药品安全管理制度

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药品安全管理制度和应急处置预案

药品安全管理制度和应急处置预案一、药品安全管理制度药品安全是关系到人民群众身体健康和生命安全的大事，为了确保药品安全，防止药品事故的发生，特制定本药品安全管理制度。

1. 药品采购管理（1）药品采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定，选择具有合法资质的药品生产企业和经营企业进行采购。

（2）药品采购人员应具备相应的药品知识，熟悉国家药品法律法规，能够正确识别药品的真伪。

（3）药品采购时，应查验供货方的药品生产许可证、药品经营许可证、营业执照等合法证件，并留存复印件备查。

（4）药品采购应严格执行药品采购计划，不得擅自采购非计划药品。

2. 药品储存管理（1）药品应储存于符合国家药品储存要求的仓库内，仓库应具备通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠等条件。

（2）药品应按照药品的性质和储存要求分类储存，避免交叉污染。

（3）药品储存应严格执行药品储存管理制度，定期对药品进行养护，确保药品质量。

（4）药品储存应建立药品库存管理制度，定期对药品进行盘点，确保药品的账物相符。

3. 药品销售管理（1）药品销售应严格执行国家药品监督管理部门的规定，不得销售非处方药给未满十八周岁的未成年人。

（2）药品销售应严格执行药品销售记录制度，确保药品的可追溯性。

（3）药品销售应严格执行药品价格管理，不得擅自提高药品价格。

（4）药品销售应严格执行药品退货管理制度，确保药品的质量和安全。

二、药品安全应急处置预案1. 药品安全事件报告（1）药品安全事件发生后，应立即向药品监督管理部门报告，报告内容包括事件的发生时间、地点、涉及药品的名称、生产厂家、批号、销售情况等。

（2）药品安全事件涉及人员伤亡的，应同时向卫生行政部门报告。

（3）药品安全事件涉及重大社会影响的，应同时向新闻媒体通报。

2. 药品安全事件应急处理（1）药品安全事件发生后，应立即停止销售和使用涉及药品，并采取措施防止药品的扩散。

（2）药品安全事件涉及人员伤亡的，应立即采取措施进行救治。

药品质量安全管理制度

药品质量安全管理制度第一章总则第一条为了加强药品质量安全管理，保障人民群众用药安全，维护国家药品市场秩序，根据国家相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于所有从事药品生产、经营、仓储、运输等活动的单位和个人。

