52种指示剂的配置方法
化学指示剂的种类及配制方法
指示剂的配制一、酚酞指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：酚酞指示剂GR,95%乙醇AR;a 酚酞指示剂10g/L：称取1g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;b酚酞指示剂5g/L：称取0.5g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;C酚酞指示剂0.5g/L：称取0.05g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;二、甲基橙1g/L：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：甲基橙指示剂GR;3、配制：称取0.1g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却后稀释至100ml;三、铬酸钾指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：铬酸钾指示剂AR;a铬酸钾指示剂100g/L：配制：称取10g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml;b铬酸钾指示剂50g/L：配制：称取5g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml;四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：铬黑T指示剂GR,盐酸羟胺AR,95%乙醇AR;3、配制：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺,溶于100ml95%乙醇,储于棕色瓶中;五、淀粉指示剂10g/L：使用期两周1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平,电炉;2、试剂：淀粉AR;3、配制：称取1g淀粉,加5ml水使其成糊状,在搅拌下将糊状物加到90ml水中,煮沸1-2min,冷却后稀释至100ml;六、溴甲酚绿—甲基红指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只,百分之一天平;2、试剂：溴甲酚绿AR,甲基红AR,95%乙醇AR;3、配制：取I液30ml,II液10ml溶液,混匀;I液：称取g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml;II液：称取g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml;七、％酸性铬蓝K：有效期1个月1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、研钵、125ml棕滴瓶,百分之一天平,10ml吸量管;2、试剂：酸性铬蓝K,盐酸羟胺,95%乙醇AR,蒸馏水;3、称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺,在研钵中研匀,加10m硼砂缓冲溶液,溶解于40ml 蒸馏水中,用95％乙醇稀释至100ml,贮存在棕色滴瓶中;使用期不应超过1个月;。
实验室常用指示剂的配制
实验室常用的指示剂配制1 百里香酚蓝－酚酞混合指示液取3份体积百里香酚蓝溶液（1g/L)和２份体积酚酞溶液(１ｇ/Ｌ）混合均匀。
2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液将５０ｍL甲基红溶液(2ｇ/Ｌ)和５0mＬ亚甲基蓝溶液(1g/L）混合。
3 酸性铬蓝K—萘酚绿Ｂ混合指示剂ﻫ称取0.1g酸性铬蓝K，0。
１g萘酚绿B和20g干燥氯化钾,置于研钵中,充分研磨混匀，贮存于棕色广口瓶中。
4 溴百里（香)酚蓝—苯酚红混合指示液0.0８g溴百里酚蓝和0。
1g苯酚红溶于20mL乙醇中，加水50ｍL，用氢氧化钠溶液(4g/L)调至pＨ为7。
5（红紫色）,再以水稀释至１０0ｍL。
ﻫ5溴甲酚绿-甲基橙混合指示液６份体积溴甲酚绿溶液（1g／L)和1份体积甲基橙溶液(1g/Ｌ）混合。
6 溴甲酚绿—甲基红混合指示液ﻫ3份体积溴甲酚绿溶液（1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合，摇匀，贮存于棕色瓶中。
ﻫ７１，１０—菲罗啉—硫酸亚铁铵混合指示液称取1。
６g1,10—菲罗啉及１g硫酸亚铁铵(或0。
７g硫酸亚铁），溶于１00mL水中,贮存于棕色瓶中.ﻫ８甲基红指示液（1ｇ/L)9溴甲酚绿指示液称取0.1０g甲基红，溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。
ﻫ(２g/L) ﻫ称取0。
２0g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和５ｍL 乙醇中，用水稀释至10０ｍL。
１０甲基橙指示液（1g/Ｌ）11酚称取０。
1０g甲基橙,溶于7０℃水中，冷却，用水稀释至100mL.ﻫ酞指示液(１0g/L)称取１。
0g酚酞，溶于乙醇,用乙醇稀释至１00mＬ。
ﻫ１2 溴(甲)酚蓝指示液（1g/Ｌ)13钙指示液(钙称取0。
10g溴酚蓝,溶于乙醇，用乙醇稀释至１00mL。
ﻫ羧酸指示剂)称取0.20g钙指示剂〔2—羟基—1—(2—羟基-4—磺酸—1-萘偶氮)—3-萘甲酸〕(C21Ｈ14N2O７S)或其钠盐与１0g在105℃干燥的氯化钠,置于研钵中研细混匀。
贮存于棕色磨口瓶中.1４铬黑T指示剂ﻫ将1。
