文件发放签到表

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质量记录表格大全

质量记录表格大全

x x x x x x x x质量记录版本:A受控状态:文件编号:审核:批准:公布日期:2020-03-03 实施日期:2020-04-03目录章节文件名称文件编号1 《考核表》2 《文件记录发放记录表》3 《改良打算》4 《不符合项报告》5 《不合格纠正和预防方法处置单》6 《更正、纠正和预防方法实施情形》7 《生产通知单》8 《物资收发卡》9 《设施设备维修保养记录》10 《人员培训打算表》11 《培训考核记录表》12 《采购打算》13 《供方评定记录表》14 《合格供方名录》15 《进货验收记录》16 《不合格品记录评审表》17 《查验报告》18 《查验原始记录》19 《检验设备周期校准计划》20 《产品召回记录》21 《内部审核计划》22 《内部审核报告》23 《会议签到表》24 《管理评审计划》25 《管理评审报告》26 《防蝇防鼠检查记录》27 《每日卫生检查记录》28 《员工健康登记表》29 《交接班记录》目录章节文件名称文件编号30 《工作服清洗发放记录》31 《消毒液配制记录》32 《设备清洗消毒验收记录》33 《人员档案总目录》34 《人员大体情形表》35 《各类证书目录》36 《历年学习考核记录表》37 《录用文件目录》38 《培训需求申请表》39 《人员培训》40 《岗考核申请表》41 《工作人员记录表》42 《采购文件审批表》43 《仪器利用记录》44 《质量记录记录表》45 《质量记录借阅表》46 《质量记录销毁表》47 《物资设备入库出库台账》48 《查验设备清单》49 《查验设备保护保养记录》50 《检定和效验记录表》修订页考核表日期:考核员:批准人:年月日文件记录发放记录表编号:改良打算编号:不符合项报告编号:不合格纠正和预防方法处置单编号:更正、纠正和预防方法实施情形编号:生产通知单编号:供销科负责人:年月日物资收发卡设施设备维修保养记录人员培训打算表编号:培训考核记录表编号:采购打算年月日编号:供方评定记录表编号:合格供方名录进货验收记录不合格品记录评审表xxxxxxx查验报告单产品名称:型号规格:报告单号:抽样基数:样品数量:生产日期:2020 查验依据:查验性质:出厂查验查验日期:2020 查验项目:感官、净含量、水分、二氧化硫残留量、菌落总数、化验员:xxxxxxx测试原始记录产品名称:型号规格:抽样单号:抽样基数:样品数量:生产日期:2020 查验性质:出厂查验查验依据:GB500九、GB4789查验日期:2020 仪器设备:恒温培育箱、电子分析天平, 电子称实验:校核:查验设备周期校准打算产品召回记录内部审核打算编号:时刻:时刻:时刻:内部审核报告1审核目的:2审核依据3审核范围4审核组成员5审核日期6审核综述公司治理体系成立、实施和运行情形: 审核问题汇总:其他说明的问题:7治理体系有效性评判:8内审报告分发范围治理层及各相关职能部门内审组成员(签字):会议签到表治理评审打算编号:治理评审报告防蝇防鼠检查记录每日卫生检查记录员工健康记录表交交班记录工作服清洗发放记录设备清洗消毒验收记录人员档案总目录人员基本情况表各类证书目录历年培训、学习、考核记录表录用文件目录培训需求申请表上岗考核申请表。

质量管理体系程序文件(范本)

质量管理体系程序文件(范本)

文件控制程序1目的通过对质量管理体系有关的文件的批准、发布、更改等进行控制,确保各相关场所使用的文件均为有效版本。

2 范围适用于与质量管理体系运行有关的文件控制。

3 职责3。

1 企管部负责组织质量管理体系文件编制、收发、更改的控制和管理;3.2 技术部、质检科负责组织技术、工艺和检验文件的编制、收发、更改的控制和管理;3。

3 生产部、供应部、销售部等部门负责本部门文件的管理和正确使用。

4 程序4。

1 文件分类质量管理体系文件包括:a) 质量手册、程序文件、部门人员职责及各类管理制度等;b)质量管理体系运行过程中的质量计划、涉及的质量记录;c)产品技术标准(国家标准、行业标准、企业标准);d)产品图样、工艺文件、操作规程(作业指导书)、检验规范等。

4。

2 文件编号4.2.1 编号(码)表示形式:a)质量手册:**/QM—2008手册代码年份·b) 程序文件:**/QP0X-0X—2008程序代码顺序号年份c) 支持文件:** /GW XX—XX-2008文件代码顺序号年份d) 质量记录:** /QR0X—X X—XX记录代码部门号顺序号e) 技术文件编号方法:①可自行设计产品及工艺装备编号;②其它文件按4.2。

