白色长链脂肪醇醚羧酸盐的合成研究
羧酸盐双子表面活性剂的合成与表征
摘 要 ： 以苯二胺 、 顺丁烯二酸 酐、 溴代烷和氢 氧化钠为原 料， 通过开环 、 卤代和中和反应 得到羧酸盐双 子表面活性剂 ． 产物
结构经 Ｆ Ｉ 、 Ｎ 表征为目标产物． Ｔ Ｒ 。 ＭＲ Ｈ
关 键 词 ： 双子表面活性剂 ；羧酸盐；合成 ；表征
中图 分 类 号 ：Ｔ ４３ Ｑ ２
３ ６． ７
２ 结 构 表 征
２１ 中间体 ａ ．
中 间体 ａ Ｆ Ｉ（ Ｂ） 谱 分 析 结 果： ００ ０ 的 ＴＲＫ ｒ 光 ３ ８． ６
ｃ 、 ２ ． ｍ ｍ～ ３０５８ ｃ 为 芳 环 上 的 Ｃ Ｈ伸 缩 振 动 ： ３ — １ 一 与烯 烃 的不饱 和 Ｃ Ｈ伸 缩振 动 ，７０６ ｍ。 羰基 ～ ｌ ０． ｃ 为 ９ 的 伸 缩 振 动 ， ６５６ ｍ一 １５４３ ｍ １５ １１ ｌ ２．８ｃ 、 ５．４ｃ 一、 １． ４ ｃ 为芳 环 的 骨 架 振 动 （ ） ４ ．３ｃ 芳 环 上 的 ｍ １ ， ９０ ｍ 为 ， ８
作者简介 ：邢凤 兰（９ ９ ） 黑龙江密 山人， １５ 一， 女， 教授， 主要从事精细化学 品合成及性能研究
５ 期
邢凤 兰 ， ： 等 羧酸盐双子表面活性剂 的合成 与表征
１ ９
ａ８６ 碳 酸钾 、５ｍＬＤ 、０ｍＬ乙醇 ， 热 至 ６ ． １ ＭＦ ３ 加 Ｏ℃
Ｈ ＮＭＲ光 谱 结 果 ￣（ ０ＭＨｚ ＭＳ — １ ． （ Ｈ ０ ， Ｏ ｄ） ３０ ｓ ４ Ｄ ： ５，
收 稿 日期 ：２ １— ９ Ｏ ０ １０ 一 ８ 基 金 项 目 ：黑 龙 江 省 教 育 厅 ２ １ 年 度 科 学 技 术 研 究 项 目（２ １５ ９ ０１ １５ １８ １
颈磨 口烧 瓶 中， 次加 人 ｎＪ 丁烯 二 酸酐）ｎ苯 二 依 （ ｌ ￣ ：（ 胺 ）２ １催 化 剂 （７ ＝ ：、 ４ ％的 三氟 化 硼 乙 醚）．％（ 原 料 ０２ 对
烷基醇醚羧酸盐
烷基醇醚羧酸盐烷基醇醚羧酸盐是一类化合物，由烷基醇与羧酸反应生成的酯类化合物。
烷基醇醚羧酸盐在有机合成、医药化学、农药及染料工业中具有广泛的应用。
烷基醇醚羧酸盐的合成方法多样，常见的方法包括醇与羧酸的酯化反应、醇与酰氯的酰化反应、醇与酸酐的酯化反应等。
在这些反应中，常用的催化剂有酸性催化剂和酯化剂，如硫酸、磷酸、碱金属醇盐等。
此外，还可以通过还原酯反应、酯交换反应等方法合成烷基醇醚羧酸盐。
烷基醇醚羧酸盐具有多种性质和应用。
首先，它们具有较好的溶解性，可在水、有机溶剂中溶解，因此在药物和染料工业中广泛用作溶剂。
其次，烷基醇醚羧酸盐具有较好的稳定性和抗氧化性能，可以提高产品的质量和使用寿命。
此外，烷基醇醚羧酸盐还具有一定的表面活性，可用于乳化、分散和润湿等应用，广泛用于化妆品、洗涤剂和润滑剂等领域。
在有机合成领域，烷基醇醚羧酸盐常用作酯化反应的中间体。
通过选择不同的烷基醇和羧酸，可以合成不同结构的醚羧酸盐，从而获得具有不同功能的化合物。
烷基醇醚羧酸盐的合成方法简单、反应条件温和，适用于多种有机合成反应。
在医药化学领域，烷基醇醚羧酸盐作为药物的载体被广泛应用。
它们可以提高药物的稳定性、溶解性和生物利用度，并延长药物的作用时间。
此外，烷基醇醚羧酸盐还可以用于控释药物的制备，实现药物的缓释和靶向输送。
在农药领域，烷基醇醚羧酸盐可以作为农药的表面活性剂和增溶剂，提高农药的吸附和渗透性，增强农药的效果。
同时，烷基醇醚羧酸盐还具有较好的生物降解性，对环境相对友好。
