神经病学名词解释_3

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神经病学 名词解释及简答

神经病学 名词解释及简答

1.上运动神经元锥体系:包括上、下两个运动神经元。

上运动神经元胞体主要位于大脑皮质躯体运动中枢的锥体细胞,这些细胞的轴突组成下行的锥体束,下行至脊髓的称皮质脊髓束,至脑干运动神经核的纤维为皮质核束。

上运动神经元损伤可引起痉挛性瘫痪,肌张力增高,深反射亢进,可出现病理反射,早期不出现肌萎缩。

2.下运动神经元:下运动神经元胞体位于脑干脑神经运动核和脊髓前角运动细胞,它们的轴突分别组成脑神经和脊神经,支配全身骨骼肌的随意运动。

下运动神经元受损时,出现弛缓性瘫痪,肌张力降低、肌萎缩,深反射消失。

3.视神经萎缩(optic atrophy):是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变,致使视神经全部变细的一种形成学改变,为病理学通用的名词,一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。

4.一个半综合征(one-and-a-half syndrome):又称脑桥麻痹性外斜视,若一侧桥脑侧视中枢(外展旁核)及双侧内侧纵束同时受到破坏,则出现同侧凝视麻痹(一个),对侧核间性眼肌麻痹(半个),即两眼向病灶侧注视时,同侧眼球不能外展,对侧眼球不能内收,向病灶对侧注视时,对侧眼球能外展,病灶侧眼球不能内收,两眼内聚运动仍正常。

5.帕里诺综合征(Parinaud综合征):又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。

由中脑上丘的眼球垂直同向运动皮质下中枢病变而导致的眼球垂直同向运动障碍,累及上丘的破坏性病灶可导致两眼向上同向运动不能。

6.阿-罗瞳孔(Argyell-Robertson瞳孔):发生在神经梅毒病人中,在半数左右的脊髓痨或者麻痹性痴呆病人中出现,主要是瞳孔缩小、光反射消失、而调节反射存在(调节反射是在看东西有远向近时,两眼向中间辐辏、瞳孔缩小)。

7.艾迪瞳孔:又称强直性瞳孔,其临床意义不明。

表现一侧瞳孔散大,只在暗处用强光持续照射时瞳孔缓慢收缩,停止光照后瞳孔缓慢散大。

调节反射也缓慢出现喝缓慢恢复。

神经病学名词解释

神经病学名词解释

神经(名解)1脊髓半切综合征Brown-Sequard~:病变侧损伤平面以下深感觉障碍及上运动神经元性瘫痪,对侧损伤平面以下痛,温觉缺失,见于髓外占位性病变,脊髓外伤等。

2 Horner综合征:霍纳综合征表现为患侧瞳孔缩小、眼裂变小、眼球轻度内陷可伴同侧面部无汗。

为颈上交感神经径路损害及脑干网状结构交感纤维损害。

3 亨特综合征Hunt~:膝状神经节损害,表现为周围性面神经麻痹,舌前三分之二味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍,可伴有听觉过敏,耳后部剧烈疼痛,鼓膜和外耳道疱疹,称亨特综合征,见于膝状神经节带状疱疹病毒感染。

4 强直性阵挛发作GTCS:意识丧失、双侧强直后出现阵挛是此型发作的主要临床特征。

可由部分性发作演变而来,也可一起病即表现为全面强直-阵挛发作。

早期出现意识丧失、跌倒5 短暂性脑缺血发作(TIA):是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍,临床症状一般持续10~20分钟,多在1小时内缓解,最长不超过24小时,不遗留神经功能缺损症状,结构性影像学检查无责任病灶。

6 闭锁综合征locked-in~:病变位于双侧脑桥基底部,又称去传出状态,主要见于基底动脉脑桥分支双侧闭塞。

患者大脑半球和脑干被盖部网状激活系统无损害,意识清醒,语言理解无障碍,出现双侧中枢性瘫痪,只能以眼球上下运动示意,眼球水平运动障碍,不能讲话,双侧面瘫,舌咽构音及吞咽运动均障碍,不能转颈耸肩,四肢全瘫,可有双侧病理反射,常被误认为昏迷。

7 大脑动脉环Willis环:由两侧大脑前动脉起始段,两侧颈内动脉末端,两侧大脑后动脉借前后交通动脉连通形成,使颈内动脉系与椎-基底动脉系相交通。

8 脊休克spinal shock:脊髓严重横贯性损伤急性期表现损伤表面以下呈迟缓性瘫痪、肌张力低下、腱反射消失、病理征不能引出和尿潴留等,一般持续2-6周后逐渐转变为中枢性瘫痪,出现肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性和反射性排尿。

神经病学名词解释整理

神经病学名词解释整理

3.视神经萎缩(optic atrophy):是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变,致使视神经全部变细的一种形成学改变,为病理学通用的名词,一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。

4.一个半综合征(one-and-a-half syndrome):又称脑桥麻痹性外斜视,若一侧桥脑侧视中枢(外展旁核)及双侧内侧纵束同时受到破坏,则出现同侧凝视麻痹(一个),对侧核间性眼肌麻痹(半个),即两眼向病灶侧注视时,同侧眼球不能外展,对侧眼球不能内收,向病灶对侧注视时,对侧眼球能外展,病灶侧眼球不能内收,两眼内聚运动仍正常。

5.帕里诺综合征(Parinaud综合征):又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。

由中脑上丘的眼球垂直同向运动皮质下中枢病变而导致的眼球垂直同向运动障碍,累及上丘的破坏性病灶可导致两眼向上同向运动不能。

6.阿-罗瞳孔(Argyell-Robertson瞳孔):发生在神经梅毒病人中,在半数左右的脊髓痨或者麻痹性痴呆病人中出现,主要是瞳孔缩小、光反射消失、而调节反射存在(调节反射是在看东西有远向近时,两眼向中间辐辏、瞳孔缩小)。

7.艾迪瞳孔:又称强直性瞳孔,其临床意义不明。

表现一侧瞳孔散大,只在暗处用强光持续照射时瞳孔缓慢收缩,停止光照后瞳孔缓慢散大。

调节反射也缓慢出现喝缓慢恢复。

多见于中青年女性,常伴四肢腱反射消失(下肢明显)。

若伴节段性无汗和直立性低血压等,称为艾迪综合征(Adie syndrome)。

8.膝状神经节损害时表现为周围性面神经麻痹,舌前2/3味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍、可伴有听觉过敏、耳后部剧烈疼痛,鼓膜和外耳道疱疹,称亨特综合征(Hunt Syndrome)。

9.华勒变性:是指神经纤维受各种外伤断裂后,远端神经纤维发生的一系列变化。

断端远侧的轴突由于得不到胞体的营养支持,只能生存几天,以后很快发生变性、解体。

残骸由施万细胞和巨噬细胞吞噬清除。

神经病学名词解释

神经病学名词解释

1.强握反射对侧
2.摸索反射对侧
3.Foster-Kennedy syndrome
4.Gerstmann S
5.黄斑回避
6.三偏综合征(对侧偏身)
7.丘脑综合征
8.偏身投掷
9.交叉性瘫痪(多见于脑干肿瘤及血管闭塞)
10.交叉性感觉障碍(注意损害部位63)
11.Wallenberg S
lard-Gubler S
13.Locked-in S 动脉脑桥分支失运动状态四肢瘫痪
14.Weber S
15.Horner S
16.脊髓半切综合征(Brown-Sequard S)
17.Willis 环动脉瘤好发部位
18.眼外肌麻痹、眼内肌麻痹、全眼肌麻痹
19.阿罗瞳孔
20.艾迪瞳孔
21.Hunt S(膝状神经节损害)
22.锥体外系统(基底节)
23.无动性缄默症(睁眼昏迷)
24.Broca 失语
25.Wernicke 失语
26.失用
27.痫性发作
28.眼动脉交叉瘫、HONER交叉瘫
29.Charcot三主征
30.莱尔米特征
31.威尔逊病(Wilson’s disease)
32.锥体束征
33.脑休克
34.脊髓休克
35.癫痫(为临床综合征)
36.Jackson发作
37.Todd麻痹
38.癫痫持续状态(癫痫状态)
39.贝尔麻痹(特发性面神经麻痹)
40.吉兰-巴雷综合征(Guillain-barre S)
41.Fisher综合征
42.。

神经病学-名词解释

神经病学-名词解释

1. 感觉过敏(hyperesthesia)①轻微的刺激即引起强烈的感觉②因对触觉、痛觉的敏感性↑或感觉阈↓引起2. 感觉过度(hyperpathia)①刺激阈↑与反应时间延长,刺激须达很强程度才有感觉,刺激后需经一潜伏期才能感到强烈、定位不明确的不适感②患者不能辨明刺激的部位、性质与强度③可感刺激点向四周扩散并有“后作用”,即持续一段时间后才消失。

3. 感觉异常(paresthesia)①没有外界刺激而发生的感觉异常②例如麻木感、蚁走感、触电感、针刺感等。

4. 放射痛(radiating pain)①神经根或神经感受病变刺激时,疼痛除出现在刺激部位外,尚沿该受累感觉神经扩散到其支配区②如后根受肿瘤压迫时引起的神经根痛,腰骶神经根受脱出的椎间盘压迫时引起的坐骨神经痛等。

5. 牵涉痛(referred pain)①内脏病变时同罹病内脏相当的脊髓节段所支配的体表部分也发生疼痛②如心绞痛时引起左胸及左上肢内侧疼痛等。

6. 灼性神经痛(causalgia)①一种烧灼样的强烈疼痛②常见于正中神经或胫神经不完全损伤的患者,患者常用冷水浸泡患肢以减轻疼痛③交感神经传出纤维与无髓鞘的C纤维形成假突触,发生短路。