1中c、d方法统一编号。

4.2。

2 分发编号(码)方法及其表示形式:4。

3 文件的编写、审核、批准、发布4.3。

1 体系文件由企管部负责组织编写,由管理者代表审核,总经理批准发布;4。

3。

2 文件批准发布时,总经理应确保文件的适宜性。

4.4 文件的受控状况文件分为“受控"和“非受控”两大类,凡与公司质量管理体系运行紧密相关的文件应为受控文件。

所有受控文件须在文件封面加盖“受控”印章,并注明分发号。

4。

5 文件的更改4.5.1 质量管理体系文件的更改由企管部负责组织实施,申请更改部门填写《文件更改申请单》,经管理者代表审核,总经理批准后更改。

4。

5.2 其他文件的更改由各相应部门填写《文件更改申请单》,经原审批部门审批,再由各相应部门指定人员进行更改、发放、处理。

JF-AD-001 文件发放回收记录表

JF-AD-001 文件发放回收记录表
广州健福医疗科技有限公司
文件发放/回收记录
第7页共7页
序号
文件名称
文件
编号
控制
编号
持有部
门/人
■发放签收
□回收者
备注
1
纯化水质量标准
TS-QS-101-0.0
1
质检部
2
生产工艺规程
TS-PP-001~022
2
生产部
3
十万级净化车间控制规程
SMP-FA-101-0.0
3
生产部
4
岗位操作规程
SOP-PM-201~208
JF-QP-07
7
销售部
8
采购管理控制程序
JF-QP-08
8
采购部
9
供应商管理程序
JF-QP-09
采购部
10
产品生产管理程序
JF-QP-10
生产部
11
产品标识与追溯性控制程序
JF-QP-11
质检部
12
产品防护与交付管理程序
JF-QP-12
仓库
13
监视和测量设备控制程序
JF-QP-13
质检部
14
顾客沟通与反馈控制程序
广州健福医疗科技有限公司
文件发放/回收记录
第页共7页
序号
文件名称
文件
编号
控制
编号
持有部
门/人
■发放签收
□回收者
备注
1
预防措施控制程序
JF-QP-20
1
质检部
2
忠告性通知控制程序
JF-QP-21
2
总经理
3
不良事件监测报告控制程序
JF-QP-22

ISO13485记录表格 汇总

ISO13485记录表格 汇总
供方名称
地址
邮政编码
产品/类别
电话/传真
联系人
质量得分(占60%):(合格批次/到货总批次)×60
质量评分:
交货期(占20%)(按期到货的批次/到货总批次)×20
质量评分:
其他(占20%)(包括价格、包装、售后服务等)
质量评分:
总评分及处理建议:
生产供应部负责人: 日期:
主管领导意见:
签名: 日期:
性能指标
随机附件
和文件
维修记录
备注
设备封存(启用)申请表
序号:编号:GNKJ/QR-6.3-09
设施名称
设备编号
型号/规格
申请日期
使用部门
封存/启用
主要技术性能:
封存/启用说明:
备注:
生产供应部意见:
经理:
质量管理部意见:
经理:
技术部意见:
经理:
主管领导批准:申请人:
低值易耗品报废单
序号:编号:GNKJ/QR-6.3-10
供方现场评定记录
序号:编号:GNKJ/QR-7.4-06
供方名称
供品名称
电话/传真
联系人
地址
邮政编码
设备能力:
评定结论:
评定人员:职务:
日期:
人员能力:
检测能力:
体系能力:
记录:审核;批准:
物资采购合同评审表
序号:表格编号:GNKJ/QR-7.4-07
合同类别
采购合同编号
供方名称
供方营业执照号
采购物资
序号
文件名称
编号
版本/状态
复印份数
复印人
领导审批
复印时间
备注

医疗器械质量记录(全套表格)

医疗器械质量记录(全套表格)

