追溯系统操作使用说明书
TortoiseSVN使用说明书(超详细)
一、TortoiseSVN客户端的安装1．客户端软件：TortoiseSVN-1.7.12.24070-win32-svn-1.7.9.msi下载：\\10.0.0.127\share\SVN\SVN 客户端中文语言包：LanguagePack_1.7.12.24070-win32-zh_CN.msi下载：\\10.0.0.127\share\SVN\SVN 客户端\语言包（客户端安装在系统的默认位置，不需要特殊的配置，安装完成后需要重新起动系统, 重启之后鼠标的右键菜单会多出这么一组命令）2. 中文语言包的安装如下：二、Subversion基本工作流程这部分最重要，也是大家经常要用到的，即如何利用TortoiseSVN客户端对subversion库中的文件进行操作。
1.如何把subversion库中已经保存的文件版本检出到本地、并作修改后提交、从服务器端更新本地文件的版本。
检出到本地：初次检出到本地文件夹时，在本地新建一个空文件夹，具体操作如下图：如果要检出最新的版本可选中上图的（最新版本(H)）单选按钮。
如果想检出自己需要的版本可选中上图的（版本(R)）单选按钮，然后选择自己需要的版本文件。
在弹出的对话框中输入自己的用户名和密码。
修改文件后提交：(修改文件夹中的内容后文件夹会自动变成带有红色标记)在信息框中为修改的文件添加说明信息。
如下图在变更列表中选中更变的文件。
如下图点击确定后会提示输入用户名和密码。
从服务器端更新本地文件的版本：如果服务器上的版本库已经是第7版本,自己本机的版本还是第1版本。
这时你可以更新自己本地的版本为第7版本。
添加项目文件至版本库：在项目开发的过程中会添加新的项目文件，这个时候要将文件提交到版本库中去，这样别的开发人员也可以看到新添加的文件。
首先在工作目录中添加一个新的文件夹或文件，图标显示为一个加号，显示如图：然后右键单击该页面，点击commit，如图：点击commit提交。
国家兽药追溯系统使用手册
国家兽药追溯系统使用手册目录1.输入法....................................................................................................................................... .32. 网络配置 (3)3. 功能模块划分 (6)4. 系统登录界面 (6)4.1设置 (7)4.2登录 (7)4.3退出 (8)5. 系统主界面 (8)5.1 溯源系统管理 (9)5.1.1系统参数设置 (9)5.1.2产品信息管理 (10)5.1.3修改用户信息 (10)5.1.4返回 (11)5.2 追溯码替换 (11)5.3 追溯码查询 (12)5.4 入库数据采集 (12)5.5 出库数据采集 (13)5.6 入库文件生成 (14)5.7 出库文件生成 (14)5.8 扫描数据管理 (15)5.9 退出系统 (16)6. 执法企业 (16)6.1执法数据采集 (16)6.2溯源系统管理及追溯码查询 (18)1. 输入法在系统中需要输入的地方，点击pda键盘右上角的白色软键调用系统输入法，该输入法支持手写和拼音输入。
点击下图（1）的“Gb”按钮或者按键盘右上角的白色软键隐藏输入面板。
按下可调用或隐藏系统输入法手写拼音图1.输入法2. 网络配置点击下图（2）右下角灰色的图标，图2.点击图标进入下一页进入下一页，点击“config”标签，如图（3）。
图3进入config界面，点击“scan”按钮搜索网络，如图（4）。
图4在搜索出来的网络列表里选中要连接的网络，点击“Add”按钮（如图5），在弹出的界面（图6）“psk”栏中输入无线密码，点击OK，会将网络添加到网络列表；图5 图6进入网络列表，选中连接的网络点击“Activate”按钮（图7），在弹出的窗体点击“Reconnect”按钮，点击ok网络配置完成。
医院消毒供应室追溯系统建设汇报
医院消毒供应室追溯系统建设汇报一、项目背景1.1医疗环境的变化与挑战随着医疗技术的不断进步和人们健康意识的提高，医院对消毒供应室的要求越来越高。