常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
65种溶液与指示剂的配制
65种溶液、指示剂配制方法1、淀粉指示液1.1称1g淀粉加入100mL H2O中煮沸完全溶解，冷却后加入几滴氯仿。
1.2称可溶性淀粉0.5g，加5mL H2O搅拌后，缓缓倾入100mL沸水中，边加边搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液。
此指示液应临用新配。
2、酚酞指示液：1g酚酞溶于80mL酒精，以酒精稀释到100mL，变色范围PH8.3-10.0，无色变红色3、靛红指示液：0.5g靛红+50%的酒精，以H2O稀释至100mL。
4、石蕊指示液：称10g石蕊粉末，加40mL乙醇，回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同以方法处理2次，每次用乙醇30mL，残渣用水10mL洗涤，倾去洗液，再加H2O50mL 煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围：PH4.5-8.0，红色变蓝色。
5、间苯二酚指示液：0.2间苯二酚溶于20mL丙酮，以H2O稀释至100mL，摇匀。
6、甲基红指示液5.1称0.1g甲基红溶解于60mL酒精，以H2O稀释至100mL。
5.2称0.1g甲基红，加7.4mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液，使溶解，再加H2O稀释至200mL，变色范围：PH4.2-6.3，红色变黄色。
7、甲基橙指示液：称0.1g甲基橙溶解于100mL热H2O中，若有不溶物应过滤，变色范围：PH3.2-4.4，红色变黄色。
8、二甲酚橙指示剂：称0.2g干燥的二甲酚橙，加入100g无碘氯化钠，研匀，可长期保存。
9、二甲酚橙指示液：称0.2g二甲酚橙，以H2O稀释至100mL，摇匀，变色范围：PH3.2-4.4，红色变黄色。
10、溴酚蓝指示液：称0.1g溴酚蓝溶解于3.0mL0.05N氢氧化钠溶液中，使溶解，以H2O稀释至200mL，摇匀，变色范围：PH2.8-4.6，黄色变蓝绿色。
11、铬黑T（简称EBT）10.1 称10g干燥的分析纯氯化钠研细，加入0.1g铬黑T，再研匀，可长期保存。
10.2 称0.5g铬黑T，加入盐酸羟胺4.5g，加酒精100mL溶解。
滴定指示剂选择方法
常见酸碱指示剂的变色范围指示剂颜色变化变色范围(pH)石蕊红—蓝5.0~8.0甲基橙红—黄3.1~4.4酚酞无—红8.0~10.0酸碱中和和滴定指示剂的选择之一(1)酚酞：酸滴定碱时：颜色由红刚好褪色。
碱滴定酸时：颜色由无色到浅红色(2)甲基橙：酸滴定碱时：颜色由黄到橙色。
碱滴定酸时：颜色由红到橙色一般不选用石蕊。
酸碱中和和滴定指示剂的选择之二为了减小方法误差，使滴定终点和等当点重合，需要选择适当的指示剂。
强酸与弱碱相互滴定时，应选用甲基橙。
强碱与弱酸相互滴定时，应选用酚酞。
强酸与强碱相互滴定时，既可选用甲基橙，也可选用酚酞作指示剂。
注意，中和滴定不能用石蕊作指示剂。
原因是石蕊的变色范围(pH5.0～8.0)太宽，到达滴定终点时颜色变化不明显，不易观察。
酸碱中和滴定指示剂的选择之三常用的指示剂多是弱酸或弱碱，如石蕊；酚酞和甲基橙是比较复杂的有机酸。
指示剂的分子和离子具有不同的颜色，酸或碱溶液能影响指示剂的电离平衡，因此在酸或碱溶液中指示剂会显示不同的颜色。
中和滴定时选择指示剂应考虑以下几个方面：(1)指示剂的变色范围越窄越好，pH稍有变化，指示剂就能改变颜色。
石蕊溶液由于变色范围较宽，且在等当点时颜色的变化不易观察，所以在中和滴定中不采用。
(2)溶液颜色的变化由浅到深容易观察，而由深变浅则不易观察。
因此应选择在滴定终点时使溶液颜色由浅变深的指示剂。
强酸和强碱中和时，尽管酚酞和甲基橙都可以用，但用酸滴定碱时，甲基橙加在碱里，达到等当点时，溶液颜色由黄变红，易于观察，故选择甲基橙。
用碱滴定酸时，酚酞加在酸中，达到等当点时，溶液颜色由无色变为红色，易于观察，故选择酚酞。
(3)强酸和弱碱、强碱和弱酸中和达到滴定终点时，前者溶液显酸性，后者溶液显碱性，对后者应选择碱性变色指示剂(酚酞)，对前者应选择酸性变色指示剂(甲基橙)。
(4)为了使指示剂的变色不发生异常导致误差，中和滴定时指示剂的用量不可过多，温度不宜过高，强酸或强碱的浓度不宜过大。
常用指示剂配制方法
常用指示剂配制方法 Prepared on 22 November 202055种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片，放于小烧杯中，另外称取固体KI ，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①（1g/L）酚酞指示剂的配制方法的酚酞指示剂是指100mL溶液使用的酚酞。
配置方法：称量酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围～（无色→红）。
]《说明》 100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围～（红→蓝）。
② 1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
酸碱指示剂配制和变色范围
酸碱指示剂配制和变色范围1 指示剂名称配置方法 PH变色范围2 甲基紫 0.25g溶于100ml水。
(GB 603--88 0.5g 溶于100ml水) 黄0.1--1.5蓝3 间甲酚紫 0.10g溶于13.6ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