医疗器械质量记录(全套表格)医疗器械质量管理记录表格包括以下内容:1.文件修订申请表这个表格记录了对文件进行修订的申请。

在这个表格中,可以记录申请的原因、修订的内容以及修订的日期等信息。

这个表格可以帮助管理者追踪文件修订的历史和原因。

2.文件发放记录表这个表格记录了向哪些人员发放了文件。

在这个表格中,可以记录发放的日期、发放的人员、发放的文件名称等信息。

这个表格可以帮助管理者追踪文件的流向和发放情况。

3.文件回收记录表这个表格记录了哪些文件被回收了。

在这个表格中,可以记录回收的日期、回收的人员、回收的文件名称等信息。

这个表格可以帮助管理者追踪文件的回收情况。

4.文件销毁申请表这个表格记录了对哪些文件进行销毁的申请。

在这个表格中,可以记录申请的原因、销毁的文件名称、销毁的日期等信息。

这个表格可以帮助管理者追踪文件销毁的历史和原因。

5.文件销毁记录表这个表格记录了哪些文件被销毁了。

在这个表格中,可以记录销毁的日期、销毁的人员、销毁的文件名称等信息。

这个表格可以帮助管理者追踪文件的销毁情况。

6.质量管理体系问题改进和措施跟踪记录这个表格记录了质量管理体系中出现的问题和采取的措施。

在这个表格中,可以记录问题的描述、解决方案、实施时间等信息。

这个表格可以帮助管理者追踪质量管理体系中的问题和解决情况。

13、员工健康档案表员工健康档案表是一份重要的文档,它记录了员工的健康状况和医疗史。

在这个表格中,我们需要填写员工的个人信息、体检记录、病史、药物过敏史等内容。

这些信息对于企业管理者来说非常重要,因为它们可以帮助我们更好地了解员工的身体状况,为员工提供更好的保健服务。

14、员工健康检查汇总表员工健康检查汇总表是一份汇总员工体检结果的文档。

在这个表格中,我们需要记录员工的体检项目、检查结果、医生建议等内容。

这些信息可以帮助企业管理者更好地了解员工的身体状况,及时发现健康问题,采取措施预防疾病,保障员工的身体健康。

【优质】记录文件表格

【优质】记录文件表格

编号:D02-4.2受控文件清单编号:D03-4.2文件审批表编号:D04-4.2文件修改申请编号:D05-4.2编号:D06-4.2编号:D07-4.2技术标准登记表编号:D09-4.2质量记录清单编号:D10-4.2质量策划实施情况检查表编号:D11-5.4管理评审计划编号:D12-5.6管理评审通知单编号:D13-5.6管理评审报告编号:D14-5.6编号:D15-6.2编号:D16-6.2年度培训计划编号:D17-6.2职工花名册编号:D18-6.2设施管理卡编号:D19-6.3 序号:生产设施一览表编号:D20-6.3设施报废单编号:D21-6.3 序号:产品要求评审表编号:D22-7.2□初次审核□修订(原评审表号:)序号:定单确认表编号:D23-7.2 序号:供方评定记录表编号:D24-7.4 序号:合格供方名录编号:D25-7.4采购计划编号:D26-7.4 序号:采购要求单编号:D27-7.4 序号:采购单编号:D28-7.4 序号:领料单物料标识卡编号:D30-7.5 序号:物资发放卡顾客财产问题反馈表编号:D32-7.5 序号:编号:D33-7.6 序号:编号:D34-7.6计量校准计划编号:D35-7.6顾客满意度查表编号:D36-8.2 序号:编号:D37-8.2编号:D38-8.2 序号:审核组组长:组员:日期:第页共页1、审核目的:2、审核依据:GB/T 19001-2000 idt ISO 9001:20003、审核覆盖产品:4、审核时间:年月日至年月日首次会议时间:月日时分末次会议时间:月日时分5、现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。

审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。

6、审核安排:内审检查表编号:D39-8.2 共页第页审核员:不合格报告编号:D40-8.2 序号:内部体系审核报告(可另附纸叙述)编号:D41-8.2 序号:内审首、末次会议签到表编号:D42-8.2 时间:地点:不合格项分布表编号:D43-8.2 序号:进货验证记录。

实验室常用记录表格

实验室常用记录表格

文件编号:GXZC-4000-00 记录表格编写:审核:批准:版本:受控状态:发放编号:发布日期:年月日实施日期:年月日1、文件和资料发放、回收记录表GXZC-4201-012、文件修改记录GXZC-4201-023、文件修改申请表GXZC-4201-034、文件修改通知单GXZC-4201-045、文件破损与丢失补发登记表GXZC-4201-056、文件和资料销毁登记表GXZC-4201-067、文件和资料借阅登记表GXZC-4201-078、备份文件记录GXZC-4201-089、文件和资料留用申请单GXZC-4201-0910、公正性声明措施执行情况检查表GXZC-4202-0111、外来人员参观审批表GXZC-4202-0212、查阅保密资料申请单GXZC-4202-0313、仪器设备(标准物质)申购单GXZC-4203-0114、仪器设备(标准物质)验收单GXZC-4203-0215、供应商评价表GXZC-4203-0316、合格供应商登记表GXZC-4203-0417、___年度服务和供应品采购计划GXZC-4203-0518、检测委托单GXZC-4204-0119、合同评审单GXZC-4204-0220、分包申请表GXZC-4205-0121、分包方能力调查表GXZC-4205-0222、合格分包方名单GXZC-4205-0323、申诉和投诉处理记录表GXZC-4206-0124、客户意见征求表GXZC-4206-0225、不符合工作控制处理表GXZC-4207-0126、内部管理体系审核检查表GXZC-4210-0127、不符合项报告GXZC-4210-0228、会议纪要GXZC-4211-0129、整改措施报告GXZC-4211-0230、会议签到表GXZC-4211-0331、检测人员上岗报批表GXZC-4212-0132、人员学习记录表GXZC-4212-0233、培训申请表GXZC-4212-0334、年度培训计划GXZC-4212-0435、个人技术档案表GXZC-4212-0536、年度人员培训记录表GXZC-4212-0637、公司办公及试验环境卫生情况检查表GXZC-4215-0138、仪器设备检定/校准报告GXZC-4217-0139、检测方法确认表GXZC-4218-0140、仪器设备(标准物质)期间核查记录表GXZC-4219-0141、更新标准实施审批表GXZC-4220-0142、新开展检测项目审批表GXZC-4220-0243、新开展检测项目验收表GXZC-4220-0344、仪器设备维修记录GXZC-4221-0145、计算机/自动化检测设备校核记录GXZC-4221-0246、计算机软件申购单GXZC-4221-0347、计算机软件验收单GXZC-4221-0448、仪器设备降级、停用、报废申请表GXZC-4222-0149、年度仪器设备周期检定/校准计划、实施记录表GXZC-4222-0250、仪器设备一览表GXZC-4222-0351、仪器设备周期检定/校准一览表GXZC-4222-0452、仪器设备档案资料借阅登记表GXZC-4222-0553、仪器设备租用/借出审批表GXZC-4222-0654、仪器设备租用/借出登记表GXZC-4222-0755、仪器设备(标准物质)送检通知书GXZC-4222-0856、年度仪器设备维护保养计划和实施记录GXZC-4222-0957、仪器设备(标准物质)使用记录GXZC-4222-1058、停用仪器设备启用申请单GXZC-4222-1159、检定/校准证书和测试报告确认表GXZC-4223-0160、允许偏离申请表GXZC-4224-0161、样品出入库登记表GXZC-4225-0162、日常质量监督抽查记录GXZC-4226-0163、检测报告更改申请表GXZC-4228-01文件和资料发放、回收记录表序号:编号:GXZC-4201-01文件修改记录序号:编号:GXZC-4201--02文件修改申请表序号:编号:GXZC-4201-03年月日文件修改通知单序号:编号:GXZC-4201-04文件破损与丢失补发登记表序号:编号:GXZC-4201-05文件和资料销毁登记表序号:编号:GXZC-4201-06文件和资料借阅登记表序号:备份文件记录序号:文件和资料留用申请单序号:公正性和行为准则执行情况审查表序号:外来人员参观审批表序号:查阅保密资料申请单序号:序号:序号:供应商评价表序号:合格供应商登记表序号:批准人: 编制人: 日期:______年度服务和供应品采购计划序号:批准: 审核: 编制:日期: 年月日检测委托单序号:合同评审单序号:分包申请表序号:分包方能力调查表序号;合格分包方名单序号:申诉和投诉处理记录表序号:客户意见征求表序号:不符合工作控制处理表序号:内部管理体系审核检查表序号:不符合项报告序号:会议纪要序号:整改措施报告序号:XZC-4211-02会议签到表序号:检测人员上岗报批表序号:人员学习记录表序号:序号:序号:制表:审核:批准:个人技术档案表序号:年度人员培训记录表序号:公司办公及试验环境卫生情况检查表序号:仪器设备检定/校准报告序号:编号:GXZC-4217-01检定单位:(章)检定员:审核:检测方法确认表序号:仪器设备(标准物质)期间核查记录表序号:负责人:设备管理员:更新标准实施审批表序号:序号:序号:仪器设备维修记录序号:编号:GXZC-4221-01计算机/自动化检测设备校核记录序号:编号:GXZC-4221-02校核人: 审核人:序号:序号:。