7. 幻肢痛(phantom limb pain)已经截肢的残端发生疼痛。

8. 闪电痛(lightening pain)①最多见于脊髓痨患者,胸段及腰骶段后根受累,下肢发作性短暂性触电样剧痛②若伴有支配内脏的神经损害而出现内脏功能的障碍称为危象。

胃危象最为常见。

9. 失联络(diaschisis)①中枢神经系统局部发生急性严重损害时,引起在功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短时消失②例如脑休克(内囊出血→对侧偏瘫、深浅反射↑)、脊髓休克等③断联期过后,受损组织的功能缺损症状和释放症状会逐渐出现。

10. 核间性眼肌麻痹由于内侧纵束联系一侧展神经核与另一侧司内直肌运动的动眼神经亚核;内侧纵束受损,使两眼球水平同向运动(侧向凝视);内侧纵束的上行束或下行束受损时眼球水平侧向(同向)凝视就有困难;①一侧内侧纵束上行纤维受损,造成前核间眼肌麻痹。

神经病学名词解释整理(3)

神经病学名词解释整理(3)

神经病学名词解释整理(3)神经病学名词解释整理37. Foville syndrome综合征:①脑桥内侧部肿瘤破坏同侧展神经、内侧纵束和锥体束②引起两眼向病灶对侧凝视、病侧面瘫及对侧肢体偏瘫35. Weber综合征:又称中脑腹侧部综合征。

①中脑腹侧及大脑脚底肿瘤破坏同侧动眼N和锥体束②引起同侧动眼神经麻痹和对侧肢体偏瘫③多小脑幕裂孔疝。

38. Parinaud综合征:又称中脑顶盖综合征。

见于松果体瘤,两侧中脑顶盖受累。

双眼垂直运动麻痹,不能向上仰视。

若侵及中脑被盖则瞳孔对光反射消失。

39. 脊髓半切综合征(Brown-Séquard syndrome):半侧脊髓损害(如髓外肿瘤早期、外伤),损害平面以下同侧中枢性瘫痪、深感觉缺失,对侧痛温觉缺失。

40. 三偏综合征:①内囊病变可引起锥体束全部受损而致对侧偏瘫②如病损波及内囊后肢的后部,阻断传导对侧半身感觉的丘脑皮质束及传导两眼对侧视野的视放射,则可伴有对侧偏身感觉缺失和对侧同向偏盲③内囊病变最常见于脑血管意外。

41. Horner综合征:①一侧眼交感神经麻痹,出现同侧瞳孔缩小、上睑下垂、眼裂凹陷,眼结膜充血及面部无汗②病变可在患侧脑干,颈段脊髓或病侧颈内动脉壁。

42. 去大脑皮质综合征(decorticate syndrome):①双侧大脑皮质广泛损害,功能丧失而皮质下功能仍保存②常见于严重脑外伤、缺氧或感染后③患者能无意识的睁眼、闭眼或转动眼球但眼球不能随光线或物品而转动,貌似清醒但对外界刺激无反应④有抓握、吸吮、咳嗽等反射,有无意识的吞咽活动,四肢肌张力增高,双侧锥体束征阳性,上肢屈曲,下肢伸直者称为去皮质强直(decorticate rigidity)。

(去大脑强直四肢均为伸性强直)43. 威廉斯环(Willis circle):①脑底动脉环,是脑底沟通颈内动脉和椎-基底动脉系的动脉环,使两侧大脑半球及一侧大脑半球的前后部有充分供血②由双侧大脑前动脉、颈内动脉、大脑后动脉、前交通动脉和后交通动脉组成③当环的某处血供障碍时,可对脑血液供血发挥调节和代偿作用。

神经病学名词解释48452

神经病学名词解释48452

神经病学:是研究神经系统和骨骼肌疾病的病因,发病机制,病理,临床表现,诊断,治疗,康复,预防的科学。

感觉Senses是感受器接受到的各种形式的刺激在大脑中的综合反映。

瘫痪:是指骨骼肌的收缩能力(肌力)的减弱或丧失。

瘫痪是由运动神经元(上,下运动神经元)损害引起。

脊髓休克:瘫痪肢体肌张力降低,深,浅反射消失,病理反射引不出,尿潴留。

颈膨大:颈部上肢神经出入处形成膨大,相当于C5~T2,在C7 处最宽,发出神经支配上肢.腰膨大:腰部下肢神经出入处形成膨大,大小次于颈膨大,相当于L1~S1节段,L4处最宽,发出神经支配上肢.马鞍回避:髓内病变,感觉障碍由内向外扩展,骶部保留,直到病变后期,才影响骶部的感觉。

霍纳(Horner)综合征:颈8~胸1节段侧角细胞受损,瞳孔缩小(病损同侧),眼球内陷(眼眶肌麻痹),眼裂变小(眼睑肌麻痹),同侧面部出汗减少;癫痫:一组由已知或未知病因所引起的,脑部神经元高度同步化异常放电,且异常放电常具自限性所导致的综合征.癫痫三要素:脑部持续存在的癫痫反复发作的易感性,至少一次癫痫发作的病史,发作引起的神经生化、认知、心理及社会功能障碍.癫痫发作:癫痫发作是脑部神经元高度同步化异常活动所引起,由不同症状和体征组成的短暂性临床现象。

癫痫发作三要素:脑部神经元高度同步化的异常活动,特殊的临床现象,发作的短暂性.自限性发作:癫痫发作最常见和最典型的发作表现.突出特征:病人的发作能在短时间内自行终止,多数病人发作持续时间少于30分钟.癫痫持续状态:癫痫全面性或部分性发作在短时间内频繁发生,全面性发作在两次发作之间神经功能没有恢复到正常基线,或单次发作超过这种发作类型大多数患者平均持续时间.自动症automatism 癫痫复杂部分性发作的一种类型,在意识模糊的情况下出现发作性行为异常,看起来有目的,但实际上没有目的,发作后意识模糊,不能回忆发作中的情形。

假性发作pseudoseizures是一种非癫痫性的发作性疾病,是心理因素引起运动、感觉、情感和体验异常,可出现发作性行为异常、四肢抽动,呼之不应等,①假性发作持续的时间较长,常超过半15min ②发做表现多种多样③发作时意识存在,没有真正的意识丧失④发作时脑电图上无痫性放电⑤抗癫痫药治疗无效。

神经病学名词解释整理完整版

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神经病学名词解释整理 1. 感觉过敏(hyperesthesia):①轻微的刺激即引起强烈的感觉②因对触觉、痛觉的敏感性↑或感觉阈↓引起 2. 感觉过度(hyperpathia):①刺激阈↑与反应时间延长,刺激须达很强程度才有感觉,刺激后需经一潜伏期才能感到强烈、定位不明确的不适感②患者不能辨明刺激的部位、性质与强度③可感刺激点向四周扩散并有“后作用”,即持续一段时间后才消失。

3. 感觉异常(paresthesia):①没有外界刺激而发生的感觉异常②例如麻木感、蚁走感、触电感、针刺感等。

4. 放射痛(radiating pain):①神经根或神经感受病变刺激时,疼痛除出现在刺激部位外,尚沿该受累感觉神经扩散到其支配区②如后根受肿瘤压迫时引起的神经根痛,腰骶神经根受脱出的椎间盘压迫时引起的坐骨神经痛等。

5. 牵涉痛(referred pain):①内脏病变时同罹病内脏相当的脊髓节段所支配的体表部分也发生疼痛②如心绞痛时引起左胸及左上肢内侧疼痛等。

6. 灼性神经痛(causalgia):①一种烧灼样的强烈疼痛②常见于正中神经或胫神经不完全损伤的患者,患者常用冷水浸泡患肢以减轻疼痛③交感神经传出纤维与无髓鞘的C纤维形成假突触,发生短路。

7. 幻肢痛(phantom limb pain):已经截肢的残端发生疼痛。

8. 闪电痛(lightening pain):①最多见于脊髓痨患者,胸段及腰骶段后根受累,下肢发作性短暂性触电样剧痛②若伴有支配内脏的神经损害而出现内脏功能的障碍称为危象。

胃危象最为常见。

9. 失联络(diaschisis):①中枢神经系统局部发生急性严重损害时,引起在功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短时消失②例如脑休克(内囊出血→对侧偏瘫、深浅反射↑)、脊髓休克等③断联期过后,受损组织的功能缺损症状和释放症状会逐渐出现。

10. 核间性眼肌麻痹:由于内侧纵束联系一侧展神经核与另一侧司内直肌运动的动眼神经亚核;内侧纵束受损,使两眼球水平同向运动(侧向凝视);内侧纵束的上行束或下行束受损时眼球水平侧向(同向)凝视就有困难;①一侧内侧纵束上行纤维受损,造成前核间眼肌麻痹。