第三条药品质量安全管理应坚持以人为本，以安全为第一原则，以质量为生命，保障公众用药权益。

第四条各级药品监管部门应当加强对药品质量安全管理的监督和检查，确保药品安全性和有效性。

第五条药品生产、经营单位应当严格遵守《药品管理法》等相关法律法规，不得生产、经营假劣药品。

第二章质量管理第六条药品生产单位应当建立并严格执行质量管理体系，包括质量控制、质量保证、质量监督等措施。

第七条药品经营单位应当建立健全质量管理规范，确定质量管理责任人，并配备专业人员负责品质安全管理。

第八条药品包装、标签应当符合国家标准，明确标示产品名称、有效期、用法等信息。

第九条对于潜在质量风险的药品，应当进行风险评估和管控，确保产品安全可靠。

第十条药品生产单位应当建立原料药采购、贮存、使用等管理制度，保障原料药品质量的稳定性。

第三章安全生产第十一条药品生产单位应当严格按照生产要求，严禁使用过期原料或产品。

第十二条药品生产单位应当加强生产环境、设备等设施的日常维护和管理，确保生产过程的安全。

第十三条药品经营单位应当合理安排库房管理，避免不良事件发生。

第十四条药品生产单位应当定期对生产设施、设备进行检查，确保运行正常。

第十五条药品生产单位应当建立药品不良事件报告和处理制度，对异常情况及时反馈和处理。

第四章监督检查第十六条地方药品监管部门应当对药品生产、经营单位进行定期检查和抽样检测，保证药品合格。

第十七条药品监管部门应当建立信息共享机制，加强对药品生产、经营环节的监管。

第十八条药品监管部门应当建立风险评估和预警机制，第一时间掌握并处置风险事件。

第五章法律责任第十九条对于生产、经营假劣药品的单位和个人，将依法给予严厉处罚。

第二十条质量管理责任人、品质安全管理人员不履行相关责任的，将受到行政处罚。

药品安全管理制度

药品安全管理制度药品安全管理制度1一.剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。

二.剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。

严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。

三.氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。

四.各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。

领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。

五.领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。

严重者、应追究部门领导责任。

六.严格库房管理制度,加强安全意识,把防火、防盗工作落实到实处,经常检查水、电、门窗,杜绝跑、冒、滴漏现象,消除一切不安全隐患。

药品安全管理制度21.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。

2.危险化学药品柜，必须有专人管理。

管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。

3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。

4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。

5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生明确提出遵守安全操作规程的要求。

教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。

6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。

药品安全管理制度

药品安全管理制度药品安全管理制度（精选6篇）在充满活力，日益开放的今天，制度对人们来说越来越重要，制度是指一定的规格或法令礼俗。

那么什么样的制度才是有效的呢？下面是店铺精心整理的药品安全管理制度，仅供参考，大家一起来看看吧。

药品安全管理制度篇1为了进一步配合医院管理年活动，保障患者用药安全。

根据中国医院协会患者安全目标主要措施，结合本院药品购销、管理、使用等实际情况制定本制度，以促进我院药品管理和药品使用安全的持续改进。

1、药品采购、保管、存放应符合相关制度规程。

(1)药剂科负责全院所有用药的采购和供应。

采购药品应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请，由采购员严格按招标采购中标目录采购计划并上报院药事委员会审核后，由采购员按计划挂网采购；药品入库前质量管理员应按《药品质量验收管理制度》仔细验收，检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符，如有不符应作退货处理。

(2)药品严格实行“五专”管理；毒剧药品、中止妊娠药品和贵重药品应符合相关管理规范和登记制度，专柜加锁，帐物相符。

(3)不同剂型药品须严格分区放置，不同剂型区域或货柜(架)上应悬挂醒目标示；高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药品必须单独存放在专门区域或专用药柜(架)，并在该区域或该药柜(架)醒目位置悬挂标示牌；一般按剂型分区存放的药品用绿底白字标示剂型，高危药品区用白底黑字并加黑框标明“高危药品”。

(4)对所有药品应严格按照《药品效期管理制度》加强效期管理，做到先进先出；落实近效期挂牌警示制度。

各药房、药库及各病房在摆放堆码药品时，应将效期较近的药品放在易于拿取的外侧；每个月至少两次检查所有在库或在架药品的效期，各药房效期在三个月内的、库房效期在六个月内的应挂“近效期”警示牌，并记录；库房内存货效期在三个月内的药品，应视药品使用情况安排退货事宜；各病房到期药品应及时报废处理，并做好销毁记录。

(5)落实《药品养护的管理制度》，严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效，药品报损率<3‰。

药品安全性监测管理制度(五篇)

药品安全性监测管理制度为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《____省自治区药品使用质量管理规范》，《____省自治区药品使用条例》《处方管理办法》修订本制度。

一，规范进货渠道，保证药品质量。

建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位，购进药品及销售人员的资质，对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核，确保从具有合法资格的企业采购合法药品。

二、严格执行进货检查验收制度，票，账，物相符，认真核对批号，有效期，建有完整的购进验收记录，并按要求保存。

对需要保存冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的拒收。

三、药品严格按储存条件进行储存，储存专用配套设施设备完善，温度，湿度，通风，照明符合要求，具有防尘，防潮，防污染及防虫，防鼠，防火设施。

四____品，一类精神药品按照规定专库专柜存放，双人双锁保管，转账记录，账物相符。

五、建立高危药品和相似药品管理制度，并有清晰的标志。

六、建立我院所使用的药品的质量档案，搜集和分析药品质量信息，调查，处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。

七、设置药品不良反应检测信息员，负责药品不良反应报告工作，药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集，整理，分析，评价。

药品安全性监测管理制度（二）是指对药品的研发、生产、流通和使用过程中的安全性进行监测和管理的制度。

其目的是保障药品的安全性，保护公众的健康。

药品安全性监测管理制度通常包括以下方面：1. 药品安全性监测机构的建立：成立专门的监测机构或部门，负责药品安全性监测工作，包括对药品的质量、安全性、疗效和不良反应进行监测和评估。

