2020学年高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第2节第1课时碳原子的成键方式练习(含解析)鲁科版选修5

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2023版新教材高中化学第一章有机化合物的结构特点与研究方法第一节有机化合物的结构特点第1课时有机

2023版新教材高中化学第一章有机化合物的结构特点与研究方法第一节有机化合物的结构特点第1课时有机

第1课时有机化合物的分类方法有机化合物中的共价键必备知识基础练进阶训练第一层1.三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一,被誉为“长江文明之源”,其中出土的文物是我国古代巴蜀文化的宝贵遗产,反映了当时人们在生活中使用的材料。

下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中,其主要成分属于有机物的是( )A.丝绸B.玉器C.陶器D.青铜器2.按碳的骨架对有机化合物进行分类,下列说法正确的是( )3.按碳骨架进行分类,下列关于各有机物的说法中正确的是( )①CH3CH2Cl ②③(CH3)2C===CH2④⑤A.链状烃:①③⑤B.链状烃:①③C.环状烃:②④⑤D.芳香烃:②④4.现代家居装修材料中,普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质,如果不注意处理就会对人体产生极大的危害。

按照有机物的分类,甲醛属于醛。

下列各项对有机物的分类方法与此方法相同的是( )①属于环状化合物;②属于链状化合物;④CH3CH2—O—CH2CH3属于醚A.②④B.①②C.②③D.①④5.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )A.酚羟基B.CH3COCH3醚醚键C.醛醛基D.酮酮羰基6.青蒿素是从中药黄花蒿中提取的一种抗疟疾的有效成分,具有抗白血病和免疫调节功能,其结构简式如图所示,青蒿素分子中的官能团为(—O—O—为过氧键)( )A.羧基、醚键B.甲基、羧基C.甲基、酯基D.酯基、醚键7.下列属于官能团的是( )A.—OH B.OH-C.NO2D.—CH38.下列各选项中物质的分子式都相同,其中属于同一类物质的是( )A.B.CH3OCH3和CH3CH2OHC.正戊烷和新戊烷D.9.兴奋剂在英语中称“Dope”,原义为“供赛马使用的一种鸦片麻醉混合剂”。

有的运动员为提高比赛成绩而违规服用的药物大多属于兴奋剂药物刺激剂类。

某种兴奋剂的结构如图:关于该兴奋剂的说法不正确的是( )A.它的分子式为C20H24O3B.从结构上看,它属于酚类C.从结构上看,它属于醇类D.从元素组成上看,它可以在氧气中燃烧生成CO2和水[答题区]10.请根据官能团的不同对下列有机化合物进行分类:(1)芳香烃:________________。

高中化学第一章第2节 有机化合物的结构特点知识点

高中化学第一章第2节  有机化合物的结构特点知识点

第二节有机化合物的结构特点大地二中张清泉一、有机化合物中碳原子的成键特点1、碳原子有4个价电子,能与其他原子形成4个共价键,碳碳之间的结合方式有单键、双键或三键;多个碳原子之间可以相互形成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物结构复杂,数量庞大。

2、单键——甲烷的分子结构CH4分子中1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键,构成以碳原子为中心、4个氢原子位于四个顶点的正四面体结构甲烷的电子式甲烷的结构式甲烷分子结构示意图在甲烷分子中,4个碳氢键是等同的,碳原子的4个价键之间的夹角(键角)彼此相等,都是109°28′。

4个碳氢键的键长都是1.09×10-10 m。

经测定,C—H键的键能是413.4 kJ·mol-13、不饱和键1)不饱和键:未与其他原子形成共价键的电子对,常见有双键、三键2)不饱和度:与烷烃相比,碳原子缺少碳氢单键的程度也可理解为缺氢程度3)不饱和度(Ω)计算*a 、烃CxHy 的不饱和度的计算2y 2x 2-+=Ω 与碳原子以单键直连的卤族原子或无碳基视为氢原子b 、根据结构计算一个双键或环相当于一个不饱和度一个三键相当于两个不饱和度一个碳氧双键相当于一个不饱和度二 、有机化合物的同分异构现象1、同分异构化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构的现象叫做同分异构。

具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

它是有机物种类繁多的重要原因之一。

同分异构体之间的转化是化学变化。

同分异构体的特点是分子式相同,结构不同,性质不同2.同分异构的种类(1)碳链异构:由于碳链骨架不同,产生的异构现象称为碳链异构。

烷烃中的同分异构体均为碳链异构。

如有三种同分异构体,即正戊烷,异戊烷,新戊烷。

(2)位置异构:指官能团或取代基在碳链上的位置不同而造成的异构。

如1-丁烯与2-丁烯、1-丙醇与2-丙醇。

(3)官能团异构:指官能团不同而造成的异构,如乙醇和二甲醚,葡萄糖和果糖。

第一章 第一节 第2课时 有机化合物的同分异构现象 课件 高二化学人教版(2019)选择性必修3

第一章 第一节  第2课时 有机化合物的同分异构现象 课件 高二化学人教版(2019)选择性必修3

01
有机化合物的同分异构现象
二、同分异构的书写
3.同分异构的书写技巧
③定二动一(适用环状化合物环上的三元取代物) 例9.分子式为C8H8O3的有机物中,满足下列条件的共有__1_3__种。 ①芳香化合物②分子中含有羧基和酚羟基 例10.分子式为C9H8O的有机物中,满足下列条件的共有__1_4__种。 ①芳香化合物②分子中含有醛基
2.立体异构
①顺反异构 指由双键不能旋转产生的一种同分异构。
存在顺反异构的条件:1≠2且3≠4
01
有机化合物的同分异构现象
一、同分异构现象的分类
2.立体异构
①顺反异构 若双键两端的C原子上连有相同原子或原子团,当相同原子团 在同侧时为顺式结构,相同原子团在异侧时为反式结构。 如2-丁烯有两种结构:
二、同分异构的书写
1.不饱和度
不饱和度的计算方法:
①根据分子结构计算
如:
Ω=双键数+2×三键数+环数=10
01
有机化合物的同分异构现象
二、同分异构的书写
1.不饱和度
不饱和度的计算方法: ②根据分子式计算 若某烃的分子式为CmHn,则Ω=(2n+2-m)/2 如C8H10,Ω=(2×8+2-10)/2=4
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
01
有机化合物的同分异构现象
一、同分异构现象的分类
2.立体异构
②对映异构 指由于手性碳原子的存在而产生的一种同分异构现象。 手性碳原子:连接有4个不同的原子或原子团的碳原子(即图 中1、2、3、4均不相同)。
对映异构
01
有机化合物的同分异构现象
二、同分异构的书写
1.不饱和度
如分子式为C2H6O的有机物,官能团可能是羟基,也可能是 醚键,存在两种同分异构体:

