中文版FM认证标准洁净室材料

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FM4924管路和管道隔热材料认证

目录
1 引言 .............................................................................................................................................. 1 1.1 目的 .................................................................................................................................... 1 1.2 范围 .................................................................................................................................... 1 1.3 关于要求的说明 ................................................................................................................ 1 1.4 认证的基本原则 ................................................................................................................ 2 1.5 续展认证的基本原则...................................................................................................

FM 7-7安全规范

FM DATA SHEET 7-7 半导体制造厂相关设备（update）※ 1.”Factory Mutual Research Approached”以下简称为”经FM核准”※ 2.”Listed”代表经登录之产品1.0范围本篇损害防阻数据包含一般半导体制造流程及其危害。

2.1结构2.1.1厂址选择2.1.1.1洁净室及相关附属设备(如subfab，电力设施，废弃物设施，化学品设施等)应避免下列暴露：a.避免来自洁净室区域内其它区域的暴露，在洁净室建筑的区域内应无其它用途之区域；b.天灾(包括暴风、地层事故、寒冷天气、冰雹、洪水等)；c.厂内或厂外的火源，包括邻近区域、外部建筑、闪电、大火等；d.由管线或设备造成的液体危害，如排水系统或液体输送系统；e.通风设备的进气入口附近是否有污染物。

2.1.1.2洁净室及及相关附属设备厂址的选择最好在具有高度的位置上，避免因涨潮或排水系统倒灌而造成地下层损失的可能。

2.1.2洁净室结构2.1.2.1洁净室应与其它邻近地区隔开，或者对于原本的危害威胁有一小时的抵抗时间(1-hour rated~)，但介于洁净室与邻近区域之间的airshower(入口处)除外(应为不可燃材质)；有窗户的走廊或墙亦应为不可燃材质；当邻近区域的危害大于原有区域的危害时，邻近区域应安排于另一独立建筑。

2.1.2.2洁净室内部隔间的材质应为不可燃材质，并能避免烟(smoke)及熏烟(fume)等污染物扩散，黄光区(photolithography)及邻近区域间、生产区之间、湿式蚀刻与邻近区域之间应由天花板到地板作完全区隔。

2.1.2.3装修楼地板及墙的材料应与洁净室一样，同为不可燃材质，或经FM核准或FM特殊测试合格，适用于洁净室的材质。

2.1.2.4设计洁净室与洁净室下层(subfab)的区隔楼板应为坚固的不可燃材料，其穿透处(penetration)应该以可耐火一小时经FM核准的防火填塞材料(fire stop materials)进行填塞。

FM认证标准目录

Riser Manifold Assemblies Steel Pipe for Automatic Fire Sprinkler Systems Adjustable and Fixed Sprinkler Fittings 1/2 Inch through 1 Inch Nominal Size Telescoping Sprinkler Assemblies for use in Fire Protection Systems for Anechoic Chambers Plastic Pipe & Fittings for Automatic Sprinkler Systems Fire Resistant Barriers for use with CPVC Pipe and Fittings in Light Hazard Flexible Sprinkler Hose with Fittings Couplings Used In Hubless Cast Iron Systems for Drain, Waste or Vent, Sewer, Rainwater or Storm Drain Systems Above and Below Ground, Pipe Couplings and Fittings for Aboveground Fire Protection Systems 地面消防系统的管接头和管件认证标准 Seismic Sway Braces for Pipe, Tubing and Conduit Pipe Hanger Components for Automatic Sprinkler Systems Explosive Driven Fasteners Automatic Control Mode Sprinklers for Fire Protection 自动控制式消防洒水喷头 Early Suppression, Fast Response Automatic Sprinklers 抑制式[早期抑制 – 快速响应 (ESFR)]自动洒水喷头 Automatic & Open Water-Spray Nozzles for Installation in Permanently Piped Residential Automatic Sprinklers for Fire Protection Heat Responsive Links for Fire Protection Fire Hose Couplings for 1.5" & 2.5" Single- & Double-Woven Jacket Lined Fire Hose & Unlined Linen Fire Hose Hose Racks & Reels for Lined Lightweight and Unlined Fire Hose Hose Houses & Outdoor Hose Cabinets Vacuum and Pressure Gauges for Fire Protection Systems Flood Abatement Equipment American National Standard for Flood Abatement Equipment 防洪设备认证标准 Fire Alarm Signaling Systems Central Station Service for Fire Alarms and Protective Equipment Supervision Central Station Service - Burglar Alarms Pressure Actuated Waterflow Switches Audible Notification Appliances for Automatic Fire Alarm Signaling Heat Detectors for Automatic Fire Alarm Signaling (with addendum) Smoke Actuated Detectors for Automatic Fire Alarm Signaling Video Image Fire Smoke Detectors for Automatic Fire Alarm Signaling Radiant Energy-Sensing Fire Detectors for Automatic Fire Alarm Signaling American National Standard for Energy-Sensing Fire Detectors for Automatic Fire Alarm Signaling Flow and Pressure Safety Switches Temperature Limit and Supervisory Switches Electrical Equipment for Use In Hazardous (Classified) Locations - General Repair Service for Communications Equipment Used in Hazardous (Classified) Repair Service for Process Control Equipment Used in Hazardous (Classified) Intrinsically Safe Apparatus and Associated Apparatus for Use in Class I, II & III, Division 1, Hazardous (Classified) Locations Nonincendive Electrical Equipment for Use In Class I and II, Div. 2 & Class III, Divisions 1 & 2 Hazardous (Classified) Locations Electric Flashlights and Lanterns for Use in Class I, II and III, Division 2, Hazardous Locations Explosionproof Electrical Equipment General Requirements Dust-Ignitionproof Electrical Equipment General Requirements Purged and Pressurized Electrical Equipment for Hazardous (Classified) Locations Land Mobile Radios for use in Class I, Division 1 Hazardous (Classified)

