放线菌素D溶液(Actinomycin D,1mgml)
放线菌素
放线菌素D溶液(Actinomycin D,1mg/ml)
产品简介
放线菌素D (Actinomycin D或Dactinomycin)简称放线菌素，又称更生霉素，CAS号为50-76-0，分子量为1255.42，是从链霉菌分离出来的多肽类抗生素中的一种。
放线菌素D可以抑制转录过程，它能够在转录起始复合物的位置与DNA中的脱氧鸟苷结合并形成复合体，并且RNA聚合酶，从而抑制合成mRNA.临床常用于癌症的治疗。
Jimei Actinomycin D storage在生物科研领域用于抑制mRNA的合成，诱导多个细胞系凋亡，但在PC12细胞中，Actinomycin D可以抑制依托泊苷诱导的细胞程序性死亡。
产品组成：
编号
JA1006 storage
名称
放线菌素D溶液
1ml 4。
C避光
(Actinomycin storage D,1mg/ml)
使用说明书1份
操作步骤（仅供参考）：
1、根据实验具体要求操作。
2、一般工作浓度在1~5μmol/L.
注意事项：
1、注意无菌操作，避免污染。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关产品：
产品编号产品名称
JA1001G418溶液（ geneticin,20mg/ml）
JA1002氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml)
JA1015青霉素-链霉素混合溶液（100×双抗）
JD3016Massom三色染色液
JP7157 Western抗体洗脱液(碱性)
JT9111葡萄糖检测试剂盒（GOD-POD比色法）。
放线菌素D
放线菌素D科技名词定义中文名称：放线菌素D英文名称：actinomycin D定义：由链霉菌产生的、可与DNA结合，阻挡RNA聚合酶的移动，抑制RNA合成的一种抗生物素。
所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞遗传（二级学科）本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布放线菌素D（Dactinomycin D）又称更生霉素，分子中含有一个苯氧环结构，通过它连接两个等位的环状肽链。
此肽链可与DNA分子的脱氧鸟嘌呤发挥特异性相互作用，使dactinomycin D嵌入DNA双螺旋的小沟中，与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是mRNA的合成。
属于周期非特异性药物。
一次静脉注射给药后，很快从血浆消除，多数药物以原形经胆汁和尿液排出。
抗瘤谱较窄，用于肾母细胞瘤、绒毛膜上皮癌、横纹肌肉瘤和神经母细胞瘤等。
目录展开编辑本段放线菌素D-简介名称：放线菌素D英文名：Dactinomycin中文别名：放线霉素D英文别名：ActinomycinD、Cosmegen、Meractinomycin别名：放线霉素D、ActinomycinD、Cosmegen、Meractinomycin类别：西医药物说明：注射用放线菌素D：每瓶200μg；500μg。
本品为细胞周期非特异性药物，但对G1期前半段最敏感，即相当tRNA合成时。
本品与DNA结合，抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，从而抑制RNA的合成。
结合方式可能是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间，而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内，妨碍RNA多聚酶沿DNA分子前进。
本品对RNA合成的抑制作用主要是RNA 链的延伸而不是影响它的起始，本品选择性地与DNA中的鸟嘌呤结合，与缺乏鸟嘌呤碱基的DNA不发生结合作用。
本品不能阻止DNA的复制，因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部变性(如双螺旋的解开)，可使本品较快地解离开。
编辑本段放线菌素D的测定—分光光度法方法名称：放线菌素D的测定—分光光度法应用范围：本方法采用分光光度法测定放线菌素D含量。
放线菌素D：低浓度放线菌素D的生物学影响
放线菌素D：低浓度放线菌素D的生物学影响放线菌素D（Dactinomycin）为由我国桂林土壤中分离出的放线菌的发酵液中得到的抗生素。
与国外的放线菌素D结构相同，为鲜红色结晶或橙红色结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光及热不稳定，几乎不溶于水（但在10℃水中溶解）。
本品能抑制RNA的合成，作用于mRNA干扰细胞的转录过程。
静脉注射后迅速由血中消失，在24小时内12%～25%由肾脏排出，50%～90%由胆汁排出。
与放射并用可提高肿瘤对放射的敏感性。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，放线菌素D在3类致癌物(国际癌症研究机构于2018年1月26日更新资料显示：3类致癌物为对人类是否致癌尚无足够证据确定)清单中。
