2009年度内审检查表

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内部审计检查表

内部审计检查表
需要巡检表
审核记录
1
4.3.1 环境因素 4.3.3 目标、指标 和方案 4.4.1 资源、职责 、作用和权 4.4.4 文件 4.4.5 文件控制 4.4.6 运行控制 4.4.7 应急准备和 响应 4.5.1 监测和测量 4.5.3 不符合、纠 正措施和预 防措施 4.5.4 记录控制 8.2.2 内部审核
是否定期对收集的数据进行分析,有否记
8.5.2 纠正措施 8.5.3 预防措施
16
是否对不合格按照规定要求实施了纠正措 施?纠正措施是否有效?
对不合格发整改通知,并督促整改措施的完 成
17
实施了哪些预防措施?是否符合规定要求? 将共性问题发公告给相关人员,避免再次发 生问题 对工作的改进是否起到作用?
内部质量审核检查表
记录编号:
受审核部门 质量部 内审员 审核过程及记录 审核依据 序号
4.2 文件要求
部门负责人 审核日期 审核内容及方法
质量文件发布前是否得到批准,有否对文件 符合 进行过更新,并再次批准。 更改和现行修订状态是否得到识别,作废文 符合 记录是否清晰,易于检索 是否有对重大环境影响的分析和记录
编制: 日期:
(内审员)
批准: 日期:
(审核组长)
13 对项目工程过程是如何监视和测量的?
按工程性质分类,北京的项目去现场检查, 对检查出的问题发整改通知,并督促完成
14
项目工程验收是采取何种方式进行监视测量 的? 项目验收的文件是否准确、完整
现场查看
抽查11个项目,8个没有对方公司盖章(只 有签名),有两个暂未找到验收文档 符合
8.4 数据分析
15
2
3
是否有明确的环境目标、指标,与公司总体ห้องสมุดไป่ตู้目标和指标是否一致 符合

内部审核检查记录表模板

内部审核检查记录表模板

内部审核检查记录表模板内部审核检查记录表模板如下:
公司名称: _____________
审核日期: _____________
审核人员: _____________
审核范围: _____________
审核目的: _____________
审核依据: _____________
一、审核内容及结果:
1. 问题描述: _____________
审核结果: _____________
2. 问题描述: _____________
审核结果: _____________
3. 问题描述: _____________
审核结果: _____________
二、审核发现的非符合项:
1. 非符合项描述: _____________
对应的审核标准/要求: _____________
2. 非符合项描述: _____________
对应的审核标准/要求: _____________
3. 非符合项描述: _____________
对应的审核标准/要求: _____________
三、纠正和预防措施:
1. 针对非符合项的纠正和预防措施: _____________
2. 针对非符合项的纠正和预防措施: _____________
3. 针对非符合项的纠正和预防措施: _____________
四、审核结论:
审核结论: _____________
审核人员签名: _____________
日期: _____________。

内审检查表(范本)

内审检查表(范本)