新教材高中化学第1章有机化合物的结构特点与研究方法第1节第2课学案新人教版选择性必修3

新教材高中化学第1章有机化合物的结构特点与研究方法第1节第2课学案新人教版选择性必修3

第2课时有机化合物中的共价键和同分异构现象发展目标体系构建1.从原子轨道重叠的角度认识共价键的类型,从电负性差异认识共价键极性与有机反应的难易关系,培养“宏观辨识与微观探析”的核心素养。

2.认识有机物的分子结构决定于原子间的连接顺序,成键方式和空间排布,认识有机物存在构造异构和立体异构等同分异构现象,培养“微观探析与模型认知”的核心素养。

3.知道有机物分子中基团之间相互影响导致键的极性发生改变,从化学键的角度认识官能团与有机物之间如何相互转化,培养“宏观辨识与微观探析”的核心素养。

一、有机化合物中的共价键1.共价键的类型(1)σ键(以甲烷分子中C—H为例)①形成:氢原子的1s轨道与碳原子的一个sp3杂化轨道沿着两个原子核间的键轴,以“头碰头”的形式相互重叠。

②特点:通过σ键连接的原子或原子团可绕键轴旋转而不会导致化学键的破坏。

(2)π键(以乙烯分子中为例)①形成:在乙烯分子中,两个碳原子均以sp 2杂化轨道与氢原子的1s 轨道及另一个碳原子的sp 2杂化轨道进行重叠,形成4个C —H σ键与一个C —C σ键;两个碳原子未参与杂化的p 轨道以“肩并肩”的形式从侧面重叠,形成了π键。

②特点:π键的轨道重叠程度比σ键的小,所以不如σ键牢固,比较容易断裂而发生化学反应。

通过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。

(3)σ、π键个数的计算一般情况下,有机化合物中的单键是σ键,双键中含有一个σ键和一个π键,三键中含有一个σ键和两个π键。

(4)共价键的类型与有机反应类型的关系 ①含有C —H σ键,能发生取代反应; ②含有π键,能发生加成反应。

HC≡CH 分子中有什么共价键?可以使溴水褪色吗?[提示] σ键和π键。

可以。

2.共价键的极性与有机反应共价键极性越强,有机反应越容易发生。

(1)乙醇、H 2O 与Na 反应在反应时,乙醇分子和水分子中的O —H 键断裂。

同样条件,水与钠反应较剧烈,其原因是乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中氢氧键的极性弱。

高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 第2课时 烯烃和炔烃课件 鲁科版选修5

高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 第2课时 烯烃和炔烃课件 鲁科版选修5

烷烃
单烯烃
单炔烃
通 燃式
CxHy+(x+4y)O2―点―燃→xCO2+2yH2O
烧现 象
火焰不明亮
火焰较明亮, 火焰明亮,浓
黑烟
黑烟
鉴别
不能使溴水或酸性 能使溴水或酸性 KMnO4 溶液 KMnO4 溶液退色 退色
2.加成反应与取代反应的比较
加成反应
取代反应
概念
有机物分子里的某 有机物分子中不饱和碳原子
3.氧化反应 乙烯、乙炔均能使酸性 KMnO4 溶液退色,体现了烯烃与炔烃 的_还__原___性。
1.判断正误 (1)用 NaOH 溶液除去乙烯中混有的 CO2。( √ ) (2)用溴水鉴别乙烯和乙炔两种气体。( × ) (3)等物质的量的乙烯和乙炔分别与足量溴水反应,乙烯消耗 Br2 的物质的量比乙炔多。( × ) (4)乙烯、乙炔均能使溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO4 溶液退 色,两种溶液退色原理相同。( × ) (5)质量相等的乙烯、乙炔完全燃烧时,乙烯耗氧量大于乙炔。 (√)
A.2 丁烯
B.2 戊烯
C.1 丁炔
D.2 甲基 1,3 丁二烯
解析:选 D。首先根据不饱和烃的加成规律断定此烃为二烯烃 或炔烃,排除 A、B 选项。再根据烷烃的取代规律可知加成 2 mol HCl 后有机化合物中共有 10 mol 氢原子,除去 HCl 中的 2 mol 氢原子,其余 8 mol 氢原子均来自于原烃,因此该烃可能为 2 甲基 1,3 丁二烯,故 C 选项错误,D 选项正确。
1.乙烯通入酸性 KMnO4 溶液后的氧化产物为( )
解析:选 D。乙烯通入酸性 KMnO4 溶液被氧化生成 H2CO3(CO2+H2O)。
2.下列烯烃分别被氧化后,产物可能有 CH3COOH 的是( )

新教材高中化学 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 第1节 有机化合物的结构特点(第1课时)课件

新教材高中化学 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 第1节 有机化合物的结构特点(第1课时)课件
空间结构
实例
4 四面体
甲烷
3 平面三角形
乙烯
2 直线形
乙炔
3.杂化方式的其他判断方法 (1)根据杂化轨道的立体构型判断:①若杂化轨道在空间的分布为正 四面体或三角锥形,则中心原子发生sp3杂化。②若杂化轨道在空间的分 布呈平面三角形,则中心原子发生sp2杂化。③若杂化轨道在空间的分布 呈直线形,则中心原子发生sp杂化。 (2)根据中心原子价层电子对数判断:若中心原子的价层电子对数是 4,则为sp3杂化;若中心原子的价层电子对数是3,则为sp2杂化;若中 心原子的价层电子对数是2,则为sp杂化。
2.共价键的极性与有机反应 共用电子对偏移的程度越大,共价键极性___越___强____,在反应中越 容易发生____断__裂____。
乙醇的结构如图:
(1)乙醇与钠反应 该反应放出氢气过程中,乙醇断裂了极性较强的____氢__氧____键,即 图中___①_____。相同条件下,乙醇分子中氢氧键极性____<____水分子中 氢氧键极性,因此乙醇与钠反应剧烈程度____<____水与钠反应剧烈程度。
烯烃
____________ 碳碳双键
乙烯__C__H_2_=__C_H__2__
类别
官能团的结构和名称
典型代表物的名称和结构简式
炔烃 芳香烃
___________ 碳碳三键
乙炔 苯________
卤代烃
___________碳卤键
溴乙烷___C__H_3_C_H__2_B_r__
类别 醇 酚
官能团的结构和名称 -OH____羟__基____ -OH___羟__基_____
合物分子的结构特征分析简单 视角认识有机化合物的分类。
有机化合物的某些化学性质。