中国洁净室工程师资格认证培训教材(2024版)

•洁净室基础知识•洁净室设计原理•洁净室施工与验收目录•洁净室运行与维护管理•洁净室性能评价与改进•洁净室安全与环保要求•总结与展望洁净室定义与分类洁净室定义洁净室分类洁净室标准与规范洁净室标准洁净室规范洁净室应用领域气流组织类型介绍洁净室内常见的气流组织类型，如单向流、非单向流和混合流等。

气流分布方式阐述洁净室内气流分布的原则和方法，如送风口和回风口的设计、气流速度和流向的控制等。

气流组织评价介绍评价洁净室气流组织效果的指标和方法，如气流均匀度、涡流区、死角等。

气流组织与分布030201空气过滤原理阐述空气过滤的基本原理和过滤器的分类，包括机械过滤、静电过滤和吸附过滤等。

净化技术介绍洁净室内常用的空气净化技术，如高效过滤、活性炭吸附、紫外线消毒、臭氧消毒等。

过滤器选择与更换提供选择和更换空气过滤器的原则和方法，以及过滤器维护的注意事项。

过滤与净化技术压力控制与节能设计压力控制原理节能设计措施压力控制与节能关系应选用气密性好、不产尘、易清洁的材料，如彩钢板、不锈钢板等。

洁净室墙体材料地面材料天花板材料门窗材料应选用耐磨、防滑、耐腐蚀、易清洁的材料，如环氧自流平、PVC 地板等。

应选用不产尘、易清洁的材料，如铝扣板、矿棉板等。

应选用气密性好、不产尘、易清洁的材料，如铝合金门窗、塑钢门窗等。

施工材料选择与要求施工工艺流程与质量控制施工工艺流程质量控制验收标准与程序验收标准洁净室的验收标准主要包括室内空气质量、噪音、照度、温度、湿度等方面的指标。

具体标准可参考国家相关规范或行业标准。

验收程序包括施工单位自检、监理单位初验、建设单位终验等步骤。

在验收过程中，应对洁净室的各项指标进行全面检测，确保洁净室符合设计要求和使用要求。

同时，应建立完善的验收档案，记录验收过程中的各项数据和结果。

运行管理制度建立与执行建立洁净室运行管理制度01严格执行管理制度02定期检查与评估03设备维护与保养策略制定设备维护与保养计划严格执行维护与保养计划建立设备维护档案故障诊断与排除方法常见故障诊断与排除应急处理措施故障预防与改进措施性能评价指标体系建立空气质量指标温度湿度指标噪声振动指标照明指标数据采集、分析和处理方法数据采集数据分析数据处理持续改进策略制定和实施问题识别改进措施制定实施与跟踪安全防护措施及应急预案制定洁净室安全防护措施包括人员安全、设备安全、产品安全等方面的防护措施，如穿戴防护服、使用安全工具、定期维护设备等。

洁净室性能测试和认证方法

洁净室或洁净区性能测试和认证1 通则1.1 洁净室或洁净区应监测或定期进行性能测试，以认证该洁净室或洁净区始终符合《洁净厂房设计规范》（GB 50073—2013）的要求.1.2 洁净室或洁净区性能测试认证工作应由专门检测认证单位承担，并提交检测报告。