消毒供应室作为医院内重要的后勤保障部门，主要负责对医疗器械和设备进行消毒、灭菌和供应，以确保医院操作的安全性。
然而，随着医疗服务需求的增加和医疗器械种类的繁多，传统的消毒管理模式已无法满足现代医院对高效、安全、透明化管理的需求。
1.2当前存在的问题1.追溯性差：目前很多医院的消毒供应室仍依赖手工记录，导致记录不全、不准确，难以追溯医疗器械的消毒过程。
2.管理效率低：传统管理方式存在信息孤岛，缺乏系统化的管理工具，导致消毒过程管理混乱，操作效率低。
3.数据整合困难：医院内不同部门间的信息不畅通，难以实现消毒数据的综合管理和有效利用。
4.安全隐患：在消毒过程中，如果出现设备故障或人为操作失误，可能会造成感染风险，但传统管理方式难以及时发现和解决这些问题。
1.3项目目标建立一个先进的消毒供应室追溯系统，旨在实现消毒过程的全程追溯，提升管理效率和透明度，提高医疗器械的安全性，减少感染风险，同时提升医院的整体服务质量和运营效率。
二、需求分析2.1功能需求1.设备和器械追溯：系统能够对每一件医疗器械和设备的消毒过程进行详细记录，包括消毒时间、操作人员、消毒方式、设备状态等信息。
2.实时监控：对消毒设备进行实时监控，自动记录设备运行状态和消毒过程中的关键数据，确保消毒过程符合标准要求。
3.数据管理与查询：提供强大的数据管理功能，包括数据录入、存储、查询和统计分析，支持对消毒过程的全面分析和管理。
4.警报与通知：当系统检测到异常情况时，能够自动发出警报，并及时通知相关人员进行处理。
5.报告生成：系统能够生成详细的消毒过程报告，包括设备使用记录、消毒效果评估、问题处理记录等。
6.权限管理：对系统进行权限管理，确保只有授权人员才能访问和操作系统中的敏感数据。
2.2用户需求1.消毒供应室工作人员：需要便捷的操作界面，能够实时监控消毒过程，记录和查询消毒数据，处理异常情况。
追溯系统操作使用说明书
追溯系统操作使用说明书xx 农产品质量安全追溯系统使用说明书第一部分、追溯系统的登陆第（一）步、登录 xx 农产品质量安全 追溯网网址xx1 、输入网址登录（ ）xx2 、在百度直接输入“ xx 农产品质量安全追溯网”首页进入系统， 见以下界面。
在“企业管理中心”栏输入各企业注册的账号和密码 第二部分、企业管理大类里面的基本信息录入 备注：因基地、 地块都涉及到人员的选定。
因此整个系统录入数据之 前要首先录入企业管理中的人员、部门资料。
1.. 在部门管理里面点击添加部门。
2. 点进来之后如下图， 需要把部门名字和负责人以及电话号码补充完3. 在人员管理里面点击添加人员。
追溯系统操作使用说明书4. 点进来之后如下图，把里面的基本人员资料添加完整即可。
考试学资学习网押题5.在库房管理里面把产品和原料仓库添加好，用于之后的产品库存或者原料储存追溯系统操作使用说明书6.如下图，在里面把基本资料添加完整即可第三部分、信息管理大类里面的基本信息录入 备注：此大类的基本资料录入关系到整个系统之后的产品生产和最终 二维码扫描后显示的结果，所以因尽可能的详细。
公司基本信息更改，点进来之后如图，在这里把公司资料进行1•修改 之后点击正下方的修改键即可保存修改后的资料。
2. 公司简介的添加，作为公司的一些基本介绍，添加完毕之后点保存即可。
t) 10*匾输1旳棚屯专血谒* — ；=：= ti召=八. 八 “ HI- T-击4爭1禅追溯系统操作使用说明书► T4CD►率咸于幵IS 山网時■地厘也S1「业二口3. 单位管理，整个生产过程中所用到的所有计量单位都在此添加，或者之后需要用到选择单位却无法选取到所需单位时应返回这里添加即可。
4. 添加基地，基地可一个或者多个，方便内部管理即可。
I LflTFrrF"™ 1T亠~~1 T I追溯系统操作使用说明书5. 基地基本资料添加完毕点确定即可保存。
6. 地块管理，关系到具体的作物耕种，原则上每一个地块只能种植一种作物，所以有多少种作物就需要多少地块。
药品追溯系码赋码系统URS