文件发放清单 表格 XLS格式

文件发放清单 表格 XLS格式
代 表
文件编号
NY-QR-041 NY-QR-042 NY-QR-043 NY-QR-044 NY-QR-045 NY-QR-046 NY-QR-047 NY-QR-048 NY-QR-049 NY-QR-050
A01 B01 B02 B03 B04 B05 B06 B07 D01 C01
1
NY-QR-001
代 表
文件编号
NY-QR-061 NY-QR-062 NY-QR-063 NY-QR-064 NY-QR-065 NY-QR-066 NY-QR-067 NY-QR-068 NY-QR-069 NY-QR-070
A01 B01 B02 B03 B04 B05 B06 B07 D01 C01
1
NY-QR-001
序 文件名称

31 培训效果评估表 32 员工内部异动表 33 员工入职申请表 34 员工试用期转正报告 35 员工培训签到表 36 招聘需求申请表 37 员工招聘合同书 38 生产排程表 39 工程单 A/ B 40 生产日报表
深圳市南亚第 4塑页胶制品厂
部门
分 发 号
B文件发放清单
№:
总管品业生财物行文借总 经理管务产务控政 理者部部部部部部控阅计
№:
总管品业生财物行文借总 经理管务产务控政 理者部部部部部部控阅计
代 表
文件编号
NY-QR-011 NY-QR-012 NY-QR-013 NY-QR-014 NY-QR-015 NY-QR-016 NY-QR-017 NY-QR-018 NY-QR-019 NY-QR-020
A01 B01 B02 B03 B04 B05 B06 B07 D01 C01
代 表
文件编号

工厂常用四阶文件清单

工厂常用四阶文件清单

序 号 文件名称
46 工程变更申请单
47 工程变更通知单
48 新产品(样品)试产报告
49 供应商调查表 50 供应商评估表 51 合格供应商一览表 52 供应商品质交期评鉴表 53 采购订单 54 采购订单2 55 报价单 56 内部订单 57 合同评审记录 58 样品通知单 59 客户满意度调查表 60 客户满意度统计表 61 送货单
备注
23 进料检验报告
品质部
一年
24 首件检验报告
品质部
一年
25 监视和测量设备年度校验计划
品质部
一年
26 监视和测量设备清单
品质部
一年
27 品质异常处理单
品质部
一年
28 制程巡检记录表
品质部
一年
29 成品检验报告 30 机器设备一览表 31 年度保养计划 32 日常点检表 33 模具履历表 34 报废申请单 35 生产日报表 36 入库单 37 维修申请单 39 领料单 42 生产排期表 43 退货单
备注
TG-QR-AD-001
文件编号
主导部门
TG-QR-EN-001 工程部
TG-QR-EN-002 工程部
TG-QRห้องสมุดไป่ตู้EN-003 工程部
采购部 采购部 采购部 采购部 采购部 采购部 业务部 业务部 业务部 业务部 业务部 业务部 业务部
保存期限
一年
一年
一年
一年 一年 一年 一年 一年 一年 一年 一年 一年 一年 一年 一年 一年
工厂常用四阶文件清单
□质量手册 □程序文件 □作业指导书 ■表单
□工程图纸
□外来文件 □知识记录 □其它
序 号 文件名称