质量管理体系内审检查及记录表编号:BG-8.2-? 页码:受审部门最高管理者接待人审核日期相关文件内审员姓名标准章节号审核内容现场审核内容评价1.1范围是否明确了产品及其质量管理体系覆盖的范围、并在质量管理手册中阐明?1.2删减1)是否有删减?2)删减了哪一条款?3)删减的理由是否充分、合理?4)删减是否不影响组织提供满足顾客和适用法规要求的产品的能力?删减后,是否能不免除组织提供满足顾客和适用法规要求的产品的责任?4.1质量管理体系总要求1)质量管理体系的结构和层次是否清楚?2)过程是否识别并表述?3)是否存在和明确对产品质量有影响的外包过程?如何控制?4)过程的顺序及相互关系是否明确?5)有那些控制准则和方法?6)如何保证体系运作所需的资源?7)信息是否充分?8)如何监视、测量分析这些过程?9)如何对过程实施采取必要的措施,并进行持续改进?(也可结合5.4.2质量管理体系策划的条款及其自身规定的内容)5.1最高管理者的承诺通过审核活动来承诺并提供证据证明质量管理体系的有效性5.2以顾客为关注焦点1)如何认识满足顾客的要求和法律法规的重要性?2)有那些措施使全体员工理解满足顾客和法律法规的重要性?3)最高管理层是否以增强顾客满意为目标,确保顾客的要求得到满足?4)采取什么活动评价质量管理体系的有效性?可通过其他各有关条款的相应证据证实5.3质量方针1)是否制定了质量方针并发布?2)是否与组织的宗旨相适应?3)是否包括对满足要求和持续改进的承诺?4)是否为组织提供制定和评审质量目标的框架?5)是否采取那些途径传达到相关部门?(可以抽查若干职工是否了解来证实)质量方针的适应性是否规定定期或不定期的评审和修订?5.4.1质量目标1)质量目标是否制定并发布?2)质量目标是否分解和落实?分解是否适宜并得到评审?3)质量目标是否量化并可测量?4)质量目标是否与质量方针保持一致?5)质量是否满足产品要求所需的内容?质量目标的实现情况如何是否实现了持续改进?5.4.2质量管理体系策划1)质量管理体系策划的形式、结果是什么?2)策划的结果是否能实现质量目标以及4.1总要求?3)策划的结果是否有持续改进的要求?策划和实施是否保持了质量管理体系的完整性?5.5职责权限1)是否明确各过程职能和岗位,其相互关系?2) 部门之间的沟通和联络的途径是否清楚、接口是否明确?3)管理者代表是否有任命,其职责权限是否明确?4) 赋予管理者代表的职责、职权是否能确保?● 质量体系的建立和保持● 向最高管理层报告质量体系的运行情况,包括质量改进● 在整个组织提升对顾客要求的认识● 质量体系有关的外部联络5)是否对沟通的方式和渠道作出规定?通过效果检查,横向、纵向的信息传递5.6管理评审1) 最高管理层是否按策划对质量管理体系进行管理评审?2) 管理评审的间隔时间多少?是否适宜?是否由最高领导支持管理评审?3) 评审内容包括了体系的适用性、充分性、有效性?4) 管理评审的输入内容是否齐全?●审核结果●顾客反馈●过程情况和产品的符合性●纠正和预防措施的状况●上一次管理评审的跟进情况●可能影响质量管理体系的变化5) 管理评审的输入内容包括哪些?● 质量管理体系及其过程的改进● 产品的改进● 资源需求● 其他6) 评审结果是否记录?评审结果是否得到落实,包括改进和采取相关的措施?6.1资源提供1) 如何确定质量管理体系运行和产品符合性所需的资源?2) 所提供的资源能否满足QMS运行和持续改进有效性的要求?所提供的资源是否确保产品或服务质量达到顾客满意?8.5改进1) 如何认识“持续改进”?2) 采取什么措施使全体员工理解持续改进的含义和作用?3) 通过什么途径为持续改进创造全员参与的氛围?4) 持续改进的项目和成效?对纠正和预防措施效果是否验证,并进行表彰和肯定?注:合格在评价栏打“√”,不合格在评价栏打“╳”,观察项作“△”。

内审通用检查表

内审通用检查表
设施管理程序
控制手段有哪些。
1、是否编制了组织设计和专
项技术方案。
2、方案是否有安全、消防保卫、环保等专项技术方案。
3、是否对方案进行过技术(安全)交底。
4、对方案进行修订后,是否
按原审核审批部门重新审核
审批。(方案是否按照规定履行审核、审批手续)
1、是否编制有针对性的安全
技术防护措施方案,并履行审核、审批手续。
日期:审核员:受审核单位:
序号
条款号
检查内容及方法
检查记录
标记
14
4.5.2
2、是否有定期对不良OHS绩
效汇总分析的要求和记录。
3、程序中是否规定了监测设
备的校准和维护的要求和记录。
4、程序中是否规定了定期评审法律符合性。
5、是否按照规定时间间隔对
OHS绩效、目标完成情况、
运行控制情况进行了检查,查
8、是否对不符合项进行了纠正和跟踪,效果如何。
9、内审报告是否传达到了公司领导和所有的相关部门。
1、程序中有无管理评审定期
进行的规定?
2、管理评审的内容是否包括
根据审核结果、客观变化、方针承诺而引起的方针、目标、
指标、OHSMS其他要素修订
的需求和指示。
3、是否按照规定的时间间隔
进行了管理评审。
4、管理评审是否由最高管理
检查记录
标记
机械设备
管理程序
5、对化学危险品是否进行检
查、监督,查记录。
1、对机械设备是否验收,并
履行审核审批手续。
2、安装大型机械设备,安装
单位和操作人员必须有相应的合格资质。
3、租赁机械是否签定协议书
4、对施工机械是否进行有针对性的技术交底。

技术部内审检查表

技术部内审检查表
9、设计和开发输出
1)设计和开发输出的文件有哪些?这些文件在发放,实施前是否得到批准?
2)设计和开发输出文件是否满足下列要求:
a)满足输入的要求;
b)在出书文件中已规定或引用,评价产品接收准则?
c)输出文件能够满足采购、运作、服务的需要?
d)在输出文件中已规定与产品安全和正常使用至关重要的产品特性(如操作、贮存,维修和处置的要求)?
1、了解人员、职责等基本情况
2、质量目标检查
查工厂目标和本部门目标:
目标文件是否符合标准5.4.1的要求。
目标实现情况检查
检查结果利用
3、外来文件,法律、法规文件,国家标准,国家军用标准,顾客文件是否得到有效标识和管理。
4、记录清单,抽查3-5份记录,检查填写情况,记录标识,贮存,保护,检索,保留,处置,保存时间是否被实施和规定。
10、设计和开发评审
1)查在设计开发的各阶段设置了哪些评审点?
2)是否建立并予保持评审记录,各评审点的评审内容是否明确和系统?
3)各评审点采取了哪些适宜的评审方法?
4)被评审的设计和开发阶段是否包括了有关的职能代表?
5)对识别出的问题已采取措施并对措施有效性进行了验证?
11、设计和开发验证
1)各验证点是否采取了适宜的验证方法?
2)验证是否在实际使用的情况相似的条件下进行?
3)验证所需客观证据是否能够充证明已满足规定要求?
4)验证时发现的问题是否采取了措施并对其效果重新验证?
12、设计和开发确认
1)问并查确认记录是否建立和保持,在新产品交付或批量投产前,是否经过设计确认?
2)设计确认内容,是否围绕着预期使用或应用要求进行?
8、设计和开发的输入
1)查产品设计和开发输入的主体文件(如设计任务书)或记录的内容是否包括:

销售部内审检查表范例

销售部内审检查表范例
注:严重不符合项用“△”表示;一般不符合用“X”表示。
审核员:
与产品有关要求的确定
确定了哪些与产品有关的要求?
如何确定这些与产品有关的要求?
查见质量手册中对销售部的职责规定:负责产品的销售/组织合同评审/负责顾客满意度调查/负责与顾客的沟通等。
分解的质量目标:
1.合同履约率≥85%
实际完成情况:已完成,
2.顾客满意度≥81分
实际完成情况:已完成
3.供方供货合格率≥99%
验证内容依据检验规范
顾客财产:图纸
销售部负责保存图纸,进行归档
2009年8月份对顾客满意度进行了调查,主要调查内容:对本公司产品的满意程度包括价格、质量、交货期;对本公司服务的满意程度包括售后服务、保养服务、咨询对顾客使用、维护培训、对顾客特殊要求或责任外的服务
发出的调查报告全部收回,调查真实有效,并有相应的统计分析。
注:严重不符合项用“△”表示;一般不符合用“X”表示。
审核员:
内审检查表QR-822-03
第3页共页
受审核部门
销售部
部门负责人
XXX
审核时间
2009.9.15
条款
检查内容
检查记录
结果
7.4
7.4.3
7.5.4
8.2.1
采购信息
如何实施采购?
采购产品的验证
验证方式是什么?验证的内容是什 Nhomakorabea?顾客财产
有哪些顾客财产?
内审检查表QR-822-03
第1页共页
受审核部门
销售部
部门负责人
XXX
审核时间
09年9月15日
条款
检查内容
检查记录
结果
5.5.1

基于GBT27341:2009内审检查表

基于GBT27341:2009内审检查表
p是什么,CL值是什么,相关记录
7.6 7.9 H2:8
CCP监控 记录保持 生产过程的食品安全控制
其它控制措施
HACCP小组 H3=10-11-12 微生物检验(接触面、半成品、成品) 官方检验(成品) 仪器校准 内审/管理评审 人员配置:化验员(资质) 作业指导书: 主要设备: 监视的项目: 部门主要职责是什么 生产车间 H2=13 设备动力 H2=3.1-3.2 位置无污染(工业、化学、生物、虫害、适合食品建厂) H2=4.1 H2=4.2 年产量,生产线生产量 厂区布局,车间布局
管理层 /HACCP小 组长
公司按照GB/T27341、GB14881、和CAC《食品卫生通则》HACCP体 符合要求 系及其应用准则,的要求建立起文件化的HACCP体系,包括HACCP 手册、GMP、SSOP、程序文件、HACCP计划等管理制度文件。最后 一次文件更新于2017.08.01,体系目前运行正常有效。HACCP手 册第4章明确规定HACCP体系要求,策划、实施、运行、保持和更 新HACCP体系,确保提供产品按预期用途提供给消费者是安全的 证实符合食品安全法律法规要求 确定HACCP体系范围,明确该范围所涉及步骤与食品链中其它步 骤之间的关系 与供方、顾客及食品链中其它相关方在食品安全方面的沟通 符合要求 确保符合声明的食品安全方针 确保对作保影响食品安全的要求外包过程予以识别并实施控制并 在HACCP体系中加以验证 确保HACCP体系得到有效实施,使产品安全得到有效控制,当食 品安全发生系统性偏差时,就对HACCP计划重新确认,使HACCP体 系得以持续改进 产品范围:******的生产 经识别公司外包过程:成品运输,控制方式:协议
内审检查表
部门 适合条款
27341=5.1