用户需求（URS）文件目录1 概述 (1)2 文件内容摘要 (1)3 目的 (1)4 范围 (1)5 功能要求 (1)5.1运行条件 (1)5.2系统描述和介质特性 (2)5.3功能要求和质量标准 (2)5.4自动控制系统 (2)5.5危险情况运行要求 (2)5.6技术规范 (3)6 维护、配件和培训 (3)6.1维护 (3)6.2配件 (4)6.3培训 (4)7 法规和标准 (4)8 确认和再确认要求及其他控制和测试 (4)9 文件 (4)10 供应商对项目要求的确认 (4)11 文件修订变更历史 (4)附件 URS符合性确认表格 (1)用户需求审批表1 概述按《中华人民共和国药品管理法》要求，企业需对上市药品建立追溯管理系统，故需要购买一套药品追溯码赋码系统，用于生产品种产品追溯码赋码的赋码操作。
2 文件内容摘要药品追溯码赋码系统用户需求的来源依据国内的GMP法规、指南和行业资料，该赋码系统用于生产包装过程中产品追溯码的赋码采集。
由于药品追溯码赋码系统将采购成熟品牌的标配设备，因此不再单独进行设计确认。
签署合同前，设备供应商应对已批准URS的确认项目（即URS符合性确认表）进行书面反馈，企业根据确认情况进行评估，确保URS中各项需求都得到了响应。
3 目的该文件旨在从项目和系统的角度阐述用户对药品追溯码赋码系统的需求，主要包括相关法规符合度和用户的具体需求，这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础，同时也是该设备设计、安装和验证的可接受标准的依据，本文件中未列出的具体要求，以最新相关版本的法律或行业标准为依据。
4 范围该文件内容以便于企业选择药品追溯码赋码系统供应商及型号提供依据。
5 功能要求适用于企业上市产品药品追溯码的赋码操作。
产能匹配生产需求，功能稳定、各项数据采集符合要求。
5.1 运行条件5.2 系统描述和介质特性药品追溯码赋码系统主要用于生产包装过程中药品追溯码的赋码操作及相关数据采集。
国家兽药追溯系统使用手册
国家兽药追溯系统使用手册Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998国家兽药追溯系统使用手册目录1.输入法 (3)2.网络配置 (3)3.功能模块划分 (6)4.系统登录界面 (6)设置 (7)登录 (7)退出 (8)5.系统主界面 (8)溯源系统管理 (9) (9) (10) (10) (11)追溯码替换 (11)追溯码查询 (12)入库数据采集 (12)出库数据采集 (13)入库文件生成 (14)出库文件生成 (14)扫描数据管理 (15)退出系统 (16)6.执法企业 (16)执法数据采集 (16)溯源系统管理及追溯码查询 (18)1.输入法在系统中需要输入的地方，点击pda键盘右上角的白色软键调用系统输入法，该输入法支持手写和拼音输入。
点击下图（1）的“Gb”按钮或者按键盘右上角的白色软键隐藏输入面板。
按下可调用或隐藏系统输入法手写拼音图1.2.点击下图（2）右下角灰色的图标，图2.点击图标进入下一页进入下一页，点击“config”标签，如图（3）。
图3进入config界面，点击“scan”按钮搜索网络，如图（4）。
图4在搜索出来的网络列表里选中要连接的网络，点击“Add”按钮（如图5），在弹出的界面（图6）“psk”栏中输入无线密码，点击OK，会将网络添加到网络列表；图5图6进入网络列表，选中连接的网络点击“Activate”按钮（图7），在弹出的窗体点击“Reconnect”按钮，点击ok网络配置完成。
图7图83.功能模块划分4.系统登录界面点击国家兽药追溯系统图标(图9)，进入国家兽药追溯系统的登录界面（如图10），用户在该界面输入用户名和密码。
图9图10.登录界面设置在登录该系统之前首先要进行设置。
点击登录界面的“设置”按钮弹出设置界面，如图（11）在该界面分别输入服务器地址和端口,点击“确认”按钮即可,点击“返回”按钮退回到上一界面。
追溯系统管理使用手册
追溯系统管理使用手册一、凭借着互联网的快速发展，我们的生活越来越依赖于数字设备来辅助我们进行工作和生活。
伴随着数字化的加速，各行各业也越来越注重信息的安全和管理。
数字化的信息与业务数据日益增多，这也就意味着更多的信息可能丢失或遭受不法侵害。
为了更好地保护信息数据，我们需要采用一些有效措施来保障安全。
本手册将介绍追溯系统的使用方法及管理措施。
