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几种常用指示剂配置方法
几种常用指示剂配置方法(总7页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--常用指示剂配置方法1. 1%酚酞配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶，变色范围～（无色→红）。
2. 甲基红指示剂用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解3. %溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解，变色范围～（黄→蓝）。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按%甲基红：%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成5. 淀粉指示液配制方法：取可溶性淀粉，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。
本液应临用新制。
6. 溴百里香酚蓝（溴麝香草酚蓝）配制方法：溶于 L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄蓝7.甲基红－溴甲酚绿混合指示液取％甲基红的乙醇溶液20ml，加％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
8. 甲基橙指示液配制方法：取甲基橙，加水100ml使溶解，即得。
变色范围～（红→黄）。
9. 铬黑T指示剂配制方法：取铬黑T ，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。
10. 碘化钾淀粉指示液配制方法：取碘化钾，加新制的淀粉指示液100ml使溶解11. 1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液配制方法：称取，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或硫酸亚铁)，溶于100mL水中，贮存于棕色瓶中。
50种化学指示剂与指示液的配置方法和显色范围1 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围～（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围～（红→黄）。
2 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
(完整word版)常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法1 、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g (约16mL）在2小时内注于 1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后,微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时,应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片 6。
5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升,搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL,最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂.4 、①0。
1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0。
1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用 0。
1g 的酚酞。
配置方法：称量 0。
1g 酚酞，然后用少量95％乙醇或者无水乙醇溶解,定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②0.5% （5g/L)酚酞乙醇溶液：取 0.5g 酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至 100mL,无需加水.变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》 100 mL滴定液加1~2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色,可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱（例如氨）不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍.与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法:①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围 pH4.5~8。
0（红→蓝）。
常用指示剂的配制
常用指示剂的配制1 0.1%甲基红指示液 0.1g甲基红溶于100ml酒精，红色-黄色，PH=4.4-6.2.2 甲基红－亚甲蓝混合指示液 0.2g甲基红，0.05g亚甲蓝，10ml水，90ml酒精，冬天可适当加热，红紫-绿色，PH=5.4.3 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液10ml，加0.1％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得，酒红-绿色，PH=5.1.4 0.1%溴甲酚绿混合指示液 0.1g溴甲酚绿溶于100ml酒精，黄色-蓝色，PH=3.8-5.4。
5 0.1% 甲基橙指示液甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得，红色-橙黄，PH=3.1-4.4。
6 0.11% 刚果红指示液取刚果红0.1g，加水100ml使溶解，即得，蓝紫-红色，PH=3.0-5.2。
7 K-B混合指示剂 1g酸性铬蓝K与2.5g萘酚绿B和30g已在105摄氏度烘干的硝酸钾混合研细，储于磨口瓶中即可。
8 1%酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得，无色-紫红，PH=8.2-10.9 铬黑T指示剂 10g干燥的氯化钠研细，加0.1g铬黑T，研磨均匀，即得。
10 铬酸钾饱和指示液水中加过量的铬酸钾，搅拌至晶体不再溶解，然后过滤，滤液即是。
PH=6.5-10.5。
11 0.5%淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷移至棕色瓶中即得。
本液应临用新制。
12 曙红钠（曙红Y）指示液取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。
13 0.2%百里香酚酞(麝香草酚酞) 0.2g百里香酚酞溶于100ml乙醇，无色-蓝色，PH=9.4-10.6.14 0.1%茜素黄R 0.10g溶于100ml水中，黄色-淡紫，PH=10.1-12.1.15 0.1%对硝基酚0.1g对硝基酚溶于100ml水。
无色-黄色，PH=5.6-7.6。
16 CMP指示剂钙黄绿素1g，甲基百里酚蓝1g，酚酞0.2g，50g105摄氏度下烘干的硝酸钾混合研细即可。
常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法之巴公井开创作1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g （约16mL）在2小时内注于 1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片 6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为经常使用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用 0.1g 的酚酞。
配置方法：称量 0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取 0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至 100mL,无需加水。
变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》 100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
常用指示剂配制方法
55种指示剂得配制方法1、如何配制饱与溴水在有磨口玻璃塞得瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚得溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量得溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量得溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴与溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂得方法称取分析纯碘片6、5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18、5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒得配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱与溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用得皮肤消毒剂。