神经病学名词解释

神经病学名词解释

神经病学:是研究神经系统和骨骼肌疾病的病因;发病机制;病理;临床表现;诊断;治疗;康复;预防的科学..感觉Senses是感受器接受到的各种形式的刺激在大脑中的综合反映..瘫痪:是指骨骼肌的收缩能力肌力的减弱或丧失..瘫痪是由运动神经元上;下运动神经元损害引起..脊髓休克:瘫痪肢体肌张力降低;深;浅反射消失;病理反射引不出;尿潴留..颈膨大:颈部上肢神经出入处形成膨大;相当于C5~T2;在C7 处最宽;发出神经支配上肢. 腰膨大:腰部下肢神经出入处形成膨大;大小次于颈膨大;相当于L1~S1节段;L4处最宽;发出神经支配上肢.马鞍回避:髓内病变;感觉障碍由内向外扩展;骶部保留;直到病变后期;才影响骶部的感觉..霍纳Horner综合征:颈8~胸1节段侧角细胞受损;瞳孔缩小病损同侧;眼球内陷眼眶肌麻痹;眼裂变小眼睑肌麻痹;同侧面部出汗减少;癫痫:一组由已知或未知病因所引起的;脑部神经元高度同步化异常放电;且异常放电常具自限性所导致的综合征.癫痫三要素:脑部持续存在的癫痫反复发作的易感性;至少一次癫痫发作的病史;发作引起的神经生化、认知、心理及社会功能障碍.癫痫发作:癫痫发作是脑部神经元高度同步化异常活动所引起;由不同症状和体征组成的短暂性临床现象..癫痫发作三要素:脑部神经元高度同步化的异常活动;特殊的临床现象;发作的短暂性.自限性发作:癫痫发作最常见和最典型的发作表现.突出特征:病人的发作能在短时间内自行终止;多数病人发作持续时间少于30分钟.癫痫持续状态:癫痫全面性或部分性发作在短时间内频繁发生;全面性发作在两次发作之间神经功能没有恢复到正常基线;或单次发作超过这种发作类型大多数患者平均持续时间.自动症automatism 癫痫复杂部分性发作的一种类型;在意识模糊的情况下出现发作性行为异常;看起来有目的;但实际上没有目的;发作后意识模糊;不能回忆发作中的情形..假性发作 pseudoseizures是一种非癫痫性的发作性疾病;是心理因素引起运动、感觉、情感和体验异常;可出现发作性行为异常、四肢抽动;呼之不应等;①假性发作持续的时间较长;常超过半15min ②发做表现多种多样③发作时意识存在;没有真正的意识丧失④发作时脑电图上无痫性放电⑤抗癫痫药治疗无效..Jackson发作:异常运动从局部开始;沿皮质功能区移动;如从手指-腕部-前臂-肘-肩-口角-面部逐渐发展;称~..Todd氏麻痹:局灶性运动性发作表现为身体的某一局部发生不自主的抽动..大多见于一侧眼睑、口角、手或足趾;也可涉及到一侧面部或肢体..严重者发作后可留下短暂性肢体瘫痪;称为Todd麻痹..偏头痛:是一种由多种病因引起的;颅内外血管神经功能障碍导致的;以发作性单或双侧头痛为特征的疾病..发作性头痛;自发性缓解;反复发作;间歇期正常是偏头痛的主要临床特征..帕金森病:以黑质多巴胺能神经元减少和路易氏小体形成为突出病理特征的慢性疾病;机制主要与多巴胺和乙酰胆碱递质的平衡失调有关..静止性震颤;肌强直;运动迟缓;姿势障碍是主要临床表现..疗效减退:长期服用左旋多巴胺出现的并发症;每次用药有效时间缩短;症状随血药浓度发生规律波动..开关现象:长期服用左旋多巴胺出现的并发症;症状在突然缓解开和加重关间波动;开期常伴异动症;多见于病情严重的患者;与患者服药时间;药物血浆浓度无关;故无法预测..异动症:长期服用左旋多巴胺出现的并发症;舞蹈症或手足徐动样不自主运动;肌强直或肌痉挛..脑底动脉环WilliS环:两侧大脑前动脉之间由前交通动脉;两侧颈内动脉与大脑后动脉之间由后交通动脉连接起来;构成脑底动脉环Willis环.. 这一环状动脉吻合对调节、平衡颈动脉与椎-基底动脉两大血供系统之间、大脑两半球之间的血液供应以及当此环某处血管狭窄或闭塞时形成侧支循环极为重要..短暂性脑缺血发作TIA:是指脑动脉一过性供血不足引起局限性神经功能缺损;出现相应症状和体征.. 特点:未发生脑梗死的一过性脑缺血;每次发作持续数分钟至数小时;不超过24小时即完全恢复;常有反复发作..蛛网膜下腔出血SAH:是多种病因所致脑底部或脑及脊髓表面血管破裂;血液直接流入蛛网膜下腔..脑血栓形成:是脑梗死中最常见的类型..通常指脑动脉的主干或其皮层支因动脉粥样硬化及各类动脉炎等血管病变;导致血管的管腔狭窄或闭塞;并进而发生血栓形成;造成脑局部供血区血流中断;发生脑组织缺血、缺氧;软化坏死;出现相应的神经系统症状和体征..缺血半暗带:急性脑梗死病灶是由中心坏死区及其周围的缺血半暗带组成..缺血半暗带内因仍有侧支循环存在;可获得部分血液供给;尚有大量可存活的神经元;如果血流迅速恢复;损伤仍为可逆的;脑代谢障碍可得以恢复;神经细胞仍可存活并恢复功能..腔隙性脑梗死:是指发生在大脑半球或脑干深部小穿痛动脉闭塞引起的缺血性小梗死灶..因脑组织缺血;坏死;液化并由吞噬细胞移走而形成腔隙;约占脑梗死的20%..腔隙状态lacunar state:多发性腔隙性梗死累及双侧锥体束;锥体外系.严重精神障碍;痴呆;假性球麻痹;双侧锥体束征;类帕金森综合征;尿便失禁等..重症肌无力MG:是神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病;临床特征为全身或部分骨骼肌病态易疲劳;通常在活动后症状加重;经休息和胆碱酯酶抑制剂ChE I治疗后症状减轻..重症肌无力危象crisis 如肌无力累及呼吸肌而不能维持正常换气功能出现呼吸困难时; 称为重症肌无力象..肌无力危象:最常见;因抗胆碱酯酶药剂量不足引起..部分患者有呼吸道感染、过量用镇静剂或神经肌接头传导阻滞药物;但多数无明显诱发因素..胆碱能危象:抗胆碱酯酶药使用过量;除肌无力加重外;还有肌束颤动及毒覃碱样反应瞳孔缩小、心动过缓、流涎、多汗、腹痛、腹泻等..反拗性危象:MG治疗时;因机体突然对抗胆碱酯酶药不敏感引起;滕喜龙试验无反应;此时应停止抗胆碱酯酶药而用输液维持;过一段时间后如抗胆碱酯酶药有效时再重新调整剂量..蛋白-细胞分离现象:指脑脊液表现为蛋白增高而细胞数正常或接近正常;称蛋白-细胞分离现象;是吉兰- 巴雷综合征特征性改变之一..病程3~6周蛋白增高最明显..1.感觉通路由三级神经元及两个突触组成:第一级神经元位于脊神经背根神经节或三叉神经节;第三级神经元位于丘脑腹后外侧核;第二级神经元交叉..传导痛觉温度觉和一般触觉的第二级神经元位于脊髓后角;其中枢纤维交叉至对侧组成脊髓丘脑束上行;终于丘脑腹后外核..传导面部痛觉温度觉纤维的第二级神经元位于三叉神经核;其中枢纤维交叉到对侧..传导关节位置觉、压觉、精细触觉纤维在脊髓后柱中上行至薄束、楔束核第二级神经元;其中枢纤维交叉至对侧成内侧丘系;止于丘脑腹后外侧核..深、浅感觉传导通路的共同点:均为三级神经元;一次交叉部位不同;均通过内囊后肢.. 区别:1感受器不同:浅感觉--皮肤、粘膜;深感觉--肌肉、关节、肌腱..2第2级神经元位置不同:浅感觉--脊髓后角; 深感觉--薄束核、楔束核延髓下部..3交叉部位不同:浅感觉--脊髓前连合交叉;深感觉--延髓丘系交叉..2.有先兆性偏头痛典型偏头痛Classic Migraine:好发于青年女性;发作前有以视觉症状为主的先兆..a. 先兆:主要是视觉先兆;如闪光、偏盲、视野缺损和黑朦;还可有半身麻木等;可持续数分钟至1小时..b.头痛:疼痛常从眼眶或额颞部开始;逐渐加剧波及一侧头部..常为单侧和搏动性..也可有双侧或枕部痛、上下楼或摇头可使症状加重、50%的病人每周少于1次发作;每次持续2h以上、1 天以内..c. 伴随症状:恶心、呕吐、羞明、惧声、激惹、嗅觉异常和倦怠是常见的伴随症状..部分伴有短暂神经功能缺失;如偏瘫、偏身感觉丧失、语言或视觉功能障碍等;伴随或持续至疼痛缓解..3.帕金森病:多见中老年;平均55岁;男稍多于女;缓慢起行;逐渐进展 ..主要症状运动症状:静止性震颤震颤频率为4~6 Hz ;休息时明显;运动时减轻或消失;故称静止性震颤;;肌强直铅管样强直:被动地做伸屈肢体时遇到的阻力;齿轮样强直:肌强直合并震颤所致;运动迟缓患者有不同程度主动运动减少和随意运动迟缓;姿势障碍姿势反射障碍:容易向前或向后倾斜而跌到;躯干屈曲;弯腰曲背;膝、肘和掌指关节屈曲;.. 次要症状非运动症状:精神症状情绪障碍;焦虑或抑郁;语言障碍;认知功能障碍记忆减退;执行能力下降;自主神经功能障碍心血管反射异常;直立性低血压..睡眠障碍入睡困难;早醒..辅助检查:脑脊液CSF:CSF常规检查正常;尿:血、尿常规检查正常;影像学:颅脑CT检查正常..4.鉴别髓内、髓外硬脊膜内、髓外硬脊膜外病变⑴髓内病变:根性神经痛少见;症状常为双侧性;常为分离性感觉障碍;有鞍区回避;节段性肌肉瘫痪与萎缩明显;括约肌功能障碍出现早且严重.⑵髓外硬脊膜内病变: 神经根刺激或压迫症状出现早;脊髓损害自一侧开始;逐渐发展为横贯性损害;感觉障碍自足开始呈上行性发展;括约肌功能障碍出现较晚.⑶髓外硬脊膜外病变:多见局部脊膜刺激症状;因硬脊膜的阻挡;脊髓受压症状出现较晚;多在椎管已有明显或完全梗阻后才发生;感觉障碍亦呈上行性发展;受压节段肌萎缩不明显;5.脊髓半切损害后角:节段性;分离性浅感觉障碍..后根:节段性感觉障碍;根痛..灰质前联合:两侧对称性节段性浅感觉障碍..后索损害:病变平面以下同侧分离性深感觉障碍;感觉共济失调脊髓痨锥体束损害:病变平面以下同侧上运动神经元瘫痪;脊髓丘脑束损害:病变平面以下对侧浅感觉障碍;6.脊髓横贯性损害:产生病变平面以下双侧上运动神经元瘫痪;各种感觉障碍;大小便障碍;脊髓反射消失.①高颈段颈l~4四肢上运动神经元性瘫痪;病变平面以下全部感觉丧失;大、小便障碍;四肢及躯干无汗.②颈膨大颈5~胸2上肢为下运动神经元瘫痪;下肢呈上运动神经元瘫痪;病变平面以下各种感觉丧失;括约肌功能障碍;霍纳Horner综合征:颈8~胸1节段侧角细胞受损;瞳孔缩小病损同侧;眼球内陷眼眶肌麻痹;眼裂变小眼睑肌麻痹;同侧面部出汗减少..③胸段胸3~12 两下肢呈上运动神经元性瘫痪;病变平面以下各种感觉丧失;出汗异常;大、小便障碍;腹壁反射的消失有助于定位;④腰膨大腰;至骶:腰1~2病变:屈髋障碍、踝反射亢进、巴氏征阳性;感觉障碍等症状;腰3~骶2病变 :下肢下运动神经元瘫痪;腹壁反射正常;⑤圆锥骶3~5和尾节鞍状感觉障碍;分离性感觉障碍;无根痛;大、小便失禁或潴留;肛门反射消失;下肢肌力正常;⑥马尾腰2至尾髓诸节神经根马尾与圆锥病变的临床表现相似;单侧或不对称;根性疼痛多见;下肢可有下运动神经元性瘫痪;膝、踝反射消失;大、小便障碍不明显或出现较晚.. 