1.3 测试和认证工作之前，系统应达到稳定运行。

测试和检测仪表应在标定证书有效使用期内。

2 洁净室或洁净区性能测试要求2.1 洁净室或洁净区应进行下列三项测试：1空气洁净度测试。

生物洁净室应进行浮游菌、沉降菌测试。

2 静压差测试。

3 风速或风量测试。

2.2 洁净室或洁净区的三项测试应符合下列规定：1 空气洁净度测试应符合表2.2-1的规定表2.2-1 空气洁净度测试2 静压差、风速或风量测试应符合表2.2-2的规定。

表2.2-2 静压差、风速或风量测试2.3 当洁净室或洁净区已对粒子浓度、风速或风量、静压差执行连续监测，并且其测试值均符合本规范要求，则认证的的测试时间间隔可延长。

具体间隔时间可与认证单位洽商，并应符合下列规定：1 空气洁净度等级认证可进行静态或动态监测，应洽商确定。

2 风量测定采用风速计在风口或风管测定。

2.4 洁净室或洁净区洽商选择的测试要求应符合表2.4的规定。

表2.4 洁净室或洁净区洽商选择的测试3 洁净室主要测试方法3.1 风量或风速测试应符合下列规定：1 对于单向流洁净室，采用室截面平均风速和截面乘积的方法确定送风量，测点位于高效过滤器出风面约150mm~300mm，垂直气流处的截面作为采样截面，截面上测点间距不宜大于0.6m，测点数不应少于4点，所有读数的算术平均值作为平均风速。

2 对于非单向流洁净室，采用风口或风管法确定送风量，可按现行国家标准《通风与空调工程施工质量验收规范》GB 50243规定的方法执行。

3.2 静压差的测定应符合下列规定：1静压差的测定应在洁净室（区）的风速、风量和送风均匀性检测合格后进行，并应在所有的门关闭时检测。

FM认证介绍(消防行业必需)

FM认证介绍FM认证简介FM成立于1835年，是美国最严格的质量控制机构之一。

"经过170年的发展，其业务范围已涵盖保险，认证，消防，标准的研发和设计等诸多领域。

目前联合保险商协会在世界保险公司的排名为24位。

全球范围内有一定的消防产品生产企业以能够获得FM产品认证为荣，其也是一种质量的象征，在全球范围内一般只有获得FM认证的消防产品才能够投保有关的财产险或者火灾险，否则保险公司拒绝保险人投保。

（详细情况请参考：http:目前，美国等发达国家的建筑承包商在选择消防产品时，目标产品是否已经获得FM认证是他们选择消防产品第一个要考虑的问题。

FM全球公司通过其所属的“FM认可”（FM Approvals）机构向全球的工业及商业产品提供检测及认证服务。

“FM认可”证书在全球范围内被普遍承认，他向消费者表明该产品或服务已经通过美国和国际最高标准的检测。

FM认证需提交的资料FM认证需要提交以下资料：1.产品认证申请表；2.产品认证的型号和规格以及图片；3.认证产品的结构图；4.产品的用途或说明书；FM认证产品类别FM认证的产品领域：FM认证的产品主要是三个大领域：第一是建筑材料部门，包括屋顶系统。

FM和其它认证机构对建筑材料认证的不同在于FM对屋顶系统进行检测，不是屋顶系统的每个构件，而是对整个屋顶系统进行检测。

这样做在屋顶系统完成安装的情况下，来看它的性能表现是不是能够保护在建筑物中的资产。

还有保温板、墙板、屋顶板，FM都有相关的检测标准，洁净室建筑材料、冷却塔、管道隔热、电线电缆、泄爆建筑材料、防火门和门框，一系列的产品都是在建筑材料部门进行认证检测的，而且每个产品都应用的是FM对产品的认证检测标准。