红1.2--2.8黄4 对--二甲苯酚蓝 0.10g溶于250ml乙醇。
红1.2--2.8黄5 百里香酚蓝（麝香草酚蓝） 0.10g溶于10.75ml 0.02mol/L氢氧化钠中，稀释至250ml。
红1.2--2.8黄6 二苯胺橙（桔黄IV） 0.10g溶于100ml水。
红1.3--3.0黄7 茜素黄R 0.10g溶于100ml温水。
红1.9--3.3黄8 2，6-二硝基酚 0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
无色2.4--4.0黄9 2，4-二硝基酚 0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
无色2.4--4.4黄10 对--二甲氨基偶氮苯（二甲基黄） 0.10g溶于200ml乙醇。
红2.9--4.0黄11 溴酚蓝 0.10g溶于13.6ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
（GB 603-88 0.040g 溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
）黄3.0--4.6紫12 刚果红 0.10g溶于100ml水。
蓝紫3.0--5.2红13 树脂质酸（玫红酸） 1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
黄6.8--8.2红14 喹啉蓝 0.10g溶于100ml乙醇。
无色7.0--8.0紫蓝15 甲酚红 0.10g溶于13.1ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄7.2--8.8紫红16 1-萘酚酞 1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
粉红7.0--8.6蓝绿17 间中酚紫 0.10g溶于13.1ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄7.4--9.0紫18 酚酞 0.10g溶于60ml乙醇中,稀释至100ml。
滴定指示剂选择方法
常见酸碱指示剂的变色范围指示剂颜色变化变色范围(pH)石蕊红—蓝5.0~8.0甲基橙红—黄3.1~4.4酚酞无—红8.0~10.0 酸碱中和和滴定指示剂的选择之一(1)酚酞：酸滴定碱时：颜色由红刚好褪色。
碱滴定酸时：颜色由无色到浅红色(2)甲基橙：酸滴定碱时：颜色由黄到橙色。
碱滴定酸时：颜色由红到橙色一般不选用石蕊。
酸碱中和和滴定指示剂的选择之二为了减小方法误差，使滴定终点和等当点重合，需要选择适当的指示剂。
强酸与弱碱相互滴定时，应选用甲基橙。
强碱与弱酸相互滴定时，应选用酚酞。
强酸与强碱相互滴定时，既可选用甲基橙，也可选用酚酞作指示剂。
注意，中和滴定不能用石蕊作指示剂。
原因是石蕊的变色范围(pH5.0～8.0)太宽，到达滴定终点时颜色变化不明显，不易观察。
酸碱中和滴定指示剂的选择之三常用的指示剂多是弱酸或弱碱，如石蕊；酚酞和甲基橙是比较复杂的有机酸。
指示剂的分子和离子具有不同的颜色，酸或碱溶液能影响指示剂的电离平衡，因此在酸或碱溶液中指示剂会显示不同的颜色。
中和滴定时选择指示剂应考虑以下几个方面：(1)指示剂的变色范围越窄越好，pH稍有变化，指示剂就能改变颜色。
石蕊溶液由于变色范围较宽，且在等当点时颜色的变化不易观察，所以在中和滴定中不采用。
(2)溶液颜色的变化由浅到深容易观察，而由深变浅则不易观察。
因此应选择在滴定终点时使溶液颜色由浅变深的指示剂。
强酸和强碱中和时，尽管酚酞和甲基橙都可以用，但用酸滴定碱时，甲基橙加在碱里，达到等当点时，溶液颜色由黄变红，易于观察，故选择甲基橙。
用碱滴定酸时，酚酞加在酸中，达到等当点时，溶液颜色由无色变为红色，易于观察，故选择酚酞。
(3)强酸和弱碱、强碱和弱酸中和达到滴定终点时，前者溶液显酸性，后者溶液显碱性，对后者应选择碱性变色指示剂(酚酞)，对前者应选择酸性变色指示剂(甲基橙)。
(4)为了使指示剂的变色不发生异常导致误差，中和滴定时指示剂的用量不可过多，温度不宜过高，强酸或强碱的浓度不宜过大。
52种指示剂的配制方法
52种指示剂的配制方法1、麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH9.3～10.5g （无色→蓝）。
麝香草酚蓝指示液取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。
2、配制碘水试剂的方法？称取分析纯碘片6.5g，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3、碘酒的配方？碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4、0.1酚酞指示剂的配制方法是什么？0.1的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g的酚酞。
配置方法：称量0.1g酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
★0.5%酚酞乙醇溶液：取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至 100mL,无需加水。
变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。
5、如何配制石蕊指示剂？配制方法：取1g石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。