内审检查表资料

内审检查表资料
7.2.1
1.客户规定的要求(包括性能、交付、价格、包装、运输、服务等)组织是否已确定并被充分理解?
2.顾客没有规定,但规定的用途或已知的预期用途所不许的要求有那些,组织是否已确定并被充分理解?
3.与组织产品有关的法律法规有那些,是否已被收集并得到确定?
4.为满足客户需求、确保组织利益,组织提出了那些附加要求并形成文件?
4.是否规定必要的质量记录?
5.是否对具体产品、项目或合同编制质量计划及按计划实施情况?
核准:审核员:
内审检查表
受审核部门:生产部NO:1
序号
标准条款
审核要求
审核记录
符合性
1
4.2
是否知晓和理解本公司的环境/质量方针和目标指标?
4.4.1/5.5.1
是否清楚本部门在体系中的职责和权限是什么?
4.3.3/5.4.1
内审检查表
受审核部门:品管部NO:1
序号
标准条款
审核要求
审核记录
符合性
1
4.2
是否知晓和理解本公司的环境/质量方针和目标指标?
4.4.1/5.5.1
是否清楚本部门在体系中的职责和权限是什么?
4.3.3/5.4.1
本部门相关目标是什么,目前达成情况如何?
4.3.3
内部信息交流的渠道主要有那些,是否畅通,异常、紧急情况下的信息如何交流?
2
4.3.1
1.品管部是否清楚本部门的环境/质量因素?
2.是否文件要求对环境/质量因素控制?
7.5.3
1.当有可追溯性要求时,是否控制和记录了产品唯一的标识?
2.产品状态标识是否确定并被实施,使不同状态产品能够得到有效、清楚识别?
3
4.4.6

TS16949-2009内审检查表

TS16949-2009内审检查表

TS16949-2009内审条款检查表2010问题号提问证据记录4.1.1组织是否按ISO/TS 16949:2009的要求,建立并文件化质量管理体系?(4.1)● 符合ISO/TS16949:2009的质量手册,或质量手册并附带转换矩阵表 已有质量手册的初稿,但需补充相应的组织机构及岗位职责等支持性文件。

