Dabrafenib_Mesylate_COA_25175_MedChemExpress
阿加曲班治疗脑梗
孕妇及哺乳期妇女
孕妇及哺乳期妇女应在医生评估 后决定是否使用，必要时应暂停 哺乳。
01
出血倾向
阿加曲班具有抗凝作用，因此有 出血倾向的患者（如消化道出血 、颅内出血等）应禁用。
02
03
04
肝肾功能不全
严重肝肾功能不全患者应在医生 指导下使用，必要时调整剂量或 禁用。
患者筛选与评估流程
初步筛选
根据患者的发病时间、神经症状和日常生活 能力受限程度进行初步筛选。
立即停药
一旦发现严重不良反应，如大 量出血、过敏性休克等，应立 即停止使用阿加曲班，并采取 相应的救治措施。
对症处理
根据不良反应的具体表现，采 取相应的对症处理措施，如止 血、抗过敏、保肝等。
紧急救治
对于危及生命的严重不良反应 ，应立即启动紧急救治流程， 包括心肺复苏、输血等必要的 抢救措施。
在不良反应得到初步控制后， 应继续密切观察患者的病情变 化，并根据实际情况调整治疗 方案和护理措施。
03
阿加曲班治疗脑梗适应症与禁忌症
适应症判断标准
发病时间
患者应在缺血性脑梗死发病后的48小时内开 始使用阿加曲班治疗。
神经症状
患者应具有运动麻痹等神经症状，且症状在 急性期。
日常生活能力受限
患者的日常活动，如步行、起立、坐位保持 、饮食等应受到明显影响。
禁忌症及注意事项
过敏史
对阿加曲班或类似药物过敏的患 者应禁用，过敏体质患者应慎用 。
脑梗诊断方法与标准
诊断方法
脑梗的诊断主要依据临床表现、体格检查和影像学检查。临床表现包括突然出现的头痛、头晕、恶心 、呕吐、偏瘫、失语等。体格检查可发现神经系统定位体征。影像学检查如CT、MRI等可显示脑梗死 的部位和范围。
醋酸巴多西芬的产品说明书
醋酸巴多西芬的产品说明书
简介：醋酸巴多西芬，Bazedoxifene acetate是第三代选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，IC50分别为26和99 nM。
物理化学性质：
沸点
694.4ºC at 760 mmHg
参考文献：
[1]. Jaime Kulak, et al. Treatment with Bazedoxifene, a Selective Estrogen Receptor Modulator, Causes Regression of Endometriosis in a Mouse Model. Endocrinology. 2011; 152(8): 3226-3232.
[5]. Diane M Biskobing. Update on bazedoxifene: A novel selective estrogen receptor modulator. Clin Interv Aging. 2007; 2(3): 299-303.
[4]. Joan S. Lewis-Wambi, Helen Kim, Ramona Curpan, et al. The Selective Estrogen Receptor Modulator Bazedoxifene Inhibits Hormone-Independent Breast Cancer Cell Growth and Down-Regulates Estrogen Receptor α and Cyclin D1. Mol Pharmacol. 2011 ; 80(4): 610-620.
一甲基澳瑞他汀 e 化学结构-概述说明以及解释
一甲基澳瑞他汀e 化学结构-概述说明以及解释1. 引言1.1 概述一甲基澳瑞他汀（Simvastatin）是一种广泛应用于临床治疗高胆固醇血症和心血管疾病的药物。
它属于被称为他汀类药物的一员，是一种竞争性抑制HMG-CoA还原酶的药物，通过降低胆固醇的合成来达到降低血浆胆固醇的效果。
随着现代生活方式的改变和不良饮食习惯的普遍存在，高胆固醇血症在全球范围内变得越来越普遍。
该疾病不仅与心血管疾病的发展密切相关，还可能导致其他严重的健康问题，如动脉粥样硬化和心肌梗死等。
一甲基澳瑞他汀由黄曲霉属真菌产生，即通过天然发酵法生产得到。
然而，为了提高其药代动力学性质和治疗效果，科学家们通过改进和优化合成方法，合成了合成一甲基澳瑞他汀。
现在，一甲基澳瑞他汀已经成为一种被广泛研究和临床使用的药物。
在本篇文章中，我们将介绍一甲基澳瑞他汀的化学结构、合成方法、性质与用途等方面的内容。
通过深入了解一甲基澳瑞他汀，我们可以更好地理解它在治疗高胆固醇血症和心血管疾病方面的作用机制，并有望对该药物的未来发展提供一定的启示。
在接下来的章节中，我们将详细介绍一甲基澳瑞他汀的化学结构、合成方法以及它在临床上的广泛用途。
最后，我们将总结这篇文章的主要观点，并对一甲基澳瑞他汀的未来进行展望。
通过本文的阅读，读者将能够全面了解一甲基澳瑞他汀，为今后的相关研究和临床实践提供有益的指导与参考。
文章结构部分的内容如下：1.2 文章结构本文主要包含以下几个部分：引言、正文和结论。
引言部分通过概述一甲基澳瑞他汀的化学结构和合成方法，介绍背景知识和研究意义。
此外，本部分还会明确文章的目的，即对一甲基澳瑞他汀进行全面的分析和探讨。
正文部分将围绕一甲基澳瑞他汀展开讨论。
首先，我们将介绍一甲基澳瑞他汀的化学结构，包括其分子式、分子量等信息，并通过图表等形式直观地展示其结构。
其次，我们将详细介绍一甲基澳瑞他汀的合成方法，包括起始原料的选择、反应步骤和条件等。
白血病新药达沙替尼
白血病新药达沙替尼达沙替尼简介：通用名称：达沙替尼片商品名称：施达赛，SPRYCEL英文名称：Dasatinib Capsules汉语拼音：DashatiniPian成分：本品主要成分为达沙替尼，化学名称为：N-（2-氯-6甲基苯基）-2（{6-[4-（2-羟基乙基）哌嗪基-1]-2-甲基嘧啶基-4}氨基）-1,3-噻唑-5-酰胺-水合物。
化学结构式：分子式：C22H26ClN2O2S·H2O分子量：488.01（无水游离基）；506.02（水合物）临床应用：达沙替尼（Dasatinib/Sprycel），用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinibmesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。
同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。