6、0.1%甲基橙的配制：称取0.1克甲基橙加蒸馏水100毫升，热溶解，冷却后过滤备用。
变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。
7、0.5g/L淀粉指示剂如何配制？称取0.5g可溶性淀粉放入50mL烧杯，量取100mL蒸馏水，先用数滴把淀粉调至成糊状，再取约90mL水在电炉上加热至微沸时，倒入糊状淀粉，再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次，洗液倒入烧杯，然后再加入1滴10%盐酸，微沸3分钟，加热过程中要搅拌。
指示剂的配置方法
指示剂的配置方法
石蕊指示剂呢，一般是把1克石蕊粉末放在50毫升的水中，然后搅拌均匀，再让它静置一晚上。
之后呢，把上层的溶液倒出来，再往里面加30毫升的95%的乙醇，这样石蕊指示剂就配好啦。
就像做一个小魔法一样，把这些材料混合混合，就有了能在酸碱测试里大显身手的石蕊指示剂呢。
酚酞指示剂相对来说就简单一点啦。
取1克的酚酞，把它溶解在100毫升的95%的乙醇里就搞定咯。
这个酚酞指示剂在碱性溶液里会变成漂亮的红色，就像小姑娘害羞的脸蛋一样，特别有趣。
甲基橙指示剂呢。
我们要称取0.1克的甲基橙，然后把它放在水里溶解，水的量大概是100毫升。
溶解的时候要耐心一点，慢慢地搅拌，直到甲基橙完全溶解，这个时候就得到了我们的甲基橙指示剂啦。
它在酸性和碱性溶液里会显示不同的颜色，就像一个变色小精灵 ♂️。
宝子们，配置指示剂的时候一定要小心一点哦。
要准确地称取药品的量，不然可能就会影响到指示剂的准确性呢。
就像做饭的时候，盐放多放少都会影响菜的味道一样呀。
而且在搅拌的时候也要温柔一点，可别把溶液溅得到处都是哦。
这些指示剂在化学实验里可是很重要的小助手呢，能帮助我们轻松地判断溶液的酸碱性。
希望宝子们都能学会这些简单又有趣的指示剂配置方法呀。
♂️。
65种溶液与指示剂的配制.
65种溶液、指示剂配制方法1、淀粉指示液1.1称1g淀粉加入100mL H2O中煮沸完全溶解,冷却后加入几滴氯仿。
1.2称可溶性淀粉0.5g,加5mL H2O搅拌后,缓缓倾入100mL沸水中,边加边搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液。
此指示液应临用新配。
2、酚酞指示液:1g酚酞溶于80mL酒精,以酒精稀释到100mL,变色范围PH8.3-10.0,无色变红色3、靛红指示液:0.5g靛红+50%的酒精,以H2O稀释至100mL。
4、石蕊指示液:称10g石蕊粉末,加40mL乙醇,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同以方法处理2次,每次用乙醇30mL,残渣用水10mL洗涤,倾去洗液,再加H2O50mL 煮沸,放冷,滤过,即得。
变色范围:PH4.5-8.0,红色变蓝色。
5、间苯二酚指示液:0.2间苯二酚溶于20mL丙酮,以H2O稀释至100mL,摇匀。
6、甲基红指示液5.1称0.1g甲基红溶解于60mL酒精,以H2O稀释至100mL。
5.2称0.1g甲基红,加7.4mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液,使溶解,再加H2O稀释至200mL,变色范围:PH4.2-6.3,红色变黄色。
7、甲基橙指示液:称0.1g甲基橙溶解于100mL热H2O中,若有不溶物应过滤,变色范围: PH3.2-4.4,红色变黄色。
8、二甲酚橙指示剂:称0.2g干燥的二甲酚橙,加入100g无碘氯化钠,研匀,可长期保存。
9、二甲酚橙指示液:称0.2g二甲酚橙,以H2O稀释至100mL,摇匀,变色范围:PH3.2-4.4,红色变黄色。
10、溴酚蓝指示液:称0.1g溴酚蓝溶解于3.0mL0.05N氢氧化钠溶液中,使溶解,以H2O稀释至200mL,摇匀,变色范围:PH2.8-4.6,黄色变蓝绿色。
11、铬黑T(简称EBT10.1 称10g干燥的分析纯氯化钠研细,加入0.1g铬黑T,再研匀,可长期保存。
10.2 称0.5g铬黑T,加入盐酸羟胺4.5g,加酒精100mL溶解。
配位滴定法第五节金属指示剂
未来金属指示剂的发展方向将更加注重选择性、灵敏 度和稳定性，以满足更广泛的应用需求。
新型金属指示剂的研发将致力于提高滴定分析的精度 和准确度，降低干扰因素对测定结果的影响，为化学
分析领域的发展做出更大的贡献。
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金属指示剂的选择原则
01 根据待测金属离子的种类选择合适的指示剂 。
02
根据实验要求选择灵敏度高、稳定性好的指 示剂。
03
根据实验条件选择对光照、温度等因素不敏 感的指示剂。
04
根据实验操作简便性选择易于使用和维护的 指示剂。
03
金属指示剂的作用原理
金属指示剂与金属离子的反应原理
01
金属指示剂是一种有机染料，能够与被滴定的金属离子发生显 色反应。
的敏锐度。
配位能力强、颜色变化 敏锐的金属指示剂能够 更准确地指示滴定终点
。
此外，溶液的酸度、温 度、干扰离子等因素也 会影响金属指示剂的反
应灵敏度。
04
金属指示剂的应用实例
锌盐中铝的测定
总结词
金属指示剂在锌盐中铝的测定中起到关键作用，通过颜色的变化指示滴定终点。
详细描述
在锌盐中铝的测定中，使用金属指示剂可以准确判断滴定终点。当达到滴定终 点时，指示剂会发生颜色变化，从而指示滴定完成。通过观察指示剂的颜色变 化，可以确定铝的含量。
详细描述
金属指示剂的选择性问题主要表现在不同金属离子对同一指示剂的影响不同，导致滴定结果出现偏差。为了 解决这一问题，需要选择合适的金属指示剂，并了解其对不同金属离子的响应情况，以便在实验中选择最合 适的指示剂。同时，可以采用一些方法来消除或减小不同金属离子对滴定结果的影响，例如加入掩蔽剂或采