高中化学 第一章 认识有机化合物 第二节 有机化合物的结构特点教案高二化学教案

高中化学 第一章 认识有机化合物 第二节 有机化合物的结构特点教案高二化学教案

〖第二节有机化合物的结构特点〗之小船创作[明确学习目标] 1.认识有机化合物的成键特点,学会有机物分子结构的表示方法,熟知几种典型分子的空间构型。

2.理解有机化合物的同分异构现象,学会同分异构体的书写方法,能判断有机物的同分异构体。

一、有机化合物中碳原子的成键特点1.碳原子的结构及成键特点碳原子的成键特点,决定了碳原子与其他原子具有多种不同08不同结构的分子。

的结合方式,从而形成具有□2.甲烷分子结构的表示方法3.甲烷的空间构型甲烷分子里,1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键,构成以碳原子为中心,4个氢原子位于四个顶点的□11正四面体立体结构。

其正四面体结构示意图如右图所示。

二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象和同分异构体2.同分异构体的类型1.已知甲烷分子中的两个氢原子被两个Cl原子取代后的结构只有一种,能否证明CH4的空间构型是正四面体结构,而不是平面结构(用下图说明)?提示:CH2Cl2分子的空间结构只有一种可证明甲烷分子是正四面体结构。

如下图:与为相同结构;若CH4分子为平面结构,则CH2Cl2可有两种结构:与。

2.互为同分异构体的物质相对分子质量一定相等,相对分子质量相等的不同物质一定互为同分异构体吗?提示:不一定。

相对分子质量相等的不同物质可能具有相同的分子式,也可能具有不同的分子式,如CH3COOH与CH3CH2CH2OH、NO2与CH3CH2OH、CO与N2等,它们的相对分子质量相等,但分子式都不同,彼此不是同分异构体。

一、有机物分子结构和组成的表示方法续表[即时练]1.下列有关物质的表达式正确的是( )A .乙炔分子的球棍模型:B .羟基的电子式:[··O ······H]-C .2­氯丙烷的结构简式:CH 3CHClCH 3D .丙烯的键线式:答案 C解析 球棍模型中应用短棍表示出价键,故A 错误;羟基是电中性的,故B 错误;2­氯丙烷的结构简式:CH 3CHClCH 3,故C 正确;丙烯分子中有三个碳,而给出的键线式结构是4个碳,故D 错误。

第一章有机化合物的结构与性质烃知识点总结高二化学人教版选择性必修3

第一章有机化合物的结构与性质烃知识点总结高二化学人教版选择性必修3

第1章有机化合物的结构与性质烃第1节认识有机化学一、有机化学的发展(1)萌发和形成阶段①有机化学萌发于17世纪。

19世纪初,瑞典化学家贝采里乌斯首先提出了“有机化合物”和“有机化学”这两个概念。

②1828年,贝采里乌斯的学生维勒首次在实验室里用无机物合成了尿素[CO(NH2)2]这种有机化合物。

③1830年,李比希创立了有机化合物的定量分析方法。

④1848~1874年,关于碳的价键、碳原子的空间结构等理论相继被提出,之后研究有机化合物的官能团体系又被建立起来,使有机化学成为一门较为完整的学科。

(2)发展和走向辉煌时期①有机结构理论的建立和有机反应机理的研究,使人们对有机化学反应有了新的掌控能力。

②红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)和X射线衍射(XRD)等物理方法的引入,使有机分析达到了微量、高效、准确的程度。

③随着逆合成分析法设计思想的诞生以及有机合成路线设计实现程序化并进入计算机设计时代,新的有机化合物的合成速度大大提高。

二、有机化合物的分类交流研讨:下面列出了16 种有机化合物的结构简式,请尝试从不同角度对它们所代表的物质进行分类。

3、根据官能团分类有机化合物中,决定化合物特殊性质的原子或原子团可分为烷烃、烯烃、快烃、芳香烃、卤代烃、醇、醚、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺和酰胺等(烃的衍生物)注意:烷烃基、苯环均不属于官能团表111 有机化合物的一些主要类别及其所含的主要官能团类别官能团的结构及名称有机化合物举例烃烷烃____烯烃碳碳双键炔烃碳碳三键乙炔2丁炔芳香烃___苯甲苯萘烃的衍生物卤代烃_X卤素原子(碳卤键)碳甲烷溴乙烷醇—OH(醇)羟基乙醇丙三醇(甘油)醚醚键乙醚苯甲醚烃的衍生物酚—OH (酚)羟基苯酚萘酚醛醛基甲醛乙醛酮酮羰基丙酮环己酮羧酸羧基乙酸乙二酸酯酯基乙酸乙酯硬脂酸甘油酯胺_NH2氨基1,2乙二胺酰胺酰胺基乙酰胺碳酰胺(尿素)如何区分醇和酚1、羟基与苯环直接相连为酚,如2、羟基与苯环不直接相连则为醇同系物:结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。

