天然药物化学习题和参考答案
天然药物化学练习习题及参考答案.docx
天然产物化学习题第一章绪论(一)选择题[1-7]1.有效成分是指CA. 含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E. 无副作用的成分(三)填空题 [1-3]1.天然药物化学研究的内容有:天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定,生物合成途径等。
3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等,具有一定生物活性,称为有效成分,是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术(一)选择题[1-210]A 型题 [1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5.溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是CA. Et 2 OB. CHCl3C. C 6 H 6D. EtOAcE. EtOH8.下列溶剂中极性最强的是DA. Et 2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是B A. 水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯 E.氯仿10.下述哪项,全部为亲水性溶剂AA. MeOH、 Me CO、 EtOHB. n- BuOH、 Et2O、 EtOH2C. n - BuOH、 MeOH、 Me CO、 EtOHD. EtOAc、 EtOH、 Et2O2E. CHCl 3、 Et 2 O、 EtOAc12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是CA. 回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是DA. 药材粉碎度B.温度C.时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度21.可作为提取方法的是DA.铅盐沉淀法B.结晶法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫DA.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器24.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA. Me 2 COB. Et 2 OC. CHCl3D. n - BuOHE. EtOAc32.采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠36.铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一,如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物C A.中性皂苷B.异黄酮苷C.酸性皂苷D.弱生物碱E.糖类37.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到DA. 50% 以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用B A. 铅盐沉淀法 B.乙醇沉淀法 C.酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E.盐析法39.在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了EA. 淀粉B.树胶C.粘液质D. 蛋白质E.树脂40.在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀CA. 树胶B.蛋白质C.树脂D. 鞣质E.粘液质41.有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E.盐析法42.不是影响结晶的因素为AA.杂质的多少B.欲结晶成分含量的多少C.欲结晶成分熔点的高低 D .结晶溶液的浓度E.结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有AA.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小 E .被分离成分的酸碱性大小47.不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA.氧化铝B.硅藻土C.硅胶D.活性炭E.聚酰胺48.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出50.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E.碱性梯度洗脱55.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度56.下列基团极性最大的是DA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.甲氧基57.下列基团极性最小的是CA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基58.下列基团极性最大的是AA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基59.下列基团极性最小的是CA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA. 30%乙醇B.无水乙醇C. 70%乙醇D.丙酮E.水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物 D.二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物63.聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA. 水B.丙酮C.乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是AA.化合物极性大 Rf 值小 B .化合物极性大Rf 值大 C .化合物极性小Rf 值小D.化合物溶解度大Rf 值小 E.化合物酸性大Rf 值大71.正相纸色谱的展开剂通常为EA.以水为主B.酸水C.碱水D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主72.薄层色谱的主要用途为BA.分离化合物B.鉴定化合物C.分离和化合物的鉴定D.制备化合物E.制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是BA.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱74.凝胶色谱适于分离EA. 极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D. 亲水性成分E.分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA. 生物碱B.生物碱盐C.有机酸D. 氨基酸E.强心苷78.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用BA. 分馏法B.透析法C.盐析法D. 蒸馏法E.过滤法79.淀粉和葡萄糖的分离多采用DA. 氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱81.与判断化合物纯度无关的是DA.熔点的测定B.选二种以上色谱条件检测C.观察结晶的晶型D.闻气味E.测定旋光度82.紫外光谱用于鉴定化合物中的CA.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统D.醚键有无E.甲基有无83.红外光谱的单位是AA. cm-1B. nm C. m/zD. mm E.δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是DA. 3000~ 3400B. 2800 ~3000C. 2500~ 2800 D. 1650~ 1900E. 1000~ 130085.确定化合物的分子量和分子式可用EA.紫外光谱 B .红外光谱C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱E.质谱86.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA.碳的数目B.氢的数目C.氢的位置D.氢的化学位移E.氢的偶合常数87.用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A A.氢的数目B.碳的数目C.碳的位置D.碳的化学位移E.碳的偶合常数88.核磁共振氢谱中,2J 值的范围为EA. 0~ 1Hz B. 2~ 3Hz C.3~ 5Hz D. 5~9Hz E. 10~ 16Hz89.红外光谱的缩写符号是BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90.核磁共振谱的缩写符号是DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94.极性最强的官能团是E95.极性最弱的官能团是96.按极性由小→大顺序,处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法D. 回流法B.E.渗漉法连续回流法C.煎煮法97.从天然药物中提取活性蛋白质最好采用B 98.提取时效率高,使用溶剂最少的方法是E[107-100]A. 硅胶B.D. 氧化镁E. 107.非极性吸附剂是C 氧化铝硅藻土C.活性炭108.应用最广的吸附剂是A109.吸附力最强的吸附剂是B100.既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是A[113-114]A.水B.丙酮D. 乙醇E.稀氢氧化钠溶液113.对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是CC.甲酰胺溶液114.对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是:B[115-117]A. B. C.D. E.115.聚酰胺吸附力最强的化合物是C116.聚酰胺吸附力最弱的化合物是A117.聚酰胺吸附力处于第三位的是B[118-122]A.浸渍法B.煎煮法C.回流提取法D.渗漉法E.连续提取法118.适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是A119.方法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120.利用溶剂造成的良好浓度差进行提取,浸出效率较高,但溶剂消耗量大,费时长,操作麻烦的是D 121.采用索氏提取器用有机溶剂进行提取,但提取液受热时间长,对受热易分解的成分不宜使用的是E 122.采用有机溶剂加热提取天然药物成分,浸出效率高,但受热易破坏的成分不宜用,且溶剂消耗量大,操作麻烦的是C[123-127]A.