骨髓内皮细胞增殖研究论文

骨髓内皮细胞增殖研究论文【摘要】本研究以内皮细胞培养液（Endo m）培养小rmGmcSF）对骨髓内皮细胞增殖的影响。

用Endo m培养小鼠骨髓内皮细胞，通过wright Giemsa染色计数内皮细胞集落、应用免疫荧光法观察内皮细胞表型；加入不同浓度的GmcSF，通过集落形成率、mTT法和流式细胞术检测内皮细胞生长周期，观察Gm cSF对内皮细胞体外扩增的影响。

结果表明：Endo m诱导的骨髓细胞可以生成内皮细胞集落，vwF 检测呈阳性；集落形成率检测及mTT法测定均证实Gm cSF 对内皮细胞的增殖具有明显的促进作用；生长周期检测结果显示，Gm cSF处理组的细胞进入S期的比率为9.3%，而对照组为2.1%，说明Gm cSF可以通过促使内皮细胞进入S期而加快细胞的分裂，促进细胞增殖；比较第1代和第4次传代后细胞的生长曲线，两者无明显差别，说明多次传代后的细胞仍保持传代早期的增殖潜能。

结论：Gm cSF对内皮细胞的增殖具有促进作用，经多次扩增传代后内皮细胞的增殖潜能无明显改变。

【关键词】骨髓内皮细胞Gm cSF 细胞增殖EffectsofGranulocytemacrophagecolonyStimulatingFactoronGrowthofmurineBo nemarrowEndothelialcellsAbstractThepurposeofthisstudywastoinvestigatetheeff ectsofgranulocytemacrophagecolonystimulatingfactoronthegrowthofmouse bonemarrowendothelialcells.Endothelialcellcultureme dium（Endo m）wasusedtoculturemurinebonemarrowendothelialcells.En dothelialcellcolonieswerecountedundermicroscopebywr ightGiemsastaining.Theeffectofdifferentconcentriationof GmcSFontheproliferationofbonemarrowendothelialcellswa sobservedbytheformationofendothelialcellcolonies,mT Tandflowcytometry.Theresultsindicatedthattheendothe lialspecificmarkervwFwasexpressedbythecolonycells,G mcSFpromotedtheproliferationofbonemarrowendothelialc ellcoloniesandmTTconfirmedtheeffectofGmcSFonpromotingtheproliferationofbonemarrowendotheli alcells.Theresultofdetectingcellcycleshowedthatther ateofcellsenteringintoSphasewas9.3%inGmcSFaddedgroupandtherateofcellsenteringintoSphasewas2.1%incontrol.Therewasnosignificantdifferenceincell growthcurvebetweenthefirstpassageandfourthpassage.I tisconcludedthatGmcSFcanpromotetheproliferationofbonemarrowendothelia lcells,theproliferationpotentialofbonemarrowendothe lialcellsbetweenthefirstandfourthpassagenosignifica ntlychanges.keywordsbonemarrowendothelialcells;GmcSF;proliferationjExpHematolXX;15:622-625目前，已有许多报道证明内皮细胞（endothelialcells,Ec）、内皮祖细胞（endothelialprogenitorcells,EPc）可以用来治疗缺血性心脏病以及各种疾病引起的肢体缺血［1,2］也可以用于组织工程的血管构建［3］，并取得了一定的成果。

kawamoto等［4］报道，EPc对缺血心脏病进行治疗具有良好的效果，一方面减少了缺血组织的面积，同时改善了心脏的功能。

kalka 等［5］则报道了利用EPc对肢体缺血的小鼠模型进行治疗，实验结果表明了EPc能显著增加缺血肢体的灌流，而且组织学检查发现缺血部位毛细血管的数目也大大增加。

内皮细胞的有多种，可以从外周血、脐血及骨髓中获得［6］，而外周血中的内皮祖细胞于骨髓。

从病人自体的骨髓中获得内皮细胞，一方面比较方便，而且也可以避免GVHD的发生。

但是由于骨髓基质细胞种类多，难以分离纯化骨髓内皮细胞或内皮祖细胞。

本研究用本实验室配制的内皮细胞培养液（Endo m）体外培养小鼠骨髓细胞，分离纯化骨髓内皮细胞及内rmGm cSF）对小鼠骨髓内皮细胞体外增殖的影响以及体外增殖后内皮细胞增殖机能的改变，这对临床运用内皮细胞或内皮祖细胞治疗疾病有一定的指导意义。

动物昆明小鼠，由中南大学湘雅医学院动物学部提供，雌雄不限，普通饮食。

主要试剂和仪器ImDm为Gibco公司产品；新生牛血清购自杭州四季清生rmGm cSF）为R&D公司产品；vwF抗体、cy3标记的羊抗兔IgG为Sigma公司产品；mTT、二甲基亚砜（DmSo）为Sigma 公司产品；酶标仪为Awarens公司产品；co2培养箱购自美国Forma。