三体系认证全套表格(很全实用)

三体系认证全套表格(很全实用)

受控文件清单一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.记录清单填表人: 年月日审核(管理者代表): 批准:审核(管理者代表): 批准:实用文档文案大全年度培训计划编制; 日期:审核: 日期:批准: 日期:培训记录表设备台帐设备维修记录表车间:MZFL /JL-13设施报废单合同要求评审表批准: 年月日定单确认表合同登记台帐供方评定记录表实用文档文案大全合格供方名录编制:日期: 批准:日期:采购计划编制:日期: 批准:日期: 文案大全生产计划编制:日期: 批准:日期: 文案大全监视测量设备台帐编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表编制: 日期:顾客满意度调查表填表人: 年月日年度内审计划审核实施计划内审检查表单位:MZFL /JL-31不符合报告内审不符合项分布表内审报告内审首(末)次会议签到表时间:MZFL /JL-35实用文档文案大全进货物资验证单2、g项(验证结果)应填写“合格”或“不合格”,其余各项合格者划符号√,否则×。

3、企业能出具检测结果者,验证d.、e、f项合格,则g项填合格,否填不合格。

4、如供方(或委托方)提供a、b、c项之一者,并经企业验证d、f项通过,即视为合格。

5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。

不合格品报告单MZFL /JL-39纠正预防措施表统计技术应用记录外部投诉处理报告表MZFL /JL-42环境适用法律法规和其他要求清单文案大全职业健康安全适用法律法规和其他要求清单文案大全实用文档环境因素清单编制:审核:批准:实用文档年月日年月日年月日实用文档文案大全环境因素评价表重大环境因素清单编制:审核:批准:年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单说明:第7项、第10项经评价为重要环境因素,不另列文。

编制:审核:批准:危险源辨识评价表辨识人:年月日文案大全重大危险源清单编制:审核:批准:年月日年月日年月日文案大全环保设备表信息交流记录表废弃物处理统计表填表:负责人:年月日环境、职业健康安全运行检查记录注:公司本部每季检查一次。

会议签到表及会议记录

会议签到表及会议记录

会议签到表
安全会议记录工程名称:
时间:
主持人:
参加人员:
会议内容:
记录人:
年月日
会议名称:年月日
1、会议实行签到制度,不准代签、补签,否则一律按缺勤处理。

2、本考勤表会议结束后交办公室留存,并作为绩效考核和处罚的依据。

3、缺席、病假、迟到、早退、事假请注明在备注栏。

学校:巴扎教学点2017年9月2日
学校:巴扎教学点2017年9月9日
学校:巴扎教学点2017年9月19日
学校:巴扎教学点2017年9月25日
学校:巴扎教学点2017年10月7日
学校:巴扎教学点2017年10月13日
学校:巴扎教学点2017年10月20日
学校:巴扎教学点2017年10月27日
学校:巴扎教学点2017年11月3日
学校:巴扎教学点2017年11月10日
学校:巴扎教学点2017年11月17日
学校:巴扎教学点2017年11月24日
学校:巴扎教学点2017年12月1日
学校:巴扎教学点2017年12月8日
学校:巴扎教学点2017年12月15日
学校安全工作小组会议记录学校:巴扎教学点2017年12月12日
巴扎教学点安全工作领导小组
组长:等待龙舌兰
副组长:东有胜、彩云
成员:各班主任
2017年9月
安全工作会议记录
巴扎小学
2017年9月。

