销售过期药品。

2. 依据：本规定遵循《药品经营质量管理规范》。

3. 适用范围：本规定适用于所有库存中有效期剩余六个月以内的药品。

药品效期管理制度2023年版

药品效期管理制度
药品效期管理制度是指医疗机构或药品生产企业建立和实施的一种管理制度，旨在确保药品在有效期内使用，提高药物治疗效果和安全性。

1. 药品采购：医疗机构或药品生产企业在采购药品时，应注重药品的有效期，优先选择有效期较长的药品。

对于过期药品要进行报废处理。

2. 药品存储：医疗机构应建立合适的药品存储设施，确保药品在储存期间的温度、湿度等环境条件符合要求，避免药品变质。

3. 药品检验：医疗机构或药品生产企业在收到药品后，应进行质量检验，确保药品的质量符合国家标准和相关规定。

4. 药品调剂与发放：医疗机构在进行药品调剂和发放时，应根据药品的有效期，选择合适的药品供给方式，避免药品过期使用。

5. 药品监测：医疗机构应建立药品监测系统，定期对库存药品进行检查，发现即将过期的药品及时处理或调整使用顺序。

6. 药品报废：医疗机构或药品生产企业应建立药品报废制度，对于过期的药品要进行及时报废处理，防止过期药品流入市场或被错误使用。

通过建立和实施药品效期管理制度，可以减少药品变质和无效使用，保证患者用药安全和治疗效果，提高医疗机构或药品生产企业的药品管理水平。

药品效期管理制度

药品效期管理制度
为规范药品效期管理行为，提高管理水平，降低为地者提供安全有效的药品，特制订本制度。

一、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。

二、药剂科对药品实行效期管理。

药剂科采购的药品必须标明有效期。

无有效期的药品不得购入，超过有效期的药品禁止采购、销售。

三、有效期小于6个月的药品的近效期药品管理。

1、药库、药房近效期药品管理:近效期药品单独存放，每月10日前，清查药品的效期，将效期在6个月内的药品移至专存区，挂牌警示，按药品的摆放原则进行摆放，远效期在左侧，近效期在右侧，并每月清点数量，查看、监测使用情况以确定处理措施。

已过效期药品严格管理，及时移入不合格品库，从电脑上下账。

2、科室抢救车、备用药品管理：科室备用药品、抢救车药品每月检查有效期，有效期小于6个月的药品在效期检查登记本上药品名称右侧用红笔画五角星标注，药品外包装盒上粘贴近效期药品标识，并在药品上用红色记号笔打对勾以便于区分。

药品按批号新旧从左到右依次摆放，远效期在左侧，近效期在右侧，使用时从右到左依次取用。

四、原则上效期6个月以内的药品不得验收入库，无另外渠道购进且临床必需，需购入效期在6个月内的药品时，直接进入近效期药
品管理流程并通知使用科室。

采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免造成药晶积压、浪费。

药品有效期管理制度 (1)

药品有效期管理制度第一章总则第一条为规范药品有效期管理，确保药品质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。