碳原子的成键方式

碳原子的成键方式

a
13
(2)判断: 非极性键——同种原子 极性键——不同种原子
【补充】但是要注意共价键的极性并 不是一层不变的,它有时会受到邻近 基团或外界环境的影响。 【举例】CH3—CH2CH3中的C—C 键就要比H3C—CH3中的极性要强, 因为—CH3是供电子基团。
a
14
(3)键的极性与性质:极性越 强越易断键,性质越活泼,容易 发生化学反应
这个主要与共价键的极性有关。根据 共价键有无极性,可以把共价键分为 极性键和非极性键。
a
12
2、极性键和非极性键 (1)概念
极性键:形成共价键的共用电 子对偏向吸引电子能力较强的一方, 这样的共价键称之为极性共价键,简 称极性键。
非极性键:形成共价键的共用 电子对不偏向成键原子的任何一方, 这样的共价键称之为非极性共价键, 简称非极性键。
2.你能由上述问题的答案总结出有机物中碳原子成
键情况有何特点?
a
5
重点讨论单键、双键、叄键的 结构特点和它们与性质的关系
阅读教材16∽17页有关单键、双键和叄键的知识,填写下表前5列 (1) 碳碳单键、双键和叄键的比较
a
6
【交流•研讨2】
观察上图烃分子的模型,回答下面的问题:
1. 每个分子中任意两个共价键的键角是多少?
1) 与碳原子成键的有C、H、O、S等元
素的原子
2) 每个碳原子周围都有四对共用电子。
3) 碳原子最多与四个原子形成共价键,
即四个单键。
1.请你根据上述各有机化合物的结构式或结构简式 回答:
1) 每个碳原子周围都有什么类型的共价键?
2) 与每个碳原子成键的原子数分别是多少?
3) 每个碳原子周围有几对共用电子?

高中化学鲁科版选修五第1章 第2节 第1课时碳原子的成键方式

高中化学鲁科版选修五第1章  第2节  第1课时碳原子的成键方式
第1课时
第2节
本 课 时 栏 目 开 关
有机化合物的结构与性质 碳原子的成键方式
第 1 课时
[学习目标定位]
1.了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性,能以此认识 有机化合物种类繁多的现象。 2.了解单键、双键、叁键的特点,理解极性键和非极性键的 概念。 3.学会有机物分子结构的表示方法,熟知几种典型分子构型。
学习·探究区
第1课时
解析 碳元素的原子最外层有 4 个电子,既不易失电子也不
本 课 时 栏 目 开 关
易得电子,故碳原子性质并不活泼,常温下比较稳定,B 选 项错误。 答案 B
学习·探究区
第1课时
2.下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是( D )
本 课 时 栏 目 开 关
解析
碳原子和硅原子与其他原子都能形成 4 个共价键,
学习·探究区
第1课时
例如:CH3CH==CHCH3 可表示为
本 课 时 栏 目 开 关

。 (3)许多有机物分子构型问题,实际上是甲烷、乙烯、乙炔、 苯等典型分子构型的组合。组合原则是当某分子中的氢原子 被其他原子代替时,该原子的空间位置不变。
学习·探究区
第1课时
[活学活用] 3.在①丙烯
本 课 时 栏 目 开 关
位于 正四面体 的中心,分子中的 5 个原子中任何 4 个原子 都不处于同一平面内,其中任意 3 个原子在同一平面内。 (2)乙烯( )的空间构型是 平面形 结构,分子中的 6
个原子处于同一平面内。
学习·探究区
第1课时
本 课 时 栏 目 开 关
(3)苯(
)的空间构型是正六边形结构,分子中的 12 个原
( B )
B.所有的烯烃中都是既有极性键,又有非极性键 C.在 CCl4 中碳显-4 价 D.有机化学反应,只发生在极性键上

高中化学第1部分专题2第一单元第一课时碳原子的成键特点有机物结构的表示方法高二化学教案

高中化学第1部分专题2第一单元第一课时碳原子的成键特点有机物结构的表示方法高二化学教案

碳原子的成键特点有机物结构的表示方法1.你知道有机化合物中碳原子之间能形成哪些共价键?提示:碳原子之间能形成碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键。

2.甲烷、乙烯分子中的所有原子是否处于同一平面上?提示:甲烷分子为正四面体结构,所有原子不能共平面。

乙烯分子中所有原子处于同一平面上。

3.你能写出乙烷、乙烯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯的结构简式吗?提示:乙烷、乙烯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯的结构简式分别为:CH3CH3、CH2===CH2、CH3CH2OH、CH3COOH、CH3COOC2H5。

[新知探究]探究1碳原子有几个价电子?它能与其他原子形成几个共价键?提示:碳原子有4个价电子,它能与其他原子形成4个共价键。

探究2如何证明甲烷的分子结构是正四面体结构而不是平面结构?提示:CH2Cl2分子的空间结构只有1种可证明甲烷分子是正四面体结构,因为若CH4分子是平面结构,则CH2Cl2可有两种结构。

探究3CH3—CH===CH—C≡C—CH3分子中所有碳原子是否处于同一平面上?提示:根据乙烯和乙炔的分子结构判断。

CH3—CH===CH—C≡C—CH3分子中所有碳原子处于同一平面内。

[必记结论]1.有机物中碳原子的成键特点(1)有机物的基本骨架:碳原子通过共价键结合形成碳链或碳环。

(2)碳原子的成键特点:①碳原子总是形成四个共价键。

②碳原子间可以形成碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键。

③碳原子与氧原子间可形成碳氧单键(C—O)或碳氧双键(C===O)。

2.碳原子的成键方式和有机物分子空间结构的关系(1)单键:碳原子与其他4个原子形成四面体结构。

(2)双键:形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。

(3)叁键:形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。

3.碳原子的饱和性(1)饱和碳原子:仅以单键方式成键的碳原子。

(2)不饱和碳原子:以双键或叁键方式成键的碳原子。

4.典型有机物的分子结构[成功体验]1.下列说法不正确的是( )A.在有机化合物中,每个碳原子都能形成4个共价键B.在有机化合物中,碳原子能形成单键、双键、叁键,还可形成其他形式的共价键C.在有机化合物中,碳、氢原子之间只能形成单键D.在有机化合物中,碳、氮原子之间只能形成单键解析:选D 碳原子最外层有4个电子,能形成4个共价键,碳原子与碳原子间能形成单键、双键、叁键以及碳环,A、B正确。

2020-2021学年新教材高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第2节第1课时碳原子的成键方式课

2020-2021学年新教材高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第2节第1课时碳原子的成键方式课