4 、①0、1（1g/L）酚酞指示剂得配制方法0、1 得酚酞指示剂就是指100mL溶液使用0、1g 得酚酞。
配置方法：称量0、1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②0、5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0、5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8、3～10、0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查就是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液得滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸与铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4、5～8、0（红→蓝）。
②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
指示剂配置方法
1%酚酞所需药品：酚酞用途：酸碱指示剂配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶解0.1%甲基红所需药品：甲基红用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解0.1%溴甲酚绿所需药品：溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成1%淀粉指示剂所需药品：可溶性淀粉用途：活性氯测定指示剂配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量RO水搅匀，随后一面搅拌一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加NaCl20g，溶解后再加RO水至100mL（可冷藏备用）3%硼酸溶液所需药品：硼酸用途：测定蛋白质配制方法：称取3.0g硼酸，用RO水溶解并定溶至100mL40%NaOH溶液所需药品：NaOH用途：测定蛋白质配制方法：称取416.7g NaOH，溶解于583.3g RO水中邻联甲苯胺溶液所需药品：分析纯Hcl、邻联甲苯胺用途：检测水中余氯配制方法：量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。
称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。
然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。
0.1mol/L NaOH标准溶液配制：称取4.17gNaOH（纯度96%），加蒸馏水溶解，并稀释至1000mL。
标定：精确称取0.2g在105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50mL 新煮沸过的冷水中，加2滴酚酞指标剂，用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色。
同时作空白试验。
结果表示C(NaOH)=式中：C（NaOH）:氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/Lm：邻苯二甲酸氢钾之质量，gV1：氢氧化钠溶液之用量，mLV2：空白试验氢氧化钠溶液之用量，mL0.2042：与1.00mL NaOH标准溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g）0.1mol/L HCl标准溶液配制量取9mLHCl,加适量水并稀释至1000mL。
常用指示剂配制方法
常用指示剂配制方法 Prepared on 22 November 202055种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片，放于小烧杯中，另外称取固体KI ，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①（1g/L）酚酞指示剂的配制方法的酚酞指示剂是指100mL溶液使用的酚酞。
配置方法：称量酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围～（无色→红）。
]《说明》 100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围～（红→蓝）。
② 1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
常用50种指示剂配置方法
常用50种指示剂配置方法1、乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml 使溶解，即得。
变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。
2、二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
3、二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
4、二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
5、二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
6、儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。
7、中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。
8、孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)9、石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾往上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾往洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。
10、甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。
11、甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
12、甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
13、甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
指示剂配置方法
指示剂配置方法所需药品：酚酞用途：酸碱指示剂配制方法：称取1g酚酞，用100ml无水乙醇溶解0.1%甲基红所需药品：甲基红用途：酿制甲基白-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000ml无水乙醇溶解0.1%溴甲酚绿所需药品：溴甲酚绿用途：酿制甲基白-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000ml无水乙醇溶解用途：测蛋白质用指示剂酿制方法：临用时按0.1%甲基白：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而变成1%淀粉指示剂所须要药品：可溶性淀粉用途：活性氯测量指示剂配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量ro水搅匀，随后一面搅拌一面加入热水约60ml再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加nacl20g，溶解后再加ro水至100ml（可冷藏备用）3%硼酸溶液所需药品：硼酸用途：测定蛋白质酿制方法：称取3.0g硼酸，用ro水熔化并定溶至100ml40%naoh溶液所须要药品：naoh用途：测量蛋白质配制方法：称取416.7gnaoh，溶解于583.3gro水中邻联甲苯胺溶液所须要药品：分析氢铵hcl、邻联甲苯胺用途：检测水中余氯配制方法：量取150ml浓盐酸用ro水稀释至500ml。
称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5ml配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。
然后置入1000ml的容器中加150ml蒸馏水稀释，同时加入495ml稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000ml。
0.1mol/lnaoh标准溶液配制：称取4.17gnaoh（纯度96%），提蒸馏水熔化，并吸收至1000ml。
标定：精确称取0.2g在105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50ml新煮沸过的冷水中，加2滴酚酞指标剂，用配制好的naoh溶液滴定至溶液呈粉红色。
同时作空白试验。
结果则表示c(naoh)=式中：c（naoh）:氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/lm：邻苯二甲酸氢钾之质量，gv1：氢氧化钠溶液之用量，mlv2：空白试验氢氧化钠溶液之用量，ml0.2042：与1.00mlnaoh标准溶液[c(naoh)=1.000mol/l]相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g）0.1mol/lhcl标准溶液配制量挑9mlhcl,提拌匀并吸收至1000ml。
常用指示剂的配制
常用指示剂的配制
作滴定用
(1)二甲酚橙指示剂(0.5g/L)称取0.050g二甲酚橙,溶于水,用水稀释到100ml.