第二条本制度适用于本机构内部所有药品的采购、储存、使用及过期药品的处置等环节。

第三条药品有效期管理应坚持“安全第一，质量优先”的原则，确保药品在有效期内使用，避免过期失效。

第二章药品采购与验收第四条采购药品时，应严格审查药品的生产日期、有效期等信息，确保采购的药品在有效期内能够满足使用需求。

第五条验收药品时，应核对药品的有效期，对近效期药品进行特别标注，并优先使用。

第三章药品储存与养护第六条药品应按照规定的温度、湿度等条件储存，防止药品因储存不当导致质量变化。

第七条定期对库存药品进行质量检查，特别是对近效期药品进行重点监控，确保药品在有效期内质量稳定。

第四章药品使用与监督第八条医务人员在开具药品处方时，应优先选择有效期较长的药品，避免开具近效期药品。

第九条药房在发放药品时，应告知患者药品的使用方法和注意事项，特别是有效期信息，提醒患者注意药品的使用期限。

第十条建立药品使用登记制度，对药品的使用情况进行记录，确保药品使用的可追溯性。

第五章过期药品的处置第十一条对过期药品，应按照相关规定进行报废处理，不得继续使用或出售。

第十二条报废的过期药品应按照国家有关危险废物处置的规定进行无害化处理，确保不对环境和人体健康造成危害。

第六章附则第十三条本制度自发布之日起执行，由本机构药品管理部门负责解释并监督实施。

第十四条本制度的修改权归本机构管理层所有，修改后的制度应经过内部审查并公示后生效。

第十五条本制度与之前的药品有效期管理相关规定不一致的，以本制度为准。

本制度的制定旨在确保药品质量和使用安全，各相关部门和个人应严格遵守，共同维护患者用药的合法权益。

2023年药品效期管理制度 14篇

2023年药品效期管理制度 14篇药品效期管理制度1一、药品有效期的表示方法1.直接标明有效期为某年某月，这种表示很易辩认，国内生产的药品多数都采用这种表示法。

2.直接标明失效期为某年某月，这种表示须与第一种加以区别，如批号:__，失效期:19__年9月，即表示此产品是19__年8月3日生产的可使用到19__年8月31日为止，有效期限为3年。

直接标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辩认，其识别原则上同第一、二种表示法。

如失效期6月30日，系指可使用到6月29日;有效期6月30日，则指可使用到6月30日。

3.只标明有效期×年，此种表示须根据批号推算，如批号:990514，有效期3年，系指可使用到5月14日。

4.进口产品失效期限的标示很不统一，各国有自己的习惯书写法。

大致而论，欧洲国家是按日-月-年顺序排列的(如8/5/98);美国产品是按月-日-年排列的(如nov.1，98);日本产品按年-月-日排列的(如98--5);苏联产品有时用罗马数字代表月份(ⅵ.87)。