质量管理体系表格汇总大全

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质量管理体系表格大全参考质量记录清单名 称 编 号 保存期(年)文件发放、回收记录文件借阅、复制记录部门受控文件清单文件更改申请文件销毁申请质量记录清单质量策划实施情况检查表 管理评审计划管理评审通知单管理评审报告培训记录表培训申请单年度培训计划生产设施配置申请单设施验收单设施管理卡生产设施一览表设施日常保养项目表设施检修计划设施检修单 ZG-4.1-01ZG-4.1-02ZG-4.1-03ZG-4.1-04ZG-4.1-05ZG-4.2-01ZG-5.2-01ZG-5.4-01ZG-5.4-02ZG-5.4-03RS-6.1-01RS-6.1-02RS-6.1-03SC-6.2-01SC-6.2-02SC-6.2-03SC-6.2-04SC-6.2-05SC-6.2-06SC-6.2-0733长期33长期53353333长期长期长期长期33领物单产品要求评审表定单确认表项目建议书设计开发任务书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单 设计开发信息联络单 设计开发评审报告 设计开发验证报告 设计开发输出清单 试产报告试产总结报告客户试用报告新产品鉴定报告供方评定记录表合格供方名录供方业绩评定表月采购计划 GY-6.2-01YX-7.2-01YX-7.2-02KF-7.3-01KF-7.3-02KF-7.3-03KF-7.3-04KF-7.3-05KF-7.3-06KF-7.3-07KF-7.3-08KF-7.3-09KF-7.3-10KF-7.3-11KF-7.3-12KF-7.3-13GY-7.4-01GY-7.4-02GY-7.4-03GY-7.4-04355长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期333名 称 编 号 保存期(年)临时采购要求单采购单月生产计划周生产计划生产日报表领料单随工单合格证物料标识卡物资收发卡顾客财产问题反馈表 测量监控设备履历卡 测量监控设备一览表 计量校准计划内校记录表销售情况反馈表售出成品质量报告 顾客满意程度调查表 年度内审计划审核实施计划内审检查表不符合报告GY-7.4-05GY-7.4-06SC-7.5-01SC-7.5-02SC-7.5-03SC-7.5-04SC-7.5-05SC-7.5-06SC-7.5-07SC-7.5-08SC-7.5-09ZG-7.6-01ZG-7.6-02ZG-7.6-03ZG-7.6-04YX-8.1.1-01YX-8.1,1-02YX-8.1.1-03ZG-8.1.2-01ZG-8.1.2-02ZG-8.1.2-03ZG-8.1.2-043333333长期3长期3长期长期333333333内审首(末)交会议签到表不合格项分布表进货验证记录半成品检验记录成品检验记录紧急(例外)放行产品申请单不合格品报告信息联络处理单改进计划纠正和预防措施处理单改进、纠正和预防措施实施情况一览表 ZG-8.1.2-06ZG-8.1.2-07ZG-8.1.3-01ZG-8.1.3-02ZG-8.1.3-03ZG-8.1.3-04ZG-8.2-01ZG-8.3-01ZG-8.4-01ZG-8.4-02ZG-8.4-0333333333333文件发放、回收记录 编号:ZG-4.1-01序号 文件名称编号分发号版本发放记录 回收记录部门签收日期份数签回日期份数文件借阅、复制记录 编号:ZG-4.1-02时间 文件名称 编号 版本受控状态份数 签名归还时间部门: 编号:ZG-4.1-03序号 文件名称 编号 版本 备注文件更改申请编号:ZG-4.1-04 序号:文件名称 编号 版本 更改位置及原因:更改后内容:受此影响引起的其它更改文件名称:申请人: 日期:所在部门意见:签名: 日期: 审批部门意见:签名: 日期:文件销毁申请编号:ZG-4.1-05 序号:编号 版本 份数 文件名称销毁原因:申请人: 日期:所在部门意见:签名: 日期:文件保管部门意见:签名: 日期: 管理者代表意见:签名: 日期:质量记录清单编号:ZG-4.2-01序号 记录名称 编号保存期(年)备注质量策划实施情况检查表 编号:ZG-5.2-01 序号:质量策划项目名称:执行部门:执行情况:检查结论(成果及改进的要求、建议、措施):检查人: 日期: 批准人: 日期: 对改进的要求、建议、措施落实的验证情况:验证人: 日期:管理评审计划 编号:ZG-5.4-01评审目的:评审参加部门、人员:评审内容:各部门评审准备工作要求:计划的评审时间:编制: 审核: 批准: 日期:评审会议时间:评审会议地点:参加人员:评审内容要点:编制: 审核: 批准: 日期:评审会议时间、地点: 评审目的:参加评审人员:评审内容摘要:评审结论:改进、纠正和预防措施摘要及责任部门:编制: 审核: 批准: 日期:培训记录表编号:RS-6.1-01 序号:时间: 培训题目: 培训教师: 地点: 培训方式:参加培训人员名单(共 人):培训内容摘要:考核方式及成绩:考核合格率: 备注:培训申请单编号:RS-6.1-02申请部门 申请人 申请日期 培训方式 期限培训对象共 人申请原因:培训内容:申请部门负责人意见:签名: 日期:管理者代表意见:签名: 日期:年度培训计划编号:RS-6.1-03日期 受培训部门 参加培训人员 培训方式 培训内容 考核方式 备注 编制: 审核: 批准: 日期:生产设施配置申请单编号:SC-6.2-01 序号:设施名称 购置数量单价预算型号(规格)使用部门 到厂日期主要技术参数:用途说明:预定的订购厂家及对厂家质量控制能力的评价(必要时附各种证明资料):申请人: 审核: 批准: 日期: 日期: 日期:设施验收单 编号:SC-6.2-02 序号:设施名称 出厂编号 型号(规格) 价格生产厂家 进厂日期 主要技术参数:随机附件及数量:随机资料:设施安装调试情况:设施验收结论: 参加验收人员: 备注:使用部门签名: 日期: 生产部签名: 日期:生产设施一览表 编号:SC-6.2-04序号 本厂编号设施名称、型号规格价格起用日期使用部门放置地点备注编制: 日期:保养项目 1 2 3 4 5 6 7 89 11112131415161718192212223242526272829331异常情况记录备注设施日常保养项目表编号:SC-6.2-05设施名称: 设施编号: 使用部门: 保养人: 月:注:保养后,用“V”表示日保,“ ”为周保、“¡”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。

