美国:FDA批准姜黄色素C3复合物获得GRAS身份

合集下载

抗血清制备及抗体效价测定

抗血清制备及抗体效价测定

摘要 (4)【实验过程】 (3)PartⅠ. NDV 抗血清制备 (3)一、实验原理 (3)二、实验仪器、材料和试剂 (4)1. 仪器 (4)2. 材料 (4)3. 试剂 (4)三、方法和步骤 (4)(一)NDV 兔抗血清制备 (4)1. 家兔捉拿方法 (4)2. 家兔固定方法 (4)3. 初次免疫 (5)4. 二次免疫 (5)5. 终末免疫 (6)6. 试血 (6)7. 颈动脉放血 (6)8. 血清分离 (6)9. 抗血清保存 (7)(二)NDV 鼠抗血清制备 (7)1. 小白鼠的捉拿和固定 (7)2. 初次免疫 (7)3. 二次免疫 (8)4. 终末免疫 (8)5. 试血 (8)6.放血 (9)7.血清分离 (10)8.抗血清保存 (10)Part Ⅱ. 琼脂双扩散实验检测抗体效价 (10)一、基本原理 (10)二、实验仪器、材料和试剂 (10)1. 仪器 (10)2. 材料 (10)3. 试剂 (10)三、方法和步骤 (10)1. 灭活鸡新城疫病毒Ulster 2C 株抗原提取 (10)2. 1%琼脂糖配制 (10)3. 倒平板 (10)4. 打孔 (10)5. 稀释抗血清 (11)6. 加样 (11)7. 孵育 (11)8. 结果观察 (11)Part Ⅲ. 酶联免疫吸附试验测定NDV 抗血清效价 (12)一、基本原理 (12)二、实验仪器、材料和试剂 (12)1. 仪器 (12)2. 材料 (12)3. 试剂 (12)三、方法和步骤 (12)1. 鸡新城疫病毒Ulster 2C 株灭活抗原提取 (12)2、抗原包被 (13)3. 封闭 (13)4. 洗板 (13)5. 稀释抗血清 (13)6. 加抗血清 (13)7. 洗板 (13)8. 加酶标二抗 (13)9. 洗板 (13)10. 显色 (13)11. 终止 (13)12. 读数 (14)13. 结果判定 (14)Part Ⅳ. 免疫印迹实验鉴定抗体的特异性 (14)一、基本原理 (14)二、实验仪器、材料和试剂 (14)1. 仪器 (14)2. 材料 (14)3. 试剂 (14)(1)SDS-PAGE 相关试剂: (14)(2)Western blotting 相关试剂: (15)三、方法和步骤 (15)1. SDS-PAGE (15)2. 转膜 (16)3. 免疫检测 (16)(1)膜的封闭 (16)(2)洗膜 (16)(3)加入一抗 (17)(4)洗膜 (17)(5)与二级抗体作用: (17)(6)洗膜 (17)(7)Odessey 近红外成像仪扫描成像 (17)【实验结果及分析】 (17)NDV 抗血清制备及抗体效价测定摘要:抗血清,新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)又称亚洲鸡瘟病毒、伪鸡瘟病毒或禽肺脑炎病毒。