放线菌素D的药理作用：放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶（G-C）碱基对之间，与DNA 结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，阻止RNA特别是mRNA的合成，从而妨碍蛋白质合成而抑制肿瘤细胞生长。
属周期非特异性药物，但对G1期作用较强，且可阻止G1向S 期的转变。
放线菌素D的用法放线菌素D对霍奇金病及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热，对无转移绒癌初治时可以使用本药物，对睾丸癌也有效。
一般均与其它的药物联合使用。
用法和用量可以静脉注射，一般成人每日是300-400μg，溶于0.9%的氯化钠注射液20-40ml中，每月1次，10日作为1个疗程，间歇期时可以间歇两周，1疗程总量是4-6mg。
放线菌素D也可以做腔内注射，在联合化疗中，剂量及时间要根据具体情况而定。
低浓度放线菌素D诱导HepG2细胞周期G2阻滞的分子机制研究目的：探讨低浓度放线菌素D处理导致HepG2细胞周期G2阻滞的分子机制.方法:应用低浓度放线菌素D处理HepG2细胞不同时间,然后应用流式细胞仪检测HepG2生长周期变化;免疫荧光观察核磷蛋白B23(NPM)定位的变化;免疫印迹法检测NPM及其细胞周期相关蛋白P53和P21表达水平.结果：低浓度放线菌素D能够抑制HepG2细胞生长并使细胞周期阻滞于G2期;在放线菌素D作用下,NPM蛋白表达水平没有明显改变,但出现定位改变,即从核仁移位到核浆;放线菌素D处理引起P53和P21蛋白表达水平上调。
放线菌素D
结晶性 取本品少许，依法检查（通则0981），应符合规定。 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制，避光操作。 溶剂：乙腈-水（60:40）。 供试品溶液：取本品约20mg，精密称定，置100mL棕色量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL棕色量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取放线菌素D对照品适量，加溶剂溶解并稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm×250mm，5µm或效能相当的色谱柱），以醋酸盐缓冲 液（取醋酸钠2.72g与醋酸2mL，加水溶解并稀释至1000mL）-乙腈（51:49）为流动相A，以上述醋酸盐缓冲液乙腈（20:80）为流动相B，按下表进行线性梯度洗脱，流速为每分钟1.5mL，检测波长为254nm，进样体积100µL。 系统适用性要求：系统适用性溶液色谱图应与标准图谱一致，放线菌素D与杂质Ⅰ间的分离度应符合规定。
有消化道反应、骨髓抑制，少数患者有脱发、皮炎、发热及肝功能损伤等。
骨髓功能低下，有痛风病史，肝功能损害，感染，有尿酸盐性肾结石病史，近期接受过放射治疗或抗癌药治 疗者慎用。用药期间应严格检查血象。定期查肝肾功能。毒副作用出现后可考虑减量或停药。注射时防止药液漏 出血管外。本品可能使尿及血内尿酸升高。
对本品过敏者、孕妇、有水痘病史者、严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用。
本品可提高放射敏感性，与放射治疗同时应用，可能加重放射治疗降低白细胞作用和局部组织损害作用。本 品也可能削弱维生素K的疗效。
说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
药典信息
来源 性状
鉴别 检查
R28：Very toxic if swallowed. 吞食有极高毒性。 R40：Possible risks of irreversible effects. 可能有不可逆作用的风险。 R61：May cause harm to the unborn child. 可能对未出生婴儿造成危害。
放线菌素d实验原理
放线菌素d实验原理
放线菌素D是一种强烈的细胞毒素，可抑制DNA合成，导致
细胞停止分裂并最终死亡。
实验旨在评估放线菌素D对细胞
生长的影响。
实验过程中，首先准备不同浓度的放线菌素D溶液。
然后，
将细胞培养物（例如癌细胞）分成几个培养皿，每个培养皿加入不同浓度的放线菌素D溶液。
同时，设置一个对照组，只
加入培养基而不加入放线菌素D。
接下来，将培养皿放入恒温培养箱中，在适宜的温度和湿度条件下培养一段时间（通常为24-72小时）。
期间观察细胞的形态、生长情况以及细胞数量的变化。
实验结束后，可以通过多种方法评估放线菌素D对细胞的影响。
例如，使用显微镜观察细胞形态的变化，如细胞体积缩小、细胞膜破裂等。
可以通过染色方法，如尝试性涂抹细胞培养物并观察细胞的染色变化，评估细胞受损的程度。
另外，还可以使用细胞计数方法，比较不同浓度放线菌素D处理组和对照
组中细胞数量的差异。
通过以上实验过程和评估方法，可以得出放线菌素D对细胞
生长的影响结果，提供关于放线菌素D细胞毒性的实验数据。
放线菌素D溶液(Actinomycin D,1mgml)
北京雷根生物技术有限公司
放线菌素D 溶液(Actinomycin D,1mg/ml)
简介：
放线菌素D(Actinomycin D 或Dactinomycin)简称放线菌素，又称更生霉素，是从链霉菌分离出来的多肽类抗生素中的一种。
放线菌素D 可以抑制转录过程，它能够在转录起始复合物的位置与DNA 中的脱氧鸟苷结合并形成复合体，并且RNA 聚合酶，从而抑制合成mRNA 。