乙醇D.水E B.氯仿.石油醚C.正丁醇123.与水能互溶的有机溶剂是A124.从天然药物水提液中萃取皂苷可采用C125.比水重的亲脂性溶剂是B126.亲脂性最强的溶剂是E127.极性最大的有机溶剂是A[128-130]A.硅胶色谱B.氧化铝色谱C.离子交换色谱D.聚酰胺吸附色谱E.凝胶色谱128.分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E129.分离有机酸类化合物优先采用C130.分离生物碱类化合物优先采用B[136-140]A.吸附色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.正相分配色谱E.凝胶色谱136.一般分离极性小的化合物可用A137.一般分离极性大的化合物可用D138.分离大分子和小分子化合物可用E139.分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用C140.分离在水中可以形成离子的化合物可采用B[146-150]A.质谱B.紫外光谱C.红外光谱D.氢核磁共振谱E.碳核磁共振谱146.用于确定分子中的共轭体系B147.用于确定分子中的官能团C148.用于测定分子量、分子式,根据碎片离子峰解析结构A149.用于确定H 原子的数目及化学环境D150.用于确定 C 原子的数目及化学环境EC型题: [151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B.氧化铝吸附色谱C. 二者均可D.二者均不可156.分离生物碱用C157.分离蛋白质用D158.分离蒽醌用A159.分离挥发油用C160.分离黄酮醇用AX 型题: [171-220]171.既属于水溶性成分,又属于醇溶性成分的是ABDA.苷类B.生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质173.选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA. 苷B.苷元C.生物碱盐D. 鞣质E.皂苷174.属于亲脂性成分的是ACDA.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175.不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA.苷元B.多糖C.油脂D.生物碱E.蛋白质176.属于强极性化合物的是CDA.高级脂肪酸B.叶绿素C.季铵生物碱D.氨基酸E.油脂177.下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA. MeOHB. EtOHC. n- BuOHD. Et 2 OE. t- BuOH183.用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分,要求此类成分CD A.能与水反应B.易溶于水C.具挥发性D.热稳定性好E.极性较大185.植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA.糖苷B.鞣质C.香豆素D.萜类E.叶绿素187.天然药物化学成分的分离方法有ABDA.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法E.核磁共振光谱法191.调节溶液的 pH,改变分子的存在状态,影响溶解度而实现分离的方法有BCE A.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法E.等电点沉淀法192.如果从水提取液中萃取亲脂性成分,常用的溶剂是ABCA. 苯B.氯仿C.乙醚D. 正丁醇E.丙酮196.下列有关硅胶的论述,正确的是ABDEA.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E .含水量越多,吸附力越小197.聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA.蒽醌B.黄酮C.多糖D.鞣质E.皂苷198.用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时;影响吸附能力强弱的因素有ABE A.形成氢键的基团的数目B.是否形成分子内氢键C .化合物的酸碱性强弱D.羰基的位置E.化合物分子中芳香化程度199. 下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA. 生物碱B.蒽醌C.黄酮D. 鞣质E.萜类200.研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法,可用于化合物BCD A.提取B.分离C.精制D.鉴别E.结构测定202.能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA.中性醋酸铅B.氨性氯化锶C.五氯化锑D.雷氏铵盐E.醋酸-铜离子203.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADE A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物205.凝胶过滤法适宜分离ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206.离子交换法适宜分离ABCDA.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207.大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异208.大孔吸附树脂ACEA.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211.检查化合物纯度的方法有ABCDEA.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D. 气相色谱法E.高效液相色谱法213.分子式的测定可采用下列方法ACDA.元素定量分析配合分子量测定B. Klyne 经验公式计算C .同位素峰度比法D.高分辨质谱法E.13C-NMR法214.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A.高效液相色谱法B.质谱法C BDE.气相色谱法D.紫外光谱法E.核磁共振法216. MS 在化合物分子结构测定中的应用是ACDA.测定分子量B.确定官能团D. 推测结构式 E.推断分子构象217.质谱可提供的结构信息有ABD A.确定分子量B.求算分子式C.C推算分子式.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构式E.提供分子中氢的类型、数目218.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为ADEA.电子轰击电离B.加热电离C D.场解析电离E.快速原子轰击电离219.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是.酸碱电离BCA.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共轭体系E.通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA .结构类型B.性质与剂型的关系C.提取分离方法D.活性筛选E.结构鉴定(三)填空题 [1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有:系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
天然药物化学习题及答案
天然药物化学习题及答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、二氯氧锆-枸橼酸反应中,先显黄色,加入枸橼酸后颜色显著减退的是()A、7,4′-二OH黄酮B、5-OH 黄酮C、7-OH黄酮D、4′-OH黄酮醇E、黄酮醇正确答案:B2、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是()A、正丁醇B、乙醇C、丙酮D、乙醚E、醋酸乙脂正确答案:A3、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中,溶剂回收的方法是()。
A、升华法B、常压蒸馏法C、减压蒸馏法D、蒸干法E、回流法正确答案:B4、冠心丹参片采用薄层色谱鉴别,其中鉴别降香成分采用()显色方法。
A、紫外光B、1%香草醛硫酸溶液显色C、醋酐-浓硫酸显色D、可见光E、碘熏正确答案:B5、下列不属于水做提取溶剂的特点的是()A、安全B、易霉变C、易保存D、价廉E、易得正确答案:C6、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中,碱洗后的水洗速度应控制为()。
A、2ml/minB、不控制C、5ml/minD、3ml/minE、4ml/min正确答案:B7、大多具有碱性,能与酸成盐的是( )A、有机酸B、生物碱C、鞣质D、黄酮E、苷正确答案:B8、A型人参皂苷的苷元是 ( )。
A、20(S)-原人参二醇B、20(S)-原人参三醇C、人参二醇D、人参三醇E、齐墩果酸正确答案:A9、下列成分属于按照苷元结构分类的是()A、氮苷B、硫苷C、黄酮苷D、碳苷E、氧苷正确答案:C10、分馏法分离适用于()的分离A、液体混合物B、极性小成分C、极性大成分D、内脂类成分E、升华性成分正确答案:A11、挥发油具有()的性质( )A、与水混溶B、无味C、比水重D、与水不相混溶E、比水轻正确答案:D12、异羟肟酸铁反应的现象是()A、白色B、绿色C、红色D、黑色E、蓝色正确答案:C13、分段沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷()。
A、在乙醇中溶解度不同B、分子量大小的差异C、难溶于石油醚的性质D、极性不同E、酸性强弱不同正确答案:D14、有效部位是( )A、混合物B、单体化合物C、有一定熔点D、有结构式E、以上均不是正确答案:A15、薯蓣皂苷的溶血指数是1:400000,甘草皂苷是1:4000,洋菝葜皂苷是1:125000,因此这三个皂苷的溶血强度是()。
天然药物化学习题与参考答案