(完整版)★抗肿瘤药物临床应用指导原则全文

(完整版)★抗肿瘤药物临床应用指导原则全文

抗肿瘤药物临床应用指导原则(征求意见稿)目录第一章抗肿瘤药物临床应用的基本原则 (4)一、权衡利弊,最大获益 (4)二、目的明确,治疗有序 (4)三、医患沟通,知情同意 (4)四、治疗适度,规范合理 (5)五、熟知病情,因人而异 (5)六、不良反应,谨慎处理 (5)七、临床试验,积极鼓励 (6)第二章抗肿瘤药物临床应用的管理 (7)一、抗肿瘤药物的管理 (7)(一)分级管理 (7)(二)使用管理 (8)(三)配置管理 (9)(四)人员资质管理 (9)二、落实与督查 (10)第三章各类抗肿瘤药物的适应证和注意事项 (11)一、细胞毒类药物 (11)(一)作用于DNA化学结构的药物 (11)(二)影响核酸合成的药物 (15)(三)作用于核酸转录的药物 (19)(四)作用于DNA复制的拓扑异构酶抑制剂 (20)(五)主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物 (21)(六)其他细胞毒药物 (23)二、激素类药物 (24)(一)芳香化酶抑制剂 (24)(二)雌激素和抗雌激素 (27)(三)雄激素与抗雄激素 (29)(四)孕激素 (31)(五)RH-LH激动剂/拮抗剂 (32)三、肿瘤分子靶向和生物治疗 (33)(一)生物反应调节剂 (33)(二)单克隆抗体 (36)(三)细胞分化诱导剂 (40)(四)细胞凋亡诱导剂 (41)(五)新生血管生成抑制剂 (42)(六)表皮生长因子受体抑制剂 (43)(七)基因治疗 (43)(八)多靶点小分子抑制剂 (44)四、肿瘤治疗辅助药物 (45)(一)造血生长因子 (45)(二)止吐药 (51)(三)镇痛药 (53)(四)抑制破骨细胞药 (55)(五)神经精神用药 (57)第四章各类肿瘤的治疗原则 (61)一、头颈部恶性肿瘤 (61)(一)鼻咽癌 (62)(二)鼻腔和鼻旁窦恶性肿瘤 (62)(三)喉癌 (63)(四)甲状腺癌 (66)二、胸部肿瘤 (67)(一)非小细胞肺癌 (67)(二)小细胞肺癌 (71)(三)胸腺肿瘤 (73)(四)恶性胸膜间皮瘤 (74)三、消化系统肿瘤 (75)(一)食管癌 (75)(二)贲门癌 (77)(三)胃癌 (77)(四)结直肠癌 (79)(五)胆管癌、胆囊癌 (82)(六)胰腺癌 (83)(七)肝癌 (85)四、乳腺癌 (86)(一)复发转移乳腺癌药物治疗 (87)(二)可手术乳腺癌术后抗肿瘤药物治疗 (89)五、泌尿系统、男生殖系统肿瘤 (91)(一)肾上腺肿瘤 (91)(二)肾脏肿瘤 (93)(三)尿路上皮癌 (94)(四)前列腺癌 (97)(五)阴茎肿瘤 (100)(六)睾丸肿瘤 (101)六、妇科肿瘤 (103)(一)宫颈癌 (103)(二)卵巢癌 (105)(三)子宫内膜癌 (108)(四)外阴癌 (110)(五)阴道癌 (112)(六)妊娠滋养细胞肿瘤 (113)七、血液淋巴系统肿瘤 (116)(一)白血病 (116)(二)恶性淋巴瘤 (120)(三)多发性骨髓瘤 (140)八、颅脑肿瘤 (142)(一)胶质瘤 (142)(二)髓母细胞瘤 (145)(三)脑转移瘤 (147)(四)中枢神经系统淋巴瘤 (149)(五)颅内生殖细胞瘤 (151)(六)颈静脉球瘤 (153)(七)垂体腺瘤 (155)九、原发恶性骨与软组织肿瘤 (159)(一)骨肉瘤 (159)(二)尤文氏肉瘤 (164)(三)软组织肉瘤 (166)《抗肿瘤药物临床应用指导原则》编审专家名单 (167)第一章抗肿瘤药物临床应用的基本原则正确合理地应用抗肿瘤药物是提高肿瘤患者生存率和生活质量,降低死亡率、复发率和药物不良反应发生率的重要手段,是肿瘤综合治疗的重要组成部分。

福湘生物姜黄银参胶囊市场研究及营销战略规划报告

福湘生物姜黄银参胶囊市场研究及营销战略规划报告

福湘战略处境
全国市场容量测算: 3. 中高收入,具有购买力群体按6%比例计算 : • • 有购买力患者人数为:240万×6%=14.4万人; 有购买力潜在人群为:3320万×6%=199万人
4. 按照人均消费姜黄银参胶囊5000元/年(200元/半个月)计算:
• • 全国市场保守容量=14.4万×5000元=72000万元/年; 全国潜在预防容量=199万×5000元=995000万元/年。
从医生信息反馈来看,71.36%的医生认为市场供给严重不足。 SFDA南方医药经济研究所研究员表示:“由于目前医学界对老年痴呆 症的病因尚未完全清楚,因而还没有特效药物出现。”
项目背景
4. 化学药物主导地位: 目前治疗老年痴呆的化学药物很少,其中艾斯能、安理申、石 杉碱甲3者占有国内市场的绝对份额。 艾斯能,诺华公司开发。是目前主流治疗药物,轻、中、重度 AD患者都可应用。
产品成份: 银杏叶提取物、DHA和积雪草提取物 规格:100粒 用法与用量:每天1-3片
市场价:251元
福湘战略处境
中老年型唯亿康: 产品功能及适用人群:
增强血管壁的弹性,预防动脉粥样硬化,增强 多巴胺的含量,预防老年痴呆症,抗氧化清 除自由基,抗衰老。适用于中老年人。
产品成份: 银杏叶提取物、卵磷脂、多种维生素。 规格:1.1克×120片 用法与用量:每日2次,每次1粒
2、提升记忆力,预防老年痴呆症 3、抗氧化作用
4、预防血凝块形成
规格:每粒60mg,每盒250粒 用法与用量: 1粒/次,3次/日,随餐服用
市场价:110元
福湘战略处境
康力士阿拉斯加高含量深海鱼油复合软胶囊: 产品功能:
降低血脂、胆固醇,预防心脏病、脑中风、老年痴呆