6.癫痫发作 2 个主要特征:⑴临床表现:①共性:发作性、短暂性、重复性、刻板性;②个性:不同类型癫痫所具有的特征;⑵脑电图:痫性放电..全身强直-阵挛性发作:一起病即表现为全身强直-阵挛发作;早期出现意识丧失;跌倒..①强直期:表现为全身骨骼肌强直性收缩;②阵挛期:从强直转为阵挛;③发作后期:醒后部分病人有意识模糊;失神发作:病人活动突然停止;发呆;呼之不应;手中物体落地;部分可机械重复原有的简单动作;每次发作持续数秒钟;每天可发作数十、上百次;醒后不能回忆;复杂部分性发作:①自动症:反复咂嘴、噘嘴、咀嚼、舔舌、磨牙或吞咽;反复搓手、抚面、不断穿衣、脱衣、解衣扣摸索衣裳等看起来有目的实际上没有目的的行为;发作后意识模糊;不能回忆发作中的情形..②仅有意识障碍;③先有单纯部分性发作;继之意识障碍;④先有单纯部分性发作;后出现自动症..单纯部分性发作:发作后能复述发作的生动细节.诊断和鉴别诊断:1.首先确定是否是癫痫:①病史是诊断癫痫的主要依据;a. 癫痫的共性;b. 癫痫的个性②脑电图是诊断癫痫的重要佐证;③排除其它疾病; 2. 明确癫痫发作类型:不同类型癫痫需用不同的方法进行治疗;发作类型诊断错误;可导致药物治疗失败;3. 确定癫痫病因:继发性癫痫应进一步寻找病因; 病因关系到患者的预后; 全身性疾病:低血糖、低钙、脑部疾病:头部CT、MRI、脑血管造影 ..治疗去除病因;控制或减少发作.目标:完全控制惊厥;没有或只有轻微的副作用;保持正常生活方式..单次发作治疗 : 保持呼吸道通畅;防止窒息.癫痫发作有自限性;多数患者不需特殊处理.持续状态治疗 : 癫痫状态是急诊;预后与病因和成功治疗时间有关.发作超过1小时;体内环境稳定性破坏;将引发中枢神经系统许多不可逆损害..保持生命体征稳定;终止发作是治疗的关键;减少发作对脑部神经元的损害;用药原则:大剂量、静脉、推注.. 终止发作后用药维持;去除病因和诱因;处理并发症.发作间歇期治疗①用药时机选择:一般主张发作 2 次以上;开始用药..下列情况时;首次发作后就可用药;a. 有癫痫家族史;b. 脑电图上有明确癫痫放电;c. 有导致癫痫反复发作的病因.②用药选择:根据发作类型和不良反应选用药物;选择有稳定来源的药物;③剂量选择:小剂量开始;逐渐加量;达到能控制发作;又无明显不良反应.不能达此目的;不出现不良反应; 可监测血药浓度;④单一用药:是应遵守的基本原则;单独用药易于明确该药物是否有效;每个剂量均有达到显效的时间;最大耐受量无效时;才改用他药治疗;用药前后须作血、尿常规;肝、肾功能检查..⑤逐渐换药一种药物无效;逐渐更换他药; 换药期间应有5~7 天的过渡期;个体不同;药物的剂量不同;耐心寻找有效的药物和有效的剂量..⑥联合用药部分患者单药治疗无效;多数联合用药不能明显提高疗效;可增加药物不良反应.有下列情况;可进行合理的联合用药;a. 有多种类型发作;b. 针对药物的副作用;c. 针对病人的特殊情况;d. 部分单药治疗无效患者可考虑联合用药..联合用药应注意:a. 不要联合使用药理作用相同的药物; b. 尽量避免联合使用副作用相同的药物;c. 不能将多种药物作广谱抗癫痫药联合使用;d. 应注意药物之间的相互作用;⑦长期用药:突然停药可诱发癫痫持续状态;自行停药;癫痫复发;原药原剂量有时却不能象以前一样很好地控制发作.一般癫痫发作完全控制3 ~ 5年;失神发作完全控制 6 月以后;才可考虑逐渐停药;大多数正规治疗后可终身不再发病;不需终身服药.⑧缓慢停药:临床 3 年不发; 脑电图正常脑电图异常不妨碍药;停药后复发可能性较小; 停药必须缓慢减量;病程越长;剂量越大;用药越多;停药越需缓慢; 一般停药过程不应短于1年~1年半;小发作不应短于半年.手术治疗:药物治疗无效的难治性癫痫可考虑;根据病情酌情选用;半球切除术、软脑膜下横断术、病灶切除术、胼胝体切开术等.6.脑血管疾病CVD:是指在脑血管壁病变或血流障碍的基础上发生的局限性或弥漫性脑功能障碍..分类:急性脑血管病:TIA;脑卒中脑血管意外或中风出血性:脑内出血、蛛网膜下腔出血等;缺血性:血栓性脑梗死、脑栓塞、腔隙性脑梗死.慢性脑血管病:脑动脉硬化症;血管性痴呆 ..7.TIA:好发中老年人50-70岁;男性多于女性;突然起病;呈反复发作性;每次发作的症状相对较恒定..局限性神经功能障碍多于2分钟内达到高峰;持续时间短<24小时;恢复快;不留后遗症状..常有高血压、糖尿病、心脏病和高脂血症病史..颈内动脉系统TIA的表现:常见症状:对侧单肢无力或轻偏瘫;可伴有对侧面部轻瘫; 系大脑中动脉供血区或大脑中动脉与大脑前动脉皮层支的分水岭区缺血的表现.. 特征性症状:眼动脉交叉瘫病变侧单眼一过性黑蒙或失明、对侧偏瘫及感觉障碍.. Horner征交叉瘫病变侧Horner征、对侧偏瘫.. 主测半球受累可出现失语症.. 可能出现的症状:对侧单肢或半身感觉异常;如偏身麻木或感觉减退;为大脑中动脉供血区缺血的表现.. 对侧同向性偏盲;较少见..为大脑中动脉与大脑后动脉皮层支或大脑前动脉、中动脉、后动脉皮层支分水岭区缺血而使顶、枕、预交界区受累所致..椎-基底动脉系统TIA的表现:常见症状:眩晕;平衡失调;大多数不伴有耳鸣;为脑干前庭系缺血表现;少数可伴耳鸣;系内听动脉缺血致内耳受累..特征性症状:跌倒发作:表现患者转头或仰头时;下肢突然失去张力而跌倒;无意识丧失;常可很快自行站起;系脑干网状结构缺血所致..短暂性全面性遗忘症:发作时出现短时间记忆丧失;病人对此有自知力;持续数分钟至数十分钟;发作时对时间、地点定向障碍;但谈话、书写和计算能力保持;是大脑后动脉颞支缺血累及边缘系统的颞叶海马、海马旁回和穹隆所致..双眼视力障碍发作:因双侧大脑后动脉距状支缺血而致枕叶树皮层受累;引起暂时性皮质盲..可能出现的症状:吞咽障碍;构音不清;共济失调;意识障碍伴或不伴瞳孔缩小;一侧或双侧面;口周麻木或交叉性感觉障碍;眼外肌麻痹和复视;交叉性瘫痪..8.脑出血:是指原发性非外伤性脑实质内出血..占全部脑卒中20%-30%..高血压是脑出血最常见的原因..病因 :高血压;脑动脉粥样硬化;血液病白血、再障、血紫;脑淀粉样血管病变动脉瘤、动静脉畸形..发病机制小动脉瘤或微夹层动脉瘤形成;当血压骤然升高时;血液自血管壁渗出或动脉瘤壁直接破裂;血液进入脑组织形成血肿..病绝大多数高血压性ICH发生在基底节的壳校及内囊区..临床表现:多发在50-70岁..男性略多见;冬春季发病较多..常在活动和情绪激动时发生..大多数病例病前无预兆;少数可有头痛;头晕;肢体麻木等前驱症状..临床症状常在数分钟到数小时内达到高峰..常在发病时突感剧烈头痛;瞬即呕吐;数分钟内可转入意识模糊或昏迷..A. 基底节区出血:约占全部脑出血的70%;壳核出血最为常见;约占60%;丘脑占10%..由于出血常累及内囊;并以内囊损害体征为突出表现;故又称内囊区出血;壳核又称为内囊外侧型;丘脑又称内囊内侧型出血..壳核出血:系豆纹动脉尤其是其外侧支破裂所致..表现突发的病灶对侧偏瘫、偏身感觉缺失和同向性偏盲..双眼球向病灶对侧同向凝视不能..主侧半球可有失语..出血量大可有意识障碍;出血量较小可仅表现纯运动、纯感觉障碍;不伴头痛、呕吐;与腔隙性梗死不易区分..丘脑出血:由丘脑膝状动脉和丘脑穿通动脉破裂所致..突发对侧偏瘫、偏身感觉障碍、甚至偏盲等内囊性三偏症状..其与壳核出血不同之处是:上下肢瘫痪均等或基本均等;深浅感觉均有障碍;而深感觉障碍更突出.. 可有特征性眼征;如上规障碍或凝视鼻尖、眼球偏斜或分离性斜视、眼球会聚障碍和无反应性小瞳孔等;意识障碍多见且较重;出血波及下丘脑或破入第三脑室则出现昏迷加深、瞳孔缩小、去皮层强直等中线症状..如为小量出血或出血局限于丘脑内侧则症状较轻..尾状核头出血:也属基底节区出血;较少见..临床表现与蛛网膜下腔出血颇相似;仅有脑膜刺激征而无明显瘫痪;头痛、呕吐及轻度颈强、Kernig征明显..可仅有头痛而在CT检查时偶然发现;临床上往往容易被忽略.. B. 脑桥出血;C. 小脑出血;D. 脑叶出血;E. 原发性脑室出血诊断依据高血压性脑出血 : 50岁以上中老年高血压患者.. 在活动或情绪激动时突然发病.. 偏瘫、失语等局灶性神经缺失症状出现迅速;并很快达高峰.. 头痛、呕吐、意识障碍出现早而明显.. 早期即有血压明显增高.. 头颅CT检查可提供脑出血的直接证据..治疗目标: 挽救患者生命; 减少神经功能残废程度; 降低复发率..原则:脱水降颅内压;减轻脑水肿; 调整血压;防止继续出血; 脑保护;促进神经功能恢复; 防治并发症.治疗:保持安静;防止继续出血;积极抗脑水肿;减低颅内压;调整血压;改善循环;加强护理;防治并发症;外科治疗;康复治疗;病因治疗;防治再出血治疗:1.调整血压最为关键;2.避免诱因突然用力;情绪激动;3.劳逸结合;4.多进食蔬菜水果..9.蛛网膜下腔出血SAH:病因先天性动脉瘤;脑血管畸形;高血压动脉硬化性动脉瘤;脑底异常血管网..临床表现任何年龄均可发病;青少年多见..发病前多有明显诱因;如剧烈运动、过劳、激动、用力、排便、咳嗽、饮酒等前驱症状:动脉瘤未破裂时常无症状..约1/3的SAH患者动脉瘤破裂前数日或数周有头痛、恶心、呕吐等“警告性渗漏”症状..后交通动脉瘤易压迫动眼神经而致麻痹症状..颈内动脉海绵窦段动脉瘤易损害Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ脑神经..大脑前动脉瘤可出现精神症状.. 大脑中动脉瘤可出现偏瘫、偏身感觉障碍和抽搐.. 椎-基底动脉瘤可出现面瘫等脑神经瘫痪..脑血管畸形病人常有癫痫发作..典型临床表现:突然发生剧烈头痛、呕吐、脑膜刺激征..有短暂意识障碍、项背部或下肢疼痛、畏光等..眼底检查:可见视网膜出血、视乳头水肿..约25%患者可见玻璃体膜下片块状出血;发病1小时内即可出现;是急性高依压、眼静脉回流受阻所致;有诊断特异性..辅助检查 :颅脑CT:是确诊SAH的首选诊断方法..CT检查蛛网膜下腔高密度出血征象.安全、敏感;可早期诊断.CSF检查:常见均匀一致的血性CSF;压力增高;蛋白含量增加;糖和氯化物水平多正常..腰椎穿刺有诱发重症病例脑疝形成的危险;常见并发症:再出血..是SAH致命的并发症..出血后1个月内再出血危险性最大; 2周内再发率占再发。