天然产物化学习题第一章绪论(一)选择题[1-7]1.有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分(三)填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有:天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定,生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等,具有一定生物活性,称为有效成分,是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术(一)选择题[1-210]A 型题[1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5.溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8.下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10.下述哪项,全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21.可作为提取方法的是 DA.铅盐沉淀法B.结晶法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器24.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32.采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36.铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一,如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A.中性皂苷B.异黄酮苷C.酸性皂苷D.弱生物碱E.糖类37.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39.在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40.在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41.有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42.不是影响结晶的因素为 AA.杂质的多少B.欲结晶成分含量的多少C.欲结晶成分熔点的高低D.结晶溶液的浓度E.结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有 AA.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小47.不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA.氧化铝B.硅藻土C.硅胶D.活性炭E.聚酰胺48.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出50.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E.碱性梯度洗脱55.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度56.下列基团极性最大的是 DA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.甲氧基57.下列基团极性最小的是CA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基58.下列基团极性最大的是 AA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基59.下列基团极性最小的是 CA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物63.聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是 AA.化合物极性大Rf值小B.化合物极性大Rf值大C.化合物极性小Rf值小D.化合物溶解度大Rf值小E.化合物酸性大Rf值大71.正相纸色谱的展开剂通常为 EA.以水为主B.酸水C.碱水D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主72.薄层色谱的主要用途为 BA.分离化合物B.鉴定化合物C.分离和化合物的鉴定D.制备化合物E.制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是 BA.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱74.凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79.淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81.与判断化合物纯度无关的是 DA.熔点的测定B.选二种以上色谱条件检测C.观察结晶的晶型D.闻气味E.测定旋光度82.紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统D.醚键有无E.甲基有无83.红外光谱的单位是 AA.cm-1 B.nm C.m/zD.mm E.δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA.3000~3400 B.2800~3000 C.2500~2800D.1650~1900 E.1000~130085.确定化合物的分子量和分子式可用 EA.紫外光谱 B.红外光谱C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱E.质谱86.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA.碳的数目B.氢的数目C.氢的位置D.氢的化学位移E.氢的偶合常数87.用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA.氢的数目B.碳的数目C.碳的位置D.碳的化学位移E.碳的偶合常数88.核磁共振氢谱中,2J值的范围为 EA.0~1Hz B.2~3Hz C.3~5HzD.5~9Hz E.10~16Hz89.红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS(三)填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有:系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案第一部分:选择题1. 下列关于天然药物的说法,正确的是:A. 天然药物是指通过人工合成得到的药物B. 天然药物一定是安全无毒的C. 天然药物是从天然植物、动物、矿物中提取的药物D. 天然药物的疗效一定比合成药物更好答案:C2. 天然药物中最常见的活性成分是:A. 蛋白质B. 碳水化合物C. 生物碱D. 核酸答案:C3. 下列关于天然药物提取的方法,错误的是:A. 溶剂提取法B. 超临界流体提取法C. 蒸馏提取法D. 冷冻干燥法答案:C4. 天然药物的药效成分通常具有以下哪些特点?A. 多元化B. 结构复杂C. 生物利用度高D. 来源广泛答案:A、B、D5. 天然药物中最常见的来源是:A. 动物B. 植物C. 矿物D. 微生物答案:B第二部分:填空题1. 天然药物提取的目的是将原料中的有效成分____________。
答案:分离出2. 天然药物中,与药效相关的活性成分被称为__________。
答案:药物化学成分3. 天然药物提取中常用的溶剂包括__________。
答案:乙醇、醚类、酮类等4. 天然药物常见的活性成分类别包括生物碱、_____________等。
答案:多糖、黄酮类、皂苷类5. 天然药物提取过程中,超临界流体提取法常用的溶剂是____________。
答案:二氧化碳第三部分:简答题1. 请简要描述天然药物提取的一般步骤。
答案:天然药物提取的一般步骤包括原料研磨、溶剂提取、浓缩纯化、干燥等。
首先将药材进行研磨,提高有效成分的接触面积。
然后使用适当的溶剂进行提取,将药物化学成分溶解出来。
接下来,通过浓缩和纯化的步骤,去除杂质,得到纯净的药物提取物。
最后,利用干燥方法将提取物转化为干燥的粉末或颗粒状,以便后续制剂加工或使用。
2. 请简述天然药物与合成药物的优缺点。
答案:天然药物与合成药物各有其优缺点。
天然药物来源广泛,具有多样性,常含有多种活性成分,具有较为复杂的结构。
天然药物化学知识试题库与答案
天然药物化学知识试题库与答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、液-固吸附色谱的固定相是()A、固体B、液体C、流体D、气体E、以上都可以正确答案:A2、可溶于水的成分( )A、纤维素B、挥发油C、树胶D、单糖E、油脂正确答案:D3、氧化苦参碱水溶性比苦参碱大的原因是()。
A、呈离子态B、碱性较强C、属吡啶类生物碱D、具有N→O配位键E、具有酰胺键正确答案:D4、可被碱催化水解的苷是()A、硫苷B、氮苷C、醇苷D、酯苷E、碳苷正确答案:D5、现代高效的分离方法是( )A、色谱法B、分馏法C、沉淀法D、结晶法E、萃取法正确答案:A6、分离黄酮苷元混合物用( )A、凝胶层析B、纤维素层析C、离子交换树脂法D、大孔吸附树脂法E、聚酰胺吸析正确答案:E7、下列化合物脱水后能生成香豆素的是()A、苯丙素B、顺式邻羟基桂皮酸C、桂皮酸衍生物D、反式邻羟基桂皮酸E、苯骈a-吡喃酮正确答案:B8、能与3,5-二硝基苯甲酸呈阳性反应的强心苷结构类型是( )A、甲型B、Ⅰ型C、乙型D、Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型E、甲型、乙型正确答案:A9、Salkowski反应所使用的试剂是()。
A、三氯甲烷-浓硫酸B、醋酐-浓硫酸C、盐酸-对二甲氨基苯甲醛D、香草醛-浓硫酸E、三氯醋酸正确答案:A10、在“虎杖中蒽醌成分的提取分离”实验里,5%NaOH液萃取酸化后得到的沉淀颜色是()。
A、橙红色B、棕褐色C、黄色D、黄棕色E、橙黄色正确答案:E11、与强心苷共存的酶( )A、只能使a-去氧糖之间苷键断裂B、可使葡萄糖的苷键断裂C、不能使各种苷键断裂D、可使苷元与α-去氧糖之间的苷键断裂E、能使所有苷键断裂正确答案:B12、为了排除干扰,证明生物碱的存在,沉淀反应至少要进行()。
A、二个B、三个C、五个D、一个E、四个正确答案:B13、苷的特征是()A、糖与非糖物质通过糖的端基碳原子连接B、糖与非糖物质通过糖的2位碳原子连接C、糖与非糖物质通过糖的3位碳原子连接D、糖与非糖物质通过糖的6位碳原子连接E、糖与非糖物质通过糖的4位碳原子连接正确答案:A14、在水溶液中不能被乙醇沉淀的是( )A、蛋白质B、多糖C、鞣质D、酶E、以上均不是正确答案:C15、秦皮中的七叶内酯属于下列哪类香豆素成分()A、异香豆素B、简单香豆素C、吡喃香豆素D、呋喃香豆素E.其他香豆素E、其他香豆素正确答案:B16、地高辛是去乙酰毛花洋地黄苷丙的次生苷,其溶解性与原生苷相比( )A、亲水性减弱B、亲脂性不变C、亲水性增强D、亲水性不变E、亲脂性减弱正确答案:A17、中药紫草中紫草素属于()。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案试题一:1. 下列哪种化学物质在天然药物中起到了抗氧化的作用?A) 叶绿素B) 抗生素C) 抗坏血酸D) 抗组织胺答案:C) 抗坏血酸2. 天然药物中常见的酚类化合物具有以下哪种活性?A) 抗感染B) 抗凝血C) 抗氧化D) 抗过敏答案:C) 抗氧化3. 天然药物中存在的黄酮类化合物被广泛用作:A) 抗真菌药物B) 抗癌药物C) 抗病毒药物D) 抗发炎药物答案:D) 抗发炎药物4. 天然药物中,以下哪种化学物质可以增强免疫系统的功能?A) 黄酮类B) 若果酸C) 三萜类D) 生物碱答案:C) 三萜类5. 天然药物中常见的生物碱类化合物主要具有以下哪一种活性?A) 抗病毒B) 抗生素C) 镇静D) 抗癌答案:B) 抗生素试题二:1. 天然药物中被广泛应用的一种鞣酸是由下列哪种化学物质产生?A) 儿茶素B) 工黄酮C) 橙皮苷D) 十二烷酸答案:A) 儿茶素2. 天然药物中含有丰富维生素C的植物主要是:A) 白巧克力B) 红橙C) 胡萝卜D) 香蕉答案:B) 红橙3. 天然药物中常见的挥发油主要由以下哪一类化合物组成?A) 酚类B) 醛类C) 酮类D) 萜类答案:D) 萜类4. 天然药物中存在的硷类化合物常被用于以下哪一种药理作用?A) 止痛B) 刺激中枢神经C) 抗感染D) 降血压答案:A) 止痛5. 天然药物中常见的黄酮类化合物可以被用作以下哪一种功能?A) 降胆固醇B) 促进消化C) 抗氧化D) 镇静剂答案:C) 抗氧化以上为天然药物化学试题及答案,希望能对您有所帮助。