● 关键人员面谈● 有效实施的例子● 质量管理体系持续改进项目的例子及其现状,不是纠正措施 须补充相应的记录● 管理评审结果 尚未进行管理评审组织的质量管理体系是否:a). 识别质量管理体系所需要的过程以及它们在组织里的应用?b). 确定这些过程的顺序和相互作用?c). 确定为确保这些过程有效运作和控制所需要的准则和方法?(4.1.a,b,c )组织的质量管理体系是否:● 评审了质量管理体系所有的要素,以确保其持续的适宜性和有效性已有质量体系所有要素的记录a). 确保可以获得必要的资源和信息,以支持质量管理体系所需要的过程的有效运行和监控?● 评审质量成本指标须补充质量成本指标的相关记录b). 测量、监控和分析质量管理体系所需要的过程?● 管理评审会议记录,参加人员和适当频次实施管理评审及相关措施计划和跟踪c). 实施必要的措施,以实现这些过程所计划的结果和持续改进?(4.1.d,e,f )● 措施计划和跟踪4.1.5Gordon 4.1.4● 符合ISO/TS16949:2009的质量手册, 或质量手册并附带转换矩阵表 已有质量手册的初稿,须补充识别质量管理体系所需要的过程以及对他们的相互作用进行描述组织是否按ISO/TS 16949:2009的要求,实施并维护其建立的质量管理体系?(4.1) 须补充体系建立实施的记录责任者4.0 质量管理体系4.1 总要求4.1.3组织是否按ISO/TS 16949:2009的要求,持续改进质量管理体系的有效性?(4.1.1.1)4.1.24.1.6组织是否按ISO/TS16949:2009要求管理其质量管理体系所需要的过程? (4.1)补充体系符合性评审的相关记录4.1.7组织是否确保对影响产品一致性的外部过程的控制?(4.1)4.1.8在质量管理体系中确定了对影响产品一致性的外部过程的控制吗?(4.1)● 符合ISO/TS16949:2009的质量手册, 或质量手册并附带转换矩阵表补充外包过程的识别质量管理体系文件是否包括了:● 符合ISO/TS16949:2009的质量手册, 或质量手册并附带转换矩阵表a). 质量方针及质量目标的书面声明?● 根据组织的复杂程度确定的适当的程序b). 质量手册?● 质量管理体系程序c). ISO/TS 16949:2009所要求的书面程序?● 质量记录d). 为确保组织对其过程有效策划、运行和得到控制所需要的文件?e). ISO/TS 16949:2009要求的记录?(见4.2.4)(4.2.1)组织是否建立和维护了质量手册,包括:a). 质量管理体系的范围,包括任何裁剪的细节和理由? (见ISO/TS16949:2009的1.2)b). 为质量管理体系建立的书面程序或对其引用?c). 质量管理体系各过程之间的相互作用的描述?(4.2.2)● 符合ISO/TS16949:2009的质量手册, 或质量手册并附带转换矩阵表● 文件控制清单或等同物4.2.3组织是否控制了质量管理体系要求的文件?(4.2.3)已有文件清单4.2.3文件控制4.2.2质量手册4.2.2● 符合ISO/TS16949:2009的质量手册, 或质量手册并附带转换矩阵表同4.1.4项4.2.1总则4.2.1● 已有质量方针及目标须签署● 已有质量管理体系程序● 已有质量记录,但需补充并登录于明细上4.2文件要求组织是否建立了文件化的文件,确定下列所需的控制?● 文件批准的授权a) 在文件发布前得到批准,以确保适宜性?● 文件批准记录b) 必要时,文件评估及更新并得到再次批准?● 不同场所文件的可得性c) 确保识别文件的变更和现行修订状态?● 文件处所可知d) 确保适用文件的相关版本在使用现场可得?● 文件可被理解e) 确保文件保持清晰和易于识别?● 作废文件的贮存,处臵f) 确保外来文件得到识别,并控制其分发?● 内外部文件通知/发放过程g) 防止作废文件的非预期使用,如果它们因任何原因需要保留,则需加以适当的标识?(4.2.3)● 修改文件的评审和批准● 通知/发放顾客工程标准更改的过程● 实施来自顾客的更改的过程● 由于工程更改引起的文件更改4.2.6组织是否维护每项更改在生产中实施日期的记录?(4.2.3.1)● 工程更改实施记录● 质量管理体系记录● 记录维护体系,包括记录的处臵● 质量管理体系记录的清晰度● 质量管理体系记录的标识● 环境和存放条件必须与文件的存储方法相协调(如:硬拷贝,软盘等)● 依照ISO/TS 16949:2009的质量手册4.2.9组织是否建立书面程序,以明确记录的标识、贮存、保护、恢复、保存期限和处臵所需的控制?(4.2.4)4.2.8记录是否清晰,易于识别和可恢复?(4.2.4)4.2.7组织是否建立并维护质量记录,以证明符合要求和质量体系的有效运行?(4.2.4)4.2.4记录控制4.2.4已有该文件但实施性须完善4.2.3.1 工程规范4.2.5组织是否建立过程,按顾客要求的时间计划,及时评审、分布和实施所有顾客工程标准/规范及其更改(包括适当的文件更新)?(4.2.3.1)● 根据顾客/法规要求确定的保存期限● 保存期满后记录的处理● 包括作废文件的标识● 残缺/过时文件的标识4.2.10组织是否把质量记录作为一种特殊类型的文件并根据问题4.2.7和4.2.8的要求进行控制?(4.2.4)● 按照质量手册维护和控制质量记录的证据5.1.1是否有证据表明最高管理者为建立和实施质量管理体系提供了承诺?(5.1)● 最高管理者批准的文件化的质量方针和可量测的质量目标组织的最高管理者是否通过以下方式提供对持续改进质量管理体系有效性承诺的证据:● 顾客定义的目标(顾客要求)和业务计划中的公司目标,以及他们的质量方针a) 向组织传达满足顾客和法律、法规要求的重要性?● 依照ISO/TS 16949:2009的质量手册b) 建立质量方针?● 管理评审会议记录,参加人和适当频次c) 确保建立了质量目标?● 措施计划和跟踪d) 进行管理评审?e) 确保资源的可得性?(5.1)● 最高管理者对产品实现过程和支持过程的评审● 指标和记录● 报告过程● 一个客观过程的描述● 调查方法● 原始顾客数据和范围如顾客满意度反馈(调查,计分卡,奖励等)5.2以顾客为中心5.2.1最高管理者是否以提高顾客满意度为目标,确保顾客的要求得到确定和满足,?(5.2)5.1.1过程效率5.1.3组织最高管理者是否监控了产品实现过程及支持过程以确保其有效性和效率? (5.1.1)5.1.2● 5.1管理承诺5.管理职责、贮存、保护、恢复、保存期限和处臵所需的控制?(4.2.4)最高管理者是否确保质量方针:● 最高管理者批准的明确的文件化的质量方针和可量测的质量目标a) 与组织的目的相适应?● 改进记录b) 包括对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺?● 质量目标包括在/与业务计划的联系c) 提供制定和评审质量目标的框架?● 质量目标的范围d) 在组织内部的沟通和理解?● 在组织内随机抽取人员直接面谈e) 评审持续适切性?(5.3)● 周期性评审质量方针的证据● 评审质量体系的所有要求确保其持续的适宜性和有效性5.4.1组织的最高管理者是否确保在组织内相关职能和层次上建立质量目标,包括那些为满足产品要求所需要目标(间ISO/TS 16949:2009要素7.1)?(5.4.1)● 质量成本指标和质量指标值● 质量目标包括在/与业务计划的联系● 质量目标包括在/与业务计划的联系● 质量目标的范围● 质量目标包括在/与业务计划的联系● 管理评审会议记录,参加人和适当频次最高管理者是否确保:a). 为了满足ISO/TS 16949:2009要素4.1和质量目标,开展了质量管理体系的策划?b). 在计划和实施质量管理体系变更时,保持质量管理体系的完整性?(5.4.2)5.5.1组织的最高管理者是否确保职责和权限得到规定,并在组织内部进行了沟通?(5.5.1)● 在工作描述,职责距阵图,程序和说明文件中定义的职责和权限5.5职责、权限和沟通5.5.1职责与权限5.4.5● 内部审核结果5.4.4组织的质量目标和指标是否包括在业务计划中?并且被最高管理者用于展开组织的质量方针?(5.4.1.1)5.4.2质量管理体系策划5.4.3最高管理者是否定义了质量目标和指标?(5.4.1.1)5.4.2组织的质量目标是否可测量的,并与质量方针保持一致?(5.4.1)5.4.1质量目标5.3.1● 从适当的来源选择不符合的例子如内部和外部关注/抱怨等● 联系渠道和时间限定● 谁对生产过程中的质量负责● 权限是怎样定义的● 最近的例子5.5.4组织的所有的班次的生产作业是否都配备了确保产品质量的人员?(5.5.1.1)● 在所有班次的质量保证责任人员最高管理者是否指定一名管理成员,不管其在其它方面的职责如何,必须具有以下方面的职责和权限?● 管理代表的姓名和职务a) 确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和维护;● 包括对所有可应用的体系要素,包括设计、销售、制造和交付等的授权在内的执行的活动的证据b) 向最高管理者报告质量管理体系的表现,包括改进的需求;● 管理评审的记录c) 确保在整个组织内促进对顾客要求的意识。