在标明失效期的同时，一般尚注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期限为多长。

例如:制造日期:15/5/92，即表示1992年5月15日生产。

失效日期:__，即表示由制造日起5年内使用，亦即表示可用到1997年5月14日。

二、药品有效期的有关规定1.药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。

有些稳定性较差的药品，在贮存中，药效降低，毒性增高，有的甚至不能药用。

为了保证药品的安全有效，对这类药品必须制订有效期。

药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过实验研究和留样观察，合理制订。

2.药品有效期的计算是从药品出厂日期或按出厂期批号的下一个月一日算起，药品标签应列有效期的终止日期。

有效期制剂的生产，应采用新原料，正常生产的药品。

一般从原料厂调运到制剂厂，应不超过六个月。

制剂的有效期一般不应超过原料药有效期的规定。

医院药品效期管理制度

医院药品效期管理制度1.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量合格的期限。

加强药品有效期管理，以保证药品不致因保管不当而造成过期浪费。

2.一般情况下有效期低于6个月的药品不得验收入库；特殊情况下必须使用的，做到按需验收入库，快速使用。

货架上有同药不同批号时，设立挡板标示。

3.库房入库药品时必须按医院网络管理系统要求，用计算机如实录入药品的生产批号、生产日期和有效期等项目，系统内设置药品有效期查询、统计、滞销、过期报警等功能。

每次发药时保证做到“先产先出、近期先出、同批先出”。

4.每月填报《药品有效期报告表》。

药（库）房应设有“药品有效期预警栏”，将6个月内失效药品按时间先后标明。

药品保管员应了解药品使用动向：1) 3个月内失效药品或滞销药品每月应向科主任报告1次。

2) 1个月内失效药品属特殊情况必须使用的，应上黑板提示，并有专人跟踪管理。

3) 1个月内失效药品立即撤离货架，作退库或报损处理。

在相应药品货架上张贴黄色《近效期药品》警示卡。

同时走访临床各科，根据病种协调使用。

5.因为调剂需要拆零销售药品，应定期检查药瓶标签有效期，防止旧瓶积存出现药品过期失效。

篇二：1．购进药品时，入库验收人员应记录药品效期，不得购入药品效期小于一年的药品（特殊药品除外），并以效期卡的形式上墙，定期清理核对。

2．库房保管在调拨药品时，应做到先进先出、近效期药品先出的原则，调拨近效期药品时履行告知义务。

各调剂室工作人员对所调拨药品的效期小于三个月时有权拒绝签收（特殊药品除外）。

3．各调剂室工作人员应做到先领先发、近效期药品先发放，每月对药品有效期进行清理，对近效期药品（六个月左右）应进行登记上报，定期查看；对两个月有效期的药品，进行退库处理；药房药品在六个月内完全未售，与药库联系，进行退库处理；各调剂室工作人员未履行职责造成药品因过期导致的经济损失由相关责任人赔偿。

4．因效期问题退回药库的药品，保管员要及时与供应公司联系作更换或冲账处理。

药品效期的管理制度

药品效期的管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位药品的采购、储存、销售、运输等环节的效期管理。

第三条本单位应建立健全药品效期管理制度，明确各相关部门和人员的职责，确保药品效期管理工作的有效实施。

第二章药品采购第四条采购部门在采购药品时，应严格审核药品的有效期，确保所采购的药品均在有效期内。

第五条采购部门应根据药品的储存条件要求，选择合适的储存环境，以保证药品质量。

第六条采购部门应建立药品效期档案，记录药品的采购日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。

第三章药品储存第七条药品储存部门应按照药品的储存条件要求，建立适宜的储存环境，以保证药品质量。

第八条药品储存部门应定期检查药品的有效期，对临近有效期的药品进行标识，以便于及时处理。

第九条药品储存部门应建立药品效期档案，记录药品的储存日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。

第四章药品销售第十条销售部门在销售药品时，应严格审核药品的有效期，确保所销售的药品均在有效期内。

第十一条销售部门应建立药品效期档案，记录药品的销售日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。

第五章药品运输第十二条运输部门在运输药品时，应严格按照药品的运输条件要求，确保药品质量。

第十三条运输部门应建立药品效期档案，记录药品的运输日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。

第六章药品效期管理第十四条本单位应定期对药品效期进行统计分析，对临近有效期的药品进行处理，确保药品质量。

第十五条本单位应建立药品效期预警机制，对临近有效期的药品进行预警，以便于及时处理。

第十六条本单位应建立药品效期追溯机制，对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行追溯，确保药品质量。

第七章药品效期管理责任第十七条药品采购、储存、销售、运输等相关部门和人员应严格遵守本制度，确保药品质量。

药品效期管理制度

药品效期管理制度为加强效期药品管理，确保药品质量，保证患者用药安全,降低医院药品报损率，根据《药品管理法》及《医疗机构药事管理规定》等法律、法规，特制定本制度。

一、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限。

二、药品采购计划的制定需根据我院临床用药量和库存周转率进行科学预算，保持合理库存。

有效期≤6个月的药品不得采购，如急抢救药品必须采购的，应经药剂科主任同意，并严格控制采购量。

三、严格执行《药品验收制度》，认真查验药品效期，有效期≤6个月的药品原则上不得入库，急抢救药品必须采购暂时又无远效期药品供应时，对于有效期在3－6个月的药品可适当备货，但配送企业须承诺在效期内未用完的药品可以无条件退货。

药库不得发出有效期≤1个月的药品。

四、全院所有在库药品要按照药品包装标示的储存要求进行储存，采取控温、避光、遮光、通风、防潮等措施进行保管。

五、药品应按批号存放，不同批号药品不得混放，遵循“近效期先出”的原则。

六、近效期药品的管理1.药库：（1）每月对在库药品进行养护和清查，要求有效期≤6个月的药品在效期药品管理记录表中全部登记。

（2）通知各药房将有效期≤6个月的药品集中退回药库，药库管理员及时联系配送企业办理退货手续。

（3）对急抢救药品，在已使用至距药品有效期6个月内仍无远效期药品供应时，需经配送企业保证将来能够顺利退货，则可继续使用，远效期药品一旦到货，应立即与配送企业调换，并办理退货手续；若配送企业不能保证退货，则应及时退货。

