论如何做好样品质量控制管理工作
浅谈实验室检测样品的质量控制
［ 文献标识码］ Ｂ
学科分类代码 ： ３０ １６ ２ ． １０
实 验 室 的 主要 工作 是 对送 检 样 品 的 检 测 。检 测 样 品 管 理 的质 量 控 制 ， 保 证 检测 工 作 的 质 量 和检 测 数 据 准 确 、 是 可 靠 的 前提 ， 实 验 室 内部 质 量 体 系 运 作 的 中 枢 环 节 ， 以建 是 所 立样 品的规 范化管 理制 度和处 置程 序 ， 《 验 室认 可准 是 实 则》 Ｃ Ａ ／ Ｃ １２ ０ ） （ Ｎ Ｌ Ａ ０ ： ６ 有关 样品管理 的根本要 求 。 ０ 也是检 测样 品具有代表性、 有效性 、 真实 性的有效保证 。本 中心在 开展实验室国家认可活动中， 对样品 的接收 、 别 、 转、 识 流 贮 存、 处理等各环节实施 了有效的质量控制。 １ 样 品 的 接收 １ １ 委托 样 品 的 接 收 ： 客 户 将 样 品送 到 样 品 接 收 部 门 后 ， ． ① 依 据 检测 要 求 填 写 “ 测 样 品委 托 单 ” 签 定 检 测 合 同 。合 检 ， 同 巾 应客 观 、 实 的描 述 样 品 的 名称 、 量 、 格 、 性 、 装 真 数 规 特 包 情况 ， 生产 １期 （ ３ 批号 ）生产厂家、 、 样品来源 、 检单位或采 送 样 单位 、 （ ） 人 以 及联 系 方 式 ， 验 方 法 、 价 标 准 和 送 采 样 检 评 检测项 目等。并由收样人和客户分别在委托单上签字确认。 同时应与客户商定有关样 品准备的要求和检测 以及试毕样 品 处理 的方 式 ， 在备 注 栏 上 注 明 。最 后 收样 人应 及 时将 样 并 品及其 资料随同“ 样品委托单” 送到 中心样品收发 室。②客 户 邮 件或 托 人 随 带 的样 品 ， 由样 品收 件 人 到业 务受 理 部 门按 前 述 的 规定 办 理 委 托 手 续 ， 由收 件 人 负 责 与客 户联 系 ， 并 做 好 有 火事 宜 。 １２ 监测样品的管理 ： ． 对于监测样品采用抽样的方法取样。 抽样人应严格按照现场规定规范抽样 ， 对于随身带 网的样品 应 根据 样 品 的 特 性 以及 检 测 的具 体 要求 加 以防 护 ， 保证 样 品 的完整性 。带 后应立 即办理样 品的交 接手续并 填写 “ 样 品送 检 单 ” 。对 于 被监 测 单 位 自行 送 的 样 品 ， 品 受 理 员 在 样 接 收 时 ， 查 样 品 及 封 条 的 完 整 性 、 效 性 、 合 性 ， 及 应检 有 符 并 时 办理 样 品 的 交 接 手续 。 １３ 中心 样 品 收发 室 的 样 品 接 收 ： 责 审 核 样 品 委 托 单 或 ． 负 样 品送 检 单 巾 所填 写 的 内 容是 否 与送 检 样 品相 符 ， 否 在 本 是 Ｉ心检 测 能 力 和 检测 范 围 内 ， 是 否 齐 全 。 审核 合 格 后 对 ｌ １ 手续 样 品进 行 分 类 、 记 、 号 并 按 照 “ 品 委 托 单 或 样 品 送 检 登 编 样 单 ” 内容 打 印“ 测 样 品卡 ” 检测 样 品 流转 单 ） 贴 上 本 巾 的 检 （ ， 心 唯一 性 标 识， 及时传 递 至 相 ＿ ＿ 廷检测 实 验 室 ２ 样 品 的识 别 建 立 检 测样 品 的唯 一性 识 别 的 文 件化 体 系 ， 确保 样 品 是 在 侄何 时 候 、 阿状 态 下 不 发生 混 淆 的关 键 。检 测 样 品 在 进 任 入本 『 ｔ后 ， 中心样 品 收 发 室 进 行 统 一 编 号 ， 循 一 个样 ｝Ｌ 由 Ｊ， 遵 品一个号的原则 ， 贴在样 品或样品袋上 ， 保任一样 品在受 确 子 宫 穿 孔 的关 键 在 于实 施 科 学 的预 防 方 式 ， 就 提 醒 广 这 大 育 龄 妇 女 应该 做好 必 须 的避 孕措 施 ， 止 出 现 人 工 流 产 ， 防 尤其足运用ｌ期妊娠钳 刮术 。在宫 内节育 器放置 前需要对 ｝ １ 放 置 时 间 严 格控 制 ； 照 操 作 标 准 执 行 ； 生 在 手 术 前 与 患 按 医 者交流沟通 ， 弄清其病 史； 观察子宫的大小 、 位置 、 软硬度 ， 若 子宫屈 曲较大需要做出棚应 的校正 ； 可合理对哺乳期子宫补 允 ＿缩宫素 ； 时刻观察是否出现无剖宫产等相关 的官 腔手术与 子宫畸形史 ； 运用合适 的宫内廿育器 ； 做好 术后 『 访调查工 口 Ｊ 作， 通常住宫内： 育器后的 ３ ６ １ 、 、２个月内进行 叫访渊杏 ，， ｊ 解患 者 的恢 复情 况 。 临 床 治疗 时应 陔 注 意 冈 宫 内 节育 器避 孕 而 造 成 的 慢 性 腹 痛 的 患 者 ， 样 能 够避 免 宫 内 节育 器 发 生 位 移 ， 结 合 Ｂ 这 需
样品管理规范
样品管理规范一、引言样品管理是保证实验室工作质量的重要环节。
良好的样品管理规范能够确保样品的准确性、可追溯性和可靠性，从而提高实验结果的可信度。
本文将介绍样品管理的基本要求和操作流程，以确保样品管理工作的规范性和高效性。
二、样品接收与登记1. 样品接收1.1 确保样品在运输过程中不受损坏，采取适当的包装和保护措施。
1.2 对于液体样品，应检查容器的完整性和密封性。
1.3 对于固体样品，应检查样品的完整性和标识是否清晰可读。
1.4 对于易挥发性样品，应采取相应的措施防止挥发。
1.5 对于有毒、有害或放射性样品，应按照相关法规和安全操作规程进行处理。
2. 样品登记2.1 对每个接收到的样品进行登记，包括样品名称、数量、来源、接收人等信息。
2.2 为每个样品分配唯一的标识码，以便于样品追溯和管理。
2.3 登记信息应及时、准确地记录在样品管理系统或登记表中。
三、样品储存与保管1. 样品储存条件1.1 根据样品的性质和要求，确定适当的储存条件，如温度、湿度等。
1.2 对于需要冷藏或冷冻的样品，应使用专用的冷藏设备，并确保设备的温度稳定可控。
1.3 对于易变质的样品，应采取相应的防腐措施，如添加防腐剂或进行快速处理。
1.4 对于有毒、有害或放射性样品，应按照相关法规和安全操作规程进行储存。