2. 药品安全性监测的范围和内容：确定药品安全性监测的范围和内容，包括对药品研发、生产、流通和使用过程中的关键环节进行监测，发现和评估药品的安全风险。

3. 药品安全性监测的方法和技术：制定药品安全性监测的方法和技术，包括对药品质量的监测、药物不良反应的监测和评价等，确保监测数据的准确性和可靠性。

药品安全管理制度

药品安全管理制度药品安全管理制度（精选5篇）在学习、工作、生活中，我们每个人都可能会接触到制度，制度对社会经济、科学技术、文化教育事业的发展，对社会公共秩序的维护，有着十分重要的作用。

你所接触过的制度都是什么样子的呢？下面是小编整理的药品安全管理制度，希望对大家有所帮助。

药品安全管理制度篇11、要遵循既有利于教学，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强危险药品管理和使用的安全教育。

2、危险药品要存放在专用橱内，在存放专用橱的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施；实行专专人管理制度。

3、不同性质，互相会发生化学作用的危险药品要隔开存放。

4、危险红品容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的危险药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对危险药品包装和药品质量要定期检查。

5、要加强对火源的管理。

危险药品储藏室周围及内部严禁火源。

6、危险药品要有可靠的懂得危险药品管理知识的人员管理。

7、化学药品容器都要有标签，并涂蜡保护；对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不难擅自乱扔、乱倒，必须请化学老师经化学处理后方可处置。

8、管理人员要建立危险药品（化学药品）各类账册，药品购进后，及时验收、记账，使用后及时消账，掌握药品的消耗和库存数量。

药品安全管理制度篇2一、药品采购、管理制度1、园内药品必须专人负责保管，购入或使用手续齐全，帐目要清楚、准确无误。

2、定期做好药品的盘点工作，统计上报财会，以便进行测算药费，进行收费。

3、对药品不同剂型应分别存放，口服药和外用药必须分开存放，剧毒药必须按规定保管。

4、保健室的药品要妥善保管，教师及幼儿领药服药时要登记。

保健医生随时检查药品的有效期及安全性。

对过期药品要严格销毁处理。

5、严格遵守无菌操作规程，医疗器械按期常规消毒。

二、幼儿药品保管、服用制度1、幼儿药品应由保健室妥善保管，严格与食用药品分开，必须由专人保管，严禁放在班上。

医院安全用药管理制度

医院安全用药管理制度第一篇：医院安全用药管理制度安全用药管理制度1、遵医嘱及时准确用药。

2、用药要严格执行〃三查七对〃，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。

必要时病人（或家属）参与确认。

3、口服药做到看服到口，及时收回空药杯。

4、注射药物须两人核对；静脉用药应在药瓶上注明病人姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。

第二篇：医院用药管理制度医院用药管理制度一、总则（一）医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。

（二）本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，按其章程、职责和工作制度行使职能。

（三）本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理、处方和医嘱管理、给药管理、用药监测。

二、基本用药供应目录管理（一）按照国家有关法律法规及本院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录，并按照新药引进和药品淘汰有关规定定期增减目录。

（二）药剂科负责医院基本用药供应目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。

（三）药学部门采购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中药品相一致。

（四）如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品，临床医师申请填写〃临时用药申请表〃，经临床科主任签字，药剂科主任、采购中心主任审批。

必要时经主管院长批准，由采购中心按申请表的申请量购买。

每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。

（五）药剂科负责定期编写医院药品处方集，药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，在医院内使用。

（六）药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。

安全用药管理制度（5篇）

安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。

2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。

3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。

4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。

5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。

6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。

7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。

8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。

9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。

安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。

合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。

因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。

二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。

合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。

建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。

安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。

三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。

医院药品安全管理规定

医院药品安全管理规定一、目的为了确保患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，医院制定本药品安全管理规定。