（4）滞销3个月以上的药品（市场短缺、急抢救药品除外）应及时联系配送企业办理退货手续。

（5）各药房、各临床（医技）科室申请报损的药品，交至药库，由药剂科统一处理。

2.药房：(1）效期药品管理责任到人，各药房划分药品效期责任区，药房人员每月对在库药品进行养护和清查，要求有效期≤6个月的药品在效期药品管理记录表中全部登记。

（2）对于有效期≤6个月的药品，应全部退回药库。

药品效期管理制度及处理流程

药品效期管理制度及处理流程一、效期药品是根据有关规定，表明有效期的药品。

二、加强效期药品的管理是保证药品安全重要措施之一。

各部门要指定专人负责效期药品的管理，防止药品过期失效造成的损失。

三、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房应根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

四、药库应严把验收关，凡有效期6月内的药品不得验收入库，特殊情况需具科主任批准。

凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员。

五、药品上架陈列、堆垛码放按照药品效期存放，并根据药品性质和储存要求分类储存，科学养护。

药品出库和和调剂药遵循“先进先出、近期先出、按批号发放”的原则。

六、库房、药房在每月进行盘点时要检查药品效期，建立效期登记簿，而且易于辨识。

对于药品实施动态监测。

凡有效期在6个月内的药品列入监控范围，3个月内的纳入重点监控范围。

七、对于原包装破损、变质、污染、短缺的，各部门及时沟通，做退库或退货处理；属于自然报损的药品及时在电脑上做报损处置，报主管院长批准后进行销毁八、临近效期药品的处理流程：1、药库管理员将效期7-9月的药品2月内未出库的药品及退货，填写退货单交与采购员，由采购员联系供货单位办理退货事宜。

2、有效期在6个月之内的药品应及时在各部门之间调整，按月进行催用，并以药讯形式公示通知临床。

药库管理员将效期在6个月之内的挂特定的标签，并在墙上红牌警示。

近期药品在规定时限内使用完，并在登记簿上登记处置结果。

3、每月做好养护记录。

其他普通药品造成过期失效，由责任人完全负责。

4、及时下架失效药品，严格杜绝失效药品发出。

**镇中心卫生院20**年3月。

效期药品管理制度

效期药品管理制度一、为保证药品的有效和安全性,效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件,并保证在规定的期限内使用。