烷基醇醚羧酸盐作为一类重要的有机化合物，在有机合成、医药化学、农药及染料工业中具有广泛的应用。
它们的合成方法简单，性质稳定，应用广泛。
随着科学技术的进步，烷基醇醚羧酸盐的研究和应用将会更加深入和广泛。
一种具有去污防沾色功能的洗衣液及其制备方法[发明专利]
![一种具有去污防沾色功能的洗衣液及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/7fb9b0e559f5f61fb7360b4c2e3f5727a5e92424.png)
专利名称：一种具有去污防沾色功能的洗衣液及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：王莉莉,吴明华,胡忠东,张庭武
申请号：CN202111477282.0
申请日：20211206
公开号：CN114196483A
公开日：
20220318
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供一种具有去污防沾色功能的洗衣液及其制备方法。
其中，所述洗衣液包括脂肪醇醚羧酸盐、十三异构醇醚、防沾色剂和水；按重量百分比计，其中，脂肪醇醚羧酸盐的含量为3～10％；十三异构醇醚的含量为8～15％；防沾色剂的含量为2～8％。
本发明的洗衣液去污能力强，净洗效果好，能有效防止织物的沾色、窜色；不含有难降解的组分，性能温和、绿色环保。
申请人：浙江天浩新材料股份有限公司,浙江理工大学
地址：313105 浙江省湖州市长兴县吕山乡工业集中区
国籍：CN
代理机构：杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：黄燕
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几种常见阴离子表面活性剂性能比较
1
年， 欧洲洗涤剂协会 （ AISE）
2
Alkyl Benzene Sulfonate （LAS） Fatty alcohol Polyethyleneglycol Ether Sulfates (AES) Fatty Methyl Ester Sulfonates (FMES)
Stepan company The Dial Corp Lion Corporation The Procter &Gamble company Tensachem Sud-chemie Archchemicals Pemex Oil Company Marathon Oil Company Anadarko Petroleum Wakodiagnostics Huish Detergent Inc Aekyung Group Tayca Corporation Ashland Clariant Lyondell Chemica l Sasol Arizona chemical Solvaychemica ls Pilot Chemical Company Kemira Jebsen & Jessen Aekyung Allrein Ofra GmbH Lever Faberge Ente Nazionale ldrocarburi Novachemica ls
外观 色泽（Klett） 相对分子量 pH 值 白色至黄色粉末 60 433-720 1-2 ≥92% ≤5.0% ≤3.0% ≤0.9% 0.3-1.1× 10-3mol/L 3.9×10-4 N/mol 26