临床常用于癌症的治疗。
Leagene Actinomycin D solution 在生物科研领域用于抑制mRNA 的合成，诱导多个细胞系凋亡，但在PC12细胞中，Actinomycin D 可以抑制依托泊苷诱导的细胞程序性死亡。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求操作。
2、 一般工作浓度。
注意事项：
1、 注意无菌操作，避免污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：
编号 名称 CA0017 Storage Actinomycin D solution(1mg/ml) 1ml 4℃ 避光 使用说明书 1份 编号 名称 CA0002 G418溶液(geneticin,20mg/ml) CA0005
氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml) CA0075
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗) DC0032
Masson 三色染色液 PW0053
Western 抗体洗脱液(碱性) TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
放线菌素d实验 原理
放线菌素d实验原理
放线菌素D是一种天然产生的抗生素，具有广谱抗菌活性。
放线菌素D实验可以用于检测细菌对该抗生素的敏感性，从而评估其抗菌能力。
实验中，首先需要准备放线菌素D溶液，通常是将放线菌素D溶解在适当的溶剂中。
然后，需要制备一系列浓度递减的溶液，以便进行浓度梯度的检测。
接下来，需要选取待测细菌，通常可以选择已知的抗生素敏感细菌株作为对照。
将待测细菌接种在琼脂平板上，然后通过斑点法或者扩散法在平板表面均匀涂抹不同浓度的放线菌素D 溶液。
将涂抹了放线菌素D溶液的平板在恰当的温度下培养一段时间，待形成菌落后，观察平板上不同浓度溶液涂抹处的菌落情况。
如果细菌对放线菌素D敏感，那么其生长会受到抑制，相对于对照区域，涂抹了高浓度的放线菌素D溶液的区域将会出现菌落生长受限或完全无菌的情况。
根据不同浓度放线菌素D涂抹区域细菌生长的情况，可以得出不同浓度放线菌素D对细菌产生的抗菌效果。
通常，可以绘制生长抑制曲线，确定细菌对放线菌素D的最小抑菌浓度（MIC）。
这种方法可以用于评估不同细菌株对放线菌素D的耐药性及敏感性，并为合理应用该抗生素提供参考依据。
同时，该实验原理也可以应用于评估其他抗生素的抗菌能力和耐药性。
ACD放线菌素C1、更生霉素、可美净
放线菌素D【别名】放线菌素C1、更生霉素、可美净【英文名】Dactinomycin,Actinomycin D,Actinomycin C1,Cosmegen，Genshenmycin,Nercti nomycin,ACD, Genshenmycin,Kenshengmycin【结构式】L-Thr=L-苏氨酸L-Meval=L-甲基缬氨酸L-Pro=L-脯氨酸Sar-=肌氨酸放线菌素D:R=R'=D-缬氨酸放线菌素C2:R=D-缬氨酸，R'=D-别异亮氨酸放线菌素C3:R=R'=D-别异亮氨酸【作用特点】本品为细胞周期非特异性药物，选择性地与DNA中的鸟嘌呤结合，抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，从而抑制RNA的合成，阻止癌细胞生长。
静脉注射后迅速分布至各组织，广泛与组织结合，但不易透过血脑屏障。
T1/2为36小时，在体内代谢的量很小。
缓慢自尿及粪排泄，原形药10%由尿排出，50%由胆道排出，9日后仅能发现注射剂量的30%。
【功能主治】主用于恶性淋巴瘤、肾母细胞瘤、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎等。
【用法用量】静脉注射或静脉滴注:每次0.2～0.4mg，用生理盐水10～20ml溶解后推注，或加于5%葡萄糖液500ml中滴注，每日或隔日l次，10～14次为一个疗程，疗程间隔10～14天。
胸、腹腔注射:每次0.4～0.6mg。
【不良反应】1.可引起白细胞及血小板减少，厌食、恶心、呕吐等。
2.静脉注射可引起静脉炎，漏出血管可引起疼痛、局部硬结及溃破。
3.可有脱发、皮炎、发热、肝功能损伤。
4.有免疫抑制作用。
5.对妊娠者可引起畸胎。
6.长期应用可抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏。
【注意事项】1.孕妇与哺乳期妇女慎用。
2.对诊断的干扰：本品可能使尿及血内尿酸升高。
3.水痘或最近患过水痘患者不宜用本品。
4.下列情况应慎用：骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放射治疗或抗癌药治疗。
化疗药物的稳定性
註：包括下列試用藥：<oxalip-0308>，，<oxalip-TCOG>，<Free oxalip>，<Free-oxaliplatin>(限洪瑞隆醫師使用)。
☺經本組調配好的抗腫瘤化療注射藥大多為「需冷藏」，但是下列「不可冷藏」者除外：Alkeran ( mephalan )、Asadin ( arsenic trioxide )、Cytosar ( cytarabine )、5 FU ( fluorouracil )、Gemzar ( gemcitabine )Novantrone ( mitoxantrone )、Platinex ( cisplatin）、Vepesid ( etoposide；VP-16 )。