化妆品安全技术规范

化妆品安全技术规范

化妆品安全技术规范(报送稿)目录正文 (1)1 范围 (1)2术语和释义 (1)3 化妆品安全通用要求 (2)附录一、化妆品禁用组分 (4)表1 化妆品禁用组分(1)(2) (4)表2 化妆品禁用植(动)物组分(1)(2)(3) (92)附录二、化妆品限用组分 (98)表3 限用防腐剂(1) (98)表4 限用防晒剂(1) (105)表5 限用着色剂(1) (108)表6 限用染发剂(1)(3) (4) (129)表7 其他限用组分 (136)附录三、化妆品检测和评价方法 (148)一、理化检验方法 (148)(一)总则 (148)(二)禁用组分 (151)第1节4-氨基偶氮苯和联苯胺 (151)第2节4-氨基联苯及其盐 (155)第3节8-甲氧基补骨脂素等4种物质 (159)第4节α-氯甲苯 (163)第5节氨基己酸 (167)第6节斑蝥素 (170)第7节苯并[а]芘 (172)第8节丙烯酰胺 (175)第9节补骨脂素等4种物质 (179)第10节氮芥 (182)第11节二噁烷 (184)第12节镉 (187)第13节汞 (190)第14节环氧乙烷和甲基环氧乙烷 (195)第15节甲醇 (199)第16节马来酸二乙酯 (202)第17节米诺地尔 (206)第18节铅 (210)第19节氢醌、苯酚 (213)第20节砷 (219)第21节石棉 (225)第22节维甲酸和异维甲酸 (232)第23节维生素D2和维生素D3 (236)(三)限用组分 (239)第1节6-甲基香豆素 (239)第2节α-羟基酸 (246)第3节二硫化硒 (252)第4节过氧化氢 (255)第5节间苯二酚 (258)第6节可溶性锌盐 (260)第7节奎宁 (262)第8节硼酸和硼酸盐 (264)第9节羟基喹啉 (267)第10节巯基乙酸 (269)第11节水杨酸 (275)第12节酮麝香 (278)第13节游离氢氧化物 (280)第14节总硒 (282)(四)防腐剂 (285)第1节苯甲醇 (285)第2节苯甲酸及其钠盐 (292)第3节苯氧异丙醇 (299)第4节苯扎氯铵 (302)第5节苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵 (304)第6节甲醛 (306)第7节甲基氯异噻唑啉酮等12种物质 (312)第8节氯苯甘醚 (315)第9节三氯卡班 (317)第10节山梨酸和脱氢乙酸 (319)(五)防晒剂 (321)第1节苯基苯并咪唑磺酸等15种物质 (321)第2节二苯酮-2 (327)第3节二氧化钛 (330)第4节二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯 (332)第5节二乙基己基丁酰胺基三嗪酮 (334)第6节亚苄基樟脑磺酸 (336)第7节氧化锌 (339)(六)着色剂 (341)第1节酸性黄36等5种物质 (341)第2节酸性紫43等7种物质 (347)第3节着色剂CI 16185等10种物质 (350)(七)染发剂 (356)第1节对苯二胺等8种物质 (356)第2节对苯二胺等32种物质 (359)(八)去屑剂 (364)第1节水杨酸等5种物质 (364)(九)抗感染药物 (367)第1节氟康唑等9种物质 (367)第2节盐酸美满霉素等7种物质 (372)第3节依诺沙星等10种物质 (374)(十)激素 (378)第1节雌三醇等7种物质 (378)第2节氢化可的松等7种物质 (387)(十一)有机溶剂 (391)第1节二氯甲烷等15种物质 (391)(十二)其他 (396)第1节二甘醇 (396)第2节化妆品抗UV A能力仪器测定法 (400)第3节邻苯二甲酸二甲酯等10种物质 (402)第4节邻苯二甲酸二丁酯等8种物质 (407)第5节钕等15种元素 (412)第6节pH值 (415)第7节乙醇胺等5种物质 (417)二、微生物检验方法 (422)(一)总则 (422)(二)菌落总数 (424)(三)耐热大肠菌群 (427)(四)铜绿假单胞菌 (430)(五)金黄色葡萄球菌 (433)(六)霉菌和酵母菌 (436)三、毒理学试验方法 (438)(一)总则 (438)(二)急性经口毒性试验 (439)(三)急性经皮毒性试验 (441)(四)皮肤刺激性/腐蚀性试验 (443)(五)急性眼刺激性/腐蚀性试验 (446)(六)皮肤变态反应试验 (449)(七)皮肤光毒性试验 (453)(八)鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验 (456)(九)体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 (463)(十)体外哺乳动物细胞基因突变试验 (466)(十一)哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验 (469)(十二)体内哺乳动物细胞微核试验 (472)(十三)睾丸生殖细胞染色体畸变试验 (475)(十四)亚慢性经口毒性试验 (478)(十五)亚慢性经皮毒性试验 (481)(十六)致畸试验 (485)(十七)慢性毒性/致癌性结合试验 (488)四、人体安全性检验方法 (493)(一)总则 (493)(二)人体皮肤斑贴试验 (494)(三)人体试用试验安全性评价 (497)五、人体功效评价检验方法 (499)(一)总则 (499)(二)防晒化妆品防晒指数(SPF值)测定方法 (500)(三)防晒化妆品防水性能测试方法 (506)(四)防晒化妆品长波紫外线防护指数(PFA值)测定方法 (508)正文1 范围本规范规定了化妆品的安全技术要求,包括通用要求、禁限用组分要求以及检验评价方法等。

姜黄素抗肺纤维化作用及机制研究进展

姜黄素抗肺纤维化作用及机制研究进展

2012年12月第19卷第12期1引言姜黄素是从姜黄属植物根茎中提取出来一种天然有效成分--相对分子量低的多酚类化合物,也是中药姜黄发挥药理作用的主要成分。

随着对姜黄素药理活性系统深入的研究,发现其具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗纤维化等[1-2]广谱的药理活性,而且毒副作用低,在临床上是一种具有开发潜力的药物。