PMC内审检查表

PMC内审检查表
符合
7.5.5
产品是如何防护的?
原材料及半成品和成品均按要求包装和放置
符合
7.5.5
仓库区域划分是否明确?
区域划分明确。
符合
7.5.5
仓库帐、物、卡是否一致?
查3种产品的账、物、卡相一致。
符合
8.3
不合格品退料的程序是否有形成文件?
有,体现在《不合格控制程序》中
符合
8.4
部门质量目标完成情况如何?
已完成
符合
7.4
是否有建立合格供应商名单?
有建立《合格供应商名录》
符合
7.4
是否规定了对Байду номын сангаас方的选择和定期评价准则?实施情况如何?
有,如对外包供应商都做了《供应商调查表》,合格的均列入了合格供应商名单中
符合
7.4
是否有对供应商进行跟踪考核?
采购部有组织相关部门主管对现有的供应商进行了评审,并有记录在“供应商评价表”中
采购部有组织相关部门主管对现有的供应商进行了评审并有记录在供应商评价表中符合74采购订单是否有相关权限的人员核准
内部审核检查表
表单编号:FM-ST-01-A
被审核部门:PMC审核人员:胡清日期:2009/08/15
审核要素
审核内容及方法
审核记录
审核结果
7.4
有无建立对供应商评审的程序?
有建立《采购控制程序》
内部审核检查表
表单编号:FM-ST-01-A
被审核部门:PMC(仓库)审核人员:胡清日期:2009/08/15
审核要素
审核内容及方法
审核记录
审核结果
7.5.3
查检验合格的物料是否有IQC的验收合格的标识?

内审检查表,,资料

内审检查表,,资料

内审检查表QR/QP-09-03 版本/修改次数:01/00 №:024 部门代表:审核员:标准章节号检查内容检查记录备注5.6管理评审 1. 请问总经理公司进行管理评审的目的是什么?谁主持管理评审工作?评审的时间间隔规定是多长时间?2. 请谈谈公司的管理评审工作按什么程序进行?3. 请出示这次管理评审计划,管理评审(纪要)和管理评审报告。

4. 管理评审的依据(输入)是什么?输出是什么?举例谈谈最近一次管理评审的输入和输出。

5. 管理评审的有关记录(包括管理评审计划、纪要、报告及纠正、预防、改进措施及其验证记录)由谁保管?保存期多长时间?1、目的是为保持质量管理体系的适宜性,充分性,有效性,管理评审工作由总经理主持,评审时间间隔一年,任务来源于本公司。

2、按QP-02《管理评审控制程序》进行。

3、出示管理评审计划,记要符合其要求,4、管理评审输入A)质量体系审核结果,B)顾客的反馈,包括满意度的测量结果和与顾客沟通,反馈的结果;C)过程的业绩和产品的符合性,包括产品的测量和监视的结果;D)预防和纠正措施的状况,包括对内审日常发现的不合格项,所采取的措施,及有效性的监控结果;E)可能影响质量体系的各种变化;F)质量管理体系的运行状况,在各部门工作总结中充分体现。

输出:管理评审报告,主要体现为资源需求。

5、相关记录由管代保管,一般为三年。

内审检查表QR/QP-09-03 版本/修改次数:01/00 №:025 标准章节号检查内容检查记录备注8.2.2内部审核 1. 公司进行内部审核的目的是什么?2. 进行内部审核的依据是什么?3. 进行内部审核涉及到标准中的哪些内容?涉及到公司质量管理体系的哪些部门?查内审实施计划。