2. 样品保管2.1 样品应储存在干燥、清洁、无异味的环境中。
2.2 样品容器应具备防漏、防爆、防腐蚀等功能，并进行定期检查和维护。
2.3 对于有毒、有害或放射性样品，应采取相应的安全措施，如标识警示标志、限制进入等。
3. 样品库存管理3.1 对样品进行分类、编目和编号，建立样品库存清单。
3.2 定期盘点样品库存，确保库存信息的准确性和及时性。
3.3 对于过期、损坏或无用的样品，应及时处理，如销毁或退还给样品提供方。
四、样品处理与分发1. 样品处理1.1 根据实验要求，对样品进行必要的预处理，如分离、浓缩、稀释等。
1.2 在样品处理过程中，应遵循相关的操作规程和安全措施，确保样品的完整性和安全性。
样品管理制度及流程
样品管理制度及流程一、目的为了确保实验室样品的代表性、有效性和完整性，保障实验室检测结果的准确性和可靠性，特制定本样品管理制度及流程。
二、适用范围本制度适用于实验室样品的取样、接收、标识、贮存、流转、处置等各个环节。
三、职责分工1. 样品管理员负责样品的接收、标识、贮存、流转和处置工作。
2. 检测人员负责样品的取样、检测、结果记录和报告编写工作。
3. 质量控制部门负责对样品管理过程进行监督和检查，确保样品管理符合规定要求。
四、样品管理流程1. 样品接收（1）样品到达实验室后，样品管理员应对样品的外观、包装、规格、型号等级等进行检查，确保样品及附件资料的完整性。
（2）样品管理员根据样品信息，进行样品登记，填写样品登记表，并按样品类型分类存放。
（3）样品管理员将样品放置于符合样品存放条件的样品室，确保样品的安全和稳定性。
2. 样品标识（1）样品管理员根据样品信息，为样品指定唯一标识，并记录在样品登记表上。
（2）样品标识应清晰、不易脱落，确保样品在流转过程中的可追溯性。
3. 样品贮存（1）样品管理员负责样品的分类存放，确保样品贮存环境符合样品存放条件，如温度、湿度、防水、防盗等要求。
（2）样品管理员定期检查样品贮存环境，确保样品的安全和稳定性。
4. 样品流转（1）检测人员根据检测任务，向样品管理员领取样品，并填写样品领取单。
（2）检测人员对样品进行取样、检测、结果记录和报告编写工作。
（3）检测完成后，样品管理员收回剩余样品，并记录在样品登记表上。
5. 样品处置（1）样品管理员根据样品信息，对已检测完毕的样品进行处置，如销毁、返还、留样等。
（2）样品处置应符合相关法规和实验室规定，确保样品的安全和环保。
五、样品管理制度1. 样品取样（1）取样人员应按照检测标准和方法进行取样，确保样品的代表性。
（2）取样人员应对样品在运输过程中的防护负责，保证样品的安全和稳定性。
2. 样品接收（1）样品管理员应对样品的外观、包装、规格、型号等级等进行检查，确保样品及附件资料的完整性。
样品管理规范
样品管理规范一、背景介绍样品管理是指对各类样品进行组织、管理和控制的一系列活动，旨在确保样品的准确性、可追溯性和一致性。
在科研、生产和质量控制等领域中，样品管理起着至关重要的作用。
本文将详细介绍样品管理的规范要求，以确保样品管理工作的高效性和准确性。
二、样品管理规范要求1. 样品编号和标识(1) 每一个样品应有惟一的编号，并在样品容器上进行标识。
(2) 样品编号应包含样品类型、采集日期、采集地点等信息，以便于样品的追溯。
(3) 样品标识应清晰可见，避免含糊或者易退色的标签。
2. 样品采集(1) 样品采集应按照像关标准或者方法进行，确保采集的样品具有代表性。
(2) 采集过程中应注意避免样品受到外界污染或者损坏。
(3) 采集后的样品应及时进行处理或者储存，避免样品的变质或者损失。
3. 样品储存(1) 样品应根据其性质和要求进行适当的储存条件设置，如温度、湿度等。
(2) 样品储存区域应干净、整洁，避免异味、灰尘等对样品的影响。
(3) 对于易挥发、易变质或者有特殊要求的样品，应采取相应的保护措施，如冷冻、密封等。
4. 样品记录和档案管理(1) 对每一个样品的相关信息应进行详细记录，包括采集日期、采集人员、样品编号、储存条件等。
(2) 样品记录应按照一定的分类和编号方式进行管理，以便于查询和追溯。
(3) 样品档案应定期进行整理和归档，确保档案的完整性和可读性。
5. 样品使用和借用(1) 样品使用应遵循相关规定和程序，确保样品的合理利用。
(2) 对于需要借用样品的情况，应进行相应的登记和审批，确保样品的安全和追溯性。
(3) 借用样品后应及时归还，并记录借用和归还的日期和人员。
6. 样品处理和废弃物管理(1) 样品处理应按照像关要求进行，避免对环境造成污染和危害。
(2) 废弃样品和废弃物应分类采集、储存和处理，确保符合环保要求。
(3) 废弃样品和废弃物的处理记录应进行保存，以备查阅和追溯。
7. 样品质量控制(1) 样品质量控制应建立相应的质量控制体系，确保样品的准确性和可靠性。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、任务背景样品管理是指在科学研究、产品开发、质量控制等领域中，对样品进行管理和控制，以确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。
样品管理控制作业指导书旨在规范样品管理流程，确保样品管理的科学性和规范性。
二、任务目标1. 确定样品管理的责任与权限，明确各环节的职责；2. 建立样品管理的流程和标准，确保样品的准确性和可追溯性；3. 提供样品管理的操作指南，使操作人员能够按照标准流程进行样品管理；4. 建立样品管理的记录和档案，方便追溯和审核。
三、任务内容1. 责任与权限1.1 样品管理部门负责样品管理工作的组织、协调和监督；1.2 各部门负责本部门样品的采集、处理和交接，并确保样品的准确性和完整性；1.3 操作人员负责按照标准流程进行样品管理，并记录相关数据。
2. 流程与标准2.1 样品采集2.1.1 根据采样计划，确定采样点和采样时间；2.1.2 使用合适的采样工具和容器，采集样品；2.1.3 根据样品特性，采取适当的保存和运输措施。
2.2 样品处理2.2.1 样品接收时，进行样品编号和登记，并记录样品的相关信息；2.2.2 样品处理前，进行必要的预处理，如样品分装、样品研磨等；2.2.3 样品处理过程中，严格按照操作规程进行操作，避免污染和交叉污染；2.2.4 样品处理后，进行样品保存和标识，确保样品的完整性和可追溯性。