常用试剂的配制
化学试剂实验方法中所用一般试剂的配制1.范围：本标准规定吉粮天裕化学试剂试验方法中所用一般试剂的制备方法。
本标准适用于吉粮天裕化学试剂分析中所需制剂，也可供其它行业选用。
2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不住日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 601—2002 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602—2002 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 601—2002分析实验室用水规格和实验方法，（neq ISO 3696：1987）GB/T 601—2002化学试剂羰基化合物测定通用方法（eqv ISO 6353-1:1982）3.一般规定3.1本标准出另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液，应按GB/T 601—2002、GB/T 602—2002的规定制备，试验用水应符合GB/6682-1992种三级水的规格。
3.2当溶液出现浑浊、沉淀或颜色变化等现象时，应重新制备。
3.3本标准中所用溶液以（%）表示的均指质量分数；只有“乙醇（95%）”中的（%）为体积分数。
4．制备方法4.1一般制剂4.1.1无二氧化碳的水将水注入烧瓶中，煮沸10分钟，立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，冷却。
4.1.2无氧的水将水注入烧瓶中，煮沸 1h 后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧，导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液（100g/L）的洗瓶连接，冷却。
4.1.3无羰基的甲醇量取2000ml甲醇，加10g2,4-二硝基苯肼及0.5ml盐酸，在水浴上回流2h,加热蒸馏弃去最初的50ml 蒸馏液，收集馏出液贮存于棕色瓶中。
4.1.4饱和硫化氢水将二氧化硫气体通入无二氧化碳的水中，至饱和为止。
52种指示剂的配制方法
52种指示剂的配制方法1 、配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g（约16mL）在2小时内注于1L水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法？称取分析纯碘片6.5g，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方？碘I225 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、0.1酚酞指示剂的配制方法是什么？0.1的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g的酚酞。
配置方法：称量0.1g酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
★0.5%酚酞乙醇溶液：取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
5 、如何配制石蕊指示剂？配制方法：取1g石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
6 、0.1%甲基橙的配制：称取0.1克甲基橙加蒸馏水100毫升，热溶解，冷却后过滤备用。
变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。
7 、0.5g/L淀粉指示剂如何配制？称取0.5g可溶性淀粉放入50mL烧杯，量取100mL蒸馏水，先用数滴把淀粉调至成糊状，再取约90mL水在电炉上加热至微沸时，倒入糊状淀粉，再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次，洗液倒入烧杯，然后再加入1滴10%盐酸，微沸3分钟，加热过程中要搅拌。
化验员实用手册
2)铬黑 T 指示剂：称取 0.5g 铬黑 T，溶于 10ml 缓冲溶液中，并用无水乙醇稀释至 100ml，盖紧塞，此溶液
保存的有效期约 1 个月。可用下法配置长期保存指示剂：称取 0.58 铬黑 T，加 1008 固体氯化钠于乳钵中研
磨均匀，装于棕色瓶中。
3.3 计算
Ml × Vl
M ＝——————
色具塞瓶中，放置数日后过滤备用。
2.2 标定 2.2.1 标定法一
称取于 100℃烘至恒重的基准重铬酸钾 0.2g，称准至 0.0002g。置于 500m1 具塞锥形瓶中，溶于 25ml
煮沸并冷却的水中，加入碘化钾 2g 和 4N 硫酸 20m1。待碘化钾溶解后，于暗处放置 lOmin，加入 250m1
1. 0.1N NaOH 和 1N NaOH 标准溶液 1.1 配制
将氢氧化钠配制成饱和溶液、注于内壁敷有石蜡的玻璃瓶中密闭放
溶液清亮、倾取上层清液备用。
(1) 0.1 N NaOH 标准溶液：量取 52m1 氢氧化钠饱和溶液、注入 1000ml 不含二氧化碳的水中，混匀。
(2) l N NaOH 标准溶液：量取 5ml 氢氧化钠饱和溶液、注入 1000ml 不含二氧化碳的水中，混匀。 1.2 标定
为保证试剂不受沾污，应当 用清洁的牛角勺从试 剂瓶中取出试剂， 决不可用手抓取。液 体试剂可用干 净干燥的量筒倒取或吸管吸取，取出的试剂不可倒回原瓶。打开易挥发的试剂瓶塞时不可把瓶口对准脸部。 取出试剂后要盖紧塞子，不可换错瓶塞。