第二是水系统和消防灭火部门，包括固定式灭火系统，像自动喷淋系统、阀门、管道连接件、消防泵、水喷雾系统、灭火器、防回流装置、易燃液体，都属于水系统部门进行认证的。

第三个FM认证部门就是定期部门，主要是在危险环境中使用的防爆电器，分成不同的场所、防爆等级不同，有不同的认证标准。

中文版 FM认证标准洁净室材料

洁净室材料可燃性测试方案分类号 49102009 年 6 月©2009 FM Approvals LLC 版权所有目录1 引言 (1)1.1 目的 (1)1.2 范围 (1)1.3 关于要求的说明 (1)1.4 关于技术参数测试的说明 (1)1.5 关于保有列名的说明 (2)1.6 生效日期 (2)1.7 单位制 (2)1.8 参考文献 (2)1.9 定义 (3)2 一般说明 (3)2.1 产品信息 (3)2.2 技术参数测试应用要求 (4)2.3 检验样品要求 (4)3 性能要求 (5)3.1 测试判据 (5)3.2 校准 (5)3.3 材料的再次测试 (5)4 测试方案 (6)4.1 试样要求 (6)4.2 试样制备以及在火蔓延装置中的放置方法 (6)4.3 FPI 和 SDI 的测试条件和限制 (8)4.4 厚度小于 6 毫米（0.25 英寸）的试样以及 FPI 值范围不确定时的解决方法 (11)5 可燃性数据计算程序 (14)5.1 引燃测试数据计算 (14)5.2 火蔓延测试数据计算 (14)5.3 燃烧测试数据计算 (15)5.4 烟尘损害指数 (SDI) (15)5.5 经技术参数测试的产品所列材料的 FPI 和 SDI (15)6 操作要求 (16)6.1 已核实的质量控制程序 (16)6.2 工厂及程序审核 (F&PA) (17)6.3 安装检查 (17)6.4 制造商的责任 (17)6.5 制造和生产测试 (17)附录 A：度量单位 (18)1 引言1.1 目的1.1.1 本测试标准针对主要用于洁净室场所材料、但不仅限于半导体行业材料，规定了的 FMApprovals 测试要求和程序。

采用两个参数评估材料的火蔓延行为以及潜在的烟尘损害：火蔓延指数 (FPI) 和烟尘损害指数 (SDI)。

1.1.2 仅根据本标准的测试结果不能使产品获得认证，因为产品的最终用途将决定适用的认证标准要求，如果存在这些要求，为了获得认证，也必须达到这些要求。

FM认证范围

相当于木质托盘的闲置塑料托盘的分类
一类带式输送机
使用于软管,消防炮装配和其它灭火设备的灭火枪
轻便式洒水喷嘴（3/4"或1"普通易燃的表面火灾）
防止凝固解决方案（使环境结冰的ຫໍສະໝຸດ 水系统）水喷射系统的过滤器
水雾系统
爆炸抑压系统
灭火器再充装服务
为易燃液体的手动圆桶泵
自动关闭的水龙头
易燃和可燃液体存储建筑物
存储柜(易燃和可燃液体)
水枪
消防专用的消防栓(干桶式)
消防专用的消防栓(湿桶式)
软管卷盘
转角软管阀
直软管阀
消防部门联接
墙式消防栓
地下消防保护的塑料管和配件
地下消防保护聚氯乙烯(PVC)管和配件
地下消防保护的管道接头和其配件
自动火灾喷洒系统的钢管
可调式喷洒头配件
消防保护的远距离喷洒装置（for Anechoic Chambers）？
防盗报警的服务中心站
压力促使的水流开关
自动报警信号的音响设备
自动火灾探测的恒温装置
自动报警信号的感温探测器
自动报警信号的感光探测器
自动报警信号的感光探测器美国国家标准
流量和压力安全开关
温度限制和控制开关
使用在危险（分级）场所-总控制的电器设备
使用在危险（分级）场所的通信设备的维修服务
使用在危险（分级）场所的程序控制的维修服务
安全容器和填充物,供应和处理容器
台阶,交换,柱塞和分配灭火器
轻便式易燃液体容器
安全盖子
易燃气体探测器
含油废物灭火器
易燃废物的容器
工业燃烧分级的液休
阻燃的变压器液体
不易燃的变压器液体
滚筒纸包装的火灾阻燃剂？

洁净室空气洁净度的级别国家标准和有关规范

洁净室空气洁净度的级别国家标准和有关规范Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT洁净室空气洁净度的级别——中国国家标准和有关规范SICOLAB整理！1、《空气洁净技术措施》我国于1979年3月由国家建委科教局批准实施的《空气洁净技术措施》，是我国正式公布的第1个洁净技术方面的文件，把洁净室的含尘浓度按每升环境空气中所含粒子数量，分为5个级别，即3级、30级、300级、3000级和30000级。

各级分别是每升空气中含粒径≥0·5μm的尘粒平均数不超过3粒、30粒、300粒、3000粒和30000粒。

该技术措施正式公布后，由于与实践中通常采用的“美国联邦标准209”在级别的表示方法上完全不同，使人们不习惯，所以未被真正实施和推广。

但我国一些版本的药剂学、工业药剂学、制药工程教材都采用了这一标准。

2、《洁净厂房设计规范》GBJ73-84这是中华人民共和国国家标准，这个标准参照美国联邦FS209标准，按每立方米（每升）空气中≥0·5μm微粒数的多少，将洁净度级别划分为4个等级，即100、1000、10000、100000级。