(2)二苯胺磺酸钠指示剂(5g/L)称取0.50g二苯胺磺酸钠,溶于水,
用水稀释到100ml.
(3)甲基红指示剂(1g/L)称取0.10g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml.
(4)甲基红—次甲基蓝乙醇混合指示剂将次甲基蓝乙醇溶液
(1g/L)与甲基红乙醇溶液(1g/L)按1+2体积比混合.
(5)甲基橙指示剂(1g/L)称取0.10g甲基橙,溶于70℃水,冷却,用
水稀释到100ml.
(6)百里香酚酞(香草酚酞)指示剂(1g/L).
(7)钙羧酸固体指示剂(1%) 称取1.0g钙羧酸[2—羟基—1—(2
—羟基—4—磺酸—1—萘基偶氮)—3—萘基酸]与100g经500℃灼烧30min的氯化钠,在研钵中充分研匀后,贮于具塞广口玻璃瓶中.
(8)钙羧酸指示剂(5g/L) 称取0.50g钙羧酸,溶于100ml三乙醇
胺与水的混合液(75%三乙醇胺:水=1:10).
(9)酚酞指示剂(10g/L) 称取1.0g酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml.
(10)淀粉指示剂(10g/L) 称取1.0g淀粉,加5ml水使成糊状,在
搅拌下将糊状物加到90ml沸腾的水中,煮沸1--2min,冷却,稀释到100ml.使用期为二周.
(11)铬黑T固体指示剂(1%) 称取1.0g铬黑T与100g氯化钠混合,研细.
(12)铬黑T指示剂(5g/L) 称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺,
溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml,此溶液使用前制备.。
常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
指示剂配置方法
指示剂配置方法5.22.1 1%酚酞5.22.1.3 配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶5.22.2 0.1%甲基红5.22.2.2 用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂5.22.2.3 配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解5.22.3 0.1%溴甲酚绿5.22.3.2 用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂5.22.3.3 配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解5.22.4 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂5.22.4.1 用途：测蛋白质用指示剂5.22.4.3 配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成5.22.5 1%淀粉指示剂5.22.5.1 所需药品：可溶性淀粉 5.22.5.2 用途：活性氯测定指示剂5.22.5.3 配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量RO水搅匀，随后一面搅拌一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加NaCl20g，溶解后再加RO水至100mL（可冷藏备用）33 溴百里香酚蓝（溴麝香草酚蓝）0.10g溶于8.0ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄6.0--7.6蓝5.22.6 3%硼酸溶液5.22.6.1 所需药品：硼酸 5.22.6.2 用途：测定蛋白质5.22.6.3 配制方法：称取3.0g硼酸，用RO水溶解并定溶至100mL5.22.7 40%NaOH溶液5.22.7.2 用途：测定蛋白质5.22.7.3 配制方法：称取416.7g NaOH，溶解于583.3g RO水5.22.8 邻联甲苯胺溶液5.22.8.1 所需药品：分析纯Hcl、邻联甲苯胺5.22.8.2 用途：检测水中余氯5.22.8.3 配制方法：量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。
称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g 邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。