☺☺須附IV Set 及in line filter ﹕Phyxol、Free Phyxol、Free Taxol。
☺☺可預配(先加水) ﹕Endoxan；Syklofosfamid。
☺☺Mitomycin C for Bladder irrigation可泡成0.5-2 mg/mL，泌尿部(11CD)要求泡成1mg/mL，而IV、IF則維持原來的調配濃度。
☺☺☺ IT ( Intrathecal ) use時，直接給藥，不須抽到Syringe。
其他直接給的藥，及不須抽到Syringe的病房﹕13A、13B之Adriablastina 10mg 4vial (for TAE)。
☺☺軟袋：OPD patients輸注 24hrs的5FU+Leucovorin in NS bag、Platinex in NS bag ；INP patients大劑量之MTX、Platinex、Endoxan in 亞培空塑膠軟袋。
☺☺References : a代表仿單或廠商書面資料、b為Micromedex 2005、c為Lawrence A. Trissel, Handbook on Injectable Drugs, 12ed, 2003。
Dactinomycin
放线菌素DDactinomycin放线菌素D，又名更生霉素、更新霉素、新福霉素。
第一个用于抗肿瘤的多肽类抗生素，主要用于实体瘤的治疗，对肾母细胞瘤、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤等有效。
来源：从放线菌S.Parvullus和179号菌株培养液中提取出，属于放线菌素族链霉菌属的一种抗生素。
结构特点：1、两个多肽酯环：由L-苏氨酸（L-Thr）、D-缬氨酸（D-Val）、L-脯氨酸（L-Pro）、N-甲基甘氨酸（Sar）、L-N-甲基缬氨酸（L-Meval）组成。
2、母核：3-氨基-1，8-二甲基-2-吩噁嗪酮-4，5-二甲酸21345678910151617'17结构修饰：2位-NH 2的修饰，7位用-NH 2取代，8位N 取代，以及五肽环上2,3,4,5位氨基酸替换，如5位N-Me-L-Val 被N-Me-D-Leu 替换。
性状：本品为鲜红色或红色结晶，或橙红色结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光极不稳定，在乙醇溶液中显左旋性。
作用机制：放线菌素D 的吩噁嗪酮环平面可嵌入到DNA 的鸟苷和胞苷的碱基对之间，其肽链部分沿着螺旋小沟伸展，与DNA 结成稳定的复合物，阻断了RNA 多聚酶对DNA 的转录，阻碍RNA 特别是mRNA 的合成，妨碍蛋白质合成而抑制肿瘤生长。
此外，本品亦可引起DNA 单链断裂，这可能通过游离基中介或通过TopbI 的作用。
作用特点：本品属细胞周期非特异性药物，G1期前半段细胞对它最敏感，可阻止G1期向S期转变。
抑制RNA链的延伸而不影响它的起始，与缺乏鸟嘌呤碱基的DNA不发生结合作用，不阻止DNA的复制。
药动学特点：口服吸收差，静脉注射给药，不易透过血脑屏障，血浆半衰期短，Ｔ1/2为36小时，体内代谢量小，原形药10％由尿排出，50％由胆道排出。
不良反应：胃肠道反应、骨髓抑制、静脉注射可引起静脉炎、免疫抑制作用，致畸作用。
药物合用：与氯霉素、磺胺类、氨基比林合用可加重骨髓抑制，2.可减弱维生素K的作用，与维生素B2不能配伍，3.使用期间禁用活疫苗。
放线菌素D溶液(Actinomycin D,1mgml)
北京雷根生物技术有限公司 放线菌素D 溶液(Actinomycin D,1mg/ml)\简介：放线菌素D(Actinomycin D 或Dactinomycin)简称放线菌素，又称更生霉素，CAS 号为50-76-0，分子量为1255.42，是从链霉菌分离出来的多肽类抗生素中的一种。
放线菌素D 可以抑制转录过程，它能够在转录起始复合物的位置与DNA 中的脱氧鸟苷结合并形成复合体，并且RNA 聚合酶，从而抑制合成mRNA 。
临床常用于癌症的治疗。
Leagene Actinomycin D solution(1mg/ml)为醇溶试剂，在生物科研领域用于抑制mRNA 的合成，诱导多个细胞系凋亡，但在PC12细胞中，Actinomycin D 可以抑制依托泊苷诱导的细胞程序性死亡。
\组成：操作步骤(仅供参考)：1、 根据实验具体要求操作。
2、 一般工作浓度在1～5μmol/L 。
注意事项：1、 注意无菌操作，避免污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关\：编号 名称 CA0017 Storage Actinomycin D solution(1mg/ml) 1ml 4℃ 避光 使用说明书 1份 \编号 \名称 CA0002 G418溶液(geneticin,20mg/ml) CA0005氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml) CA0075青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗) DC0032Masson 三色染色液 PW0053Western 抗体洗脱液(碱性) TC0699 植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。