二、系统追溯系统是一种业务管理工具，它能够依据条码信息跟踪商品制造或交付过程中的各个环节。
这种工具可应用于几乎所有的产品，尤其是与食品、毒品和医药业相关的领域，这是因为这些领域对于监管、安全和批次管理特别重视。
追溯系统能够帮助质检部门发现批次缺陷或者风险产品，并可以快速地追踪到批次责任人。
三、系统使用方法1. 登录系统打开系统的登录页面，输入正确的用户名和密码即可登录系统。
2. 添加商品添加商品信息是追溯系统起步的第一步。
系统支持批量导入数据，也支持从物流平台中导入。
商品添加完成后，系统将通过生成唯一的条码为每个商品建立特定的追溯信息串。
3. 进货管理采购部门的工作是与供应商进行沟通，以获得高质量的商品。
一旦采购部门在系统中添加了商品信息，那么对应的供应商便可与该商品的追溯信息产生绑定关系。
在整个采购过程中，每个特定的供应商与其对应的追溯信息将被一直维护，这对于日后的风险排查工作非常有帮助。
4. 出货管理追溯系统支持进行物流监管，保障产品的安全，同时确保产品流向的可追溯性。
在出货人员进行出货前，需要根据订单或销售信息，输入相关信息并生成条码。
出货信息会被自动保存，可用于日常的批次责任排查工作。
5. 报表分析追溯系统支持各种类型的报表功能，可以基于需求灵活定制。
既可以分析过去某时间段的销售情况，又可以分析特定商品的库存情况。
报表可以是基于销售，采购，出货等各种信息维度组合上，做到可视化展现并供业务人员分析。
6. 监管工作追溯系统在很多行业中也可以作为一个强有力的监管工具来使用。
药品追溯操作规程
1.目的：建立健全药品全链条可追溯体系，以便于在发生药品质量问题时，及时召回药品，防控风险扩散；便于发生药品质量问题时的责任界定；便于药品经营使用单位和消费者确认药品的真实性，以利于消费者权益受到侵害时索赔。
2.依据:《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3.适用范围:本制度适用于药品追溯体系的管理。
4.职责：质量管理部对本制度的实施负责。
5.内容：5.1本公司建立以电子追溯系统为基础，索证索票、进货查验、销售复核、台账记录为核心的药品追溯管理体系，以实现从药品生产经营各环节来源可溯、流向可追、问题可查。
5.2电子追溯系统：电子追溯系统包括企业资源管理系统(以下简称ERP系统)、电子监管码系统、省市局药品电子监管系统(广东省食品药品监督管理局电子监管系统和广州市食品药品监督管理局电子监管系统)。
5.2.1质量管理部应当在ERP系统建立供货单位基础数据库，并将相关印章(公章、财务专用章、发票专用章、质量管理专用章、出库专用章)、随货同行单、发票、法定代表人签名或法定代表人印章样式上传到计算机系统，供采购、收货及验收人员查对。
供货单位基础数据库应当包含以下信息：供货单位编码、供货单位全称、注册地址、药品经营许可证编号及有效期、营业执照编号及有效期、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书编号及有效期、经营范围、开户银行及账号、联系电话及联系人等5.2.2质量管理部应当按照《商品基础资料描述标准》的规定在ERP系统建立药品基础数据库，药品基础数据库应当包含以下信息：商品编码、药品通用名称、制剂规格、最小销售单元包装规格、大包装规格、剂型、生产厂、批准文号及批准文号有效期、所属药品经营范围、药品本位码、贮存条件及仓库、养护周期、近效期预警周期、批准文号预警周期等内容，中药饮片还应当包含产地。
5.2.3 ERP系统应当建立真实、完整的采购记录、收货记录、验收记录、库存记录及配送出库记录，记录应不可更改，并按日备份。
食品安全追溯系统使用说明书