常用指示剂配制方法
常用指示剂配制方法55种指示剂的配制方法1 、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g （约16mL）在2小时内注于 1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片 6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用 0.1g 的酚酞。
配置方法：称量 0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取 0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至 100mL,无需加水。
变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》 100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。
化学常用指示剂指示范围及配置方法
名称变色pH范围颜色变化配制方法百里酚蓝0.1% 1.2-2.88.0-9.6红-黄黄-蓝0.1g指示剂与4.3mL 0.05mol/LNaOH溶液一起研匀，加水稀释成100mL甲基橙0.1% 3.1-4.4 红-黄将0.1g甲基橙溶于100mL热水溴酚蓝0.1% 3.0-4.6 黄-紫蓝0.1g溴酚蓝与3mL 0.05mol/L NaOH 溶液一起研磨均匀，加水稀释成100mL溴甲酚0.1% 3.8-5.4 黄-蓝0.01g指示剂与21mL0.05mol/L NaOH溶液一起研匀，加水稀释成100mL甲基红0.1% 4.8-6.0 红-黄将0.1g甲基红溶于60mL乙醇中，加水至100mL中性红0.1% 6.8-8.0 红-黄橙将中性红溶于乙醇中，加水至100mL酚酞1% 8.2-10.0 无色-淡红将1g酚酞溶于90mL乙醇中，加水至100mL百里酚酞0.1% 9.4-10.6 无色-蓝色将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中加水至100mL茜素黄0.1%混合指示剂10.1-12.1 黄-紫将0.1g茜素黄溶于100mL水中甲基红-溴甲酚绿 5.1 红-绿3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.1%甲基红乙醇溶液混合百里酚酞-茜素黄R10.2 黄-紫将0.1g茜素黄和0.2g百里酚酞溶于100ml乙醇中甲酚红-百里酚蓝 8.3 黄-紫1份0.1%甲酚红钠盐水溶液与3份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液。
甲基黄0.1 2.9-4.0 红-黄0.1g指示剂溶于100mL90%乙醇中苯酚红0.1 6.8-8.4 黄-红0.1g苯酚红溶于100mL60%乙醇中氧化还原指示剂名称变色范围фǚ/V颜色配制方法氧化态还原态二苯胺1% 0.76 紫无色将 1g二苯胺在搅拌下溶于100mL浓硫酸和100mL浓磷酸，储于棕色瓶中二苯胺黄酸钠0.5% 0.85 紫无色将0.5g二苯胺黄酸钠溶于100mL水中必要时过滤邻菲罗啉-Fe（Ⅱ）0.5% 1.06 淡蓝红将0.5g FeSO4·7H2O溶于100mL水中加两滴硫酸，加0.5g邻菲罗啉N-邻苯氨 1.08 紫红无色将0.2g邻苯氨基苯甲酸加热溶解在基苯甲酸0.2% 100mL 0.2% Na2CO3溶液中，必要时过滤淀粉1% 将淀粉加少许水条成浆状，在搅拌下加入100mL沸水中，微沸2min，放置，取上层溶液使用。
几种常用指示剂配置方法
帝用指示剎記置方出1.1%坊致配制方比：濟取Ig盼Sc 用IOomL无水乙醴徐，变色国pH8.3〜10.0 （无色—红丿。
2.甲晟红描示刘用途：配制屮基红•決甲盼绿混合描云剜配和方比：濟取1g 红，用IooomL无水乙醇洽鮮3.0」％決甲坊绿用途：紀制甲屋红•決甲盼缘混合指示剂配制方比：称取临決屮酚绿，用IOOOmL无水乙醇怎解，变色田pH3.6〜5.2 （黄T葢丿。
4.甲晟红-涣甲酚绿混合指泳IH用途：测養自质用指示IH配制方比:临用肘按0」％甲塞红：0」％涣屮酚绿=1： 5体积比混仝而成5.法粉指示液配制方比：取可洽性决扮0.5g,加水5ml攪匀后，级级倾入IoOml帰水中，随加随搅样，继续救谢2分钟，放冷，倾取上层请液.印得。
本液应旳用新•制。
6.決百里香坊蓝（涣麝香草盼蓝丿配制方比：0」Og ⅛f 8.0ml 0.02mol∕L気氧化钠洽液中，种秤至25OmIo 黄6.0-7.6蓝7 •屮墓红一淡甲坊绿混合指示液取0」％甲晟红的乙醇溶液20ml,加0.2%涣甲坊绿的乙醇洽液30ml,搖匀，印得。