达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，此次主要是依据来自总计包括911例患者的4项国际性、多中心Ⅱ期试验的安全性和疗效结果及其他支持性数据而获准用于上述两适应证的。
它在临床研究中最常报告的副反应有体液潴留、胃肠道症状和出血事件等；最常报告的严重副反应是发热、胸膜积液、发热性中性白)用于粒细胞白血病(CML)6月29日，FDA批准了百时美施贵宝的Sprycel(dasatinib)用于成年患者，治疗两种新的适应症：对伊马替尼等一线药物化疗不敏感的各期慢性粒细胞白血病(CML)，以及对其他疗法无效或不能耐受的Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)。
在已批准上市的药物中，Sprycel是第一种能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶Abl的口服化疗药。
在纳摩尔浓度，该药能抑制Bcr-Abl, SRC 激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN), c-KIT, EPHA2, 和PDGFR-B等多种激酶。
通过抑制上述激酶的作用，Sprycel可抑制CML和Ph+ ALL骨髓中白血病细胞的增殖，但正常红细胞、白细胞和血小板仍可继续增殖。
依达拉奉分子量
依达拉奉分子量一、什么是依达拉奉依达拉奉（Ibuprofen）是一种非处方药，也是一种非甾体抗炎药（NSAID）。
它主要用于缓解轻度至中度的疼痛和发热，例如头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛、感冒和流感引起的发热等。
二、依达拉奉的分子量依达拉奉的化学式为C13H18O2，分子量为206.29克/摩尔。
它是一种白色结晶性固体，熔点为76-77℃。
三、依达拉奉的化学结构依达拉奉的化学结构如下所示：H H| |H - C = C - C - C - O - CH3| |H CH3四、依达拉奉的药理作用依达拉奉通过抑制前列腺素合成酶（COX）的活性来发挥其药理作用。
COX是一种酶，参与合成前列腺素，而前列腺素是一种促炎症物质。
通过抑制COX的活性，依达拉奉可以减少前列腺素的合成，从而减轻炎症反应和疼痛。
五、依达拉奉的药代动力学1. 吸收依达拉奉在口服后很快被吸收，达到峰值浓度的时间约为1-2小时。
2. 分布依达拉奉主要分布在体内组织和液体中，包括血浆、肺、肝脏、肾脏和关节液。
3. 代谢依达拉奉在肝脏中经过代谢，主要通过氧化和脱甲基化反应进行。
4. 排泄依达拉奉的代谢产物主要通过肾脏排泄，小部分通过粪便排泄。
六、依达拉奉的副作用依达拉奉在使用过程中可能会出现一些副作用，包括但不限于：1.胃肠道反应：例如胃痛、恶心、呕吐、腹泻、消化不良等。
2.肝脏损害：长期大剂量使用可能导致肝功能异常。
3.皮肤反应：例如皮疹、荨麻疹等。
4.过敏反应：包括呼吸困难、喉咙肿胀、药物热等。
七、依达拉奉的禁忌症和注意事项依达拉奉有一些禁忌症和注意事项需要特别注意，包括但不限于：1.对依达拉奉过敏的患者禁用。
2.曾经出现哮喘、鼻窦炎、荨麻疹等过敏反应的患者慎用。
3.孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人需在医生指导下使用。
4.心脏病、肝脏病、肾脏病、高血压等患者需在医生指导下使用。
八、依达拉奉的药物相互作用依达拉奉可能与其他药物发生相互作用，包括但不限于：1.抗凝血药物：与依达拉奉合用可能增加出血风险。
碧云天生物技术碘化丙啶产品说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号Propidium Iodide/碘化丙啶产品编号产品名称包装ST512 Propidium Iodide/碘化丙啶20mg产品简介：Propidium Iodide简称PI，中文名为碘化丙啶。
分子式为C27H34I2N4，分子量为668.40，纯度>95%。
进口分装，常用于细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)的检测，常用于流式细胞仪分析。
包装清单：产品编号产品名称包装ST512 Propidium Iodide/碘化丙啶20mg—说明书1份保存条件：4ºC避光保存。
注意事项：本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用本产品的文献：1.Wu G, Liu ZS, Qian Q, Jiang CQ. Effects of Berberine on the Growth ofHepatocellular Carcinoma Cell lines. Medical Journal of Wuhan University. 2008 Jan;29(1):102-105.2.Liu Y, Sheng Z, Liu H, Wen D, He Q, Wang S, Shao W, Jiang RJ, An S,Sun Y, Bendena WG, Wang J, Gilbert LI, Wilson TG, Song Q, Li S.Juvenile hormone counteracts the bHLH-PAS transcription factors MET and GCE to prevent caspase-dependent programmed cell death in Drosophila. Development. 2009 Jun;136(12):2015-25.3.Li DL, Liu JJ, Liu BH, Hu H, Sun L, Miao Y, Xu HF, Yu XJ, Ma X, RenJ, Zang WJ. Acetylcholine inhibits hypoxia-induced tumor necrosis factor-α production via regulation of MAPKsphosphorylation in cardiomyocytes. J Cell Physiol. 2011 Apr;226(4):1052-9.4.Cao X, Deng W, Wei Y, Su W, Yang Y, Wei Y, Yu J, Xu X. Encapsulationof plasmid DNA in calcium phosphate nanoparticles: stem cell uptake and genetransfer efficiency. Int J Nanomedicine. 