放线菌素d抑制原理
放线菌素d抑制原理
放线菌素D（Streptomycin D）是一种抗生素，它通过抑制细
菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用。
具体来说，放线菌素D主
要通过以下几个方面来发挥抑制作用：
1. 阻断蛋白质合成：放线菌素D结合到细菌的30S核糖体亚
基上，阻断了核糖体的复合物的正常形成。
这导致了细菌mRNA的导读和蛋白质的合成被阻碍。
2. 诱导错误合成：放线菌素D还可以引发核糖体的错误识别
和诱导错误的蛋白质合成。
这意味着细菌合成的蛋白质可能出现错误的氨基酸序列，从而导致蛋白质结构和功能异常。
3. 受体位点变化：放线菌素D可以与30S核糖体亚基特定的
受体位点相互作用，从而改变了受体位点的构象。
这使得蛋白质与tRNA的结合受到干扰，进一步阻碍了正常的蛋白质合成。
综上所述，放线菌素D通过阻断细菌的蛋白质合成、诱导错
误合成和改变受体位点等方式来发挥抗菌作用。
这些机制使得细菌无法正常合成必要的蛋白质，从而抑制了它们的生长和繁殖。
actinomycind作用原理
actinomycind作用原理Actinomycind是一种广谱抗生素，能够抑制细菌的生长和繁殖。
它是一种环肽类抗生素，由Streptomyces parvulus产生。
Actinomycind的作用原理是通过与细菌RNA合成酶结合，阻止RNA链的延伸和合成，从而抑制细菌的蛋白质合成。
1. Actinomycind的结构Actinomycind是一种环肽类抗生素，由多个氨基酸残基组成。
它的分子式为C62H86N12O16S2，分子量为1255.5。
Actinomycind的结构中含有一个环状的十二元环、一个六元环、两个硫醚键以及多个氨基酸残基。
2. Actinomycind对细菌RNA合成酶的作用Actinomycind能够与细菌RNA合成酶结合，从而阻止RNA链的延伸和合成。
细菌RNA合成酶是一种复杂的蛋白质复合物，包括核心酶和辅助因子。
核心酶由不同亚单位组成，其中包括α、β、β'和ω四个亚单位。
辅助因子包括sigma因子和其他辅助蛋白质。
RNA合成酶的功能是将DNA模板转录成RNA链。
Actinomycind与RNA合成酶结合后，能够阻止RNA链的延伸和合成。
Actinomycind与RNA合成酶的结合位置是在β亚单位和σ亚单位之间的空间区域。
这个区域是细菌RNA合成酶的活性中心，也是RNA链延伸和合成的关键位置。
3. Actinomycind对细菌蛋白质合成的影响Actinomycind抑制了细菌蛋白质合成，这是由于它阻止了RNA链的延伸和合成。
蛋白质的合成需要mRNA作为模板，如果没有新的mRNA产生，那么细菌就无法进行蛋白质合成。
此外，Actinomycind还可以诱导细胞凋亡。
凋亡是一种程序性死亡方式，可以用于控制不需要或有害的细胞。
研究表明，Actinomycind能够通过激活caspase-3等凋亡相关因子来诱导细胞凋亡。
4. Actinomycind对不同类型细菌的作用Actinomycind是一种广谱抗生素，能够抑制多种细菌的生长和繁殖。
化疗药物英文缩写
Cisplatin, 顺铂DDP Carboplatin卡铂,CBP 奥沙利铂Oxaliplatin,L-OHP尼莫司汀Nimustine ,ACNU 卡莫司汀Carmustine ,BCNU环磷酰胺Cyclophosphamide,CTX 异环磷酰胺Ifosfamide,IFO 美司钠Mesna氮烯咪胺Dacarbazine,DTIC,DIC放线菌素D Actinomycin D,ACD 博来霉素Bleomycin,BLM 丝裂霉素Mitomycin,MMC阿霉素Doxorubicin ,ADM 表柔比星Epirubicin,EPI吡柔比星Pirarubicin,THP 米托蒽醌Mitoxantrone,MITX羟基脲Hydroxyurea,HU氟尿嘧啶Fluoracil, 5-Fu 替加氟Tegafur,FT207卡培他滨（希罗达）Capecitabine,CAPE 吉西他滨（健择）Gemcitabine,GEM阿糖胞苷Cytosine arabinoside,Ara-C 氟达拉滨Fludarabine,FA甲氨蝶呤methotrexate,MTX 四氢叶酸Folinic acid,CFα-干扰素Interferon alfa,IFNα白介素2 Interlukin2,rIL-2重组粒细胞集落刺激因子Human granulocyte conlony stimulating factor G-CSF长春碱Vinblastine,VLB 长春新碱vincristine,VCR长春地辛Vindesin,VDS 长春瑞滨（盖诺）Vinorelbine,NVB紫杉醇Paclitaxel,PTX/TAXOL 多西紫杉醇、泰索帝Docetaxel,DOC/DXL/TXT喜树碱Camptothecin ,CPT 羟喜树碱Hydroxycamptothecin,HCPT依立替康Irinotecan,CPT--11 拓扑替康Topotecan,TPT足叶乙苷、依托泊苷Etoposide,VP-16 替尼泊苷、威猛Teniposide VM-26泼尼松Prednisone,PDN 他莫昔芬、三苯氧胺Tamoxifen,TAM 