考勤签到表格式样本(范本)

考勤签到表格式样本(范本)

考勤签到表格式样‎本考勤签到表格‎式样本注:‎本签到表由本‎人上班前5分钟内‎进行签字,不得代‎签、补签、迟签,‎考勤员负责监督。

‎对迟到30分钟以‎下者,记为迟到(‎Φ);对迟到30‎分钟以上者,记为‎缺勤();对上班‎时间擅自离开工作‎岗位者,记为早退‎(T),由考勤员‎记录。

考勤员每天‎负责对签到表进行‎审核,对未签到人‎员根据实际情况在‎签到表上做相应标‎记,即缺勤(),‎签到(˅),本考‎勤签到表作为月末‎考勤记录的参考依‎据。

考勤签到表格‎式样本。

注:‎本签到表‎由本人上班前5分‎钟内进行签字,不‎得代签、补签、迟‎签,考勤员负责监‎督。

对迟到30分‎钟以下者,记为迟‎到(Φ);对迟到‎30分钟以上者,‎记为缺勤();对‎上班时间擅自离开‎工作岗位者,记为‎早退(T),由考‎勤员记录。

考勤员‎每天负责对签到表‎进行审核,对未签‎到人员根据实际情‎况在签到表上做相‎应标记,即缺勤(‎),签到(˅),‎本考勤签到表作为‎月末考勤记录的参‎考依据。

第四篇:‎《企业话剧剧本《‎积分考核》》小品‎表演者三人(中年‎师傅工长严格,女‎大学生邓红,男青‎工辛浩)现场摆一‎张桌子,严格在填‎着什么表格。

辛浩‎(可以用红色胭脂‎把脸装扮成红色)‎喝了酒,工作服扣‎错了口子,歪扭着‎上来。

辛浩从门外‎进来,用手做一个‎假想的开门动作。

‎一头撞进门里,晃‎了几晃才站住。

辛‎浩的开场白:‎“今天是个好‎日子,所有的事情‎都能成。

今天是个‎星期天,我喝了点‎酒,感觉心里窦娥‎冤。

工长外号叫‘‎阎王’,这个伙计‎是我老师,我都他‎一直很尊重。

最近‎他弄了一个什么积‎分制,说实话,就‎是操人的。

他操别‎人行,操我可不行‎。

他扣了我的分,‎我今天跑骚就跑这‎里来了。

我要好好‎找他一点麻烦,让‎他知道我辛浩不是‎好欺负的。

”辛浩‎绕到严格背后,严‎格带着眼镜,很仔‎细的对着考勤签到‎表,查对并填着什‎么表。

(道具,一‎直中性笔,一个考‎勤签到本,一张考‎勤表。

记录表单目录

记录表单目录

记录表单目录序号记录名称)保存期(年)1、文件发放回收单LDYL—04—0101—202232、归档(受控)文件清单LDYL—04—0102—202233、文件(记录)借阅复制记录LDYL—04—0103—202234、文件(记录)销毁申请单LDYL—04—0104—202235、环境因素识别与评价表LDYL—04—0301—202236、危险源辨识与风险评价表LDYL—04—0302—202237、重要环境因素清单LDYL—04—0303—202238、重大危险源清单LDYL—04—0304—202239、法律法规和其他要求收集记录LDYL—04—0401—2022310、法律法规和其他要求适用条款清单LDYL—04—0402—2022长久11、法律法规和其他要求的适用条款实施评价记录LDYL—04—0403—2022312、合规性评价报告LDYL—04—0404—2022513、年度目标责任书LDYL—04—0501—2022314、风险控制方案LDYL—04—0502—2022315、设计实施方案LDYL—04—0503—2022316、施工(养护)实施方案LDYL—04—0504—2022317、品种培育方案LDYL—04—0505—2022318、项目实施资源配置计划LDYL—04—0506—2022319、基地月生产作业及资源配置计划LDYL—04—0507—2022320、年度计划或实施(培育)方案评审表LDYL—04—0508—2022321、月度重点工作考核表LDYL—04—0509—2022322、沟通、协商与信息交流会议记录LDYL—04—0601—2022323、管理评审年度计划LDYL—04—0701—2022324、管理评审会议签到和记录表LDYL—04—0702—2022325、管理评审报告LDYL—04—0703—2022长久26、员工能力评价表LDYL—04—0801—2022527、培训申请单LDYL—04—0802—2022328、培训实施与评价表LDYL—04—0803—2022529、设施、设备管理卡LDYL—04—0901—2022长久30、设施、设备检修申请单LDYL—04—0902—2022331、设施、设备报废申请单LDYL—04—0903—2022332、业务承接审批表LDYL—04—1001—2022333、承包(销售)订单LDYL—04—1002—2022长久34、标书(订单)、承包(销售)合同评审表LDYL—04—1003—2022335、设计任务书LDYL—04—1004—2022336、施工(养护)任务书LDYL—04—1005—2022337、绿岛苗圃苗木出圃单LDYL—04—1006—2022长久38、年度顾客档案卡LDYL—04—1007—2022长久39、顾客及相关方意见处理单LDYL—04—1008—2022340、顾客(或相关方)财产清单LDYL—04—1009—20223序号记录名称)保存期(年)41、设计输出清单LDYL—04—1101—2022342、设计评审与验证表LDYL—04—1102—2022343、设计变更记录表LDYL—04—1103—2022344、供方评定表LDYL—04—1201—2022345、分包方评定表LDYL—04—1202—2022346、合格供方(分包方)名录LDYL—04—1203—2022长久47、环保、安全、廉洁经营协议书LDYL—04—1204—2022 348、物资采购(加工)申请单LDYL—04—1205—2022349、物资采购计划审批表LDYL—04—1206—2022350、物资采购订单LDYL—04—1207—2022351、项目分包协议LDYL—04—1208—2022352、苗木采购合同LDYL—04—1209—2022353、项目分包合同LDYL—04—1210—2022354、例外采购(分包)审批表LDYL—04—1211—2022 355、作业日志LDYL—04—1401—2022356、年度基地品种培育记录LDYL—04—1601—2022357、事件处理报告LDYL—04—1701—2022长久58、顾客满意度调查表LDYL—04—1801—2022359、相关方满意度调查表LDYL—04—1802—2022360、顾客及相关方满意度调查报告LDYL—04—1803—2022 561、年度内审计划LDYL—04—1901—2022362、内审实施计划LDYL—04—1902—2022363、内审首(末)次会议签到表LDYL—04—1903—2022364、内审检查表LDYL—04—1904—2022365、内审不符合报告单LDYL—04—1905—2022366、内部审核报告LDYL—04—1906—2022567、物资(设施)验收单LDYL—04—2001—2022368、工程施工项目综合自查表LDYL—04—2002—2022369、绿化养护项目综合自查表LDYL—04—2003—2022370、花卉苗木生产基地综合自查表LDYL—04—2022—2022371、项目管理综合检查表LDYL—04—2022—2022372、紧急放行审批表LDYL—04—2022—2022373、基地花卉苗木拟出圃清单LDYL—04—2022—2022374、数据分析结果报告LDYL—04—2101—2022长久75、不合格品(不符合项)处置(整改)单LDYL—04—2201—2022 3。