纤维化主要的病理改变为组织器官内纤维结缔组织增多,实质细胞减少,持续进展会造成组织器官严重损伤,导致其生理功能紊乱。

多种组织器官均可发生纤维化如肺、肝、肾、胰腺等。

引起肺纤维化的原因很多,主要包括粉尘、药物、感染等,部分原因未明称为特发性肺纤维化(i diopathic pulmonary fibrosis,IPF)。

目前,姜黄素已经在治疗肝、肾纤维化取得一些疗效[3-4],其抗纤维化作用引起众多学者的关注。

文章综述了近年来姜黄素抗肺纤维化作用的研究概况。

2姜黄素抗纤维化作用及其机理2.1通过诱导肺成纤维细胞凋亡发挥抗纤维化作用肺成纤维细胞的活化、增殖在肺纤维化发病机制中起至关重要的作用。

成纤维细胞灶的形成是IPF的一个重要的病理过程,而成纤维细胞灶主要由表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的肌成纤维细胞(myofibroblast,MFB)构成。

MFB由成纤维细胞分化而来,被认为是肺成纤维细胞的活化状态。

它除了能合成大量的胶原纤维,还能分泌纤维化过程中的关键因子--转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)。

此外,它还具有平滑肌细胞的形态特征,其收缩特性会造成肺顺应性的降低。

因此,抑制肺内肺成纤维细胞活化、增殖或促进其凋亡有助于减轻肺纤维化[5]。

姜黄素能够在分子水平诱导细胞凋亡,同时也影响细胞生长、增殖和凋亡周期进程[6-7]。

那么它能作用于肺成纤维细胞的凋亡吗?高蔚等[8]研究了姜黄素在体外对肺纤维化大鼠肌成纤维细胞(MFB)增殖和凋亡的影响,通过计算细胞抑制率和凋亡率,表明姜黄素在体外对大鼠MFB 具有抑制增殖、诱导凋亡的作用,并存在时间和剂量的依耐关系;研究发现姜黄素可诱导大鼠MFB凋亡,与半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白细胞凋亡相关基因的激活有关[9]。

姜黄素通过下调HO-1

姜黄素通过下调HO-1

姜黄素通过下调HO -1/NQO1保护肝癌模型小鼠*牟海军, 陈幸幸, 刘安安, 张丽, 朱加兴, 金海△(遵义医科大学附属医院消化病医院,遵义医科大学附属医院消化内科,贵州 遵义 563000)[摘要] 目的:观察姜黄素对N -亚硝基二乙胺(DEN )联合四氯化碳(CCl 4)诱导的C57BL/6J 小鼠肝癌模型的作用并探索其机制。

方法:取14日龄雄性C57BL/6J 小鼠腹腔注射DEN (25 mg/kg ),随机分成模型组和姜黄素(100、200和400 mg/kg )给药组,另取同龄雄性小鼠10只作为正常对照组。

模型组和姜黄素给药组从第8周开始灌胃给予10% CCl 4(5 mL/kg ),每周2次;同时,给药组开始灌胃姜黄素,正常对照组灌胃等体积的蒸馏水,每天1次,连续14周。

给药结束后处死小鼠,检测小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT )和天冬氨酸转氨酶(AST )活性,观察肝组织病理学变化,检测血红素加氧酶1(HO -1)和NAD (P )H -醌氧化还原酶1(NQO1)的mRNA 表达水平,以及HO -1、NQO1和Ki67蛋白表达水平。

结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体重显著降低(P <0.01),肝脏指数显著增加(P <0.01),血清ALT 和AST 活性显著升高(P <0.01),HO -1和NQO1的mRNA 表达水平无显著差异(P >0.05),HO -1和NQO1蛋白表达水平显著升高(P <0.05),Ki67阳性表达率显著增加(P <0.05)。

姜黄素治疗后,小鼠体重显著升高(P <0.01),肝脏指数无明显变化(P >0.05),癌结节数量显著减少(P <0.05或P <0.01),血清AST 活性显著降低(P <0.01),HO -1和NQO1的mRNA 及蛋白表达水平显著降低(P <0.05),Ki67阳性表达率显著降低(P <0.05)。

微藻的应用价值及发展前景

微藻的应用价值及发展前景

微藻的应用价值及发展前景目录1. 内容概要 (2)1.1 研究背景 (2)1.2 研究意义 (3)2. 微藻的定义和分类 (5)2.1 微藻概述 (6)2.2 微藻的分类 (7)3. 微藻的应用价值 (8)3.1 能源领域 (9)3.1.1 生物燃料 (11)3.1.2 光合作用气体交换 (12)3.2 食品工业 (13)3.2.1 蛋白质和ω3脂肪酸 (14)3.2.2 微藻作为食品添加剂 (15)3.3 医药领域 (16)3.3.1 天然药物和活性物质 (17)3.3.2 疾病治疗和预防 (19)3.4 环境保护 (20)3.4.1 水质净化 (22)3.4.2 温室气体去除 (23)4. 微藻发展现状与发展瓶颈 (24)4.1 生产技术 (25)4.2 规模化 (27)4.3 市场需求与应用 (28)5. 微藻发展前景 (30)5.1 能源领域的潜在 (31)5.2 食品工业的创新 (32)5.3 医药领域的机遇 (33)5.4 环境保护的贡献 (34)1. 内容概要本文档旨在探讨微藻在多个领域的应用价值及其广阔的发展前景。