必备知识
正误判断
二、极性键与非极性键
根据共用电子在形成共价键的原子间是否偏移,可将共价键分为极 性键与非极性键。
1.非极性共价键(简称非极性键) A—A、A A、A A 型键,成键的两个原子相同,吸引电子的能力 相同,共用电子不偏向任何一方,因此参与成键的两个原子都不显电 性。
知识铺垫
必备知识
正误判断
共价键
共价键
共用电子偏向吸引电子 成键原子相同,吸引共用
能力较强的原子,该原子 电子的能力相同,共用电
特点
带部分负电荷,吸引电子 子不偏向成键原子的任
能力较弱的原子带部分 何一方,故成键两原子均
正电荷
不显电性
探究一
探究二
探究三
素养脉络
随堂检测
常见 类型
单键 双键
H—CH3、 Cl—CH3、HO—CH3
1 个碳原子与周围 3 个原子成键
1 个碳原子与周围 2 个原子成键
饱和
不饱和
不饱和
知识铺垫
必备知识
正误判断
四面体形
平面形
直线形
空 间 碳原子与其他4个 形成双键的碳原子以 形成三键的碳原子 结构 原 子 形 成 四 面 体 及与之相连的原子处 以及与之相连的原
结构
于同一平面上
子处于同一直线上
知识铺垫

2.乙烷、乙烯和乙炔的结构简式分别为CH3—CH3、CH2==CH2、 CH≡CH。
知识铺垫
必备知识
正误判断
一、碳原子的成键方式 1.碳原子的结构特点及成键方式
知识铺垫
必备知识
正误判断
2.碳原子的成键方式与空间结构的关系
键型名称 碳碳单键

高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第2课时烯烃和炔烃及其性质课后习题鲁科版选择性必修

高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第2课时烯烃和炔烃及其性质课后习题鲁科版选择性必修

第2课时烯烃和炔烃及其性质A级必备知识基础练1.某有机化合物的键线式如图所示,其名称正确的是( )A.5-乙基-2-己烯B.2-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯2.(2022陕西西安高二检测)能证明乙炔分子中含有碳碳三键的事实是( )A.乙炔能使溴水褪色B.乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙炔可以与HCl气体加成D.1 mol乙炔可以和2 mol H2发生加成反应3.下面有关丙烷、丙烯、丙炔的说法正确的是( )A.如图所示,丙烷、丙烯、丙炔的空间填充模型分别为B.100 ℃时,相同物质的量的3种物质完全燃烧,生成的气体在标准状况下的体积比为3∶2∶1C.相同质量的3种物质完全燃烧,丙烷消耗的氧气最多D.丙烷的一氯代物只有1种4.有a L乙炔和乙烯的混合气体,在催化剂作用下与足量的H2发生加成反应,消耗H2 1.25a L,则乙烯与乙炔的体积比为( ) A.1∶1 B.2∶1C.3∶1D.4∶15.下列烯烃和HBr发生加成反应所得的产物中有同分异构体的是( )A.CH2CH2B.CH3CH CH2C.CH3CH CHCH3D.CH3CH2CH CHCH2CH36.(2022河北模拟预测)2021年诺贝尔化学奖授予科学家本亚明·利斯特和戴维·麦克米伦,以表彰他们在发展不对称有机催化中的贡献。

Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应,转化关系如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。

下列说法错误的是( )A.X、Y都可以作为合成有机高分子的单体B.上述反应属于加成反应C.Z分子中六元环上有2个不对称碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子)D.Y可能与环烷烃互为同分异构体7.(2022辽宁沈阳高二检测)块状固体电石遇水会剧烈反应生成乙炔气体。

实验室若用此法制取乙炔,选择的装置最好是下图中的( )8.A、B、C、D、E为五种气态烃,其中A、B、C能使酸性KMnO4溶液褪色,1 mol C能与2 mol溴单质完全加成,生成物质分子中每个碳原子上都有一个溴原子。

有机化学学案导学:1.2.1 碳原子的成键方式

有机化学学案导学:1.2.1  碳原子的成键方式
碳原子与碳原子或其他原子之间形成4个共价键。其中与4个原子或原子团相连形成4个单键的碳原子为饱和碳原子,否则为不饱和碳原子。
例2(2018·青岛月考)下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是()
【考点】碳原子的成键方式
【题点】碳原子结构与成键方式
答案D
规律总结——有机物中原子的价键特点
原子最外层缺几个电子达到8电子稳定结构就最多形成几个共价键:氢(2e-稳定结构)、氟、氯、溴、碘为一价,氧、硫为二价,氮、磷、砷为三价,碳、硅为四价。
直接相连的6个原子一定在同一平面上。
2.碳原子的成键方式与分子性质
碳碳单键
碳碳双键
碳碳叁键
键能
347kJ·mol-1
614kJ·mol-1
839kJ·mol-1
键长
0.154nm
0.134nm
0.121nm
稳定性
稳定
一个键较另一个键易断裂
两个键较另一个键易断裂
溴的CCl4溶液
不反应
加成反应
加成反应
酸性KMnO4溶液
A.所有原子可能在同一平面上
B.所有原子可能在同一条直线上
C.所有氢原子可能在同一平面上
D.所有碳原子可能在同一平面上
【考点】碳原子成键方式与分子空间构型
【题点】烃分子原子共线共面分析
答案D
解析该烃的结构简式可以写为。因为—CH3中的四个原子既不在同一直线上,也不在同一平面上,故A、B错;—CH3上的3个氢原子中,最多只有一个与其余原子共面,C错;如图所示,所有碳原子可能共平面,D对。
不反应
氧化反应
氧化反应
许多有机物的分子构型,实际上是甲烷、乙烯、乙炔、苯等典型分子构型的组合。当某分子中的氢原子被其他原子代替时,该原子的空间位置不变。

高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第2节有机化合物的结构与性质第2课时有机化合物的同分异构现象有

高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第2节有机化合物的结构与性质第2课时有机化合物的同分异构现象有

成乙基,二甲基,同邻间):