在有效期内因质量问题,或超过有效期的药品,均应停止使用。

二、编制效期药品计划,应依据临床需要而定,宜分次购人,防止积压,用量较少或效期特短者,储存量不得超过三个月。

三、效期药品入库验收时,其内外包装应有效期标记。

验收后应逐批将失效日期注明在入库单上,并在有效期药品示意牌中记录。

四、有效期药品尽量按“逐批购人、第延效期”(即每批入库药品的有效期原则应同或延后于上批人库药品有效期)和“勤进快销,防止积压”的原则。

药品有效期为一年的,购进时药品生产日期不超过三个月;有效期为二年的,购进时药品生产日期不超过六个月;有效期为三年(含)以上的,购进时药品生产日期不超过一年。

超过以上有效期规定的药品不得验收入库。

五、效期药品验收入库后,应按效期先后在账目上登记。

库房内应设“效期药品一览表”。

六、药房、库房人员要严格按照规定的贮存条件保管效期药品,定期检查。

发放及使用应掌握“近效先出、近效先用”的原则。

七、效期药品改变原外包装置于其他容器内时,应将其失效期醒目标记在新的容器上。

八、效期药品不得脱离原包装配发,即严禁将其倒入砂塞玻璃瓶或药斗中储存使用,以方多次补充药品时混淆,出现过期失效。

九、调剂人员发生整瓶(盒)的近效期药,应保证患者在医嘱使用时间内不过期失效,并提示病人失效日期。

效期药品到期前半个月,应通知领药护师及临床,以防临床储备药品失效。

十、近效期药品应为药品有效期截止前三个月。

对有效期不足三个月的品种,药库、药房应提前报药剂科,以便采取措施调剂处理。

十一、各药房对过期药品,应妥善贮存并标明“不合格”标记,盘点后按有关规定报损处理。

2024年药品效期管理制度

药品效期管理制度一、目的为了确保药房药品质量和安全，规范药品有效期管理，避免过期药品对患者造成侵害，特制定本制度。

二、适用范畴本制度适用于药房所有药品的有效期管理三、有效期的定义有效期是指药品在规定的蕴藏条件下能保持所规定的性能和效率的时间。

有效期包括保质期和有效使用期。

（一）保质期:是指在药品生产和储存进程中，药品在规定条件下能够保持所规定的性能和效率的时间。

保质期以药品生产日期和有效期结束日期为准。

(二)有效使用期:是指药品在开封后，在规定条件下能够保持所规定的性能和效率的时间。

有效使用期以药品开封日期和有效期结束日期为准。

四、药品有效期管理(一)药品的采购管理1、对采购到库的药品进行有效期检查，要查看药品的生产日期、有效期和批号并记录在药品采购记录中。

2、对于行将到期的药品，药房应采取积极措施，如安排尽快使用，以防过期缺失。

(二)药品的储存管理1、药房储存药品的区域应干燥、透风、避光、无异味,并保持适宜的温度和湿度。

2、药品应依照生产批号和有效期进行分类，遵循“先进先出”原则摆放药品，以便于检查和使用。

3、周转库、调配区药品应及时进行养护，定期检查药品使用情形，发觉行将过期的药品及时处理。

对有效期6个月内的药品登记《近效期药品养护登记表》，并上报药品管理员，药品管理员对效期在3 个月内的药品应及时进行退换货处理。

(三)药品的销售管理1、药房销售药品时，对有效期在1个月内的药品应及时向患者说明使用效期，并告知药品的使用方法和注意事项。

2、过期药品严禁销售，如发觉已经过期的药品，应立刻报告药房负责人处理。

(四)药品的处理管理1、过期药品应及时进行处理，并登记《药品报损销毁登记表》，严禁将过期药品当做正常药品使用或销售。

2、过期药品应按医疗垃圾分类进行处理。

五、有效期管理的记录和检查(一)记录1、药品采购记录中应包括药品的生产日期、有效期和批号等信息。

2、近效期药品养护登记表应包括药品的有效期和批号等信息。

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度
1必须严格药品有效期管理，避免药品过期失效影响安全用药或造成浪费。

2药库要按计划及时采购药品，避免积压或缺货。

3药品入库验收时应检查批号和有效期，并将近效期（6个月内）药品在“近效期药品一览表”上标出，非特殊情况不得购入有效期半年内的药品。

4药房内要设“近效期药品一览表”。

5每月对药品有效期进行一次检查，按效期先后及时调整货位，做到近期先用。

有效期在6个月内的药品要及时在“近效期药品一览表”中标出，并通知发药窗口，以便优先使用。

6药品在到期前3个月，要向药剂科主任及时报告，提出建议并及时执行处理意见。

药品有效期管理制度

一、目的：为合理控制药品的经营过程管理，防止药品过期失效，确保药品的储存养护质量，制定本制度。

二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》等法律法规。

三、范围：适用于药品有效期的管理。

四、责任：储运部、质量管理部、业务部及销售部对本制度负责。

五、内容：
1、药品有效期截止日的判定：有效期注明到日的，按标注的到期日为有效期截止日；有效期只注明月份的，按当月最后一天判定为有效期截止日。

2、本公司规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。

3、药品应标注有效期，未标注有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

4、有效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

验收时不符合条件仍需购进的，由采购员签字批准，批准人要监控该药品的销售情况，造成损失的，由批准人负责。

5、药品应按批号进行储存与养护，根据药品的有效期相对集中存放，不同批号的药品不得混垛。

6、在计算机系统管理软件中应设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，由养护员负责按月汇总，生成《近效期药品催销表》，分别传递至质量管理部和销售部。