立高科技食品安全电子信息双向追溯系统用户手册<版本 1.4>目录1.0介绍4 1.1背景4 1.2面向用户4 1.3在线帮助41.4组织结构42.0功能概况5 2.1功能按钮5 2.2登录平台62.3权限管理73.0企业信息管理10 3.1企业基本信息10 3.2企业人员信息11 3.3企业设备信息123.4企业产品信息124.0奶源管理13 4.1基础信息管理13 4.2收奶业务管理144.3生鲜乳交接管理205.0原料管理21 5.1基础信息管理215.2采购业务管理236.0生产管理26 6.1乳制品266.2删除标准化数据317.0检验管理33 7.1检验信息管理337.2检验业务管理348.0销售管理37 8.1工厂出库379.0报表管理389.1各种查询报表3810.0追溯管理3910.1工厂谱系报表3911.0附录411.0 介绍1.1 背景立高科技和高知特于一年前开始共同参与中国乳制品市场调查研究，并为中国第一家客户共同部署了食品安全和可追溯系统。
由于政府关于食品和乳制品新的追溯规章制度的颁布，迫切需要一个食品安全和可追溯平台。
1.2 面向用户本系统将面向所有用户，包括终端消费者，政府监管部门，食品生产厂商，原料供应商，源奶供应商，经销商等。
1.3 在线帮助本系统同时提供在线帮助文档，用户能够通过访问平台，利用平台提供的“帮助”按钮在线浏览用户手册.1.4 组织结构本手册由以下章节组成：∙第三章介绍了‘企业管理信息’模块。
∙第四章介绍了‘奶源管理’模块。
∙第五章介绍了‘原料管理’模块。
∙第六章介绍了‘生产管理’模块。
∙第七章介绍了‘检验管理’模块。
∙第八章介绍了‘销售管理’模块。
∙第九章介绍了‘报表管理’模块。
∙第十章介绍了‘追溯管理’模块。
∙第十一章为附录。
2.0 功能概况2.1 功能按钮本节介绍此平台提供的各个基本功能按钮。
2.2 登录平台通过网址http:\\中国安全食品网.net:8099登录平台。
Stellarium 说明书中文版
0.9.1.1.1Stellarium使用手冊中文版0.9• 1 簡介• 2 安裝o 2.1 系統需求o 2.2 安裝o 2.3 運行 Stellarium• 3 介面使用說明o 3.1 概覽• 4 設置o 4.1 設置日期和時間o 4.2 設置觀測點o 4.3 設置地景圖片o 4.4 設置圖像模式o 4.5 設置顯示選項o 4.6 設置語言• 5 高級應用o 5.1 檔和目錄o 5.2 主配置檔o 5.3 命令行參數o 5.4 擴展恒星資料o 5.5 使用腳本o 5.6 顯示效果o 5.7 定制地景o 5.8 附加星雲圖像o 5.9 星空文化o 5.10 增加行星天體o 5.11 其他配置檔o 5.12 螢幕截圖o 5.13 望遠鏡控制o 5.14 圖像翻轉簡介1 簡介第一章 簡介Stellarium 是一款虛擬星像儀的電腦軟體。
它可以根據觀測者所處的時間和地點，計算天空中太陽、月球、行星和恒星的位置，並將其顯示出來。
它還可以繪製星座、虛擬天文現象（如流星雨、日食和月食等)。
Stellarium 可以用作學習夜空知識的教具，還可以作為天文愛好者星空觀測的輔助工具，或者僅僅是滿足一下好奇心。
由於其高品質的畫質，一些天象館將 Stellarium 用在了實際的天象放映中。
有些天文愛好者還使用 Stellarium 繪製他們文章中用到的星圖。
Stellarium 的開發速度很快，在你閱讀這個說明的時候，一個新的版本很可能已經問世了。
您可以到Stellarium 的網站查看更新。
如果您對本說明有任何問題或意見，請給作者發電子郵件。
對於Stellarium 軟體本身的建議和意見，請直接訪問Stellarium 論壇。
2 安裝安裝• 2.1 系統需求o作業系統：Windows95/98/2000/NT/XP、Mac OS X10.3 或更高。
o支援OpenGL的3D顯示卡。
要顯示流暢動畫，建議使用Voodoo3或TNT2以上顯卡。
医药行业药品追溯管理系统开发方案
医药行业药品追溯管理系统开发方案第一章绪论 (2)1.1 项目背景 (2)1.2 项目目标 (3)1.3 研究方法与内容 (3)第二章药品追溯管理概述 (4)2.1 药品追溯管理概念 (4)2.2 药品追溯管理系统的作用 (4)2.2.1 提高药品质量安全 (4)2.2.2 促进产业链协同 (4)2.2.3 提高监管效能 (4)2.2.4 促进诚信体系建设 (4)2.2.5 便于消费者查询和监督 (4)2.3 国内外药品追溯管理现状 (4)2.3.1 国内药品追溯管理现状 (4)2.3.2 国外药品追溯管理现状 (5)第三章系统需求分析 (5)3.1 功能需求 (5)3.1.1 