2.3 样品交接2.3.1 样品交接前，核对样品编号和样品信息，确保样品的一致性；2.3.2 样品交接时，填写样品交接单，并由相关人员签字确认；2.3.3 样品交接后，及时将样品交接单归档，便于追溯和审核。
3. 操作指南3.1 操作人员应熟悉样品管理的流程和标准，严格按照操作指南进行操作；3.2 操作人员应使用合适的工具和设备，确保样品管理的准确性和可靠性；3.3 操作人员应记录样品管理的相关数据，如样品编号、采样时间、处理方法等。
4. 记录与档案4.1 样品管理部门应建立样品管理的记录和档案，包括样品接收记录、样品处理记录、样品交接记录等；4.2 样品管理的记录和档案应按照规定的要求进行归档和保存，方便追溯和审核。
实验室样品追踪与管理总结
实验室样品追踪与管理总结概述：在过去的几个月中，我负责实验室样品的追踪与管理工作。
通过建立高效的样品追踪系统和合理的管理流程，成功提高了实验室的工作效率，并确保了样品的准确性和可靠性。
本文将总结我在这个工作中所做的主要工作和取得的成果。
一、建立样品编号系统为了追踪和管理样品，我设计并实施了一个样品编号系统。
每个样品都被分配一个唯一的编号，该编号包括了样品类型、来源、日期和顺序号等信息。
通过这个系统，我们能够方便地查找和定位每个样品，避免了样品混淆和丢失的风险。
二、优化样品管理流程为了提高实验室的工作效率，我对样品管理流程进行了优化。
首先，我与实验人员合作，制定了样品接收和送出记录表，并培训他们如何填写和更新这些记录。
其次，我与供应商和合作伙伴合作，建立了快速反馈机制，确保样品送出后能及时获得测试结果。
此外，我还建立了一个样品存储和销毁的制度，以便及时处理过期或无效的样品，避免了资源的浪费。
三、建立样品数据库为了更好地管理样品的信息和实验数据，我建立了一个样品数据库。
该数据库汇总了每个样品的关键信息，包括编号、类型、属性、来源、时间和处理结果等。
同时，我还提供了操作手册，指导实验人员如何使用数据库，并进行数据的录入和查询。
这个数据库大大提高了实验数据的可追溯性和共享性，有助于我们更好地利用实验结果。
四、加强质量控制为确保实验室样品的准确性和可靠性，我加强了质量控制的工作。
首先，我对实验人员进行了相关培训，教授他们正确的样品处理和操作技巧。
其次，我频繁检查实验室的设备和环境，确保其符合标准要求。
此外，我还与质量控制部门密切合作，监督实验数据的质量，并及时处理潜在的问题和异常。
结论：通过对实验室样品追踪与管理工作的深入研究和实践，我成功建立了一个高效、可靠的样品管理系统。
通过样品编号系统、优化样品管理流程、建立样品数据库和加强质量控制等措施，我们大大提高了实验室的工作效率，减少了样品混淆和丢失的风险，并保证了实验数据的准确性和可靠性。
质量控制中的样品与样本管理
解读标准
制定解读标准，明确解读依据、方法和注意事 项。
结果评估
对分析结果进行评估，确保结果准确可靠，符合预期要求。
样本储存与备份
储存条件
确保样本储存环境符合要求，如温度、湿度 、光照等。
备份管理
建立备份管理制度，定期对样本进行备份， 确保数据安全可靠。
存储期限
明确样本的存储期限，定期对过期样本进行 清理和销毁。
样本
指一组具有代表性的数据点，用于描述总体特征或趋势。
样品与样本的差异
01
样品强调的是个体，而样本强调的是数据。
02
样品是从总体中抽取的个体，而样本是从数据集中 抽取的数据点。
03
样品用于测试或分析，而样本用于描述总体特征或 趋势。
样品与样本在质量控制中的作用
样品管理是质量控制中的重要环节，它涉及到样品的采集、标识、运输、 存储和处置等环节，确保样品的真实性和可靠性。
样品与样本的追溯性管理是确保质量控制的 重要手段之一，有助于发现问题并及时采取 纠正措施。
详细描述
建立完善的追溯性管理制度，对每个样品进 行唯一标识并记录相关信息。在实验过程中 ，要详细记录每个步骤和操作过程，以便于 追溯和核查。同时，应定期对样品进行质量 检测和评估，以确保样品的可靠性和准确性 。一旦发现问题，应及时进行调查并采取有
维护保养
建立设备维护保养制度，定期对设备进行保养和维修，确保设备的正常运行和使用效果 。
操作规程与标准制定
操作规程
制定详细的操作规程，明确样品与样本管理的各个环节和步骤，规范员工的行为和操作。
标准制定
根据行业标准和规范，结合实际情况制定适合企业的样品与样本管理标准，确保管理工作的科学性和规范性。
试验样品管理制度
试验样品管理制度一、引言试验样品是科学研究和实验工作中不可或缺的一部分，好的样品管理制度能够确保试验结果的准确性和可靠性。
本文旨在制定一套科学、规范的试验样品管理制度，以提高样品管理的效率和质量。
二、管理范围本试验样品管理制度适用于所有实验室和科研单位，包括但不限于化学实验、生物实验、物理实验等。
三、试验样品的分类试验样品根据其性质和用途，可分为以下几类：1. 常规样品：常规实验中常用的样品，如化学试剂、实验动植物等。
2. 特殊样品：对特定实验或项目研究至关重要的样品，如罕见稀有物质、生物样本等。
3. 来样样品：外部单位或个人提供的样品，需进行鉴定、测试或分析。
四、样品标识与记录为了确保试验样品的追溯性和管理的准确性，每个样品都应进行标识和记录，包括以下内容：1. 样品编号：为了便于管理和溯源，每个样品都应有唯一的编号。
2. 样品名称：准确描述样品的名称，避免歧义。
3. 样品来源：记录样品的来源，包括来样单位、个人或产地等信息。
4. 样品收入日期：记录样品收到的日期，以便进行时限管理和优先处理。
5. 样品存放地点：清晰明确地标明样品存放的位置，便于查找和管理。
6. 样品状态：记录样品的当前状态，如待测试、已完成等。
五、样品保管与存储1. 样品保管：根据样品的性质和要求，选择适当的保管方法，如低温冷冻、干燥等。
2. 样品存储条件：为了确保样品的质量和稳定性，明确样品的存储条件，包括温度、湿度等要求。
3. 样品存储周期：根据不同样品的性质和要求，制定样品存储的有效期，以避免失效和变质。
六、样品取用与退还1. 样品取用：在取用样品前，需填写样品取用记录，包括样品编号、取用日期、取用人员等信息，并经相关人员批准后方可取用。