AES 活性物含量 硫酸钠含量 游离油含量 游离碱 NaOH 计 CMC 值 界面张力 钙皂分散 LSDP % 以上数据引自
羧酸及羧酸盐与卤代烃直接合成酯的研究
羧酸及羧酸盐与卤代烃直接合成酯的研究近年来，羧酸及羧酸盐合成酯已成为研究热点之一，因其简单、高效、潜在成本低等优点备受关注。
而羧酸及羧酸盐与卤代烃直接合成酯的研究更是备受期待，其作为化学产物的终末形式在材料科学、生物学、医药等领域均有广泛应用。
在具体实验操作中，首先应选用适当的双氧水、过硫酸二钾或其他氧化剂，使化合物发生氧化反应。
其次，在反应过程中可适量加入催化剂，以促进反应的进行。
反应温度及时间也是影响反应效果的重要因素，应根据不同情况进行调整和控制。
在实际应用中，卤代烃常常作为一个重要中间体，可与不同的醇或酸反应生成相应的酯或醇醚化合物。
特别是在有机合成中，多数情况下，卤代烃是一类重要的反应底物。
此外，卤代烃的直接合成酯方法在有机反应领域中占有重要地位，其可被广泛用于实现多种有机化合物的高效合成。
值得注意的是，实验中不同反应底物的选择以及反应条件的调整都会对反应产物的纯度、收率等指标产生重要影响。
因此，对于反应体系的稳定性、反应条件的锁定、催化剂选择和控制等方面的优化和持续改进，不仅是探究反应机制、提高合成效率的关键，更是提高合成产物质量的保证。
在研究过程中还发现，由于不同羧酸及羧酸盐与不同卤代烃在反应过程中的副反应不同，因此不同反应体系应针对反应过程的中间产物及副产物进行相应的调整和管理。
同时，由于反应条件的复杂性和不可预知性，也必须具备强大的实验技能和耐心。
总之，羧酸及羧酸盐与卤代烃直接合成酯的研究具有重要的理论价值和实际应用价值。
在今后的实验研究中，将进一步探究羧酸及羧酸盐和不同卤代烃间的反应机制；合理设计反应条件和催化剂，并尝试探究不同方法对反应产物的纯度、收率等方面的优化和提高，以期更好地满足实际应用需求。
脂肪酸系列表面活性剂的研究进展
收稿日期:2004-02-23;修回日期:2004-03-17作者简介:葛 虹(1960-),男,河南省开封市人,教授,工学硕士,电话:(0371)3556079,E -mail :gehong @zzuli 1edu 1cn 。
脂肪酸系列表面活性剂的研究进展葛 虹,孙玲新,王 军(郑州轻工业学院材料与化工学院,河南 郑州 450002)摘要:概括和综述了4大类10余个脂肪酸系列表面活性剂的合成、性能和应用现状,重点评述了烷醇酰胺及其衍生物、乙氧基化脂肪酸甲酯、脂肪酸甲酯磺酸盐、N -酰基E D3A 、氨基酸、咪唑啉、甜菜碱、双子表面活性剂等脂肪酸系列表面活性剂的研究进展。
此系列表面活性剂易生物降解、安全、多功能和高效能。
关键词:表面活性剂;脂肪酸;进展中图分类号:T Q423 文献标识码:A 文章编号:1001-1803(2004)03-0176-05 自4500余年前发现肥皂开始,脂肪酸一直被用作表面活性剂疏水基的主原料。
虽然近几十年来出现了许多不同的疏水基如脂肪醇、脂肪酸甲酯和烷基苯等,但脂肪酸由于本身的通用性、取自天然和可持续供应的优势,仍在表面活性剂原料中扮演着重要角色。
20世纪90年代后,表面活性剂日趋朝着利用天然可再生资源、易生物降解、对人体和环境安全、多功能高效能的方向发展,以天然动植物油衍生出的脂肪酸为原料开发新型表面活性剂更是受到广泛关注。
1 非离子表面活性剂111 脂肪酰胺类脂肪酸酰胺类表面活性剂由于酰胺键的存在,因而耐水解性增强,且毒性低、生物降解性好、不刺激皮肤,既是优良的非离子表面活性剂,又是制备其他表面活性剂的中间体。