不可用鼻子对准试剂瓶口猛 吸气，如果必须嗅试 剂的气味，可将瓶 口远离鼻子，用手在 试剂瓶上方扇 动，使空气吸向自己而闻出气味。 (二)存放 1.易燃易暴试剂应贮于铁柜中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放大于 20L 的瓶装易燃液体。 2.药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑布包好存 于暗柜中。 3.发现试剂瓶上标签脱落或要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当做危险品重新鉴 别后小心处理，不可随便乱仍，以免引起严重后果。 4.剧毒品，如氰化钾等，应锁在专门的毒品柜中，交由保卫人员管理，领用时至少有两人签字，并做好登记。 四、玻璃仪器的洗涤方法 (一)沉涤仪器的一般步骤 1.用水刷洗：准备一些用于洗涤各种形状仪器的毛刷，如试管刷、烧杯刷、瓶刷、滴定管刷等。首先用毛刷 蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷表面粘附的灰尘。 2.用合成洗涤剂水刷洗：市售的餐具洗涤灵是以非离子表面活性剂为主要成分的中性洗液，可配成 10—20g 几的水溶液，(也可用 50g 几的洗衣粉水溶液)刷洗仪器，它们都有较强的去油能力，必要时可温热或短时间 浸泡。去污粉因含有细砂等固体摩擦物，有损玻璃，一般不要使用。
实验室常用指示剂的配制
实验室常用指示剂的配制指示剂是一种常见的化学实验试剂。
它们可以在化学反应中指示反应的进程、终点和性质等信息。
在化学实验中，指示剂的选择和配制是非常重要的，不同的实验需要使用不同的指示剂。
在本篇文章中，我们将介绍一些实验室常用的指示剂及其配制方法。
1. 氧化还原指示剂1.1 溴酚蓝溴酚蓝是一种常用的氧化还原指示剂，常用于检测溶液中还原剂和氧化剂的存在与否。
它是一种无色的酸性溶液，在酸性条件下，它会出现黄色至红色的变色区间，指示剂颜色的变化可以用来确定氧化还原反应的终点。
配制方法：将0.1克溴酚蓝粉末溶解在100毫升的水中，并用稀硫酸或盐酸调整pH至4.0左右，即可制备完成。
1.2 酚酞酚酞是另一种常用的氧化还原指示剂，常用于酸碱滴定中。
它是一种有机化合物，呈现红色或橙红色。
在酸性条件下，颜色为无色，在碱性条件下，会产生显著的颜色变化，从红色到黄色再到橙黄色，指示溶液中酸的中和反应。
配制方法：将0.025克酚酞粉末溶解在250毫升的乙醇中，即可制备完成。
2. 酸碱指示剂2.1 溴甲酚绿溴甲酚绿是常用的酸碱指示剂之一，主要用于检测盐酸和氢氧化钠等酸碱滴定。
它是一种绿色的晶体，在酸性环境中会变为黄色，而在碱性环境中则变为蓝色。
配制方法：将0.1克溴甲酚绿粉末溶解在100毫升的去离子水中，并用稀盐酸调整pH至4.0左右，即可制备完成。
2.2 酚酞红酚酞红是另一种常用的酸碱指示剂，主要用于强酸和弱碱、弱酸和强碱滴定。
它是一种无色晶体，可以在不同pH下表现出不同的颜色变化。
其颜色在pH值10.0左右的环境中最为明显，变为红色。
配制方法：将0.1克酚酞红粉末溶解在100毫升的去离子水中，即可制备完成。
3. 活性指示剂3.1 甲基橙甲基橙是一种常用的活性指示剂，常用于测定水中的硬度。
它是一种黄色晶体，可以根据离子浓度和pH值变化而产生红色或者橙色的变化，指示离子含量的变化。
配制方法：将0.1克甲基橙粉末溶解在100毫升的去离子水中，并用盐酸调整pH至4.0左右，即可制备完成。
淀粉指示剂配制方法
淀粉指示剂配制方法
淀粉指示剂是一种常用的化学试剂，用于检测还原糖、碘离子等物质的存在。
本文将介绍淀粉指示剂的配制方法。
1. 材料准备：
- 淀粉粉末
- 纯净水
- 碘酒
2. 操作步骤：
步骤一：将适量的淀粉粉末加入到干净的烧杯中。
步骤二：加入足量的纯净水，并用玻璃棒搅拌均匀。
步骤三：将烧杯置于加热板上，用小火煮沸，不断搅拌，直到淀粉粉末完全溶解。
步骤四：将溶液冷却至室温，然后加入适量的碘酒，搅拌均匀。
步骤五：将淀粉指示剂装入干净的玻璃瓶中，密封保存。
3. 注意事项：
- 操作过程中要注意安全，避免烧伤或者溅出淀粉溶液。
- 淀粉指示剂应保存在阴凉干燥处，避免日光直射和潮湿。
- 每次取用淀粉指示剂时，应使用干净的滴管或玻璃棒，避免污染。
- 1 -。
酚酞指示液的配制方法
酚酞指示液的配制方法酚酞指示液是一种常用的酸碱滴定指示剂，广泛应用于化学实验和分析中。
它可以通过简单的配制方法得到，下面将介绍酚酞指示液的配制方法。
我们需要准备以下材料：酚酞粉末、无水乙醇、蒸馏水和氧化钠。
取适量的酚酞粉末，用研钵和研杵将其细细研磨成细粉末。
研磨的过程中应注意避免粉末飞溅，以免对身体造成伤害。
接下来，将研磨好的酚酞粉末倒入一个干净的玻璃瓶中。
然后，加入适量的无水乙醇，用玻璃棒搅拌均匀，使酚酞粉末充分溶解在乙醇中。
乙醇的加入可以促进酚酞的溶解，提高指示液的稳定性。
然后，将溶解好的酚酞溶液过滤，以去除其中的杂质和未溶解的物质。
可以使用过滤纸或滤膜进行过滤，确保过滤的过程中不发生渗漏或溅出。
过滤后的酚酞溶液可以放置一段时间，以使其中的悬浮物沉淀下来。
然后，将上清液取出，放入另一个干净的容器中。
接下来，我们需要配制氧化钠溶液。
取适量的蒸馏水，加热至80摄氏度左右，然后慢慢加入氧化钠固体，用玻璃棒搅拌溶解。
溶解过程中应注意加热的温度和固体的加入速度，以避免溶液过热或产生剧烈反应。
将溶解好的氧化钠溶液冷却至室温，然后慢慢加入酚酞溶液中。
加入的过程中应缓慢搅拌，以确保溶液的均匀混合。
加入的氧化钠溶液的数量应根据需要调整，以使最终的酚酞指示液呈现所需的颜色变化。
将配制好的酚酞指示液过滤，以去除其中的杂质和未溶解的物质。