天然药物化学试题库及答案(六套)
天然药物化学试题 (1)一、指出下列各物质的成分类别(每题1分,共10分)1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱 10、单糖 二、名词解释(每题2分,共20分)1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR —MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析 10、萃取法 三、判断题(正确的在括号内划“√”,错的划“X ” 每题1分,共10分) ( )1.13C-NMR 全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
( )2.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。
( )3.D-甘露糖苷,可以用1H-NMR 中偶合常数的大小确定苷键构型。
( )4.反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
( )5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰.( )6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。
( )7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。
( )8.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC 或PC 上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物.( )9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
( )10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分)1. 糖的端基碳原子的化学位移一般为( ).A δppm 〈50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2. 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是( )。
A 黄酮苷 B 酚性生物碱 C 萜类 D 7-羟基香豆素3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )。
A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸气蒸馏法 D 离子交换树脂法 4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是( ). A 丙酮 B 乙醇 C 正丁醇 D 氯仿 5.黄酮类化合物中酸性最强的是( )黄酮。
天然药物化学题库+答案
天然药物化学题库+答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、苷类化合物是指()A、含有氨基酸的化合物B、多元醇C、含有羟基的羧酸D、酸和碱形成的化合物E、糖与非糖物质形成的化合物正确答案:E2、在“虎杖中蒽醌成分的提取分离”实验里,5%Na2CO3液萃取酸化后得到的沉淀颜色是()。
A、黄色B、黄棕色C、橙黄色D、橙红色E、棕褐色正确答案:A3、总游离蒽醌的醚溶液,用5%Na2CO3水溶液萃取可得到()。
A、带1个α- 羟基蒽醌B、有1个β-羟基蒽醌C、有2个α- 羟基蒽醌D、1,8二羟基蒽醌E、含有醇羟基蒽醌正确答案:B4、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于()。
A、二蒽醌类;B、萘醌类C、菲醌类D、苯醌类E、蒽醌类正确答案:C5、香豆素类化合物进行TLC检识时,最常用的吸附剂是()A、活性炭B、氧化铝C、硅胶D、纤维素E、硅藻土正确答案:C6、下列皂苷中具有抗溶血作用的是()。
A、薯蓣皂苷B、甘草皂苷C、A型人参皂苷D、B型人参皂苷E、C型人参皂苷正确答案:C7、去氧糖常见于()中A、甾体皂苷B、黄酮苷C、三萜皂苷D、蒽醌苷E、强心苷正确答案:E8、乙醇提取生物碱是利用()性质。
A、生物碱盐易溶于水B、生物碱有挥发性C、生物碱和其盐均溶于醇D、生物碱碱性强E、游离生物碱亲脂性强正确答案:C9、以下哪个不是常用的苷键裂解法()A、醇催化水解法B、酶催化水解法C、氧化开裂法D、碱催化水解法E、酸催化水解法正确答案:A10、有关人参皂苷叙述错误的是()。
A、C型是齐墩果烷型的衍生物B、人参总皂苷可按皂苷提取通法提取C、A型、B型苷元是达玛烷型衍生物D、A型、B型有溶血作用,C型有抗溶血作用E、人参总皂苷无溶血作用正确答案:D11、”渗漉法提取黄柏中小檗碱“实验里,药材浸泡液应()。
A、倒出留用B、倒弃C、滤纸滤出倒弃D、滤布滤出倒弃E、滤布滤出留用正确答案:E12、为了排除干扰,证明生物碱的存在,沉淀反应至少要进行()。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案一、选择题1. 天然药物化学主要研究的是()。
A. 药物的合成与改造B. 药物的生物活性C. 天然产物的提取与分离D. 所有以上内容答案:D2. 下列哪种提取方法不属于常用的天然药物提取技术?()。
A. 蒸馏法B. 萃取法C. 重结晶法D. 色谱法答案:C3. 在天然药物化学中,常用于分离和纯化化合物的方法是()。
A. 蒸馏法B. 萃取法C. 色谱法D. 沉淀法答案:C4. 天然药物的化学结构研究中,最常用的光谱技术是()。
A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 所有以上内容答案:D5. 下列哪种化合物是具有抗癌活性的天然产物?()。
A. 阿司匹林B. 青霉素C. 紫杉醇D. 头孢菌素答案:C二、填空题1. 天然药物化学的研究对象主要包括__________、__________和__________等。
答案:植物药、动物药、矿物药2. 常用的天然药物提取方法有__________、__________、__________等。
答案:溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法3. 化合物的纯度可以通过__________、__________等方法进行鉴定。
答案:熔点测定、旋光度测定4. 紫杉醇是一种从__________中提取的天然抗癌药物。
答案:太平洋紫杉树5. 天然药物的活性成分研究需要结合__________、__________和__________等多方面的知识。
答案:有机化学、生物化学、药理学三、简答题1. 简述天然药物化学的研究内容和意义。
答:天然药物化学的研究内容包括天然产物的提取、分离、纯化、结构鉴定、活性研究以及结构改造等。
其研究意义在于,天然产物是新药发现的重要来源,许多具有重要生物活性的化合物都是从天然产物中发现的。
通过对天然药物化学的研究,可以发现和开发出更多具有治疗作用的新药物,为人类健康服务。
2. 描述天然药物提取过程中的一般步骤。
天然药物化学习题与答案(仅供借鉴)
第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(B):A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、下列溶剂中亲水性最小的是(C):A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、n-BuOH3、纸上分配色谱, 固定相是( B )A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( A )A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氯仿在缓冲纸色谱上展开, 其R f值随pH增大而减小这说明它可能是( A )A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法, 适用于下列( B )类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于( B )的分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( A )A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物8、下列溶剂中极性最强的是(D)A?A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、n-BuOH9、由高分辨质谱测得某化合物的分子式为C38H44O6N2,其不饱和度为(C)A. 16B. 17C. 18D. 1910、从药材中依次提取不同的极性成分,应采取的溶剂极性顺序是(B)A、水-EtOH-EtOAc-Et2O-石油醚B、石油醚-Et2O-EtOAc-EtOH-水C、石油醚-水-EtOH-Et2O-EtOAc二、用适当的物理化学方法区别下列化合物1. 用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( C)→( A)→( D)→( B )O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时大体有下述规律:①苷元相同,洗脱先后顺序一般是:参糖苷、双糖苷、单糖苷、苷元。
天然药物化学习题与参考答案