药品信息管理 (5)3.1.2 药品追溯管理 (5)3.1.3 药品查询与统计 (5)3.1.4 用户权限管理 (5)3.1.5 数据备份与恢复 (6)3.2 功能需求 (6)3.2.1 响应速度 (6)3.2.2 数据处理能力 (6)3.2.3 系统稳定性 (6)3.3 安全需求 (6)3.3.1 数据安全 (6)3.3.2 用户身份认证 (6)3.3.3 操作权限控制 (6)3.3.4 日志管理 (6)3.3.5 系统安全防护 (7)第四章系统设计 (7)4.1 系统架构设计 (7)4.2 模块划分 (7)4.3 数据库设计 (7)第五章关键技术 (8)5.1 编码技术 (8)5.2 数据加密技术 (9)5.3 数据挖掘与分析技术 (9)第六章系统开发与实现 (10)6.1 开发环境与工具 (10)6.1.1 硬件环境 (10)6.1.2 软件环境 (10)6.1.3 开发工具 (10)6.2 系统开发流程 (10)6.2.1 需求分析 (10)6.2.2 系统设计 (10)6.2.3 编码实现 (11)6.2.4 系统集成 (11)6.2.5 系统部署与培训 (11)6.3 系统测试与优化 (11)6.3.1 测试策略 (11)6.3.2 测试执行 (11)6.3.3 优化与调整 (11)第七章系统功能模块设计 (12)7.1 药品信息管理模块 (12)7.2 追溯查询模块 (12)7.3 监管与预警模块 (12)第八章系统安全与维护 (13)8.1 安全策略 (13)8.2 数据备份与恢复 (13)8.3 系统升级与维护 (14)第九章系统应用案例分析 (14)9.1 药品追溯管理系统在某医药企业的应用 (14)9.1.1 项目背景 (14)9.1.2 系统应用情况 (14)9.1.3 应用效果 (15)9.2 药品追溯管理系统在某地区医药监管中的应用 (15)9.2.1 项目背景 (15)9.2.2 系统应用情况 (15)9.2.3 应用效果 (16)第十章总结与展望 (16)10.1 项目总结 (16)10.2 不足与改进方向 (16)10.3 发展趋势与展望 (17)第一章绪论1.1 项目背景科技的飞速发展，医药行业在我国国民经济中的地位日益重要。
耗材追溯流程及注意事项
耗材追溯流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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易码追溯使用手册说明书
中国物品编码中心简介1、中国物品编码中心是统一组织、协调、管理我国商品条码、物品编码与自动识别技术的专门机构，隶属于国家市场监督管理总局，1988年成立，1991年4月代表我国加入国际物品编码组织（GS1），负责推广国际通用的、开放的、跨行业的全球统一标识系统和供应链管理标准，向社会提供公共服务平台和标准化解决方案。
2、中国物品编码中心在全国设有47个分支机构，形成了覆盖全国的集编码管理、技术研发、标准制定、应用推广以及技术服务为一体的工作体系。
物品编码与自动识别技术已广泛应用于零售、制造、物流、电子商务、移动商务、电子政务、医疗卫生、产品质量追溯、图书音像等国民经济和社会发展的诸多领域。
全球统一标识系统是全球应用最为广泛的商务语言，商品条码是其基础和核心。
截至目前，编码中心累计向70多万家企业提供了商品条码服务，全国有上亿种商品上印有商品条码。
中国食品（产品）安全追溯平台简介•该平台是国家发改委确定的重点食品质量安全追溯物联网应用示范工程•主要面向全国食品生产企业，实现食品追溯、防伪及监管，由中国物品编码中心建设及运行维护，由政府、企业、消费者、第三方机构使用。
•国家平台接收31个省级平台上传的质量监管与追溯数据；完善并整合条码基础数据库、QS、监督抽查数据库等质检系统内部现有资源（分散存储、互联互通）•通过对食品企业质量安全数据的分析与处理，实现信息公示、公众查询、诊断预警、质量投诉等功能。
1、易码追溯是中国食品（产品）安全追溯平台中的生产企业平台，为企业用户提供了追溯服务。