过滤后的指示液可以装入干净的密封容器中，保存在阴凉干燥的地方。
酚酞指示液的配制方法相对简单，但在操作过程中仍需注意安全。
酚酞是一种有毒物质，应避免直接接触皮肤和眼睛。
在操作过程中应佩戴防护手套和护目镜，以确保人身安全。
通过以上的配制方法，我们可以得到一种稳定的酚酞指示液。
在使用时，只需将适量的指示液滴入待测溶液中，根据颜色变化判断其酸碱性质。
酚酞指示液呈现红色时表示溶液呈酸性，呈现蓝色时表示溶液呈碱性。
酚酞指示液的配制方法简单易行，通过合理的操作和注意安全，可以得到一种稳定的指示液。
溴甲酚绿甲基红指示剂配置方法
溴甲酚绿-甲基红指示剂溴甲酚绿-甲基红指示剂是溴甲酚绿和甲基红混合而成的一种范围更窄的指示剂,常用于盐酸标准溶液的;
一、基本信息
中文名称：溴甲酚绿-甲基红指示剂
外文名称：Bromocresol green methyl red indicator
二、变色范围
pH 以下为暗红色,pH 为灰绿色,pH 以上为绿色;
三、制备方法
1、溶液Ⅰ:准确称取溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL;
2、溶液Ⅱ:准确称取甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL;
3、取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ,混匀;
四、变色范围
pH 以下为暗红色,pH 为灰绿色,pH 以上为绿色;
五、用途介绍
用作HCl标准溶液标定的指示剂,变色域很窄,是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂;
六、贮藏运输
密封阴凉干燥避光保存;。
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1、如何配制饱和溴水？在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g（约16mL）在2小时内注于1L水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2、配制碘水试剂的方法？称取分析纯碘片6.5g，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3、碘酒的配方？碘I225 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4、0.1酚酞指示剂的配制方法是什么？0.1的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g的酚酞。
配置方法：称量0.1g酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
★0.5%酚酞乙醇溶液：取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
5、如何配制石蕊指示剂？配制方法：取1g石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
6、0.1%甲基橙的配制：称取0.1克甲基橙加蒸馏水100毫升，热溶解，冷却后过滤备用。
变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。
7、0.5g/L淀粉指示剂如何配制？称取0.5g可溶性淀粉放入50mL烧杯，量取100mL蒸馏水，先用数滴把淀粉调至成糊状，再取约90mL水在电炉上加热至微沸时，倒入糊状淀粉，再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次，洗液倒入烧杯，然后再加入1滴10%盐酸，微沸3分钟，加热过程中要搅拌。
注：1.加入盐酸是为了淀粉指示剂更加稳定，2.指示剂用量不大时可只配制100mL或200mL。
8、碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解9、甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH4.2～6.3（红→黄）。
10、铬黑T指示剂取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。
11、铬酸钾指示液取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。
12、硫酸铁铵指示液取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。
13、乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH2.9～4.0（红→黄）。
14、二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
15、二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
16、二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
17、二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
18、儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。
19、中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。