2011;6:3335-49.5.Meng LY, Liu HR, Shen Y, Yu YQ, Tao X. Cochinchina momordica seedextract induces G2/M arrest and apoptosis in human breast cancerMDA-MB-231 cells by modulating the PI3K/Akt pathway. Asian Pac J Cancer Prev. 2011;12(12):3483-8.6.Zhao Q, Xue Y, Wang JF, Li H, Long TT, Li Z, Wang YM, Dong P, XueCH. In vitro and in vivo anti-tumour activities of echinoside A and ds-echinoside A from Pearsonothuriagraeffei. J Sci Food Agric. 2012 Mar 15;92(4):965-74.7.Tu Z, Ma Y, Tian J, Li H, Akers W, Achilefu S, Gu Y. Estrogen receptor βpotentiates the antiproliferative effect of raloxifene and affects the cellmigration and invasion in HCT-116 colon cancer cells. J Cancer Res Clin Oncol. 2012 Jul;138(7):1091-103.8.Zhou Z, Wan Y, Zhang Y, Wang Z, Jia R, Fan Y, Nie H, Ying S, Huang P,Wang F. Follicular development and expression of nuclear respiratory factor-1 and peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1 alpha in ovaries of fetal and neonatal doelings. J Anim Sci. 2012 Nov;90(11):3752-61.9.Jun Fang, Meihu Ma, Yongguo Jin, Ning Qiu, Chan Wang, Guodong Renand Xin Huang. Assessment of Salmonella enteritidis Viability in Egg White during Early Incubation Stages by Fluorescent Staining Method.Asian Journal of Animal and Veterinary Advances. 7: 556-67.10.Zhen-Jun S, Yuan-Yuan Z, Ying-Ying F, Shao-Ju J, Jiao Y, Xiao-Wei Z,Jian C, Yao X, Li-Ming Z.β,β-Dimethylacrylshikonin exerts antitumoractivity via Notch-1 signaling pathway in vitro and invivo. Biochem Pharmacol. 2012 Aug 15;84(4):507-12.11.Tu Z, Li H, Ma Y, Tang B, Tian J, Akers W, Achilefu S, Gu Y. Theenhanced ant iproliferative response to combined treatment of trichostatin A with raloxifene in MCF-7 breast cancer cells and its relevance to estro gen receptor β expression. Mol Cell Biochem. 2012 Jul;366(1-2):111-22.12.Feng C, Xu Z, Li Z, Zhang D, Liu Q, Lu L. Down-regulation of Wnt10aby RNA interference inhibits proliferation and promotes apoptosis in mouse embryonic palatal mesenchymal cells throu gh Wnt/β-catenin signaling pathway. J Physiol Biochem. 2013 Dec;69(4):855-63.13.Hou Y, Chu M, Du FF, Lei JY, Chen Y, Zhu RY, Gong XH, Ma X, Jin J.Recombinant disintegrin domain of ADAM15 inhibits the proliferation and migration of Bel-7402 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Jun 14;435(4):640-5.14.Li Q, Zhou X, Shi Y, Li J, Zheng L, Cui L, Zhang J, Wang L, Han Z, HanY, Fan D. In vivo tracking and comparison of the therapeutic effects of MSCs and HSCs for liver injury. PLoS One. 2013 Apr 30;8(4):e62363. 15.Zhou R, Huang W, Yao Y, Wang Y, Li Z, Shao B, Zhong J, Tang M,Liang S, Zhao X, Tong A, Yang J.CA II, a potential biomarker by proteomic analysis, exerts significant inhibitory effect on the growth of colorectal cancer cells. Int J Oncol. 