2. 样品退还：在使用完样品后，应及时将样品归还原位置，并填写样品退还记录，包括退还日期、退还人员等信息。
七、样品处置与销毁1. 样品处置：对于完成试验、分析或鉴定的样品，根据其性质和要求，选择合适的处置方法，如返回原处、归档等。
样品管理实施细则(5篇)
样品管理实施细则第一条目的为了保证提供给客户及政府机构的样品的质量安全和品质水平符合要求第二条适用范围适用于样品的申领、制作、抽取等过程。
第三条职责(一)技术研发部负责样品的制作。
(二)相关部门负责对样品的管理。
第四条要求(一)样品的申领销管部、外贸部等相关部门有需要样品时，由部门填写“样品赠品申领单”，经部门经理审核主管领导批准后传给技术中心。
(二)样品的制作和发放技术研发部接到签字生效的“样品赠品申领单”后，两个工作日内完成样品的制作或抽取，同时通知相关部门签字领取样品。
第五条附则(一)所有违反本制度规定的按照《员工奖惩制度》相关处罚规定执行。
(二)本制度由公司规章制度编审委员会起草并修订，自____年____月____日总经理签发公布之日起正式实施。
(三)本制度最终解释权归属公司生产中心、产品技术研发中心品控部、动力技术中心。
样品管理实施细则（2）样品管理的实施细则主要包括以下内容：1. 样品登记：每个样品都需要进行登记，并为其分配一个唯一的编号。
样品登记时需要记录样品的名称、来源、类型、数量、生产日期等基本信息。
2. 样品接收和分发：对于接收到的样品，应进行核对和记录，确保与录入信息一致。
同时，根据需要，将样品分发给相关人员进行处理或分析。
3. 样品存储：根据样品的特性和要求，设置合适的存储条件和环境，确保样品的质量和稳定性。
在存储过程中，需要对样品进行定期检查和维护。
4. 样品使用：在使用样品之前，需要明确使用目的和方法，并记录使用情况。
使用过程中，需要按照规定的程序和方法进行操作，确保样品的完整性和准确性。
5. 样品跟踪和追溯：对于每个样品，需要进行跟踪和追溯，包括记录样品的流向、使用情况和处理结果等信息。
这可以帮助管理人员了解样品的使用情况和质量状况。
6. 样品退还和处置：对于不再使用的样品，需要进行相应的退还或处置。
退还时需要记录退还的原因和目的，处置时需要按照相关规定进行处理，确保样品的安全和环保。
样品处理与样品管理总结
样品处理与样品管理总结通过长期工作的实践和不断的学习与总结，我深刻认识到样品处理与样品管理对于科学研究和实验室工作的重要性。
本文将就样品处理与样品管理方面的工作经验进行总结，以期为今后的工作提供参考和改进。
一、背景介绍1.1 问题的提出在科研和实验室工作中，样品处理与样品管理是具有挑战性的任务。
由于样品的复杂性和多样性，如何科学合理地处理和管理样品成为一个关键问题。
本文旨在总结在样品处理与样品管理过程中的经验，以期在今后的实验工作中取得更加准确和可靠的实验结果。
二、样品采集与保存2.1 样品采集的原则样品采集是样品处理与管理的第一步，其重要性不言而喻。
应严格按照实验设计要求，确保样本的真实性和完整性。
采集时应注意避免与外界环境的污染，选择适当的容器和采集工具。
同时，注明样本的采集时间、地点和相关环境因素，以便进行后续的数据分析和样品处理。
2.2 样品保存的技巧样品保存是保证后续实验的准确性和可靠性的基础。
不同样品要选择适当的保存方法，如低温保存、干燥保存等，以确保样品不受外界环境的影响。
同时，应标注样本的保存日期和相关信息，建立合理的样品管理系统，方便样品的追踪和查找。
三、样品预处理与前处理3.1 样品预处理的重要性样品预处理是样品处理与管理的关键环节，直接影响后续实验的准确性和可靠性。
对于不同的样品，要选择适当的预处理方法，如固液分离、提取、浓缩等，以减少干扰物的影响，提高分析的灵敏度和准确度。
3.2 样品前处理的技巧样品前处理是样品处理与管理的核心环节，它包括样品的洗涤、消解、稀释等步骤。
在进行样品前处理时，应注意仪器设备的选择和操作方法的合理性，以确保前处理过程的准确性和重复性。
此外，要注意样品前处理过程中的工作环境卫生与安全，确保实验人员及环境的安全。
四、样品标识与追踪4.1 样品标识的重要性样品标识是样品管理的基本手段，其标记的准确性和清晰性直接关系到样品的追踪和查找。
应在样本袋或容器上标注样品编号、采样日期、采样地点以及采集人等信息，以确保样品的唯一性和可追溯性。
样品管理规范
样品管理规范一、引言样品管理是保证实验室工作质量和结果准确性的重要环节。
为了规范样品管理流程，提高工作效率和数据可靠性，制定本样品管理规范。
本规范适用于实验室内所有样品的接收、存储、处理、分析和处置等环节。
二、样品接收1. 样品接收人员应具备相关背景知识和技能，了解样品的特性和安全操作要求。
2. 接收样品时，应核对样品信息，包括样品编号、名称、来源、送样人、送样日期等，并记录在样品接收登记表中。
3. 样品应在接收后尽快进行处理，如需存储，应按照规定的条件进行保存。
三、样品存储1. 样品存储区域应干燥、通风良好，并根据样品特性和要求设置不同的存储条件，如温度、湿度、光照等。
2. 样品容器应标注样品编号、名称、保存日期等信息，并妥善保存在指定位置。
3. 不同类别的样品应分开存放，避免交叉污染或混淆。
四、样品处理1. 样品处理前，应仔细阅读相关实验方法和操作规程，了解样品处理要求和步骤。
2. 样品处理过程中，应严格按照规定的方法和条件进行操作，避免操作失误和污染。
3. 处理后的样品应及时记录相关信息，如处理方法、处理日期、处理人等，并存档备查。
五、样品分析1. 样品分析前，应制定详细的分析计划和实验方案，明确分析目的、方法和要求。
2. 分析人员应熟悉分析方法和仪器操作，按照标准程序进行样品分析。
3. 分析结果应及时记录，包括分析日期、分析人员、仪器型号和参数等，并进行数据校核和审核。
六、样品处置1. 样品分析完成后，应按照规定的程序进行样品处置，如归还给送样人、封存或销毁等。
2. 处置过程中应注意环境保护和安全操作，避免对环境和人员造成危害。
3. 样品处置记录应详细记录处置日期、处置方式、处置人员等信息，并进行存档备查。
七、质量控制1. 样品管理过程中应进行质量控制，包括样品质量控制和分析质量控制。
2. 样品质量控制包括样品的标识、保存和处理等，以确保样品的完整性和可追溯性。