4. 对内审员有何要求?5. 内审实施情况:a)查日程安排;b)查内审检查表;c)查内审报告。

1、验证质量管理体系的有效性,2、内审依据《质量手册、程序文件》ISO9000:2000标准,相关法律法规要求。

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5.5.1职责和权限
1.对应质量管理体系各职能部门是否都规定了其职责和权限?
2.请总经理谈谈本人的主要职责和权限是什么?
1、都有规定职责和权限
2、贯彻执行质量方针和质量目标,对公司产品质量负全责,负责管理体系的建立与实施等。
5.5.2管理者代表
1.请问总经理指定一名管理人员为管理者代表?有任命文件吗?
2、质量方针中包括了对满足顾客和法律法规及持续改进质量管理体系有效性的承诺。
3、质量方针为质量目标提供了总体原则和框架。
4、通过张贴和培训方式,使全体员工理解和熟悉公司的质量方针。
5、规定在每年的管理评审中评审质量方针,保持其适宜性。
5.4.1质量目标
1.质量目标的制定是否依据质量方针的总体原则来制定?
1、生产过程中的人员都经过资格签定,满足要求。
2、每天对设备进行点检,按计划进行维护。
3、符合要求,采用进货检验方式。
内审检查表
(2009年度)
Q/ZYG13№:006
标准章节号
检查内容
检查记录
备注
8.2.3过程的监视和测量
4.是否对运作方法和过程参数进行监视和测量?是否设定了控制点、检查点?过程运作是否文实相符?
4.公司选择了哪些外包过程?对这些外包过程如何进行控制?
1、本公司已建立了ISO9001:2000质量管理体系并制定实施了质量手册,程序文件等。
2、使用了管理职责、资源提供、产品实现、测量分析和改进四大过程。
3、采用了过程方法和持续改进准则。
4、本公司外包过程为成型模具,将外包过程承包方作为供方管理,并签定技术协议。
5.《质量手册》中各过程的描述是符合本公司产品的特点?
6.《质量手册》是否经评审?有不适宜的地方如何进行修改?
1、主要说明了质量管理体系的范围、质量方针,质量目标,对程序文件的引用过程之间的联系。
2、对程序文件的引用。
3、有删减,删减了7.3《设计和开发》因产品属于常规产品,工艺流程已定型。
4、抽查:QM-01《质量手册》办公室主任编制,总经理批准,
1、进行了策划,并形成了文件,查质量管理体系策划书,符合要求。
2、因现有产品为常规产品,无发生重大项目合同,因此暂无质量计划书。
3、已提供充分资源。
内审检查表
(2009年度)
Q/ZYG13№:004
标准章节号
检查内容
检查记录
备注
5.4.2质量管理体系策划
4.质量管理体系策划是否体现了质量管理体系持续改进的要求?
3、取决于公司规模和公司人员素质及产品过程的复杂性等。
4.2.2质量手册
1.本公司编制的《质量手册》的主要内容是什么?
2.本公司的《质量手册》是纳入了程度文件的内容还是对程序的引用?
3.本公司的《质量手册》是否符合了GB/T19001-2000标准的全部内容?如有删减,删减了什么内容,为什么删减?
4.本公司《质量手册》是谁编制?谁审核?谁批准?
2、本公司产品符合市场需求,达到顾客和法律法规要求。
6.3基础设施
1.资源提供其中重要的资源之一是基础设施。公司为使产品符合要求都提供了什么基础设施?所提供的设备、设施应符合什么条件?
2.是否规定了对基础设施进行维护、维修的职责和方法?
1、提供了生产场所、生产设备、办公场所等,所提供的设备、设施都有符合法律法规和顾客要求的产品条件。
1、进行了策划,形成的结果包括了标准要求的活动。
2、可以达到质量管理体系对持续改进的有效性目的。
8.2.3过程的监视和测量
1.是否对生产和服务提供过程中的人员素质进行监视和测量,以满足过程要求?
2.是否对设备设施进行监视和测量?是否对设备和设施进行维护保养?
3.原材料、零部件是否符合要求?如何进行监视和测量?
2.质量方针的内涵中是否包括了对满足顾客和法律法规的承诺,也包括了持续改善质量管理体系有效性的承诺?
3.质量方针是否提供了制定质量目标的总体原则或框架?
4.通过什么方式宣传公司的质量方针,使全体员工都理解和熟悉公司的质量方针?
5.公司是否通过评审和修改质量方针,使其保持持续的适宜性?
1、本公司的质量方针和目标:见质量手册
2.质量目标的内容是否包括对产品质量的要求,并且是可以测量的(例如可以做定量描述)?
3.质量目标是否已分解到公司各有关职能部门,在各部门建立质量目标?
4.为达到公司总的质量目标,管理者代表是否建立了自己的目标?是否可以测量?
1、是依据质量方针的总体原则来制定的。
2、包括了对产品质量的要求并拟测量,例如:产品一次交验合格率为95%。
检查内容
检查记录
备注
6.1资源提供
1.为实施和保持质量管理体系持续改进其有效性以达到使顾客满意及满足法律法规的要求,公司应确定资源需求并提供充分的资源。总经理是如何确定资源的需求?提供了什么资源?