商品的追溯需要符合GS1（国际物品编码协会）标准，拥有商品条码的产品，即可在易码追溯平台完成追溯2、实现追溯是以商品条码、二维码为载体，通过记录商品的原料信息、生产加工信息、销售订单信息来实现追溯透明化，将码赋在包装上，扫码后可查看追溯详情3、在原料进货中，记录产品原料来源信息、人员信息和检验信息，为产品向上溯源建立基础；在生产加工中，确定产品基本信息、批次信息；在销售订单中，记录批次产品的销售去向，明确产品的流经企业与地域，有效地支持产品向下追踪。
可追溯的纱管、纱管追朔系统的制作流程
本技术新型公开了一种可追溯的纱管、纱管追朔系统，纱管包括纱管本体，所述纱管本体内侧开设安装卡槽，安装卡槽内安装一RFID芯片，胶水层覆盖在RFID芯片上方将RFID芯片固定于所述安装卡槽内，胶水层覆盖在RFID芯片上时，纱管本体的内壁厚度一致。
系统包括可追溯的纱管、用于读写RFID芯片内容的射频读写模块、控制终端，所述射频读写模块与所述控制终端信号连接，所述控制终端用于获取射频读写模块读取的RFID芯片中的内容以及输入射频读写模块写入RFID芯片的内容。
本技术新型中的可追朔的纱管，通过在纱管内侧开设安装卡槽，RFID芯片通过胶水层封装在安装卡槽内部，同时保证纱管本体的内壁厚度一致，不影响纱管的外部结构，不影响纱线的成形和纱管的使用寿命。
权利要求书1.一种可追溯的纱管，包括纱管本体，其特征在于，所述纱管本体内侧开设安装卡槽，所述安装卡槽内安装一RFID芯片，胶水层覆盖在RFID芯片上方将RFID芯片固定于所述安装卡槽内，所述胶水层覆盖在RFID芯片上时，纱管本体的内壁厚度一致。
2.根据权利要求1所述的一种可追溯的纱管，其特征在于，所述RFID芯片包括电子标签层和隔绝层，所述电子标签层包括天线及芯片，所述芯片和天线电连接，所述隔绝层设置在所述电子标签层的下方，且所述电子标签层与隔绝层部分相互重叠，电子标签层的芯片设置在电子标签层与隔绝层相互重叠部分之外。
3.根据权利要求2所述的一种可追溯的纱管，其特征在于，所述隔绝层为导电石墨层或金属薄膜层。
4.根据权利要求2所述的一种可追溯的纱管，其特征在于，所述隔绝层为铝箔层。
5.一种纱管追朔系统，其特征在于，包括权利要求1～4任一项所述的可追溯的纱管、用于读写RFID芯片内容的射频读写模块、控制终端，所述射频读写模块与所述控制终端信号连接，所述控制终端用于获取射频读写模块读取的RFID芯片中的内容以及输入射频读写模块写入RFID芯片的内容。
6.根据权利要求5所述的一种纱管追朔系统，其特征在于，所述射频读写模块通过导线或无线传输单元和所述控制终端信号连接。
药品追溯体系质量管理制度
药品追溯体系质量管理制度1、目的：强化企业主体质量责任，以落实药品追溯管理为基础，用适宜的方法识别药品,确认药品类别及状态，对购进、销售药品流向进行控制，保障公众用药安全。
2、制定制度依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：公司药品购进、储运、销售管理.4、内容4.1、建立以计算机系统为药品追溯管理系统，按照设定的程序开展采购、储运、销售等工作，从而使药品在采购、储运、销售环节中质量得以安全和管控风险，实现药品追溯管理.4.2、企业质量负责人是药品追溯管理第一责任人，强化企业主体责任和内部管理，建立健全药品追溯体系管理制度。
4。
3、企业药品追溯管理应按照要求配备有药品采购、储运、销售设备，要保证药品从生产经营到销售终端可追溯性；冷链药品等法规规定的特殊品种的药品追溯应当符合国家有关规定.4.4、企业质量负责人，质量管理机构负责人对药品追溯体系管理实施监督,药品质量标准检查、抽验、投诉与查询、不良反应监测报告做到信息可查、可追溯。
4.5、药品追溯管理制度的建立应贯穿整个药品经营质量管理体系，药品采购必须从合法的药品生产经营企业建立供需关系，对供货方的资质以及提供的药品资料要严格审查，并建立档案.4.6、计算机系统对供货方和采购药品品种实行常态化、动态化管理，实时更新，做到可查询药品来源和可追溯，不能追溯药品来源的，发现问题及时在计算机系统中锁定，暂停业务往来，并通知质量管理部门处理。
4。
7、收货验收人员负责采购到货药品的管理,核对票据，核实来货药品的真实性；符合规定的，准予入库,对不能确定药品追溯来源的应当拒收，并通知采购部。