8.甲疑桎指示液配制方比：取T^⅛0.1g,加水Iooml使徐解，即得。
变色囲pH3.2〜4.4 （红一≠黄丿。
9.珞黑T指示IH配制方比：取络黑T0.1®加氣化納10勿研虜均匀，即得。
10.碘化钾决扮描示液配制方比：取碘化钾0.2g,加新制的沐扮指示液Iooml使涿聲11.1, 10•菲罗嘛■晓酸亚铁銭混令指承液配制方比：尬取1.6gb 10-^罗啡及Ig戒酸亚铁粮（或0.7g硫酸亚铁），徐于IoomL水中，贮存于榇色和中。
50科化呀指杀制与福示液的乾JL方氓和艮色B31乙氧基黄叱帝指承液取乙氣空黄叱粘0 •咯加乙醇IoOml使谆解期得。
变色O pH3.5〜5.5 （红_＞黄丿O二甲基黄指示液取二甲基黄0・临。
加乙⅛IOOml使溶鮮，即得。
雯色皿pH2.9〜4.0 （红T黄丿o2二甲墓黄一亚甲蓝混合希示液取二甲晟黄与亚平篮各15mg,加氧仿IOOmL^4⅛使涿鮮（必要对微温丿•谑、过，即得。
常用指示剂配制方法
F o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s eF o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s e55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
52种指示剂的配制方法
52种指示剂的配制方法1 、配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g（约16mL）在2小时内注于1L水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法？称取分析纯碘片6.5g，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方？碘I225 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、0.1酚酞指示剂的配制方法是什么？0.1的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g的酚酞。
配置方法：称量0.1g酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
★0.5%酚酞乙醇溶液：取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
5 、如何配制石蕊指示剂？配制方法：取1g石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
6 、0.1%甲基橙的配制：称取0.1克甲基橙加蒸馏水100毫升，热溶解，冷却后过滤备用。
变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。
7 、0.5g/L淀粉指示剂如何配制？称取0.5g可溶性淀粉放入50mL烧杯，量取100mL蒸馏水，先用数滴把淀粉调至成糊状，再取约90mL水在电炉上加热至微沸时，倒入糊状淀粉，再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次，洗液倒入烧杯，然后再加入1滴10%盐酸，微沸3分钟，加热过程中要搅拌。
各种指示剂配制方法
各种指示剂配制方法
指示剂是一种在化学实验或分析中，通过其颜色变化来指示其中一种特定物质的存在或实验反应进程的试剂。
常见的指示剂包括酸碱指示剂、氧化还原指示剂、复合指示剂等。
下面介绍几种常见指示剂的配制方法。
1.酸碱指示剂配制方法：
酸碱指示剂用于检测溶液的酸碱性质，常见的酸碱指示剂有酚酞、酚红、溴甲酚等。
-酚酞的配制方法：将0.1克酚酞溶解在100毫升乙醇中，制成1%的酚酞乙醇溶液。
-酚红的配制方法：将0.1克酚红溶解在100毫升乙醇中，制成1%的酚红乙醇溶液。
-溴甲酚的配制方法：将0.1克溴甲酚溶解在100毫升乙醇中，制成1%的溴甲酚乙醇溶液。
2.氧化还原指示剂配制方法：
氧化还原指示剂用于检测溶液中氧化还原反应的进行程度，常见的氧化还原指示剂有甲基橙、淀粉碘化钾等。
-甲基橙的配制方法：将0.1克甲基橙溶解在100毫升水中，制成0.1%的甲基橙水溶液。
-淀粉碘化钾的配制方法：将1克淀粉溶解在100毫升热水中，加入少量碘化钾悬浮液，制成混浊的淀粉碘化钾水溶液。
3.复合指示剂配制方法：
复合指示剂是由多种指示剂混合而成，能同时检测多种物质或多个指标的试剂。
常见的复合指示剂有茚醌酮等。