二、适用范围本规定适用于医院内所有从事药品采购、储存、配送、处方审核、药品调剂、临床使用等环节的工作人员。

三、药品采购管理1. 医院药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循公平、公正、公开的原则。

2. 医院应建立健全药品采购制度，明确采购流程、采购周期、采购数量等。

3. 医院应根据临床需要，合理选择药品品种，确保药品质量。

四、药品储存管理1. 医院应设立符合药品储存要求的药品库房，实行药品分类储存。

2. 医院应定期对药品库房进行维护，确保药品储存条件符合要求。

3. 医院应对库存药品进行定期盘点，确保药品账物相符。

五、药品配送管理1. 医院应建立健全药品配送制度，明确配送流程、配送时间、配送范围等。

2. 医院应选择具备药品配送资质的企业，确保药品安全、及时送达。

六、处方审核与调剂管理1. 医院应设立处方审核机构，明确处方审核流程、审核时间等。

2. 医院药师应对处方进行审核，确保处方合法、合规、合理。

3. 医院应建立健全药品调剂制度，明确调剂流程、调剂时间、调剂责任等。

七、临床使用管理1. 医院应加强对临床用药的培训和管理，提高医务人员合理用药水平。

2. 医院应建立临床用药监测制度，及时发现和纠正不合理用药现象。

3. 医院应建立健全药品不良反应监测制度，及时报告和处理药品不良反应。

八、监督与考核1. 医院应设立药品安全管理机构，加强对药品安全管理的监督与考核。

2. 医院应定期对药品安全管理工作进行自查，确保各项规定得到有效执行。

3. 医院应对违反药品安全管理规定的行为进行查处，并根据相关规定进行处理。

九、附则本规定自发布之日起实施，原有规定与本规定不一致的，以本规定为准。

医院可根据实际情况对本规定进行修订。

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安全用药监测管理制度

第一章总则第一条为加强药品使用安全管理，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本地区实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本地区各级医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业。

第三条本制度的宗旨是：建立健全安全用药监测体系，提高药品使用安全水平，保障人民群众身体健康。

第二章组织与管理第四条建立安全用药监测工作领导小组，负责本制度的组织实施和监督管理。

第五条安全用药监测工作领导小组下设办公室，负责日常管理工作。

第六条各级医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业应设立安全用药监测机构，负责本单位的药品使用安全监测工作。

第三章监测内容与要求第七条安全用药监测内容包括：（一）药品不良反应监测：对药品使用过程中出现的不良反应进行监测、报告和分析。

（二）药物相互作用监测：监测药品之间可能发生的相互作用，确保合理用药。

（三）药品质量监测：对药品的质量进行监测，确保药品质量合格。

（四）合理用药监测：监测药品使用过程中的不合理用药行为，提高用药安全水平。

第八条安全用药监测要求：（一）医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业应建立健全药品不良反应监测制度，确保药品不良反应信息的收集、报告和分析。

（二）医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业应建立健全药物相互作用监测制度，及时了解和评估药物相互作用风险。

（三）医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业应建立健全药品质量监测制度，确保药品质量合格。

（四）医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业应建立健全合理用药监测制度，加强对不合理用药行为的监管。

第四章监测方法与报告第九条安全用药监测方法：（一）定期对药品不良反应、药物相互作用、药品质量、合理用药等方面进行监测。

（二）对监测结果进行分析，发现潜在风险。

（三）对监测结果进行总结，形成监测报告。

第十条安全用药监测报告：（一）医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业应定期向安全用药监测工作领导小组办公室报送监测报告。

实验室化学药品安全管理制度(五篇)

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。

药物安全监测管理制度

药物安全监测管理制度第一章总则第一条为了加强对药物安全的监督管理，保障人民群众用药安全，保障药物质量安全，根据《药品管理法》和相关法律法规、规章和规范性文件，制定本制度。

第二条本制度适用于药品生产、流通、使用等相关单位的药物安全监测管理工作。

第三条药物安全监测管理应当依据科学性、规范性、及时性和公正性原则，加强对药品质量、药物不良反应和药品安全使用等方面的监测工作。

第四条各级药品监管部门应当依法加强对药品安全监测的组织、领导和督促检查力度，确保药品安全监测工作的顺利开展。

第二章药物安全监测范围第五条药物安全监测范围包括但不限于以下内容：（一）药品质量监测：对生产、流通、使用环节的药品进行抽检，确保药品质量达标。

（二）药物不良反应监测：对药物使用过程中发生的不良反应进行监测和报告。

（三）药品安全使用监测：对药品使用过程中出现的问题进行监测和防范。

第六条药物安全监测应当根据需要，加强突发事件和风险性药品的监测和管理。

第三章药物安全监测机构第七条各级药品监管部门应当建立药物安全监测机构，并明确其职责和权限。

第八条药物安全监测机构应当具备以下条件：（一）具有独立的实验室和设备，能够进行药品质量监测；（二）具有专业的技术人员，能够进行药物不良反应监测和分析；（三）具有完善的信息和报告系统，能够及时汇总、分析和发布监测结果。