神经病学名词解释

神经病学名词解释

神经病学名词解释
1.神经病学 (Neurology): 神经病学是研究神经系统结构与功能
的学科,主要关注诊断和治疗与神经系统有关的疾病和障碍。

2.脑卒中 (Stroke): 脑卒中是由于脑部供血中断导致的脑功能损害,常见症状包括瘫痪、言语困难和认知障碍等。

3.帕金森病 (Parkinson's Disease): 帕金森病是一种慢性、进行
性的神经系统疾病,主要症状包括肌肉僵硬、震颤和运动迟缓。

4.癫痫 (Epilepsy): 癫痫是一种由大脑发生异常电活动引起的慢
性疾病,表现为反复发作的意识丧失、抽搐或异常行为。

5.脑膜炎 (Meningitis): 脑膜炎是指脑膜发炎的疾病,常见症状
包括剧烈头痛、发热、颈部僵硬以及恶心呕吐等。

6.多发性硬化症 (Multiple Sclerosis): 多发性硬化症是一种自身
免疫性疾病,患者的免疫系统攻击神经纤维髓鞘,造成运动、感觉和认知障碍。

7.阿尔茨海默病 (Alzheimer's Disease): 阿尔茨海默病是一种进
行性神经退行性疾病,主要症状为记忆丧失、认知能力下降和行为异常等。

8.脑瘤 (Brain Tumor): 脑瘤是指脑组织内发生的肿瘤,会导致
神经系统功能障碍,症状包括头痛、呕吐、感觉异常和运动障碍等。

9.脊髓损伤 (Spinal Cord Injury): 脊髓损伤是指脊髓受到外力损伤,造成下半身瘫痪、感觉丧失和膀胱功能障碍等症状。

10.神经退行性疾病 (Neurodegenerative Disease): 神经退行性疾病是一类疾病,其特征是神经细胞逐渐死亡或退化,例如帕金森病和阿尔茨海默病。

(完整word版)神经病学名词解释_3

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神经病学Neurology名词解释●缺损症状:是指神经结构受损时,正常功能的减弱或消失。

●刺激症状:是指神经结构受刺激后引起的过度兴奋的表现。

●释放症状:是指高级中枢受损后,原来受其抑制的低级中枢因抑制解除而出现功能亢进。

●断联休克症状:是指中枢神经系统局部发生急性严重损害时,引起功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短暂丧失。

●Wallenberg综合征:即延髓背外侧综合征。

表现为:①眩晕、恶心、眼震;②病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪(吞咽困难、构音障碍);③病灶侧共济失调;④Horner综合征(单侧瞳孔缩小、眼裂变窄、眼球内陷、眼睑下垂,同侧额部无汗);⑤交叉性感觉障碍(同侧面部痛温觉缺失,对侧偏身痛温觉缺失),常见于椎-基底动脉缺血。

●闭锁综合征:即去传出状态,双侧脑桥基底部病变。

表现为双侧中枢性瘫痪,只能以眼球上下运动或瞬目示意,不能说话,双侧面瘫,四肢全瘫,但意识清醒,语言理解能力无障碍。

●Weber综合征:又称大脑脚综合征,损伤动眼神经和锥体束。

表现为病灶侧除外直肌和上斜肌外所有眼肌麻痹,瞳孔散大,对侧中枢性面舌瘫和四肢瘫痪。

●Brown-Sequard综合征:即脊髓半切综合征。

表现为病变节段以下同侧上运动神经元瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍,对侧痛温觉障碍。

●Millard-Gubler综合征:即脑桥腹外侧综合征,主要累及展神经、面神经、锥体束、脊髓丘脑束和内侧丘系,表现为病灶侧眼球不能外展、周围性面瘫,对侧中枢性偏瘫、偏身感觉障碍。

●一个半综合征:脑桥侧视中枢和对侧交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累,表现为患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展,对侧眼球水平注视时不能内收但可以外展。

●上运动神经元:即锥体系统,包括额叶中央前回运动区的大椎体细胞及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。

功能是发放和传递随意运动冲动至下运动神经元,并控制和支配其活动,损伤后可产生中枢性瘫痪(痉挛性瘫痪)。

神经病学名词解释资料汇总

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神经病学名词解释资料汇总黄斑回避:一侧枕叶视中枢病变引起两眼对侧视野同向偏盲,视野中心视力常保存。