3、《药品生产质量管理规范》（GMP）1992年，卫生部制订的GMP和中国医药工业公司的GMP，是参照美国联邦标准FS209B和国家标准GBJ73-84，将洁净度划分为4个等级（100级、1万级、10万级、30万级），100、1万、10万级别的无生命微粒规定与GBJ73-84一致，另外还对有生命微粒的含量作了规定。

1998年，对GMP进行了修订，称为《药品生产质量管理规范》（GMP），附录中空气洁净度级别划分仍为4个等级。

这个规范作为医药行业生物洁净室的标准一直沿用到今天。

2007-04-18，我国组织修订1998年版的GMP，第三讨论稿正文已在网上发布。

现在，国家食品药品监督管理局药品安全监管司《关于对药品GMP专家修订稿进行评估论证的函》已在网上公布，广泛征求意见，讨论稿附录中将空气洁净度级别分为A、B、C、D4个等级。

洁净室洁净度、温湿度、照度、噪声、广播性能认证要领书

某工程洁净室性能认证测试要领书洁净度测定的要领书本测试的目的是为了进行第３栋在指定区域内的洁净度是否在规定值以下的确认。

１．测定条件：空态（A条件）２．测定位置：(1)洁净度１０，０００、１００，０００的时候。

地板上ＦＬ＋１，２００ｍｍ的位置、原则上是在水平位置每200ｍ２取1点来测定。

（1点测３次取平均值）※参照测定要点平面图。

３．测定方法(1)灰尘计量器要采用取样气体吸入量多的仪器。

（测定对象的粒子直径是在0.5μm以上）1ft3/min在吸引不可能的情况下、按照1ft3/min来换算。

测定前、为了灰尘计量器的误差（干扰）的减少，所以灰尘计量器要进行３０ｍｉｎ程度的清扫。

清扫实施后如果还会有数个灰尘的存在的话，这个数值为背景干扰值。

(2)测定的次数为３次，然后取其平均值。

(3)测量器要采用散射式微粒子计量器。

４．判定标准单位：个／cf温度（均等性）测定（紊流式空调）要领书本测试的目的是指定区域内的室内温度是否控制在设计值的范围之内的测定・确认。

１．测定条件：Ａ条件２．测定位置(1)测定位置、应在室内的ＦＬ＋１２００ｍｍ的位置。

３．测定方法(4)实验开始之前自动控制的调整要完成、空调系统的运转要在２４小时以上。

(5)测定器是下列３种、根据温度控制的精度来区分使用。

各测量器的校正一定要进行确认相对误差。

ａ．多点温度测量记录装置。

温度规定是在±１℃未满的情况下分散的位置以及分散的时间测定时适用。

ｂ．阿斯曼通风式干湿球温度计等。

采用阿斯曼温湿度计校核现场温度探头。

ｃ．现场温湿度探头。

采用校核过的温湿度探头，将数据上传到中央监视器，打印连续的72h 监视结果进行核对。

(6)为了不受到热的外乱的影响、生产设备、动力设备、人、照明等不要近距离测定。

４．判断标准(1)要在设计资料、各个房间的空调式样书的记载范围内。

湿度测定（紊流式空调）要领书本实验用于控制厂房指定区域内的室内湿度是否在设计范围内而进行的测定・确认。

FM认证管道介绍

本产品适用于半导体，制药，废水处理，硅晶片，太阳能，显像管，平板电视等众多行业。ห้องสมุดไป่ตู้
自1978年以来，产品被应用于半导体行业及相关无尘室制造。
ATS 4910CR风管
在ATS工厂,产品
CORROSION & FIRE RESISTANT EXHAUST DUCT SYSTEM
• 经过广泛地测试，确保产品特性满足工业产业的需要和标准
CORROSION & FIRE RESISTANT EXHAUST DUCT SYSTEM
HOW EASY TO ADD A TAP-OFF
CORROSION & FIRE RESISTANT EXHAUST DUCT SYSTEM
HOW EASY TO ADD A TAP-OFF
CORROSION & FIRE RESISTANT EXHAUST DUCT SYSTEM
基于安德森实验室公司的报告“，因为毒性低的产品，可确定没有LC50。在样品最高浓度测试时，即达到283.8克时，无动物死亡”
其他测试
CORROSION & FIRE RESISTANT EXHAUST DUCT SYSTEM
我们不清楚TEFLON涂层风管有无进行类似的测试。但是，
根据National Institute for Occupational Saftey and Health (NIOSH）的国际化学品安全卡第1216号描述：Tetrafluoroethylence 生产过程中会产生副产品Terfluoroisobutylence（C4F8），同时当温度达到 425℃时，聚四氟乙烯（PTFE/TEFLON）会发生热降解。
CORROSION & FIRE RESISTANT EXHAUST DUCT SYSTEM