第九条药物安全监测机构应当建立规范的操作流程和质量管理体系，确保监测数据的准确性和可靠性。

第十条药物安全监测机构应当与相关单位和机构建立合作机制，共同开展药物安全监测工作，加强信息共享和数据交流。

第四章药物安全监测工作流程第十一条药物安全监测工作应当依据相关法律法规和标准，遵守规范程序，确保监测工作的科学性和系统性。

第十二条药品质量监测工作应当按照国家相关标准和规范进行抽检，并及时发布监测结果。

第十三条药物不良反应监测工作应当建立健全的报告和调查制度，及时掌握和处理不良反应事件。

第十四条药品安全使用监测工作应当加强对医务人员和患者的宣传教育，提高用药安全意识。

安全用药管理制度

安全用药管理制度随着医药科学的不绝进展，目前医疗市场上药物种类、品种日益增多，近年来，由于种种社会原因，导致抗感染药物使用不规范，细菌耐药的形势越来越严峻。

我院临床药学组通过查房、查病例、查处方等形式，对临床合理用药进行考核、评比、反馈干预，进一步遏制了抗生素的滥用，降低不良反应的发生率，提高医院抗感染的治疗水平，使患者用药更加安全、合理、有效。

以下是人见人爱的我共享的安全用药管理制度【优秀5篇】，在大家参照的同时，也可以共享一下给您最好的伙伴。

安全用药管理制度篇一1.科学、规范药事管理工作。

药事工作是医疗工作的紧要构成部分。

要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，订立包含药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。

全面保证用药安全。

2.执行《药品采购管理制度》和《新药采纳管理制度》,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。

3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相像药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，依照药品性能，对药品实行分区、分类管理。

对高危药品做好醒目标示，避开差错事故的发生。

依据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中，并保持相对温度达标。

4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》,依照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

入库验收必需货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

药库、药房要做到“五专”。

5.医师要严格依照《处方管理方法》的要求，依据医疗、防备、保健需要，依照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。

药品安全管理制度有哪些_病房药品安全管理制度

药品安全管理制度有哪些_病房药品安全管理制度为了进一步加强药品的管理，保障患者用药安全，应制定规范的药品安全管理制度。

那么你知道有哪些药品安全管理制度吗?下面一起来看看小编为大家整理的药品安全管理制度，欢迎阅读，仅供参考。

药品安全管理制度一、加强医护人员的输液安全意识科室对医护人员进行安全输液相关知识的培训：着重在静脉输液相关基础知识;静脉治疗前是否需要静脉输液评估;各种药物的PH值、渗透压及对血管的刺激;各种药物溶媒的选择;常见的药物配伍禁忌;输液反应的观察及处理等。

做到人人重视，人人参与管理。

二、确保输液用具安全输注药物前必须认真检查输液用具有效期、包装的完整性。

如已过期则不可重新消毒再使用。

三、药物的`安全使用静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体等步骤均存在安全隐患，必须确保每一个步骤安全，才能保证输液的安全。

(一)医嘱查对药物在使用前必须由2人以上核对医嘱，确认医嘱无误后才能执行。

执行医嘱前需打印好输液瓶签、输液卡、输液执行单，由专人负责摆补液。

(二)溶液查对摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液的质量，确保它的安全性。

为了避免出错，我们规范了检查溶液的流程：1、软包装溶液检查方法一挤二照三倒转四复照：一挤：双手用力挤压软包装，检查有无渗液，如发现有渗液，说明软包装已有裂缝，溶液已污染，不能使用;二照：对光照看溶液的质量：认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等;三倒转：将溶液上下倒转后再检查有无漂浮物或絮状物;四复照：再一次对光照看溶液，检查其质量。