-茚醌酮的配制方法：将0.1克茚醌酮溶解在100毫升水中，制成0.1%的茚醌酮水溶液。
以上只是几种常见的酸碱指示剂、氧化还原指示剂和复合指示剂的配制方法。
在实际应用中，配制指示剂时，应根据具体的实验要求和指示剂的性质进行相应的配制操作，并注意使用正确的溶剂。
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常用指示剂配置方法1. 1%酚酞配制方法：称取1g 酚酞，用100mL 无水乙醇溶，变色范围pH8.3 ～10.0 （无色→红）。
2. 甲基红指示剂用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g 甲基红，用1000mL 无水乙醇溶解3. 0.1%溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g 溴甲酚绿，用1000mL 无水乙醇溶解，变色范围pH3.6 ～5.2（黄→蓝）。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5 体积比混合而成5. 淀粉指示液配制方法：取可溶性淀粉0.5g ，加水5ml 搅匀后，缓缓倾入100ml 沸水中，随加随搅拌，继续煮沸 2 分钟，放冷，倾取上层清液，即得。
本液应临用新制。
6. 溴百里香酚蓝（溴麝香草酚蓝）配制方法：0.10g 溶于8.0ml 0.02mol/L 氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄6.0--7.6 蓝7.甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1 ％甲基红的乙醇溶液20ml ，加0.2 ％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml ，摇匀，即得。
8. 甲基橙指示液配制方法：取甲基橙0.1g ，加水100ml 使溶解，即得。
变色范围pH3.2 ～4.4（红→黄）。
9. 铬黑T 指示剂配制方法：取铬黑T 0.1g ，加氯化钠10g ，研磨均匀，即得。
10. 碘化钾淀粉指示液配制方法：取碘化钾0.2g ，加新制的淀粉指示液100ml 使溶解11. 1，10- 菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液配制方法：称取 1.6g1 ，10-菲罗啉及1g 硫酸亚铁铵(或0.7g 硫酸亚铁)，溶于100mL 水中，贮存于棕色瓶中。
50 种化学指示剂与指示液的配置方法和显色范围1 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g ，加乙醇100ml 使溶解，即得。
变色范围pH3.5 ～5.5 （红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g 。
加乙醇100ml 使溶解，即得。
变色范围pH2.9 ～4.0（红→黄）。
2 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg ，加氯仿100ml, 振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
3 二甲基黄－溶剂蓝19 混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19 各15mg, 加氯仿100ml 使溶解，即得。
4 二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g ，加水100ml 使溶解，即得。
5 二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml 使溶解，即得。
6 儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g ，加水100ml 使溶解，即得。
变色范围pH6.0 ～7.0 ～9.0（黄→紫→紫红）。
7 中性红指示液取中性红0.5g ，加水使溶解成100ml ，滤过，即得。
变色范围pH6.8 ～8.0（红→黄）。
8 孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g ，加冰醋酸100ml 使溶解，即得。