伊西美坦Exemestane,EXE 来曲唑Letrozole,LTZ 甲地孕酮Megace,MA 阿那曲唑Anastrozole戈舍瑞林Goserelin depot 尼鲁特米Nilutamide门冬酰胺酶Asparaginase ,L-Asp 全反式维甲酸All-trans retinoic acid,RA填空：（根据英文名称写出药品名称与英文简写）Cisplatin , Carboplatin ,Carmustine ,Cyclophosphamide , Ifosfamide ,Actinomycin D , Bleomycin ,Mitomycin ,Doxorubicin , Epirubicin ,Hydroxyurea ,Tegafur ,Capecitabine , Gemcitabine , Cytosinearabinoside ,methotrexate , Folinic acid ,Interferon alfa ,Human granulocyte conlony stimulating factor , vincristine , Vinorelbine ,Paclitaxel ,Hydroxycamptothecin , Irinotecan , Etoposide ,Tamoxifen ,Letrozole , Megace , Anastrozole Asparaginase , All-trans retinoic acid ,（专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。
放线菌素D安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：放线菌素D化学品英文名：actinomycinD；dactinomycinD化学品别名：-CAS No.：50-76-0EC No.：200-063-6分子式：C62H86N12O16第二部分危险性概述| 紧急情况概述固体。
吞食后有剧毒。
| GHS 危险性类别根据《危险化学品分类信息表》（2015）危险性类别判定，该产品分类如下：急毒性-口服，类别2。
| 标签要素象形图警示词：危险危险信息：吞咽致命。
防范说明预防措施：作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应：漱口。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
安全储存：存放处须加锁。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
| 危害描述物理化学危险无资料健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可导致严重的毒性反应。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害请参阅 SDS 第十二部分。
第三部分成分/组成信息| 急救措施描述一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本 SDS 出示给到达现场的医生。
皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适，就医。
眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少 15 分钟。
如有不适，就医。
吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。
如果呼吸困难，给于吸氧。
如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。
如果呼吸停止。
立即进行心肺复苏术。
立即就医。
食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
立即呼叫医生或中毒控制中心。
对保护施救者的忠告：清除所有火源，增强通风。
避免接触皮肤和眼睛。
避免吸入粉尘。
使用防护装备,包括呼吸面具。
对医生的特别提示：根据出现的症状进行针对性处理。
注意症状可能会出现延迟。
第五部分消防措施| 危险特性燃烧时可能会释放毒性烟雾。
VAC方案剂量
VAC方案剂量随着癌症研究的不断进展，越来越多的治疗方案被开发出来以帮助患者战胜这一疾病。
其中，VAC方案（Vincristine, Actinomycin D, Cyclophosphamide）是一种常见的化疗方案，被广泛用于各类恶性肿瘤的治疗。
本文将详细介绍VAC方案的剂量及其使用。
一、Vincristine（长春新碱）Vincristine是VAC方案中的首选药物之一，属于植物碱类药物。
它通过抑制肿瘤细胞的有丝分裂，进而阻碍细胞的生长和增殖，达到抑制肿瘤的效果。
在VAC方案中，Vincristine的剂量一般为每次体重1.5毫克/平方米，每周给药一次。
二、Actinomycin D（放线菌素D）Actinomycin D是VAC方案中的另一个重要成分，属于一类具有抗肿瘤活性的抗生素。
它通过与DNA结合，抑制肿瘤细胞的转录和翻译过程，阻断蛋白质的合成，从而阻止癌细胞的增殖和扩散。
在VAC方案中，Actinomycin D的剂量通常为每次体重0.025毫克/平方米，每周给药一次。