年会签到表格式样本

年会签到表格式样本

年会签到表格式样本1. 引言1.1 背景介绍年会是公司每年一次重要的内部活动,旨在总结过去一年的工作成绩,展望接下来的发展方向,提高员工的凝聚力和凝聚力。

在年会中,签到表是非常重要的一环,它可以帮助组织者掌握参会人员的信息,方便会务管理和统计数据。

设计一个合适的年会签到表格式样本是每个组织者都需要认真考虑的事情。

一个好的年会签到表格式样本应该简洁明了,便于填写和查阅。

它也要符合公司的风格和形象,让参会人员在填写时感到舒适和方便。

在设计年会签到表格式样本时,也需要考虑到一些特殊情况和需要,比如添加特定的信息栏、设立签到时间等。

在接下来的内容中,我们将会详细介绍常见的年会签到表格式样本、格式要求、填写要点、注意事项以及其他相关事项,希望能够为您在组织年会时提供一些参考和帮助。

年会签到表虽然看似简单,但却承载着组织者对于会议的用心和认真,希望大家能够重视这一细节,让年会更加顺利和成功。

2. 正文2.1 常见的年会签到表格式样本常见的年会签到表格式样本可以根据会议的规模和需要进行多样化设置。

以下是几种常见的年会签到表格式样本:1. 基本签到表格:包括会议名称、日期、地点、会议主题等基本信息,并预留姓名、部门、职务等栏目供与会人员填写。

2. 班次签到表格:适用于需要多次签到的年会,可以按照不同时间段设定不同的签到栏目,方便参会人员根据自己的到会时间进行签到。

3. 电子签到系统:通过电子设备进行签到,可以提高签到效率和准确性,同时也减少纸质表格的使用。

4. 签到卡发放:提前制作签到卡,并在会议现场分发,参会人员根据自己的签到卡进行签到,可以增加互动性和活动性。

5. 签到二维码:提前生成签到二维码,参会人员扫描二维码进行签到,便捷快速。

2.2 格式要求在制作年会签到表时,格式是非常重要的。

一个清晰的签到表可以有效地帮助组织者追踪参与者的到场情况,确保会议顺利进行。

以下是一些常见的格式要求:1. 表头:签到表的表头应包括会议名称、日期、时间和地点等基本信息。

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文件发放签收表
序号文件名称编码份数公司部门签收人签收日期备注1安全生产检查制度1
2安全培训教育制度1
3事故隐患排查治理制度1
4安全生产奖励制度1
5特种设备安全管理制度1
6危险作业审批制度1
7用电安全管理制度1
8危险化学品管理制度1
9劳保用品管理制度1
10安全建档制度1
11设备安全管理制度1
12“三同时”安全管理制度1
13事故管理与报告调查处理制度1
14消防安全管理制度1
15安全生产责任考核制度1
16特种作业人员管理制度1
17安全生产例会制度1
18安全投入管理制度1。

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