变色范围pH0.0 ～2.0 （黄→绿）；11.0 ～13.5( 绿→无色)9 石蕊指示液取石蕊粉末10g, 加乙醇40ml, 回流煮沸 1 小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理 2 次，每次用乙醇30ml, 残渣用水10ml 洗涤，倾去洗液，再加水50ml 煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围pH4.5 ～8.0（红→蓝）。
10 甲基红指示液取甲基红0.1g ，加0.05molL 氢氧化钠溶液7.4ml 使溶解，再加水稀释至200ml ，即得。
变色范围pH4.2 ～6.3 （红→黄）。
11 甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml ，加0.2％亚甲蓝溶液8ml ，摇匀，即得。
12 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1 ％甲基红的乙醇溶液20ml ，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml ，摇匀，即得。
13 甲基橙指示液取甲基橙0.1g ，加水100ml 使溶解，即得。
变色范围pH3.2 ～4.4（红→黄）。
14 甲基橙－二甲苯蓝FF 混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF 各0.1g, 加乙醇100ml 使溶解，即得。
15 甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml, 加0.2 ％亚甲蓝溶液8ml, 摇匀，即得。
16 甲酚红指示液取甲酚红0.1g ，加0.05molL 氢氧化钠溶液 5.3ml 使溶解，再加水稀释至100ml ，即得。
变色范围pH7.2 ～8.8 （黄→红）。
17 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液 1 份与0.1％麝香草酚蓝溶液 3 份,混合，即得。
18 四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g ，加冰醋酸100ml, 使溶解，即得。
对硝基酚指示液取对硝基酚0.25g ，加水100ml 使溶解，即得。
19 刚果红指示液取刚果红0.5g, 加10 ％乙醇100ml 使溶解，即得。
变色范围pH3.0 ～5.0 （蓝→红）。
20 苏丹Ⅳ指示液取苏丹Ⅳ0.5g, 加氯仿100ml 使溶解，即得。
21 含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml, 加碘化钾溶液(3 →20)5ml 与氯化锌溶液(1 →5)10ml ，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml 搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸 2 分钟，放冷，即得。
本液应在凉处密闭保存。
22 邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g, 加水100ml 使溶解，加硫酸 2 滴与邻二氮菲0.5g, 摇匀，即得。
本液应临用新制。
23 间甲酚紫指示液取间甲酚紫0.1g, 加0.01molL 氢氧化钠溶液10ml 使溶解，再加水稀释至100ml ，即得。
变色范围pH7.5 ～9.2 （黄→紫）。
24 金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液）取金属酞1g，加水100ml 使溶解,即得。
25 茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g ，加水100ml 使溶解,即得。
变色范围pH3.7 ～5.2（黄→紫）。
26 荧光黄指示液取荧光黄0.1g ，加乙醇100ml 使溶解,即得。
27 耐尔蓝指示液取耐尔蓝1g ，加冰醋酸100ml 使溶解,即得。
变色范围pH10.1 ～11.1 （蓝→红）。
28 钙黄绿素指示剂取钙黄绿素0.1g ，加氯化钾10g ，研磨均匀,即得29 钙紫红素指示剂取钙紫红素0.1g ，加无水硫酸钠10g ，研磨均匀，即得。
30 亮绿指示液取亮绿0.5g ，加冰醋酸100ml 使溶解，即得。
变色范围pH0.0 ～2.6（黄→绿）。
31 姜黄指示液取姜黄粉末20g, 用冷水浸渍 4 次，每次100ml ，除去水溶性物质后，残渣在100 ℃干燥，加乙醇100ml ，浸渍数日，滤过，即得。
32 结晶紫指示液取结晶紫0.5g ，加冰醋酸100ml 使溶解，即得。
33 萘酚苯甲醇指示液取α－萘酚苯甲醇0.5g ，加冰醋酸100ml 使溶解，即得。