作为一种新兴的生物资源,因其独特的生理特性和丰富的营养价值而备受关注。

从食品工业到医药领域,从环保技术到生物能源,微藻的应用潜力不断被挖掘。

在食品工业中,微藻可加工成多种健康食品,如营养补充剂、功能性饮料等,为消费者提供更多选择。

微藻在食品工业中的应用也有助于提高原料的利用率和降低生产成本。

在医药领域,微藻中的多种活性成分具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性,为疾病治疗提供了新的可能。

微藻在环保和生物能源方面也展现出巨大潜力,它们可用于处理废水、净化空气,并可作为生物燃料的原料,推动可再生能源的发展。

随着科技的进步和人们对健康、环保意识的提高,微藻的应用将更加广泛深入,其发展前景将更加光明。

1.1 研究背景随着全球气候变化和环境污染问题日益严重,微藻作为一种具有巨大潜力的生物资源,受到了越来越多的关注。

2015抗生素应用指导原则

2015抗生素应用指导原则

国卫办医发〔2015〕43号附件抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)《抗菌药物临床应用指导原则》修订工作组组长:钟南山撰稿人员:(按姓氏笔画为序)万希润马小军王辰王选锭卢晓阳申昆玲李光辉李燕明杨帆邱海波何礼贤汪复陈佰义卓超周新倪语星徐英春黄文祥王睿吕晓菊肖永红张扣兴郑波梅丹王大猷刘又宁吴永佩张婴元郎义青曹彬王明贵刘正印吴安华陈晖胡必杰颜青参加人员:(按姓氏笔画为序)王水云王金环支修益刘钢刘志敏孙旭光张伟张明刚赵继宗钱菊英董军廖秦平牛晓辉李志远钟明康戴梦华邢念增李笑天姜玲朱康顺李筱荣夏培元目录第一部分抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物治疗性应用的基本原则抗菌药物预防性应用的基本原则 (1) (3)抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则 (5)附录1抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用 (11)附录2抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择 (13)附录3第二部分特殊诊疗操作抗菌药物预防应用的建议抗菌药物临床应用管理. (15)一、医疗机构建立抗菌药物临床应用管理体系 (17)二、抗菌药物临床应用实行分级管理 (18)三、病原微生物检测四、注重综合措施 (19)预防医院感染 (20)五、培训、评估和督查 (20)第三部分青霉素类各类抗菌药物的适应证和注意事项 (21)头孢菌素类 (22)头霉素类 (23)β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂 (24)碳青霉烯类 (25)青霉烯类 (26)单环β-内酰胺类 (26)氧头孢烯类氨基糖苷类 (26) (27)四环素类 (28)甘氨酰环素类 (29)氯霉素 (29)大环内酯类林可酰胺类利福霉素类 (30) (31) (31)糖肽类 (32)多黏菌素类 (33)环脂肽类 (34)噁唑烷酮类 (35)磷霉素 (36)喹诺酮类 (36)磺胺类呋喃类 (37) (38)硝基咪唑类 (39)抗分枝杆菌药 (39)抗真菌药 (42)第四部分各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则急性细菌性上呼吸道感染急性细菌性下呼吸道感染 (47) (48)尿路感染(膀胱炎、肾盂肾炎) (55)细菌性前列腺炎 (57)急性感染性腹泻 (59)细菌性脑膜炎及脑脓肿 (60)血流感染及感染性心内膜炎 (62)腹腔感染 (66)骨、关节感染 (68)皮肤及软组织感染 (69)口腔、颌面部感染 (72)眼部感染 (73)阴道感染 (75)宫颈炎 (76)盆腔炎 (76)性传播疾病 (77)侵袭性真菌病 (77)分枝杆菌感染 (80)白喉 (81)百日咳 (82)猩红热 (82)鼠疫 (82)炭疽 (83)破伤风 (83)气性坏疽 (84)伤寒和副伤寒等沙门菌感染 (84)布鲁菌病 (84)钩端螺旋体病 (85)回归热 (85)莱姆病 (85)立克次体病 (86)中性粒细胞缺乏伴发热 (87)第一部分抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物的应用涉及临床各科,合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及减少或延缓细菌耐药发生的关键。