国内外洁净区标准ppt课件

≤500
10
300 000 级 ≤10 500 000
≤60 000
≤1000
15
我国百级标准采用了国际标准中B级（乱流百级）的限度但没有向企业明确气流组织的要求（设计规范中提到）
14
《规范》98不足处
➢ 标准不如1992年的明确，98年修订时，层流、风速及洁净区的换气次数被取消了，使高风险作业的要求变得不很明确。
100 < 3 < 3 < 3 < 5
关键区
M3.5
100
<3
<3
<3
<5
控制区 10 000 M5.5
< 20
< 5 < 10
< 10 地
< 20
表控中制均区为动态1；00关0键00区指<标包10括0地面；－*接触碟或擦－拭法－ 24-30cm2
4
FDA 87 无菌生产指南，04-09新版（摘录）
接触碟
(55mm)
cfu/碟
A
1
1
1
B
10
5
5
C
100
50
25
D
200
100
50
注：（a）表中各数值均为平均值。
（b）单个沉降碟的暴露时间可以少于4小时。
5指手套 cfu/手套
1 5 －－
8
WHO GMP 2002 微粒标准
级别
A B C D
静态
最大允许粒子数/m3
0.5-5.0μm
>5.0μm
6
欧盟 GMP 2002 微粒指标 *
级别
静态（b）
动态（b）

FM认证

FM认证FM认可（FM Approvals）——进入全球市场的证书 FM全球公司通过其所属的“FM 认可”（FM Approvals）机构向全球的工业及商业产品提供检测及认证服务。

“FM 认可”证书在全球范围内被普遍承认，他向消费者表明该产品或服务已经通过美国和国际最高标准的检测。

目录服务项目认证意义认证类别不同认证标志及意义服务项目FM所提供的检测认证服务项目包括：1.产品认证—— FM向防火器材、电子电器设备、危险场所设施、火场勘测、信号设备、建筑材料等产品的生产商颁发认证证书；2.标准检测—— FM向生产商提供产品单一特性的标准检测服务；9000注册——FM是ISO 9000的注册机构，可以为企业进行 9000体系审核；认证意义FM指定第三方认证的认证标准。

该标准不仅能够满足消费者对于产品品质的要求，而且能够提高产品在市场中的地位。

工业及商业产品的“FM”证书及检测报告在全球范围内被普遍承认，“FM”的认可标志在消费者心目中也是最高品质标准的象征。

FM认可的标志在某种程度上超越了认证本身的价值：FM全球公司的保险客户也倾向于使用通过了FM认证的产品来保护他们的财产.认证类别电子电器设备火场勘测、信号及其它电子设备防火器材安全功能的评估及认证危险位置摆放的电子设备原材料不同认证标志及意义FM认可标志“FM认可”批准使用的FM认证标志，用于通过FM认证的产品。

标准检测标志FM认可标志，用于通过FM标准检测的产品。

铸造于产品上的FM标志此两种标志用于只能将标志铸造于产品之上的“FM”认证产品。

FM质量体系注册标志该标志允许通过FM审核注册9001/2/3及9001:2000体系的使用于广告，信纸及类似宣传品中。

FM认证流程1.客户提交认证申请由客户以书面形式向FM认证提交产品的认证或委托检测申请，并提供产品型号，性能参数和适用的销售合同。

2．FM认证协议FM认证指派项目审查员，他将：1）审查客户所提交的资料；2）指定项目识别代码；3）准备认证计划，计划包括费用预算，需要进行的测试及所需要的产品样本；4）将计划与协议送交客户。

洁净室使用的晶片载体的认证标准

前言FM Approvals 认证标志旨在验证相关产品及服务是否满足性能、安全及质量方面的 FM Approvals 规定条件，从而达到最终用户财产保护目的。

FM认证标准（Approval Standards ）的目的是阐释各类产品及服务的认证依据，作为FM Approvals人员、制造商、使用者以及授权监理方的技术规范。

FM Approvals 提交认证的产品须证明其符合认证标准的主旨，且生产过程的质量控制应可确保产品的一致性与可靠性。

认证标准力求完善产品及服务性能，并且致力于推动技术的不断进步。

对于设备、材料和服务的检验，认证标准：a）必须通过在认证列名的规定条件下预防、限制或不引起损害的方式，努力达到财产保护目的；且b）必须易于识别。

认证及列名的延续取决于认证协议（Approval Agreement）执行情况，现场性能是否符合要求，设备、材料和服务的重新检验是否合格，以及对生产设施的跟进审核结果。