天然产物化学习题第一章绪论(一)选择题 [1-7]1.有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分(三)填空题 [1-3]1. 天然药物化学研究的内容有:天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定,生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等,具有一定生物活性,称为有效成分,是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术(一)选择题 [1-210]A 型题 [1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5.溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8.下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10.下述哪项,全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21.可作为提取方法的是 DA.铅盐沉淀法 B.结晶法 C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法 E.盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA.水蒸气蒸馏器 B.薄膜蒸发器 C.液滴逆流分配器D.索氏提取器 E.水蒸气发生器24.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA.比重不同 B.分配系数不同 C.分离系数不同D.萃取常数不同 E.介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32.采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36.铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一,如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A.中性皂苷 B.异黄酮苷 C.酸性皂苷D.弱生物碱 E.糖类37.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39.在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40.在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41.有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42.不是影响结晶的因素为 AA.杂质的多少 B.欲结晶成分含量的多少C.欲结晶成分熔点的高低 D.结晶溶液的浓度 E.结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有 AA.硅胶的含水量 B.洗脱剂的极性大小 C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小 E.被分离成分的酸碱性大小47.不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA.氧化铝 B.硅藻土 C.硅胶D.活性炭 E.聚酰胺48.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出50.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E.碱性梯度洗脱55.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA.极性 B.溶解度 C.吸附剂活度D.熔点 E.饱和度56.下列基团极性最大的是 DA.醛基 B.酮基 C.酯基D.酚羟基 E.甲氧基57.下列基团极性最小的是 CA.醛基 B.酮基 C.酯基D.酚羟基 E.醇羟基58.下列基团极性最大的是 AA.羧基 B.胺基 C.烷基D.醚基 E.苯基59.下列基团极性最小的是 CA.羧基 B.胺基 C.烷基D.醚基 E.苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA.30%乙醇 B.无水乙醇 C.70%乙醇D.丙酮 E.水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物 B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物63.聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是 AA.化合物极性大Rf值小 B.化合物极性大Rf值大 C.化合物极性小Rf值小 D.化合物溶解度大Rf值小E.化合物酸性大Rf值大71.正相纸色谱的展开剂通常为 EA.以水为主 B.酸水 C.碱水D.以醇类为主 E.以亲脂性有机溶剂为主72.薄层色谱的主要用途为 BA.分离化合物 B.鉴定化合物 C.分离和化合物的鉴定D.制备化合物 E.制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是 BA.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱74.凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79.淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81.与判断化合物纯度无关的是 DA.熔点的测定 B.选二种以上色谱条件检测C.观察结晶的晶型 D.闻气味 E.测定旋光度82.紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA.羟基有无 B.胺基有无 C.不饱和系统 D.醚键有无 E.甲基有无83.红外光谱的单位是 AA.cm-1 B.nm C.m/zD.mm E.δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA.3000~3400 B.2800~3000 C.2500~2800 D.1650~1900 E.1000~130085.确定化合物的分子量和分子式可用 EA.紫外光谱 B.红外光谱 C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱 E.质谱86.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA.碳的数目 B.氢的数目 C.氢的位置D.氢的化学位移 E.氢的偶合常数87.用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA.氢的数目 B.碳的数目 C.碳的位置D.碳的化学位移 E.碳的偶合常数88.核磁共振氢谱中,2J值的范围为 EA.0~1Hz B.2~3Hz C.3~5Hz D.5~9Hz E.10~16Hz89.红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94.极性最强的官能团是 E95.极性最弱的官能团是96.按极性由小→大顺序,处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 连续回流法97.从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 B98.提取时效率高,使用溶剂最少的方法是 E[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107.非极性吸附剂是 C108.应用最广的吸附剂是 A109.吸附力最强的吸附剂是 B100.既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是 A[113-114]A. 水B. 丙酮C. 甲酰胺溶液D. 乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113.对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是 C114.对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是: B[115-117]A. B. C.D. E.115.聚酰胺吸附力最强的化合物是 C116.聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A117.聚酰胺吸附力处于第三位的是 B[118-122]A.浸渍法 B.煎煮法 C.回流提取法D.渗漉法 E.连续提取法118.适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是 A119.方法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120.利用溶剂造成的良好浓度差进行提取,浸出效率较高,但溶剂消耗量大,费时长,操作麻烦的是 D 121.采用索氏提取器用有机溶剂进行提取,但提取液受热时间长,对受热易分解的成分不宜使用的是 E 122.采用有机溶剂加热提取天然药物成分,浸出效率高,但受热易破坏的成分不宜用,且溶剂消耗量大,操作麻烦的是 C[123-127]A.乙醇 B.氯仿 C.正丁醇D.水 E.石油醚123.与水能互溶的有机溶剂是 A124.从天然药物水提液中萃取皂苷可采用 C125.比水重的亲脂性溶剂是 B126.亲脂性最强的溶剂是 E127.极性最大的有机溶剂是 A[128-130]A.硅胶色谱 B.氧化铝色谱 C.离子交换色谱D.聚酰胺吸附色谱 E.凝胶色谱128.分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E129.分离有机酸类化合物优先采用 C130.分离生物碱类化合物优先采用 B[136-140]A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.聚酰胺色谱D.正相分配色谱 E.凝胶色谱136.一般分离极性小的化合物可用 A137.一般分离极性大的化合物可用 D138.分离大分子和小分子化合物可用 E139.分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用 C140.分离在水中可以形成离子的化合物可采用 B[146-150]A.质谱 B.紫外光谱 C.红外光谱D.氢核磁共振谱 E.碳核磁共振谱146.用于确定分子中的共轭体系 B147.用于确定分子中的官能团 C148.用于测定分子量、分子式,根据碎片离子峰解析结构 A149.用于确定H原子的数目及化学环境 D150.用于确定C原子的数目及化学环境 EC型题:[151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用 C157. 分离蛋白质用 D158. 分离蒽醌用 A159. 分离挥发油用 C160. 分离黄酮醇用 AX型题:[171-220]171. 既属于水溶性成分,又属于醇溶性成分的是 ABDA. 苷类B. 生物碱盐C. 挥发油D. 鞣质E. 蛋白质173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分 ACDEA. 苷B. 苷元C. 生物碱盐D. 鞣质E. 皂苷174. 属于亲脂性成分的是 ACDA. 叶绿素B. 鞣质C. 油脂D. 挥发油E. 蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有 BEA. 苷元B. 多糖C. 油脂D. 生物碱E. 蛋白质176.属于强极性化合物的是 CDA.高级脂肪酸 B.叶绿素 C.季铵生物碱D.氨基酸 E.油脂177.下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是 ABA. MeOHB. EtOHC. nBuOHD. Et2 OE. tBuOH183.用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分,要求此类成分 CDA.能与水反应 B.易溶于水 C.具挥发性D.热稳定性好 E.极性较大185.植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有 DEA.糖苷 B.鞣质 C.香豆素D.萜类 E.叶绿素187.天然药物化学成分的分离方法有 ABDA.重结晶法 B.