20、孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)21、甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
22、甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
23、甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。
24、甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。
25、甲酚红指示液取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围pH7.2～8.8（黄→红）。
26、甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。
27、四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。
对硝基酚指示液取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。
28、刚果红指示液取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.0～5.0（蓝→红）。
20、苏丹Ⅳ指示液取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。
29、含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。
本液应在凉处密闭保存。
30、邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。
本液应临用新制。
31、间甲酚紫指示液取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围pH7.5～9.2（黄→紫）。
32、金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液）取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。
33、茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。
变色范围pH3.7～5.2（黄→紫）。
34、荧光黄指示液取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。
35、耐尔蓝指示液取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。
变色范围pH10.1～11.1（蓝→红）。
36、钙黄绿素指示剂取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得37、钙紫红素指示剂取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。
38、亮绿指示液取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.6（黄→绿）。
39、姜黄指示液取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。
40、结晶紫指示液取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
41、萘酚苯甲醇指示液取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH8.5～9.8（黄→绿）。
42、酚磺酞指示液取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH6.8～8.4（黄→红）。
43、偶氮紫指示液取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。
44、喹哪啶红指示液取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH1.4～3.2（无色→红）。
45、溴甲酚紫指示液取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围pH5.2～6.8（黄→紫）。
46、溴甲酚绿指示液取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH3.6～5.2（黄→蓝）。
47、溴酚蓝指示液取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。
48、溴麝香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH6.0～7.6（黄→蓝）。
49、溶剂蓝19指示液取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
50、橙黄Ⅳ指示液取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH1.4～3.2（红→黄）。
51、曙红钠指示液取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。
52、麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH9.3～10.5g （无色→蓝）。
麝香草酚蓝指示液取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。