FM Approvals LLC 保留自行决定变更或修改其标准、技术依据、方法或程序的权利。

目录1.引言 (1)1.1目的 (1)1.2项目范围 (1)1.3要求的基本原则 (1)1.4认证的基本原则 (1)1.5继续认证的基本原则 (2)1.6生效日期 (2)1.7单位制 (2)1.8适用文档 (2)1.9定义 (2)2.一般说明 (4)2.1一般背景 (4)2.2认证申请要求 (4)2.3认证类别 (4)3.一般要求 (5)3.1标志 (5)3.2使用限制 (5)3.3制造场所 (5)3.4试样： (5)4.性能要求 (6)4.1总则 (6)4.2300 mm (12 in.) 晶片载体 (FOUP) - 测试方法 #1 (6)4.3300 mm (12 in.) 晶片载体 (FOUP) - 测试方法 # 2 (7)4.4200 mm (8 in.) 晶片载体（晶片箱附带可拆卸的晶片载体） (7)5.运营要求 (8)5.1已核实的质量控制程序 (8)5.2工厂及程序审核（F&PA） (9)5.3安装检查 (9)5.4制造商的责任 (9)附录A：度量单位 (10)附录B： FM Approvals 认证标志 01.引言1.1目的本标准规定了对于洁净室使用的晶片载体的认证要求。

洁净室空气洁净度的级别——中国国家标准和有关规范

洁净室空气洁净度的级别——中国国家标准和有关规范S I C O L A B整理！1、《空气洁净技术措施》我国于1979年3月由国家建委科教局批准实施的《空气洁净技术措施》，是我国正式公布的第1个洁净技术方面的文件，把洁净室的含尘浓度按每升环境空气中所含粒子数量，分为5个级别，即3级、30级、300级、3000级和30000级。

各级分别是每升空气中含粒径≥0·5μm的尘粒平均数不超过3粒、30粒、300粒、3000粒和30000粒。

该技术措施正式公布后，由于与实践中通常采用的“美国联邦标准209”在级别的表示方法上完全不同，使人们不习惯，所以未被真正实施和推广。

但我国一些版本的药剂学、工业药剂学、制药工程教材都采用了这一标准。

2、《洁净厂房设计规范》G B J73-8 4 这是中华人民共和国国家标准，这个标准参照美国联邦FS209标准，按每立方米（每升）空气中≥0·5μm微粒数的多少，将洁净度级别划分为4个等级，即100、1000、10000、100000级。

3、《药品生产质量管理规范》（G M P）1992年，卫生部制订的GMP和中国医药工业公司的GMP，是参照美国联邦标准FS209B和国家标准GBJ73-84，将洁净度划分为4个等级（100级、1万级、10万级、30万级），100、1万、10万级别的无生命微粒规定与GBJ73-84一致，另外还对有生命微粒的含量作了规定。

1998年，对GMP进行了修订，称为《药品生产质量管理规范》（GMP），附录中空气洁净度级别划分仍为4个等级。

这个规范作为医药行业生物洁净室的标准一直沿用到今天。

2007-04-18，我国组织修订1998年版的GMP，第三讨论稿正文已在网上发布。

fm对易燃液体储存柜的认证标准

fm对易燃液体储存柜的认证标准标题：浅谈易燃液体储存柜的FM认证标准导语：易燃液体储存柜是工业生产中常见的安全设施，其质量和性能直接关系到生产现场的安全和环境保护。

在国际认证标准中，FM认证被广泛认可，那么关于易燃液体储存柜的FM认证标准究竟是怎样的呢？1. 什么是FM认证？FM认证是由美国FM全球公司颁发的工业设备安全认证。

该认证是在全球范围内广泛认可的标准之一，其标志着产品符合严格的安全性能和质量标准。

2. 易燃液体储存柜的FM认证标准易燃液体储存柜的FM认证标准主要包括以下几个方面：- 火灾安全性能：易燃液体储存柜在遭遇火灾时需要能够有效地隔离燃烧，防止火势蔓延，并且在一定时间内保证内部物品的安全。