如检查溶液时发现有异常马上更换并上报药剂科和护理部。

2、瓶装溶液检查方法与软包装溶液检查法类似。

方法：一拧二摇三照四倒转：一拧：用母指、食指、中指三个手指轻轻地拧瓶塞，检查其松紧情况，如不能拧动或轻微动视为正常，如轻轻一拧其活动度很大，则提示该溶液不能使用;二摇：轻轻地摇动瓶身;三照、四倒转与软包装溶液检查方法相同。

(三)准确张贴输液瓶签张贴瓶签前必须认真核对溶液的名称、浓度、剂量与瓶签是否相符，核对无误后才能张贴。

病房药品安全管理与使用制度（5篇）

病房药品安全管理与使用制度为加强病房药品的管理，以确保需要时患者得到抢救和治疗用药，保证用药安全，特制定病房抢救药、备用基数药的管理与使用制度：1、抢救药品、基数药品主要供病房临时周转使用，其品种和数量由各病房根据临床需要制定并列出药品目录清单进行基数管理，经科主任和病房护士长签字后，交住院药房备案，由值班护士采取交接班管理制度。

病房规定的药品基数可根据实际情况定期(____年)进行调整。

2、病房应设专人管理药品，日常工作中由护理人员负责病房药品的请领补充，并对药品的数量、有效期和质量进行检查。

定期(每月)检查病房贮存药品的有效期，在有效期____个月前可返回住院药房调换新批号，因管理不善造成药品过期失效由病房自行承担经济损失。

3、病房药柜内的注射药、内服药与外用药应严格分开放置。

凡抢救药品，必须在抢救车内存放并保持一定基数，每日检查，定位存放，保证随时应用。

麻醉药品和第一类精神药品应专柜加锁、专册登记、专人负责管理。

高危药品如氯化钾、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必须单独存放，并有醒目的标志。

4、药剂科与护理部定期对病房贮存药品定期(每____个月)检查，核对药品种类、数量与药品清单是否相符，有无过期变质现象，麻醉药品和第一类精神药品管理是否符合规定，并建立检查记录。

5、在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意配伍禁忌，如有疑问应及时向开具医嘱的医师提出或向药房咨询。

6、加强输液安全管理，严格三查七对，严把药物配伍禁忌关，控制静脉输注速度、预防输液反应。

7、注意观察药物不良反应，发现可疑药物不良反应及时处置并填报报表并按流程上报。

8、加强病房药品的贮存管理，防止药品的丢失和损坏。

药品应贮存在所要求的贮存环境中。

病房药品安全管理与使用制度（2）是指医疗机构为保障病房内药品安全，规范病房内药品的管理与使用所制订的一系列制度和措施。

病房药品安全的管理与使用制度的主要内容如下：1. 药品配备与发放制度：明确病房内所需药品的种类和数量，并将其配备至病房内相应的药品柜或药品箱中。

患者用药安全管理制度

一、制度目的为确保患者用药安全，减少药物不良反应，提高医疗质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有医护人员、药剂科及患者。

三、组织管理1. 医院设立药事管理与药物治疗学委员会，负责全院合理用药监督管理工作。

2. 药剂科负责药品的采购、储存、调配、供应及药品信息的收集、整理、发布等工作。

3. 各临床科室设立用药安全小组，负责本科室用药安全管理工作。

四、工作要求1. 采购与储存（1）严格按照《药品采购管理制度》执行，确保药品质量。

（2）药品储存应按照药品性质、储存条件进行分区、分类管理，定期检查药品质量。

2. 调配与供应（1）药剂科根据医嘱进行药品调配，严格执行“三查十对”制度。

（2）药品供应及时，确保患者用药需求。

3. 使用与监测（1）医师在开具处方时，应充分考虑患者病情、体质、药物不良反应等因素，确保用药安全。

（2）护士在执行医嘱时，应认真核对患者信息、药品名称、剂量、用法等，确保患者用药安全。

（3）患者用药期间，医护人员应密切观察患者病情变化，及时调整用药方案。

4. 培训与教育（1）定期对医护人员进行用药安全知识培训，提高用药安全意识。

（2）加强对患者的用药指导，提高患者用药依从性。

五、违规处理1. 对违反本制度规定，导致患者用药安全问题的，依法依规追究相关人员责任。

2. 对滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊等行为，依法依规追究相关人员责任。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