7、对效期不足6个月的药品应按月进行催销。

8、销售部按照养护员提供的《近效期药品催销表》所列内容，及时组织销售药品，以避免药品过期造成经济损失。

9、过期失效药品按《不合格产品处理操作规程》进行报损和销毁。

10、及时清理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。

1。

41423药品效期管理制度

4.14.2.3楚雄市人民医院药品效期管理制度为合理控制药品的购进、储存、使用管理，防止药品的过期失效，确保药品质量，保障人民用药安全有效，同时减少医院损失，依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。

本制度适用于我院库存、药房及临床各科急救药品柜的药品购进、验收、储存、养护、使用、退换和报损销毁等环节药品效期管理。

责任人：库管、药房组长及相关人员。

药品的“有效期”是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限。

有效期是根据药品的稳定性的不同，通过稳定性试验，研究和留样观察合理制定的。

我院规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品（有效期12个月以内的品种以效期不足3个月为近效期）。

第一条购进验收药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。

采购药品时尽量选择距失效期较远的药品。

要求药品离失效期不得低于一年（有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月）；有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。

低于以上期限的，不得验收入库。

除非双方达成代卖协议，卖多少，结算多少。

如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。

对效期不足6个月药品，加强养护管理及陈列检查。

药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。

1、属于我院定义的近效期药品含义的药品禁止采购、验收入库。

2、药品超过生产日期十二个月的国产药品品种原则上不予采购、验收入库（进口、合资类或厂家有固定生产计划的药品除外）。

3、未标明有效期的药品（未实行批准文号管理的中药材、中药饮片除外），入库质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝验收入库。

4、判定为以上情况的药品品种购进须经院分管领导审批，采取勤进快出的方式。

（注：对临床特殊需要申请购进的药品，造成过期失效的损失，应由申请该药品的科室承担损失。

2024年药品有效期管理制度(三篇)

2024年药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。

2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。

3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。

4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。

4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。

4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。

有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。

低于以上期限的，不得验收入库。

除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。

如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。

4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。

4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。

4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。

4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。

4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。

4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。

4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。

5.相关文件《不合格品控制程序》《药品养护管理制度》6.质量记录(一年)《近效期药品催销表》2024年药品有效期管理制度（二）药品是人们保持健康和治疗疾病的重要工具，但是药品的有效期限制了其使用的时间和效果。

2024年药品有效期管理制度范本（三篇）

2024年药品有效期管理制度范本1、药品作为一种具有特定有效期的特殊物质，为确保临床用药的科学性和安全性，防止因药品过期导致的无效使用和资源浪费，特此制定本规定。

2、药品采购应基于本院实际用药需求，对采购数量进行精确预估，并遵循定期更新、快速周转的采购原则，尽量降低药品库存量。

在选择药品时，优先考虑距离失效期较远的产品（生物制品至少保持六个月，其他药品至少一年）。

3、依据药品的储存要求，采取必要的保护措施，如避光、防潮、冷藏等，以确保药品的稳定性。

4、建立药品有效期追踪机制，由科室药品质量管理专员每周对药房和药库进行检查并记录。

发现接近失效期且使用量不大的药品，应及时向科室报告，以便在各药房间进行合理调配。

对于无法调配或调配后无法在有效期内使用完毕的药品，应立即与供应商联系办理退货。

5、按照批号管理有效期药品，执行先进先出、近效期先出以及按批号发放的原则。

6、药房在从药库领取药品时，需严格控制品种、数量及有效期，既要满足临床需求，又要避免药品过期失效。

7、对于常用药品，当其有效期剩余____个月时，药房不得再进行领取；发放给患者带走的药品，必须确保在药品用完前留有至少一个月的有效期；院内使用的药品应在失效期前____个月发出，以确保使用。