根据所采用的原料胺的不同,产品可分为单乙醇胺及二乙醇胺、β-羟乙基乙二胺、二乙撑三胺和其他酰胺等几类[1]。
其中比较受关注的品种是多肽酰胺、葡糖酰胺和烷醇酰胺。
多肽酰胺是由脂肪酸、水解蛋白和二乙醇胺为原料合成,它去污力较强、pH 值呈中性、无毒无刺激,是较理想的化妆品活性物[2]。
醇醚羧酸盐
醇醚羧酸盐醇醚羧酸盐是一种重要的有机化合物，它们在许多领域都有着宝贵的应用，其中包括药物开发，食品领域，香料制造，芳香化合物等等。
醇醚羧酸盐具有多种形式，其中包括醇醚羧酸，羧酸醇醚，醇醚羧烷等。
这些物质的性质是十分复杂的，因此人们必须利用复杂的化学方法来研究它们。
首先，醇醚羧酸盐是由一系列重要的有机物质构成的，其中包括羧酸，醇，醚和烷等等。
这些物质具有不同的性质，它们影响着醇醚羧酸盐的性质。
这些性质包括溶解性、热稳定性、吸收性等等。
羧酸是醇醚羧酸盐中最重要的成分，它具有多种形式，如磷酸、乙酸、丙酸等等。
羧酸具有独特的化学性质，它可以与其他物质发生加成反应以形成新的醇醚羧酸盐。
这使它们被用于制造许多药物，如抗生素、镇痛剂等。
醇是醇醚羧酸盐中的另一个重要成分，它的形式主要有烷醇和芳香醇两种。
烷醇类醇主要用于制造润滑剂、燃料添加剂等产品，而芳香醇类醇则多用于香料制造。
醚是醇醚羧酸盐中的另一个重要成分，它们可以是非常复杂的结构，主要是由醇类和烷烃混合构成的。
醚有着优异的性质，例如溶解性好，蒸气焓低，吸收性强等，因此被广泛用于药物生产和香料生产。
烷类也是醇醚羧酸盐中的一个重要成分。
它们一般是连续的碳链物质，可以通过加成反应形成新的醇醚羧酸盐，醇醚羧烷类物质。
烷类物质有很多特性，例如稳定性高，固溶度高，熔点低，吸收性强等等。
因此，它们被应用于药物、香料、芳香等领域。
醇醚羧酸盐可以通过多种方法来合成，这些方法大致分为两大类，即化学反应和物理方法。
其中的化学反应包括加成反应、水解反应、缩聚反应和交换反应等。
而物理方法则包括分离、渗透、干燥和结晶等。
在这些方法中，加成反应是醇醚羧酸盐合成最重要的方法，通过这种反应，单个组分物质可以结合并形成新的结构，从而构成醇醚羧酸盐。
加成反应可以利用各种化学转化剂，如钠(Na)，钾(K)，氯化钠(NaCl)，氢氧化钠(NaOH)等实现。
此外，醇醚羧酸盐的合成还可以利用重整反应来完成，它的原理是将醇醚羧酸盐与酸性适配剂在反应器内发生反应，生成新的醇醚羧酸盐。
系列酰胺醚羧酸盐的物化性能
（ ＡＥ ） ７ ６ ， （ ＡＥ ） ８ ５ 。醇醚 羧 Ｓ Ｃ 一９ ． Ｏ Ｃ 一９ ．
（ Ｃ Ｎａ 相 比， ＡＥ 。 ） 由于分 子 结 构 中酰 胺 键 的存 在 ， 与 人体 皮肤 的相容性 好 ， 对皮 肤 和黏膜 刺激性 低 ， 无毒， 对人 体不 产生 突变 反应 ， 初始 毒性 和二 次毒
由表 １ 见 ， 可 ＡＭＥ Ｃ的 ’ ， 低 于 ＡＥ 。 ａ 均 ＣＮ ， 且 随着碳 原 子数 的增 加 ，ｃ ｙ 变化 不大 ； ｃ 均 而 ｍｃ
收 稿 日期 ： ０ ６—０ —０ ； 改稿 收 到 日期 ： ０ ６ ２—２ 。 ２０ ７ ７修 ２ ０ —１ ４
高 效液相 色谱 分 析 ， 由面 积积 分 并 经 计 算得 产 物
用 品 的专 用 温 和 型 表 面 活 性 剂 Ｌ ］ ２ 。近 年 来 ， 。 国 外 就 ＡＭＥ Ｃ的合成 、 能 与应 用 做 了大 量 工 作 ， 性 其 中有关性 能研 究 主 要 集 中在泡 沫 、 毒性 和 生 物