一个半综合征:一侧脑桥的外展旁核和双侧内侧纵束受损。

表现为两眼向病侧注视时,同侧眼球不能外展,对侧眼球不能内收。

向对侧凝视时,对侧眼球能外展,病侧眼球不能内收。

但双眼内聚运动仍正常。

帕里诺(Parinaud)综合征:上丘的破坏性病变(如松果体瘤)引起两眼向上同向运动不能,称帕里诺(Parinaud)综合征。

动眼危象:上丘的刺激性病变表现为眼球发作性转向上方,称动眼危象。

见于脑炎后帕金森综合征。

Horner氏征:颈上交感神经节及其纤维损害所致,表现为同侧瞳孔缩小、眼球内陷(眼眶肌瘫痪)、眼裂变小(睑板肌瘫痪)、同侧面部出汗减少。

Hunt Syndrome:一侧周围性面N麻痹伴有外耳道疼痛和疱疹时,提示膝状N节的带状疱疹病毒感染。

眩晕vertigo:是机体对空间位置关系的定向障碍,表现为视物旋转感或自身旋转感,常伴恶心、呕吐、面色苍白、出汗和眼球震颤。

假性球麻痹:由于双侧皮质脑干束损害引起舌咽和迷失N支配区肌肉的麻痹,表现为发音嘶哑,饮水呛咳,吞咽困难等球麻痹症状。

可见双侧软腭弓下垂和活动受限。

多伴长束体征及额叶释放征(强哭强笑,出现抓握反射),咽反射存在。

真性球麻痹:由于周围性舌咽、迷走神经损害引起舌咽和迷失N支配区肌肉的麻痹,表现为发音嘶哑,饮水呛咳,吞咽困难等球麻痹症状。

可见单侧或双侧软腭弓下垂和活动受限。

无长束体征(延髓核性损害可伴)无额叶释放征咽反射消失。

颈静脉孔综合征:舌咽、迷走、副神经均自颈静脉孔出颅,后颅凹病变常使三者同时受累断连休克现象(脊休克):脊髓与高位中枢离断后反射活动能力暂时丧失而进入无反应状态的现象。

表现为损伤平面以下肌张力降低,深反射和浅反射消失,病理反射引不出。

是脊髓突然失去高位中枢的易化性调节所致。

一段时间后,脊髓功能恢复,变现为肌张力增高,深反射亢进,出现病理反射。

三偏征:内囊损害所致的对侧偏瘫、对侧偏身感觉障碍,对侧同向偏盲。

3★神经病学--名词解释1★

3★神经病学--名词解释1★

神经病学名词解释1.核间性眼肌麻痹:由于内侧纵束联系一侧展神经核与另一侧司内直肌运动的动眼神经亚核;内侧纵束受损,使两眼球水平同向运动(侧向凝视);内侧纵束的上行束或下行束受损时眼球水平侧向(同向)凝视就有困难;①一侧内侧纵束上行纤维受损,造成前核间眼肌麻痹。

表现为双眼侧向(水平)注视时,同侧眼球可以外展(可伴有眼震),对侧眼球不能内收,但两眼内直肌的内聚运动正常②一侧内侧纵束下行纤维受损,造成后核间眼肌麻痹。

表现为双眼侧向(水平)注视时,同侧眼球不能外展,对侧眼球可以内收。

2.巴宾斯基征(Babinski sign):①当锥体束受损后,刺激足底外侧引起拇指背屈和其他足趾扇形散开②重要的病理性反射,锥体受损的特征性反射,也称病理性趾反射或拇指背屈征③1y内婴儿出现此征可为正常。

3.Wallenberg综合征:又称延髓背外侧综合征。

见于椎动脉、小脑后下动脉或外侧延髓动脉阻塞的外侧延髓和小脑后下部分缺血性损害。

主要表现为前庭核、舌咽、迷走神经、三叉神经脊束核、小脑下脚、小脑皮质束、下行交感神经束、脊丘束损害。

4.Millard-Gubler综合征:又称脑桥腹下部综合征。

破坏同侧展神经、面神经和锥体束,引起同侧展神经麻痹、同侧周围性面瘫和对侧中枢性偏瘫。

也可能有对侧偏深感觉障碍(内侧丘系和脊丘束受损)。

5.闭锁综合征(locked-in syndrome):①见于双侧脑桥基底部损害,双侧皮质脊髓束和支配三叉神经以下的皮质脑干束受损而出现两侧中枢性偏瘫②除中脑支配的眼球运动尚存在外,病人丧失任何运动、表达的能力③脑干网状结构和体感觉传导通路未受损,病人的感觉和意识基本正常,只能以眨眼或眼球运动示意。

6.Foville syndrome综合征:①脑桥内侧部肿瘤破坏同侧展神经、内侧纵束和锥体束②引起两眼向病灶对侧凝视、病侧面瘫及对侧肢体偏瘫7.Weber综合征:又称中脑腹侧部综合征。

①中脑腹侧及大脑脚底肿瘤破坏同侧动眼N和锥体束②引起同侧动眼神经麻痹和对侧肢体偏瘫③多小脑幕裂孔疝。

神经病学名词解释

神经病学名词解释

神经病学名词解释1. Broca失语:损伤部位在额下回后部,又称运动性失语。

临床特点以口语表达障碍最为突出,呈典型非流利型口语,口语理解相对较好2.Wernicke失语:即感觉性失语,受损部位位于优势半球的颞上回后部。

表现为对口语无法理解,但运动性语言正常。

3.. 传导性失语(conduction aphasia):①额、顶、颞叶深部弓形纤维的阻断,特别是岛叶附近病变②特征为复述困难。

4.. 失读(alexia):①左侧缘上回附近病变②不失明但对视觉性符号的认识能力丧失,不识词句。

图画。

常与失写同时存在。

5.失写(agraphia):①左侧或主侧额中回后部②无手部肌肉瘫痪但书写不能,抄写能力保存。

6.失用症(apraxia):①左侧大脑半球广泛病变(右利手者)②肢体无瘫痪、感觉障碍及共济失调但不能准确完成有目的的动作,对所出示的物品虽能认识但不能应用。

7.古茨曼综合症(gerstmann synrome):优势半球顶叶角回皮质损害所致。

临床表现有四主症:计算不能,手指失认症,左右辨别不能,书写不能。

8.延髓背外侧综合征(Wallenberg syndrome):病变位于延髓上段的背外侧区,常见原因为小脑后下动脉或椎动脉血栓形成。

表现为:⑴眩晕,恶心,呕吐及眼震(前庭神经核损害);⑵病灶侧软腭,咽喉肌瘫痪,表现为吞咽困难,构音障碍,同侧软腭低垂及咽反射消失(疑核及舌咽,迷走神经损害);⑶病灶侧共济失调(绳状体损害)⑷霍纳综合症(交感神经下行纤维损害)⑸交叉性偏身感觉障碍,即同侧面部痛,温觉缺失(三叉神经脊束及脊束核损害),对侧偏身痛,温觉减退或丧失(脊髓丘脑侧束损害)。

9.闭锁综合征(locked-in syndrome):又称去传出系统,是脑桥病变所致。

主要见于脑干的血管病变,多为基底动脉脑桥分支双侧闭塞,导致脑桥基底部双侧梗塞所致。

患者表现为不能讲话,有眼球水平运动障碍,双侧面瘫,舌咽及构音,吞咽运动均有障碍,不能转颈耸肩,四肢全瘫,可有双侧病理反射。

神经病学的名词解释_病种研究_临床分类_治疗研究

神经病学的名词解释_病种研究_临床分类_治疗研究

神经病学的名词解释_病种研究_临床分类_治疗研究神经病学的名词解释神经病学是研究中枢神经系统、周围神经系统及骨骼肌疾病的的病因及发病机制、病理、临床表现、诊断、治疗及预防的一门临床医学学科。

神经病学的病种研究失语症失语症是言语(和)文字的表达或感受能力发生障碍的总称。

1.运动性失语症:发音与构音功能正常,而言语的表达发生困难或不能,但能听懂别人的讲话。

见于优势半球额下回后部及岛盖区(Broca区)病变。

检查时可仔细倾听患者讲话,注意是否流利清楚,词汇是否丰富,要求其复述医生的讲话。

2.命名性(失忆性)失语症:对人名或物名失去记忆,但对其用途和特点仍熟悉,并用描绘其特点的方式加以回答;当告知正确名字或名称后,可立即同意并叫出,但片刻后又忘掉。

见于优势半球角回损害或脑部弥散性病变,也见于运动性失语的恢复期,或为感觉性失语的早期或其后遗症。

检查时令病人说出所示物品名称,不能回答时可以正确或错误名称告之,看其反应。

3.感觉性失语症:为接受和分析语言的功能发生障碍。

轻者仅能听懂简单生活用语,重者对任何言语不能理解。

由于患者不能听懂自己的话并及时纠正其错误,因此,虽能说话但多错乱,无法听懂。

见于优势半球颞上回后部(Wernick区)的病变。

检查时可让病人指出被告知的物品或执行简单的口述动作,如闭眼、张口等,观察其是否理解。

失用症失用症是丧失了正确地使用物件完成一系列有目的性动作的能力的总称。

即在无肢体瘫痪或共济失调等运动障碍的情况下,不能或不会按一定顺序正确完成上学的有目的的动作。

其中枢主要在优势半球的缘上回,并通过胼胝体和对侧运动区联系,但指导完成各个动作的要领则为整个大脑皮层的功能,故上述部位的病变和大脑广泛性病变,均可引起失用症。

检查时可观察患者的各种自发性动作,或将火柴、牙刷、柱子等置于手中,嘱作出用火柴点烟、刷牙、梳头等动作,观察能否正确完成,有无反复而不知所措,或错把火柴放入口中或去别处擦划等情况。

神经病学名词解释及简答题之欧阳语创编

神经病学名词解释及简答题之欧阳语创编

神经病学名词及问答题时间:2021.03.01 创作:欧阳语1、神经病学:是研究中枢神经系统、周围神经系统及骨骼肌疾病的的病因及发病机制、病理、临床表现、诊断、治疗及预防的一门临床医学学科。