三、Cyclophosphamide（环磷酰胺）Cyclophosphamide是VAC方案中的化疗药物之一，属于一类氮芥类化合物。
它通过抑制DNA合成和细胞分裂，破坏恶性肿瘤细胞的生长和增殖能力。
在VAC方案中，Cyclophosphamide的剂量通常为每次体重400毫克/平方米，每周给药一次。
四、剂量调整与注意事项在使用VAC方案时，剂量的调整十分重要，以确保治疗的安全和疗效。
医生会根据患者的具体情况，如年龄、体重、肝肾功能等，来确定合适的剂量。
此外，VAC方案在使用过程中还需注意以下事项：1.药物给药途径：Vincristine和Actinomycin D一般采用静脉注射给药，Cyclophosphamide可采用口服或静脉注射给药。
2.治疗周期：VAC方案通常采用连续多个周期进行，每个周期为3至4周。
具体的治疗周期和疗程会根据患者的具体情况来确定。
注射用放线菌素D说明书
注射用放线菌素D说明书药品名称通用名：注射用放线菌素D英文名：Dactinomycin For Injection汉语拼音：Zhusheyong Fangxianjunsu D成份本品主要成分及其化学名称为：放线菌素D其结构式为：分子式：C62H86N12O16分子量：1255.44CAS No.：50-76-0性状本品为淡橙红色结晶性粉末;遇光不稳定..适应症1、对霍奇金病HD及神经母细胞瘤疗效突出;尤其是控制发热；2、对无转移的绒癌初治时单用本药;治愈率达90％～100％;与单用MTX 的效果相似；3、对睾丸癌亦有效;一般均与其它药物联合应用；4、与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤Wilms瘤可提高生存率;对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效..规格0.2mg用法用量静注：一般成人每日300～400μg6～8μg/Kg;溶于0.9％氯化钠注射液20～40ml中;每日一次;10日为一疗程;间歇期两周;一疗程总量4～6mg..本品也可作腔内注射..在联合化疗中;剂量及时间尚不统一..不良反应1、骨髓抑制为剂量限制性毒性;血小板及粒细胞减少;最低值见于给药后10～21天;尤以血小板下降为着..2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时;表现为恶心、呕吐、腹泻;少数有口腔溃疡;始于用药数小时后;有时严重;为急性剂量限制性毒性；3、脱发始于给药后7～10天;可逆..4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等;均可逆..5、漏出血管对软组织损害显着..禁忌症有出血倾向者慎用或不用本品;有患水痘病史者忌用..本品有致突变、致畸和免疫抑制作用;孕妇禁用..注意事项当本品漏出血管外时;应即用1％普鲁卡因局部封闭;或用50～100mg 氢化可的松局部注射;及冷湿敷；骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品..孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女慎用本品..儿童用药每日0.45mg/m2;连用五日;3～6周为一疗程..一岁以下幼儿慎用..老年患者用药酌情减量..药物相互作用维生素K可降低其效价;故用本品时慎用维生素K类药物；有放疗增敏作用;但有可能在放疗部位出现新的炎症;而产生“放疗再现”的皮肤改变;应予注意..药理毒理体外研究显示放线菌素D主要作用于RNA;高浓度时则同时影响RNA与DNA 合成..作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合;抑制DNA依赖的RNA 聚合酶活力;干扰细胞的转录过程;从而抑制mRNA合成..为细胞周期非特异性药物;以G1期尤为敏感;阻碍G1期细胞进入S期..药代动力学静注后迅速分布至组织;10分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现;难以透过血脑屏障..体内代谢很少;12％～20％经尿排出;50％～90％经约36小时..胆道随粪便排出..T1/2贮藏遮光;密闭保存..包装0.2mg×10 10ml模制瓶 10瓶装彩盒有效期四年。
放线菌素 D单药冲击量治疗低危妊娠滋养层瘤形成44例疗效分析
放线菌素 D单药冲击量治疗低危妊娠滋养层瘤形成44例疗效分析单莹;范辰辰;冯凤芝;向阳;万希润;任彤;杨隽钧【期刊名称】《中国医刊》【年(卷),期】2015(000)007【摘要】目的：探讨单药放线菌素D( Dactinomycin,ACTD)静脉冲击化疗用于治疗低危妊娠滋养层瘤形成( gestational trophoblastic neoplasia, GTN)的有效性及安全性。
方法回顾性分析2012年1月至2013年12月本院收治的44例接受单药ACTD冲击化疗的低危GTN患者的临床资料,采用SPSS 12.0统计学分析软件分析临床资料的特征,随诊血清β绒毛膜促性腺激素水平评价治疗效果,根据WHO化疗药物毒性反应分度标准评估化疗不良反应严重程度。
结果44例患者中,34例单药ACTD化疗有效,10例无效,总体有效率为78%(34/44)。
对无效的患者改为多药联合化疗(氟尿嘧啶、长春新碱、ACTD、依托泊苷等)后最终均获得完全缓解。