2013 Aug;43(2):611-21.16.Wang Y, Jiang XL, Peng SW, Guo XY, Shang GG, Chen JC, Wu Q, ChenGQ. Induced apoptosis of osteoblasts proliferating on polyhydroxyal kanoates. Biomaterials. 2013 May;34(15):3737-46.17.Yang F, Huang W, Li Y, Liu S, Jin M, Wang Y, Jia L, Gao Z. Anti-tumoreffects in mice induced by survivin-targeted siRNA delivered through polysaccharide nanoparticles. Biomaterials. 2013 Jul;34(22):5689-99.18.Zhou S, Wu H, Zeng C, Xiong X, Tang S, Tang Z, Sun X. ApolipoproteinE protects astrocytes from hypoxia and glutamate-induced apoptosis.FEBS Lett. 2013 Jan 16;587(2):254-8.19.Li R, Luo X, Li L, Peng Q, Yang Y, Zhao L, Ma M, Hou Z. TheProtective Effects of Melatonin Against Oxidative Stress and Inflammation Induced by AcuteCadmium Exposure in Mice Testis. Biol Trace Elem Res. 2016 Mar;170(1):152-64.Version 2016.12.08。
依达拉奉资料参考翻1
Ⅱ.有关名称的项目1.商品名（1）和名：Radicut注射用30mgRadicut静脉点滴用30mg （袋装输液）（2）洋名：RADICUT BAG for I.V. Infusion30mg（3）名称的由来：因本品可清除自由基而得名。
2．通用名（1）和名（命名法）：依达拉奉（日本※）※1997年5月在日本将本品原来的名称Meferaven（Meferaven）变更为依达拉奉（Edaravone）。
（2）洋名（命名法）：Edaravone（日本※，INN）※1997年5月在日本将本品原来的名称Meferaven（Meferaven）变更为依达拉奉（Edaravone）。
（3）起源：不明3．结构式或示性式4．分子式及分子量分子式：C10H10N2O分子量：174.205．化学名（命名法）3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮6．惯用名，别名，缩写，记号药物号：MCI-186（MY-7906）别名：meferaven7．CAS登录号89-25-8Ⅲ．有关有效成分的项目1．物理化学的性质（1）外观・性状：本品为白色～微黄白色的结晶或结晶性的粉末。
（2）溶解性：※溶解依达拉奉1g（3）吸湿性：在室温下约0％相对湿度，约64％相对湿度，约93％相对湿度及在40℃下，75％相对湿度的条件下保存38日，均未见重量的变化，表明本品没有吸湿性。
（4）熔点（分解点），沸点，凝固点：熔点：127～131℃（5）酸碱解离常数：pKa=7.0（6）分配系数：（7）其他的主要示性值：吸光度2．有效成分在各种条件下的稳定性试验项目：性状，确认试验，pH，熔点，纯度试验，干燥减量，含量3．有效成分的确认试验法（1）紫外可见吸光度测定法（2）红外吸收光谱法测定法（溴化钾片剂法）4．有效成分的定量法电位差滴定法Ⅳ．有关制剂的项目1．剂形（1）剂形的区别，规格及性状：（2）溶液及溶解时的pH，渗透压比，粘度，比重，稳定的pH域等：*1.对生理盐水之比（3）注射剂的容器中的特殊的气体的有无及种类：Radicut注射用30mg：氮Radicut静脉点滴用（袋装输液）：氮2．制剂的组成（1）有效成分（活性成分）的含量：（2）添加物：参照上记（1）项（3）电解质的浓度：没有相关资料。
依达拉奉右莰醇通过铁死亡-脂质过氧化通路对脑出血大鼠神经保护的作用机制
实验研究依达拉奉右莰醇通过铁死亡-脂质过氧化通路对脑出血大鼠神经保护的作用机制毛权西，李作孝△摘要：目的探讨依达拉奉右莰醇对脑出血大鼠的神经保护作用及血肿周围脑组织脂质过氧化的影响。
方法将128只SD大鼠随机分为假手术组、脑出血组、依达拉奉组和依达拉奉右莰醇组，每组32只。
除假手术组外，其余组大鼠构建急性脑出血模型，依达拉奉组、依达拉奉右莰醇组于造模后分别腹腔注射依达拉奉6mg/kg、依达拉奉右莰醇7.5mg/kg，每12h注射1次，假手术组和脑出血组腹腔注射等量生理盐水。
术后1d、3d、7d和14d按Garcia评分标准进行神经功能评分，HE染色观察血肿周围脑组织病理变化，化学荧光法检测血肿周围脑组织活性氧（ROS）含量，微量酶标法检测血肿周围脑组织还原型谷胱甘肽（GSH）含量，蛋白免疫印迹法检测血肿周围脑组织谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）、长链脂酰辅酶A合成酶4（ACSL4）和磷脂胆碱酰基转移酶3（LPCAT3）表达。
结果与假手术组比较，脑出血组大鼠神经功能评分降低，血肿周围脑组织出现大量炎性细胞浸润及神经细胞变性，ROS含量、ACSL4和LPCAT3蛋白表达水平升高，GSH含量、GPX4蛋白表达水平降低（P＜0.05）；与脑出血组比较，依达拉奉组和依达拉奉右莰醇组大鼠神经功能评分升高，血肿周围脑组织病理损伤明显减轻，ROS含量、ACSL4和LPCAT3蛋白表达水平降低，GSH含量、GPX4蛋白表达水平增加（P＜0.05）；依达拉奉右莰醇组干预效果优于依达拉奉组（P＜0.05）；除假手术组外，其余各组均在术后3d时变化最明显，术后7d、14d逐渐恢复（P＜0.05）。
结论依达拉奉右莰醇可能通过调节脑出血大鼠神经细胞铁死亡相关蛋白的表达，减少脑组织脂质过氧化，抑制神经细胞铁死亡，从而发挥脑保护作用。