3. 分析质量控制包括仪器校准、方法验证、质控样品分析等，以确保分析结果的准确性和可靠性。
样品管理制度
样品管理制度样品管理是企业中非常重要且必不可少的一个环节，对于产品的质量控制以及市场竞争力的提升都起到了关键作用。
为了确保样品的准确性、完整性以及有效性，制定一套科学合理的样品管理制度是非常必要的。
本文将从样品管理的目的、管理流程和管理要求三个方面来介绍样品管理制度。
一、样品管理的目的样品管理的目的在于确保商品质量、满足市场需求，并通过合理的管理流程，降低质量风险，提高管理效率。
样品管理的目标包括以下几点：1. 确保样品的准确性：样品应当与实际产品一致，能够真实反映产品的特征和品质。
2. 保障样品的完整性：样品在整个管理流程中应当保持完好无损，避免任何因素对样品的影响。
3. 提升样品管理的效率：通过建立科学合理的管理流程，提高样品管理的效率，缩短产品研发和上市的周期。
二、样品管理的流程样品管理的流程应包括样品的申请、调拨、交接、保存、测试、审批等环节。
下面是一个基本的样品管理流程示意图：申请→审核→调拨→交接→保存→测试→审批1. 样品申请：由需要使用样品的相关部门或个人向样品管理部门提出申请。
申请应包括样品的名称、数量、用途等信息。
2. 审核：样品管理部门对样品申请进行审核，确认申请的合理性和必要性。
3. 调拨：样品管理部门根据申请的样品信息，进行样品调拨，并确保样品交接过程中的准确性和完整性。
4. 交接：调拨样品的责任人与申请样品的责任人进行样品交接，并签署样品接收确认书。
5. 保存：样品管理部门对样品进行妥善保存，建立相关的样品库。
6. 测试：根据需要，对样品进行必要的测试和检验，确保样品的质量和性能符合要求。
7. 审批：经过测试和检验后，样品管理部门根据测试结果和相关要求，对样品进行审批，确定是否可以使用或继续研发。
三、样品管理的要求为了确保样品管理的有效性，还需要遵守一些基本的管理要求：1. 建立样品库：企业应建立一个专门的样品库，按照产品类别、编号等进行分类和存放，方便查找和管理。
2. 做好标识和记录：对于每个样品都应做好相应的标识和记录，包括样品编号、名称、规格、保存时间等信息，以便追溯和管理。
质量检测公司样品管理制度
质量检测公司样品管理制度第一章总则第一条为了规范质量检测公司对样品的管理，提高检测准确性和可靠性，保证检测结果的真实性和有效性，特制订本制度。
第二条样品管理制度适用于质量检测公司各部门的所有检测样品的管理工作。
第三条质量检测公司样品管理的目的是确保检测结果准确、可靠，保障检测数据的真实性和可靠性。
第四条质量检测公司严格执行本制度，健全检测样品管理制度，加强对样品的管理，提高检测质量和服务水平。
第五条质量检测公司各级领导要重视对样品管理工作的指导，加强对样品管理工作的监督和检查。
第二章样品管理的责任第六条质量检测公司的各级领导是样品管理工作的责任人，应当切实履行样品管理的职责，保障检测数据的真实性和有效性。
第七条各部门主管负责本部门样品管理工作，负责制定本部门样品管理制度和实施方案，确保检测数据的真实性和有效性。
第八条检测人员是样品管理的实施者，要严格遵守样品管理制度，确保检测数据的真实性和有效性。
第九条各部门的样品管理员是样品管理的专职人员，负责样品的领取、交接、存储、封存、处置等工作。
第十条所有与检测相关的人员都有责任保密和妥善管理样品及检测数据，禁止篡改数据或私自处理样品。
第三章样品管理的流程第十一条样品管理的全过程应当做到随时监控，确保样品的真实性和有效性。
第十二条样品的采集、接收、存储、运送、封存、处置等过程要有专人专岗专责，确保检测数据的真实性和有效性。
第十三条样品的领取必须经过授权，确认无误后方可领取，并在领取时签署确认书。
第十四条样品的存储区必须安全、干燥、通风，保持适宜的温度和湿度，并定期清点和检查。
第十五条样品的运送必须符合标准规范，保证样品的完整性和真实性，避免样品遭到破坏或泄露。
第十六条样品的封存必须按照规定流程进行，封存后必须加盖封条，确保封存不被篡改。
第十七条样品的处置必须合规合法，不能私自处理或泄露样品，必须按照相关规定进行处理。
第四章样品管理的监督与检查第十八条质量检测公司应当建立健全对样品管理工作的监督与检查机制，确保样品管理工作的规范和有效。
样品管理制度文库
样品管理制度文库第一章总则第一条为规范公司内部样品管理行为，保障公司利益，提高工作效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司内所有部门及员工在工作中涉及到的样品管理行为。
第三条本制度所称样品指公司产品或相关商品的样本、展示品、试用品等。
第四条样品管理应遵循合法、规范、科学的原则，做到公开、公正、公平。
第二章样品管理流程第五条样品管理包括样品的申请、发放、使用、归还等环节。
第六条任何部门或员工需要借用公司的样品，应填写样品申请表明具体用途、时间、数量等信息，并经主管部门批准。
第七条部门接到样品申请后，应根据申请情况，审批并发放相应的样品，同时进行记录。
第八条使用样品的部门或员工应严格按照申请表所列用途和时间进行使用，不得私自挪用或延长使用时间。
第九条样品使用完毕后，应及时将样品归还给管理部门，并填写归还登记表。
第十条管理部门应对归还的样品进行检查，如有损坏或缺失应及时通知借用部门进行处理。
第十一条样品管理部门应定期对库存样品进行盘点，确保样品数量和记录一致。
第三章样品管理责任第十二条各部门负责人应严格落实样品管理制度，监督部门内样品管理工作的执行情况，确保样品使用合法、规范。
第十三条部门内设置专门的样品管理岗位，负责样品管理工作的具体实施和监督。
第十四条样品管理人员应熟悉公司的产品特点和样品使用规定，严格执行样品管理流程。
第十五条借用样品的部门或员工应保管好样品，如有损坏或遗失应及时上报并承担相应的责任。
第十六条对于违反样品管理制度的行为，公司将按公司规定进行相应的问责处理。
第四章样品管理监督第十七条公司内设样品管理评审委员会，负责对样品管理工作进行监督和评估，并提出改进建议。
第十八条样品管理评审委员会应定期召开会议，对各部门的样品管理工作进行审核，发现问题及时进行整改。
第十九条公司领导应加强对样品管理工作的监督，对工作不认真、不负责或有违规行为的部门或员工及时进行处罚。