任何已过期的药品不得发放。

1、药品作为一种具有特定有效期的特殊物质，为确保临床用药的科学性和安全性，防止因药品过期导致的无效使用和资源浪费，特此制定本规定。

2、药品采购应基于本院实际用药需求，对采购数量进行精确预估，并遵循定期更新、快速周转的采购原则，尽量降低药品库存量。

在选择药品时，优先考虑距离有效期较远的产品（生物制品至少保持六个月，其他药品至少一年）。

3、依据药品的储存要求，采取必要的保护措施，如避光、防潮、冷藏等，以确保药品的品质。

4、建立药品有效期追踪机制，由科室药品质量管理专员每周对药房和药库进行检查并记录。

发现接近有效期且使用量不大的药品，应及时向科室报告，以便在各药房间进行合理调配。

药品效期管理制度(3篇)

药品效期管理制度根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。

(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。

(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。

(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。

(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。

低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。

(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。

药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。

(六)药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。

(七)凭出库凭证，库房人员发放有效期在____个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。

(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。

(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。

(十)各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。

(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。

(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。

药品效期管理制度（2）是指针对药品的使用过程中维护和管理药品效期的一套规范和制度。

药品的效期是指药品在正常存储条件下所保证的有效期限，过期的药品可能会失去疗效或产生不良反应，甚至可能会对人体健康造成风险。

药品效期管理制度通常包括以下方面的内容：1. 药品效期标识：药品包装上应明确标示药品的生产日期和有效期限，以便用户能够清楚了解药品的效期。

2. 严格按效期使用：药品在使用过程中应严格按照效期来使用，不得使用过期药品。

2024年药品效期的管理制度(三篇)

2024年药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。

8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

2024年药品效期的管理制度（二）引言：随着医学科技的进步，药品在人们的生活中扮演着越来越重要的角色。

药品的效期管理是确保药品安全有效的重要环节。

为了更好地保障人民生命健康，2024年，我国将进一步健全药品效期管理制度，以提高药品质量和安全性。

一、建立全链条的药品效期管理系统为了更好地管理药品的效期，2024年，我国将建立全链条的药品效期管理系统。

该系统将涵盖从药品生产到销售的全过程，包括药品的生产企业、药品经营企业、药品分销企业、医疗机构等各个环节。

通过建立电子化信息系统，对每一批药品的生产日期、有效期限等信息进行全面记录和管理，确保药品在生产、流通和使用过程中的有效性。

二、全面加强药品效期监管2024年，我国将全面加强对药品效期的监管，包括对药品的生产、流通和使用环节进行监督检查。

对生产企业进行定期检查，确保其生产过程符合药品质量管理的要求；对药品经营企业进行抽查，检查销售的药品是否符合规定的效期；对医疗机构进行检查，确保其使用的药品符合有效期限。

对于违反规定的药品生产企业、经营企业和医疗机构，将按照法律法规进行严肃处理，严惩违规行为，保护人民群众的合法权益。

三、加强药品效期信息的公开和透明2024年，我国将加强药品效期信息的公开和透明，提高公众对药品效期的认知和了解。

效期药品管理制度

效期药品管理制度
1、药库采购的药品必须标明有效期，并对每批到库药品进行效期验收，且做好记录。

2、各部门负责人应经常检查库存药品的效期，且对所有在库药品的效期均在电脑数据库标明或建立效期登记本。

库存药品要按批号分开存放，按先进先出、近效期先出的原则配发药品。

3、药库对有效期在12个月以内的药品应有明确的效期一览表，及时和科
室联系，尽量保证在效期内使用完。

4、所有从事药品调配的药学人员工作时认真核对药品有效期，对无效期和过期药品严禁发放给临床或病人。

5、调剂室对滞销和效期6个月以内的药品统一报药库，由药库组织退货或调剂使用。

6、调剂室对效期3个月以内的药品原则上必须退库，特殊情况经药剂科同意，由药库与调剂室协商好，在药品经营企业同意退回而不造成损失的情况下，可以在失效期前一个月全部退回药库，由药库退回供货单位。