关键词：依达拉奉右莰醇；依达拉奉；脑出血；铁死亡；脂质过氧化中图分类号：R743.34文献标志码：A DOI：10.11958/20221777Neuroprotective mechanism of edaravone dexborneol in rats with cerebral hemorrhage throughferroptosis-lipid peroxidation pathwayMAO Quanxi,LI Zuoxiao△Department of Neurology,the Affiliated Hospital of Southwest Medical University,Luzhou646000,China△Corresponding Author E-mail:Abstract:Objective To investigate the neuroprotective effect of edaravone dexborneol on cerebral hemorrhage in rats and the effect of lipid peroxidation on perihematomal brain tissue.Methods A total of128SD rats were randomly divided into the sham-operated group,the cerebral hemorrhage group,the edaravone group and the edaravone dexborneol group, with32rats in each group.The acute cerebral hemorrhage model was constructed in all groups except for the sham-operated group.The edaravone group and edaravone dexamphene group were injected intraperitoneally with6mg/kg of edaravone and edaravone dexamphene7.5mg/kg,one injection every12hours.The sham-operated group and the cerebral hemorrhage group were injected intraperitoneally with equal amounts of saline.The neurological function was scored according to Garcia score at1d,3d,7d,and14d after surgery.Brain tissue around hematoma was stained with HE staining.Chemo fluorescence assay was used to observe pathological changes and reactive oxygen species(ROS)content of brain tissue around hematoma.Micro enzyme labeling assay was used to detect glutathione(GSH)content of brain tissue around hematoma.The expression levels of glutathione peroxidase4(GPX4),long-chain lipid acyl-coenzyme A synthase4(ACSL4) and phospholipid choline acyltransferase3(LPCAT3)in brain tissue around hematoma were detected by protein immunoblotting.Results Compared with the sham-operated group,neurological function scores were decreased in the cerebral hemorrhage group.Massive inflammatory cell infiltration and neuronal degeneration in brain tissue around hematoma were found,and ROS content,ACSL4and LPCAT3protein expression level increased.GSH content and GPX4 protein expression level decreased in the cerebral hemorrhage group(P＜0.05).Compared with the cerebral hemorrhage group,neurological function scores were increased,histopathological damage around the hematoma was significantly基金项目：泸州市人民政府-西南医科大学科技战略合作基金项目（2018LZXNYD-ZK17）作者单位：西南医科大学附属医院神经内科（邮编646000）作者简介：毛权西（1990），男，硕士在读，主要从事神经免疫方向研究。
益生菌对阿尔茨海默病作用的研究进展
益生菌对阿尔茨海默病作用的研究进展发布时间：2021-12-14T06:08:15.523Z 来源：《中国结合医学杂志》2021年12期作者：宋鑫萍1,2，李盛钰2，金清1[导读] 阿尔茨海默病已成为威胁全球老年人生命健康的主要疾病之一，患者数量逐年攀升，其护理的经济成本高，给全球经济造成重大挑战。
近年来研究显示，益生菌在适量使用时作为有益于宿主健康的微生物，在防治阿尔茨海默病方面具有积极影响，其作用机制可能通过调节肠道菌群，影响神经免疫系统，调控神经活性物质以及代谢产物，通过肠-脑轴影响该病发生和发展。
宋鑫萍1,2，李盛钰2，金清11.延边大学农学院，吉林延吉 1330022.吉林省农业科学院农产品加工研究所，吉林长春 130033摘要：阿尔茨海默病已成为威胁全球老年人生命健康的主要疾病之一，患者数量逐年攀升，其护理的经济成本高，给全球经济造成重大挑战。
近年来研究显示，益生菌在适量使用时作为有益于宿主健康的微生物，在防治阿尔茨海默病方面具有积极影响，其作用机制可能通过调节肠道菌群，影响神经免疫系统，调控神经活性物质以及代谢产物，通过肠-脑轴影响该病发生和发展。
本文综述了近几年来国内外益生菌对阿尔茨海默病的作用进展，以及其预防和治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制。