第五章附则第二十条本制度经公司董事会审议通过，并于公告后生效。
品管样品如何管理制度
品管样品如何管理制度1. 引言品质管理是企业发展过程中非常重要的一环，品质管理样品管理制度是确保产品质量的关键环节。
本文将详细介绍品质管理样品管理制度的建立和实施步骤，旨在帮助企业提升产品品质，确保产品符合标准要求。
2. 品质管理样品管理制度的概念品质管理样品管理制度是指企业为了确保产品品质的一系列管理措施和规定。
通过对原料、生产过程和成品进行样品取样、测试和评估，确保产品符合标准要求。
3. 品质管理样品管理制度的建立品质管理样品管理制度的建立是确保产品品质的基础。
企业需根据产品特性和生产流程建立相应的品质管理样品管理制度，包括样品取样、测试方法、评估标准等内容。
（1）确定样品取样点和频率企业应根据生产流程和产品特性确定样品取样点和频率。
一般来说，样品取样点应覆盖原料、生产过程和成品，样品取样频率应确保对产品质量进行充分监控。
（2）确定测试方法企业应根据产品特性和技术要求确定相应的测试方法。
测试方法应准确、可靠，符合国家标准和行业标准要求。
（3）制定评估标准企业应根据产品标准和市场需求制定相应的评估标准。
评估标准应清晰、具体，确保产品符合技术要求和顾客期望。
4. 品质管理样品管理制度的实施品质管理样品管理制度的实施是确保产品品质的关键环节。
企业应按照品质管理样品管理制度要求，严格执行样品管理流程，确保产品质量稳定和可靠。
（1）样品取样企业应根据品质管理样品管理制度要求，按时、按点、按频率进行样品取样。
取样过程中应注意避免污染和误差，确保取得代表性样品。
（2）样品测试企业应按照品质管理样品管理制度要求，对样品进行准确可靠的测试。
测试过程中应注意标准操作，保证测试结果准确。
（3）样品评估企业应根据品质管理样品管理制度要求，对测试结果进行评估。
评估结果应清晰、准确，确保产品符合标准要求。
5. 品质管理样品管理制度的监督和改进品质管理样品管理制度的监督和改进是提升产品品质的持续动力。
企业应定期对品质管理样品管理制度进行监督和评估，及时发现问题并进行改进。
样品管理规范
样品管理规范引言概述：样品管理是在科学研究、产品开发、质量控制等领域中非常重要的一项工作。
规范的样品管理能够确保实验结果的准确性和可重复性，提高工作效率，有效管理样品库存，避免样品混淆和损失。
本文将介绍样品管理的五个方面，包括样品的标识和记录、样品的存储和保管、样品的取用和归还、样品的处理和销毁以及样品管理的质量控制。
一、样品的标识和记录：1.1 样品标识：每个样品都应该有独一无二的标识，包括样品编号、名称、日期等信息。
可以使用标签、贴纸或者直接在容器上标记。
1.2 样品记录：针对每个样品，需要建立相应的记录，包括样品的来源、制备方法、储存条件、使用目的等信息。
这些记录有助于追溯样品的历史和使用情况。
1.3 样品档案：所有样品的标识和记录应该被整理归档，以便于查找和管理。
可以建立电子档案或者实物档案，确保档案的完整性和可靠性。
二、样品的存储和保管：2.1 存储条件：不同类型的样品有不同的存储要求，包括温度、湿度、光照等。
需要根据样品的特性选择合适的存储条件，并确保存储环境的稳定性和可控性。
2.2 存储位置：样品应该按照一定的分类和顺序进行存储，便于查找和管理。
可以使用标签、货架、柜子等进行分类和编号，避免样品混淆和交叉污染。
2.3 定期检查：定期对存储的样品进行检查，确保其完整性和质量。
对于有限保质期的样品，需要及时处理过期或者变质的样品。
三、样品的取用和归还：3.1 取用程序：样品的取用应该有明确的程序和流程，包括申请、审批、领取等环节。
需要确保取用的样品符合使用目的，并记录取用的时间和数量。
3.2 样品登记：取用的样品需要进行登记，包括借用人、借用目的、归还时间等信息。
这样可以追溯样品的使用情况，避免样品的滥用和遗失。
3.3 样品归还：样品的归还应该按照约定的时间和流程进行，确保样品的及时归还和库存的准确性。
归还后需要对样品进行检查，确保样品的完整性和质量。
四、样品的处理和销毁：4.1 样品处理：样品在使用完后，需要根据实际情况进行处理，包括清洗、消毒、回收等。
加强品鉴样品使用管理工作
加强品鉴样品使用管理工作《加强品鉴样品使用管理工作》随着消费者对产品质量的要求日益提高，品鉴样品在产品质量控制中扮演着重要的角色。
然而，由于品鉴样品的数量庞大，管理不善往往导致样品的浪费和错用。
为了提高品鉴样品使用的效率和准确性，加强品鉴样品使用管理工作势在必行。
首先，建立健全的样品管理制度是加强品鉴样品使用管理工作的基础。
制定明确的样品使用流程，明确样品领取、归还和处置的责任人和流程，确保样品的追踪和监控。
同时，要制定样品使用的时限和配额，合理规划样品的使用周期，避免过期或长时间未使用的浪费情况发生。
其次，加强样品库存管理，确保样品的及时补充和更新。
建立完善的样品库存管理系统，及时了解库存情况，避免因缺货而导致的工作延误。
同时，定期检查样品的保存条件，保证样品的质量和有效性。
对于过期或品质下降的样品，要及时淘汰和更换，避免影响品鉴工作的准确性。
第三，提高品鉴样品使用人员的专业素质和管理水平。
品鉴样品使用涉及到多个环节和多个工作人员，因此，培训和提高品鉴样品使用人员的专业水平是必不可少的。
加强对样品使用人员的培训和学习，提高他们的产品知识和品鉴技能，增强他们的专业素质和判断力。
此外，要加强对样品使用人员的管理，建立绩效考核机制，激励他们的工作积极性和主动性。
最后，加强与供应商的沟通与合作，建立良好的合作关系。
与供应商建立稳定的长期合作关系，可以确保在样品供应和补充上能够得到及时的支持和保障。
同时，加强与供应商的沟通，及时反馈品鉴样品的使用情况和需求，共同探讨和解决问题，提高样品管理的效率和准确性。
综上所述，加强品鉴样品使用管理工作对于提高产品质量控制水平和满足消费者需求至关重要。
建立健全的样品管理制度，加强样品库存管理，提高品鉴样品使用人员的专业素质和管理水平，以及加强与供应商的沟通与合作，这些措施都将对品鉴样品使用管理工作起到积极的推动作用。
只有加强管理，提升效率，才能更好地发挥品鉴样品的作用，推动产品质量的不断提高。
职业卫生检测中做好检测样品质量控制的方法
职业卫生检测是一项至关重要的工作，它关乎着广大职工的身体健康和生命安全。