药品安全数据管理制度

一、总则为加强药品安全管理，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我国药品安全实际情况，制定本制度。

二、制度目标1. 规范药品安全数据收集、整理、分析和报告，确保数据真实、准确、完整、可靠。

2. 提高药品安全监管效能，及时发现和消除药品安全隐患。

3. 促进药品研发、生产、经营和使用环节的规范管理，降低药品安全风险。

三、组织机构及职责1. 药品安全数据管理部门：负责药品安全数据的收集、整理、分析和报告工作。

2. 药品生产企业：负责收集、整理、分析和报告本企业药品生产、经营和使用过程中的安全数据。

3. 药品经营企业：负责收集、整理、分析和报告本企业经营过程中涉及药品安全的数据。

4. 医疗机构：负责收集、整理、分析和报告本医疗机构使用药品过程中的安全数据。

四、数据收集与整理1. 药品安全数据包括但不限于以下内容：（1）药品不良反应报告；（2）药品质量检验报告；（3）药品生产、经营和使用过程中的违法违规行为；（4）药品不良反应监测数据；（5）其他与药品安全相关的数据。

2. 数据收集方式：（1）主动收集：药品生产企业、经营企业和医疗机构主动向药品安全数据管理部门报告；（2）被动收集：药品安全数据管理部门通过监督检查、抽样调查等方式获取。

3. 数据整理要求：（1）对收集到的数据进行分类、汇总、统计，确保数据完整、准确；（2）对数据进行加密处理，确保数据安全；（3）定期对数据进行更新和维护。

五、数据分析与报告1. 药品安全数据管理部门对收集到的数据进行分析，评估药品安全风险，并提出相应措施。

2. 药品安全数据管理部门定期向相关部门报告药品安全数据，包括但不限于以下内容：（1）药品不良反应报告情况；（2）药品质量检验报告情况；（3）药品安全监管措施及效果；（4）其他与药品安全相关的信息。

六、责任追究1. 药品生产企业、经营企业和医疗机构未按照本制度规定收集、整理、分析和报告药品安全数据的，由相关部门依法予以处罚。

安全用药监测管理制度

一、目的为了保障人民群众用药安全，预防和减少药品不良反应及用药错误，规范医疗机构药品使用行为，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有医务人员、药品采购、储存、调配、使用等环节。

三、职责分工1. 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会负责制定、修订本制度，并监督实施。

2. 医师负责在临床诊疗过程中，合理用药，规范开具处方，密切关注患者用药情况。

3. 药剂科负责药品采购、储存、调配、发放等工作，确保药品质量。

4. 护士负责执行医嘱，准确、及时地为患者提供用药服务。

5. 医院质量管理办公室负责对安全用药监测工作进行监督检查。

四、监测内容1. 药品不良反应监测：对药品使用过程中出现的不良反应进行监测、报告和调查。

2. 用药错误监测：对处方开具、药品调配、给药过程中出现的错误进行监测、报告和调查。

3. 药物相互作用监测：对联合用药过程中可能出现的药物相互作用进行监测、报告和调查。

4. 特殊人群用药监测：对老年人、孕妇、儿童、肝肾功能不全等特殊人群的用药情况进行监测、报告和调查。

五、监测程序1. 医师在诊疗过程中，发现患者出现不良反应或用药错误时，应立即停止用药，并详细记录相关信息。

2. 药师在药品调配、发放过程中，发现药品质量问题或用药错误时，应立即停止发放，并报告上级部门。

3. 护士在执行医嘱过程中，发现患者出现不良反应或用药错误时，应立即报告医师，并详细记录相关信息。

4. 药剂科对收集到的药品不良反应、用药错误等信息进行汇总、分析，并及时上报医疗机构药事管理与药物治疗学委员会。

5. 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会对监测到的信息进行评估、分析，并提出改进措施。

六、奖惩措施1. 对在安全用药监测工作中表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度，造成不良后果的，视情节轻重给予警告、记过、降级、撤职等处分。