姜黄的崛起

姜黄的崛起

姜黄的崛起作者:李红来源:《家庭医药》2019年第03期2016年,全球饮食趋势报告显示,姜黄在过去5年搜索量增长了300%。

2017年,姜黄成为最受追捧的“十大超级食品”之一,并成功进军饮料界。

星巴克曾推出了一款姜黄拿铁。

据说,这款姜黄拿铁还有助于燃脂减肥。

2018年,姜黄上榜成为“年度全球最受关注食品原料配方”。

随着姜黄及姜黄素的走红,很多人将生姜误认为姜黄,或者误以为姜黄素来自于生姜。

然而姜黄不是生姜,其功效也有一定差异。

成分虽然同属于姜科,但姜的主要成分是姜醇、姜酚、姜辣素等。

姜黄的主要成分是姜黄素。

功效姜味辛,性温;归肺、胃、脾经;可解表散寒,温中止呕,温肺止咳。

姜黄味辛、苦,性温;入脾、肝经;可破血,行气,通经,止痛。

起源据文献记载,生姜早在我国春秋时期便已存在。

《论语》曾载孔子曰:“不撤姜食,不多食。

”成书于汉朝的《神农本草经》记载:“干姜,味辛温,主胸满咳逆上气,温中止血,出汗,逐风湿痹,肠癖下痢,生者尤良,久服去臭气,下气,通神明。

生山谷。

”姜黄起源于印度,迄今大约有6000年的历史。

姜黄是印度人日常饮食中的一部分,该国每年消耗姜黄约20万吨以上,人均每天摄入姜黄1.5~2克。

姜黄于大约公元700年(唐朝)传入中国,属于舶来品。

始载于《唐本草》,列为中品,称其:“味辛,苦,温,归脾、肝经。

有破血行气、痛经止痛之功”。

姜黄在我国的产地主要分布在四川乐山犍为县,云南红河州的陆春县、金平县。

姜黄的主要活性成分是姜黄素。

近20年来,关于姜黄素的研究如火如荼地进行,涵盖了姜黄素多方面的作用:如抗氧化、抗炎、防癌抗癌、神经保护(如抗老年痴呆症和抗儿童自闭症)、修复和保护肝功能、抗心血管疾病,抗自身免疫疾病等。

抗炎炎症是医学临床上常见的病理过程,可发生于各个组织和器官。

小到感冒,大到非典型肺炎、埃博拉等,本质上都是炎症,只是严重程度有所区别。

其主要是由一些能引起炎症反应的化学物质作用于身体各部位而引发的,比如前列腺素、肿瘤坏死因子等。

欧洲药典7.5版

欧洲药典7.5版
EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.5
INDEX
To aid users the index includes a reference to the supplement in which the latest version of a text can be found. For example : Amikacin sulfate...............................................7.5-4579 means the monograph Amikacin sulfate can be found on page 4579 of Supplement 7.5. Note that where no reference to a supplement is made, the text can be found in the principal volume.
English index ........................................................................ 4707
Latin index ................................................................................. 4739
EUROPEAN PHARMACOPபைடு நூலகம்EIA 7.5
Index
Numerics 1. General notices ................................................................... 7.5-4453 2.1.1. Droppers...................

姜黄素治疗代谢综合征临床研究进展

姜黄素治疗代谢综合征临床研究进展

& 收稿日期' 345:;4U;4=22& 修回日期' 345:;53;43 & 基金项目' 国家自然科学基金资助项目!655:5<=4" $国家科技重大专项!3453NJl9<N49" $重庆两江学者计划 & 作者简介' 秦思!5>>9 " #女#重庆丰都人#在读硕士研究生#研究方向为营养与脂质代谢( 1;?(,@%j,+),95<F5=9G0#? & 通信作者' 胡怀东21;?(,@%&$&$(,/#+AF),+(G0#? & 引文格式' 秦思#胡怀东G姜黄素治疗代谢综合征临床研究进展& !' G东南大学学报%医学版#3456#9:!5" %5=<;5=6G
52姜黄素概述
姜黄! %$V?'V,0" 是姜科姜黄属植物#其根茎磨成的 粉末是制作咖喱的主要香料之一( 姜黄素& 0$V0$?,+# 5#:;双!U;羟基;9;甲氧基苯基" ;5#=;庚二烯;9#<;二 酮' 是一种 从 其 根 茎 中 提 取 的 多 酚 类 物 质# 具 有 抗 氧 化)抗炎)抗肿瘤)抗抑郁等多种生物学效应&5' ( 其广 泛运用于治疗各种肿瘤)糖尿病)肥胖和心血管)呼吸) 神经)自身免疫等多系统的慢性疾病&5' ( 其中#姜黄素 的抗氧化及抗炎活性可产生多种生物学效应#改善与 代谢综合征相关的一系列并发症&3' ( 近年#大量的临 床研究表明姜黄素可改善代谢综合征&9;5<' ( 因此#现
)'0V'%,#+& !' GI'@@.'%(8#3455#59!9" %946;95>G &3U' "SlN#S*JR[kk#NlTP1LLT#'%(@G"RJOlR,)0V,%,0(@

香料奇效是与非

香料奇效是与非

香料奇效是与非作者:丁佑来源:《大自然探索》2019年第03期几年前,姜黄拿铁一度成为最流行的“健康饮料”之一,欧美很多咖啡馆都在出售这种由姜黄、坚果和牛奶等调制的饮料。