。然后根据碳原子的四
价原则补充氢原子,则 C6H14 的同分异构体有 5 种。
规律方法烷烃同分异构体的书写方法
主链由长到短 支链由整到散 减碳法 位置由心到边 排布由邻、间到对
变式训练1分子式为C7H16的烷烃,主链上有5个碳原子的同分异构体有几 种(不考虑立体异构)?试写出它们的结构简式。
)。
常见互为官能团类型异构的同分异构体: ①含一个双键的烯烃和环烷烃,通式为CnH2n(n≥3); ②二烯烃、含一个三键的炔烃及含一个双键和一个环的烃类,通式为 CnH2n-2(n≥4); ③饱和一元醇与饱和一元醚,通式为CnH2n+2O(n≥2); ④饱和一元醛、烯醇(含一个双键)、环氧烷与饱和一元酮,通式为 CnH2nO(n≥3); ⑤饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯及饱和一元羟基
应用体验
【典例3】化合物分子中原子(或原子团)之间的相互影响会导致其化学性 质的不同,下面所列实验事实不能证明这一点的是( ) A.钠与水反应比钠与C2H5OH反应剧烈 B.甲酸的酸性比乙酸强 C.丙酮(CH3COCH3)分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易被卤素原 子取代 D.相等质量的甲醇和乙醇分别与足量金属钠反应,甲醇产生的H2更多 答案 D
易错警示由于许多有机化合物含有不止一种基团,这就需要我们熟悉各基 团之间的相互影响,通过相互影响理解有机化合物的性质。
变式训练3下列有关甲苯的实验中能说明苯环对侧链性质有影响的是
() A.甲苯与硝酸发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色 C.甲苯燃烧产生带浓烈的黑烟的火焰 D.1 mol甲苯最多能与3 mol H2发生加成反应 答案 B

碳原子的成键方式ppt课件

碳原子的成键方式ppt课件

答案: C
14
2.下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的 是( )
答案: D
15
3.
是一种驱虫药的结构简式,试 确定其分子式为________,指出其含有的官能团的名 称_____________________________。
答案: C14H16O3 碳碳双键、(酮)羰基、酯基
16
指两个成键原子间的平均核间距。 一般说来,键长越短,键越牢固。
指分子中同一个原子上两个共价键之间的夹角。
碳碳键
键能(kJ/mol) 键长(nm)
单键(C—C)
347
0.154
双键(C=C)
614
0.134
叁键(C≡ C)
839
0.121
11
2.极性键、非极性键
1)定义
非极性键: 成键双方是同种元素的原子,吸引共用电 子的能力相同,共用电子不偏向于成键原
选修《有机化学基础》
第1章 有机化合物的结构与性质 烃
第2 节 有机化合物的结构与性质
第一课时 碳原子的成键方式
1
联想质疑
甲烷 乙烯
燃烧、取代反应
燃烧、与高锰酸 钾溶液反应、加
成反应
燃烧、取代反应、

加成反应
结构
性质
2
一、碳原子的成键方式
[交流•研讨] (1)碳原子最外层电子数是多少?怎样才能达到8个电子 碳的原稳子定成结键构方?式的多样性,是有机物种类繁多的原因之一。 (2)总结有机化合物分子中碳原子的成键情况有何特点?
6
乙烯分子的模型
约120º
H
H
H C=C H
球棍模型
填充模型
②碳原子形成双键时——平面结构(双键碳原子

高一化学有机化合物结构

高一化学有机化合物结构

高一化学有机化合物结构有机化合物是由碳元素构成的化合物。

碳元素在自然界中存在于大量化合物中,不论是在生物体内还是在地壳中,碳元素都具有极高的重要性。

有机化合物的结构是指碳原子与其他原子之间的连接方式。

本文将就高一化学中有机化合物的结构进行探讨。

一、碳的价态和配位数碳的原子核外电子层共有4个电子,其中2个电子在1s轨道中,另外两个电子在2s轨道和2p轨道中。

碳原子的四价性质源于它的电子排布。

每个碳原子通常与其他4个原子形成共价键,以满足8个外层电子的规律。

这意味着碳原子可以与其他原子或基团形成多种形式的化学键。

二、碳的杂化碳原子在与其他原子形成化学键时,会对其电子进行杂化。

碳原子的杂化产生了sp3、sp2和sp三种杂化轨道。

sp3杂化适用于四个等价的单键,sp2杂化适用于三个等价的单键和一个孤对电子,sp杂化适用于两个等价的单键和两个孤对电子。

三、碳原子与其他原子的连接方式1. 单键连接:两个原子之间共用一个电子对形成单键。

例如,乙烷中的两个碳原子之间的连接就是单键连接。

2. 双键连接:两个原子之间共用两对电子形成双键。

例如,乙烯中的两个碳原子之间的连接就是双键连接。

3. 三键连接:两个原子之间共用三对电子形成三键。

例如,乙炔中的两个碳原子之间的连接就是三键连接。

四、碳链和碳环有机化合物的碳原子可以通过共价键连接形成链状结构,该链状结构被称为碳链。

碳链的长度可以由碳原子的数量决定,长链状结构有时会形成分子的支链。

碳原子还可以通过闭合的方式形成环状结构,该结构被称为碳环。

碳环可以包含不同数量的碳原子,例如五元环、六元环等。

五、官能团和官能团化合物官能团是有机化合物中用于命名和分类的特定原子或原子团。

它们决定了化合物的化学性质和反应性。

常见的官能团包括羟基、羰基、羧基、胺基等。

官能团化合物是具有相同或相似官能团的化合物。

它们在化学性质和反应性上有相似之处。

例如,醇类是带有羟基官能团的化合物,酮类是带有羰基官能团的化合物。

高中化学第一章认识有机化合物第2节有机化合物的结构特点1系列一作业含解析新人教版选修5

高中化学第一章认识有机化合物第2节有机化合物的结构特点1系列一作业含解析新人教版选修5

第2节有机化合物的结构特点基础巩固一、选择题1.下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解中正确的是 ( C )A.饱和碳原子不能发生化学反应B.碳原子只能与碳原子形成不饱和键C.具有六个碳原子的苯与环己烷的结构不同D.五个碳原子最多只能形成四个碳碳单键2.键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,键线式为的物质表示的是( C )A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯3.在多数有机物分子里,碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合时形成的化学键( C )A.只有非极性键B.只有极性键C.有非极性键和极性键D.只有离子键解析:本题考查的是对有机物中碳原子成键方式的理解。

因碳原子有4个价电子,碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合时形成共价键,碳原子与碳原子之间以非极性键相结合,碳原子与其他原子之间以极性键相结合。

故正确答案为C。

4.利用碳原子的成键特点,分子式为C4H6的物质说法错误的是 ( D )A.分子中含有环和一个碳碳双键B.分子中含有二个碳碳双键C.分子中含有一个碳碳叁键D.分子中含有环和碳碳叁键解析:利用碳原子只能形成4个共价键,H只能形成1个共价键,可以判定D错误。