2、定位诊断:即确定神经系统损伤的部位、如脑、脊髓、周围神经还是肌肉,并应判断病变为弥散性、局灶性、多灶性还是系统性。

3、定性诊断:是在准确定位的基础上,根据病史、主要症状、体征及辅助检查结果,进一步确定疾病的病因及性质。

4、上运动神经元:即锥体系统,包括额叶中央前回运动区的大椎体细胞及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。

功能是发放和传递随意运动冲动至下运动神经元,并控制和支配其活动,损伤后可产生中枢性瘫痪(痉挛性瘫痪)。

5、下运动神经元:包括脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出的轴突,是接受锥体系统、锥体外系和小脑系统冲动的最后通路,是冲动到达骨骼肌的唯一通路,损伤可产生周围性瘫痪(迟缓性瘫痪)6、蛛网膜下腔出血:通常为脑底部或脑表面的病变血管破裂,血液直接流入蛛网膜下腔引起的一种临床综合征,表现为剧烈头痛、脑膜刺激征阳性以及玻璃体下片状出血。

7、偏头痛:是临床常见的原发性头痛,特征为发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛,一般持续4-72小时,可伴有恶心、呕吐,对声光刺激敏感,安静环境、休息可缓解,特异性药物为麦角类制剂和曲普坦类药物。

8、癫痫:是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征,临床表现具有发作性、短暂性、重复性和刻板性的特点。

9、痫性发作:是指癫痫临床上每次发作或每种发作的全过程,一个患者可有一种或多种形式的痫性发作。

10、癫痫综合征:是指在癫痫中由特定症状和体征组成的特定癫痫现象,包括各类痫性发作的组合。

11、癫痫持续状态(SE)指癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发,或一次癫痫发作持续30分钟以上未自行停止,称“癫痫持续状态”或“癫痫状态”。

12、急性脊髓炎(Acute myelitis)是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,导致急性横贯性脊髓损害,也称为急性横贯性脊髓炎,以病损水平以下肢体瘫痪,传导束性感觉障碍和尿便障碍为临床特征。

神经病学名词解释和重点

神经病学名词解释和重点

神经病学名词解释及重点感觉障碍。

(包括面部)感觉障碍,偏瘫及同向性偏盲。

瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍,对侧痛温觉障碍。

病变时产生Horner征,表现为眼裂缩小、眼球轻微内陷、瞳孔缩小或伴同侧面部少汗或无汗。

A起始段、两侧颈内A末端、两侧大脑后A借前、后交通A连通形成,使颈内A系与椎-基底A系相交通。

正常情况下动脉环两侧的血液不相混合,当某一供血动脉狭窄或闭塞时,可一定程度通过willis 环使血液重新分配和代偿,以维持脑的血液供应。

后交通A和颈内A交界处、前交通A和大脑前A的连接处是动脉瘤的好发部位。

~,主要表现为①眩晕恶心呕吐及眼震(前庭神经损害)②病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪→吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失③病灶侧共济失调④Horner综合症(交感N下行纤维损害)⑤交叉性感觉障碍→同侧面部痛温觉缺失,对侧偏身痛温觉减退或丧失。

常见于小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉缺血性损害。

, 导致运动笨拙和不协调, 并非肌无力,累及躯干、四肢和咽喉肌时可引起身体平衡、姿势、步态及语言障碍。

共济运动由小脑、脊髓、前庭、锥体外系共同参与协调。

病变位于脑桥基底部,双侧锥体束和皮质脑干束均受累。

患者意识清醒,因运动传出通路几乎完全受损而呈失运动状态,眼球不能向两侧转动,不能张口,四肢瘫痪,不能言语,仅能以瞬目和眼球垂直运动示意与周围建立联系。

可由脑血管病、感染、肿瘤、脱髓鞘病等引起。

,由优势侧额下回后部病变引起,以口语表达障碍最突出,电报式语言,讲话少,讲话费力,找词困难,发音\语调障碍,语法差,口语理解相对保留,复述\命名\阅读\书写障碍.,由优势侧颞上回后部病变引起,以严重听理解障碍为特点,表现为患者听觉正常,但不能听懂别人和自己的讲话,口语表达流利,语量多,发音和语调正常,但言语混乱而割裂,较多语义错语,难以理解,答非所问,复述障碍与听理解障碍一致, 存在不同程度的命名\阅读\书写障碍.,由优势侧颞中回后部病变引起,主要特点为命名不能,找词困难,赘语,在供选择名称中能选出正确的名词,听理解\复述\阅读\书写障碍轻.~,表现为双眼视力下降或完全消失\眼底正常\双眼瞳孔对光反射正常.III、IV,脑桥V~VIII,延髓IX~XII,还有传导深感觉的中继核(薄束核、楔束核)及与锥体外系有关的红核和黑质等大题部分1.一般感觉:浅感觉(痛\温\触觉)来自皮肤\粘膜;深感觉(运动觉\位置觉\震动觉)来自肌肉\肌腱\骨膜\关节;皮质感觉(复合感觉:实体觉\图形觉\两点辨别觉\定位觉\重量觉)。

神经病学名词解释

神经病学名词解释

名词解释之答禄夫天创作古茨曼综合征Gerstmann syndrome:为优势侧角回损害所致,主要表示有:计算不克不及(失算证),手指失认,左右分辨不克不及(左右失认证),书写不克不及(失写证),有时伴失读。

脊髓半切综合征:表示为病变平面以下对侧痛觉、温觉丧失,同侧深感觉丧失及上运动神经元瘫痪。

瘫痪肢体肌张力降低,深,浅反射消失,病理反射引脑桥腹外侧综合征:病变侧展神经和面神经瘫,对侧上下肢上运动神经元性瘫及中枢性舌下神经麻痹。

Foville综合征:表示为病灶侧外展神经瘫与对侧偏瘫,常伴随两眼向病灶侧协同水平运动障碍(双眼凝视偏瘫侧)。

大脑脚综合征:一侧中脑大脑脚脚底损害,可出现大脑脚综合征(Weber syndrome),损伤动眼神经和锥体束,又称动眼神经交叉瘫,多见于小脑幕裂孔疝。

临床表示为:病侧除外直肌和上斜肌外的所有眼肌麻痹,瞳孔散大(动眼神经麻痹);对侧中枢性面舌瘫和上下肢瘫痪(锥体束损害)。

霍纳(Horner)综合征:颈8~胸1节段侧角细胞受损,瞳孔缩小(病损同侧),眼球内陷(眼眶肌麻痹),眼裂变小(眼睑肌麻痹),同正面部出汗减少;癫痫持续状态:癫痫全面性或部分性发作在短时间内频繁发生,全面性发作在两次发作之间神经功能没有恢复到正常基线,或单次发作超出这种发作类型大多数患者平均持续时间.嗜睡:是意识障碍的早期表示。

患者表示为睡眠时间过度延长,但能被叫醒,醒后可勉强配合检查及回答简单问题,停止刺激后患者又继续入睡。

体象障碍:损害部位--非优势半球顶叶病变表示--①偏侧忽视②病觉缺失③手指失认④自体认识不克不及⑤幻肢现象非系统性眩晕:前庭系统以外全身系统疾病疾病,如眼疾,贫血或血液病,高血压,内分泌疾病,感染,中毒等引起。

特点:头昏眼花,无眩晕感,无眼震及平衡障碍。

意向性震颤:小脑半球病变可引起同侧肢体的共济失调,变现为易超出目标(辨距不良),动作愈接近目标是震颤越明显多发性硬化(MS):是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变成主要特征的自身免疫病。

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神经病学Neurology名词解释●缺损症状:是指神经结构受损时,正常功能的减弱或消失。

●刺激症状:是指神经结构受刺激后引起的过度兴奋的表现。

●释放症状:是指高级中枢受损后,原来受其抑制的低级中枢因抑制解除而出现功能亢进。

●断联休克症状:是指中枢神经系统局部发生急性严重损害时,引起功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短暂丧失。

●Wallenberg综合征:即延髓背外侧综合征。

表现为:①眩晕、恶心、眼震;②病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪(吞咽困难、构音障碍);③病灶侧共济失调;④Horner综合征(单侧瞳孔缩小、眼裂变窄、眼球内陷、眼睑下垂,同侧额部无汗);⑤交叉性感觉障碍(同侧面部痛温觉缺失,对侧偏身痛温觉缺失),常见于椎-基底动脉缺血。

●闭锁综合征:即去传出状态,双侧脑桥基底部病变。

表现为双侧中枢性瘫痪,只能以眼球上下运动或瞬目示意,不能说话,双侧面瘫,四肢全瘫,但意识清醒,语言理解能力无障碍。

●Weber综合征:又称大脑脚综合征,损伤动眼神经和锥体束。

表现为病灶侧除外直肌和上斜肌外所有眼肌麻痹,瞳孔散大,对侧中枢性面舌瘫和四肢瘫痪。

●Brown-Sequard综合征:即脊髓半切综合征。

表现为病变节段以下同侧上运动神经元瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍,对侧痛温觉障碍。

●Millard-Gubler综合征:即脑桥腹外侧综合征,主要累及展神经、面神经、锥体束、脊髓丘脑束和内侧丘系,表现为病灶侧眼球不能外展、周围性面瘫,对侧中枢性偏瘫、偏身感觉障碍。

●一个半综合征:脑桥侧视中枢和对侧交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累,表现为患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展,对侧眼球水平注视时不能内收但可以外展。

●上运动神经元:即锥体系统,包括额叶中央前回运动区的大椎体细胞及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。