关键词：益生菌；阿尔茨海默病；肠道菌群；机制Recent Progress in Research on Probiotics Effect on Alzheimer’s DiseaseSONG Xinping1,2，LI Shengyu2，JI Qing1*(1.College of Agricultural, Yanbian University, Yanji 133002，China)(2.Institute of Agro-food Technology, Jilin Academy of Agricultural Sciences, Chanchun 130033, China)Abstract：Alzheimer’s disease has become one of the major diseases threatening the life and health of the global elderly. The number of patients is increasing year by year, and the economic cost of nursing is high, which poses a major challenge to the global economy. In recent years, studies have shown that probiotics, as microorganisms beneficial to the health of the host, have a positive impact on the prevention and treatment of Alzheimer’s disease. Its mechanism may be through regulating intestinal flora, affecting the nervous immune system, regulating the neuroactive substances and metabolites, and affecting the occurrence and development of the disease through thegut- brain axis. This paper reviews the progress of probiotics on Alzheimer’s disease at home and abroad in recent years, as well as its potential mechanism of prevention and treatment.Key words：probiotics; Alzheimer’s disease; gut microbiota; mechanism阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD），系中枢神经系统退行性疾病，属于老年期痴呆常见类型，临床特征主要包括：记忆力减退、认知功能障碍、行为改变、焦虑和抑郁等。
阿加曲班治疗脑梗死
THANKS
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停药时机
当患者病情稳定、症状改善或达到 治疗目标时，医生会根据具体情况 评估停药时机。
联合用药注意事项
与其他抗凝药物的联合使用
阿加曲班与其他抗凝药物（如华法林、肝素等）合用时，可能会增加 出血风险，需密切监测凝血功能并调整药物剂量。
与溶栓药物的联合使用
对于符合溶栓治疗条件的急性脑梗死患者，阿加曲班可与溶栓药物联 合使用，但需注意出血风险的评估和监测。
02
与传统的抗凝药物相比，阿加曲 班具有更快速、更直接的抗凝血 效果，且不易受其他凝血因子的 影响。
改善缺血性脑梗死急性期症状
阿加曲班能够迅速改善缺血性脑梗死 急性期的神经症状，如运动麻痹等。
通过抑制凝血酶的活性，阿加曲班可 以降低血液黏稠度，改善脑组织的血 液供应，从而减轻脑缺血引起的损伤 。
促进神经功能恢复
阿加曲班不仅具有抗凝血作用，还能促进神经功能的恢复。
通过改善脑组织的血液供应和减轻脑缺血引起的损伤，阿加 曲班为神经细胞的修复和再生创造了有利条件，从而有助于 神经功能的恢复。
04
临床试验与效果评估
临床试验设计方法
随机对照试验
将患者随机分为阿加曲班 组和常规治疗组，以比较 两组的治疗效果。
双盲试验
阿加曲班在脑梗死治疗中地位
01
新型凝血酶抑制剂
阿加曲班作为一种新型凝血酶抑制剂，在脑梗死治疗中发挥着重要作用
。
02
改善神经症状和日常活动
阿加曲班能够改善发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状
（运动麻痹）和日常活动（步行、起立、坐位保持、饮食）能力。
03
安全性和有效性
多项研究表明，阿加曲班在治疗脑梗死时具有良好的安全性和有效性。
治疗转移性乳腺癌新药——甲磺酸阿贝西尼(abemaciclib mesylate)
治疗转移性乳腺癌新药——甲磺酸阿贝西尼(abemaciclibmesylate)陈本川【摘要】治疗转移性乳腺癌新药甲磺酸阿贝西尼(abemaciclib mesylate)是周期蛋白依赖激酶(CDK) 4/6抑制药,由美国礼来公司(Eli Lilly and company)研发,曾用名为Bemaciclib,用于治疗激素受体(HR)阳性(HR+)及人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HER2-),经内分泌治疗后乳腺癌已进展或转移的成人晚期患者.阿贝西尼于2015年10月9日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法的认定,给予在HR+/HER2-乳腺癌患者中优先评审资格,2017年9月28日批准上市,商品名为Verzenio@.该文对甲磺酸阿贝西尼的非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2018(037)006【总页数】9页(P783-784,后插1-后插7)【关键词】阿贝西尼,甲磺酸;Abemaciclib mesylate;癌,乳腺,转移性;人表皮生长因子受体2【作者】陈本川【作者单位】湖北丽益医药科技有限公司,武汉430205【正文语种】中文【中图分类】R979.1;R737.9乳腺癌是全球妇女最常见的癌症，2012年新确诊病例接近170万例。
2013年美国新确诊侵袭性乳腺癌病例约246 660例，约有40 450例患者死于乳腺癌。