高效液相色谱法 C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法 E.核磁共振光谱法191.调节溶液的pH,改变分子的存在状态,影响溶解度而实现分离的方法有 BCE A.醇提水沉法 B.酸提碱沉法 C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法 E.等电点沉淀法192.如果从水提取液中萃取亲脂性成分,常用的溶剂是 ABCA. 苯B. 氯仿C. 乙醚D. 正丁醇E. 丙酮196. 下列有关硅胶的论述,正确的是 ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D .一般显酸性E .含水量越多,吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离 ABA. 蒽醌B. 黄酮C. 多糖D. 鞣质E. 皂苷198.用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时;影响吸附能力强弱的因素有 ABE A.形成氢键的基团的数目B.是否形成分子内氢键C.化合物的酸碱性强弱D.羰基的位置E.化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是 BCDA. 生物碱B. 蒽醌C. 黄酮D. 鞣质E. 萜类200.研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法,可用于化合物 BCD A.提取 B.分离 C.精制D.鉴别 E.结构测定202.能作为沉淀试剂用于化合物分离的有 ADA.中性醋酸铅 B.氨性氯化锶 C.五氯化锑D.雷氏铵盐 E.醋酸-铜离子203.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是 ADEA.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物205. 凝胶过滤法适宜分离 ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷206. 离子交换法适宜分离 ABCDA. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括 ABDA. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异208.大孔吸附树脂 ACEA.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211. 检查化合物纯度的方法有 ABCDEA. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法213.分子式的测定可采用下列方法 ACDA.元素定量分析配合分子量测定B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法D.高分辨质谱法E.13C-NMR法214.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有 BDEA.高效液相色谱法 B.质谱法 C.气相色谱法D.紫外光谱法 E.核磁共振法216. MS在化合物分子结构测定中的应用是 ACDA. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象217.质谱可提供的结构信息有 ABDA.确定分子量 B.求算分子式 C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构式E.提供分子中氢的类型、数目218.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为 ADEA.电子轰击电离 B.加热电离 C.酸碱电离D.场解析电离 E.快速原子轰击电离219.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是 BCA.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共轭体系E.通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的 ACEA.结构类型 B.性质与剂型的关系 C.提取分离方法D.活性筛选 E.结构鉴定(三)填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有:系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
《天然药物化学》练习题(含答案)
《天然药物化学》练习题(含答案)第一章总论一、练习题(一)填空题1.天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等,根据上述差异主要采用的方法有:两相溶剂萃取法、沉淀法、pH梯度萃取法、凝胶色谱法、硅胶色谱法或氧化铝色谱法等。
2. 两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的;化合物的分配系数差异越大,分离效果越好。
(二)单项选择题1. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有( C )。
A.醇提水沉法B.铅盐沉淀法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法2. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析,在化合物分离过程中,先被洗脱下来的为( C )。
A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来3. 与水分层的极性有机溶剂是( D )。
A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇4.从药材中依次提取不同的极性成分,应采取的溶剂极性顺序是( B )。
A. 水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B. 石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C. 石油醚→水→EtOH→Et2O D水→.石油醚→Et2O→EtOAc第二章糖和苷一、练习题(一)单项选择题1、.Molish试剂的组成是( A )A. α-萘酚-浓硫酸B. β-萘酚-浓流酸C. 氧化铜-氢氧化钠D. 硝酸银-氨水2、属于碳苷的是( B )H 2C CH CH 2OgluCH 2OHH 3COC CH 3OO glu C N S O SOK 3gluA.B.C.D.3、某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元,欲用聚酰胺进行分离,以含水甲醇(含醇量递增)洗脱,最后出来的化合物是( A ) A. 苷元 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷 (二)比较分析,并简要说明理由O CH 2OHOHOH HOS C N CH 2CH CH 2O SO 3KOOH OHHOH 2CNN NNNH 2HOOOHOHOOHOH HOOH HCH 2OHO CH 2OHOHOH HOO OHA B C D 答:酸催化水解的难→易程度: B > D > A > C 理由:酸催化水解的难→易顺序为:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 B 为N-苷,D 为O-苷,A 为S-苷,C 为C-苷第三章 苯丙素一、练习题 (一)单项选择题 1. 香豆素的母核是( C )O OO OOOOO ABCD2. 紫外灯下常呈蓝色荧光,能升华的化合物是(D )A、黄酮苷B、酸性生物碱C、萜类D、香豆素3. 用碱溶酸沉法提取香豆素类化合物的依据是香豆素BA.具有挥发性 B.具有内酯环C.具有强亲水性 D.具有强亲脂性(二)填空题1、香豆素及其苷在碱性条件下,能与盐酸羟胺作用生成异羟肟酸,异羟肟酸铁。
天然药物化学试题+参考答案
天然药物化学试题+参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、采用微波萃取法提取植物中挥发油,其缺点是( )A、不利于热敏性成分提取B、提取成品的组成不稳定C、提取效率低D、设备昂贵E、提取时间长正确答案:B2、水解强心苷不使苷元发生变化用( )A、氢氧化钠/乙醇B、3~5%盐酸C、氢氧化钠/水D、碳酸氢钠/水E、0.02~0.05mol/L盐酸正确答案:E3、具有强心作用的苷类化合物是( )A、皂苷B、生物碱C、强心苷D、糖苷E、香豆素正确答案:C4、硅胶为载体的分配色谱行为是( )A、化合物酸性小Rf值大B、化合物极性小Rf值小C、化合物极性大Rf值大D、化合物极性小Rf值大E、化合物酸性大Rf值大正确答案:D5、按苷键原子不同,苷被酸水解的易难顺序是( )A、C-苷>S-苷>O-苷>N-苷B、S-苷>O-苷>C-苷>N-苷C、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D、O-苷>S-苷>C-苷>N-苷E、C-苷>O-苷>S-苷>N-苷正确答案:C6、现代高效的分离方法是( )A、结晶法B、萃取法C、沉淀法D、色谱法E、分馏法正确答案:D7、Fehling反应和Tollen反应可以用于( )检识A、多糖B、三糖C、苷D、二糖E、还原性糖正确答案:E8、麻黄中生物碱的主要类型是( )。
A、吡啶类B、异喹啉类C、莨菪烷类D、吲哚类E、有机胺类正确答案:E9、生物碱进行薄层色谱时,一般使用的显色剂是( )。
A、改良碘化铋钾B、饱和苦味酸C、碘-碘化钾D、硅钨酸E、碘化汞钾正确答案:A10、生物碱的味多为( )。
A、咸B、酸D、甘E、苦正确答案:E11、黄酮类化合物基本骨架为( )A、C3-C6-C3B、C6-C6-C6C、C6-C3-C6D、C6-C3E、C3-C6正确答案:C12、硅胶含水量超过( )时,吸附力极弱,不能用作吸附剂A、30%B、50%C、15%D、17%E、70%正确答案:D13、苷类提取时,破坏酶活性的方法不包括( )A、沸醇B、石灰水C、稀醇D、盐水E、沸水正确答案:C14、盐酸-镁粉反应鉴别黄酮类化合物,下列哪项错误( )A、黄酮显橙红色至紫红色B、黄酮醇显紫红色C、查耳酮显红色D、黄酮苷类与黄酮类基本相同E、异黄酮多为负反应正确答案:C15、用溶剂提取法提取的挥发油,含的主要杂质是( )A、树胶C、黏液质D、果胶E、蛋白质正确答案:B16、皂苷成分发生冰醋酸-乙酰氯反应时,反应阳性应呈现的颜色是( )。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 天然药物化学研究的主要对象是()。
A. 合成药物B. 天然药物C. 化学药物D. 生物药物答案:B2. 天然药物化学中,下列哪种化合物不属于生物碱类化合物?()A. 吗啡B. 咖啡因C. 阿司匹林D. 可待因答案:C3. 下列哪种提取方法是通过改变溶剂的极性来实现的?()A. 蒸馏B. 萃取C. 分馏D. 色谱答案:B4. 在天然药物化学中,下列哪种方法可用于分离和纯化化合物?()A. 蒸馏B. 萃取C. 蒸馏和萃取D. 蒸馏、萃取和色谱答案:D5. 紫外光谱在天然药物化学中主要用于检测()。
A. 化合物的分子量B. 化合物的官能团C. 化合物的溶解度D. 化合物的熔点答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 天然药物化学研究的目的是______、______和______天然药物中的有效成分。