在2024年新年的职业卫生检测过程中，检测样品的质量控制是不可忽视的一环。
只有保证了检测样品的质量，才能确保检测结果的准确性和可靠性。
一、做好检测前的准备：1、收集被检物质的理化性质、存在形态，共存物种类，选择合适的采样和分析方法。
2、根据检测目的和现场实际情况，确定采样点的位置和数目。
3、检查采样用的收集器是否被污染，整套采样装置连接是否漏气以及流量计的流量是否准确。
二、把控好样品的采集：1、采样的准备工作应在无污染区进行，原则上不应在采样现场灌装吸收液、吸附剂或装滤料，特别是采样时间非常短的时候。
2、采样时，收集器应尽量靠近工人呼吸带。
用注射器或采气袋采样时，应先用样品置换3~4次后再采样，至少带2个空白的样品。
3、注意采样流量不能任意改变，采样过程中注意保持恒定。
4、使用挥发性大的吸收液采样时，应避免吸收液挥发太多(必要时，应加以冷却)。
采样后，应补充吸收液至原来用量。
三、做好样品的运输和保存：1、样品在运输和保存过程中，应防止样品的污染、变质和损失。
2、滤膜样品应将滤膜的接尘面朝里对折两次，放入清洁纸袋中;含油样品应放入铝箔袋内，再置于塑料袋中;用滤膜盒的则装在盒内保存。
3、采样后的注射器和吸收管密封开口后，直立放在采样架上，防止破损。
采样后的固体吸附剂管应密封两端;无泵型采样器则应将碳片取出保存在原小塑料袋中。
四、科学的样品预处理：1、在测定过程中，应尽量避免或减少样品的预处理操作。
必须处理时，应尽量减少操作步骤和试剂用量，以避免被检物的损失和污染。
2、需灰化、消解、蒸馏、萃取等处理时，应防止样品因挥发、吸附、沉淀和分解等造成损失和污染，全过程回收率不应小于75%或大于105%。
3、固体吸附管的解吸效率最好在90%以上，不得低于75%。
4、滤料洗脱效率和消化回收率均应在90%以上。
消化过程中，应控制消化温度和时间，防止因消化液溅出和被检物挥发造成的损失。
试验样品管理制度
试验样品管理制度一、试验样品管理的背景与目的试验样品管理是指为了保证试验的准确性和可靠性，对试验样品进行统一管理和控制的制度。
试验样品管理制度的目的是规范和优化试验样品的采集、标识、储存、保管和使用，确保试验样品的安全性和可追溯性，提高试验的规范化水平和效率。
二、试验样品管理的主要内容2.1 试验样品采集1.根据试验需求和方法，制定试验样品采集方案，明确采集方法、采集工具和采集地点等。
2.严格按照采集方案进行样品采集，确保采集的样品代表性和准确性。
3.在采集过程中，采取适当的防污染措施，避免样品受到外界污染。
2.2 试验样品标识1.对每个试验样品进行唯一的标识，包括试验样品编号、采集日期等信息，确保样品的可追溯性。
2.采用统一的标识方式，如使用标签、标签机或采用电子标识等，标识清晰可见。
3.在试验样品上粘贴标识标签时，注意不影响样品的正常使用和分析。
2.3 试验样品储存1.根据试验样品特性和要求，选择适当的储存方法，包括冷藏、冷冻、常温储存等。
2.对于需要长期保存的样品，建立相应的储存档案，记录储存位置、储存条件和有效期等信息。
3.定期检查样品的储存条件，确保储存温度和湿度等符合要求。
2.4 试验样品保管1.建立试验样品保管规范，指定专人负责试验样品的保管工作。
2.试验样品保管人员应具备必要的专业知识和技能，确保样品的安全性和可靠性。
3.严格控制试验样品的借用和归还程序，记录样品的借用人员、时间和用途等信息。
2.5 试验样品使用1.根据试验计划和要求，按照标识信息，选择合适的样品进行试验。
2.在试验过程中，遵循试验方法和操作规程，确保样品的正确使用和操作。
3.试验后，及时清理和处理样品，保持实验室环境的整洁和安全。
三、试验样品管理的责任与措施3.1 试验样品管理责任1.实验室负责人负责试验样品管理的总体组织和指导工作。
2.试验负责人负责试验样品采集、标识、储存、保管和使用的具体实施。
3.试验人员负责按照规定的程序和要求进行试验样品管理工作。
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品质量控制管理力度 ，建立并不断完善样品质量控制 管理体 系。笔者根据相关工作经验 ，主要探 讨做好样品质量控制管理 工作的措施 ，供 大家参 一
【关键 词 】样 品 ；质 量 控 制 ；管 理
文 章 编号 ： Ｉ Ｓ Ｓ Ｎ １ ０ ０ ６ －６ ５ ６ Ｘ（ ２ ｏ ｌ ５ ） ０ ９ － ０ ０ ４ ７ － ０ １
二 、做 好样 品质 量控制 管理工作 的有效措施
样 品质量控 制管理 对检测工作 非常重 要 ，检测质 量关乎 到多方 利 益 。因此 ，相 关人 员 必须 采取 措施 ，做好 样 品质量 的 控制 管理 工 作 。以下 具体 分析 样 品质 量控 制管 理工 作 的有效 措施 。 （ １）样 品质量 控制 管理 工作 人员 提 高 自身素 质 。样品 质量 控 制管理工作 人员对 样品质 量控制管理 工作非 常重要 ，工作人员 必须 具备较 强的专业 素质和综 合素质 ，积极 的工 作态度 和认真负 责的敬 业精神 。工作人员 对样 品管理规范 ，具体操 作流程等 相关要求 要非 常熟悉 ，在实际操 作过程 中要严格 按照相关 规范执行 ，对工作 人员 可 以实行 岗位分 工责任 制 ，如果 出现任 何问题 ，可 以追查 责任 人 ， 采取相 应的惩罚 措施 ，督 促他们在 以后 的工作 中能够 以认真 、负责 的态 度 面对 工作 。对 于工 作 中认 真 、负责 ，表 现优 秀 的工作 人员 进行 奖励 ，鼓 励他 们在 以后 的工作 中继续 努力 。同时 ，质检 部 门 可以定 期对工作 人员进行 培训 ，提高他们专 业水平 和综合 素质 ，确 保样 品质 量 控制 管理 水平 逐 步提 高 。另外 ，招 聘管 理人 员 时要 严 格 ，要对应 聘人员 进行考 试 ，考试合 格后颁发 相应证 书才能上 岗工 作 。这样可 以在 源头上控 制工作人 员的素质 ，从而做好 样品质 量的 控 制 管 理 工作 。 （ ２） 样 品 的采集 与受 理质 量 控制 管理 。样 品 的采 集 与受 理工 作主要 由业务科 室负责 ，各类样 品的最低 采集量 ， 包 装形式 和送检 要求 都有 明确 的规定 。