2017年预计约63 410例女性确诊为原位乳腺癌，女性3种最常见癌症是乳腺癌、肺癌、支气管癌，总计约占一半；仅乳腺癌预计将占女性新发癌症的30%。
据估计，2017年将有600 920例美国人死于癌症，相当于每天约1 650人死亡。
在美国确诊的所有早期乳腺癌病例中，约30%会成为转移性乳腺癌，扩散至身体其他部位。
此外，在全部乳腺癌病例中，有6%～10%患者一开始便诊断为Ⅳ期或转移性疾病。
Erythrosin_B_SDS_MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:Jan.-22-2018Print Date:Jan.-22-20181. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :Erythrosin BCatalog No. :HY-D0259CAS No. :16423-68-01.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureGHS Classification in accordance with 29 CFR 1910 (OSHA HCS)Acute toxicity, Oral (Category 4), H302Chronic aquatic toxicity (Category 4), H4132.2 GHS Label elements, including precautionary statementsPictogramSignal word WarningHazard statement(s)H302 Harmful if swallowed.H413 May cause long lasting harmful effects to aquatic life.Precautionary statement(s)P264 Wash skin thoroughly after handling.P270 Do not eat, drink or smoke when using this product.P273 Avoid release to the environment.P301 + P312 + P330 IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER ⁄doctor if you feel unwell.Rinse mouth.P501 Dispose of contents ⁄ container to an approved waste disposal plant.H413 May cause long lasting harmful effects to aquatic life.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:Erythrosin extra bluishFormula:C20H6I4Na2O5Molecular Weight:879.86CAS No. :16423-68-04. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance Pink to red (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGThis substance is considered to be non-hazardous for transport.IATAThis substance is considered to be non-hazardous for transport.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
GLP类似物药物进展
G L P-1类似物药物进展-截止胰高血糖素样肽（glucagon-likepeptide，GLP）是小肠表皮细胞在食物刺激情况下分泌的单肽类肠促胰岛素，包括GLP-1、GLP-2两种类型。
其中GLP-2具有促进小肠生长，抑制细胞凋亡，促进胃排空，增加食欲的药理作用，临床上可用于治疗小肠短小综合症；而GLP-1具有促进胰岛素分泌，保护胰岛β细胞，抑制胰高血糖素分泌，抑制胃排空，降低食欲的药理作用，临床可用于二型糖尿病和肥胖症的治疗。
人体内具有生物活性的GLP-1主要是GLP-1（7-36）酰胺和GLP-1（7-37），天然GLP-1可被二肽基肽酶Ⅳ（dipeptidylpeptidase-Ⅳ,DPP-Ⅳ）迅速水解失活（半衰期小于5min），不具有临床使用价值，因此对GLP-1结构修饰，掩盖DPP-Ⅳ的结合位点，延长半衰期并保证疗效是该类药物研发的主要方向。
一、已上市GLP-1类似物目前已上市的5个GLP-1类似物（表1）包括艾塞那肽(Byetta/Bydureon,byAmylin/Lilly)、利拉鲁肽(Victoza/Saxenda,byNovoNordisk)、利司那肽(Lyxumia,bySanofiAventis/Zealand)、阿必鲁肽(Tanzeum,byGSK)及杜拉鲁肽(Trulicity,byLilly)：1.艾塞那肽（Exenatide）艾塞那肽（商品名Byetta）是第一个上市的GLP-1类似物，由Amylin和Lilly公司于1995年开始联合研发，2005年4月获得FDA的批准上市。
艾塞那肽源于从蜥蜴唾液中分离出的GLP-1类似物Exendin-4，与GLP-1大约有53%的同源性。
由于其N端第二位由Gly代替了GLP-1中Ala，不被DPP-Ⅳ降解，而相对天然GLP-1而言具有较长的半衰期和较强的生物活性，临床使用频率为每日2次。
AstraZeneca收购Amylin取得艾塞那肽的全球开发销售权后，开发了其缓释混悬制剂BydureonPen，并于2014年获得FDA批准。
布比卡因结构式 -回复
布比卡因结构式-回复布比卡因（Bupivacaine）是一种长效的局部麻醉药物，广泛应用于手术和产科等领域。
它的化学结构式如下：[布比卡因结构式]布比卡因属于醒目羧酸麻醉药类，具有较长的作用时间和较强的麻醉效果，因此常被用于需要延长神经阻滞时间的手术或术后镇痛。
接下来，我们将一步一步回答有关布比卡因的相关问题。
一、布比卡因的化学结构式中包含哪些重要成分？布比卡因的化学结构式中包含苯环、丁基取代基、异丙氨基取代基和一羧酸基。
其中，苯环是构成布比卡因分子骨架的重要部分，而丁基和异丙氨基取代基则决定了布比卡因的特定药理作用。