功能是发放和传递随意运动冲动至下运动神经元,并控制和支配其活动,损伤后可产生中枢性瘫痪(痉挛性瘫痪)。

●下运动神经元:包括脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出的轴突,是接受锥体系统、锥体外系和小脑系统冲动的最后通路,是冲动到达骨骼肌的唯一通路,损伤可产生周围性瘫痪(迟缓性瘫痪)。

●去皮质综合征:因双侧皮质广泛受损导致皮质功能减退或丧失,皮质下功能仍保留。

表现为意识丧失,对外界刺激无反应,反射存在,四肢肌张力增高,双侧锥体束征阳性,姿势呈去皮质状态(上肢屈曲内收,下肢伸直、足屈曲)。

●真性球麻痹:即延髓麻痹,是一侧或双侧舌咽、迷走神经下运动神经元受损引起唇、腭、舌和声带麻痹或肌肉无力导致声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳及咽反射消失。

●假性球麻痹:是指当双侧皮质脊髓束损伤时出现的构音障碍和吞咽困难,而咽反射存在的现象。

●Broca失语:即运动性失语。

由优势半球额下回后部病变引起,表现为口语表达障碍,非流利,口语理解能力相对保留,有不同程度的复述、命名、阅读和书写障碍。

●Wernicke失语:即感觉性失语。

由优势半球颞上回后部病变引起,表现为严重听理解障碍,听觉正常,表达流利但难以理解,言语混乱,有不同程度的复述、命名、阅读和书写障碍。

●晕厥:由于大脑半球及脑干血液供应减少,导致伴有姿势张力丧失的发作性意识丧失,常在白天、站立时发作。

●眩晕:是一种运动性或位置性错觉,造成人与周围环境空间关系在皮质中反映失真,产生旋转、倾倒、起伏的感觉,常见于前庭系统病变、椎-基底动脉供血不足、脑干梗死等。

●Willis环:即大脑动脉环,由两侧大脑前动脉起始段、两侧颈内动脉末端、两侧大脑后动脉借前、后交通动脉连通而成,使颈内动脉系与椎-基底动脉系相交通。

各动脉相交处常有动脉瘤形成。

●基底动脉尖综合征:基底动脉尖端分出小脑上动脉和大脑后动脉,闭塞后导致眼球运动障碍及瞳孔异常、觉醒和行为障碍,可伴有记忆力丧失、对侧偏盲或皮质盲。

●脑卒中:是指由于急性脑循环障碍所导致的局限或全面性脑功能缺损综合征。

●蛛网膜下腔出血:通常为脑底部或脑表面的病变血管破裂,血液直接流入蛛网膜下腔引起的一种临床综合征,表现为剧烈头痛、脑膜刺激征阳性以及玻璃体下片状出血。

●偏头痛:是临床常见的原发性头痛,特征为发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛,一般持续4-72小时,可伴有恶心、呕吐,对声光刺激敏感,安静环境、休息可缓解,特异性药物为麦角类制剂和曲普坦类药物。

●运动神经元病(motor neuron disease, MND):是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征,感觉系统不受累。

●运动障碍性疾病:又称锥体外系疾病,是一组以随意运动迟缓、不自主运动、肌张力异常和姿势步态障碍为主要症状的神经系统疾病,多与基底节病变有关。

●多发性硬化:是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病,多为亚急性起病,症状以肢体无力、感觉异常多见。

●癫痫:是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征,临床表现具有发作性、短暂性、重复性和刻板性的特点。

●痫性发作:是指癫痫临床上每次发作或每种发作的全过程,一个患者可有一种或多种形式的痫性发作。

●癫痫综合征:是指在癫痫中由特定症状和体征组成的特定癫痫现象,包括各类痫性发作的组合。

●癫痫持续状态(SE)指癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发,或一次癫痫发作持续30分钟以上未自行停止,称“癫痫持续状态”或“癫痫状态”。

●Jackson发作:是癫痫部分运动性发作的一种形式,异常运动从局部开始,沿大脑皮质运动区移动,临床表现抽搐自手指-腕部-前臂-肘-肩-口角-面部逐渐发展。

●自动症:是指在癫痫发作过程中或发作后意识模糊状态下出现的具有一定协调性和适应性的无意识活动,临床上以复杂部分性发作自动症最常见。

●Froin征:是指脊髓压迫症椎管严重梗阻时脑脊液蛋白-细胞分离,细胞数正常,蛋白含量超过10g/L时,黄色的脑脊液流出后自动凝结的现象。

●周围神经:是指嗅神经、视神经以外的脑神经和脊神经、自主神经及其神经节。

●Bell征:是指在特发性面神经麻痹时,患者眼裂不能闭合或闭合不全,闭眼时双眼球向外上方转动,露出白色巩膜的体征。

●Guillain-Barré综合征:即吉兰-巴雷综合征(GBS),是一种自身免疫介导的周围神经病,常累及脑神经,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。

首发症状多为肢体对称性无力,伴肢体感觉异常和双侧面神经麻痹。

脑脊液特征表现为蛋白-细胞分离。

●重症肌无力:是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起,表现为部分或全身骨骼肌无力和极度疲劳,活动后加重,休息后减轻。

周期性麻痹:是一组反复发作的骨骼肌迟缓性麻痹为特征的肌病,与钾代谢异常有关,临床以低钾型者多见。

阿尔茨海默病(AD):是老年人常见的神经系统变性疾病,时痴呆最常见病因。

病理三大特征是老年斑,神经元纤维缠结,海马椎体细胞颗粒空泡变性和神经元缺失。

临床特征为隐袭起病,进行性智能减退,多伴有人格改变。

持续进展。

阿罗(Aryll-robertson)瞳孔:光反射消失、→调节反射存在,为顶盖前区光反射径路受损,多见于神经梅毒。

昂伯氏征:又称闭目难立征,是检查平衡性共济失调的一种方法,检查时嘱病人双足并拢站立,两手向前平伸、闭眼。

倾斜欲倒者判断为阳性,小脑外部病变易向后倾倒,一侧半球病变向病侧倾倒。

部分性发作:是指源于大脑半球局部神经元的异常放电-包括单纯部分性、复杂部分性、部分性继发全面性发作三粪,前者为局限性发放,无意识障碍,后两者放电从局部扩展到双侧脑部,出现意识障碍。

病理反射(pa thologic reflex):是在正常情况下不出现,当椎体束损害时才出现的各种异常反射,是一种原始反射的释放。

Benedikt syndrome、红~:病变位于中脑,侵犯了动眼神经,黑质,红核,而锥体束未受影响。

表现为病灶侧动眼神经麻痹,病灶对侧肢体震颤,强直或舞蹈样动作,手足徐动及共济失调。

Bell麻痹(Bell palsy):面神经麻痹,是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致的周围性神经麻痹。

brudzinski征:患者平卧,医生一手托住患者枕部,一手置于患者胸部,使头部前屈,阳性表现为患者双侧屈髋屈膝。

Babinski征:用竹签在患者足底沿外侧缘向前划至小趾根部再转向内侧,阳性味拇趾背屈,也称为跖反射伸性反应脑梗死(cerebral mfarct)搓丸样动作:拇指与屈曲的示指间呈“搓丸样”动作,有节律性(频率4~6Hz),是帕金森氏病患者静止性震颤这一临床症状的的典型表现。

齿轮样强直:在有静止性震颤的PD患者,被动运动关节时可感到均匀阻力,并且阻力中出现断续停顿, 似转动齿轮故称~。

丛集性头痛(cluster headache):原发性神经血管性头痛之一。

特点是短暂,剧烈,爆炸样头痛发作。

位于一侧眼眶,球后和额颞部,伴同侧眼球结合膜充血,流泪,鼻塞和Horner 综合症。

持续数周或数月。

蛋白-细胞分离──指脑脊液中蛋白含量增高白细胞数正常,多见于格林──巴利综合征。

短暂性脑缺血发作(TIA):脑血管病变引起的短暂性/局灶性脑功能缺失或视网膜功能障碍,临床症状一般持续10~20分钟, 多在1小时内缓解,最长不超过24小时,不遗留神经功能缺损症状,结构性影像检查无责任病灶。

为脑卒中的高危因子。

跌倒发作(cirop attack):表现患者转头或仰头时.下肢突然失去张力而跌倒,无意识丧失,常可很快自行站起;系下部脑干网状结构缺血所致;短暂性全面性遗忘症(TGA):发作时出现短时问记忆丧失,病人对此有自知力,持续数分钟至数十分钟;发作时对时间、地点定向障碍.但谈话、书写和计算能力保持;是大脑后动脉瓢支缺血累及边缘系统的预叶海马、海马旁回和穹隆所致;单瘫(monoplegia):一个肢体瘫痪。

病变可位于大脑皮质运动区,周围神经或脊髓前角。

大脑脚综合症(Weber syndrome):病变位于一侧中脑大脑脚脚底,侵犯了动眼神经和椎体束,表现为:病灶侧动眼神经麻痹,病灶对侧偏瘫。

胆碱能危象:重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药过量时,可出现呼吸肌麻痹,称胆碱能危象E-W核:司瞳孔缩小及晶体变厚而视近物,参与缩瞳和调节反射。

脑分水岭梗死(CWSI):又称边缘带梗死,是指脑内相邻动脉供血区之间的边缘带发生的脑梗死。

Froin's Syndrome在脊髓压迫症中,腰穿时蛋白含量增高而细胞数正常,蛋白含量超过10g /L时脑脊液呈黄色流出后自动凝结称foster-kennedy综合征:表现为病变侧因肿瘤压迫而出现视神经萎缩,对侧颅内压增高导致视神经乳头水肿。

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