- 结构和材料：易燃液体储存柜的结构和材料需要符合一定的标准，以确保其在使用过程中不会发生破损或失效，从而危及安全。

- 使用安全性能：易燃液体储存柜在使用过程中需要具备一定的安全性能，比如抗腐蚀、防爆等。

3. 个人观点和理解在我看来，FM认证标准对于易燃液体储存柜的安全性能首先需要有严格的要求，这对于保障生产现场的安全至关重要。

FM认证也为企业提供了一种信誉保证，能够让使用者更加放心地选择和使用易燃液体储存柜。

总结与展望易燃液体储存柜的FM认证标准是确保其安全性能和质量的重要方式。

企业在选择和购买易燃液体储存柜时，应当优先考虑是否通过了FM认证，并了解其具体的认证标准内容，以确保产品的安全可靠性。

期待未来FM认证标准能够不断完善，为工业生产带来更多的安全保障。

结语：通过对易燃液体储存柜的FM认证标准的了解，相信读者对其安全性能和质量标准有了更深入的理解。

在工业生产中，安全永远是首要考虑的因素，而严格的认证标准则是保障安全的有力支持。

这篇文章对于易燃液体储存柜的FM认证标准进行了深入探讨，以深度和广度兼具的方式剖析了该主题。

文章以简洁明了的语言，便于读者理解和学习，符合知识的文章格式要求。

一、易燃液体储存柜的应用范围和重要性易燃液体储存柜是用来存放易燃液体，如汽油、柴油、溶剂等的安全设施。

洁净室规范对设备材料的要求

洁净室规范对设备材料的要求中国电子工程设计院陈霖新☆The Requriment Of CIeanroom Code for Equipment and MaterialsByCHENGLinsing**China Electronics Engineering Design Institufe☆陈霖新，男，1937年2月生，高级工程师，“工厂动力”《洁净厂房设计与施工》主编，100840 北京307信箱 (010)68207517 收稿日期：2003-10-281 洁净室建造中设备材料的重要性设备材料的重要性表现为：·实现洁净度、满足产品要求的主要依据；·确保安全、可靠运行的条件；·实现降低建造费用、经济运行的前提。

合理、准确选用洁净室建造用设备、材料是工程设计的重要工作。

2 洁净室设备材料分类及有关要求(1)产品生产设备·选择依据是产品品种、规模及其生产工艺等；·布置在洁净室中的生产设备应表面平整、光洁、不易脱落污染物；·局部净化与生产设备；·隔离装置；·微环境。

(2)人净、物净设施①空气吹淋室·高速洁净气流吹落、清除人员表面附着的微粒；·设在洁净室人员入口处，并与洁净服更衣室相邻；·单人吹淋室最大班人数每30人设一台；·5级(100级)以上的垂直单向流洁净室，宜设气闸室；·洁净区(室)人员超过5人时，吹淋室应设旁通门，各类洁净室设置吹淋室的做法各不相同，实践说明吹淋室有人净效果，并具有气闸作用、警示作用。

②气闸室、缓冲间·垂直单向流洁净室人口；·阻隔室外或邻室的污染气流、压差控制；·洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设；·洁净室(区)的物料出人口设置，并配置清洁措施；·物料传递用洁净室专用传递窗。

③洁净工作服·选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净度等级要求适应；·各类、各等级的洁净服不得混用，并应分别清洗、整理；·质地光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒；·无菌洁净服必须包盖全部头发、胡须及脚部，并能滞留人体脱落物；·洁净服洗涤室的空气洁净度等级不宜低于8级(10万级)；·洁净服更衣室的空气洁净度等级宜按低于相邻洁净室(区)1～2级。

洁净室资料

一.洁净室基本概念1.1洁净室定义Clean Room 洁净室，亦名无尘室或清净室，目前已是半导体工业和生物化学、医药、食品界等不可或缺之重要设施。

近几年来，由于技术的创新发展，对于产品的高精密度化、细小型化需求更为迫切，如大型集成电路（VLSI,Very Large Scale Integrated Circuit）及极大型集成电路（ULSI,Ultra Large Scale Integrated Circuit）的研究制造，已成为世界各国在科技发展上极为重视的项目，我国也不例外。

然而集成电路与精密轴承（Bearing）、太空航空仪器、光学机械等的精密机械产业，对于空气中的浮游粒子、粉尘等的污染极为敏感，且对于产品的品质、可靠性及优良率高低有着极大的影响。

由于以上的产品必须在良好的洁净室内进行生产制造，所以工业用的洁净室在各种产业上已被广泛采用。

另一方面在医学上及医疗技术方面，对于手术室、新生儿室、重症监护病房，（Intensive Care Unit,ICU）、烫伤病房及冠状动脉监护病房，（Coronary Care Unit,CCU）等场所为达成高度医疗效果，亦需有去除空气中浮游细菌的无菌环境，以维护人员生命安全。

其次在制药工作、食品制造业及医疗仪器制造业、生化及细菌培养等为提高产品品质及安全卫生，以去除空气中浮游细菌或微生物与外界异物的干扰侵犯的无菌洁净室亦应运而生。

针对集成电路（半导体行业）而言，洁净室最重要的作用在于控制产品（如矽晶片等）所接触之大气的洁净度与温、湿度，使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。

洁净室的定义为将一定空间范围内的空气中的微尘粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。

亦即是不论外在的空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先所设求的洁净度、温湿度以及压力等性能的特性。