姜黄这种原本常见于咖喱中的香料突然变成一种“超级食物”,它被认为具有抗氧化、消炎甚至抗癌的功效。

其他调味香料(烹调常用的姜、胡椒、花椒等天然植物香料,下文简称“香料”)的人气也越来越旺,“香料对健康的益处”是网上的热门话题。

在各种传言中,香料被宣称有助于治疗从抑郁症、心血管疾病到癌症的各种疾病。

据报道,美国前国务卿希拉里·克林顿也赶上了这股潮流,她在2016年美国总统大选期间每天吃一颗辣椒,以增强免疫力。

香料具有药用价值的说法来源于传统医学。

在已有3000多年历史的印度阿育吠陀医学中,姜黄与牛奶的混合物被用于治疗感冒,姜黄药膏可用于治疗关节扭伤或关节炎。

传统中药也包含多种香料,如花椒、肉桂和姜等。

香料在中世纪从亚洲和非洲传入欧洲,最开始是颇为珍贵的奢侈品。

到了20世纪,随着香料作物种植规模的增加和国际贸易的发展,香料开始进入更多普通人的厨房。

然而,在过去的几年里,随着人们对功能性食品的兴趣愈加浓厚,香料的保健功效也成为大众关注的热点。

从2012年到2016年,欧洲的香料和香草进口总额平均每年增长6.1%。

除了作为“超级食物”被广为推崇,在很多西方国家,香料也逐渐成为膳食补充剂市场的“明星”。

其中的代表之一是姜黄素(姜黄的活性成分)补充剂,仅在2017年,美国的姜黄素补充剂销售额就超过了5000万美元。

那么,香料的种种保健甚至治病效果是真的吗?在过去的十多年里,全世界关于香料和香草的研究项目的数量急剧增加。

以姜黄素研究为例,平均每周发表的相关科学论文约有50篇。

下面是科学家对一些常见植物香料的最新研究发现。

姜黄是姜科姜黄属的一种植物,其地下茎干燥后就成了与这种植物同名的香料。

姜黄是咖喱粉的主要成分,赋予了咖喱辛辣的滋味和金黄的色泽。

香料食品添加剂

香料食品添加剂

• 又如据某省某市抽查市售肉制品、 红壳瓜子、蜜饯、辣椒面、豆瓣酱 等186件样品,发现有47.3%的样品
中加有国家禁用,并具有致癌性的 红色化工染料酸性橙Ⅱ
• 二是不按国家规定的使用范围或使用量 ➢如在大米上着色素、加香精 ➢在面粉、米粉和粉条中加“吊白块” ➢三黄鸡上涂黄色 ➢茶叶中加绿色 ➢枸杞子用红色素浸泡 ➢卤肉上使用防腐剂等
按食品添加剂的功能、用途划分,我国1997年颁布的《食 品添加剂使用卫生标准》将其划分为22类:
1、酸度调节剂(柠檬酸);2、抗结剂;3、消泡剂;
4、抗氧化剂(BHA,BHT);5、漂白剂(亚硫酸盐);6、 膨松剂;
7、胶姆糖基础剂;8、着色剂;9、护色剂;10、乳化剂; 11、酶制剂
12、增味剂:鸟苷酸,味精;13、面粉处理剂;14、被膜 剂;15、水分保持剂;
第一节 概述
一、食品添加剂(food additives)的定义:
• 改善食品品质 • 改善食品色、香、味 • 对食品进行防腐、保鲜 • 适应加工工艺的需要
加入食品中的化学合成或者天然物质
食品添加剂的理解
• 大多数并不是基本食品原料本身所应有 的物质
• 而是在生产、加工、贮存、包装、使用 等过程中为达到某一目的而有意添加的 物质
因此, CO2特别适合天然产物有效成分的提取。
超临界萃取技术的应用
应用范围 功能性油脂
品种 沙棘油、小麦胚芽油、鱼油、葡萄籽油、耐鹊油等
中药及中药提取物
穿心莲提取物、当归油、丹参提取物、厚朴提取物、 薄荷油、五味子油、车前子油、柴胡油、川穹油、姜 黄色素、菟丝子油、枸杞子油、鸦胆子油、天然咖啡 因、紫草素、丹皮酚、乳香提取物、野菊花油、苍术 油、我术油、香附油、青蒿素、霍香游、紫苏叶油、 熊果酸

美国善顶级成分详细说明

美国善顶级成分详细说明

美国善顶级主要成分分析
在我国,中药学中记载,植物、动物等均可入药,腹壁营养素选取国际范围内广泛应用的多种植物种子成分,主要成分包括山楂核、荔枝核、桃仁、柑橘种子、茴香种子、香附子、泽泻茎、山胡椒等十几种植物种子成分。

精选毛里求斯的荔枝核、西班牙的茴香种子、以及我国云南的山楂核都具有较高的活性。

荔枝核成分:荔枝核有行气散结,驱寒解痛的作用,荔枝核中的有效成分搭配山胡椒,茴香种子、柑橘种子等,可以有效缓解疝囊部位的肿胀酸痛,疏解疝气,行气止痛。

山楂核成分:山楂核具有行气消肿,散结,催生之功效;主治食积不化,疝气,睾丸偏坠。

搭配荔枝核、香附子等成分,可以快速减小疝块,修复腹壁。

桃仁成分:桃仁成分可用于经闭痛经,瘕瘕痞块,肺痈肠痈,跌扑损伤,肠燥便秘,咳嗽气喘。

《本经》记载:瘀血血闭,症瘕邪气,杀小虫。

桃仁配合柑橘子、山胡椒提取物可以修复腹壁网膜细胞,增强腹壁自愈力,防止疝气反复。

茴香种子:茴香籽精华物对寒疝腹痛,睾丸偏坠,脘腹胀痛,有明显效果,搭配香附子等对消解疝囊、修复疝壁效果极佳。

柑橘种子:柑橘子中的胚芽提取物具有修复细胞的功能,柑橘子配合桃仁、山胡椒提取物可以修复腹壁网膜细胞,增强腹壁弹性,防止疝气反复。

泽泻茎:泽泻果具有养脏行气、理气生肌的功用。

泽泻果提取物搭配山胡椒、茴香子等可以起到温阳散寒,修复腹壁的功能。

香附子香附子具有疏肝解郁,理气宽中的作用。

香附子与其他具有行气止痛功用的种子精华共同作用,可以起到消除疝气肿块,修复腹壁的作用。

美国FDA GRAS 认证,你知道多少?