结论单药ACTD静脉冲击化疗用于低危GTN患者治疗的有效率高,不良反应轻微,用药安全、经济、方便,可以考虑作为低危GTN患者的一线治疗药物。
%Objective To investigate the efficacy and toxicity of pulsed Dactinomycin given biweekly in the treatment of low-risk gestational trophoblastic neoplasia. Method Between 2012 and 2013, a total of 44 patients with low-risk GTT were treated with pulsed Dactinomycin in PUMCH. Datas of the patients clinical characteristics, courses of chemotherapy required to achieve complete remission, and toxicity related to chemotherapy were reviewed retrospec-tively and analyzed by SPSS 12.0. Result 34 patients (78%) eventually attained complete remission by the treat-ment of pulsed Dactinomycin, the total course of chemotherapy in effective group was 3 to 9 courses with the median of 5 courses, and the duration of treatment was 28 to 114 days with the median of 56 days. 10 ineffective patients at-tained complete remission on combination chemotherapy ( FAEV, EMA/CO etc. ) after 2 to 4 courses of pulsed Dactinomycin with the median of 2 courses. No patients changed treatment because of side-effects of Dactinomycin. Conclusion Pulsed Dactinomycin given biweekly is effective and well tolerated for low-risk GTN, it is the choice of first-line treatment because of its safe, greater convenience and lower cost.【总页数】4页(P59-61,62)【作者】单莹;范辰辰;冯凤芝;向阳;万希润;任彤;杨隽钧【作者单位】中国医学科学院北京协和医院妇产科，北京100730;中国医学科学院北京协和医院妇产科，北京100730;中国医学科学院北京协和医院妇产科，北京100730;中国医学科学院北京协和医院妇产科，北京100730;中国医学科学院北京协和医院妇产科，北京100730;中国医学科学院北京协和医院妇产科，北京100730;中国医学科学院北京协和医院妇产科，北京100730【正文语种】中文【中图分类】R737.33【相关文献】1.低危型妊娠滋养细胞肿瘤初次治疗中单药化疗方案的选择 [J], 闫震;陈娇;段微2.单日大剂量放线菌素D单药在低危妊娠滋养细胞肿瘤初次治疗中的疗效及安全性 [J], 楼伟珍;冯凤芝;万希润;向阳3.放线菌素D单日冲击疗法治疗低危妊娠滋养细胞肿瘤 [J], 范辰辰;冯凤芝;向阳;万希润;杨隽钧;赵峻;任彤4.放线菌素D、甲氨蝶呤、放线菌素D联合甲氨蝶呤、BEP化疗方案治疗低危滋养细胞肿瘤对比观察 [J], 康海利;赵群;吴玉梅;段微5.单药甲氨蝶呤和放线菌素D 5日方案治疗低危侵袭性葡萄胎的临床对比 [J], 徐娟;曲芃芃;王新梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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北京雷根生物技术有限公司
放线菌素D 溶液(Actinomycin D,1mg/ml)
简介：
放线菌素D(Actinomycin D 或Dactinomycin)简称放线菌素，又称更生霉素，CAS 号为50-76-0，分子量为1255.42，是从链霉菌分离出来的多肽类抗生素中的一种。
放线菌素D 可以抑制转录过程，它能够在转录起始复合物的位置与DNA 中的脱氧鸟苷结合并形成复合体，并且RNA 聚合酶，从而抑制合成mRNA 。
临床常用于癌症的治疗。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求操作。
2、 一般工作浓度在1～5μmol/L 。
注意事项：
1、 注意无菌操作，避免污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
编号 名称 CA0017 Storage Actinomycin D solution(1mg/ml) 1ml 4℃ 避光 使用说明书 1份。