5.有四种物质:①金刚石、②白磷、③甲烷、④石墨,其中具有正四面体结构的是( A )A.①②③B.①③④C.①②D.②③解析:石墨是一个片层状结构,每一层内为平面正六边形。

6.科学实验表明,在甲烷分子中,4个碳氢键是完全等同的。

下面的4个选项中错误的是 ( A )A.键的方向一致B.键长相等C .键角相等D .键能相等解析:甲烷分子是碳原子位于中心,4个氢原子位于顶点而构成的正四面体结构,分子中的4个C —H 键的键长、键能、键角都完全相同,唯独键的方向不一致。

7.下列化学用语书写正确的是 ( A )A .甲烷的电子式:B .丙烯的键线式:C .乙烯的结构简式:CH 2CH 2D .乙醇的结构式:解析:丙烯的键线式为,B 错误;乙烯的结构简式为CH 2==CH 2,C 错误;乙醇的结构式为,D 错误。

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第1课时碳原子的成键方式1.了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性,理解有机物种类繁多的原因。

2.了解单键、双键、叁键的特点,知道碳原子的饱和程度对有机化合物性质的影响。

3.掌握甲烷、乙烯、乙炔的空间构型。

4.了解极性键与非极性键概念,知道键的极性对化合物性质的影响。

碳原子的成键方式1.碳原子的结构特点(1)碳元素位于周期表的第2周期ⅣA族。

(2)碳原子的最外电子层有4个电子,通常以共用电子对的形式与其他原子成键,达到8电子稳定结构。

2.碳原子的成键方式(1)碳原子之间既可以形成单键,也可以形成双键或叁键。

(2)碳原子之间既可以形成开链结构,也可形成环状结构。

(3)碳原子除彼此之间成键外,还可以与H、O、N、Cl等其他元素的原子成键。

3.极性键和非极性键(1)极性键:不同元素的两个原子之间形成的共价键,共用电子偏向吸引电子能力较强的一方。

(2)非极性键:同种元素的两个原子之间形成的共价键,共用电子不偏向成键原子的任何一方。

4.键线式键线式是指将结构简式中C、H元素符号省去,余下的键的连接形式,每一个拐点和终点都表示一个碳原子,如丁烷:,异戊烷:。

1.判断正误(1)碳原子易与其他原子形成离子键。

( )(2)乙烯分子中只含有C—H极性键。

( )(3)苯分子中为和C—C交替结构。

( )(4)碳原子成键方式的多样性是有机物比无机物种类多的主要原因。

( )答案:(1)×(2)×(3)×(4)√2.下列不属于碳原子成键特点的是( )A.易失去最外层的电子形成离子B.最外层电子易与其他原子的外层电子形成共用电子对C.有单键、双键和叁键等多种成键形式D.每个碳原子最多与其他原子形成4个共价键解析:选A。

碳原子不易得失电子,易与其他原子形成共价键。

3.大多数有机物分子中原子之间相结合的化学键( )A.只有极性键B.只有非极性键C.既有极性键又有非极性键D.只有离子键解析:选C。

由碳原子的核外电子排布知,碳原子最外电子层有4个电子,既不易失去电子也不易得到电子,易形成共价化合物。

在有机物中,碳原子与碳原子之间或碳原子与其他原子之间均是以共价键结合,其中碳原子与碳原子之间以非极性共价键结合,而碳原子与其他原子之间以极性共价键结合。

1.有机物中原子的价键特点原子最外层缺几个电子达到8电子稳定结构就最多形成几个共价键:氢(2e-稳定结构)、氟、氯、溴、碘为一价,氧、硫为二价,氮、磷、砷为三价,碳、硅为四价。

2.极性键和非极性键辨析极性键非极性键成键条件成键双方是不同元素的原子成键双方是同种元素的原子原因解释吸引共用电子的能力不同,共用电子将偏向电负性较大即吸引电子能力较强的一方吸引共用电子的能力相同,共用电子不偏向于成键原子的任何一方常见实例C—H、C—O、C—Cl、C—Br、C===O、C≡NC—C、H—H、C===C、C≡C、N≡N与4个原子或原子团相连形成4个单键的碳原子为饱和碳原子,否则为不饱和碳原子。

化合物CH3—CH===CH—COOH中,不饱和碳原子有( )A.2个B.3个C.4个D.1个[解析] 分子中,带“*”的碳原子均为不饱和碳原子。

[答案] B(1)1 mol CH3—CH===CH—COOH含多少个单键?说明理由。

(2)CH3—CH===CH—COOH分子中极性键与非极性键数目之比为多少?说明理由。

答案:(1)9N A。

含5 mol C—H单键、2 mol C—C单键、1 mol C—O单键、1 mol H—O 单键,共9 mol单键,即9N A个。

(2)8∶3。

含5个C—H极性键,1个C===O极性键,1个C—O极性键,1个O—H极性键,共含8个极性键;含3个碳碳非极性共价键。

碳原子成键方式及特点1.下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是( )解析:选D。

根据原子的成键方式知,碳、硅原子形成四条键(碳、硅处于同一主族),氧、硫、硒原子形成两条键(氧、硫、硒处于同一主族),氢原子形成一条键,氮原子形成三条键。

选项D中的碳原子、硅原子只形成三条键,不符合碳、硅原子的成键方式。

2.目前已知化合物中数量、品种最多的是第ⅣA族碳的化合物(有机化合物),下列关于其原因的叙述中不正确的是( )A.碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键B.碳原子性质活泼,可以跟多种元素原子形成共价键C.碳原子之间既可以形成单键,又可以形成双键和叁键D.多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环,且链、环之间又可以相互结合解析:选B。

第ⅣA族碳的化合物种类繁多,取决于碳的原子结构及成键特点。

碳的最外层电子数为4,可以形成4个共价键,且可形成单键、双键、叁键等多种形式,同时在碳成键时又可能形成链、环等不同形式。

3.根据碳四价、氧二价、氢一价确定下列分子式一定错误的是( )A.C4H4B.C6H13C.C7H16O D.C5H12解析:选B。

烷烃分子通式为C n H2n+2,也就是说当碳原子与碳原子均以单键结合时,结合的H原子数为偶数。

当碳原子与碳原子以双键结合时,含一个双键,比相应烷烃少2个氢原子,同理可知当含一个碳碳叁键,必比相应烷烃少4个氢原子,也就是说烃类物质分子中的H原子数一定为偶数。