小鼠骨髓内皮细胞及内皮细胞集落的培养用颈椎脱臼法处死小鼠，在无菌条件下取出股骨，用ImDm冲出骨髓细胞，制成单细胞悬液，取1×106个小鼠骨髓单个核细胞种入1ml含有15%新生牛血清的Endo m培养体系，置于24孔板中，于37℃、5%co2、饱和湿度下培养5天后,用胰蛋白酶消化，制成单细胞悬液，按每孔1×104个细胞种入24孔板，每组3孔。

于二氧化碳培养箱内培养15天后计数内皮细胞集落数，以≥50个细胞的聚合计为1个集落。

内皮细胞的形态观察及vwF的检测培养的骨髓内皮细胞集落经wright Giemsa染色后，显微镜下观察内皮细胞形态。

用间接免疫荧光法检测骨髓内皮细胞vwF。

将内皮细胞培养于24孔板内放置的盖玻片上，当细胞间没有明显的间隙时，取出盖玻片，用PBS清洗，用4%的多聚甲醛固定30分钟，用PBS洗3次：2%的正常羊血清封闭4小时，加入vwF抗体，4℃过夜，用PBS洗3次，加入二抗cy3IgG，37℃孵育60分钟,PBS洗3次：置于荧光显微镜下观察。

以本室建的小鼠骨髓内皮细胞株［7］为阳性对照，骨髓成纤维细胞为阴性对照。

不同浓度的Gm cSF对小鼠骨髓内皮细胞形成集落的影响取纯化的小鼠骨髓内皮细胞培养于24孔板中，每孔5000个细胞，在基本培养体系（含1%浓度Endo m）的基础上分别加入5、10、25ng/ml的rmGm cSF，对照组不加入Gm cSF，每组3孔。

置于co2培养箱培养15天，于倒置显微镜下记数集落数，≥50个细胞的聚合计为1个内皮细胞集落。

Gm cSF对内皮细胞增殖影响的mTT法测定将纯化的小鼠骨髓内皮细胞按5000个/孔培养于96孔板，每孔0.2ml，每组3孔。

实验组培养体系中分别加入5、25、100ng/ml的rmGm cSF，对照组内不加。

在37℃、5%co2、饱和湿度下分别培养5天和10天，取出培养板吸去培养液，然后加入无血清的ImDm180μl和20μlmTT溶液，放入培养箱孵育4小时，吸去液体，各孔加入DmSo150μl，振荡10分钟，使结晶充分溶解。

选择492nm波长，在酶标仪上测定各孔的光吸收值（oD492）。

生长曲线纯化的小鼠骨髓内皮细胞培养于96孔板中，每孔5000个细胞，加0.2ml含15%新生牛血清的基本培养液，并加入25ng/ml的rmGm cSF。

共种6组，每组3孔，培养5天后，分别于第7、9、11、13、15天用胰酶消化后计数细胞，每次3孔，求平均值，做出生长曲线。

按公式DT=t×1g2/算出第1代内皮细胞生长的倍增时间。

细胞周期的流式细胞术检测无菌条件下取小鼠骨髓单个核细胞，按2×106个细胞种于6孔培养板中（2ml培养体系中含15%新生牛血清的Endo m），置于37℃、5%co2、饱和湿度下培养5天，然后吸去培养液，加入两种不同培养体系，对照组加含15%新生牛血清的ImDm，实验组加15%新生牛血清的ImDm和100ng/ml的rmGm cSF，每组各10孔，置于co2培养箱培养3天后，用胰酶消化细胞，200×g,离心5分钟，用PBS洗涤细胞2次之后，用300μlPBS重悬细胞，加入冰冷的乙醇（-20℃）约700μl（终浓度为70%），将细胞放于-20℃过夜处理后，用流式细胞仪检测细胞周期。

细胞传代培养取小鼠骨髓单个核细胞，按2×106个细胞种于6孔培养板中（2ml体系中含15%新生牛血清的Endo m），置于37℃、5%co2、饱和湿度下培养5天，然后吸去培养液，加入15%新生牛血清的ImDm培养液和100ng/ml的rmGm cSF，促使细胞融合，再按1∶4传代于6孔板中，同样加入15%新生牛血清的ImDm和100ng/ml的rmGm cSF，等细胞生长至融合，按1∶4传代，加入相同培养体系。

按上述方法传4代后，绘制生长曲线，方法同前。

公式DT=t×1g2/算出第4代内皮细胞生长的倍增时间，并与第1代的倍增时间进行比较。

统计学处理实验数据为3次结果，以mean±SD表示。

不同处理组两组间比较采用t检验，应用SPSS软件分析，P<0.05表示有统计学意义。

结果细胞形态每孔种入小鼠骨髓内皮细胞5000个，对照组加基础培养液,实验组在基础培养液的基础上分别加入rmGm cSF5、10、25ng/ml。

与对照组相比，实验组集落数均明显增多（图3），说明rmGm cSF对小鼠骨髓内皮细胞的增殖有明显刺激作用。

rmGm cSF对内皮细胞增殖的影响小鼠骨髓内皮细胞培养5、10天，分别进行mTT的检测，结果表明rmGm cSF对小鼠骨髓内皮细胞生长促进作用明显，各组与对照组相比差异显著（P<0.01）（图4）。