二、布比卡因的作用机制是什么？布比卡因通过阻断神经元的电信号传导来产生局部麻醉作用。
具体来说，它通过阻断钠离子通道，阻止神经细胞内钠离子的进入，从而影响神经细胞的正常兴奋-传导过程。
这种作用机制使得神经细胞无法继续传递疼痛信号，从而实现了局部麻醉效果。
三、布比卡因的临床应用范围有哪些？由于布比卡因作用持久、麻醉效果强烈而又相对稳定，它在临床上得到了广泛应用。
常见的临床应用包括手术麻醉、产科镇痛、神经阻滞、深浅部组织麻醉等。
由于其作用时间较长，还可用于术后的持续镇痛。
四、布比卡因的特点和优势是什么？与其他局部麻醉药物相比，布比卡因具有几个显著的特点和优势。
首先，布比卡因的作用时间较长，能够提供长时间的麻醉效果，减少手术中需要再次注射的次数。
其次，布比卡因的局部麻醉效果较强，能够迅速而有效地缓解疼痛。
此外，布比卡因对心血管系统的影响较小，相对安全，适用于有心血管疾病的患者。
五、布比卡因的不良反应有哪些？虽然布比卡因具有较好的安全性，但在使用过程中仍可能出现一些不良反应。
常见的不良反应包括局部麻醉后的痒、麻木感、肌肉无力，或者更严重的过敏反应、心血管系统的副作用等。
因此，患者在使用布比卡因前，需要告知医生自己的过敏史和疾病史，以避免不必要的风险。
六、布比卡因的用量和给药途径是如何确定的？布比卡因的用量和给药途径应根据具体的病情以及医生的判断而定。
cas159752-10-0_Ibutamoren Mesylate_MedBio产品资料
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Leukotriene B4
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Doxazosin
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GPR120 modulator 1
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β-拉帕醌 分子量
β-拉帕醌分子量β-拉帕醌分子量β-拉帕醌（β-lapachone）是一种天然化合物，属于萘醌类化合物。
它具有广泛的生物学活性和药理特性，在癌症治疗和抗菌领域显示出潜在的应用价值。
本文将主要讨论β-拉帕醌的分子量以及其在药物研究中的重要性，以及一些相关的研究进展。
一、β-拉帕醌的分子量β-拉帕醌的分子式为C15H14O3，相对分子质量约为242.27 g/mol。
它是一种黄色结晶性固体，可以从南美的工厂树和美国的红杉中提取得到。
β-拉帕醌分子结构中包含一个萘环和一个醌环，具有独特的化学结构。
二、分子量在药物研究中的重要性1. 药物与分子量的关系分子量是用来描述物质的质量大小的一个重要指标。
在药物研究中，分子量不仅与药物的药理效应有关，还与药物的吸收、分布、代谢和排泄等参数有关。
2. 药物研发中的药物分子量筛选在药物研发的早期阶段，研究人员通常会根据目标疾病的特点以及药物的理化性质，设计分子量合适的化合物作为候选药物。
过大或过小的分子量可能会导致药效不佳或不稳定的问题。
3. 分子量与生物活性的关系研究表明，分子量对药物的生物活性有一定的影响。
一些研究发现，较低的分子量化合物通常具有更好的细胞渗透性和生物利用度，从而具有更高的药理活性。
三、β-拉帕醌在药物研究中的应用1. 抗肿瘤活性β-拉帕醌已被证明具有强烈的抗肿瘤活性。
它通过多种途径引起癌细胞凋亡，并且对多种肿瘤细胞株显示出选择性毒性作用，而对正常细胞的毒性较小。
因此，研究人员认为β-拉帕醌可能是一种潜在的抗癌药物。
2. 抗菌活性除了抗肿瘤活性外，β-拉帕醌还显示出一定的抗菌活性。
一些研究发现，β-拉帕醌对一些致病菌具有抑制作用，包括金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等。
这为β-拉帕醌在抗菌领域的应用提供了一定的依据。
四、相关研究进展1. β-拉帕醌合成方法的改进为了提高β-拉帕醌的合成效率和产量，研究人员不断改进合成方法。
例如，一些研究利用催化剂和新颖的反应体系，成功地提高了合成β-拉帕醌的效率，并优化了工艺条件。
阿加曲班注射液使用说明
阿加曲班注射液【商品名】达贝【英文或拉丁名】【1】Argatroban Injection【汉语拼音】Ajiaquban Zhusheye【主要成分】阿加曲班【化学名】（2R,4R）-4-甲基-1-[N2-（（R,S）-3-甲基-1,2,3,4-四氢-8-喹啉磺酰基）-L-精氨酰基]-2-哌啶羧酸一水合物【结构式及分子式、分子量】分子式:C23H36N6O5S·H2O 分子量:526.66【性状】本品为略带粘稠的无色或微黄色的澄明液体。
【药理毒理】药理作用阿加曲班是一种凝血酶抑制剂，可逆地与凝血酶活性位点结合。
阿加曲班的抗血栓作用不需要辅助因子抗凝血酶Ⅲ。
阿加曲班通过抑制凝血酶催化或诱导的反应，包括血纤维蛋白的形成，凝血因子Ⅴ、Ⅷ和ⅩⅢ的活化，蛋白酶C的活化，及血小板聚集发挥其抗凝血作用。
阿加曲班对凝血酶具有高度选择性。
治疗浓度时，阿加曲班对相关的丝氨酸蛋白酶（胰蛋白酶，因子Xa，血浆酶和激肽释放酶）几乎没有影响。
阿加曲班对游离的及与血凝块相联的凝血酶均具有抑制作用。
阿加曲班与肝素诱导的抗体间没有相互作用。
对接受多次给药的12名健康者和病人血清的评价，没有发现阿加曲班抗体的形成。
毒理研究遗传毒性：在Ames试验、中国仓鼠卵母细胞（CHO/HGRT）正相变突试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验、大鼠肝细胞及WI-38人胎儿肺细胞非程序DNA合成（UDS）试验，或者小鼠微核试验中，阿加曲班均没有显示有遗传毒性。
生殖毒性：阿加曲班静脉给予剂量达27mg/kg/d（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.3倍）对雄性和雌性大鼠的生育力及生殖行为没有影响。
大鼠静脉给予27mg/kg/d（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.3倍）及兔子静脉给予10.8mg/kg/d（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.2倍）的致畸研究没有发现对生育力及胎儿的损害。
但是，尚无充分和严格对照的孕妇研究。
由于动物生殖研究不能完全预测人体的反应，只有当明确需要时孕期才使用本品。