由于氧原子为二价,形成单键时可插在任意两个原子之间,所以氧原子的个数不影响分子中的氢原子数,也就是说烃的含氧衍生物分子中的H原子数也一定为偶数。

极性键与非极性键的识别4.下列关于CH3—C≡C—CH2—CH3的说法正确的是( )A.分子中含有极性共价键和非极性共价键B.分子中只有极性键C.碳碳叁键键能是碳碳单键键能的三倍D.分子中只有非极性键解析:选A。

在题给分子中,碳碳单键和碳碳叁键属于非极性键,碳氢单键属于极性键,A正确,B、D错误;碳碳叁键键能要小于碳碳单键键能的三倍,C错误。

5.已知下列物质:①CH4②CH≡CH③CH2===CH2④⑤CCl4其中,只含有极性键的是________;既含有极性键又含有非极性键的是________;既含单键又含双键的是________。

解析:CH4中只含有C—H键,C—H键为极性键;CH≡CH中含有C≡C键(非极性键)与C—H 键(极性键);CH2===CH2中含有非极性键C===C键和极性键 C—H 键;苯中碳和碳之间是非极性键,C—H键是极性键;CCl4中只含有极性键C—Cl键。

答案:①⑤②③④③6.酚酞是中学化学中常用的酸碱指示剂,其结构如图所示,回答下列问题:(1)酚酞的分子式为________________。

(2)1个酚酞分子中含有______个饱和碳原子和________个不饱和碳原子。

(3)酚酞分子中的双键有_______种,是_______;极性键有______________(写两种即可)。

解析:根据碳原子的结构特点,与4个原子形成共价键的碳原子称为饱和碳原子,其他的碳原子称为不饱和碳原子,所以此分子中有19个不饱和碳原子,具有四面体结构的碳原子即为饱和碳原子,共有1个。

此分子中只有碳氧双键一种双键;不同原子间形成的共价键为极性键。

答案:(1)C20H14O4(2)1 19 (3)1H—O键、C—O键(或C===O键或 C—H键)碳原子成键方式与分子空间构型的关系键型名称碳碳单键碳碳双键碳碳叁键表示符号成键方式1个碳原子与周围4个原子成键1个碳原子与周围3个原子成键1个碳原子与周围2个原子成键空间构型四面体形平面形直线形碳原子与其他4个原子形成四面体结构形成双键的碳原子以及与之相连的原子处于同一平面上形成叁键的碳原子以及与之相连的原子处于同一直线上1.判断正误(1)丁烷分子中4个C原子在一条直线上。

( )(2)乙烯、甲醛(H H)分子中所有原子共平面。

( )(3)丙烯分子中所有碳原子共平面。

( )(4)丙炔分子中所有碳原子共直线。

( )答案:(1)×(2)√(3)√(4)√2.下列物质的分子中,所有的原子都在同一平面上的是( )A.NH3B.C2H6C.甲烷D.四氟乙烯(CF2===CF2)解析:选D。

A项中NH3是三角锥形,B项中C2H6相当两个甲烷构型,C项中甲烷为正四面体形,D项中四氟乙烯为平面形。

3.下列有机物分子中,所有原子一定在同一平面内的是( )A. B.—CH3C.—CH===CH2D.—CCl3解析:选A。

B项,—CH3中四个原子不共面;D项,—CCl3中四个原子不共面;C项,C —C单键可以旋转,故苯基上所有原子和乙烯基上所有原子不一定共面。

1.有机物的空间结构及共线、共面的判断技巧(1)基本结构——四类型①甲烷a.甲烷分子为正四面体结构。

b.甲烷分子中任意三个原子共面。

c.甲基上的四个原子不共面。

②乙烯a.乙烯分子为平面结构。

b.乙烯分子中双键碳原子和与之相连的4个氢原子在同一平面上。

c.烯烃分子中双键碳原子和与双键碳原子直接相连的4个原子在同一平面上。

③乙炔a.乙炔分子为直线形结构。

b.乙炔分子中叁键碳原子和与之相连的2个氢原子在同一直线上。

c.炔烃中叁键碳原子和与叁键碳原子直接相连的2个原子在同一直线上。

④苯a.苯分子为平面形分子。

b.苯分子中6个碳原子与6个氢原子在同一平面上。

c.芳香烃中苯环上的6个碳原子和与其直接相连的6个原子一定在同一平面上。

(2)组合结构组合结构就是将前面的四种类型中的某几种进行组合,然后利用每种类型的基本结构进行判断。

例如:,该物质的分子中所有的原子有可能在同一平面上。

(1)要注意碳碳单键可以自由旋转,碳碳双键和碳碳叁键不能自由旋转;(2)苯环上处于对位的两个碳原子及与两个碳原子直接相连的原子在同一条直线上。

2.几种烃的典型代表物的空间结构和性质的比较名称甲烷乙烯乙炔苯分子式CH4C2H4C2H2C6H6实验式CH4CH2CH CH结构CH4CH2===CH2CH≡CH简式电子式球棍模型比例模型空间结构正四面体形平面形直线形平面正六边形键角109.5°120°180°120°溴的CCl4溶液不反应(光照条件下与溴蒸气发生取代反应)加成反应加成反应不反应(在铁的作用下与液溴发生取代反应)酸性高锰酸钾溶液不反应氧化反应氧化反应不反应主要反应类型取代反应加成、聚合反应加成、聚合反应加成、取代反应(1)以甲烷、乙烯、乙炔、苯的空间构型为基础,其他更复杂的有机物都可看做由它们衍变而来。

(2)苯分子中的碳碳键既非单键,也非双键,而是介于两者之间的一种特殊的键。

3.几种表示方法的关系下列化合物的分子中,所有原子处于同一平面的是( )A.丙烷B.丙炔C.乙苯D.苯乙炔[解析] 丙烷、丙炔、乙苯均含有甲基(—CH3),甲基中所有原子一定不处于同一平面上;苯乙炔由苯基和乙炔基组成,苯基为平面结构,乙炔基为直线结构,故二者组合分子中所有原子处于同一平面。

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