变色范围pH8.5 ～9.8 （黄→绿）。
34 酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml 使溶解，即得。
变色范围pH8.3 ～10.0 （无色→红）。
35 酚磺酞指示液取酚磺酞0.1g ，加0.05molL 氢氧化钠溶液 5.7ml 使溶解，再加水稀释至200ml ，即得。
变色范围pH6.8 ～8.4 （黄→红）。
36 铬黑T 指示剂取铬黑T 0.1g ，加氯化钠10g ，研磨均匀，即得。
37 铬酸钾指示液取铬酸钾10g ，加水100ml 使溶解，即得。
38 偶氮紫指示液取偶氮紫0.1g, 加二甲基甲酰胺100ml 使溶解，即得。
39 淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g ，加水5ml 搅匀后，缓缓倾入100ml 沸水中，随加随搅拌，继续煮沸 2 分钟，放冷，倾取上层清液，即得。
本液应临用新制。
40 硫酸铁铵指示液取硫酸铁铵8g，加水100ml 使溶解，即得。
41 喹哪啶红指示液取喹哪啶红0.1g ，加甲醇100ml 使溶解，即得。
变色范围pH1.4 ～3.2（无色→红）。
42 碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g ，加新制的淀粉指示液100ml 使溶解43 溴甲酚紫指示液取溴甲酚紫0.1g, 加0.02molL 氢氧化钠溶液20ml 使溶解，再加水稀释至100ml ，即得。
变色范围pH5.2 ～6.8 （黄→紫）。
44 溴甲酚绿指示液取溴甲酚绿0.1g ，加0.05molL 氢氧化钠溶液 2.8ml 使溶解，再加水稀释至200ml ，即得。
变色范围pH3.6 ～5.2（黄→蓝）。
45 溴酚蓝指示液取溴酚蓝0.1g ，加0.05molL 氢氧化钠溶液 3.0ml 使溶解，再加水稀释至200ml ，即得。
变色范围pH2.8 ～4.6 （黄→蓝绿）。
46 溴麝香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝0.1g ，加0.05molL 氢氧化钠溶液 3.2ml 使溶解，再加水稀释至200ml ，即得。
变色范围pH6.0 ～7.6（黄→蓝）。
47 溶剂蓝19 指示液取0.5g 溶剂蓝19，加冰醋酸100ml 使溶解，即得。
48 橙黄Ⅳ指示液取橙黄Ⅳ0.5g ，加冰醋酸100ml 使溶解，即得。
变色范围pH1.4 ～3.2 （红→黄）。
49 曙红钠指示液取曙红钠0.5g ，加水100ml 使溶解，即得。
50 麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g ，加乙醇100ml 使溶解，即得。
变色范围pH9.3 ～10.5g （无色→蓝）。
麝香草酚蓝指示液取麝香草酚蓝0.1g ，加0.05molL 氢氧化钠溶液4.3ml 使溶解，再加水稀释至200ml ，即得。
变色范围pH1.2 ～2.8( 红→黄)；8.1 百里香酚蓝-酚酞混合指示液取3 份体积百里香酚蓝溶液(1g/L) 和2 份体积酚酞溶液(1g/L) 混合均匀。
8.2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液将50mL 甲基红溶液(2g/L) 和50mL 亚甲基蓝溶液(1g/L) 混合。
8.3 酸性铬蓝K-萘酚绿 B 混合指示剂称取0.1g 酸性铬蓝K，0.1g 萘酚绿 B 和20g 干燥氯化钾，置于研钵中，充分研磨混匀，贮存于棕色广口瓶中。
8.4 溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液0.08g 溴百里酚蓝和0.1g 苯酚红溶于20mL 乙醇中，加水50mL ，用氢氧化钠溶液(4g/L) 调至pH 为7.5( 红紫色)，再以水稀释至100mL 。
8.5 溴甲酚绿-甲基橙混合指示液6 份体积溴甲酚绿溶液(1g/L) 和1 份体积甲基橙溶液(1g/L) 混合。
8.6 溴甲酚绿-甲基红混合指示液3 份体积溴甲酚绿溶液(1g/L) 与1 份体积甲基红溶液(1g/L) 混合，摇匀，贮存于棕色瓶中。
8.7 1，10- 菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液称取 1.6g1 ，10- 菲罗啉及1g 硫酸亚铁铵(或0.7g 硫酸亚铁)，溶于100mL 水中，贮存于棕色瓶中。
8.8 甲基红指示液(1g/L)称取0.10g 甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL 。