同时 ，样 品采 集单 、样 品送 检单 等相 关单 据也都 有明确 的规范 ，必须确保样 品要 能代表所 有物件 的质 量 。另 外 ，现 场的采样 人员必须 两个 以上 ，采样 工作必须按 照预期 的计划 和设定 的方案进 行 。采集 人员对样 品采集 完成后要 在样 品上 贴上样 品标 签 ，注 明样 品 的标识 ，对样 品要 包封 ，被 采样 单位 要 对样 品 进行 确认 。样 品 的受 理委 托 工作 也很 重要 ，要 确保 样 品验 收 的数 量 ，性质 、批 号等 资料 必 须完 整无 误 ，确保 验 收样 品检 测 委托 申 请必 须 填写 准确 ，确 认各 项 工作 无误 后 ，与 客户 进行 沟通 ，客户 签字确 认 ，签订 委托检 测协议 书 ，协议书 写明质检 部 门和被 检测单 位享有 的权利 和应尽 的义务 ，质量检测机 构出具 受理通 知书和缴 费 单 ，受 理 工 作 完 成 。 （ ３） 对 样 品的 唯一性 标识 进 行管 理 。在样 品检 测之 前 ，业务 科室必 须确保样 品符合 检测要 求 ，样 品受 理人员进 入相 关样 品管 理 网站 ，对 测试 样 品添 加 唯一 性标 识 ，这样 可 以达 到 区分样 品 的 目 的。一般 情 况下 ，质量 检 测机 构 的检测 项 目比较 多 ，涉及 的领 域 比较广 ，种类也 比较多 ，管理人员 必须对 质量检测 的各个项 目进行 编号分 类管理 ，这样管理 人员对样 品进行 唯一性标识 管理后 ，由样
检 测与质量
商 品与质量
・ ４ 量控制 管理 工作
徐 健 发
（ 广 州质量监 督检测研 究 院，广 东 广州 ５ １ ０ ０ ０ ０）
【 摘 要】 样品质 量对检 测 结果有着重要 影响 ，样 品质 量控制 管理 是检测 工作 中一个 重要 环节 。对样品的质量控 制管理 可以通过样 品采 集、样品接收等各个环节的细节进行有效控 制，通过控制管理可以保证样品的有效性。随着社会 的发展对检测精确度 的要求 ， 相关部 门要加强样
（ ４） 对样 品接 收和储 存 过程 的质 量 控制 管理 。检测 室 的管理 人员 在接 收样 品时必须 和业务 室的送样 人员核 对样 品的数量 ，样 品 的包 装和使用 的检测标准 等 相关 信息 。检测 室的样 品管 理人员 在确保样 品资 料无误 ，符合 检 验要求后 ，在送 检单上 可 以确认 签字 。管理员对 新接 收的样 品要 进行登记 ， 并在样 品上贴上 “ 在检” 、“ 待检”或 “ 保 留”的字样 ， 并 且要详细填 写样 品流转 卡。此外 ， 储存环节 的样 品质量控制管理工作 也非 常重要 ，一般情况下 ，样 品的储存时间是三 个月 。 检测 室会 专 门配 备样 品储存 设备 ，对样 品进行分类 存放 ，禁止 样 品 混放 ，并 派专 人 对样 品进行 管 理 。同时 ，管理 人 员要 对储 存 环 境进行 严格 控制 ，对 受潮 ， 腐 蚀和变 质情况采 取有效 措施进 行严 格 控 制 ，并且 采取 防火 、防盗 等措 施 控制 样 品质 量 ，并对 样 品 的 储 存 情况 做好 记 录 。此外 ，对 于特 殊 样 品要 进行 特殊 保 管 ，防止 样 品变 质 。 （ ５）样 品流 转 过程 中质 量控 制 管理 。检 测人 员 接到上 级 的检 测 通 知后 ，从 样 品管 理员 处 领取 样 品 ，并 对 样 品的 编号 、外 观 和 数 量 等信 息确 认 无误 后 ，进行 检 测 ，管理 员 在样 品标 签 上 的 “ 在 检 ”字 样后 面 打勾 。如果样 品有任 何 问题 不符 合 检测 要 求 ，检测 人 员不能 对其进 行检测 ，要 向技 术负责 人报告 样品 出现的 问题 ，技 术 负责人 对样 品出现 的问题查 明原 因 ，对不符 合要求 的样 品进 行处 理 。此外 ，在 检测 之前 ，涉及到 的检测 人 员必 须在 《 检测样品出 人 库登 记表 》和 “ 检 测 任 务 通 知 单 ” 上签 名 。 检测 过 程 中 ，检 测人员 对样 品要进行 防护 ，确保 样 品标 识 的完 整性 和清 晰性 。检测 工作完 成后 ，检测人员 给样 品管理 员交 还样 品 ，并在 样 品出库表上 进行 签名 确认 ，管理 员确 认样 品数 量 ，外 观 和品种 没有 问题 之后 ， 在样 品标 识 “ 已检 ”标志 后面 打勾 ，并对 剩余样 品进 行 密封管 理 。 （ ６） 做 好样 品的安 全工 作 和记 录归 档工 作 。样 品 的安全 工作 和记 录归档工 作也是 对样 品质量控 制管理 的重要方 面 。样 品质量 控 制管理 工作人 员必须 按照相 关协议 对样 品进 行安全 性管理 ，样 品资 料具有 一定 的机密性 ，要采 取相关 的样 品安 全管理 措施 ， 对 客户样 品 的资料 不 能对 外 泄露 ，保 证样 品完好 无 缺 。此外 ，样 品管 理 员 要对 样品 的接 收 、流转 等环节 样 品的质量情 况要详 细记 录 ，并归 档 管理 。每一个 环节相 关人员 都要按 照规范严 格执行 ，确保样 品检测
前 言 ：
样 品质量控制 管理 是质量检测机 构工作 的一个重 要环节 。样品 的质 量控制 管理包括 样品采集 控制管 理、样 品接 收控制 管理等 多个 环节 ，样品质 量控制管 理工作有 着重要 意义 。通 过这项工 作得到 的 检测数 据才 具有准确 性 ，客观性 和真 实性 。为 了使 这项工作 顺利 进 行 ，进行高效 的样 品质 量控制 管理 ，相关 管理人 员必须要 保证 质量 检测 机构 样 品质 量 管理系统 的完 善性 和正 常运行 。
一
、
样 品 质 量 控 制 管 理 现 状 分 析
目前 ，我 国已经实现 了样 品的 网络化质量控 制管理 ，建立 了样 品质量管理 科室 ，按照 国家的相关规 定 ，我 国建 立 了符 合实 际需要 的实验室样 品质量 控制管 理体系 ，不 断规范样 品管理程 序和操 作技 术 ，对样 品的采集 ，接收和储存 等各个环 节都进 行 网络化 样品质量 控制管理 ，不断提 高样 品质量 控制管 理效率 和管 理质量 ，为客户 提 供 高效 的 样 品质量 检测 服 务 。