设 备 有 限公 司 。
１ ２ 分 析 方 法 ．
表面 张力 和 临界 胶 束 浓度 采 用 张 力 仪 测定 ；
去污 力 按 ＧＢ Ｔ １ １ ４ ９ ／ ３ ７ — １方 法 测 定 ； 沫 、 泡 润 湿 、 皂分散 、 钙 乳化 等 性能 的测 定参见 文献 Ｅ ］ ９。
２ 结 果 与 讨 论
降解 性等 方 面 ］ 。笔 者 曾 就 月 桂 酰 胺 醚 羧 酸
盐 和油酰胺 醚 羧 酸 盐Ｌ 的 合 成 进 行 了研究 ， ７ ］ 通 过测 定不 同碳 链 长 度 ＡＭＥ Ｃ的 表 面 张力 （ ￣ ） ７ 。、 ｍ 临界 胶束浓 度 （ｍｃ 、 泡 、 湿 、 散 、 化 等 表 ｃ ）发 润 分 乳 面物理 化学 性能 ， 示 其 亲 油基 碳 链 长度 对 性 能 揭 的影 响 ， 其应用 开 发提供参 考 。 为
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醚（ Ｅ 。 羧酸盐的合成条件 ， Ａ Ｏ） 并对产物的颜色控制进行 了研 究， 对初产物进行分离和提纯 ， 除去了大部分的盐和刺激性物 质， 降低 了杂质含量 和刺激性 ， 提高了产率 ， 得到 了白色 、 活性
物 含 量 高达 ８ ％ 、 质 含 量 少 的 固体 醇 醚羧 酸 盐 产 品 。 ５ 杂
发品 、 农药乳化剂等。１３ ９ ４年人们首次合成了用于纺织业 的 醇醚羧酸钠 ，９ ７年 Ａ Ｃ应 用 于化妆 品 中 ，９４年报 导 了 １５ Ｅ １６
Ａ Ｃ的温和性 、 Ｅ 可生物降解性和清洁性 。１７ ９ ６年有研究指出
醇 醚羧 酸 盐 不 干扰 皮 肤 的 水 分 代 谢 和抵 抗 力 ， 理 想 的 化 妆 是 品 组分 。进 入 ２ 纪 ８ 代 后 ， Ｏ世 ０年 由于 大众 消 费 观 念 的转 变 ， 人们 对 配 方 的温 和 性 、 肤 感 觉 、 沫 质 量 、 理性 能 和 环境 皮 泡 调 效 应 越 来越 重 视 ， 而 使 Ａ Ｃ这 类 集 温 和 性 、 用 安 全 性 、 从 Ｅ 使 易 生 物 降 解 和多 功 能性 于一 身 的 优 质表 面 活 性剂 在发 达 国 家进 入 了一 个 全新 的 发 展 时代 … 。 目前 ， 国 、 国等 发 达 国 家 已有 Ａ Ｃ 系列 产 品 的 批 量 美 德 Ｅ 生产。在国内， 醇醚 羧 酸 盐 的 发 展较 快 ， 目前 的 产 品 多 为 ｌ ２ 碳 以下 的醇 醚 羧 酸盐 ， 观多 为 黄 色或 深 黄 色 液体 ， 外 杂质 含 量 较 高 。本 试 验研 究 了 白色 、６一ｌ 脂 肪 醇 一 １ ８碳 ９一聚 氧 乙 烯
ＮＯ ａ Ｈ全部溶于醇醚中后， 始滴加 ８ ％ 的氯 乙酸溶液。反 开 ０
应 开始 ３ ｉ ， 加 入 剩 余 ｎ ３Ｎ Ｏ ０ｍｎ后 再 ／ ａ Ｈ。继 续 反 应 至 所 需
时间。
２ ２２ 后 处 理 ．．
反 应 完 全 后 ， 入 乙 醇 ３ ５ Ｌ溶 解 产 加 ０～ ０ ｍ
２ ３ 含 量 分析 ．
称 取 １ｇ 准 确 至 ０ ０ ０ １ｇ 产 品 ， 水 溶 解 ， 移 至 （ ．０ ） 加 转 ５０ｍＬ容量 瓶 中 ， 释 至 刻 度 。 在 １０ｍＬ具 有 塞 的 量 筒 ０ 稀 ０ 中 ， 入 ２ Ｌ试 样 溶 液 ， １ Ｌ水 、５ ｍ 移 ５ｍ 加 ０ｍ ２ Ｌ亚 甲 蓝 溶 液 、