2.提供的资源是否能确保产品达到顾客和法律法规的要求?
1、根据实现质量目标要求,提供满足顾客及法律法规要坟的产品,配备了人力资源、资金、设施、生产设备等资源。
5.在质量管理体系某一环节或某一过程发生变更时,是否考虑到与之相关的某些环节或过程,也要做相应的变更以至需要更改相关的文件以保持质量管理体系的完整性?
6.能否举例说明质量管理体系策划如何进行,对质量管理体系的变更如何控制?
4、体现了待续改进的要求
5、暂无此情况发生,
6、应组织的规模,人员素质,产品和过程的复杂程度,重要的是顾客的需求和期望。
5、符合本公司产品特点。
6、经评审,暂无修改。
内审检查表
(200ห้องสมุดไป่ตู้年度)
Q/ZYG13№:002
标准章节号
检查内容
检查记录
备注
5.1管理承诺
1.总经理应当承诺要建立、实施文件化的质量管理体系,并持续改进其有效性,为了证明你已经实践了自己的承诺,你能否提供以下证据?
a)是否已向全体员工传达了满足顾客法律法规的重要性?能否提供记录?传达的内容是否包括提高员工顾客至上的意识,要求员工将自己的下一站视为至高无上的顾客,要求员工树立主人翁精神并向员工传达了相关的国家法律法规和强制性标准的基本要求等内容?
2.除了借助于诸如会议,简报等媒体使全体员工能了解质量管理体系的运行状况之外,各部门职责是否理顺,与其他相关部门之间工作上的接口是否清楚?
1、因本公司规模不大,一般以口头沟通兼会议沟通,达到理解。
2、查岗位职责,拟定各部门的职责已理顺,接口清楚。
内审检查表
(2009年度)
Q/ZYG13№:005
标准章节号
2.请问管理者代表除了他本身原有的职责和权限之外,作为管理者代表的身份,还应被赋予什么职责和权限?
1、指定包哲乐为管理者代表有任命书。
2、除了本身职责外,向最高管理者汇报体系的业绩,对质量体系事宜对外联络,负责组织实施内部审核。
5.5.3内部沟通
1.请问在各部门、各层次人员之间是否建立了与质量管理体系有关的各种信息的沟通渠道?采用什么方式和什么手段达到沟通和理解?
5.2以顾客为关注焦点
1.总经理通过什么方式来了解顾客的需要和期望(包括顾客明示的和隐含的需求和期望)?比如可以通过市场调研、信息反馈、直接与顾客接触,媒体等方式,你能举出例子并提供相应的证据吗?
2.为了满足已确定的顾客的需求和期望,公司是否已将这些需求和期望转化成对产品、过程和质量管理体系的要求?请结合如何确定和评审产品要求,如何与顾客沟通以及如何监视和测量顾客满意等工作的实践来叙述。
内审检查表
(2009年度)
Q/ZYG13№:001
部门代表:
审核员:
标准章节号
检查内容
检查记录
备注
4.1质量管理体系总要求
1.本公司是否已建立了文件化的质量管理体系并加以实施和保持下去?
2.请总经理谈谈,为使公司质量管理体系正常运作,本公司建立了哪几个大的过程?
3.公司确定了什么准则和方法来控制这几个大的过程,以确保其有效运行。
b)是否制定了公司的质量方针和质量目标?
c)总经理为使公司质量管理体系有效进行,是否确定了资源的需求并提供了充分的资源?这些资源应包括物质资源和人力资源还有财力资源。
a、通过培训方式向全体人员传达了满足顾客法律法规的重要性,查NO:003培训记录,符合要求。
b、制定了质量方针和质量目标。
c、确定了各部门经理及车间管理人员,生产工人等,人力资源,已充分筹备考了资金保障企业,质量管理体系有效运行。
1、主要是通过与顾客沟通方式了解顾客的要求和期望。
2、已将这些需求转化,我们在产品质量上充分体现顾客的要求以优质优价,严格管理体系确保产品质量来满足顾客,通过定期调查来了解顾客满意度情况。
内审检查表
(2009年度)
Q/ZYG13№:003
标准章节号
检查内容
检查记录
备注
5.3质量方针
1.请详细谈谈公司质量方针的内涵。
2、查QP-04《设施和环境控制程序》规定了相关维修和维护方法。
8.1测量、分析和改进总则
1.公司是否对监视、测量、分析和改进活动进行了策划?策划的内容是否包括对产品、过程能力、顾客满意、质量管理体系的有效性进行确认、审核、评价、监视、测量、分析和改进等活动?
2.通过测量、分析的活动,是否可达到持续改进质量管理体系有效性的目的?
4.2.1文件要求总则
1.请问公司建立文件化的质量管理体系,都包括哪些文件?
2.本公司共编制了多少个程序文件?其中哪几个程序文件是ISO9001:2000标准要求必须编制的?
3.文件的多少和文件内容的详略程序是依据本公司目前的哪些因素确定的?
1、包括质量手册、程序文件和作业指导书等文件。
2、本公司编制了解13个程序文件,其中文件控制,质量记录控制和内审控制、不合格控制、纠正预防措施控制为必编程序文件。
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