4。
8、在库药品保管、养护等岗位的人员应加大检查力度,利用计算机系统检索查询，确保在库药品的账物相符合质量安全。
4.9、药品在复核出库时要在计算机系统中操作执行,每一笔销售单均应核准；做到票（据）货相符.4.10、行政办公室协同质量管理部负责组织计算机系统药品追溯信息方面的培训工作，建立员工培训档案，并会同质量管理部做好此项工作的协调、督促和检查。
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四川省农产品质量安全追溯系统使用说明书
第一部分、追溯系统的登陆
第（一）步、登录四川农产品质量安全追溯网网址
法1、输入网址登录（)
法2、在百度直接输入“四川省农产品质量安全追溯网”首页进入系统，见以下界面。
在“企业管理中心”栏输入各企业注册的账号和密码
第二部分、企业管理大类里面的基本信息录入备注：因基地、地块都涉及到人员的选定。
因此整个系统录入数据之前要首先录入企业管理中的人员、部门资料。
1..在部门管理里面点击添加部门。
2.点进来之后如下图，需要把部门名字和负责人以及电话号码补充完
3.在人员管理里面点击添加人员。
4.点进来之后如下图，把里面的基本人员资料添加完整即可。
5.在库房管理里面把产品和原料仓库添加好，用于之后的产品库存或者原料储
存。
6.如下图，在里面把基本资料添加完整即可。
第三部分、信息管理大类里面的基本信息录入
备注：此大类的基本资料录入关系到整个系统之后的产品生产和最终二维码扫描后显示的结果，所以因尽可能的详细。
1.公司基本信息更改，点进来之后如图，在这里把公司资料进行修改之后点击正下方的修改键即可保存修改后的资料。
2.公司简介的添加，作为公司的一些基本介绍，添加完毕之后点保存即可。
3.单位管理，整个生产过程中所用到的所有计量单位都在此添加，或者之后需要用到选择单位却无法选取到所需单位时应返回这里添加即可。
4.添加基地，基地可一个或者多个，方便内部管理即可。
5.基地基本资料添加完毕点确定即可保存。
6.地块管理，关系到具体的作物耕种，原则上每一个地块只能种植一种作物，所以有多少种作物就需要多少地块。
7.点击添加地块，把基本资料参考图中填写完毕之后点击确定即可保存。
8.产品类别管理，就是准备贴二维码的已经包装完毕的成品具体属于蔬菜或者水果、茶叶等大类的划分，点击添加产品类别。
9.产品管理，就是具体包装好的产品名称，点击添加产品即可。
10.点进去之后把相关资料按照下面的模版具体填写完毕即可。
11.作物类别管理（同产品类别管理相同）。
12.作物管理，添加具体作物（种到地里面的）。
13.按照以下模版填写完毕然后确认即可。
第四部分、企业管理大类里面的投入品信息录入1.供应商类别的添加。
2.具体供应商资料的录入，如下图模版，填好之后确认即可。
3.点进去后如下如，把基本资料填好确认即可
4.投入品管理，在这里把生产过程用到的农药，肥料或者添加剂信息填写完毕。
5.投入品具体资料填写模版参照下图。
6.添加进货单，将填写好的投入品进货，放于仓库中，等待生产过程中使用。
7.进货单填写。
第五部分、生产管理大类的资料录入以及二维码打印。
备注：具体的原料生产和产品生产过程已经二维码生成。
1原料生产，在地块上播种已经播种完毕后的农事活动记录表填写，最后原料收获过程。
2.点击生产管理后如下图，将要种的作物进行播种。
然后点击确定即可
3.农药、肥料使用记录表的填写，填写完毕后点击添加即可。
4.原料收获，如下图，如这次收完后还要收则点否，这次收完后把地铲掉重新播种则点是。
5.产品生产过程，点击添加追溯批次
6.点进去如下图，把基本资料填好即可。
7.具体的产品生产过程，点击生产管理
8.点进去之后则是原料投入，按照箭头所示。
9.质检，检查产品是否合格，一般填写模版如下，填写完毕后点确定即可
10.产品入库，入库资料填写完毕之后确认即可。
11.与前面相比，现在已经可以打印追溯码。
12在打印之前，我们还需要把产品进行销售场地。
我们在这里可以看到刚生产的100盒产品，点击销售可以进行销售去向的资料录入。
13点进来之后，按照此模版把资料填写完毕后点确认即可
14.二维码打印，点击追溯码打印即可。