摘要 ：以 ｌ ６一ｌ 碳脂肪醇 一 ８ ９一聚氧 乙烯醚（ Ｅ 和氯乙酸为原料 ， Ａ Ｏ） 采用羧 甲基化法 合成 长链 脂肪醇聚氧 乙烯 醚羧酸盐（ 简称脂肪 醇醚羧酸盐 ） 。通过正交试验确定 了较佳的反应条件 ， 应时间为 ６ｈ 反应温度 为 ８ 反 ， Ｏ℃ ， Ｅ ＡＯ、 ＣＣ ， Ｏ Ｈ、 ａ Ｈ投料体积 比为 １： ． ２５ 。采用分批投料 、 １Ｈ Ｃ Ｏ Ｎ Ｏ １ １： ． ３ 用活性炭脱 色的方法控制产物颜 色为 白色 ； 再通过 分离 、 提纯去除杂质 ， 提高产品纯度和产率 。
关键 词 ：Ａ Ｏ ； 肪 醇 醚 羧 酸 盐 ； 成 ；白色 ； 物 提 纯 Ｅ。脂 合 产 中 图分 类 号 ： ５ ．０ ０ １０ ２ ４ 文 献标 志码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ２— ３ ２ ２ １ ）２— ３４— ２ １０ １０ （ ００ Ｏ ０ ２ ０ 种溶 剂 溶 解 产 物 ， 去 白色 结 晶 ， 减 压 蒸 馏 除 去 溶 剂 和水 ， 滤 再
目前 Ａ Ｃ的 合成 方 法 有 氧 化 法 、 烯 腈 法 、 烯 酸 酯 法 Ｅ 丙 丙 和 羧 甲基 化 法 。其 中 羧 甲基 化 法 原 料 易 得 ， 成 条 件 温 和 ， 合 “ 废 ” 少 ， 为经 济可 行 。 三 较 较
１ Ｌ ５ｍ 氯仿。摇 匀 ， 新 洁尔 灭 阳离 子标 准溶 液 滴定 ， 加 用 先 ２ｍ ， Ｌ 摇振均匀 ， 放置 ２ｍｉ待分层。继续加入阳离子标准液 ， ｎ 每次加入后都 应振摇并静置 ， 直到蓝色开始稳定地 出现在 水
一
３４一 ２
江苏农业科学
２１ ００年第 ２期
Hale Waihona Puke 姜健 ． 白色长 链 脂 肪 醇 醚羧 酸盐 的 合 成研 究 ［］ Ｊ ．江 苏 农 业科 学 ，００（ ） ３４— ２ ２ １ ２ ：２ ３ ６
白色长链脂肪醇醚羧酸盐 的合成研究
姜 健
（ 东学 院化 工 系 ， 宁丹 东 １８０ ） 辽 辽 ０３ １
得 产物 Ａ Ｃ。 Ｅ
２ 试 验 材料 和 方 法
２１ ． 主要 材 料
脂 肪 醇 醚羧 酸盐 （ Ｅ ） 于 阴 离 子 表 面 活性 剂 ， ＡＣ属 因集 原 料 易 得 、 质 温 和 、 用 安 全 、 生 物 降解 和多 功能 于一 身被 性 使 易 称 为 环 保 型 表 面 活 性 剂 ， 用 作 纺 织 整 理 剂 、 妆 品 、 发 护 可 化 洗
１ 试 验 原 理
物， 滤去 结 晶 物 。产 物 若 无 色 或 浅 黄 ， 直接 减 压 蒸馏 ， 到 则 得
产物 ； 产物若颜色较深 ， 则加入活性炭加热至 ７ ８ ０～ ０℃脱色 ， 可重复 １ ２次 ， — 直至颜色变浅 。若需得到更高纯 度， 可再次
溶 解后 减 压 蒸 馏 。
２２ ．
醇醚 Ａ Ｏ （ Ｅ 。工业 品） 氯乙酸 （ ． ） Ｎ Ｏ Ａ Ｒ） 无水 、 Ａ Ｒ 、 ａ Ｈ（ ． 、
乙醇 、 酮 、 丙 氯仿 、 甲蓝 。 亚
试 验 方 法
２ ２ １ 合成 方 法 ．．
向反 应 器 内加 入 ０ １ｔ ｌ 醚 ， 力 搅 拌 ． ｏ 醇 ｏ 强
并 微 热溶 解 下 ， 慢 加 入 ｎ３ｔ ｌ Ｎ Ｏ 粉 末 （ 缓 ／ ｏ 的 ａ Ｈ ｏ ｎ为 所 需 加 入 的 Ｎ Ｏ 总量 ） 此 步骤 应 注 意 加 料 速 度 ， 避 免 局 部 过 热 ａＨ ， 以 导 致颜 色加 深 。３ ｉ ， 加 入 ｎ３ｔ ｌ Ｎ Ｏ 粉 末 至 ０ ｒｎ后 再 ａ ／ ｏ 的 ａ Ｈ ｏ