美国FDA GRAS 认证,你知道多少?

T logy科技添加剂与营养48 食品安全导刊 2017年6月1958年,美国出台了《食品添加剂修正案》。

该法案规定了任何食品添加剂都需要先经过FDA的安全认证才可以使用。

在此之后,又列出了几百种“例外”的物质。

这些物质在功能上属于食品添加剂,但是因为“安全性高”而不受该法案调控。

被列入这个名单的物质,要么经过了“具有充分科学背景的专家”所做的安全审查,要么是“经过长期的使用认为没有安全性问题”。

这些物质被称作“一般认为安全”(Generally Recognized as Safe),简称为GRAS。

GRAS是美国食品法律中的一个非常重要、独特和庞杂的食品/食品成分类别。

在美国食品法律和法规的位阶上,GRAS介于普通食品/食品成分和食品添加剂之间。

GRAS的重要性主要体现在它与食品/食品成分(配料)以及食品添加剂形成了重要的互补关系。

一方面它不是常规的食品或食品成分,故而不能随意使用;另一方面,它也不是食品添加剂,所以不需要像食品添加剂那样必须在上市销售前得到FDA的批准。

这就极大地缩短和简化了新产品开发、审批、应用,以及上市销售的时间和程序。

可以这样说,GRAS法规对美国食品工业的快速创新和发展起到了重要的支撑作用。

从美国的食品法律意义上说,向FDA通报GRAS决定是自愿性行为。

依据相关法规确定的GRAS物质可以进行合法销售,无需向FDA通报或得到其批准;而食品添加剂则必须向FDA申报,并得到其批准才能上市销售(Pre-market)。

从生产企业的实际情况和市场要求的角度上说,生产企业希望主动向FDA进行通报。

一方面是希望得到FDA的“没有问题”(FDA has noquestion)的答复,尽管这一答复并不意味着FDA对其进行了确认;另一方面,则是有利于市场的开拓和销售。

FDA对GRAS的定义并没有直接和单独的“公认安全使用物质”定义。

GRAS的法规定义是从食品添加剂的两步定义中提取出来的“间接”定义:“‘公认安全使用物质’是由经过科学训练并具有经验和资质的专家们,依据科学评估程序(或者对1958年1月1日之前已经开始使用的物质,可以使用科学评估程序,或者以在食品中普遍使用的经验为基础来加以确认)所显示的充分结果,从而确认在特定条件下使用是安全的。

姜黄素药理学研究进展

姜黄素药理学研究进展

姜黄素药理学研究进展王晓霞;刘卫东【摘要】姜黄素是从姜科植物中提取的有效成分,具有抗肿瘤,抗氧化,抗炎症,降血脂等广泛的药理作用,而且毒性很低,小鼠的LD50>2g/kg,人口服最大耐受量可达8000mg/d,研究表明,姜黄素是一种安全有效的具有多种药理活性的药物,目前世界对其药理作用研究十分活跃,本文就近期姜黄素药理进展作一综述.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2010(007)002【总页数】3页(P30-31,9)【关键词】姜黄素抗癌;抗炎抗氧化【作者】王晓霞;刘卫东【作者单位】内蒙古医学院药剂处,呼和浩特010017;内蒙古医学院药剂处,呼和浩特010017【正文语种】中文【中图分类】R285姜科属植物是一种常用的中药,姜黄素是从姜黄中提取的有效成分,目前姜黄素药理作用主要集中在抗癌,抗硬皮病,抗阿耳茨海默病,抗艾滋病等方面。

Giuseppe Garcea等[1]证实每天口服3600m g姜黄素胶囊,连服7天后,在恶性肿瘤组织中每107个核苷酸中,M1G从4.8±2.9降到2.0±1.8(p<0.05=,阻止前列素E2产生,和环氧化酶-2量,而产生抗肿瘤效果。

Shahar Lev-Ari,Ludmila Strierdeng等[2]发现当姜黄素和环氧化酶-2抑制剂联合应用时,由于姜黄素阻止了前列素E2合成,相应降低了环氧化酶-2mR N A的表达,从而降低了环氧化酶-2抑制剂用量,使他们在抗炎剂量情况下,起到抗肿瘤作用,降低了细胞毒性,更好的发挥作用。

David W. Scott and George Loo[3]用HC T-116克隆细胞系实验时发现,将细胞暴露给姜黄素后,在0~48小时,在姜黄素浓度为0~20u m情况下,克隆的癌细胞抑制率与时间、剂量具有依赖性。

进一步实验证实:姜黄素是通过提高克隆的肿瘤细胞发育停滞和D N A损伤诱导基因(G ADD153)表达,这种作用是在转录阶段发挥作用。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档