答案:提取、分离、鉴定2. 根据极性不同,溶剂可以分为______、______和______。
答案:非极性溶剂、中等极性溶剂、极性溶剂3. 色谱法中,固定相和移动相之间的相互作用称为______。
答案:色谱作用4. 在天然药物化学中,常用的检测化合物的方法有______、______和______。
答案:紫外光谱、红外光谱、核磁共振5. 根据分子结构和性质,天然药物中的化合物可以分为______、______、______等。
答案:生物碱、萜类、黄酮类三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述天然药物化学在现代医药领域中的重要性。
答案:天然药物化学在现代医药领域中的重要性体现在其能够发现和鉴定新的药物资源,为新药的开发提供基础;同时,它还能帮助改进现有药物的提取和纯化工艺,提高药物的疗效和安全性。
2. 描述天然药物化学中常用的几种提取方法及其优缺点。
答案:常用的提取方法包括溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超声提取法等。
溶剂提取法优点是操作简单,适用范围广;缺点是提取效率可能不高,且溶剂可能残留。
天然药物化学试题含参考答案
天然药物化学试题含参考答案一、多选题(共40题,每题1分,共40分)1、水解强心苷的苷元或糖上的酰基常用的碱有 ( )A、2%NaOH水溶液B、5%Ca(OH)2水溶液C、5%KOH水溶液D、5%%NaHCO3,水溶液E、5%KHCO3水溶液正确答案:BDE2、地高辛不能与下列哪些药同服( )A、半夏露B、复方罗布麻片C、救心丸D、化痰止咳丸E、通宜理肺丸正确答案:ABCDE3、下列蒽醌的乙醚溶液中加入5%碳酸钠液进行萃取,可溶于5%碳酸钠液层的有( )。
A、1,8-二羟基蒽醌B、1,8-二羟基-3-羧基蒽醌C、1,3,4-三羟基蒽醌D、1,4,6-三羟基蒽醌;E、1,3-二羟基蒽醌正确答案:BCDE4、在“渗漉法提取黄柏中小檗碱”的实验里,不属于实验用的提取溶媒是()。
A、乙醇B、氯仿C、蒸馏水D、纯净水E、饱和石灰水正确答案:ABCD5、醌类化合物包括( )。
A、香豆素类B、苯醌类C、萘醌类D、蒽醌类E、菲醌类正确答案:BCDE6、薄层色谱的操作步骤包括()A、展开B、制板C、计算Rf值D、点样E、显色正确答案:ABCDE7、中药提取液常用的浓缩方法有()A、超临界流体萃取B、常压蒸馏C、蒸发D、薄膜蒸发E、减压蒸馏正确答案:BCDE8、与某些试剂不发生沉淀反应的生物碱是()。
A、麻黄碱B、乌头碱C、小檗碱D、吗啡碱E、苦参碱正确答案:AD9、下列中药中含醌类成分的有( )。
A、虎杖B、补骨酯C、巴豆D、紫草E、番泻叶正确答案:ACDE10、下列化合物遇碱显黄色,经氧化后遇碱才显红色的是()。
A、蒽酮B、羟基蒽醌苷C、二蒽酮D、羟基蒽醌类E、蒽酚正确答案:ACE11、薄荷油所含的成分有( )A、薄荷酮B、茴香醛C、茴香脑D、甲基胡椒酚E、薄荷醇正确答案:AE12、黄酮苷类化合物常用的提取方法有( )A、乙醇提取法B、沸水提取法C、水蒸气蒸馏法D、酸提取碱沉淀法E、碱溶解酸沉淀法正确答案:ABE13、符合甲型强心苷元结构特征的是( )A、C/D环顺式稠合B、B/C环反式稠合C、A/B环顺式或反式稠合D、C17连接五元不饱和内酯环E、连接六元不饱和内酯环正确答案:ABCD14、用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括()A、聚酰胺色谱B、质谱C、葡聚糖凝胶色谱D、硅胶色谱E、红外光谱正确答案:ACD15、挥发油氧化变质后,一般表现为( )A、相对密度增大B、失去香气C、聚合成树脂样物质D、颜色加深E、不能随水蒸气蒸馏正确答案:ABCDE16、用2%醋酸浸渍,可以溶解的生物碱是()。
天然药物化学测试题(附参考答案)
天然药物化学测试题(附参考答案)1、不属于挥发油物理常数的是( )A、相对密度B、酸值C、沸点D、折光率E、比旋光度答案:B2、某生物碱碱性很弱,几乎呈中性,氮原子的存在状态可能是( )A、酰胺B、季铵C、仲胺D、叔胺E、伯胺答案:A3、木脂素的基本结构特征是( )A、单分子对羟基桂皮醇衍生物B、二分子C6-C3缩合C、多分子C6-C3缩合D、四分子C6-C3缩合E、以上均不是答案:B4、利用在两相溶剂中分配系数不同进行分离的色谱法是( )A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、聚酰胺色谱E、大孔吸附树脂色谱答案:C5、”渗漉法提取黄柏中小檗碱“实验里,药材浸泡液应( )。
A、倒出留用B、倒弃C、滤纸滤出倒弃D、滤布滤出留用E、滤布滤出倒弃6、从水提取液中萃取亲脂性的成分宜选用( )A、乙醚B、甲醇C、乙醇D、丙酮E、正丁醇答案:A7、组成挥发油的芳香族化合物大多属于( )A、桂皮酸类化合物B、水杨酸类化合物C、丁香酚D、苯丙素衍生物E、色原酮类化合物答案:D8、用下列何法水解可以得到原生苷元 ( )A、3%~5%B、NaHCO3,水溶液C、2%NaOH水溶液D、2%KOH醇溶液E、0.02~0.05mol/L答案:E9、黄酮类化合物中酸性最强的酚羟基是( )A、6-OHB、3-OHC、7-OHD、5-OHE、8-OH答案:C10、在“虎杖中蒽醌成分的提取分离”实验里,5%NaHCO3液萃取酸化后得到的沉淀颜色是( )。
A、黄色B、黄棕色C、橙黄色D、橙红色11、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( )。
A、一个苯环的α或β位B、一个苯环的β位C、苯环的β位D、在醌环上E、在两个苯环的α或β位答案:E12、冠心丹参片采用薄层色谱鉴别,其中鉴别降香成分采用()显色方法。
( )A、1%香草醛硫酸溶液显色B、醋酐-浓硫酸显色C、可见光D、紫外光E、碘熏答案:A13、以硅胶为吸附剂进行薄层色谱分离生物碱时,常用的处理方法是( )。
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天然产物化学习题第一章绪论(一)选择题[1-7]1.有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分(三)填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有:天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定,生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等,具有一定生物活性,称为有效成分,是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术(一)选择题[1-210]A 型题[1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5.溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8.下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10.下述哪项,全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21.可作为提取方法的是 DA.铅盐沉淀法B.结晶法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器24.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32.采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36.铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一,如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A.中性皂苷B.异黄酮苷C.酸性皂苷D.弱生物碱E.糖类37.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39.在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40.在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41.有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42.不是影响结晶的因素为 AA.杂质的多少B.欲结晶成分含量的多少C.欲结晶成分熔点的高低D.结晶溶液的浓度E.结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有 AA.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小47.不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA.氧化铝B.硅藻土C.硅胶D.活性炭E.聚酰胺48.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出50.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E.碱性梯度洗脱55.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度56.下列基团极性最大的是 DA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.甲氧基57.下列基团极性最小的是CA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基58.下列基团极性最大的是 AA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基59.下列基团极性最小的是 CA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物63.聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是 AA.化合物极性大Rf值小B.化合物极性大Rf值大C.化合物极性小Rf值小D.化合物溶解度大Rf值小E.化合物酸性大Rf值大71.正相纸色谱的展开剂通常为 EA.以水为主B.酸水C.碱水D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主72.薄层色谱的主要用途为 BA.分离化合物B.鉴定化合物C.分离和化合物的鉴定D.制备化合物E.制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是 BA.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱74.凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用 B A. 分馏法 B. 透析法 C. 盐析法 D. 蒸馏法 E. 过滤法 79.淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱 81.与判断化合物纯度无关的是 DA .熔点的测定B .选二种以上色谱条件检测C .观察结晶的晶型D .闻气味E .测定旋光度 82.紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA .羟基有无B .胺基有无C .不饱和系统D .醚键有无E .甲基有无 83.红外光谱的单位是 AA .cm-1B .nmC .m/zD .mmE .δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA .3000~3400B .2800~3000C .2500~2800D .1650~1900E .1000~1300 85.确定化合物的分子量和分子式可用 EA .紫外光谱B .红外光谱C .核磁共振氢谱D .核磁共振碳谱E .质谱86.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA .碳的数目B .氢的数目C .氢的位置D .氢的化学位移E .氢的偶合常数87.用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA .氢的数目B .碳的数目C .碳的位置D .碳的化学位移E .碳的偶合常数 88.核磁共振氢谱中,2J 值的范围为 EA .0~1HzB .2~3HzC .3~5HzD .5~9HzE .10~16Hz 89.红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS 90.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS [94-96]C O B .A..-CHO C .COOR-D. -OHE. Ar-OH 94.极性最强的官能团是 E 95.极性最弱的官能团是96.按极性由小→大顺序,处于第三位官能团是 [97-98]A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 连续回流法97.从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 B 98.提取时效率高,使用溶剂最少的方法是 E[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107.非极性吸附剂是 C108.应用最广的吸附剂是 A109.吸附力最强的吸附剂是 B100.既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是 A[113-114]A. 水B. 丙酮C. 甲酰胺溶液D. 乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113.对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是 C114.对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是: B[115-117]A. B. C.OH OHOHOH OHD. E.OHOH115.聚酰胺吸附力最强的化合物是 C116.聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A117.聚酰胺吸附力处于第三位的是 B[118-122]A.浸渍法B.煎煮法C.回流提取法D.渗漉法E.连续提取法118.适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是 A119.方法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120.利用溶剂造成的良好浓度差进行提取,浸出效率较高,但溶剂消耗量大,费时长,操作麻烦的是 D 121.采用索氏提取器用有机溶剂进行提取,但提取液受热时间长,对受热易分解的成分不宜使用的是 E 122.采用有机溶剂加热提取天然药物成分,浸出效率高,但受热易破坏的成分不宜用,且溶剂消耗量大,操作麻烦的是 C[123-127]A.乙醇B.氯仿C.正丁醇D.水E.石油醚123.与水能互溶的有机溶剂是 A124.从天然药物水提液中萃取皂苷可采用 C125.比水重的亲脂性溶剂是 B126.亲脂性最强的溶剂是 E127.极性最大的有机溶剂是 A[128-130]A.硅胶色谱B.氧化铝色谱C.离子交换色谱D.聚酰胺吸附色谱E.凝胶色谱128.分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E129.分离有机酸类化合物优先采用 C130.分离生物碱类化合物优先采用 B[136-140]A.吸附色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.正相分配色谱E.凝胶色谱136.一般分离极性小的化合物可用 A137.一般分离极性大的化合物可用 D138.分离大分子和小分子化合物可用 E139.分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用 C140.分离在水中可以形成离子的化合物可采用 B[146-150]A.质谱B.紫外光谱C.红外光谱D.氢核磁共振谱E.碳核磁共振谱146.用于确定分子中的共轭体系 B147.用于确定分子中的官能团 C148.用于测定分子量、分子式,根据碎片离子峰解析结构 A149.用于确定H原子的数目及化学环境 D150.用于确定C原子的数目及化学环境 EC型题:[151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用 C157. 分离蛋白质用 D158. 分离蒽醌用 A159. 分离挥发油用 C160. 分离黄酮醇用 AX型题:[171-220]171. 既属于水溶性成分,又属于醇溶性成分的是ABDA. 苷类B. 生物碱盐C. 挥发油D. 鞣质E. 蛋白质173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA. 苷B. 苷元C. 生物碱盐D. 鞣质E. 皂苷174. 属于亲脂性成分的是ACDA. 叶绿素B. 鞣质C. 油脂D. 挥发油E. 蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA. 苷元B. 多糖C. 油脂D. 生物碱E. 蛋白质176.属于强极性化合物的是CDA.高级脂肪酸B.叶绿素C.季铵生物碱D.氨基酸E.油脂177.下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA. MeOHB. EtOHC. nBuOHD. Et2 OE. tBuOH183.用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分,要求此类成分CDA.能与水反应B.易溶于水C.具挥发性D.热稳定性好E.极性较大185.植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA.糖苷B.鞣质C.香豆素D.萜类E.叶绿素187.天然药物化学成分的分离方法有ABDA.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法E.核磁共振光谱法191.调节溶液的pH,改变分子的存在状态,影响溶解度而实现分离的方法有BCE A.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法E.等电点沉淀法192.如果从水提取液中萃取亲脂性成分,常用的溶剂是ABCA. 苯B. 氯仿C. 乙醚D. 正丁醇E. 丙酮196. 下列有关硅胶的论述,正确的是ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D .一般显酸性E .含水量越多,吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA. 蒽醌B. 黄酮C. 多糖D. 鞣质E. 皂苷198.用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时;影响吸附能力强弱的因素有ABE A.形成氢键的基团的数目B.是否形成分子内氢键C.化合物的酸碱性强弱D.羰基的位置E.化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA. 生物碱B. 蒽醌C. 黄酮D. 鞣质E. 萜类200.研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法,可用于化合物BCD A.提取B.分离C.精制D.鉴别E.结构测定202.能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA.中性醋酸铅B.氨性氯化锶C.五氯化锑D.雷氏铵盐E.醋酸-铜离子203.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADEA.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物205. 凝胶过滤法适宜分离ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷206. 离子交换法适宜分离ABCDA. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异208.大孔吸附树脂ACEA.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211. 检查化合物纯度的方法有ABCDEA. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法213.分子式的测定可采用下列方法ACDA.元素定量分析配合分子量测定B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法D.高分辨质谱法E.13C-NMR法214.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有BDEA.高效液相色谱法B.质谱法C.气相色谱法D.紫外光谱法E.核磁共振法216. MS在化合物分子结构测定中的应用是ACDA. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象217.质谱可提供的结构信息有ABDA.确定分子量B.求算分子式C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构式E.提供分子中氢的类型、数目218.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为ADEA.电子轰击电离B.加热电离C.酸碱电离D.场解析电离E.快速原子轰击电离219.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是BCA.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共轭体系E.通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA.结构类型B.性质与剂型的关系C.提取分离方法D.活性筛选E.结构鉴定(三)填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有:系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。